第四章生物的遗传和变异一、选择题（每题4分，共68分）1．有关DNA的叙述，正确的是（ ）A．生殖细胞中的DNA成对存在B．DNA是遗传物质的载体C．人的体细胞核中DNA成对存在D．DNA上的片段不能控制生物性状【考点】K2：细胞核中的遗传信息载体﹣DNA．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成。【解答】解：A、DNA大部分位于细胞核中，细胞质中同样具有，细胞质中有大量的细胞器，细胞器中具有部分遗传物质，A错误。B、细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是主要的遗传物质，它的结构像一个螺旋形的梯子。一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子上包含有多个基因，基因是染色体上具有特定遗传信息的DNA片段。因此，染色体是遗传物质的载体，B错误。C、染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；由蛋白质和DNA组成，是遗传物质基因的载体；染色体在体细胞内成对存在，C正确。D、基因要通过表达成蛋白质才能进而控制生物体性状，但是有的DNA上的某些片段根本不会发生表达，D错误。故选：C。【点评】解答此类题目的关键是熟记DNA的结构和功能。2如图是李明同学做染色体粘贴游戏时的图片，根据它的形态判断，这一对染色体可能存在于（ ）A．精子B．神经细胞C．卵细胞D．以上均有可能
【考点】K6：基因在亲子代之间的传递．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【解答】解：人的体细胞里染色体数是23对，其中22对染色体在男女两性中是一样的，叫做常染色体，只有1对在两性中是不同的，这1对染色体就是决定性别的性染色体。男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX，由图示成对的染色体的形态、大小不同，可知该图为男性性染色体。根据染色体在体细胞内成对存在，在生殖细胞中成单存在，可见图中的染色体可能在B神经细胞（体细胞）内。故选：B。【点评】决定人的性别取决于男性的性染色体，若男性含X染色体的精子与卵子结合即发育为女孩；若男性含Y染色体的精子与卵子结合即发育为男孩。3．二孩政策引起许多家庭的关注，下列说法不正确的是（ ）A．性染色体只存在于精子或卵细胞中B．男性精子中的染色体组成为22条+X或22条+YC．女性只产生一种决定性别的卵细胞D．受精作用完成后，孩子的性别就已经确定了【考点】K7：染色体的组成和性别遗传．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【解答】解：A、性染色体即存在于精子、卵细胞中，也存在于体细胞中，A错误；B、在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，二种精子中有22条常染色体，B正确；C、女性体细胞中的性染色体是XX，正常女性产生的卵细胞中，则只产一种22+X决定性别的染色体，C正确。D、如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。因此受精作用完成后，孩子的性别就已经决定了，D正确。故选：A。
【点评】解答此类题目的关键是理解性别遗传的过程。4．下列现象中，属于可遗传的变异是（ ）A．同卵双生的姐妹，姐姐比妹妹略胖B．断尾的壁虎生出有尾的壁虎C．一对有耳垂夫妇生出无耳垂孩子D．某人由于用眼不当导致近视【考点】KA：生物的变异．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】生物的变异分为遗传的变异和不遗传的变异：由遗传物质发生改变而引起的变异是遗传的变异，由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，不能遗传给后代，是不遗传的变异。【解答】解：ABD、同卵双生的姐妹胖瘦不同、断尾的壁虎生出有尾的壁虎、某人用眼不当导致近视都是由环境因素引起的变异，是不遗传的变异，ABD错误；C、一对有耳垂夫妇生出无耳垂孩子，是由遗传物质决定的变异，是可遗传的变异，C正确；故选：C。【点评】此题考查了变异的类型：遗传的变异和不遗传的变异。5．下列关于遗传病的叙述，正确的是（ ）A．遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B．近亲结婚的后代一定会患遗传病C．患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病D．婴儿出生就有的病一定是遗传病【考点】KC：人类主要的遗传疾病．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【解答】解：A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。A正确；B、近亲结婚的后代患遗传病的几率高，错误；
