最新秋水·庄子-解析教学讲义ppt课件

秋水·庄子-解析 寓言：文学作品的一种体裁。常带有讽刺或劝戒的性质,用假托的故事或拟人手法说明某个道理或教训。 整体感知自由探讨5分钟，思考以下问题：1、河伯一开始为何洋洋自得，欣然自喜？2、河伯后来为何又望洋而叹呢？3、河伯面对波澜壮阔的大海是如何自责的？4、河伯的态度前后发生巨大的变化，原因是什么？5、怎样看待河伯这个形象？ 海神若是一个什么样的形象？他的话说明了什么道理？谦虚不自满的人天外有天，人外有人，在生活中人不应该自满，而是要不断地进取，不断地去认识未知的领域，去见识未来的世界，这样才能够达到人生新的境界，才能跟上时代发展的步伐。 探讨寓意庄子想借这故事来阐明怎样深奥的哲理呢？明确：宇宙是无穷的，个人的认识和作用是十分有限的，人如果满足于已有的一点认识和成就，是十分可笑的。 人贵有自知之明谦受益，满招损自大由于无知知耻近于勇不要用静止的、片面的眼光看问题任何时候都不能骄傲自满，否则会贻笑大方有比较才有鉴别 一、根据提示，回忆课文：1、从正面描写黄河水势浩大的句子是：2、运用侧面描写突显黄河水势的句子是：3、表现河伯骄傲自满的心情的句子是：4、引用野语，说明自己狂妄自大的句子是：5、成语“贻笑大方”的出处是：秋水时至，百川灌河。泾流之大，两涘渚崖之间，不辩牛马。河伯欣然自喜，以天下之美为尽在己。“闻道百，以为莫己若”者，我之谓也。吾长见笑于大方之家。 二、选出对本文点评不够正确的一项（）A.河伯取得了一点成就就得意洋洋，狂妄自大，主要原因是他的见闻太狭窄。B.这个故事告诉我们要正确认识自己，切忌自高自大，否则难免贻笑大方。C.河伯前后对自身的认识发生了鲜明的变化，这种变化是可喜的，值得肯定。D.河伯是被作者批评和嘲讽的对象，他必将被得大道的人长久耻笑。D 文言知识通假字：不辩牛马拘于虚也豪末之在于马体（辨）（墟）（毫）（萃）人卒九州谷食之所生 词类活用：1、秋水时至2、顺流东行东面而视3、少仲尼之闻4、轻伯夷之义（形容词意动用法,认为……很轻）（形容词意动用法，认为……很少）（名词作状语,按时）（名词作状语,向东） 一词多义：1、河伯始旋其面目始吾弗信（才）（开始）2、于是焉河伯欣然自喜不入虎穴，焉得虎子今吾子又死焉寒暑易节，始一反焉3、于是焉河伯始旋其面目至于北海，东面而视冰，水为之，而寒于水吾长见笑于大方之家4、东面而视，不见水端性贪而狠千里马常有，而伯乐不常有而翁归，自与汝复算耳（语气助词，表停顿）（疑问代词  当作“怎么、哪里”讲）（兼词，当作“于此”讲）（语气助词）（介词当作“在”讲）（介词引出行为的对象）（介词表比较）（介词表被动）（连词用在中心语与修饰语之间）（连词表并列关系）（连词表转折）（代词用“而”当作“你”讲） 顺流而东行，至于北海东面而视旋其面目古义：到达今义：关联词，表另提一件事古义：脸朝东今义：方位名词，东方古义：面部今义：指事物本来的样子古今异义 古今异义：河：古义，特指黄河。今义，天然的或人工的大水道，泛指河流。百川灌河吾长见笑于大方之家大方：古义深明大义的人，或专通某种学问的人。今义：①不吝啬；②自然，不拘束；不俗气。乃知尔丑丑：古义，鄙陋。今义，丑陋，难看。 文言句式1、莫己若2、我之谓也3、“闻道百，以为莫己若”者，我之谓也4、吾长见笑于大方之家5、吾非至于子之门，则殆矣6、闻道百（动宾倒置）（动宾倒置）（判断句）（被动句）（假设复句）（定语后置） 7、拘于虚，笃于时，束于教8、井鱼不可以语于海者，拘于虚也9、莫大于海10、自以比形于天地11、又奚以自多被动句判断句介宾结构后置被动句宾语前置 望洋兴叹：望洋，抬起头来看的样子。原指看到人家的伟大，才感到自己的渺小。后来比喻做事力量不够或缺乏条件而感到无可奈何。见笑大方：被大方之家耻笑。大方之家：指称学识渊博或专精于某种技艺的人。成语 井底之蛙---《秋水》 第一节抗病毒药概述一、病毒简介二、抗病毒药的作用机制和分类 病毒简介病毒的物质构成非细胞型微生物，无完整细胞结构。