绝密★启用前
2020 年普通高等学校招生全国统一考试(模拟五)
理科综合能力测试—化学
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后。再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷可能用到元素的相对原子质量:
一、选择题:本题共 7 个小题,每小题 6 分,共计 42 分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
7.化学与生活、社会可持续发展密切相关,下列叙述错误的是( )
A.CO2 的大量排放会导致酸雨的形成
B.黄河三角洲的形成体现了胶体聚沉的性质
C.推广使用燃料电池汽车,可减少颗粒物、CO 等有害物质的排放
D.轮船上挂锌锭防止铁腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法
【答案】A
【解析】正常雨水中溶解二氧化碳,酸雨与 N、S 的氧化物有关,SO2 的大量排放会导致酸雨的形成,故 A
错误;黄河三角洲的形成,为土壤胶体发生聚沉,体现胶体聚沉的性质,故 B 正确;燃料电池可减少颗粒
物、CO 等有害物质的排放,故 C 正确;轮船上挂锌锭防止铁腐蚀,构成原电池时 Zn 为负极,Zn 失去电
子,属于牺牲阳极的阴极保护法,故 D 正确。
8.NA 表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.2 g H2 分别与足量的 Cl2 和 N2 充分反应后转移的电子数均为 2NA
B.常温常压下,pH=3 的 1 L 1 mol·L-1 H2S 溶液中 H+数目为 10-3NA
C.已知 N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-a kJ·mol-1 ,将 NA 个 N2 与 3NA 个 H2 混合充分反应,放出 a kJ
的热量
D.含 19.6 g H2SO4 的浓硫酸与足量铜反应,生成 SO2 的分子数为 0.1NA
【答案】B
【解析】A 项,H2 和 N2 的反应属于可逆反应,2 g H2 无法完全反应,转移的电子数少于 2NA,错误;B 项,
pH=3 的 H2S 溶液中 c(H+)=10-3 mol·L-1,1 L 溶液中 H+数目为 10-3NA,正确;C 项将 NA 个 N2 与 3NA
个 H2 混合充分反应,由于该反应为可逆反应,不能进行彻底,故反应放出的热量小于 a kJ,错误;D 项,
随反应的进行,硫酸浓度逐渐变稀,稀硫酸与铜不反应,生成 SO2 的分子数少于 0.1NA,错误。
9.化合物 W( )、M( )、N( )的分子式均为 C7H8。下列说法正确的是( )
A.W、M、N 均能与溴水发生加成反应
B.W、M、N 的一氯代物数目相等
C.W、M、N 分子中的碳原子均共面
D.W、M、N 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色
【答案】D
【解析】A 项,W( )为苯的同系物,不含碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,错误;B 项,W
有 4 种类型的氢原子,如图: ,一氯代物的数目为 4,M 有 3 种类型的氢原子,如图: ,
一氯代物的数目为 3,N 有 4 种类型的氢原子,如图: ,一氯代物的数目为 4,错误;C 项,M 中
有 2 个碳原子连有 3 个 C 和 1 个 H,如图: ,这种碳原子最多与所连 3 个碳原子中的 2 个碳原子共
平面,故 M 中所有碳原子不可能共平面,错误;D 项,W 的苯环上连有甲基,M、N 中均含有碳碳双键,
W、M、N 都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而使溶液褪色,正确。
10.利用 NO、O2 和 Na2CO3 溶液反应制备 NaNO2 的装置如图所示,下列关于该装置的描述不正确的是( )
A.装置 A 分液漏斗中的药品选用不当,应选用稀 HNO3
B.实验过程中,通过控制分液漏斗的活塞控制气流速度
C.装置 C 中发生反应的化学方程式为 2Na2CO3+4NO+O2===4NaNO2+2CO2
D.实验过程中,装置 C 液面上方可能出现红棕色气体
【答案】A
