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榆林市第二中学 2019--2020 学年第一学期
高三年级第四次模拟考试化学试题
相对原子质量:H:1 O:16 C:12 Cl:35.5 Cu:64
一、单选题(本大题共 16 小题,共 48 分)
1.下列化学用语或命名正确的是
A. 次氯酸的结构式:H-Cl-O B. 含有 10 个中子的氧原子的符号:
C. S2-的结构示意图 D. NH4Cl 的电子式:
【答案】B
【解析】
【详解】A、次氯酸的结构式:H—O—Cl, A 错误;
B、氧的元素符号为 O,该氧原子的质量数 A=8+10=18,则该原子的化学符号为 ,B 正确;
C、S2-最外层为 8 个电子,结构示意图为 ,C 错误;
D、NH4Cl 的电子式: ,D 错误;
答案选 B。
2.已知下列反应的反应热:
(1)CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-870.3 kJ·mol-1
(2)C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
(3)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH3=-285.8 kJ·mol-1
则反应 2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的反应热为( )
A ΔH=-488.3 kJ·mol-1 B. ΔH=-244.15 kJ·mol-1
C. ΔH=-977.6 kJ·mol-1 D. ΔH=+488.3 kJ·mol-1
【答案】A
【解析】
【 详 解 】 根 据 盖 斯 定 律 分 析 , 反 应 ②×2- 反 应 ①+ 反 应 ③×2 即 可 得 热 化 学 方 程 式 为 :
2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l) ΔH=-393.5×2+870.3-285.8×2= -488.3kJ·mol-1,答案选 A。
3.a、b、c、d 为原子序数依次增大的短周期主族元素,a 原子核外电子总数与 b 原子次外层的电子数相同;c
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8 O
18
8 O页 2 第
所在周期数与族数相同;d 与 a 同族。下列叙述正确的是( )
A. 原子半径:d>c>b>a B. 4 种元素中 b 的金属性最强
C. c 的氧化物的水化物是强碱 D. d 单质的氧化性比 a 单质的氧化性强
【答案】B
【解析】
【分析】
a、b、c、d 为原子序数依次增大的短周期主族元素,a 原子核外电子总数与 b 原子次外层的电子数相同,
则 a 的核外电子总数应为 8,为 O 元素,则 b、c、d 为第三周期元素,c 所在周期数与族数相同,应为 Al
元素,d 与 a 同族,应为 S 元素,b 可能为 Na 或 Mg,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律解答该
题。
【详解】A 、一般电子层数越多,半径越大,同周期从左向右原子半径减小,因此半径大小顺序是
Na(Mg)>Al>S>O,A 错误;
B、同周期从左向右金属性减弱,因此 Na 或 Mg 在 4 种元素中金属性最强,B 正确;
C、c 的氧化物的水化物为氢氧化铝,为两性氢氧化物,C 错误;
D、同主族从上到下非金属性减弱,因此 S 的氧化性比氧气弱,D 错误。
答案选 B。
【点睛】本题考查元素周期表和元素周期律的知识,首先根据题目信息判断出元素名称,再根据元素周期
律进行知识的判断,这就需要掌握(非)金属性的强弱、微粒半径的大小比较等知识,因此平时夯实基础
知识是关键,同时应注意知识的灵活运用,审清题意。
4.已知:锂硫电池的总反应为 2Li+xS===Li2Sx。以锂硫电池为电源,通过电解含(NH4)2SO4 的废水制备硫酸
和化肥的示意图如图 (不考虑其他杂质离子的反应)。下列说法正确的是
A. b 为电源的正极
B. 每消耗 32 g 硫,理论上导线中一定通过 2 mol e-
C. SO42-通过阴膜由原料室移向 M 室
D. N 室的电极反应式为 2H2O-4e-===O2↑+4H+
【答案】C页 3 第
【解析】
【详解】A. 由图可知 M 室会生成硫酸,原料室中的 SO42-通过阴膜进入 M 室,所以在 M 室电极上 OH—放电,
所以该电极为阳极,因此 b 极为负极,故 A 错误;
B. 根据电池的总反应式 2Li+xS=Li2Sx,每消耗 32x g 硫,理论上导线中一定通过 2mol e-,故 B 错误;
C. SO42-为阴离子,阴离子能通过阴膜移向 M 室,与氢离子结合得到硫酸,故 C 正确;
D. N 室中氢离子放电,所以电极反应 :2H++2e-=H2↑,故 D 错误。
本题选 C。
5.已知分解 1mol H2O2 放出热量 98kJ,在含少量 I-的溶液中,H2O2 的分解机理为:H2O2+I-→H2O+IO- 慢,