C、假设决定智力正常的基因（A）是显性基因，决定智力障碍的基因（a）是隐性基因，因此患智力障碍的人的基因组成可表示为aa。一对智力正常的夫妇（Aa），生了一个患苯丙酮尿症（智力障碍）的孩子aa，遗传图解如图所示。故患遗传病的孩子的父母可能都正常。C错误；D、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。D错误。故选：A。【点评】遗传病是考查的重点，注意掌握遗传病的概念和常见的遗传病的例子。6．2017年12月15日，安徽警方通过DNA比对鉴定技术成功将宿州市泗县逃亡28年的重案嫌犯赵某抓捕归案。下列关于DNA的叙述错误的是（ ）A．DNA主要存在染色体上B．DNA是主要的遗传物质C．DNA比对鉴定技术的DNA来自细胞核D．男性逃犯赵某的DNA全部来自其父亲【考点】K2：细胞核中的遗传信息载体﹣DNA．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。一条染色体上携带着许多基因。【解答】解；AB、染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是主要的遗传物质，C、生物的遗传物质主要存在于细胞核中，细胞核是遗传的控制中心。可见DNA比对鉴定技术的DNA来自细胞核，C正确；
D、体细胞中染色体是成对存在，一条来自父亲，一条来自母亲。染色体是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，所以男性逃犯赵某的DNA来自父、母亲，D错误；故选：D。【点评】细胞的细胞核中有携带遗传物质的结构﹣染色体，染色体上的遗传物质是DNA，每个DNA上有多个基因，基因才是控制性状的基本遗传单位，不同的基因贮存着不同的遗传信息。7．宝贝回家寻子网是隶属于宝贝回家志愿者协会的公益网站，主要宗旨是为帮助寻找失踪儿童及一些流浪乞讨的孩子找家。在鉴定孩子与家长最有效的方法是（ ）A．检测DNAB．鉴定血型C．测量身高体重D．对比面部特征【考点】K2：细胞核中的遗传信息载体﹣DNA．【专题】152：结合课本知识的信息；31：类比推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】通过DNA检测分析来做亲子鉴定，其原理来自于盂德尔的遗传规律。“DNA指纹技术”是分子生物学各种新兴技术中的一种，目前已被广泛应用于法医学、疾病诊断、肿瘤研究等领域。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。【解答】解：DNA是人类遗传的基本载体，DNA遗传标记通过遗传终身不变。DNA存在于细胞核内的染色体上，人类为维持种族的延续，必须把他们的遗传信息（DNA）稳定地传递给下一代。每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体，如此循环往复构成生命的延续。由于人体的染色体系统生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以除同卵双胞胎以外，没有任何两个人具有完全相同的DNA序列，所以DNA鉴定可用于身份认证。故选：A。【点评】由于各种遗传信息都蕴藏在DNA分子上，生物个体间的差异在本质上是DNA分子的差异，因此DNA被认为是最可靠的遗传标志。8．番茄果皮红色（R）对黄色（r）为显性，若将红色番茄（RR）的花粉报到黄色番茄（rr）的柱头上，则黄色番茄植株上所结种皮和子叶基因型是（ ），将种子种下去之后将来结出果实的果皮颜色是（ ）A．种皮基因型Rr，子叶基因型Rr，果皮黄色B．种皮基因型Rr，子叶基因型rr，果皮红色C．种皮基因型rr，子叶基因型Rr，果皮红色D．种皮基因型rr，子叶基因型Rr，果皮黄色
【考点】7G：果实和种子的形成；K8：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】果实是由雌蕊的子房发育成的，子房壁发育成果实的果皮，胚珠发育成种子；如图：即只有胚珠的卵细胞和极核接受了精子的遗传物质，因此基因发生改变的是植物产生的种子，而由子房壁发育成的果皮其基因组成并没有改变。【解答】解：将纯种红色番茄（RR）的花粉授到黄色番茄（rr）的柱头上，其遗传过程如图所示：黄色番茄植株上所结番茄的种子胚（胚芽、胚轴、胚根和子叶）由受精卵发育成的，其基因型组成为Rr，果皮是由黄色番茄的花中的子房壁发育而来的，它的基因组成为rr，所以果皮为黄色。种皮由珠被发育而成，它的基因组成为rr。故选：D。【点评】基因发生改变的是植物产生的种子，果皮的基因并没有发生改变。果皮的颜色是学生中易错的地方，只要记住果皮是由子房壁发育而来的就可正确解答本题了。9．现有精子、卵细胞、女性的口腔上皮细胞、男性的白细胞各一个，请问这些细胞中的X染色体加起来至少有多少条？（ ）A．2条B．3条C．4条D．5条【考点】K7：染色体的组成和性别遗传．
