肥东县高级中学 2020 届高三 4 月调研考试
理综化学试卷
7.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关。下列说法正确的是
A. 《本草纲目》中“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”中的碱是
KOH
B. 高铁“复兴号”车厢连接关键部位使用的増强聚四氟乙烯板属于无机髙分子材料
C. 泡沫灭火器中的 Al2(SO4)3 溶液应贮存在铁制内筒中
D. 用“静电除尘”、“燃煤固硫”“汽车尾气催化净化”等方法,可提髙空气质量
8.设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 在标准状况下,将 4.48L 的氯气通入到水中反应时转移的电子数为 0.2NA
B. 12g 石墨中 C-C 键的数目为 2NA
C. 常温下,将 27g 铝片投入足量浓硫酸中,最终生成的 SO2 分子数为 1.5NA
D. 常温下,1LpH=1 的 CH3COOH 溶液中,溶液中的 H+数目为 0.1NA
9.2019 年 4 月 20 日,药品管理法修正草案进行二次审议,牢筑药品安全防线。运
用现代科技从苦艾精油中分离出多种化合物,其中四种的结构如下:
下列说法不正确的是
A. ②③分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内
B. ②、④互为同分异构体
C. ④的一氯代物有 6 种
D. ①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10.下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是
选
项
实验 现象 结论
A 将铜粉加入 溶液变蓝,有黑色固 金属铁比铜活泼
1.0mol·L-1Fe2(SO4)3 溶液中 体出现
B
将金属钠在燃烧匙中点燃,迅速
伸入集满 CO2 的集气瓶
集气瓶中产生大量
白烟,瓶内有黑色颗
粒产生
CO2 具有氧化性
C
将稀硝酸加入过量铁粉中,充分
反应后滴加 KSCN 溶液
有气体生成,溶液呈
红色
稀硝酸将 Fe 氧化为
Fe3+
D
用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔
细打磨过的铝箔在酒精 灯上加
热
熔化后的液态铝滴
落下来
金属铝的熔点较低
11.对某溶液中部分离子的定性检测流程如下。相关分析正确的是
A. 步骤①所加试剂可以是浓 NaOH 溶液
B. 可以用湿润的蓝色石蕊试纸检验生成的无色气体
C. 红褐色沉淀与 HI 反应的离子方程式为:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
D. 步骤②的反应为:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+CO2↑
12.常温下,将等浓度的 NaOH 溶液分别滴加到等 pH、等体积的 HA、HB 两种弱
酸溶液中,溶液的 pH 与粒子浓度比值的对数关系如图所
示。下列叙述错误的是
A. a 点时,溶液中由水电离的 c(OH-)约为 1×10-10 mol·L-1
B. 电离平衡常数:Ka(HA)< Ka(HB) C. b 点时,c(B-)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D. 向 HB 溶液中滴加 NaOH 溶液至 pH=7 时:c(B-)> c(HB)
13.W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大。Y 是短周期中原子半径最
大的元素;元素 X 和 Z 同族,Z 的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液与 W 的单
质反应,生成两种能使澄清石灰水变浑浊的无色气体。下列说法正确的是
A. 简单离子半径大小为 Y<X<Z
B. Y 和 Z 的氢化物溶于水,所得溶液均呈酸性
C. W 与 Z 均只有两种的含氧酸
D. 工业上电解熔融 Y2X 制备单质 Y
26. (14 分)亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,
可由 NO 与 Cl2 在常温常压下反应得到。ClNO 部分性
质如下:黄色气体,熔点:-59.6℃,沸点:-6.4℃,
遇水易水解。已知:HNO2 既有氧化性又有还原性;
AgNO2 微溶于水,能溶于硝酸:AgNO2+HNO3=
AgNO3+ HNO2。
(1)利用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ装置制备原料气 NO 和 Cl2
① 写出利用装置Ⅰ制备氯气的离子反应方程式:_________。
② 利用上述装置制备 NO 时,Ⅱ中盛装物质为_________(写化学式)。
(2)利用以下装置在常温常压下制备 ClNO