H2O2+IO-→H2O+O2+I- 快;下列有关反应的说法正确的是( )
A. 反应的速率与 I-的浓度有关 B. IO-也是该反应的催化剂
C. 反应活化能等于 98kJ·mol-1 D. v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)
【答案】A
【解析】
【详解】A、根据反应机理可知 I-是 H2O2 分解的催化剂,碘离子浓度大,产生的 IO-就多反应速率就快,A
正确;
B、IO-不是该反应的催化剂,B 错误;
C、反应的活化能是反应物的总能量与生成物的总能量的差值。这与反应的物质得到多少,错误;
D、 H2O2 分解的总方程式是 2H2O2=2H2O+ O2↑;由于水是纯液体,不能用来表示反应速率,而且 H2O2 和 O2
的系数不同,表示的化学反应速率也不同,D 错误;
故合理选项为 A。
6.根据元素周期表和元素周期律,判断下列叙述不正确的是( )
A. 气态氢化物的稳定性:H2O>NH3>SiH4
B. 氢元素与其他元素可形成共价化合物或离子化合物
C. 如图所示实验可证明元素的非金属性:Cl>C>Si
D. 用中文“ ”(ào)命名的第 118 号元素在周期表中位于第七周期 0 族
【答案】C
【解析】
【详解】A.非金属性 O>N>Si,气态氢化物的稳定性:H2O>NH3>SiH4,故不选 A;
为页 4 第
B.H 与 F、Cl 等形成共价化合物,与 Na、K 等形成离子化合物,则氢元素与其他元素可形成共价化合物或
离子化合物,故不选 B;
C.利用最高价含氧酸的酸性比较非金属性,HCl 不是最高价含氧酸,则不能比较 Cl、C 的非金属性,故选 C;
D.118 号元素的核外有 7 个电子层、最外层电子数为 8,则 118 号元素在周期表中位于第七周期 0 族,故不
选 D;
答案:C
7.X、Y、Z、R、Q、M 是六种短周期元素,原子序数依次增大。X 是原子半径最小的元素,Y 的气态氢化
物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,Z 为地壳中含量最多的元素,R 与 X 同主族;Y、R、Q 最外层电子数之
和为 8,M 的单质是黄绿色有毒气体。下列说法正确的是( )
A. Y 元素氢化物的稳定性大于 Z 元素氢化物的稳定性
B. Y、Z、Q 简单离子半径由大到小的顺序为 Y>Z>Q
C. X、Y、M 三种元素形成盐类化合物属于共价化合物
D. X、Z 两元素形成的化合物中只含极性共价键
【答案】B
【解析】
【分析】
X、Y、Z、R、Q、M 是六种短周期元素,原子序数依次增大。X 是原子半径最小的元素,X 为 H 元素;Y
的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,Y 为 N 元素;Z 为地壳中含量最多的元素,Z 为 O 元素;R
与 X 同主族,结合原子序数可知 R 为 Na 元素;Y、R、Q 最外层电子数之和为 8,Q 的最外层电子数为 8-5-1=2,
则 Q 为 Mg 元素;M 的单质黄绿色有害气体,M 为 Cl 元素,以此来解答。
【详解】由上述分析可知,X 为 H、Y 为 N、Z 为 O、R 为 Na、Q 为 Mg、M 为 Cl 元素。
A.元素的非金属性越强,其对应的简单氢化物就越稳定,由于元素的非金属性 Z>Y,所以 Y 元素氢化物的
稳定性小于 Z 元素氢化物的稳定性,A 错误;
B.具有相同电子排布的离子中,原子序数越大,离子半径越小,则 Y、Z、Q 简单离子半径由大到小的顺序
为 Y>Z>Q,B 正确;
C.X、Y、M 三种元素形成盐类化合物为 NH4Cl,该化合物含离子键,为离子化合物,C 错误;
D.X、Z 两元素形成的化合物为 H2O2 时,含极性共价键、非极性共价键,D 错误;
故合理选项是 B。
【点睛】本题考查原子结构与元素周期律,把握原子序数、元素的性质、元素化合物知识来推断元素为解
答的关键,注意规律性知识与元素化合物知识的应用,侧重考查学生的分析与应用能力。
8.酶生物电池通常以葡萄糖作为反应原料,葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOX)和辅酶的作用下被氧化成葡萄糖酸页 5 第
(C6H12O7),其工作原理如图所示。下列有关说法中正确的是
A. 该电池可以在高温条件下使用
B. H+通过交换膜从 b 极区移向 a 极区
C. 电极 a 是正极
D. 电池负极的电极反应式为 C6H12O6+H2O-2e-=C6H12O7+2H+
【答案】D
【解析】
高温条件,酶的催化能力会减弱或丧失,A 错误;葡萄糖氧化为葡萄糖酸,发生氧化反应,电极a 是负极,C
错误; H+向正极移动,通过交换膜从 a 极区移向 b 极区,B 错误;葡萄糖在酸性条件下,在负极发生氧
化反应生成葡萄糖酸,D 正确;正确选项:D。
点睛:原电池重点掌握三点:正极还原负极氧化;电子由负极流向正极;溶液中的阳离子移向正极,阴离
子移向负极。
9.下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是( )
A. 将 NO2 球浸泡在冷水和热水中
B.