【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。（2）染色体是细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质，主要由DNA个蛋白质组成。【解答】解：人的性别遗传过程如图：。从性别遗传图解看出，精子细胞中有1条X染色体或1条Y染色体、男性体细胞有1条X染色体，卵细胞中有1条X染色体、女性的体细胞中有2条X染色体（XX）；所以，“精子、卵细胞、女性的口腔上皮细胞和男性的白细胞均属于体细胞”，这四个细胞中至少共含有X染色体数═0+1+2+1═4（条）。故选：C。【点评】解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传过程以及会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。10.人的性别是由细胞内的性染色体决定的，下列对人体细胞染色体的叙述，不正确的是（ ）A．男女体细胞中的染色体组成是22对+1对性染色体B．女性体细胞中的染色体组成是22对+XX染色体C．女性生殖细胞中的染色体组成是22条+X染色体D．男性生殖细胞中的染色体组成是22条+Y染色体【考点】K7：染色体的组成和性别遗传．【专题】31：类比推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23
对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【解答】解：人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出：A、人的体细胞中染色体的组成是22对常染色体+1对性染色体（XY或XX），A正确；B、女性体细胞中的染色体组成是22对常染色体+XX性染色体，B正确；C、女性生殖细胞中的染色体组成是22条+X染色体，C正确；D、男性生殖细胞中的染色体组成是22条+Y染色体，或者是22条+X染色体，D错误。故选：D。【点评】解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。11．下列现象中，属于可遗传的变异是（ ）A．种在肥沃土壤中的花生颗粒大B．某人因用眼不当导致近视C．不同人种的肤色不同D．学生军训时晒黑皮肤【考点】KA：生物的变异．【专题】152：结合课本知识的信息；31：类比推理；465：生物的遗传和变异专题．
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。【解答】解：种在肥沃土壤中的花生颗粒大、某人用眼不当导致近视、学生军训时晒黑皮肤都是环境改变引起的变异，遗传物质没有改变，不能遗传给后代，是不可遗传的变异；不同人种的肤色不同，是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，是可遗传的变异。故选：C。【点评】区分遗传的变异和不遗传的变异主要看变异发生引起的原因是环境还是遗传物质。12．在北京培育出的优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5kg；当引种到拉萨后由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右；但再引种回北京后，叶球最大又只有3.5kg。这一现象说明（ ）A．甘蓝只具有遗传性而不具有变异性B．甘蓝的这种变异可能是单纯由环境引起的C．遗传物质可随环境的改变面随时发生改变D．遗传物质具有稳定性，是不会改变的【考点】KA：生物的变异．【专题】32：演绎推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代【解答】解：“北京培育出的优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5kg，但引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5kg”，从甘蓝引种过程可看出甘蓝的这种变异可能是单纯由环境引起的，仅由环境条件引起的变异不遗传。故选：B。【点评】解答此类题目的关键是理解掌握可遗传的变异和不可遗传的变异的特点。13．下列说法，不正确的是（ ）A．21三体综合征，又称为先天性愚型，患者比正常人多一条21号染色体B．染色体可被碱性染料染成深色C．生物的性状是由基因控制的，但还受环境的影响D．不同种生物，性状的不同表现形式，是相对性状【考点】K3：生物的性状和相对性状的概念；K4：基因控制生物的性状；K5：染色体、DNA和基因的关系；KC：人类主要的遗传疾病．【专题】31：类比推理；465：生物的遗传和变异专题．
【分析】性状是指生物体所有特征的总和。生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。【解答】解：A、对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体，医学上将此类病称为遗传病。A正确B、不同生物、不同细胞染色体都可被碱性染料染成深色。B正确C、不同的基因贮存着不同的遗传信息，也就是说生物表现出的不同特征是由不同的基因控制的。但有些生物的性状又会受到环境的影响。C正确D、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的黑发和白发，是人的头发的颜色，是同一性状的不同表现形式，是相对性状，D错误故选：D。【点评】解答此类题目的关键理解性状和相对性状的概念。14．我国婚烟法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。该法律条款蕴含着深刻的科学道理，该科学道理不包括（ ）A．