东城区高三 4 月试卷练习
本试卷共100 分。考试时长90 分钟。
第一部分
本部分共14 题,每题3 分,共42 分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目
要求的一项。
1.下列图片所示做法不能达到相应目的是
A B C D
做
法
锡 中 加 入 一 定 量
的铅制成焊锡
聚乙烯制成薄
膜 废荧光灯管放入有此标
志的垃圾桶
橡胶硫化
目
的 降低熔点 用于食品、药
品包装材料 防止重金属污染 增强橡胶的强度、韧性、
弹性和化学稳定性
2.中华文明源远流长,史书记载中蕴含着丰富的化学知识。下列说法不正确的是
A.《本草纲目》记载“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”,其中“碱”指的
是 K2CO3
B.《易经》记载“泽中有火……上火下泽”,其描述的是 CO 在湖泊池沼水面上起火的现象
C.《本草经集注》记载“强烧之,紫青烟起,云是真硝石也”,此法是利用焰色反应鉴别“硝
石”
D.《抱朴子》记载“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,该过程为氧化还原反应
3 下列说法不正确的是
A.为除去 FeSO4 溶液中的 Fe2(SO4)3,可加入铁粉,再过滤
B.为除去溴苯中的溴,可用 NaOH 溶液洗涤,再分液
C.为除去乙炔气中少量的 H2S,可使其通过 CuSO4 溶液
D.为除去 CO2 中少量的 SO2,可使其通过饱和 Na2CO3 溶液
4. W、X、Y、Z 为原子序数依次增大的短周期主族元素,W、X 处于不同周期,原子的最
外层电子数 X 比 Y 多一个但比 Z 少一个,原子的电子层数 X 比 Y、Z 少一层。下列说法正确的是( )
A.原子半径的大小:Z>Y>X>W
B.若 X 的单质为常见的非金属导体,则 Y 的简单离子能破坏水的电离平衡
C.元素的非金属性:Y>Z
D.若 Y、Z 的核电荷数之和为 X 的 4 倍,则 X、Z 的气态氢化物的沸点:前者低于后者
5.下列反应的离子方程式正确的是
A.用醋酸除去水垢:CaCO3 +2H+ = Ca2+ + CO2↑+ H2O
B.向 溶液中加入过量的浓氨水:
C.向苯酚钠溶液中通入少量 CO2:
D.等体积、等浓度的 稀溶液与 稀溶液混合:
6、设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.22.0 g T2O 中含有的中子数为 10NA
B.7.2 g 过氧化钙(CaO2)固体中阴、阳离子总数为 0.3NA
C.6.2 L NO2 溶于足量水中,充分反应后转移的电子数为 0.2NA
D.标准状况下,2.24 L NO 和 2.24 L O2 混合充分反应后,原子总数是 0.4NA
7.反应NH4Cl+NaNO2 NaCl+N2↑+2H2O放热且产生气体,可用于冬天石油开采。下列表
示反应中相关微粒的化学用语正确的是
A.中子数为18的氯原子: B.N2的结构式:N=N
C.Na+的结构示意图: D.H2O的电子式:
8.利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时 MV2+/MV+在电极与酶之间传递
电子,示意图如下所示。下列说法错误的是
3AlCl 3+ - +
3 2 2 4 2Al +4NH H O A1O +4NH +2H O• →
2Ba(OH) 4 3NH HCO
2+ - + -
4 3 3 3 2 2Ba +2OH NH +HCO BaCO +NH H O+H O+ → ↓ •
18
17 ClA.相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能
B.阴极区,在氢化酶作用下发生反应 H2+2MV2+ 2H++2MV+
C.正极区,固氮酶为催化剂,N2 发生还原反应生成 NH3
D.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动
9 如图,利用培养皿探究氨气的性质。实验时向 NaOH 固体上滴几滴浓氨水,立即用另一表