C.
D. 向 SO2 水溶液中滴加氯水后,溶液的 pH 值减小
【答案】D
【解析】
【详解】A.在装置中存在平衡 2NO2 N2O4,该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡向逆反
应方向移动,使混合气体颜色加深,可以用平衡移动原理来解释,A 不符合题意;页 6 第
B.水是弱电解质,存在电离平衡 H2O H++OH-,电离过程是吸热过程,升高温度,促进水的电离,使水
电离程度增大,水电离产生的氢离子与氢氧根离子的浓度增大,水的离子积常数增大,可以用平衡移动原
理解释,B 不符合题意;
C.氨水中存在平衡 NH3•H2O NH4++OH-,加水稀释,平衡正向移动,浓度越小,电离程度越大,故 0.1mol/L
的氨水稀释 10 倍,pH 变化小于 1 个单位,可以用平衡移动原理解释,C 不符合题意;
D.向 SO2 水溶液中滴加氯水,会发生反应:SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,反应产生的 H2SO4、HCl 都是强
电解质,会电离产生 H+,使溶液中 c(H+)增大,导致溶液的 pH 值减小,与化学平衡移动无关,D 符合题意;
故合理选项是 D。
10.如图是部分短周期元素原子序数与最外层电子数之间的关系图,下列说法中正确的是( )
A. 元素对应的离子半径:Z>X>R>W
B. 简单氢化物的沸点:W>R>Y>Z
C. M、N、R、W 的简单离子均能促进水的电离
D. Z、X、R、W 的最高价氧化物对应的水化物均能与 N 的单质反应
【答案】D
【解析】
【详解】由部分短周期元素原子序数与最外层电子数之间的关系图,可知 X 为 N 元素、Y 为 O 元素,Z 为
Na,M 为 Mg,N 为 Al,R 为 S,W 为 Cl。
A.对于电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小;离子核外电子层越多离子半径越大,所以离
子半径:r(S2-)>r(Cl-)>r(Na+)>r(Mg2+),A 错误;
B.常温水为液态,其 NH3、HCl、H2S 均为气体,所以水的沸点最高,氨气分子之间存在氢键,沸点高于 H2S、
HCl,而 HCl 相对分子质量较大,分子间作用力较强,沸点高于 H2S,所以简单氢化物沸点:水>氨气>氯化
氢>硫化氢,B 错误;
C.Mg2+、Al3+、S2-在溶液中均发生水解,促进水的电离,而 Cl-不发生水解,不能促进水的电离,C 错误;
D.Al 是比较活泼的金属,能够与强酸、强碱溶液发生反应。Z、X、R、W 的最高价氧化物对应的水化物分
别为 NaOH、HNO3、H2SO4、HClO4,NaOH 是强碱,其余几种均为强酸,因此它们均能与 Al 发生反应,D页 7 第
正确;
故合理选项是 D。
11.下列三个化学反应的平衡常数(K1、K2、K3)与温度的关系分别如下表所示:
温度
化学反应 平衡常数
973K 1173K
① Fe(s) + CO2(g) FeO(s) + CO(g) ΔH 1 K1 1.47 2.15
② Fe(s) + H2O(g) FeO(s) + H2(g) ΔH 2 K2 2.38 1.67
③ CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH 3 K3 ? ?