正常人也有可能携带某些隐性遗传来基因B．近亲结婚使隐性基因纯合的概率增大C．近亲结婚的后代患遗传病的机会大大增加D．亲上加亲，后代更聪明【考点】KD：优生优育．【专题】152：结合课本知识的信息；31：类比推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大。【解答】解：近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。可见D符合题意。故选：D。【点评】解答此类题目的关键是熟知近亲结婚的危害，明确禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。15．下列哪一项措施可以避免生产具有遗传性疾病的孩子（ ）A．晚婚B．晚育C．优生D．少生
【考点】KD：优生优育．【专题】152：结合课本知识的信息；462：人的生殖和发育专题．【分析】我国计划生育的具体措施是：晚婚、晚育、少生、优生【解答】解：我国计划生育的具体措施是：晚婚、晚育、少生、优生，其中优生是通过婚前体检，孕妇定期检查和科学分娩等措施，避免生出有遗传病的孩子。故选：C。【点评】掌握预防遗传病的一般措施。解答时可以从近亲的范围、危害、预防方面来切入。关闭16．下列四组疾病，全为遗传病的一组是（ ）A．白化病、肺结核、先天性智力障碍B．艾滋病、红绿色盲、血友病C．血友病、红绿色盲、白化病D．心肌炎、先天性智力障碍、血友病【考点】KC：人类主要的遗传疾病．【专题】33：归纳推理；492：传染病和免疫专题．【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。如先天愚型、血友病、色盲、白血病、先天性聋哑等都属于常见的遗传病。【解答】解：A、白化病、先天性智力障碍由遗传物质发生改变而引起的遗传病；而肺结核属于传染病，错误；B、红绿色盲、血友病由遗传物质发生改变而引起的遗传病；而艾滋病属于传染病，错误；C、血友病、红绿色盲、白化病都是由遗传物质发生改变而引起的遗传病；正确；D、先天性智力障碍、血友病都是由遗传物质发生改变而引起的遗传病；而心肌炎属于后天的一般病症，不是遗传病，错误。故选：C。【点评】血友病、色盲、白血病、先天性智力障碍是常见的人类遗传病，记住这些就能解决种类题目。17．下列关于遗传病的叙述，不正确的是（ ）A．白化病是一种隐性基因遗传病B．遗传病一般是由遗传物质改变引起的
C．遗传病患者的后代都得遗传病D．近亲结婚增加后代隐性遗传病患病概率【考点】KC：人类主要的遗传疾病．【专题】31：类比推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。【解答】解：A、白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，导致黑色素合成缺陷，从而表现为白化病。A正确B、遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的疾病。B正确C、遗传病患者的后代也不一定患遗传病，例如由隐性基因控制的遗传病，只有在隐性纯合的情况下才患病，近亲结婚是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，C错误D、近亲结婚是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，D正确故选：C。【点评】解答此题的关键是理解掌握遗传病是由生物的遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病。二、解答题（共32分）18．某班学生用围棋子模拟生殖细胞来探究生男生女的几率问题。探究的方法是：甲袋中装入100粒白色围棋子，乙袋混合装入白色、黑色围棋子各50粒。每次从甲、乙两袋分别随机摸出1粒围棋子进行组含，1粒黑子1粒白子的组合用A表示，2粒白子的组合用B表示，每个小组组合20次。全班5个小组的实验结果如果如下表所示：组合方式组别A（黑白）（单位：次）B（白白）（单位：次）第1组1010第2组812第3组119第4组137第5组911
（1）提出问题： ？（2）作出假设：生男生女的概率均等。（3）黑色围棋子模拟的生殖细胞是 ，其中含有的性染色体是 。（4）为使实验结果更为可靠，应对各个小组获得的实验数据更进一步的处理后得到的实验结果是：A：B的比值约为 。（5）根据该实验结果得出的结沦是 。【考点】K7：染色体的组成和性别遗传．【专题】32：演绎推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。（2）男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性产生的卵细胞只有X的染色体。【解答】解：（1）本实验探究生男生女的几率问题，根据做出的假设﹣生男生女的几率均等，所以提出的问题是生男生女的概率均等吗？（3）男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此用黑、白棋子模拟男性的精子，一黑表示Y染色体，一白表示X染色体。（4）、（5）处理数据，分析结果，得出的结论：由表中的数据得到：A：B=51：849≈1：1，因此该实验结果得出的结论是生男生女是随机的，机会是均等的（生男生女的比例是1：1）。故答案为：（1）生男生女的概率均等吗（3）精子；Y；（4）51：49（或1：1或1）（5）生男生女的概率均等【点评】解答此类题目的关键是理解性别的遗传以及探究实验的环节。19．爱观察和思考的小明，关注生活中的各种现象并进行了深入了解：（1）同桌小红长时间读写姿势不正确，致使眼球的 曲度过大而患上近视。（2）小明游泳时发现，进入水中后会出现胸闷的感觉，他认为这是 。（3）小明对镜观察自己的眼睛：双眼皮、大眼睛、虹膜是黑色的。这些性状，是由存在于遗传物质 分子上的基因控制的。