① 装置连接顺序为 a→________(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
② 为使 NO 和 Cl2 恰好完全反应生成 ClNO,理论上通入 NO 和 Cl2 两种气体的流
速比为_________。
③ 装置Ⅸ的作用是_____________。
④ 装置Ⅷ吸收尾气时,有同学认为尾气中的某种气体不能完全被吸收,为了充分
吸收尾气,可将尾气与______________(气体)同时通入 NaOH 溶液中。
⑤ 王水是浓盐酸和浓硝酸的混酸,一定条件下混酸可生成 ClNO 和 Cl2,该反应的
化学方程式为______________________________________。
⑥ 写出验证 ClNO 与 H2O 完全反应后的溶液中存在 Cl-和 HNO2 的实验步骤:取
少量反应后的溶液于试管中, ___________________。(限选试剂如下:AgNO3 溶
液,稀硝酸,KMnO4 溶液)
27. (14 分)氰化钾 K4Fe(CN)6 俗名黄血盐,可溶于水,不溶于乙醇。以某电镀厂排
放的含 NaCN 度液为主要原料制备黄血盐的流程如下:
请回答下列问题:
(1)常温下,HCN 的电离常数 Ka=62×10-10。
①实验室配制一定浓度的 NaCN 溶液时,将 NaCN 溶解于一定浓度的 NaOH 溶液中,
加水稀释至指定浓度,其操作的目的是__________________________。
②浓度均为 0.5mol/L 的 NaCN 和 HCN 的混合溶液显___________(填“酸”“碱”
或“中”)性,通过计算说明:_________________________。
(2) 转 化 池 中 发 生 复 分 解 反 应 生 成 K4Fe(CN)6 , 说 明 该 反 应 能 发 生 的 理 由 :
____________ __。
(3)系列操作 B 为_____________________。
(4)实验室中,K4Fe(CN)6 可用于检验 Fe3+,生成的难溶盐 KFe[Fe(CN)6]可用于治疗
Tl2SO4 中毒,试写出上述治疗 Tl2SO4 中毒的离子方程式:______________________。
(5)一种太阳能电池的工作原理如图所示,电解质为铁氰化钾 K3Fe(CN)6 和亚铁氰
化钾 K4Fe(CN)6 的混合溶液。
①K+移 向 催 化 剂___________(填“a”或“b”)。
②催化剂 a 表面发生的反应为_____________________。
28 (15 分).有研究表明,内源性 H2S 作为气体信号分子家族新成员,在抗炎、舒张
血管等方面具有重要的生理作用,而笼状 COS(羰基硫)分子可作为 H2S 的新型
供体(释放剂)。试回答下列有关问题
(1)COS 的分子结构与 CO2 相似,COS 的结构式为______。
(2)已知:①COS(g)+H2(g)⇌H2S(g)+CO(g)△H1=-15kJ•mol-1,②COS
(g)+H2(g)⇌H2S(g)+CO2(g)△H2=-36kJ•mol-1,③CO(g)+H2O(g)⇌H2
(g)+CO2(g)△H3,则△H=______。
(3)COS 可由 CO 和 H2S 在一定条件下反应制得。在恒容的密闭容器中发生反应
并达到平衡:CO(g)+H2S(g)⇌COS(g)+H2(g),数据如表所示、据此填空
起始时 平衡时
实验 温度/℃ n(CO)
/mol
n(H2S)
/mol
n(COS)
/mol
n(H2)
/mol
n(CO)/mol
1 150 10.0 10.0 0 0 7.0
2 150 7.0 8.0 2.0 4.5 x
3 400 20.0 20.0 0 0 16.0
①该反应为______(选填“吸热反应”或“放热反应”)。
②实验 2 达到平衡时,x______7.0(选填“>”、“<”或“=”)
③实验 3 达到平衡时,CO 的转化率 α=______
(4)已知常温下,H2S 和 NH3•H2O 的电离常数分别为向 pH=a 的氢硫酸中滴加等
浓度的氨水,加入氨水的体积(V)与溶液 pH 的关系如图所示:
酸/碱 电离常数
H2S Ka1=1.0×10-7 Ka2=7.0×10-15
NH3•H2O Kb=1.0×10-5
①若 c(H2S)为 0.1mol/L,则 a=______
②若 b 点溶液 pH=7,则 b 点溶液中所有离子浓度大小关系是______。
(5)将 H2S 通入装有固体 FeCl2 的真空密闭烧瓶内,恒温至 300℃,反应达到平
衡时,烧瓶中固体只有 FeCl2 和 FeSx(x 并非整数),另有 H2S、HCl 和 H2 三种气
体,其分压依次为 0.30P0、0.80P0 和 0.04P0(P0 表示标准大气压)。当化学方程式
中 FeCl2 的计量数为 1 时,该反应的气体压强平衡常数记为 Kp。计算:
①x=______ (保留两位有效数字)②Kp=______ (数
字用指数式表示)
35. [化学-选修 3:物质结构与性质] (15 分)
碳元素是形成单质及其化合物种类最多的元素.回答下列有关问题.