则下列说法正确的是
A. ΔH 1<0,ΔH 2>0
B. 反应①②③的反应热满足关系:ΔH 2-ΔH 1=ΔH 3
C. 反应①②③的平衡常数满足关系:K1·K2=K3
D. 要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取升温措施
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应①温度升高,K 值增大,则反应吸热,△H1>0,反应②温度升高,K 值减小,则反应放
热,△H2<0,故 A 错误;
B.根据盖斯定律可得,②-①=③,则有△H2-△H1=△H3,故 B 正确;
C.K1= ,K2= ,K3= ,则有 K2÷K1=K3,故 C 错误;
D.根据 K2÷K1=K3,可知反应③在 973K 时的 K 值比 1173K 时的 K 值大,温度升高,K 值减小,则反应
放热,所以要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取降温措施,故 D 错误。
故选 B。
12.用铅蓄电池电解甲、乙电解池中的溶液.已知铅蓄电池的总反应为:
Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l),电解一段时间后向 c 极和 d 极附近分别滴加酚酞试剂,c
极附近溶液变红,下列说法正确的是( )
( )2
c(CO)
c CO
( )
( )2
2
c H
c H O
( ) ( )
( )2 2
2( )
c CO c H
c CO c H O页 8 第
A. d 极为阴极
B. 放电时铅蓄电池负极的电极反应式为:PbO2(s)+4H+(aq)+SO42-(aq)+4e-=PbSO4(s)+2H2O(l)
C. 若利用甲池精炼铜,b 极应为粗铜
D. 若四个电极材料均 石墨,当析出 6.4gCu 时,两池中共产生气体 3.36L 标准状况下
【答案】C
【解析】
【详解】A.电解一段时间后向 c 极和 d 极附近分别滴加酚酞试剂,c 极附近溶液变红,说明 c 电极 c(OH-)
增大,溶液中 H+放电,则 c 电极是阴极、d 电极是阳极,A 错误;
B.原电池放电时,正极反应式为 PbO2(s)+4H+(aq)+SO42-(aq)+4e-=PbSO4(s)+2H2O(l),负极为
Pb+SO42--2e-=PbSO4,B 错误;
C.根据选项 A 分析可知 c 电极是阴极、d 电极是阳极,则 b 是阳极,a 是阴极。电解精炼粗铜时,粗铜作阳
极,所以 b 电极为粗铜,C 正确;
D.电解析出 6.4gCu,其物质的量 n(Cu)=6.4g÷64g/mol=0.1mol,转移电子的物质的量是 0.2mol 电子,则
在乙池中,阴极 c 电极上发生反应 2H++2e-=H2↑,反应生成 0.1mol 氢气、d 电极上发生反应:
4OH--4e-=2H2O+O2↑,生成 0.05molO2,在甲池的 b 电极上析出 0.1molCl2,所以两个电池中反应产生的气
体的总物质的量是 0.1mol+(0.1mol+0.05mol)=0.25mol,故生成气体体积=0.25mol×22.4L/mol=5.6L,D
错误;
故合理选项是 C。
13.有一种瓦斯分析仪能够在煤矿巷道中的甲烷达到一定浓度时,通过传感器显示出来。该瓦斯分析仪工作
原理类似燃料电池的工作原理,其装置如下图所示,其中的固体电解质是 Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由
移动。下列有关叙述正确的的是
A. 瓦斯分析仪工作时,电池内电路中电子由电极 b 流向电极 a
为页 9 第
B. 电极 b 是正极,O2-由电极 a 流向电极 b
C. 当固体电解质中有 1 mol O2-通过时,电子转移 4 mol
D. 电极 a 的反应式为:CH4+5O2-―8e-=CO32- +2H2O
【答案】D
【解析】