（4）多指、正常指是一对相对性状。A控制显性性状，a控制隐性性状。如图为小明家的遗传系谱图，请据图回答：①多指为 （选填“显性”或“隐性”）性状。②小明爸爸、妈妈的基因组成分别是 。③小明妹妹的多指基因来自第一代的1号的几率是 （用百分数表示）。④小明父亲把多指基因传递给妹妹的“桥梁”是 。⑤小明的爸爸多指，而小明手指正常，在遗传学上，这种现象称为 。⑥“怀胎十月，一朝分娩”，小明的生长发育是从一个 开始的，母亲的 是其胎儿时期生长发育的场所。【考点】EI：近视、远视形成的原因及矫正方法；K2：细胞核中的遗传信息载体﹣DNA；K8：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【专题】33：归纳推理；465：生物的遗传和变异专题．【分析】（1）眼球中晶状体的曲度过大，或眼球的前后径过长，使远处物体反射来的光线形成的物像，落在视网膜的前方，形成近视。（2）染色体的化学成分主要包括蛋白质和DNA，DNA上和遗传有关的片段叫基因。（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。【解答】解：（1）如果我们长期不注意用眼卫生，就会使晶状体的凸度增大，或眼球前后径过长，形成的物像就会落在视网膜的前方，因此不能看清远处的物体，形成近视眼，近视眼可以佩戴凹透镜加以矫正。同桌小红长时间读写姿势不正确，致使眼球的晶状体曲度过大而患上近视。（2）呼吸过程的第一步是肺的通气，它是通过呼吸运动实现的，呼吸运动是由呼吸肌的收缩和舒张引起的，若水超过胸部，胸廓会由于水的挤压而向内收缩，导致胸腔容积减小，肺内气压增大，外界空气不易进入，造成吸气困难。（3）染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA
是遗传物质的载体，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因，基因控制生物的性状。因此，小明对镜观察自己的眼睛：双眼皮、大眼睛、虹膜是黑色的。这些性状，是由存在于遗传物质DNA分子上的基因控制的。（4）①在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。1号和2号亲代是多指，而第二代5号表现正常，所以多指为显性性状。②生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。多指、正常指是一对相对性状。A控制显性性状，a控制隐性性状。可知7号的基因组成是aa，传递子代的基因是a，而小明正常，基因组成是aa，各自于亲代的一个基因，而6号表现多指，由此可推测小明妹妹基因组成是Aa，而小明亲代6号的基因组成是Aa．遗传图解如下，因此，小明爸爸、妈妈的基因组成分别是Aa、aa。③在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。1号和2号亲代是多指，而第二代5号表现正常，所以多指为显性性状。由此可知亲代1号和2号的基因组成是杂合体即Aa．遗传图解如下，可知，6号基因组成是Aa，控制显性性状中的显性基因A来自于1号的可能是50%．小明妹妹是多指，基因控制的基因来自于6号的基因组成中的A是100%．因此，小明妹妹的多指基因来自第一带的1号的几率是50%。
④生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。小明父亲把多指基因传递给妹妹的“桥梁”是精子。⑤生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。“小明的爸爸多指，而小明手指正常”体现了生物的亲代与子代之间在性状上的差异，属于变异现象。⑥生殖细胞包括睾丸产生的精子和卵巢产生的卵细胞，含精子的精液进入阴道后，精子缓慢地通过子宫，在输卵管内与卵细胞相遇，有一个精子进入卵细胞，与卵细胞相融合，形成受精卵；受精卵不断进行分裂，逐渐发育成胚泡；胚泡缓慢地移动到子宫中，最终植入子宫内膜，这是怀孕；胚泡中的细胞继续分裂和分化，逐渐发育成胚胎，并于怀孕后8周左右发育成胎儿，胎儿已具备人的形态；胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带与母体进行物质交换；怀孕到40周左右，胎儿发育成熟，成熟的胎儿和胎盘一起从母体的阴道排出即分娩。因此，个体发育的起点是受精卵，胎儿在母体内发育的主要场所是子宫。故答案为：（1）晶状体（2）DNA（3）显性（4）Aa、aa（5）50%（6）精子（1）晶状体 （2）因为水的压力大，胸廓容积变小，外界空气不易进入肺 （3）DNA （4）显性；Aa、aa；50%；精子；变异；受精卵；子宫【点评】解答此类题目的关键是理解近视眼的成因、基因的显性与隐性以及基因在亲子代之间的传递，应熟练掌握基因传递的图解。20．山东省已实施“全面二孩”政策。小明运用所学的生物学知识对即将出生的家庭新成员E进行了分析，请结合如图分析作答：（1）A是精子与卵细胞的结合过程，此过程在妈妈体内的 中完成。（2）D是由B经过 等复杂过程后形成的，D通过 从母体获得所需要的营养物质和氧。（3）若E是一名小帅哥，他体细胞中染色体的组成为 。E是一名小帅哥的概率是 。