(1)碳元素可形成多种不同形式的单质,下列是几种单质的结构图(如图 1)
观察上述结构,判断 a 中碳原子的杂化方式为 , b 对应的
物质是 , c 是 C60 的分子结构模型,在每个 C60 分子中形成的 σ 键数目为
.
(2)在 C60 单质中,微粒之间的作用力为 , C60 能与金属钾化合生成具有超导
性的 K3C60 , 在 K3C60 中阴阳离子个数比为 1:3,则 K3C60 属于
晶体.
(3)CO 是碳元素的常见氧化物,分子中 C 原子上有一对孤对电子,与 N2 互为等
电子体,则 CO 的结构式为 ;写出另一与 CO 互为等电子体的化学式
.
(4)CO 可以和很多过渡金属形成配合物.金属镍粉在 CO 气流中轻微地加热,
可生成液态的 Ni(CO)4 , 用配位键表示 Ni(CO)4 的结构为
;写出基态 Ni 原子的电子排布式
.
(5)科学发现,C 和 Ni、Mg 元素的原子形成的晶体也具有超导性,其晶胞的结
构特点如图 2,则该化合物的化学式为 ; C、Ni、Mg 三种元素中,电负性最大
的是 .
(6)碳的氢化物甲烷在自然界中广泛存在,其中可燃冰是有待人类开发的
新能源.可燃冰是一种笼状结构,CH4 分子存在于 H2O 分子形成的笼子中(如图 3
所示).两种分子中,共价键的键能 ;CH4 分子与 H2O 分子的分子量相差不大,
但 两 种 物 质 的 熔 沸 点 相 差 很 大 , 其 主 要 原 因 是
.
36. [化学-选修 5:有机化学基础] (15 分)
以芳香化合物 A 和有机物 D 为原料,制备异戊酸薄荷醇酯(M)和高聚物
(N)的一种合成路线如下:
已知:I.A→B 的原子利用率为 100%。
Ⅱ. (R1、R2 表示氢原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)A 的结构简式为___________。 (2)D 的化学名称为
___________。
(3)G 的核磁共振氢谱中有___________组吸收峰。
(4)F→H 的反应类型为_______________________。
(5)C+G→M 的化学方程式为
_____________________________________________。
(6)同时满足下列条件的 B 的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息,以乙烯为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线: ________________________________________。
化学参考答案
7 8 9 10 11 12 13
D D B B A B A
7.D
解析:A. 草木灰的主要成分为 K2CO3,用水溶解后,因碳酸根离子的水解使溶液
显碱性,A 项错误;
B. 聚四氟乙烯俗称“塑料王”,是有机高分子材料,B 项错误;
C. Al2(SO4)3 溶液中铝离子水解显酸性,会腐蚀铁筒,C 项错误;
D. “静电除尘”除去可吸入颗粒物,“燃煤固硫”“汽车尾气催化净化”均可减少大气污
染物的排放,因此这些做法均可提髙空气质量,D 项正确;答案选 D。
8.D
解析:A. 在标准状况下,将 4.48L 的氯气通入到水中反应是可逆反应,氯气未能
完全参与反应,转移的电子数小于 0.2NA,故 A 错误;
B. 一个 C 连 3 个共价键, 一个共价键被两个 C 平分,相当于每个 C 连接 1.5 个
共价键,所以 12gC 即 1molC 中共价键数为 1.5 NA,故 B 错误;
C. 常温下,铝片与浓硫酸钝化,反应不能继续发生,故 C 错误;
