高二化学月考质量检测模拟试题(2020/4/12)
I 卷为选择题,有两个大题:一为单选题,每题 2 分,共 10 个题 20 分。二为不定项选择题,每
题 4 分,共 5 个题 20 分。I 卷合计 40 分。II 为非选择题共五个大题共 60 分。
I 卷
一、选择题(本题共包括 10 个小题,每题 2 分,共 20 分,每题只有一个选项符合题意)
1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是
2.下列有机物的命名错误有几项:
A.1 B.2 C.3 D.4
3.在实验室中,下列除杂的方法正确的是
A.溴苯中混有溴,加入 KI 溶液,振荡,用汽油萃取出溴
B.乙烷中混有乙烯,通入 H2 在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入 NaOH 溶液中,静置,分液
D.乙烯中混有 CO2 和 SO2,将其通过盛有 NaHCO3 溶液的洗气瓶
4. 已知酸性: >H2CO3> ,综合考虑反 应物的转化率和原料
成本等因素,将 转变为 的最佳方法是
A.与稀 H2SO4 共热后,加入足量的 NaOH 溶液
B.与稀 H2SO4 共热后,加入足量的 Na2CO3 溶液C.与足量的 NaOH 溶液共热后,再通入足量 CO2
D.与足量的 NaOH 溶液共热后,再加入适量 H 2SO4
5.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代,所得产物有 6 种
B.与 互为同分异构体的芳香族化合物有 6 种
C.含有 5 个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有 3 种
D.菲的结构式为 ,它与硝酸反应,可生成 5 种一硝基取代物
6. 有如下合成路线,甲经二步转化为丙:
下列叙述错误的是
A.甲和丙均可与酸性 KMnO4 溶液发生反应生成苯甲酸
B.反应(1)的试剂是溴的四氯化碳溶液
C.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲
D.反应(2)属于取代反应
7. 化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是
A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维
B.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性
C.医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%
D.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质
8.有机物 A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为 下列检验 A
中官能团的试剂和顺序正确的是
A.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
B.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热
C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水
D.先加入新制氢氧化铜,加热至沸,酸化后再加溴水9.已知:扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂,其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式
进行的,具有高度特异性,其分子结构如图所示。下列说法正确的是
A.该物质的分子式为 C12H19N4O7
B.1 mol 该物质与 NaOH 溶液反应,可以消耗 3mol NaOH
C.在一定条件下,该物质可以发生消去、加成、取代等反应
D.该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,能与 FeCl3 溶液发
生显色反应
10.下列说法你认为正确的是有几项:
(1)淀粉、纤维素属于多糖,二者分子式均为(C6H10O5)n,互 为同分异构体
(2)油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂 (3)蛋白质水解能生成多种氨基酸
(4)用平行光照射蛋白质溶液,可看到一条明亮的通路
(5)植物油是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物
(6)高分子化合物的结构大致可以分为线型、支链型和网状结构三类
(7)高吸水性树脂属于功能高分子材料
(8)食品包装袋、食物保鲜膜等材料的主要成分是聚氯乙烯
(9)人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物
A.3 B.4 C.5 D.6
二、不定项选择题(每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个正确选项。)
11.天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由链状化合物 B(C4H4O4)
通过以下反应制取。通常状况下 B 为无色晶体,与碳酸氢钠溶液反应生成 C4H2O4Na2,B
没有支链。 B ――→HCl
① C ――→NH3
② 天门冬氨酸
下列说法不正确的是
A.B 中只含两个羧基 B.反应①属于加成反应
C.反应②属于取代反应
D.天门冬氨酸的结构简式为:
12.核糖是合成核酸的重要原料,其结构简式为 CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。
下列关于核糖的叙述不正确的是
A.与葡萄糖互为同系物 B.可以与银氨溶液作用形成银镜
C.可发生酯化反应 D.可以使紫色石蕊试液变红13. 下列有关有机物的说法中正确的是
A.三联苯( )所有原子一定共平面
B.立方烷( )六氯代物有 3 种
C.β-月桂烯( )与溴发生 1:1 加成反应产物(不考虑顺反异构)有 4 种
D.酯类化合物 C4H8O2 在酸性条件下水解得到的酸可能有 4 种不同结构
14、下列说法正确的是
A.天然橡胶 和杜仲胶 互为同分异构体
B. 属于同系物
C.合成 的单体为乙烯和 2-丁烯