（4）小明对遗传学知识非常感兴趣，他想知道新成员E的某些特征，故对其家族成员进行了调查。结果如表所示：成员祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲叔叔小明新成员特征1有酒窝无酒窝有酒窝有酒窝有酒窝无酒窝无酒窝有酒窝？特征2双眼皮双眼皮单眼皮双眼皮双眼皮单眼皮双眼皮单眼皮？①表格中涉及的双眼皮、无酒窝等特征，在遗传学上称为 。小明的外祖父、外祖母均有酒窝，母亲却无酒窝，这种现象被称为 。②根据表中各成员的性状表现，可以推测出无酒窝是 性状。如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示，那么，表中各成员表现为有酒窝的基因组成是 。请你推测新成员E有酒窝的可能性是 。③假设双眼皮是显性性状，控制眼睑的基因是A、a．那么，小明父亲的基因组成是 。如果母亲做了双眼皮手术，那么她的双眼皮性状 （选填“能”或“不能”）遗传。【考点】I4：受精过程；I6：胚胎的发育和营养；K8：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【专题】131：文字叙述型图表题；33：归纳推理；462：人的生殖和发育专题．【分析】（1）人类受精的过程及胚胎发育过程如图：。（2）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。（3）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。（4）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（5）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。（6）A是精子与卵细胞的结合过程，B是受精卵，C是受精卵分裂形成的四个细胞，D是子宫中的胎儿，E是幼儿。【解答】解：（1）精子和卵细胞在输卵管内结合形成受精卵，因此A
是精子与卵细胞的结合过程，此过程在妈妈体内的输卵管中完成。（2）D是由B受精卵经过细胞分裂、分化等复杂过程后形成的，胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过脐带、胎盘从母体血液中获取营养物质和氧气，因此D通过胎盘从母体获得所需要的营养物质和氧。（3）男性的染色体组成是22对常染色体+XY，因此若E是一名小帅哥，则他体细胞中染色体的组成为22对常染色体+XY。人的性别遗传过程如图：。从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此E是一名小帅哥的概率是50%。（4）①表格中涉及的双眼皮、无酒窝等特征都是生物的形态结构特征，因此在遗传学上称为性状。“小明的外祖父、外祖母均有酒窝，母亲却无酒窝”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这种现象被称为变异。②从表格中可知，外祖父、外祖母均有酒窝，母亲却无酒窝，表明无酒窝是显性性状、无酒窝是隐性性状。因此根据表中各成员的性状表现，可以推测出无酒窝是隐性性状。“如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示”，则有酒窝的基因组成是DD或Dd，无酒窝的基因组成是dd。由“祖父有酒窝、祖母无酒窝、叔叔无酒窝”可知：有酒窝祖父的基因组成是Dd、有酒窝父亲的基因组成是Dd；由“外祖父、外祖母均有酒窝，母亲却无酒窝”推知：有酒窝的外祖父、外祖母的基因组成都是Dd；由“父亲有酒窝、母亲无酒窝”推知有酒窝小明的基因组成是Dd．因此表中各成员表现为有酒窝的基因组成都是Dd。推测新成员E有酒窝的可能性是50%，遗传图解如图1：
。③“假设双眼皮是显性性状，控制眼睑的基因是A、a”，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa。父母遗传给单眼皮（aa）小明的基因一定是a，因此小明双眼皮父亲的基因组成是Aa，遗传图解如图2：。如果母亲做了双眼皮手术，这是环境影响产生的变异，体内的遗传物质没有改变，控制眼睑性状的基因还是aa，因此这种变异是不可遗传的变异，所以她的双眼皮性状不能（选填“能”或“不能”）遗传。故答案为：（1）输卵管（2）细胞分裂、分化；脐带、胎盘（3）22对常染色体+XY；50%（4）①性状；变异②隐性；Dd；50%③Aa；不能【点评】解答此类题目的关键是牢固掌握基础知识并能灵活运用所学知识解释实际问题。
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