面皿扣在上面。下表中对实验现象所做的解释正确的是
选项 实验现象 解释
A 浓盐酸附近产生白烟 NH3 与浓盐酸反应产生了 NH4Cl 固体
B 浓硫酸附近无明显现象 NH3 与浓硫酸不发生反应
C 氯化物溶液变浑浊 该溶液一定是 AlCl3 溶液
D 干燥红石蕊试纸不变色,湿润红石蕊试纸变蓝 NH3 是一种可溶性碱
10.下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A.开启啤酒瓶后,
瓶中马上泛起大
量泡沫
B.由 H2(g)、I2(g)、HI(g)
组成的平衡体系加
压后颜色变深
C.实验室制取乙酸乙
酯时,将乙酸乙酯不
断蒸出
D.石灰岩受地下水长期
溶蚀形成溶洞
11.在某温度时,将 n mol·L-1 氨水滴入 10 mL 1.0 mol·L-1
NaOH 固体
干燥红石蕊试纸
湿润红石蕊试纸浓硫酸
浓盐酸
氯化物溶液
H2(g) I2(g)
HI(g)盐酸中,溶液 pH 和温度随加入氨水体积变化曲线如
图所示。下列有关说法正确的是
A.a 点 KW=1.0×10-14
B.b 点:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
C.25 ℃时,NH4Cl 水解常数为(n-1)×10-7(用 n 表示)
D.d 点水的电离程度最大
12.2007 年诺贝尔化学奖授予埃特尔以表彰其对于合成氨反应机理的研究,氮气和氢气分子
在催化剂表面的部分变化过程如下图所示,下列说法不正确的是
△H = −92 kJ/mol
A.升高温度不能提高一段时间内 NH3 的产率 B.图①→②过程吸热,图②→③过
程放热
C.N2 在反应过程中三键均发生断裂 D.反应过程中存在−NH−、−NH2 等
中间产物
13.已知: 是碳酸
甲乙酯的工业生产原理。下图是投料比[ ]分别
为 3︰1 和 1︰1、反应物的总物质的量相同时, 的平衡转化率与温度的关
系曲线。下列说法正确的是
A.曲线 b 所对应的投料比为 3︰1
B.M 点对应的平衡常数小于 Q 点
C.N 点对应的平衡混合气中碳酸甲乙酯的物质的量分数为 0.58
D.M 点和 Q 点对应的平衡混合气体的总物质的量之比为 2︰1
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
高温、高压
催化剂
表示 N 表示 H 表示催化剂表面
① ② ③ ④ ⑤14.工业上常用还原沉淀法处理含铬废水(Cr2O72—和 CrO42—),其流程为:
已知:步骤③生成的 Cr(OH)3 在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH—(aq) Ksp=c(Cr3+)·c3(OH—)=10-32
下列有关说法不正确的是
A.步骤①中当 v 正(CrO42—) = 2v 逆(Cr2O72—)时,说明反应:
2CrO42—+2H+ Cr2O72—+H2O 达到平衡状态
B.若向 K2Cr2O7 溶液中加 NaOH 浓溶液,溶液可由橙色变黄色
C.步骤②中,若要还原 1 mol Cr2O72—离子,需要 12 mol (NH4)2Fe(SO4)2
D.步骤③中,当将溶液的 pH 调节至 5 时,可认为废水中的铬元素已基本除尽
(当溶液中 c(Cr3+) ≤10-5 mol/L 时,可视作该离子沉淀完全)
第二部分
本部分共5 题,共58 分。
15.(15 分)PHB 树脂可用于制作外科手术缝合线,有机物 K 是一种抗惊厥药物,它们的合
成路线如下:
已知:
①
②
CrO4
2- H+
¢Ù ¢Ú ¢Ûת »¯
Cr2O7
2- Cr3+Fe2+ OH-
Cr(OH)3»¹ Ô ³Áµí£¨ »ÆÉ«£© £¨ ³ÈÉ«£© £¨ ÂÌÉ«£©
A
B
F
C D
E
(C7H10)
KMnO4/H+
CH=C
COOC2H5
COOC2H5
CH CH
CN
COOC2H5
COOC2H5
(G) (H)
PHBÊ÷Ö¬
º¬ CH CH2 C
O
OO CH CH2
CH3
C
OCH3
H2O/H+CO2_
JK CH3NH2
¡ ¡( )
ÓлúÎï ¼×
£¨ C10H10O4£©£¨ C11H11O2N£©
