广东省化州市第一中学2019-2020高二化学4月线上测试（二）试题（Word版含答案）

化州一中 2019—2020 学年度第二学期高二线上测试（二） 本试卷分单项选择题和非选择题二个部分。满分 100 分。 考试时间 75 分钟 可能用到的相对原子质量： 一、单项选择题（本题包括 12 小题，每小题 4 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合要求， 选对得 4 分，错选或不答的得 0 分） 1、 某研究性学习小组所做的石蜡油（17 个碳原子以上的烷烃）分解实验如图所示。下列有 关说法正确的是（ ） A、装置Ⅱ中逸出的气体通入高锰酸钾溶液，发生加成反应 B、石蜡油分解生成的气体中只有烯烃 C、十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时，二者物质的量之比为 1:8 D、装置Ⅰ中硫酸铝和碎瓷片都是催化剂 2、通过下列反应可合成一种医药中间体 H：下列有关说法正确的是（　　） A、M、N 和 H 都能与 NaHCO3 溶液反应 B、M、N 和 H 都能发生水解、加成、氧化反应 C、M 分子中所有原子不可能共平面 D、H 的苯环上一氯代物有 8 种 3、 满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)的数目，其中判断正确的选项是（ ） 4．(2018·惠州调研)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是（　） A．分子式为 C7H8O5 B．能与 FeCl3 溶液发生显色反应 C．不能发生加成反应和取代反应 D．分子中含有 2 种含氧官能团 5．某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。化学家由此得到启发， 从腐败草料中提取出结构简式为如图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论中错误的是A．分子式为 C19H12O6，有望将它发展制得一种抗凝血药 B．它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药 C．可发生水解、加成、氧化反应 D．1 mol 双香豆素在碱性条件水解，消耗 NaOH 6 mol 6．(2018·湖北鄂南联考)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，其结构简式如下，下列有关叙述 不正确的是(　　) A．该物质是一种磷酸酯类化合物 B．该有机物能发生银镜反应 C．该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原、聚合反应 D．1 mol 该有机物与 NaOH 溶液反应，最多消耗 5 mol NaOH 7．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为 X，在一定条件下 X 可分别转化为 Y、Z。 下列说法错误的是(　　) A．1 mol Z 最多能与 7 mol NaOH 发生反应 B．1 mol X 最多能与 2 mol Br2 发生取代反应 C．Y 分子结构中有 3 个手性碳原子 D．Y 能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应 8．(2019·大庆联考)国庆期间对大量盆栽鲜花施用了 S­诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S­诱抗 素的分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是(　　) A．其分子式为 C15H18O4 B．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应 C．分子中存在 4 种含氧官能团 D．1 mol 该有机物最多可与 3 mol H2 发生加成反应 9．四元轴烯 t、苯乙烯 b 及立方烷 c 的分子式均为 C8H8。下列说法正确的是(　　) A．b 的同分异构体只有 t 和 c 两种 B．t、b、c 的二氯代物均只有三种 C．t、b、c 中只有 t 的所有原子处于同一平面 D．t、b、c 中只有 t 和 b 能使酸性 KMnO4 溶液褪色 10．(2019·郴州质检)有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为 C7H12O2，在 酸性条件下可以发生水解，且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可 能结构有(　　) A．6 种　　　　B．10 种 C．11 种 D．12 种 11．(2019·天一联考)不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，有机物 C 4H9ClO 的同分异构 体中能与 Na 反应放出氢气的共有几种(不含立体异构)(　　) A．8 种 B．9 种 C．10 种 D．12 种 12．(2019·华南师大附中测试)《本草纲目》记载了烧酒的制造工艺：“凡酸坏之酒，皆可蒸 烧”“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。请你分析并对比此方法与分离下列物质的实验方法在 原理上相同的是(　　) A．甲苯和水　　　B．硝酸钾和氯化钠 C．食盐水和泥沙 D．苯和溴苯 二、非选择题（本题共 4 题，共 52 分） 13.