2020高考生物二轮总复习专题限时训练1-4-8遗传的基本规律与伴性遗传（Word版带解析）

一、选择题 1．下列有关一对相对性状遗传的叙述，错误的是(　　) A．在一个种群中，若仅考虑一对等位基因，可有 6 种不同的交配类型 B．最能说明基因分离定律实质的是 F2 的性状分离比为 3∶1 C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦，最简便的方法是自交 D．通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例 答案：B 2．(2019·山东青岛二中模拟)豌豆中，子粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r) 为显性，现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的 F1 自交，F2 的表现型及比 例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒＝9∶3∶15∶5，则亲本的基因型 为(　　) A．YYRR　yyrr　　　　　　 B．YYRr　yyrr C．YyRR　yyrr D．YyRr　yyrr 答案：C 3．家蚕中，茧色与蚕血液的颜色有关，即白色血液的蚕结白色茧，黄色血液的蚕 结黄色茧。黄血基因(Y)对白血基因(y)完全显性，位于第 2 号常染色体上。黄血抑 制基因(I)能抑制 Y 基因的作用，位于第 9 号常染色体上。下列相关叙述错误的是 (　　) A．黄色血蚕的基因型有 2 种 B．白色血蚕的基因型有 7 种 C．白色血蚕的后代只结白色茧 D．黄色血蚕的后代可结白色茧 答案：C 4．在玉米的一个自然种群中，有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制两对相对性 状的基因位于 2 对常染色体上，分别用 A、a 和 B、b 表示。其中含 A 基因的花粉 致死。选择高茎抗病植株自交，F1 有 4 种表现型，以下叙述错误的是(　　) A．高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性 B．F1 中高茎抗病植株的基因型有 4 种 C．F1 中抗病植株与感病植株的数量比为 3∶1D．F1 中抗病植株间相互随机传粉，后代抗病植株占 8/9 答案：B 5．下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是(　　) A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．具有异型性染色体的生物，发育成雄性个体 C．女性红绿色盲基因携带者体内的色盲基因不一定来自母亲 D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔遗传规律 答案：C 6．已知某动物毛色有黄色和黑色两种，并由一对等位基因 A、a 控制，含基因 A、 a 的同源染色体的一条染色体上带有致死基因，但致死基因的表达受性激素的影响。 通过下列杂交组合不能得出的结论是(　　) 子代 杂交组合 亲本类型 雌 雄 甲 黄色(♀)×黄色( ♂) 黄色 238 黄色 120 乙 黄色( ♂)×黑色(♀) 黄色 111，黑色 110 黄色 112，黑色 113 丙 乙组 F1 中表现型为 黄色的雌雄个体交 配 黄色 358，黑色 121 黄色 243，黑色 119 A.根据杂交组合丙判断黄色是显性性状 B．甲组亲本的基因型是 AA(♀)×Aa( ♂) C．致死基因与基因 a 在同一条染色体上 D．雄性激素会促进致死基因的表达 解析：丙组杂交的亲本为乙组子代中的黄色个体，杂交子代中出现了黑色个体， 所以黄色是显性性状。甲组的子代中只有黄色个体，说明甲组的亲本中至少有一 个是显性纯合子，同时结合乙组杂交子代的情况可知甲组亲本中雄性黄色个体不 可能是纯合子，则甲组的亲本基因型是 AA(♀)×Aa( ♂)。从基因型为 AA 的雄性 个体死亡，基因型为 AA 的雌性个体和基因型为 Aa 的个体的存活现象可以看出， 致死基因与 A 基因在同一条染色体上，a 基因所在染色体上不携带致死基因，雄性 激素会促进致死基因的表达。 答案：C7．产前诊断指在胎儿出生前，医生利用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是 否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，现有一位怀 有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对该对 夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，下列有关分析正确的是(　　) A．个体 1：父亲；个体 2：儿子；个体 3：女儿 B．个体 1：XDY；个体 2：XdY；个体 3：XdXd C．从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两个胎儿 D．仅根据上图，无法进行任何判断 解析：孕妇基因型为 XDXd, 个体 1、个体 2、个体 3 的基因型分别为 XDY、XdY、 XdXd，父亲可能是个体 1 或个体 2，若为个体 1，不可能生出 XdXd 的女儿，父亲 只可能是个体 2。 答案：B 8．(2019·广东六校联考)正常的水稻体细胞染色体数为 2n＝24。