D. 常温下,1LpH=1 即 c(H+)=0.1mol/L 的 CH3COOH 溶液中,溶液中的 n(H
+)=0.1mol/L×1L=0.1mol,数目为 0.1NA,故 D 正确。答案选 D。
9.B
解析:A.②含有饱和碳原子 、 ,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原
子不可能在同一个平面上,故 A 正确;
B.②、④的分子式不同,分别为 C10H18O、C10H16O,则二者不是同分异构体,
故 B 错误;
C.④结构不对称,一氯代物有 6 种,故 C 正确;
D.①、②均含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,③的苯环上含有甲基,能够
被酸性高锰酸钾溶液氧化,故 D 正确;答案选 B。
10.B
解析:A.Cu 与硫酸铁反应生成硫酸铜、硫酸亚铁,现象不合理,故 A 错误;
B.钠与二氧化碳反应生成碳酸钠和 C,由现象可知二氧化碳具有氧化性,故 B 正
确;
C.稀硝酸加入过量铁粉中,生成硝酸亚铁,则充分反应后滴加 KSCN 溶液,无明
显现象,现象不合理,故 C 错误;
D.氧化铝的熔点高,包裹在 Al 的外面,则熔化后的液态铝不会滴落下来,现象
不合理,故 D 错误;答案选 B。
11.A
解析:A. 无色气体为氨气,红褐色沉淀为氢氧化铁,X 溶液为偏铝酸钠溶液,所
以步骤①所加试剂可以是浓 NaOH 溶液,故 A 正确;
B. 应该用湿润的红色石蕊试纸检验氨气,故 B 错误;
C. 可以氧化 I-生成 I2,故 C 错误;
D. 步骤②的反应为:AlO2- + HCO3- + H2O = CO32- + Al(OH)3↓,故 D 错误;故选
A。
12.B
解析:A. a 点时, =0,c(A-)=c(HA),溶液为酸和盐的溶合溶液,pH=4,
抑制水的电离,溶液中由水电离的 c(OH-)约为 1×10-10 mol·L-1,选项 A 正确;
B. =0,c(A-)=c(HA),电离平衡常数:Ka(HA)= =
=10-4mol/L; =0,c(B-)=c(HB),电离平衡常数:Ka(HB)= =
=10-5mol/L,Ka(HA)> Ka(HB),选项 B 错误;
C. b 点时, =0,c(B-)=c(HB),pH=5,c(B-)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
选项 C 正确;
D. 向 HB 溶液中滴加 NaOH 溶液至 pH=7 时, >0,c(B-)> c(HB),选项 D
正确。答案选 B。
13.A
( )
( )
-c A
lg c HA
( )
( )
-c A
lg c HA
( ) ( )
( )
+ -c H c A
c HA
( )H+c
( )
( )
-c B
lg c HB
( ) ( )
( )
+ -c H c B
c HB
( )+c H
( )
( )
-c B
lg c HB
( )
( )
-c B
lg c HB
解析:W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大。依据元素周期律可知,
同周期元素中,从左到右原子半径依次减小,同主族元素中,从上到下原子半径
依次增大,因 Y 是短周期中原子半径最大的元素,则 Y 为 Na 元素;Z 的最高价
氧化物对应的水化物的浓溶液与 W 的单质反应,生成两种能使澄清石灰水变浑浊
的无色气体,采用逆分析法可知,这两种气体为二氧化碳与二氧化硫酸性气体,
则可知 Z 为 S,其最高价氧化物对应的水化物的浓溶液为浓硫酸,可与 W 的单质
(C)反应,因此推出 W 为 C;又 X 和 Z 同族,则 X 为 O 元素,据此分析作答。