【解析】A 项,装置 A 分液漏斗中使用浓 HNO3 反应速率加快,且产生的 NO2 可以在装置 B 中转化为
NO,所以药品选用正确,错误;B 项,实验过程中,通过控制分液漏斗的活塞控制气流速度,正确;C 项,
装置 C 用于制备 NaNO2,发生反应的化学方程式为 2Na2CO3+4NO+O2===4NaNO2+2CO2,正确;D 项,
实验过程中,若装置 C 中 NO 和 O2 逸出液面,可能出现红棕色气体,正确。
11.短周期主族元素 X、Y、Z、W、Q 的原子序数逐渐增大,X 的原子核外最外层电子数是次外层电子数
的 2 倍,Y 的氟化物 YF3 分子中各原子均达到 8 电子稳定结构,Z、W 的单质是常见的金属,Z 是同周期
主族元素中原子半径最大的元素,W 的简单离子是同周期主族元素中简单离子半径最小的,X 和 Z 的原子
序数之和与 Q 的原子序数相等。下列说法正确的是( )
A.相同质量的 Z 和 W 的单质分别与足量稀盐酸反应时,Z 的单质获得的氢气较多
B.简单气态氢化物的稳定性:X>Y>Q
C.X 与 Q 形成的化合物和 Z 与 Q 形成的化合物中的化学键类型相同
D.W 元素位于元素周期表中第 13 列
【答案】D
【解析】X 原子核外最外层电子数是次外层的 2 倍,则 X 原子有 2 个电子层,最外层电子数为 4,则 X
为 C 元素;Z、W 是常见金属,原子序数大于碳元素,处于第三周期,Z 是同周期中原子半径最大的元素,
W 的简单离子是同周期中离子半径最小的,则 Z 为 Na 元素、W 为 Al 元素;Y 的氟化物 YF3 分子中各原子
均达到 8 电子稳定结构,则 Y 为 N 元素;Q 处于第三周期,X 和 Z 原子序数之和与 Q 的原子序数相等,则
Q 的原子序数为 6+11=17,则 Q 为 Cl 元素。相同质量的 Na 和 Al 分别与足量稀盐酸反应时,二者生成氢
气物质的量之比为 ×3=9∶23,即 Al 与盐酸反应生成的氢气多,A 项错误;非金属性 Cl>N>C,则
氢化物稳定性 HCl>NH3>CH4,B 项错误;X 与 Q 形成的化合物为 CCl4,含有共价键;Z 与 Q 形成的化合物
为 NaCl,含有离子键,二者所含化学键不同,C 项错误;W 为 Al 元素,位于周期表第 3 周期ⅢA 族,为周
期表中第 13 列,D 项正确。
12.某课题组以纳米 Fe2O3 作为电极材料制备锂离子电池(另一极为金属锂和石墨的复合材料),通过在室
温条件下对锂离子电池进行循环充放电,成功地实现了对磁性的可逆调控(如图)。下列说法错误的是( )
A.放电时,负极的电极反应为 Li-e-===Li+
B.放电时,电子通过电解质从 Li 流向 Fe2O3
C.充电时,Fe 做阳极,电池逐渐摆脱磁铁吸引
D.充电时,阳极的电极反应为 2Fe+3Li2O-6e-===Fe2O3+6Li+
【答案】B
【解析】由图可知:该电池在充、放电时的反应为 6Li+Fe2O3 3Li2O+2Fe;放电时负极发生氧化反应,正
极发生还原反应;充电时阳极、阴极电极反应式与放电时的正极、负极电极反应式正好相反。该电池在放电
时 Li 为负极,失去电子,发生氧化反应,电极反应式是 Li-e-===Li+,A 项正确;放电时,电子通过外电路
从负极 Li 流向正极 Fe2O3,不能经过电解质,B 项错误;充电时,Fe 做阳极,失去电子,发生氧化反应,
被氧化变为 Fe2O3,Fe2O3 不能被磁铁吸引,故电池逐渐摆脱磁铁吸引,C 项正确;充电时,阳极失去电子,
发生氧化反应,该电极反应式为 2Fe-6e-+3Li2O===Fe2O3+6Li+,D 项正确。
13.常温下,用 AgNO3 溶液分别滴定浓度均为 0.01 mol·L-1 的 KCl、K2C2O4 溶液,所得沉淀溶解平衡图
像如图所示(不考虑 C2O 2-4 的水解)。下列叙述正确的是( )
A.n 点表示 AgCl 的不饱和溶液
B.Ksp(Ag2C2O4)的数量级等于 10-7
C.Ag2C2O4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+C2O2-4 (aq)的平衡常数为 109.04
D.向 c(Cl-)=c(C2O2-4 )的混合液中滴入 AgNO3 溶液时,先生成 Ag2C2O4 沉淀
【答案】C
【解析】A 项,由题图可知,当 c(Cl-)相同时,c(Ag+)越大,-lg cAg+
