最新关于居里夫人概述教学讲义ppt课件

关于居里夫人概述 法国著名的放射化学家和物理学家。1867年11月7日生于波兰华沙，原名玛丽·斯科罗多夫斯卡，后因嫁给法国科学家皮埃尔，居里，故称她为居里夫人。1883年以优异成绩毕业于高级中学，获金质奖章。由于当时波兰大学不接受女生及家庭经济拮据，故在华沙当了８年家庭教师，1891年才到法国上大学。1893年以物理学第一名的成绩获巴黎大学理学院学士，次年又获数学学士。1906年丈夫居里因车祸去世，她接替丈夫而成为巴黎大学第一位女教授和法国科学院第一个女院士。　　她的主要贡献是以毕生精力研究放射性元素，是放射性化学和物理的奠基人。居里夫人用验电器检验了当时80种已知元素的化合物，发现钋元素的化合物也有放射性，铀化合物比纯铀有更强放射性，从而推断其中必有一种比铀更强的新放射性元素的存在。1898年居里夫妇从沥青矿中首先分离到门捷列夫预言的“类碲”元素，居里夫人为纪念她伟大的祖国波兰，命名为钋。接着他们再接再厉，处理了数十吨沥青矿残渣，历时４年。终于提取到0．1克氯化镭，并确定镭是一种新元素。居里夫人简介： 1906年4月19日，皮埃尔·居里死于车祸，居里夫人毅然接替丈夫工作，更进一步纯化氯化镭，测定镭原子量为225。1910年9月在比利时布鲁塞尔召开的首届放射学大会上，与会者一致同意：为纪念皮埃尔·居里，以1克镭处于平衡时所放出的辐射量为1居里。尽管居里夫人已是世界知名科学家，但当第一次世界大战爆发后，她和她的长女约里奥·居里毅然一起参加战地服务，为伤员担任Ｘ光透视工作。战后，她又提倡把镭用于辐射医疗，特别是在抗癌方面造福人类立了大功。更可贵的是对这项伟大发现，她拒绝申请专利而致富。　　居里夫人是一位非常杰出的女科学家，曾得到过两次诺贝尔奖（1903年物理奖和1911年化学奖）；一生担任过25个国家l06个荣誉职位，如英国皇家学会、德国化学会会员；接受过7个国家24次奖金和奖章。　　由于她长期接触放射性物质，使她于1934年得了癌症——恶性白血病。1934年7月4日逝世于法国尚萨瓦省的疗养院，终年67岁。 谈一谈你对居里夫人最深的印象是什么？你如果要写一篇悼念文章，会从哪里入手？学生自由发言。居里夫人有坚韧不拔的精神，顽强的意志，淡泊名利，甘于宁静和简单不畏世俗诱惑，热爱自己的祖国。 “钋”与“波”1897年7月，居里夫妇历经千辛万苦，终于从含铋的矿物中发现了新的放射性元素，它的化学性质与铋相似，但放射性比纯铀强400倍，居里夫人惊喜欲狂，叫道“钋，钋！”原来在实验之前，居里夫妇就在商议新元素的名称时，玛丽说道:“假如存在新元素的话，我想叫钋,纪念我的祖国波兰!”皮埃尔深知玛丽眷恋着自己的祖国，要用新元素的名称来争得祖国的荣誉和人民的光荣。居里赞同地说:钋，波兰!波兰，钋!这样，被居里夫妇命名为"钋"的新元素便问世了。课外拓展： 在丈夫皮埃尔去世以后，居里夫人开始一人担负起抚养孩子的重担。当时她经济上拮据，还得补贴一部分给科研。有人建议她卖掉与皮埃尔在实验室里分离出的那1分克镭，这在当时价值100万法郎。居里夫人则认为，不管今后的生活如何困难，决不能卖掉科研成果。她让女儿从小养成勤俭朴素、不贪图荣华富贵的思想。居里夫人毅然将镭献给了实验室，把它用于研究工作。后来她带着两个女儿赴美国接受总统赠送给她的一克镭时，也同样告诫女儿：“镭必须属于科学，不属于个人。” 1935年，伟大的科学家玛丽·居里夫人离开了这个世界。爱因斯坦在追悼会上发表了著名的演讲，他没有崇扬居里夫人在科学上的光辉业迹。按理，居里夫人开创了放射化学，发现了2种新的元素，深入研究了放射性元素镭的性质，她的科学成就是应该认真介绍的。但是，爱因斯坦谈的却是她伟大的精神。他指出，居里夫人在放身性研究和元素镭的研究中的巨大成就的取得，“不仅是靠着大胆的直觉，而且也是靠着难以想象的极端困难情况下工作的热忱和顽强。”他还深刻指出：“居里夫人的人格力量和为科学而献身的精神,哪怕只要有一小部分还存在于欧洲知识分子中间,欧洲就会面临一个比较光明的未来。”爱因斯坦的演讲含义深长。 常用抗菌药物溶媒的选择药剂科方洁 不同的溶媒PH值有很大差异，在溶媒的选择上需加以注意《中国药典》规定：葡萄糖注射液的PH值为3.2～5.5葡萄糖氯化钠注射液的PH值为3.5～5.5氯化钠注射液的PH值为4.7～7.0甲硝唑注射液的PH值为4.5～7.0 青霉素类青霉素类及其酶抑制剂中除苯唑西林等少数青霉素有耐酸性质，可用葡萄糖注射液为溶媒外，其余均不耐酸。青霉素类药物宜选用PH值中性的氯化钠注射液来稀释。青霉素类药物的配置时间越长，温度越高，分解越快，其效价越低，致敏物质越多，故应现配现用。 青霉素G青霉素G的最适宜PH值为6.0～6.5，由于葡萄糖注射液的酸催化作用及其PH值（3.2～5.5）与青霉素G的稳定PH值相差较大，导致青霉素G在葡萄糖注射液中效价降低。