(13 分)某醛的结构简式为(CH3)2C===CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。 (1) 实 验 操 作 中 ， 应 先 检 验 哪 种 官 能 团 ？ ____________________ ， 原 因 是 ____________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)检验分子中醛基的方法是____________________________， 化学方程式为________________________________________。 (3)检验分子中碳碳双键的方法是________________________。 14．(14 分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组 分 T 可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。 (1)A 的化学名称是________，A→B 新生成的官能团是________。(2)D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。 (3)D→E 的化学方程式为____________________________。 (4)G 与 新 制 的 Cu(OH)2 悬 浊 液 发 生 反 应 ， 所 得 有 机 物 的 结 构 简 式 为 _______________________________________________。 (5)L 可由 B 与 H2 发生加成反应而得， 已 知 R1CH2Br ＋ NaC CR2 ―→ R1CH2C CR2 ＋ NaBr ， 则 M 的 结 构 简 式 为 ________________________。 (6)已知 R3C CR4 ――→ Na，液氨 ，则 T 的结构简式为________________________。 15、(13 分)已知有机物 A、B、C、D、E、F、G 有如下转化关系，其中 C 的产量可用来衡量 一个国家的石油化工发展水平，G 的分子式为 C9H10O2，试回答下列有关问题： (1)G 的结构简式为____________________________________。 (2) 指 出 下 列 反 应 的 反 应 类 型 ： A 转 化 为 B ： __________________ ， C 转 化 为 D ： ______________________________________________。 (3)写出下列反应的化学方程式。 D 生成 E 的化学方程式：______________________________； B 和 F 生成 G 的化学方程式：____________________________。 (4)符合下列条件的 G 的同分异构体有________种。 ①苯环上有 3 个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮 的银镜。 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为________________、 __________________。 16、(12 分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸， 加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产 品 请回答下列问题：(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进，图乙中 B 仪器的名称为________。 (2)反应中加入过量的乙醇，目的是_______________________。 (3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图： 则试剂 a 是________，分离方法Ⅰ是________，试剂 b 是________(该空选填下面序号)。 A．浓盐酸 B．浓硫酸 C．浓硝酸 (4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯， 在未用指示剂的情况下，他们都是先加 NaOH 溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分 离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶 性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题： ①甲实验失败的原因是__________________________________； ②乙实验失败的原因是____________________________。化州一中 2019—2020 学年度第二学期高二线上测试（二）答案 1、解析: A．装置Ⅱ中逸出的气体通入高锰酸钾溶液，发生氧化反应，故 A 错误；B．石蜡油 分解生成的气体有烷烃和烯烃，故 B 错误；C．十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时，遵循碳 原子守恒，则二者物质的量之比为 1:8，也可以这样考虑，将十八烷先分解为十六烷与乙烯， 再将十六烷分解为十四烷与乙烯，依此类推即可得出结果为 1:8，故 C 正确；D．装置Ⅰ中硫 酸铝是催化剂，故 D 错误。 答案：C 2、解析:M 含有酚羟基和羧基，具有酚、羧酸的性质，N 含有羧基，具有羧酸的性质，H 含有 酯基和羧基，只有酯类和羧酸的性质，结合有机物的结构特点解答该题。解：A．