现有一种三体水稻， 细胞中 7 号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7 为染色 体标号；A 为抗病基因，a 为感病基因；①～④为四种配子类型)。已知染色体数 异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用，雌配子能参与受精作用。以下说法 正确的是(　　) A．形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为 13 B．正常情况下，配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来 C．以该三体抗病水稻作母本，与感病水稻(aa)杂交，子代抗病个体中三体植株占 3/5 D．以该三体抗病水稻作父本，与感病水稻(aa)杂交，子代中抗病∶感病＝5∶1 解析：已知正常的水稻体细胞染色体数为 2n＝24，则形成配子①的次级精母细胞 中染色体数为 13 条或 26 条，A 错误；②的基因型为 a，由题意可推知④的基因型 为 A，两者不可能来自同一个初级精母细胞，B 错误；以该三体抗病水稻作为母本，与感病水稻(aa)杂交，产生的子代的基因型及其比例为 AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶ 2∶2，因此子代抗病个体中三体植株占 3/5，C 正确；以该三体抗病水稻作为父本， 与感病水稻(aa)杂交，由于染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用， 因此后代的基因型及其比例为 aa∶Aa＝1∶2，则子代中抗病∶感病＝2∶1，D 错 误。 答案：C 二、非选择题 9．科学家对猕猴(2n＝42)的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如图 所示。缺乏酶 1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶 2，喝酒 后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”， 其体内两种酶都有。请据图回答下列问题： (1)乙醇进入机体的代谢途径，说明基因可通过控制________的合成来控制代谢过 程，从而控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大， 理由是与酒精代谢有关的基因位于________(填“常”或“性”)染色体上。 (2)在此猕猴群中，A 基因是由 a 基因突变而成的，其本质是 a 基因的 DNA 分子中 可能发生了碱基对的________、增添或缺失。 (3)请你设计实验，判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。实验步骤： ①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配，并产生多只后代。 ②观察、统计后代的表现型及比例。 结果预测： Ⅰ.若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aaBB； Ⅱ.若子代__________________，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为________； Ⅲ.若子代________________，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为________。 解析：(1)从题干和题图可知，相应酶的存在与否使猕猴个体表现出不同的性状，这说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物的性状。4、12 号染色 体是常染色体，位于常染色体上的基因的遗传与性别无关。(2)基因突变是基因中 碱基对的增添、缺失或替换引起的。(3)“白脸猕猴”雄猴的基因型可能为 aaBB、 aaBb 或 aabb，纯合“不醉猕猴”的基因型为 AAbb，若“白脸猕猴”的基因型为 aaBB， 则子代的基因型为 AaBb，子代全为“红脸猕猴”；若“白脸猕猴”的基因型为 aaBb，则子代的基因型为 AaBb(“红脸猕猴”)、Aabb(“不醉猕猴”)，且子代中“红 脸猕猴”∶“不醉猕猴”＝1∶1；若“白脸猕猴”的基因型为 aabb，则子代的基 因型为 Aabb，全为“不醉猕猴”。 答案：(1)酶　常　(2)替换　(3)Ⅱ.“红脸猕猴”∶“不醉猕猴”＝1∶1　aaBb　 Ⅲ.全为“不醉猕猴”　aabb 10．某高中研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都 有甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)患者，系谱图如图所示。查阅 文献发现，在正常人群中，Aa 的基因型频率为 1×10－5。请回答下列问题(所有概 率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式是_______________，判断的依据是__________________；乙病 最可能的遗传方式是________。 (2)请按乙病最可能的遗传方式继续分析： ①Ⅰ1 的基因型为________；Ⅱ7 的基因型为____________________________。 ②若Ⅱ5 与Ⅱ6 结婚，则所生小孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③若Ⅱ7 和Ⅱ8 再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为________。 ④若Ⅱ5 与 a 基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的女儿。则该女儿不携带 a 基因的概率为________。 解析：(1)由Ⅰ1 和Ⅰ2 表现正常，但他们所生的Ⅱ2 女儿患甲病，可知甲病为常染色 体隐性遗传病；乙病的遗传具有“无中生有”的特点，因此乙病为隐性遗传病； 题图显示，乙病患者有性别差异，患者都是男性，因此可判断乙病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病。(2)①Ⅰ1 表现正常，但他所生的Ⅱ2 为甲病患者(aa)，因此Ⅰ1的基因型为 AaXBY；Ⅱ7 的父母表现正常，但生出了患两种病的Ⅱ9(aaXbY)，因此，Ⅱ 7 的父母Ⅰ3、Ⅰ4 的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb，由于 Ⅲ2 患乙病，因此可判 断 Ⅱ7 的基因型为 AAXBXb 或 AaXBXb。②Ⅰ3(AaXBY)和Ⅰ4(AaXBXb)生出的Ⅱ6 基 因型为 AaXBXb 的概率是 2/3×1/2＝1/3；Ⅰ 1(AaXBY)和Ⅰ2(AaXBXb)生出的Ⅱ5 基 因型为 AaXBY 的概率为 2/3，因此Ⅱ6(1/3AaXBXb)与Ⅱ5(2/3AaXBY)结婚，生出两 病都患的小孩的概率为 1/4×1/4×1/3×2/3＝1/72。③Ⅱ 7 不患甲病，基因型是 1/3AA 或 2/3Aa，她与Ⅱ8(Aa 的基因型频率为 1×10－5)再生育一个儿子，该儿子患 甲病的概率为 1/4×2/3×1×10－5＝1/600 000。 ④Ⅱ5 基因型为 1/3AA 或 2/3Aa， 其所产生的配子中 A 的概率是 2/3，a 的概率是 1/3，故Ⅱ5 与 a 基因携带者结婚所 生后代中 AA 的概率是 2/3×1/2＝1/3，Aa 的概率是 1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，故 表现型正常的女儿不携带 a 基因的概率为 1/3÷(1/3＋1/2)＝2/5。 答案：(1)常染色体隐性遗传　一对表现型正常的夫妇(Ⅰ1 和Ⅰ2)生了一个患病的女 儿(Ⅱ2)　伴 X 染色体隐性遗传　(2)①AaX BY　AAXBXb 或 AaXBXb　②1/72　③ 1/600 000　④2/5 11．如图甲中Ⅰ表示 X 和 Y 染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ 是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有 X 和 Y 染色体所特有的基因。在果蝇的 X 和 Y 染色体上分别含有图乙所示的基因，其中 B 和 b 分别控制果蝇的刚毛和截毛性 状，R 和 r 分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的 B 和 b 基因位于图甲中的________(填序号)区域，R 和 r 基因位于图甲中 的________(填序号)区域。 (2)在减数分裂时，图甲中的 X 和 Y 之间有交叉互换现象的是________(填序号)区 域。 (3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________和______________________。 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有 B 和 b 两种基因，请写出该果蝇可能的基因 型，并设计实验探究基因 B 和 b 在性染色体上的位置情况。 ①可能的基因型：____________________________。②设计实验： __________________________________________________________________。 ③ 预 测 结 果 ： 若 后 代 中 雌 性 个 体 全 为 刚 毛 ， 雄 性 个 体 全 为 截 毛 ， 说 明 ________________；若后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明 ________________________________。 解析：(1)由题图可知，B 和 b 在 X、Y 染色体上都含有，应位于题图甲中的Ⅰ区 域，而 R 和 r 只存在于 X 染色体上，应位于题图甲中的Ⅱ区域。(2)减数分裂过程 中，X、Y 染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即题图甲中 的Ⅰ区域。(3)由于控制眼色的基因 R、r 位于 X 和 Y 染色体的非同源区域，所以， 红眼雄果蝇的基因型为 XRY，红眼雌果蝇的基因型为 XRXR 或 XRXr。(4)由于 B 和 b 位于题图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以该刚毛雄果蝇的基因型为 XBYb 或 XbYB。