因此应加入0.9％氯化钠注射液或复方氯化钠溶液中。 氨苄西林氨苄西林的水溶液易被水解，氨苄西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解，还能产生聚合物。因此应采用0.9％氯化钠注射液作溶剂。 哌拉西林哌拉西林的稳定性较好，在0.9％氯化钠注射液、葡萄糖中38℃放置3h含量无明显变化。 阿莫西林阿莫西林在复方氯化钠、0.9％氯化钠注射液及葡萄糖盐水中较为稳定。在葡萄糖中降解较快，25℃放置2h阿莫西林含量下降3％～10％，37℃放置2h，含量下降到90％以上，因此夏季要随配随用。 羟苄西林羟苄西林在0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中28℃放置12h，含量均在90％以上，外观、PH无明显变化。与庆大霉素配伍时，12h内含量下降至90％以下，故不宜混合。 头孢唑啉头孢唑啉在PH值为4.5～6.0的溶液中稳定，在PH﹥7.0或PH﹤4.0的溶液中不稳定，除疗效降低外，还易产生致敏物质。当头孢唑啉浓度达到1％时，在PH﹤3.88的溶液中会析出结晶。故头孢唑啉不宜以葡萄糖注射液为溶液，宜用0.9％氯化钠注射液作为溶剂。 头孢拉定头孢拉定与注射用水、氯化钠注射液、葡萄糖注射液配伍，溶解速度、澄明度、溶液颜色无明显差别，在注射用水、氯化钠注射液中常温放置5h含量在95％以上，但在葡萄糖中含量稳定性很差，常温放置5h，含量可下降至70％左右。所以临床上用葡萄糖液为溶剂中时应在2h内滴完。 头孢哌酮1文献报道，50g/l葡萄糖注射液溶解头孢哌酮致溶液混浊或溶解不完全。头孢哌酮的水溶液PH值为5.0～6.5，而50g/l葡萄糖注射液的PH值为3.2～5.5，低PH值的葡萄糖注射液可能使头孢哌酮的弱酸盐析出。葡萄糖注射液热压灭菌后的分解产物5－HMF，可进一步分解为甲酸、乙酰乙酸及有色多聚物，有色多聚物与头孢哌酮发生反应，可影响药物的溶解。故低PH值的葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液不适于做头孢哌酮的溶媒。 头孢哌酮2头孢哌酮钠母核头孢烯4位上有羧酸钠，遇钙离子产生头孢烯4–羧酸钙析出沉淀，故头孢哌酮与复方氯化钠（林格氏）注射液、乳酸钠林格注射液（平衡液）等含钙输液配伍时，虽然可采用两步稀释法，但在实际操作时很难规范，稍有不慎即产生沉淀。不能加入含钙输液中的头孢菌素类药物还有头孢曲松钠、含有碳酸钠的注射用头孢拉定。 头孢曲松在10％葡萄糖、5％葡萄糖、葡萄糖盐水3种输液中随时间推移，颜色变深，用紫外分光光度法测含量无明显改变，但改用HPLC法测定，T0.9分别为15.23h、10.68h、3.79h，应现配现用。 头孢他定稳定性受温度及PH变化，在PH4.0～8.0范围较稳定，温度升高，水解加速，与0.9％氯化钠注射液、葡萄糖盐水、5％葡萄糖、平衡液、甲硝唑在24℃以下8h内可配伍使用。 头孢噻肟在10％葡萄糖、葡萄糖盐水中温度低于37℃5h内稳定，外观与PH变化不明显。在0.9％氯化钠注射液中，20℃放置5h，含量下降60.3％，因而不宜与0.9％氯化钠注射液配伍。 碳青霉烯类每0.5g亚胺培南－西司他丁中加入至少100ml稀释液，制成5mg/ml液体，迅速摇动直至溶液澄清。稀释液可用0.9％氯化钠、5％或10％葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液。注射液应在使用前配置，溶液配置后不宜久置。用盐水溶解的药液只能在室温下存放10小时，含葡萄糖的药液只能存放4小时。 大环内酯类红霉素的稳定PH值为6.0～8.0，PH和温度是影响静滴红霉素时效价变化的主要因素。葡萄糖液PH值越低，两者混合时间越长，红霉素效价也就越低；而且与温度密切相关，温度越高，降效加速，这是因为红霉素在酸催化下脱水成烯，形成缩酮以及甙键水解等的反应速度随温度升高而加速。若直接用0.9％氯化钠注射液溶解红霉素，会形成盐酸红霉素结晶。使用时应先用注射用水溶解后再加入生理盐水稀释成所需浓度。 氟喹诺酮类10％氟罗沙星注射液与葡萄糖配伍，外观、PH、含量基本不变，可以配伍。与0.9％氯化钠注射液、葡萄糖盐水、复方氯化钠配伍2h内即产生沉淀，含量明显下降。 抗真菌类两性霉素B静脉给药前，加灭菌注射用水适量使其溶解（不可用氯化钠注射液溶解与稀释），再加入5％葡萄糖注射液（PH﹥4.2）中，浓度不超过1mg/ml(儿童：滴注液浓度不超过10mg/100ml)。 抗结核类异烟肼与0.9％氯化钠注射液配伍后外观、含量基本保持不变。在葡萄糖、葡萄糖盐水中外观颜色随放置时间的增加而呈微黄至黄色，含量略下降，因此应尽快静脉输注。