都含有羧基， 具有酸性，可与 NaHCO3 溶液反应，故 A 正确；B．M、N 不含能水解的官能团，不能发生水 解反应，故 B 错误；C．M 含有苯环和羧基，都为平面形结构，则所有原子可能共平面，故 C 错误；D．H 含有 2 个苯环，苯环上含有 6 种 H，则苯环上一氯代物有 6 种，故 D 错误。 答案：A 3、解析:A.根据分子式，能和金属钠反应，该物质为丁醇，丁基有四种结构，所以丁醇有 4 种 同分异构体，故 A 正确；B.C3H7Cl 是一个氯原子取代丙烷一个氢原子，丙基存在 2 种结构， 所以一氯丙烷有 2 种同分异构体，故 B 错误；C.分子式为 C8H10 的芳香烃，分子中含有 1 个苯 环，故侧链为烷基，若有 1 个侧链，为-CH2CH3，一种结构；若有 2 个侧链，为两个-CH3，有 邻、间、对三种结构，总共 4 种同分异构体，故 C 错误；D.分子式为 C4H8O2 的有机物可水解， 属于饱和一元酯，若为甲酸和丙醇酯化，甲酸 1 种，丙醇有 2 种，酯有 2 种；若为乙酸和乙 醇酯化，乙酸 1 种，乙醇有 1 种，酯有 1 种；若为丙酸和甲醇酯化，丙酸有 1 种，甲醇 1 种， 酯有 1 种；可形成的酯共有 2+1+1=4 种，故 D 错误； 答案：A 4、解析：A 项，根据有机物碳原子成键特点，其分子式为 C7H10O5，错误；B 项，没有 苯环，不是酚类，不能发生显色反应，错误；C 项，含有的官能团是碳碳双键、羟基、羧基， 能发生加成反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应、氧化反应等，错误；D 项，分子中含有羟 基、羧基 2 种含氧官能团，正确。 答案：D 5、解析：该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基；酚羟基和羧基都和 NaOH 反应，所以 1 mol 双香豆素在碱性条件下水解可消耗 NaOH 4 mol，故 D 错误。 答案：D 6、解析：分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基，是一种磷酸酯类化合物，A 项正 确；分子中含有醛基，能发生银镜反应，B 项正确；杂环中含有双键，分子中含有醛基、羟基 以及磷酸形成的酯基，羟基能发生酯化反应，属于取代反应，羟基、碳碳双键、醛基都能发 生氧化反应，醛基能发生还原反应，双键可发生聚合反应，C 项正确；该物质是一种磷酸酯类 化合物，1 mol 该有机物与 NaOH 溶液反应，最多消耗 3 mol NaOH，若考虑毗醛素环与苯环 类似也只能消耗 4molNaOH，D 项错误。 答案：D 7、解析：1 mol Z 中含有 5 mol 酚羟基、1 mol 羧基、1 mol 酚酯基，1 mol 酚酯基可消耗2 mol NaOH，故 1 mol Z 最多能与 8 mol NaOH 发生反应，A 项错误；X 中苯环上有 2 个氢原 子处于酚羟基的邻位，1 mol X 最多能与 2 mol Br2 发生取代反应，B 项正确；手性碳原子为 连有 4 个不同原子或取代基的碳原子，Y 分子中的手性碳原子如图中*所示 ，C 项正 确；Y 中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代反应、缩 聚反应，Y 分子中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D 项正确。 答案：A 8、解析：由结构可知该物质的分子式为 C15H20O4，A 项错误；含 ，能发生加聚反 应，含—OH、—COOH，能发生缩聚反应，B 项正确；分子中存在羰基、羟基和羧基 3 种含 氧官能团，C 项错误；一个分子中含有 3 个碳碳双键和 1 个羰基，1 mol 该有机物最多可与 4 mol H2 发生加成反应，D 项错误。 答案：B 9 、 解 析 ： 通 过 多 个 碳 碳 双 键 和 叁 键 也 可 形 成 分 子 式 为 C8H8 的 物 质 ， 如 CH2===CHCH===CHCH===CHC≡CH 等，A 项错误；不考虑立体结构，t 和 c 的二氯代物均有 3 种，b 的二氯代物有 14 种，B 项错误；苯乙烯中由于乙烯基与苯环是单键相连可以转动，苯 乙烯分子中所有原子可以处于同一平面上，C 项错误；三种分子中只有 t 和 b 中含碳碳双键， 而立方烷不含碳碳双键，t 和 b 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D 项正确。 答案：D 10、解析：由题目水解产物只有一种可知，C7H12O2 为饱和环酯，可推测该有机物为环上 含有一个“—COO—”的六元环，环上其余为 4 个碳原子，在环外还有两个碳，形成 2 个甲基。 因为环上四个碳不相同，故两个甲基不在同一个碳上，共有 6 种结构；两个甲基在同一个碳 上，有 4 种结构，所以共有 6+4=10 种，故选 B。 答案：B 11、解析：该有机物的同分异构体中能与 Na 反应放出氢气，则说明其只能是醇，则其分 子中含有醇羟基，故该有机物可以看作用 Cl 原子取代丁醇分子中的氢原子形成的，丁醇的同 分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、CH 3CHOHCH2CH3、(CH3)3COH、CH 3(CH3)CHCH2OH， CH3CH2CH2CH2OH 分子的羟基中含有 4 种等效 H 原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子 上时，其一氯代物只有 3 种；CH3CHOHCH2CH3 分子的羟基中含有 4 种 H 原子，不考虑羟基 与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有 3 种；(CH3)3COH 分子中的羟基中含有 1 种 H 原子，其一氯代物有 1 种；CH3(CH3)CHCH2OH 分子的羟基上含有 3 种等效 H，不考虑羟基与 氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有 2 种；根据分析可知，有机物 C4H9ClO 的同分异 构体中能与 Na 反应放出氢气的共有：3＋3＋1＋2＝9；故选 B。 