双十中学 2020 届高三下第一次月考理综化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Si-28 Cl-35.5 K-39 Ga-70 Br-80
第Ⅰ卷(选择题 共 126 分)
一、选择题:本题共 7 小题,每小题 6 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
7.宋代周密的《癸辛杂识》记载:“适有一物,如小桶而无底,非竹,非木,非金,非石……
幸以告我”商曰“此至宝也,其名曰海井。寻常航海必须载淡水自随,今但以大器满贮海水,置
此井于水中,汲之皆甘泉也。”“海井”的作用是
A.过滤 B.萃取 C.蒸馏 D.离子交换
8.NA 代表阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是
A.标准状况下,铁在 22.4 L 氯气中完全燃烧时转移电子数为 3NA
B.1 L 0.1 mol·L-1 的 NaHCO3 溶液中 HCO -3 和 CO 2-3 离子数之和为 0.1NA
C.含有 NA 个 Fe(OH)3 胶粒的氢氧化铁胶体中,铁元素的质量为 56 g
D.常温常压下,NO2 与 N2O4 的混合气体 46 g,所含氧原子数为 2NA
9.分属周期表前三周期的四种元素 W、X、Y、Z 可形成结构如下的物质,该物质中所有原
子均满足稳定结构,W 的原子序数最大,Y、Z 处于同一周期。下列说法错误的是
A.X、Z 可形成具有强氧化性的高效消毒剂
B.Y 的最高价氧化物对应的水化物中,除了氢原子外所有
原子满足 8 电子稳定结构
C.由 Z 和 W 形成的化合物中可以存在共价键
D.X、Y、Z 的原子半径从大到小为: Y > Z >X
10.下列实验操作或现象不能用平衡移动原理解释的是
A.卤化银沉淀的转化 B.配制 FeCl3 溶液
C.淀粉在不同条件下水解 D.探究石灰石与稀盐酸在密闭环境下的反应
11.磷酸氯喹可在细胞水平上有效抑制 2019-nCoV 病毒。氯喹是由喹啉通过一系列反应制得,
氯喹和喹啉的结构简式如图。下列关于氯喹和喹啉的说法正确的是
氯喹 喹啉
溶解A.氯喹的分子式为 C18H24ClN3
B.氯喹分子中三个 N 原子不可能处在同一个平面
C.氯喹可以发生加成反应和中和反应
D.喹啉的一氯代物有 5 种
12.电渗析法淡化海水装置示意图如下,电解槽中
阴离子交换膜和阳离子交换膜相互排列,将电解槽
分割成多个独立的间隔室,海水充满在各个间隔室
中。通电后,一个间隔室的海水被淡化,而其相邻
间隔室的海水被浓缩,从而实现了淡水和浓缩海水
分离。下列说法正确的是
A.淡化过程中,该装置将电能完全转化为化学能
B.离子交换膜 a 为阳离子交换膜
C.通电时,电极 2 附近溶液的 pH 不变
D.各间隔室的排出液中,②④⑥为淡水
13.电导率用于衡量电解质溶液导电能力的大小,与离子浓度和离子迁移速率有关。图 1 为
相同电导率盐酸和醋酸溶液升温过程中电导率变化曲线,图 2 为相同电导率氯化钠和醋酸钠
溶液升温过程中电导率变化曲线。下列判断不正确的是
A.由曲线 2 可推测:温度升高可以提高离子迁移速率
B.由曲线 4 可推测:温度升高,醋酸钠电导率变化与醋酸根的水解平衡移动有关
C.由图 1、2 可判定:相同条件下,盐酸的电导率大于醋酸的电导率,可能的原因是 Cl-的
迁移速率大于 CH3COO-的迁移速率
D.由图 1、2 可判定:两图中电导率的差值不同,与溶液中 H+、OH-的浓度和迁移速率有关
第Ⅱ卷
三、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第 26~28 题为必考题,每道试题考生都必须作
答。第 35~36 题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:共 129 分。
26.(15 分)Na2S 粗品含有杂质,其纯化、含量测定方法如下。回答下列问题:
(1)粗品经水浸、过滤、__________________、洗涤、干燥等操作可以除去不溶性杂质,得到
较纯的 Na2S 固体。
(2)国标中采用如图所示装置测定 Na2S 样品溶液中 Na2CO3 的百
分含量(实验前,吸收管 1、吸收管 2、参比管中均装入组成相同