仅由单链或双链核酸(RNA或DNA)的核心和外面的蛋白外壳（衣壳，capsid）组成，有些病毒具有脂蛋白包膜（envelope）。病毒核酸携带有病毒的全部遗传信息。病毒体（virion）：完整成熟的病毒颗粒，是其独立存在的形式，具有典型的形态结构和感染性。病毒蛋白质：结构蛋白和非结构蛋白。 结构蛋白：衣壳蛋白、包膜蛋白和基质蛋白，它们一般具有良好的抗原性。它们参与病毒体结构构成。非结构蛋白：由病毒基因组编码，但不参与病毒体的结构构成的蛋白或多肽。它们可存在于病毒体，也可以仅存在于宿主细胞中。蛋白水解酶、DNA多聚酶、核苷激酶和逆转录酶等属于非结构蛋白。病毒简介病毒的物质构成 病毒简介病毒的分类病毒体微小，体积20~300nm，可通过滤菌器。人类目前发现的病毒有4000多种，各种病毒有很大差异，分类有多种。可按病毒大小、形态结构特点、核酸类型、所致疾病、宿主细胞类型等进行分类。1995年国际病毒分类委员会把病毒分为DNA病毒、RNA病毒、DNA或RNA逆转录病毒。 病毒简介病毒的复制病毒生活代谢特征：没有自己的代谢系统，只能寄生于其他细胞内，利用宿主细胞的酶进行代谢、复制。增殖方式：不是二分裂，而是以其DNA或RNA为模板，通过转录和(或)逆转录、翻译等复杂的生化过程，复制DNA或RNA，合成蛋白质，通过组装产生更多的病毒颗粒。 生活周期：①吸附并穿透侵入易感细胞。②脱壳。③合成核酸多聚酶。④合成核酸。⑤合成蛋白质及翻译后修饰。⑥各部分组装成病毒颗粒。⑦从宿主细胞释放出更多的病毒体。病毒简介病毒的复制 抗病毒药的作用机制和分类按病毒种类分类：广谱抗病毒药、抗RNA病毒药和抗DNA病毒药。按病毒所致疾病分类：抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药、抗流感病毒药、抗肝炎病毒药等。按药物来源和化学结构与性质分类：化学合成药物、生物制剂。按作用机制或靶点分类：阻止吸附穿透药（抗体）、干扰脱壳药（金刚烷胺）、抑制核酸合成药（嘌呤或嘧啶核苷类似药、逆转录酶抑制药）、抑制蛋白质合成药（干扰素）、干扰蛋白质合成后修饰药（蛋白酶抑制药）、干扰组装药（干扰素、金刚烷胺）、抑制病毒释放药（神经酰胺酶抑制药）等。 第二节广谱抗病毒药一、嘌呤或嘧啶核苷类似药：利巴韦林Ribavirin二、生物制剂干扰素Interferon胸腺肽α1Thymosinα1转移因子Transferfactor 利巴韦林Ribavirin又名病毒唑（virazole），是人工合成的鸟嘌呤类似物。OHONHONNHOH2NO 利巴韦林药理作用为广谱抗病毒药，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。对呼吸道合胞病毒、流行性出血热病毒、甲型肝炎病毒、麻疹病毒、乙型脑炎病毒、腺病毒、带状疱疹病毒和各种流感病毒均有抑制作用。抗病毒机制：尚未完全明了。各种给药途径：pomv气雾含片 利巴韦林Ribavirin临床应用①口服：甲型肝炎、单纯疱疹、麻疹、呼吸道病毒感染；②气雾剂喷雾：呼吸道病毒引起的鼻炎、咽炎等；③感染早期静脉滴注：流感、副流感病毒肺炎、小儿腺病毒肺炎、拉萨热和病毒性出血热等；④滴鼻：甲、乙型流感；⑤乳膏剂：带状疱疹和生殖器疱疹；⑥滴眼剂：流行性结膜炎、单疱病毒角膜炎等。 利巴韦林不良反应腹泻、乏力、白细胞减少、可逆性贫血等。动物实验表明本药有致畸作用，孕妇忌用。 干扰素干扰素：蛋白质，为一类强有力的细胞因子。药理作用：IFNs具有抗病毒、免疫调节和抗增生作用。IFNs与细胞内特异性受体结合，进而影响相关基因，导致抗病毒蛋白的合成。临床用于多种病毒感染性疾病慢性肝炎疱疹性角膜炎带状疱疹广泛用于抗肿瘤。 第三节抗RNA病毒药一、抗艾滋病病毒药二、抗流感病毒药 HIV&AIDSHumanimmunodeficiencyvirus（HIV，人免疫缺陷病毒）可引起人类acquiredimmunodeficiencysyndrome（AIDS，获得性免疫缺陷综合征，简称艾滋病）HIV属于逆转录病毒(retrovirus)。