D. 是由苯酚和甲醛发生加成反应后的产物脱水缩合而成
15、香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性,香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。
下列说法不正确的是
A.水杨醛的能被高锰酸钾氧化为
B.香豆素-3-羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1mol 中间体 X 最多消耗 NaOH 和 H2 的物质的量分别为:3mol 和 4mol
D.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上II 卷
16、(14 分)含 C、H、O 三种元素的有机物 A、B、D,它们最简式相同。回答下列问题:
(1)在同温同压条件下,气体 A 的密度是 H2 的 15 倍,0.1 mol A 完全燃烧生成 0.1mol CO2
和 0.1 mol H2O。则 A 的分子式为________。0.1mol A 和足量银氨溶液反应生成 Ag 的质
量 g。(Ag 的相对原子质量:108)
(2)有机物 B 是日常生活中一种调味品的成分。B 能和 Na2CO3 反应放出气体。写出 B 的
同分异构体(能发生银镜反应,且有香味)的结构简式_______________________。
(3)有机物 D 的相对分子质量是 A 的 3 倍,D 具有酸性,1 mol D 与足量 Na 反应生成 22.4
L H2(标准状况)。D 在某种催化剂的存在下进行氧化,产物 J 不发生银镜反应。在浓硫酸
存在下,D 可发生下列反应:
①写出 D 中官能团的名称:____________;
②写出 J 结构简式:_____________;③D→E 的反应类型是
④D→G 的化学方程式: ___________________________________________;
17、(12 分)正丁醚常作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
浓硫酸
135℃ (CH3CH2CH2CH2)2O+H2O
反应物和产物的相关数据如下:
相对分子质量 沸点/℃ 密度/(g·cm—3) 水中溶解性
正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶
正丁醚 130 142.0 0.7704 几乎不溶
合成反应:
①将 6 mL 浓硫酸和 37 g 正丁醇,按一定顺序添加到 A 中。
②加热 A 中反应液,迅速升温至 135℃,维持反应一段时间。分离提纯:
③待 A 中液体冷却后将其缓慢倒入盛有 70 mL 水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗
产物。④粗产物依次用 40 mL 水、20 mL NaOH 溶液和 40 mL 水洗涤,分液后加入约 3 g
无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收
集馏分,得纯净正丁醚 11 g。
请回答:(1)步骤①中还需要加入 ,加热 A 前,需向 B 中通入水,(填“a”或“b”) 是
B 的出水口。
(2)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应在分液漏斗的口 (填
“上”或“下”)分离出。
(3)步骤④中最后一次水洗的作用为 。
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集(填选项字母) 左右温度的馏分。
a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,
分水器中液体逐渐增多至充满液体时,上层液体会从左侧支管自动流回 A。分水器中上
层液体的主要成分是 。
(6)本实验中,正丁醚的产率为 。
18.(12 分)有机物 G 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成,则 A 的名称是________________。
(2) E 的结构简式是________________。写出 E 的同分异构体中符合下列条件的有 种①是苯的邻位二取代物 ②能与 NaOH 溶液发生水解反应
③能使 FeCl3 溶液有显色反应
(3)E+C→F 的反应类型是__________。
(4)写出 F 和过量 NaOH 溶液共热时反应的化学方程式:
(5)下列关于 G 的说法不正确的是________。
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1 mol G 最多能和 3 mol 氢气反应 d.分子式是 C9H6O3
19、(12 分)菠萝酯 F 是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
已知:
(1)A 的结构简式为__________,A 中含氧官能团的名称是_________。
(2)E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为
_________________。
(3)写出 D 和 E 反应生成 F 的化学方程式________________________。
(4)结合题给信息,以 CH3Br、环氧乙烷(CH2—CH2)、CH2=CH-CH=CH2
为原料制备 ,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:
O20.(10 分)有机化合物 M 是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:
请回答下列问题:
(1)A 的结构简式为 ;
(2)关于 A 和 C 下列说法不正确的是
①含有相同的官能团 ②互为同分异构体
③催化氧化得到含相同官能团的物质 ④互为同系物
(3)写出过程ⅤI 的第一步反应的化学方程式 。
(4)W 是 Z 的同系物,相对分子质量比 Z 大 14,则 W 的同分异构体中满足下列条件:
①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应,③苯环上有两个取代基的结构共有 种(不
包括立体异构),其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是 (按
由小到大顺序)。