这是燃料电池,甲烷在 a 电极失去电子(a 极为负极),被氧化生成二氧化碳,电池内电路中电子由电极 b 流
向电极 a,故 A 错误;氧气在 b 电极上得到电子生成 O2-,b 电极上发生还原反应,b 电极作正极,O2-由电
极 b 经电解质流向电极 a, 故 B 错误;由负极电极式 CH4+5O2-―8e-=CO32- +2H2O 可知,当固体电解质中
有 5 mol O2-通过时,电子转移 8 mol,则有 1 mol O2-通过时,电子转移 1.6 mol,故 C 错误;a 电极上生成的
二氧化碳与 O2-结合生成碳酸根离子,电极式为:CH4+5O2-―8e-=CO32- +2H2O,故 D 正确。答案选 D。
14.关于下列四个图像的说法中正确的是 ( )
A. 图①表示可逆反应“CO(g) + H2O(g) CO2(g)+H2(g)”中的 ΔH 大于 0
B. 图②是在电解氯化钠稀溶液的电解池中,阴、阳极产生气体体积之比一定为 1:1
C. 图③表示可逆反应“A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)”的 ΔH 小于 0
D. 图④表示压强对可逆反应 2A(g)+2B(g) 3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大
【答案】C
【解析】
【详解】A.图①中反应物能量高,生成物能量低,所以是放热反应,△H 小于 0,故 A 错误;
B.当氯化钠被电解之后,若继续通电,则开始电解水,阴、阳极的气体分别是氢气和氧气,其体积之比是 2
︰1,故 B 错误;
C.图③中温度升高,平衡向逆反应方向移动,所以正反应是放热反应,△H 小于 0,故 C 正确;
D. 2A(g)+2B(g)⇌3C(g)+D(s)该反应是体积减小的可逆反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,
反应物的含量降低,故 D 错误;
答案选 C。
【点睛】考查化学反应的反应热,电解的应用,影响化学反应速率的因素等知识。
15.如图装置中,U 形管内为红墨水,a、b 试管内分别盛有食盐水和稀醋酸,各加入生铁块,放置一段时间。页 10 第
下列有关描述错误的是
A. 生铁块中的碳是原电池的正极
B. 两试管中相同的电极反应式是:Fe-2e- = Fe2+
C. a 试管中发生了吸氧腐蚀,b 试管中发生了析氢腐蚀
D. 红墨水柱两边的液面变为左低右高
【答案】D
【解析】
【分析】
根据铁所处的环境分析,铁将发生电化学腐蚀。b 试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压
强增大。A 试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小。
【详解】生铁在潮湿的环境中将发生电化学腐蚀,铁失电子发生氧化反应,铁为负极、碳为正极,故 A 正
确;两试管中都是铁为负极,负极反应式是:Fe-2e- = Fe2+,故 B 正确;b 试管溶液显酸性,发生析氢
腐蚀,A 试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,故 C 正确;b 试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致
右侧压强增大。A 试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小,所以红墨水水柱是左高右低,故 D 错
误。
【点睛】本题考查了金属的腐蚀与防护,难度不大,明确生铁在中性溶液中易发生吸氧腐蚀,在酸性溶液
中易发生析氢腐蚀,无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,都是铁失电子被氧化。
16.如图所示的各图中,表示 2A(g)+B(g)⇌2C(g)(△H<0)这个可逆反应的正确图象为(注:Φ(C)
表示 C 的质量分数,P 表示气体压强,C 表示浓度)( )