要探究基因 B 和 b 在 X、Y 染色体上的位置，应让该果蝇与截毛 雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定基因位置。 答案：(1)Ⅰ　Ⅱ　(2)Ⅰ　(3)XRY　XRXR 或 XRXr (4)①XBYb 或 XbYB　②让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，分析后代的表现型情况　 ③ B 和 b 分 别 位 于 X 和 Y 染 色 体 上 　 B 和 b 分 别 位 于 Y 和 X 染 色 体 上 一、选择题 1．下列关于孟德尔的豌豆杂交实验及遗传规律的说法正确的是(　　) A．各基因在 F1 的体细胞中的表达机会均等 B．自由组合定律的核心内容是“受精时雌雄配子随机结合” C．理论上 F1 自交后代中各种基因型个体发育成活的机会相等 D．为了验证所作假设正确，孟德尔设计并完成了自交实验 答案：C 2．(2019·江西赣州一模)某种植物的花色同时受 A、a 与 B、b 两对基因控制，基因 型为 A_bb 的植株开蓝花，基因型为 aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植 株(♂)杂交，取 F1 红花植株自交得 F2。F2 的表现型及其比例为红花∶黄花∶蓝花∶ 白花＝7∶3∶1∶1，则下列分析中正确的是(　　) A．F2 中基因型为 Aa_ _的杂合子致死B．F1 产生的配子中某种雌雄配子同时结合致死 C．亲本蓝花植株和 F2 蓝花植株的基因型一定为 AAbb D．F1 产生的配子中，Ab 雌配子或 Ab 雄配子致死 答案：D 3．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴 X 染色体显性 遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚 配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是(　　) A．1/2　　　　　　　　　 B．1/4 C．1/8 D．1/16 答案：C 4．(2019·江苏盐城一模)家蚕的性别决定方式是 ZW 型，其幼虫结茧情况受一对等 位基因 L(结茧)和 Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕 不结茧的比例。下列有关叙述正确的是(　　) A．雄蚕不结茧的基因型为 ZLmW B．雌蚕不结茧的基因型为 ZLmZLm 和 ZLmZL C．L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，L 基因为显性基因 D．L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，Lm 基因为显性基因 答案：C 5．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，杂合子眼球稍微能转动，显性纯合子不 能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是(　　) A．可推测致病基因位于 X 染色体上 B．可推测此病患者女性多于男性 C．可推测眼球微动患者多为女性 D．3 和 4 婚配，后代患病的概率为 1/2 答案：C 6．半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性 大小(酶活性单位相同)如表所示。下列有关叙述正确的是(　　)酶活性 疾病名称 相关酶 患者 患者父母 正常人 无过氧化 氢酶症 过氧化氢酶 0 1.2～2.7 4.3～ 6.2 半乳糖血 症 磷酸乳糖尿苷 转移酶 0～6 9～30 25～40 A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者 B．若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上 C．表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶 量来确定 D．调查两病的遗传方式时，需要在足够大的人群中随机取样 解析：分析题表数据，不能判断该病基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上， 因此患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性，其父亲不一定为患者；某人同时患 以上两种遗传病，这两种遗传病的基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于 两对同源染色体上；化验磷酸乳糖尿苷转移酶酶量不能判断表现正常的个体是否 为携带者，因为携带者与正常人数据有交叉；调查两病的遗传方式时，需要在患 者家系中调查。 答案：C 二、非选择题 7．(2017·安徽马鞍山质检)果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料，请回答： (1)染色体上的 DNA 可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈 线性排列，由此可推测基因和染色体的关系是_________________________。若唾 腺染色体发生结构变异，则其上横纹的______________可能将发生改变。 (2)控制果蝇展翅的基因(D)位于 3 号染色体上，该基因纯合致死。若利用基因型为 Dd 的果蝇逐代随机交配来保存 D 基因，该方法____________(填“可行”或“不 可行”)。(3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于 3 号染色体上，该基因纯合致死。现有 M(展 翅正常眼)果蝇，其染色体与基因的关系如图所示，若有一只展翅粘胶眼雄果蝇， 欲确定基因 D 和 G 是否位于同一条染色体上，某兴趣小组让其与 M 果蝇杂交，请 预期实验结果及结论： ①若子代表现型及比例为_____________________________________________， 则 D 和 G 位于同一条染色体上； ②若子代表现型及比例为____________________________________________， 则 D 和 G 不位于同一条染色体上。 解析：(1)染色体上的 DNA 可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色 体上呈线性排列，说明基因在染色体上呈线性排列。若唾腺染色体发生结构变异， 则其上横纹(基因)的数量或排列顺序可能将发生改变。 (2)已知控制果蝇展翅的基因(D)位于 3 号染色体上，该基因纯合(DD)致死，若 Dd 的果蝇逐代随机交配，则 D 基因频率逐渐降低，所以，该方法不能用于保存 D 基 因。 (3)展翅粘胶眼的基因型为 DdGg，与 M(D、g 连锁，d、g 连锁)杂交：若 D 和 G 位 于同一条染色体上，则后代基因型为 DDGg(DD 纯合致死)、ddgg、Ddgg、DdGg， 所以后代正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1；同理，若 D 和 G 不位于同一条染色体上，子代表现型及比例为正常翅粘胶眼∶展翅正常眼∶展翅 粘胶眼＝1∶1∶1。 答案：(1)基因在染色体上呈线性排列　数量或排列顺序 (2)不可行　(3)①正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1　②正常翅 粘胶眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1 8．已知蔷薇的花色由两对独立遗传的等位基因 A、a 和 B、b 控制，A 为红色基因， B 为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如下表： 基因型 aa__或__BB A_Bb A_bb表现型 白色 粉红色 红色 现取 3 个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实 验结果如下图所示，请回答： P　甲×丁　　　　P　乙×丁　　　　P　　丙×丁 ↓　　　　　　 　↓　　　　　 　　　↓ F1　粉红色　　　 F1　粉红色　　　 F1　　红色 ↓⊗　　　　　　↓⊗　　　　　　 　 ↓⊗ F2 白色 粉红色 红色 F2 白色 粉红色 红色 F2 红色 白色 　 1∶2∶1　　　　　(？)　　　　　 　　3∶1 　 实验一　　　　　实验二　　　　 　实验三 (1)乙的基因型为________________；用甲、乙、丙 3 个品种中的________两个品 种杂交可得到粉红色品种的子代。 (2)实验二的 F2 中白色∶粉红色∶红色＝____________________，其中白色的基因 型有________种。 (3)从实验二的 F2 中选取一粒开红色花的种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴 定其基因型，将其与基因型为 aabb 的蔷薇杂交，得到子代种子；种植子代种子， 待其长成植株开花后，观察其花的颜色。 ①若所得植株花色及比例为__________________，则该植株的基因型为_________。 ②若所得植株花色及比例为__________________，则该植株的基因型为_________。 解析：(1)根据实验一的结果可推测 F 1 的基因型为 AABb，其亲本组合为甲 (AABB)×丁(AAbb)。根据实验三的结果可推测 F1 的基因型为 Aabb，其亲本组合 中丙的基因型为 aabb；甲、乙、丙是基因型不同的白色纯合品种，因此乙的基因 型为 aaBB。甲(AABB)与丙(aabb)杂交，后代的基因型为 AaBb(粉红色)。(2)乙(aaBB) 与丁(AAbb)杂交，F1 都是粉红色(AaBb)，F1 自交，F2 中粉红色(A_Bb)占 3/4×2/4＝ 6/16，红色(A_bb)占 3/4×1/4＝3/16，白色占 1－6/16－3/16＝7/16，因此实验二的 F2 中白色∶粉红色∶红色＝7∶6∶3。其中白色的基因型有 aabb、aaBb、aaBB、 AABB、AaBB，共 5 种。(3)实验二的 F 2 中开红色花的种子基因型为 AAbb 或 Aabb，若将 AAbb 与 aabb 杂交，后代基因型为 Aabb，全为红色；若将 Aabb 与 aabb 杂交，后代基因型为 Aabb、aabb，比例为 1∶1，即红色∶白色＝1∶1。 答案：(1)aaBB　甲和丙　(2)7∶6∶3　5　(3)①全为红色(或红色∶白色＝1∶1)　AAbb(或 Aabb)　②红色∶白色＝1∶1(或全为红色)　Aabb(或 AAbb) 9．果蝇的灰身和黑身、截毛和刚毛为两对相对性状，分别受基因 A、a 和 D、d 控 制。