答案：B12、解析：由题意可知，烧酒的制造工艺中“蒸烧”是利用了蒸馏的方法，蒸馏是分离 沸点不同的液体混合物的方法。甲苯和水互不相溶，可用分液的方法分离，A 项错误；硝酸钾 和氯化钠的溶解度不同，硝酸钾溶解度受温度影响变化大，氯化钠溶解度受温度影响变化不 大，可用降温结晶和重结晶的方法分离，B 项错误；泥沙不溶于水，可用过滤的方法分离食盐 水和泥沙，C 项错误；苯和溴苯互相溶解的两种有机物，且沸点不同，可用蒸馏的方法分离， D 项正确。 答案：D 13、解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或酸性 KMnO4 溶液褪色，故应先用足量的 银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或酸性 KMnO4 溶液 检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或酸 性 KMnO4 溶液检验。 答案：（除说明外，其余每空 3 分，共 13 分） (1)醛基（1 分）　检验碳碳双键要使用溴水或酸性 KMnO4 溶液，而醛基也能使溴水或酸 性 KMnO4 溶液褪色 (2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜 悬浊液检验) (CH3)2C===CHCH2CH2CHO ＋ 2Ag(NH3)2OH ――→ △ 2Ag↓ ＋ 3NH3 ＋ (CH3)2C===CHCH2CH2COONH4＋H2O [或(CH3)2C===CHCH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→ △ (CH3)2C===CHCH2CH2COONa ＋Cu2O↓＋3H2O] (3)加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水(或酸性 KMnO4 溶液)，看 是否褪色 14、解析：(1)根据 A 的结构简式可知化学名称是丙烯，A→B 新生成的官能团是溴原子。 (2)根据等效氢知识，D 中含有二类氢，所以核磁共振氢谱显示峰的组数为 2 组。(3)D→E 的反 应属于消去反应，化学方程式为 CH2Br—CHBr—CH2Br＋2NaOH ――→ 醇 △ CH C—CH2Br＋ 2NaBr＋2H2O。(4)G 与新制的 Cu(OH)2 发生反应，分子中含有醛基，所得有机物的结构简式 为 CH C—COONa。(5)根据信息可知 M 的结构简式为 CH3CH2CH2C C—CHO。(6)根据 信息可知 M 还原得到反式烯烃，可得 T 的结构简式。 答案：（每空 2 分，共 14 分） (1)丙烯　—Br　(2)2　 (3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOH ――→ 醇 △ HC CCH2Br＋2NaBr＋2H2O　(4)HC CCOONa（写成羧酸不给分） (5)CH3CH2CH2C CCHO (6) 15、解析：C 为 CH2==CH2。C→D 为加成反应，D 为 CH3CH2OH。E 为乙醛，F 为乙酸， A 为 ， B 为 苯 甲 醇 ： 。 B 与 F 生 成 G 为 酯 化 反 应 ， G 为 。(4)该同分异构体中含—CHO，则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有 不同环境氢原子的种类数)： (6 种)、 (6 种)、 (6 种)、 (4 种)、 。 答案：（除（4）小题每空 1 分外，其余每空 2 分，共 13 分） (1) (2)取代反应　加成反应 16、解析：(1)为了达到更好的冷凝效果，冷凝水从冷凝管的下口进、上口出，B 仪器的 名称是尾接管（或牛角管）。(2)为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇。(3)乙酸乙酯 不溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液，分离粗产品乙酸乙酯、乙 酸和乙醇的混合物，可加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸、乙醇的分离，分离油层和水层 采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇； 根据强酸制弱酸，水层中的乙酸钠要与硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故选 B。(4)① 甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明所加 NaOH 溶液不足，未将酸完全反应；②乙 得到大量水溶性的物质，说明几乎没有酯，是因为所加 NaOH 溶液过量，酯发生水解。 答案：（除说明外，每空 2 分，共 12 分） (1)b　尾接管（或牛角管）（每空 1 分，共 2 分） (2)提高乙酸的转化率 (3)饱和 Na2CO3 溶液　分液　B（第一空 2 分，2，3 每空各 1 分） (4)①所加 NaOH 溶液不足，未将酸完全反应 ②所加 NaOH 溶液过量，酯发生水解