mol·L-1 越小,故 AgCl 曲线上方的点
表示不饱和溶液,曲线下方的点表示过饱和溶液,即 n 点表示 AgCl 的过饱和溶液,错误;B 项,根据图
像可知,当 c(Ag+)=10-4mol·L-1 时,c(Cl-)=10-5.75 mol·L-1,c(C2O2-4 )=10-2.46 mol·L-1,所以 Ksp(AgCl)
=c(Ag+)·c(Cl-)=10-9.75,Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)·c(C2O2-4 )=10-10.46=100.54×10-11,即 Ksp(Ag2C2O4)的数
量级为 10-11,错误;C 项,Ag2C2O4(s)+2Cl -(aq)2AgCl(s)+C2O2-4 (aq)的平衡常数为 c(C2O2-4 )/c2(Cl-)=
cC2O2-4 ·c2Ag+
c2Cl-·c2Ag+ =KspAg2C2O4
K 2spAgCl
=109.04,正确;D 项,AgCl 溶液中,c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=
10-9.75
cCl- mol·L-1,Ag2C2O4 溶液中,c(Ag+)= KspAg2C2O4
cC2O2-4
= 10-10.46
cC2O2-4 mol·L-1,假设 c(Cl-)=c(C2O
2-4 )=1 mol·L-1,则 Ag2C2O4 溶液中 c(Ag+)较大,因此向 c(Cl-)=c(C2O2-4 )的混合液中滴入 AgNO3 溶液时,
先生成 AgCl 沉淀,错误。
26.SnCl4 用途广泛,可用于染色的媒染剂、润滑油添加剂、玻璃表面处理以形成导电涂层和提高抗磨性。
实验室可以通过如图装置制备少量 SnCl4(夹持装置略)。
已知:锡的熔点 232 ℃、沸点 2 260 ℃,SnCl2 的熔点 246.8 ℃、沸点 623 ℃,SnCl4 的熔点-33 ℃、沸点 114
℃,SnCl4 极易水解,在潮湿的空气中发烟。回答下列问题:
(1) 仪 器 Ⅴ 的 名 称 为 ________ , 该 仪 器 下 口 进 水 , 上 口 出 水 的 原 因 是
__________________________________。
(2)装置Ⅱ的最佳试剂为________,如果去掉装置Ⅱ,从实验安全的角度看会产生的影响是_______________
_________________________________________________________。
(3)甲同学认为该实验装置存在一处明显的缺陷,则应在装置Ⅵ后连接的装置为________(填标号),其作用
是________________________________________________。
(4)将 SnCl4 晶体加入浓盐酸中溶解,可得无色溶液,设计实验验证 Sn4+和 Fe3+的氧化性强弱________
________________________________________________________________。
(5)若装置Ⅳ中用去锡粉 11.9 g,反应后,装置Ⅵ中锥形瓶里收集到 24.8 g SnCl4,则 SnCl4 的产率为________。
(保留 3 位有效数字)
【答案】(1)直形冷凝管 保证水充满冷凝管,起到充分冷凝的作用 (2)饱和食盐水 锡与氯化氢反应产生
的氢气与氯气混合加热会发生爆炸 (3)D 吸收多余的氯气、防止空气中的水蒸气进入装置Ⅵ中 (4)取少
量所得无色溶液,滴加氯化亚铁溶液,充分振荡后再滴加 KSCN 溶液,若溶液变红,则说明 Sn4+的氧化
性比 Fe3+强,反之则说明 Sn4+的氧化性比 Fe3+弱 (5)95.0%
【解析】由题装置图可知装置Ⅰ为制备氯气的装置,涉及的离子反应为 MnO2+4H++2Cl- =====△
Mn2++
Cl2↑+2H2O,装置Ⅱ中盛放的试剂为饱和食盐水,装置Ⅲ中盛放的试剂为浓硫酸,氯气经除杂、干燥后与
锡粉在装置Ⅳ中反应生成 SnCl4,SnCl4 经冷却后在装置Ⅵ中收集。(1)仪器Ⅴ的名称为直形冷凝管,该仪器
下口进水,上口出水的原因是保证水充满冷凝管,起到充分冷凝的作用。(2)由于浓盐酸有挥发性,所以在
制取的氯气中含有杂质 HCl,在 Cl2 与锡粉反应前要除去 HCl,因此装置Ⅱ中的最佳试剂为饱和食盐水。