H2/Ni
C2H5OH
ŨÁòËᣬ Ò»¶¨ Ìõ ¼þ
RCN H2O/H+
RCOOH
KMnO4/H+
RCOOH +RCH=C R
R£§
£¢ R C R
O
£§ £¢
£§ £¢R¡¢ R¡¢ R ´ú ±í Ìþ »ù③ + H2O
(1)有机物甲的结构简式为 。
(2)写出一定条件下 C→D 的化学方程式: 。
(3)写出 E→F 的化学方程式: 。
(4)A 的结构简式为 。
(5)已知 1 mol J 最多与 2 mol NaHCO3 反应;K 分子结构中含有一个五元环与一个六元环。
写出一定条件下 J→K 的化学方程式: 。
(6)S 是 A 的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S 的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积
之比为 6:3:1,则 S 的结构简式为 (写出一种即可)。
16.(12 分)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为 Al2O3,含 SiO2 和 Fe2O3 等杂质)为
原料制备铝的一种工艺流程如下:
注:SiO2 在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。
(1)“碱溶”时生成偏铝酸钠的离子方程式为___________________________________。
(2)向“过滤Ⅰ”所得滤液中加入 NaHCO3 溶液,溶液的 pH_____(填“增大”、“不变”或“减小”)。
(3)“电解Ⅰ”是电解熔融 Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是
_______________。
(4)“电解Ⅱ”是电解 Na2CO3 溶液,原理如图所示。阳极的电极反应式为________,阴极产
生的物质 A 的化学式为________。
(5)铝粉在 1 000 ℃时可与 N2 反应制备 AlN。在铝粉中添加少量 NH4Cl 固体并充分混合,
有利于 AlN 的制备,其主要原因是_________________________________________________。
RCHO CH2
COOC2H5
COOC2H5
+ Ò»¶¨ Ìõ ¼þ RCH=CH
COOC2H5
COOC2H517.(16 分)磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下:
已知:磷精矿主要成分为 Ca5(PO4)3(OH),还含有 Ca5(PO4)3F 和有机碳等。
溶解度:Ca5(PO4)3(OH)”或“0。若在一定条
件密闭容器中加入 1 mol HI(g),n(H2)随时间(t)的变化关系如下图所示:
① 该温度下,反应平衡常数 K=_______,若升高温度,K 值将
_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。
② 用化学平衡原理解释使用膜反应器及时分离出 H2 的目的是____
(3)电渗析装置如下图所示:
① 结合电极反应式解释阴极区 HIx 转化为 HI 的原理是___ 。
② 该装置中发生的总反应的化学方程式是___ ____。
19.(15 分)为探究 Ag+与 Fe3+氧化性的相关问题,某小组同学进行如下实验:
已知:相关物质的溶解度(20oC)AgCl:1.5×10-4 g Ag2SO4:0.796 g
(1)甲同学的实验如下:
序号 操作 现象
将 2 mL 1 mol/L AgNO3 溶液加入到
1 mL 1 mol/L FeSO4 溶液中
产生白色沉淀,随后有黑色
固体产生实验Ⅰ
取上层清液,滴加 KSCN 溶液 溶液变红
注:经检验黑色固体为 Ag
① 白色沉淀的化学式是 。
② 甲同学得出 Ag+氧化了 Fe2+的依据是 。
(2)乙同学为探究 Ag+和 Fe2+反应的程度,进行实验Ⅱ。
a.按右图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反