A. B.
C. D.
【答案】A页 11 第
【解析】
【分析】
根据影响化学反应速率和化学平衡移动的因素来回答。
【详解】A.该反应为放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,C 的质量分数减小,故 A 正确;
B.增大压强平衡气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,V 正>V 逆;且增大压强,正逆反应速率
都增大;故 B 错误;
C.催化剂同等程度地改变正逆反应速率,平衡不发生移动,所以达到平衡,C 的浓度相同;故 C 错误;
D.该反应为放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,A 的转化率降低,而图像中的温度高时,A 的转化
率较大。但根据反应前后的化学计量数的大小可以看出,增大压强平衡向正反应方向移动,A 的转化率增
大,同个温度下的曲线趋势正确;故 D 错误;
答案选 A。
【点睛】D 选项可采用定一议一的方法,固定温度一个变量看压强的影响,看温度影响时可以画出等压线。
二、填空题(本大题共 4 小题,每空 2 分,共 52.0 分)
17. a、b、c、d、e 五种短周期元素的原子序数逐渐增大。a 为非金属元素,且 a、e 同主族,c、d 为同周
期的相邻元素。e 原子的质子数等于 c、d 原子最外层电子数之和。b 原子最外层电子数是内层电子数的 2
倍。c 的气态氢化物分子中有 3 个共价键。试推断:
(1)写出 b 元素在周期表中的位置 ;
(2)写出一种由 a、c、d 所形成的离子化合物(化学式),它与 e 的最高价氧化物对应水化物的溶液加热时
反应的离子方程式是 ;
(3)c 的单质的电子式为 。
(4)b 和 d 相比,非金属性较强的是(用元素符号表示),下列事实能证明这一结论的是 (选填字
母序号)。
A.常温下,b的单质呈固态,d的单质呈气态
B.d的氢化物的稳定性强于b的氢化物
C.b与d形成的化合物中,b呈正价
D.d的氢化物的沸点高于b的氢化物
【答案】(1)第二周期ⅣA 族;
(2)NH4NO3;NH4++OH- NH3↑+H2O页 12 第
(3) (4)O;BC
【解析】
试题分析:a、b、c、d、e 四种短周期元素的原子序数逐渐增大,b 原子最外层电子数是内层电子数的 2 倍,
原子只能有 2 个电子层,最外层电子数为 4,则 b 为 C 元素;c 的氢化物分子中有 3 个共价键,则 c 处于ⅤA
族,c、d 为同周期的相邻元素,d 处于ⅥA 族,e 原子的质子数等于 c、d 原子最外层电子数之和,则 e 的
质子数=5+6=11,则 e 为 Na;a 为非金属元素,且 a、e 同主族,则 a 为 H 元素,结合原子序数可知,c、d
只能处于第二周期,故 c 为 N 元素、d 为 O 元素,
(1)b 为 C 元素,处于周期表中第二周期ⅣA 族,故答案为:第二周期ⅣA 族;
(2)由 H、N、O 形成的离子化合物为:NH4NO3,e 的最高价氧化物对应水化物为 NaOH,氢氧化钠溶液与
硝酸铵在加热条件下发生离子反应生成氨气与水,反应离子方程式为 NH4++OH- NH3↑+H2O,故答案为:
NH4NO3;NH4++OH- NH3↑+H2O;
(3)c 的单质为 N2,分子中 N 原子之间形成 3 对共用电子对,电子式为 ,故答案为: ;
(4)b 为碳元素、d 为氧元素,C、O 同周期,随原子序数增大非金属性减弱,故非金属性 O>C,A、物质
的状态属于物理性质,不能比较非金属性,故 A 错误;B、d 的氢化物的稳定性强于 b 的氢化物,说明非金
属性 d 强,故 B 正确;C、b 与 d 形成的化合物中,b 呈正价,说明 d 对键合电子的吸引更强,故 d 的非金
属性更强,故 C 正确;D、沸点属于物理性质,不能比较非金属性强弱,故 D 错误,故答案为:O;BC。
考点:考查了元素周期律与元素周期表的相关知识。
18.(实验班做)如何降低大气中 CO2 的含量及有效地开发利用 CO2 引起了全世界的普遍重视。目前工业上
有一种方法是用 CO2 来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为 1L 的密闭容器中,充
入 1molCO2 和 3molH2,在 500℃下发生发应,CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g)。实验测得 CO2
和 CH3OH(g)的物质的量(n)随时间变化如下图 1 所示:
(1)从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率 v(H2)=_________________。500℃达平衡时,CH3OH(g)
的体积分数为 ,图 2 是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应为 反