如果去掉装置Ⅱ,则锡与氯化氢反应产生的氢气与氯气混合加热会发生爆炸。(3)SnCl4 易发生水解,为防
止空气中的水蒸气进入装置Ⅵ中,且为避免未反应的氯气污染空气,所以应在装置Ⅵ后连接盛有碱石灰的
干燥管。(5)若装置Ⅳ中用去锡粉 11.9 g,则 n(Sn)=0.1 mol,理论上产生 SnCl4 的质量是 0.1 mol×261 g·mol
-1=26.1 g,但装置Ⅵ中锥形瓶里收集到 SnCl4 的质量为 24.8 g,故 SnCl4 的产率为24.8 g
26.1 g×100%≈95.0%。
27.紫色固体高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型非氯高效消毒剂,主要用于饮水处理,在化工生产中应用广泛。
回答下列问题:
(1)次氯酸钾直接氧化法制备高铁酸钾。在剧烈搅拌下,向次氯酸钾强碱性溶液中加入硝酸铁晶体,该反应
的氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。
(2)间接氧化法制备高铁酸钾的工艺如下:
①Ⅰ中加热的方法是________,温度控制在 40~50 ℃的原因是_________________________________。
②Ⅱ中加入的次氯酸钠的电子式为________________。
③Ⅲ是向高铁酸钠溶液中加入 KOH,析出高铁酸钾晶体,Ⅲ中化学反应类型为_____________________。
④减压过滤装置如图 1 所示,减压过滤的目的主要是_____________________________________________。
(3)制备 K2FeO4 也可以用电解法,装置如图 2 所示,Ni 电极附近溶液的 pH________(填“增大”“减小”或“不
变”),阳极的电极反应式为________________________。
(4)高铁酸钾是新型水处理剂。含 NH3 废水会导致水体富营养化,用 K2FeO4 处理含 NH3 废水,既可以把 NH3
氧化为 N2,又能生成净水剂使废水澄清,该反应的离子方程式为____________________。天然水中存在 Mn2
+,可以利用高铁酸钾或高锰酸钾将 Mn2+氧化为难溶的 MnO2 除去,除锰效果高铁酸钾比高锰酸钾好,原
因可能是______________________________________________________________________。
【答案】(1)3∶2 (2)①水浴加热 温度低反应速率慢,温度过高硝酸易挥发、分解 ②
③复分解反应 ④加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
(3)增大 Fe-6e-+8OH-===FeO2-4 +4H2O
(4)2FeO2-4 +2NH3+2H2O===2Fe(OH)3(胶体)+N2↑+4OH- 高铁酸钾的还原产物是氢氧化铁胶体,氢氧化
铁胶体吸附二氧化锰促进沉淀更快形成,形成沉淀更彻底,除锰效果更好
【解析】(1)氧化剂是 KClO,其还原产物为 Cl-,1 mol ClO-得到 2 mol e-,还原剂是 Fe3+,氧化产物为 FeO
2-4 ,1 mol Fe3+失去 3 mol e-,根据得失电子守恒,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 3∶2。(2)①控制温度
等于或低于 100 ℃时通常选择水浴加热;温度控制在 40~50 ℃,温度低反应速率慢,硝酸有挥发性和不稳
定性,温度过高硝酸容易挥发、分解。②次氯酸钠是离子化合物,书写电子式时注意写中括号及所带的正、
负电荷数,其电子式为 。③表明发生的反应为 Na2FeO4+2KOH===K2FeO4↓+2NaOH,
该反应类型为复分解反应。④图中自来水流经抽气泵时把吸滤瓶和安全瓶内的空气部分抽出,使得吸滤瓶
内气体压强小于外界大气压,从而加快过滤速度,得到较干燥的沉淀。(3)依题意知该电解槽可以制备高铁
酸钾,故铁电极与外接直流电源正极相连作电解槽的阳极,在强碱性溶液中铁失去电子被氧化为高铁酸根
离子:Fe-6e-+8OH-===FeO2-4 +4H2O。Ni 电极则与直流电源负极相连作电解槽阴极,该极发生“放氢
生碱”的还原反应:2H2O+2e-===H2↑+2OH-,故 Ni 电极附近溶液碱性增强,pH 增大。(4)由于氨是碱性