目前发现的HIV有HIV-1和HIV-2两种。 为嘧啶或嘌呤类似物。齐多夫定（zidovudine,ZDV）地丹诺辛（didanosine，DDI，双脱氧肌苷）拉米夫定（lamivudine）斯塔夫定（stavudine）扎西他宾（zalcitabine，双脱氧胞苷）abacavir。一、抗艾滋病病毒药 抗病毒作用机制首先必须在宿主细胞浆内的某些激酶的作用下发生磷酸化，最终形成活性药物—三磷酸核苷类似物。作用：①竞争性抑制病毒逆转录酶。②掺入病毒DNA链中，终止病毒DNA链的延长。齐多夫定 临床应用与疗效齐多夫定为治疗HIV感染的首选药，可减轻或缓解AIDS相关症状，减缓疾病进展，延长AIDS病人生存期。为增强疗效、防止或延缓耐药性产生，临床上须与其他抗HIV药合用。 二、抗流感病毒药金刚烷胺和金刚乙胺AmantadineandRimantadine扎那米韦Zanamivir 金刚烷胺和金刚乙胺AmantadineandRimantadineamantadinerimantadine AmantadineandRimantadine抗病毒作用两者的抗病毒机制可能有两方面：作用于具有离子通道作用的M2蛋白而影响病毒脱壳和复制；也可通过影响血凝素而干扰病毒组装。 AmantadineandRimantadine临床应用与疗效仅用于亚洲甲型流感病毒感染的预防和治疗。预防有效率为70％～90％。发病48h内治疗用药可改善症状，缩短病程1～2天，并可加速患者功能恢复。金刚烷胺还用于震颤麻痹症。 不良反应一般有轻微胃肠症状（食欲下降、恶心）和中枢神经症状（如神经过敏、注意力不集中、头昏）。金刚乙胺不良反应较轻。大剂量或金刚烷胺可出现精神错乱、幻觉、癫痫发作甚至昏迷和心律失常。金刚烷胺有胎毒作用和致畸作用，孕妇和哺乳期妇女慎用。 第四节抗DNA病毒药一、抗疱疹病毒药阿昔洛韦Acyclovir伐昔洛韦Valacyclovir碘苷Idoxuridine阿糖腺苷Vidarabine二、抗乙型肝炎病毒药拉米夫定Lamivudine泛昔洛韦Famciclovir和喷昔洛韦Penciclovir 阿昔洛韦Acyclovir又名无环鸟苷，是人工合成的无环鸟苷类似物 阿昔洛韦Acyclovir药理作用抗病毒谱较窄，为抗DNA病毒药，对RNA病毒无效。对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒作用最强；对带状疱疹病毒作用较弱。 阿昔洛韦Acyclovir作用机制经磷酸化形成三磷酸无环鸟苷。1.与三磷酸脱氧鸟苷竞争病毒DNA多聚酶，抑制病毒DNA复制。2.掺入病毒DNA，使DNA延长终止，生成无功能DNA。 阿昔洛韦Acyclovir【临床应用】单纯疱疹病毒引起的生殖器感染、皮肤黏膜感染、角膜炎及疱疹病毒脑炎和带状疱疹。【不良反应】较少。 二、抗乙型肝炎病毒药肝炎病毒有很多种类，较常见有甲、乙、丙型肝炎病毒。其中乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）对人类健康危害最大，在我国HBV感染者和携带者高达1.2亿人，其中慢性乙型肝炎患者约有3000万。临床用于抗乙型肝炎病毒药物有IFN-α、拉米夫定、胸腺肽α1、泛昔洛韦和喷昔洛韦等。 拉米夫定Lamivudine药理作用为胸苷类似物，具有抑制HBVDNA多聚酶作用。经过被动扩散进入细胞内，在细胞内酶类作用下转化为三磷酸型，进而竞争性抑制HBVDNA多聚酶，并引起DNA链延长反应终止。HBV对本药可产生耐药性。 拉米夫定Lamivudine临床应用与疗效主要用于乙型肝炎和AIDS。有研究表明服用本药治疗乙型肝炎（100～300mg/d，3～12个月）可降低HBVDNA水平，病人生化指标趋于正常，肝脏组织学有所好转，有效率可达60％左右，而安慰剂对照组有效率约为30％。