应(填“放热”或“吸热”)。
(2)500℃该反应 平衡常数为 (保留两位小数),若提高温度到 800℃进行,达平衡时,K 值 的页 13 第
(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)下列措施中不能使 CO2 的转化率增大的是________________。
A.在原容器中再充入 1mol H2B.在原容器中再充入 1molCO2
C.缩小容器的容积 D.使用更有效的催化剂
E.将水蒸气从体系中分离出
(4)500℃条件下,测得某时刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和 H2O(g)的浓度均为 0. 5mol/L,则此
时 v(正) v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(5)下列措施能使 n(CH3OH)/n(CO2)增大的是 。
A.升高温度 B.在原容器中充入 1molHe
C.将水蒸气从体系中分离出 D.缩小容器容积,增大压强
【答案】(1)0.225mol/(L·min).30﹪, 放热(各 2 分)
(2)5.33(2 分), 减小(1 分) (3)BD(2 分) (4) >(2 分)(5)CD(2 分)
【解析】
试题分析:(1)根据图像可知平衡时甲醇的浓度是 0.75mol/L,则平衡时生成氢气的浓度是 3×0.75mol/L,
所以从反应开始到平衡,H2 的平均反应速率 v(H2)= =0.225 mol·L-1·min-1。图 2 中正逆
反应速率均增大,但逆反应速率大于正反应速率,这说明升高温度平衡向逆反应方向进行,所以该反应的
正反应为放热反应。
(2)平衡时甲醇和 CO2 的平衡浓度分别是 0.75mol/L、0.25mol/L,根据方程式可知氢气和水蒸气的平衡浓
度分别是 0.75mol/L 和 0.75mol/L,所以 500℃该反应的平衡常数为。正方应是放热反应,提高温度到 800℃
进行,平衡向逆反应方向进行,则达平衡时,K 值减小。
(3)A.在原容器中再充入 1mol H2,平衡向正反应方向进行,CO2 转化率增大;B.在原容器中再充入
1molCO2 ,CO2 转化率降低;C.缩小容器的容积平衡向正反应方向进行,转化率增大;D.使用更有效的催化
剂不能改变平衡状态,转化率不变;E.将水蒸气从体系中分离出,平衡向正反应方向进行,转化率增大,答
案选 BD。
(4)500℃条件下,测得某时刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和 H2O(g)的浓度均为 0. 5mol/L,则此
时浓度商= <5.3,所以反应向正反应方向进行,则 v(正)>v(逆)。
(5)A.升高温度平衡向逆反应方向进行,n(CH3OH)/n(CO2)减小;B.在原容器中充入 1molHe 平衡不移
动,比值不变;C.将水蒸气从体系中分离出,平衡向正反应方向进行,比值增大;D.缩小容器容积,增大压
强,平衡向正反应方向进行,比值增大,答案选 CD。
考点:考查可逆反应计算、外界条件对平衡状态的影响页 14 第
19.如图为相互串联的三个装置,试回答:
(1)写出甲池负极的电极反应式:________。
(2)若甲池消耗 4.6gC2H5OH 气体,则丙池中石墨极上生成气体的物质的量为______,反应一段时间后丙池
溶液 pH_______(填“增大”、“减小”、“不变”)。
(3)若利用乙池在铁片上镀银,则 B 是_______(填电极材料),电极反应式是______。
(4)若乙池中 A、B 为石墨电极,电解质溶液为 CuCl2。当丙池共产生 6.72L(标况)气体时,乙池 A 极产
物_____mol,检验该产物的方法为:______(简述操作)。
【答案】 (1). C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O (2). 0.3mol (3). 减小 (4). Fe (5). Ag++e-=Ag
(6). 0.2 (7). 用湿润的淀粉碘化钾试纸靠近 A 极,若变蓝,说明所产生气体为 Cl2
【解析】
分析】
(1)在燃料电池中,通入燃料的电极为负极;
(2)与燃料电极连接的为阴极,与 O2 电极连接的为阳极,在丙池的石墨电极为阳极,溶液中 OH-失去电子,
发生氧化反应产生 O2。先计算乙醇的物质的量,根据其失去电子,结合同一闭合回路中电子转移数目相等,
可计算出反应产生氧气的物质的量,结合水的电离平衡判断溶液 pH 变化;
(3)在铁片上镀银,金属铁作阴极,金属银作阳极材料,选择硝酸银为电解质溶液;
(4)丙池实质是电解水,反应式为 2H2O 2H2↑+O2↑,根据气体的体积计算其物质的量,结合方程式确
定转移电子数目,在乙池中 A 电极为阳极,在阳极上产生氯气,利用电子守恒解答,并根据氯气的强氧化
性进行检验。