由上述分析可知,W、X、Y、Z 分别是 C、O、Na 和 S 元素,则
A. 简单离子的电子层数越多,其对应的半径越大;电子层数相同时,核电荷数越
小,离子半径越大,则简单离子半径大小为 Y<X<Z,A 项正确;
B. 氢化钠为离子化合物,溶于水后与水发生反应:NaH+H2O=NaOH+H2↑,使溶
液呈现碱性,B 项错误;
C. C 元素的含氧酸有碳酸、草酸和乙二酸,S 的含氧酸为亚硫酸、硫酸和硫代硫酸
等,C 项错误;
D. 工业上采用电解熔融氯化钠来制备金属钠,而不是 Na2O,D 项错误;
答案选 A。
26.MnO2+4H++2Cl- Mn2+ + Cl2↑+2H2O H2O a→e→f→c→b→d (或
a→f→e→c→b→d) 2∶1 冷凝亚硝酰氯,便于收集 O2(或空气)
HNO3(浓)+3HCl(浓)=ClNO↑+Cl2↑+2H2O 依次滴加足量的 AgNO3 溶液和稀硝酸,
充分振荡、静置,有白色沉淀生成;另取静置后上层清液少许于另一支试管中,
滴加 KMnO4 溶液,溶液紫色褪去
解析: (1)、①制备氯气的离子反应方程式:MnO2+4H++2Cl- Mn2+ + Cl2↑+2H2O;
②实验室收集 NO 只能用排水法,选择试剂 H2O;
(2)、①ClNO 易与水反应,装置 VII 可以防止尾气吸收装置 VIII 的水蒸气进入,所
以连接顺序为 a→e→f→c→b→d;
②由反应 2NO+Cl2=2ClNO 可知理论上通入 NO 和 Cl2 两种气体的流速比为 2:1
时恰好完全反应生成 ClNO;
③ 由于 ClNO 沸点:-6.4℃,所以需要冰盐(-10℃)冷凝亚硝酰氯,才便于收
集;
④空气中氧气与 NO 反应生成 NO2,同时通入 NaOH 溶液中被 NaOH 溶液吸收,
避免 NO 逸出污染空气;
⑤王水是浓盐酸和浓硝酸的混酸,一定条件下混酸可生成 ClNO 和 Cl2,根据得失
电子守恒和原子守恒,该反应的化学方程式为:
HNO3(浓)+3HCl(浓)=ClNO↑+Cl2↑+2H2O;
⑥验证 ClNO 与 H2O 完全反应后的溶液中存在 Cl-和 HNO2,可根据 Cl-与 Ag+反应
生成白色沉淀及 HNO2 具有还原性进行判断,具体操作为:依次滴加足量的 AgNO3
溶液和稀硝酸,充分振荡、静置,有白色沉淀生成;另取静置后上层清液少许于
另一支试管中,滴加 KMnO4 溶液,溶液紫色褪去。
27. 抑制水解 碱 即水解平衡常数大于电离平衡常数,所以溶液呈碱性 相同温
度下 K4Fe(CN)6 的溶解度小于 Na4Fe(CN)6 过滤、洗涤、干燥
KFe[Fc(CN)6](s)+Tl+(aq)=TlFe[Fe(CN)6](s)+K+(aq) b Fe(CN)64—e-=Fe(CN)63-
解析: (1)①实验室配制一定浓度的 NaCN 溶液时,将 NaCN 溶解于一定浓度的
NaOH 溶液中,加水稀释至指定浓度,其操作的目的是抑制水解; ②根据 Kh=
可知,Kh= = = =
=1.6×10-5>6.2×10-10,即水解平衡常数大于电离平衡常数,所以溶液呈
碱性;(2) 相同温度下 K4Fe(CN)6 的溶解度小于 Na4Fe(CN) 6,转化池中发生复分解
反应 Na4Fe(CN) 6+4KCl= K4Fe(CN)6↓+4NaCl 生成 K4Fe(CN)6;(3)转化池中得到固
体与溶液的混合物,故系列操作 B 为过滤、洗涤、干燥;(4)实验室中,K4Fe(CN)6
可用于检验 Fe3+,生成的难溶盐 KFe[Fe(CN)6]可用于治疗 Tl2SO4 中毒,治疗
Tl2SO4 中毒的离子方程式:KFe[Fc(CN)6](s)+Tl+(aq)=TlFe[Fe(CN)6](s)+K+(aq);(5)
由图可知,电子从负极流向正极,则 a 为负极,b 为正极,负极发生氧化反应,正