应),发现电压表指针偏移。偏移的方向表明:电子由石
墨经导线流向银。放置一段时间后,指针偏移减小。
b.随后向甲烧杯中逐渐加入浓 Fe2(SO4)3 溶液,发现电压
表指针的变化依次为: 偏移减小→回到零点→逆向偏移。
① a 中甲烧杯里的电极反应式是 。② b中电压表指针逆向偏移后,银为 极(填“正”或“负”)。
③ 由实验得出 Ag+和 Fe2+反应的离子方程式是 。
(3)为进一步验证乙同学的结论,丙同学又进行了如下实验:
序号 操作 现象
实验Ⅲ 将 2 mL 2 mol/L Fe(NO3)3 溶液加入有银镜的试管中 银镜消失
实验Ⅳ 将 2 mL1 mol/L Fe2(SO4)3 溶液加入有银镜的试管中 银镜减少,未消失
实验Ⅴ 将 2 mL 2 mol/L FeCl3 溶液加入有银镜的试管中 银镜消失
① 实验Ⅲ (填“能”或“不能”)证明 Fe3+氧化了 Ag,理由是 。
② 用化学反应原理解释实验Ⅳ与Ⅴ的现象有所不同的原因: 。
化学参考答案:
第一部分(共 48 分)
每小题 3 分:
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 C B D B D D D
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 B A B C A C C
第二部分(共 58 分)
(无特殊标注的每一个空均 2 分)
15. (15 分)
(1)
(2)
(3 分,不写 H2O 扣 1 分)
CHO
n CH3CHCH2COOH
OH
O CH
CH3
CH2 C
O
nOHHÒ»¶¨ Ìõ ¼þ
+ H2O( )n 1 (3)
(3 分,不写 H2O 扣 1 分)
(4)
(5)
(3 分,不写 H2O 扣 1 分)
(6) 或
或 (任写一种,其它合理答案均可)
16.(12 分)(1)(1)Al2O3+2OH-===2AlO +H2O
(2)减小
(3)石墨电极被阳极上产生的 O2 氧化
(4)4CO +2H2O-4e-===4HCO +O2↑ H2
(5)NH4Cl 分解产生的 HCl 能够破坏 Al 表面的 Al2O3 薄膜
17.(16 分) (1). 研磨、加热 (2). <
(3). 核电荷数 P<S,原子半径 P>S,得电子能力 P<S,非金属性 P<S
(4). 2Ca5(PO4)3F+10H2SO4+5H2O 10CaSO4·0.5H2O+6H3PO4+2HF↑ (5).
80 ℃后,H2O2 分解速率大,浓度显著降低 (6). CaSO4 微溶
(7). BaCO3+ +2H3PO4 BaSO4+CO2↑+H2O+2 (8).
18..(12 分,每空 2 分)
(1)SO2 + x I2 + 2H2O == H2SO4 + 2HIX
(2)①1/64 增大
②及时分离出 H2,使平衡正向移动,提高 HI 的分解率。
CH2
COOH
COOH
+ 2 CH3CH2OH
ŨH2SO4
CH2
COOC2H5
COOC2H5
+ 2 H2O
CH CH2COOH
COOH
CH3NH2 CH2
C O
CH
CO
N
CH3
+ Ò»¶¨ Ìõ ¼þ
+ 2 H2O
CH2 CH CH CH CH2
CH CH2
C
CH3
CH C C CH3H3C
H3C C
CH3
C
CH3
C CH
电解(3)①在阴极区发生反应:Ix— +(x-1)e— == xI—,且阳极区的 H+通过交换膜进入阴极区,
得以生成 HI 溶液。
②2HIx====(x-1)I2 + 2HI
19..(15 分)
(1)① Ag2SO4 (2 分)
② 有黑色固体(Ag)生成,加入 KSCN 溶液后变红(2 分)
(2)① Fe2+ -e-=Fe3+(2 分)
② 负(2 分)
③ Fe2++Ag+ Fe3++Ag(2 分)
(3)① 不能(1 分)
因为 Fe(NO3)3 溶液呈酸性,酸性条件下 NO3-也可能氧化 Ag。(2 分)
② 溶液中存在平衡:Fe3++Ag Fe2+ +Ag+,且 AgCl 比 Ag2SO4 溶解度更小,
Cl-比 SO42-更有利于降低 Ag+浓度,所以实验Ⅴ比实验Ⅳ正向进行的程度更大。(或
促使平衡正向移动,银镜溶解)(2 分)