【详解】(1)在甲池中通入乙醇的电极为负极,乙醇失去电子,被氧化,与溶液中的 OH-结合形成 CO32-,
所以负极的电极反应式为 C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;
(2)在丙池中,石墨电极与燃料电池的正极连接,为阳极,Fe 电极为阴极。在石墨电极上发生反应:
4OH--4e-=2H2O+O2↑,n(C2H5OH)=4.6g÷46g/mol=0.1mol,根据负极的电极反应式
C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O 可知:1mol 乙醇反应失去 12mol 电子,则 0.1mol 乙醇反应失去 1.2mol
电子,由于在同一闭合回路中电子转移数目相等,所以丙池中石墨电极上反应产生 O2 的物质的量是
n(O2)=1.2mol÷4=0.3mol;由于溶液中 OH-不断放电产生 O2,破坏了水的电离平衡,促进了水的电离,使
【页 15 第
溶液中 c(H+)增大,溶液的酸性会逐渐增强,因此反应一段时间后丙池溶液 pH 减小;
(3)若利用乙池在铁片上镀银,则金属铁是阴极材料,与电源的负极连接,金属银是阳极材料,与电源的正
极连接,选择硝酸银为电解质溶液。在甲池中,通氧气的电极是正极,所以乙池中 A 是阳极,材料是银,B
是阴极,材料是铁片,在 B 电极上发生的电极反应:Ag++e-=Ag;
(4)乙池中 A 是阳极,发生反应:2Cl- -2e-=Cl2↑,B 是阴极,Cu2+获得电子变为单质 Cu。丙池共产生标况
6.72L 气体时,n(气体)=6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,在丙池中实质是电解水,方程式是:2H2O
2H2↑+O2↑。根据方程式可知:每反应产生 3mol 气体,转移电子的物质的量是 4mol,则反应产生 0.3mol
气体,转移电子的物质的量是 0.4mol,则根据串联电路中电子转移数目相等,可知在乙池的 A 电极上反应
得到的氯气的物质的量是 0.4mol÷2=0.2mol。氯气具有强的氧化性,在溶液中可将 I-氧化为 I2,I2 遇淀粉
溶液变为蓝色,故检验氯气的方法是:用湿润的淀粉碘化钾试纸靠近 A 极,若变蓝,说明所产生气体为
Cl2。
【点睛】本题是一道关于电解池和原电池工作原理的综合应用题,当电池组中有电源时,电池组为电解池,
与电源正极连接的电极为阳极,与电源负极连接的电极为阴极。当电池组中无电源时,其中含有的燃料电
池为电源,是原电池,通入燃料的电极为负极,燃料失去电子发生氧化反应,通入氧气或空气的电极为正
极,氧气获得电子,发生还原反应;其余电池为电解池;若无燃料电池,则电池中两个电极活动性差异大
的为原电池,其余的为电解池。根据串联电路中电子转移数目相等,注意结合电极材料的活动性和电解质
溶液的成分书写电极反应式,运用电子守恒进行计算。
20.ClO2 为一种黄绿色气体,是目前国际上公认的高效、广谱、快速安全的杀菌剂,制备 ClO2 的新工艺是电
解法。
(1)如图表示用石墨做电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取 ClO2,写出阳极产生 ClO2 的电极方程式:
__________________________________;图中 b 电极为_____________(填“阳极”或“阴极”)。
(2)电解一段时间,当阴极产生标准状况下气体 112 mL 时,停止电解,则通过阳离子交换膜的阳离子物质
的量为________mol,阴极区 pH________(填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)ClO2 对污水中 Fe2+、Mn2+、S2-、CN-等有明显去除效果,某工厂中污水含 CN-(a mol·L-1),现将 ClO2页 16 第
把 CN-氧化成两种无毒气体,写出该反应的离子方程式:_____________________。
【答案】(1)Cl--5e-+2H2O===ClO2↑+4H+阴极
(2) 0.01 变大 (3) 2ClO2+2CN-===N2+2CO2+2Cl-
【解析】
试题分析:(1)在一定条件下电解饱和食盐水制取 ClO2,可知氯离子放电生成 ClO2,由元素守恒可知,电
极反应式为:Cl--5e-+2H2O===ClO2↑+4H+;由图可知,阳离子移向 b 极,则 b 为阴极;
(2)阴极发生 2H++2e-=H2↑,产生氢气的物质的量为 0.112/22.4=0.005mol,通过阳离子交换膜的阳离子为+1
价离子,所以通过交换膜的阳离子的物质的量为 0.005mol×2=0.01mol,阴极 H+浓度减小,溶液的 pH 变大;
(3)ClO2 将 CN-氧化成两种无毒气体,则应生成氮气与二氧化碳,反应离子方程式为 2ClO2+2CN-===N2+
2CO2+2Cl-。
考点:电解池原理页 17 第