的乙醇、丙酮混合溶液,该溶液吸收 CO2 后,颜色发生改变)。
(步骤一)标定 KOH 标准溶液
准确称取 w g 邻苯二甲酸氢钾(KC8H5O4)置于锥形瓶中,加入适
量蒸馏水、2 滴指示剂,用待标定的 KOH 溶液滴定至终点,消
耗 V mL KOH 溶液。
①标定过程中应该选用的指示剂名称是________,说明理由是
______________________________________________________;
(已知邻苯二甲酸的电离平衡常数为 Ka1=1.1×10-3,Ka2=4.0×10-6)②KOH 溶液的准确浓度为_____________mol·L-1(用含 V、w 的代数式表示)
(步骤二)往三颈烧瓶中先后加入 100mL 样品溶液、15 mL 过氧化氢溶液(足量),连接好装置,
加热并打开抽气装置;
(步骤三)上述反应完成后,从滴液漏斗中慢慢加入足量稀硫酸溶液,充分反应;
(步骤四)用装置 6 中的 KOH 标准溶液滴定吸收管 1 中的溶液至与参比管中溶液相同的颜色,3
min 内不变色为终点。
③过氧化氢的作用是_________________;碱石棉的作用是___________________________;
④如果抽气速度过快,可能导致测定结果_________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”);
⑤若步骤三中出现____________________________(填现象),说明实验失败,必须重新测定。
27.(14 分)阳离子交换膜法电解饱和食盐水具有综合能耗低、环境污染小等优点。生产流程如
下图所示:
(1)电解饱和食盐水的化学方程式为________________________________________________。
(2)电解结束后,能够脱去阳极液中游离氯的试剂或方法是________(填字母序号)。
a.Na2SO4 b.Na2SO3
c.热空气吹出 d.降低阳极区液面上方的气压
(3)食盐水中的 I-若进入电解槽,可被电解产生的 Cl2 氧化为 ICl,进一步转化为 IO3-。IO3-可
继续被氧化为高碘酸根(IO4-),与 Na+结合生成溶解度较小的 NaIO4 沉积于阳离子交换膜上,
影响膜的寿命。
①从原子结构的角度解释 ICl 中碘元素的化合价为+1 价的原因:_______________________。
②NaIO3 被氧化为 NaIO4 的化学方程式为___________________________________________。
(4)在酸性条件下加入 NaClO 溶液,可将食盐水中的 I-转化为 I2,
再进一步除去。通过测定体系的吸光度,可以检测不同 pH 下 I2
的生成量随时间的变化,如右图所示。已知:吸光度越高表明该
体系中 c(I2)越大。
①结合化学用语解释 10 min 时不同 pH 体系吸光度不同的原
因:____________________________________________。
②pH=4.0 时,体系的吸光度很快达到最大值,之后快速下降。
吸光度快速下降的可能原因:__________________________。
③研究表明食盐水中 I-含量≤0.2 mg·L-1 时对离子交换膜影响
可忽略。现将 1m3 含 I-浓度为 1.47 mg·L-1 的食盐水进行处理,
为达到使用标准,理论上至少需要 0.05 mol·L-1NaClO 溶液________mL。(已知 NaClO 的反应
产物为 NaCl,溶液体积变化忽略不计)
28.硼(B)可形成H3BO3、NaBH4、NaBO2等化合物,用途广泛。
(1)H3BO3为一元弱酸,可由硼砂(Na2B4O7·10H2O)与盐酸加热反应制得。该反应的化学方程式
为_____________。常温下0.1 mol·L-1的H3BO3溶液pH约为5.0, 则H3BO3的电离常数Ka 约为
___________。
(2)在恒容密闭容器中发生储氢反应:
BPO4(s)+4Na(s)+ 2H2(g) Na3PO4(s)+ NaBH4(s) △H”或“Si2H6>SiH4(1 分) 11:1 (2 分)
(4)三者均为原子晶体,原子半径 N