科研小组用一对表现型均为灰身刚毛的雌雄果蝇进行杂交实验，发现其结果 与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次重复实验，每次结果都如图所示。 请据图回答： (1)对上述遗传现象进行分析，体色性状中的显性性状是________。体色和刚毛长 短这两对性状中属于伴性遗传的是________。 (2)从理论上分析，子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有________种，灰身刚毛雌果 蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为________。 (3)该实验结果与理论分析不吻合的原因可能是基因型为________或________的个 体不能正常发育成活。若要进一步验证这种推测，可以从其他类型中选择表现型 为________的纯合雌果蝇和________的纯合雄果蝇进行杂交实验。若后代只有雄 果蝇，没有雌果蝇，则证明不能成活的是基因型为________的个体。 解析：(1)由于亲本雌雄果蝇均为灰身，而后代有黑身，说明灰身为显性；由于后 代雌果蝇全为刚毛，而雄果蝇既有刚毛，又有截毛，故刚毛长短为伴性遗传。 (2)由于亲代果蝇的基因型为 AaXDXd、AaXDY，则子代灰身刚毛雌果蝇的基因型可 能为 AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共 4 种情况；后代黑身刚毛雌果蝇 的基因型为 aaXDXD、aaXDXd，则灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例(也即 灰身与黑身的比例)为 3∶1。 (3)由于题图中灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为 5∶2，与理论值(6∶2) 不符合，可能原因是基因型为 AAXDXD 或 AAXDXd 的雌性个体死亡。若用纯种灰 身截毛雌果蝇(AAXdXd)与纯种灰身刚毛雄果蝇(AAXDY)交配，后代雌果蝇基因型 均为 AAXDXd，雄果蝇基因型均为 AAXdY，若后代只有雄果蝇，可以判断基因型 为 AAXDXd 的个体不能成活。 答案：(1)灰身　刚毛长短　(2)4　3∶1(或 6∶2)　(3)AAXDXD　AAXDXD　灰身截毛　灰身刚毛　AAXDXd(答案合理即可) 10．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制，其中仅 B、b 位于 X 染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉红眼， 其余情况为白眼。 (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1 全为红眼。 ①亲代雌果蝇的基因型为________，F1 雌果蝇能产生________种基因型的配子。 ②将 F1 雌雄果蝇随机交配，所得 F2 粉红眼果蝇中雌雄比例为__________，在 F2 红 眼雌果蝇中杂合子占的比例为________。 (2)果蝇体内另有一对基因 T、t，与基因 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因 纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼 雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得 F1 的雌雄果蝇随机交配，F2 雌雄比例为 3∶ 5，无粉红眼出现。 ①T、t 基因位于________(填“常”或“性”)染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 ________。 ②F2 雄果蝇中共有________种基因型，其中不含 Y 染色体的个体所占比例为 ________。 解析：(1)根据题干信息可知，粉红眼的基因型是 aaXB_，故纯合粉红眼雌果蝇的 基因型是 aaXBXB，白眼雄果蝇的基因型可能是 aaXbY 或 A_XbY，二者杂交所得 F1 都是红眼，说明白眼雄果蝇的基因型一定是 AAXbY。则 F1 雌果蝇的基因型是 AaXBXb，该果蝇减数分裂能够形成 AXB、AXb、aXB 和 aXb 4 种基因型的配子。F1 雄果蝇的基因型是 AaXBY，则 F1 的雌雄果蝇随机交配，得 F2 的基因型分别为 1/16AAXBXB、1/8AaXBXB、1/16aaXBXB、1/16AAXBXb、1/8AaXBXb、1/16aaXBXb、 1/16AAXBY、1/8AaXBY、1/16aaXBY、1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY。再根 据题干要求计算相关比例。(2)根据题干信息可知，t 基因位于常染色体上，且 T、 t 基因与 A、a 基因是非同源染色体上的非等位基因。分析可知，亲代雄果蝇基因 型只有是 ttAAXbY 时，才能满足 F2 的性别比例及无粉红眼出现的条件。F2 中雄果 蝇的基因型有 8 种：TTAAXBY、TTAAXbY、TtAAXBY、TtAAXbY、ttAAXBY、 ttAAXbY、ttAAXB XB、ttAAXBXb，其中不含 Y 染色体的个体所占比例是 1/5。 答案：(1)①aaXBXB　4　②2∶1　5/6　(2)①常　ttAAXbY　②8　1/5