极发生还原反应,阳离子向正极移动。①b 为正极,则 K+移向催化剂 b,故填 b;②
a 为负极,发生氧化反应,则催化剂 a 表面发生反应:Fe(CN)64--e-═Fe(CN)63-,故
答案为:Fe(CN)64--e-═Fe(CN)63-。
28.O=C=S 21kJ•mol-1 放热反应 < 20% 4 c
(NH4+)>c(HS-)>c(H+)=c(OH-)>c(S2-) 1.1
( ) ( )
( )
c HCN c OH
c CN
−
−
( ) ( )
( )
c HCN c OH
c CN
−
−
( ) ( ) ( )
( ) ( )
c HCN c OH c
c CN c
H
H
− +
− +
W
a
K
K
14
10
1 10
6.2 10
−
−
×
×−
解析:(1)CO2 和 COS 是等电子体,等电子体结构相似,根据二氧化碳的分子的
结构式可知 COS 结构式;
(2)根据盖斯定律计算可得;
(3)①分别建立三段式计算实验 1 和实验 3 的化学平衡常数,依据平衡常数的大
小判断反应时放热还是吸热;
②通过浓度熵与平衡常数的大小判断平衡移动方向;
③依据三段式和转化率公式计算;
(4)①依据电离常数公式计算;
②依据电离程度和水解程度的相对大小判断;
(5)依据题给信息写出反应的化学方程式,由题给数据和公式计算即可。
(1)由二氧化碳分子的结构式可知:COS 分子中 C 与 O、C 与 S 均形成两对共有
电子对,所以 COS 结构式为:O=C=S,故答案为:O=C=S;
(2)盖斯定律②-①得到 CO(g)+H2O(g)⇌H2(g)+CO2(g)的焓变
△H3=-36kJ•mol-1-(-15kJ•mol-1)=-21kJ•mol-1,故答案为:-21kJ•mol-1;
(3)设容器体积为 1L。
①由题意可建立实验 1 反应的三段式为:
CO(g)+H2S(g)⇌COS(g)+H2(g)
开始(mol/L)10.0 10.0 0 0
反应(mol/L)3.0 3.0 3.0 3.0
平衡(mol/L)7.0 7.0 3.0 3.0
化学平衡常数= = =0.18;
由题意可建立实验 3 反应的三段式为:
CO(g)+H2S(g)⇌COS(g)+H2(g)
开始(mol/L) 20.0 20.0 0 0
反应(mol/L) 4.0 4.0 4.0 4.0
平衡(mol/L) 16.0 16.0 4.0 4.0
化学平衡常数= = =0.0625<0.18,所以升高温度,平衡常数 k
2 0.1
0 0
1.1
0
(0.80P ) (0.04P )
(0.30P )
⋅
2
2
)( ( )
( ) ( )
c c
c
COS
C c
H
H SO
3. 0 / 3. 0 /
7. 0 / 7. 0 /
mol L mol L
mol L mol L
×
×
2
2
)( ( )
( ) ( )
c c
c
COS
C c
H
H SO
4. 0 / 4. 0 /
16. 0 / 16. 0 /
mol L mol L
mol L mol L
×
×
减小,即平衡逆向移动,正向即放热反应,故答案为:放热反应;
②150℃,浓度熵 Qc= = ≈0.16<k=0.18,则反应向正反应方向
移动,所以实验 2 达平衡时,n(CO)减小,x<7.0,故答案为:<;
③实验 3 达平衡时,CO 的转化率= ×100%= ×100%=20%,故答案为:
20%;
(4)①c(H+)= = mol/L=10-4mol/L,a=pH=-lg10-4=4,故答案为:
4;
②b 点呈中性,则 c(H+)=c(OH-),溶液中电荷关系为 c(NH4+)+c(H+)=c
(HS-)+2c(S2-)+c(OH-),所以 c(NH4+)>c(HS-),由于 HS-的电离程度很