气体,故含 NH3 废水为碱性废水,结合“又能生成净水剂使废水澄清”,可知在碱性环境中 FeO 2-4 的还原产
物为 Fe(OH)3,故离子方程式为 2FeO2-4 +2NH3+2H2O===2Fe(OH)3(胶体)+N2↑+4OH-。依题意对比分析
发现,高锰酸根离子的还原产物是二氧化锰,高铁酸根离子的还原产物是氢氧化铁胶体,氢氧化铁胶体可
以吸附二氧化锰,促进沉淀更快形成,沉淀更彻底,除锰效果更好。
28.臭氧是地球大气中一种微量气体,人类正在保护和利用臭氧。
(1)氮氧化物会破坏臭氧层,已知:
①NO(g)+O3(g)===NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.9 kJ·mol-1
②2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)ΔH2=-116.2 kJ·mol-1
则反应:2O3(g)===3O2(g) ΔH=________。
(2)大气中的部分碘源于 O3 对海水中 I-的氧化。将 O3 持续通入 NaI 溶液中进行模拟研究,在第二组实验中
加入亚铁盐探究 Fe2+对氧化 I-反应的影响,反应体系如图 1,测定两组实验中 I -3 浓度实验的数据如图 2
所示:
①反应后的溶液中存在化学平衡:I2(aq)+I-(aq)I-3 (aq),当 c(I-3 )/c(I-)=6.8 时,溶液中 c(I2)=______。
(已知反应的平衡常数 K=680)
②结合实验数据可知,Fe2+使 I-的转化率________(填“增大”“无影响”或“减小”)。
③第二组实验 18 s 后,I -3 浓度下降。导致 I -3 浓度下降的原因是________________________。
(3)臭氧是一种杀菌消毒剂,还是理想的烟气脱硝剂。
①一种脱硝反应中,各物质的物质的量随时间的变化如图 3 所示,X 为________(填化学式)。
②一种臭氧发生装置原理如图 4 所示,阳极(惰性电极)的电极反应式为______________________________。
【答案】(1)-285.6 kJ·mol-1 (2)①0.01 mol·L-1 ②增大 ③c(Fe3+)增大,c(I-)减小,I2(aq)+I-(aq)I
-3 (aq)平衡向逆反应方向移动 (3)①N2O5 ②3H2O-6e-===O3↑+6H+
【解析】(1)根据盖斯定律,由①×2-②得 2O3(g)===3O2(g) ΔH=-285.6 kJ·mol-1。(2)①该反应的平衡
常数 K= c(I-3 )
c(I2) × c(I-),则 c(I2)= c(I-3 )
K × c(I-)=6.8
680 mol·L-1=0.01 mol·L-1。②结合题图 2 可知,Fe2+使 I-的
转化率增大。③18 s 后,溶液中 c(Fe3+)增大,发生反应:2Fe3++2I-===I2+2Fe2+,导致 c(I-)减小,I2(aq)
+I-(aq)I-3 (aq)平衡向逆反应方向移动,从而使 I -3 浓度下降。(3)①由题图 3 可知,NO2 反应了 4 mol,O3
反应了 2 mol,生成 X 和 O2 各 2 mol,根据各物质的变化量之比等化学计量数之比以及原子守恒,可确定 X
为 N2O5。②由题图 4 可知,阳极上水失去电子生成臭氧和氢离子,电极反应式为 3H2O-6e-===O3↑+6H
+。
35. [化学一选修 3:物质结构与性质](15 分)
二氟草酸硼酸锂[LiBF2(C2O4)]是新型锂离子电池电解质,乙酸锰[(CH3COO)3Mn]可用于制造离子电池的负
极材料。合成方程式如下:
2H2C2O4+SiCl4+2LiBF4===2LiBF2(C2O4)+SiF4+4HCl
4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O===
4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH
(1)基态 Mn 原子的核外电子排布式为________。
(2)草酸(HOOCCOOH)分子中碳原子轨道的杂化类型是________,1 mol 草酸分子中含有 σ 键的数目为
______________________。
(3)与 SiF4 互为等电子体的两种阴离子的化学式为_________________。
(4)CH3COOH 易溶于水,除了它是极性分子外,还因为___________________。
(5)向硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子。已知 NF3 与 NH3 的空间构型都是三角锥形,
但 NF3 不易与 Cu2+形成配离子的原因是____________________________________________________。
(6)硼氢化钠的晶胞结构如图所示,该晶胞中 Na+的配位数为______,若硼氢化钠晶体的
密度为 d g·cm -3,NA 表示阿伏加德罗常数的值,则 a=________(用含 d、N A 的代数式表
示) ;若硼氢化钠晶胞上、下底心处的 Na +被 Li +取代,则得到晶体的化学式为
________________________。
【答案】(1)[Ar]3d54s2(或 1s22s22p63s23p63d54s2)
(2)sp2 7NA (3)SO2-4 、PO3-4 (4)乙酸与水分子之间可形成氢键 (5)F 的电负性大于 N,N—F 成键电子
对偏向 F,导致 NF3 中的 N 原子核对孤对电子吸引力增强,难以形成配位键,故 NF3 不易与 Cu2+形成配
离子 (6)8 3 76 × 1021
ρ·NA Na3Li(BH4)4
【解析】(1) Mn 为 25 号元素,核外电子数为 25,基态 Mn 原子的核外电子排布式为[Ar]3d 54s2 或
1s22s22p63s23p63d54s2。
(2)由草酸(HOOCCOOH)分子的结构可知,一个中心碳原子有 3 个 σ 键和一个 π 键,没有孤对电子,属于 sp2
杂化,每个草酸分子中共含有 7 个 σ 键,1 mol 草酸分子中含有 σ 键的数目为 7NA。
(3)原子数和电子数都相等的微粒互为等电子体。所以与 SiF4 互为等电子体的两种阴离子的化学式分别为
SO2-4 、PO3-4 。
(4)CH3COOH 易溶于水,除了它是极性分子外,还因为 CH3COOH 与水分子之间可形成氢键。
(5) NF3 不易与 Cu2+形成配离子的原因是 F 的电负性大于 N,N—F 成键电子对偏向 F,导致 NF3 中的 N 原
子核对孤对电子吸引力增强,难以形成配位键,故 NF3 不易与 Cu2+形成配离子。
(6)以上底面处的 Na+为研究对象,与之距离最近的 BH -4 共有 8 个。该晶胞中 Na+个数为 4, BH -4 个数是
4,晶体的化学式为 NaBH4,该晶胞的质量为38 × 4
NA g,该晶胞的体积为 2a3 nm3=2a3×10-21 cm3,则 2a3×10
-21 cm3×ρ g·cm-3=38 × 4
NA g,a=3 76 × 1021
ρ·NA ;若 NaBH4 晶胞底心处的 Na+被 Li+取代,则晶胞中 BH -4 数
目为 4,钠离子个数为 3,锂离子个数为 1,晶体的化学式为 Na3Li(BH4)4。
36.[化学—选修 5:有机化学基础](15 分)
光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):
(1)A 的名称为________;羧酸 X 的结构简式为__________________________________。
(2)C 可与乙醇发生酯化反应,其化学方程式为___________________,反应中乙醇分子所断裂的化学键是
________(填字母)。
a.C—C 键 b.C—H 键
c.O—H 键 d.C—O 键
(3)E→F 的化学方程式为________________________;F→G 的反应类型为________。
(4)写出满足下列条件的 B 的 2 种同分异构体:________________、______________。
①分子中含有苯环;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱峰面积之比为 2∶2∶2∶1∶1。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以 CH3CHO 为原料制备 的合成路线流程图(无机试
剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br ――→NaOH溶液
△ CH3CH2OH ――→CH3COOH
浓硫酸, △ CH3COOCH2CH3