小、主要以电离为主,同时促进水的电离,所以 c(H+)>c(S2-),即 b 点时溶液
中所有离子浓度大小关系是 c(NH4+)>c(HS-)>c(H+)=c(OH-)>c(S2-),
故答案为:c(NH4+)>c(HS-)>c(H+)=c(OH-)>c(S2-);
(5)H2S 和 FeCl2 反应的方程式为 xH2S(g)+FeCl2(s)⇌FeSx(s)+2HCl(g)
+(x-1)H2(g)。
①有化学方程式可得关系式:2:(x-1)=0.80P0:0.04P0,解得 x=1.1,故答案为:
1.1;
②H2S 和 FeCl2 反应的方程式为 1.1H2S(g)+FeCl2(s)⇌FeS1.1(s)+2HCl(g)
+0.1H2(g),由方程式可得 p(HCl)=0.80P0,p(H2)=0.04P0,p(H2S)
=0.30P0,平衡分压常数 Kp=
= ,故答案为: 。
35.(1)sp2 |金刚石| 90
(2)分子间作用力 |离子
(3) | CN﹣
(4) |1s22s22p63s23p63d84s2
(5)MgCNi3 |C
(6)H﹣O 键>C﹣H 键 |H2O 分子之间形成氢键
2
2
)( ( )
( ) ( )
c c
c
COS
C c
H
H SO
2. 0 / 4. 5 /
7. 0 / 8. 0 /
mol L mol L
mol L mol L
×
×
变化 (
起 ( )
)
始
c
c
C
CO
O 4. 0 /
20. 0 /
mol L
mol L
1acK 70. 1 10−×
0. 1 2
2
1. 1
2
p (H )p(HCl )
p (H S)
0. 1 2
0 0
1. 1
0
0. 04 0. 80
0. 30
( P)( P)
( P)
0. 1 2
0 0
1. 1
0
0. 04 0. 80
0. 30
( P)( P)
( P)
解析:(1)a 为石墨,每个 C 原子价层电子对个数是 3,根据价层电子对互斥理
论知 C 原子杂化类型为 sp2;b 为正四面体结构,则对应的物质是金刚石,c 是 C60
的分子结构模型,平均每个 C 形成 1.5 个 σ 键,所以在每个 C60 分子中形成的 σ 键
数目为 60×1.5=90;
所以答案是:sp2;金刚石; 90;(2)C60 单质为分子晶体,微粒之间的作用力为
分子间作用力,C60 能与金属钾化合生成具有超导性的 K3C60,在 K3C60 中阴阳离
子个数比为 1:3,则 K3C60 属于离子晶体;所以答案是:分子间作用力; 离子;
(3)CO 分子中 C 原子上有一对孤对电子,C、O 原子都符合 8 电子稳定结构,
则 CO 的结构式为 C≡O,等电子体中原子数和价电子数都相同,则 N2、CN﹣、CO
的原子数都是 2,价电子数都是 10,则互为等电子体,所以答案是:C≡O;CN﹣;
(4)配合物 Ni(CO)4 的 Ni 为中心原子,CO 为配体,所以表示 Ni(CO)4 的
结构为 ;Ni 元素是 28 号元素,位于第四周期第Ⅷ族,其基态原子的
电子排布式 1s22s22p63s23p63d84s2,所以答案是: ,
1s22s22p63s23p63d84s2;(5)晶胞中 N 原子数目为 1、Mg 原子数目为 8×=1、Ni 原
子数目为 6×=3,故该晶体化学式为 MgNi3N,电负性最大的即非金属性最强,所
以 C、Ni、Mg 三种元素中,电负性最大的是 C,所以答案是:MgCNi3;C;(6)
因为键长越短键能越大,又 O 的半径小于 C,所以共价键的键能 H﹣O 键>C﹣H
键;又 H2O 分子间形成氢键,所以 CH4 分子与 H2O 分子的分子量相差不大,但两
种物质的熔沸点相差很大;
所以答案是:H﹣O 键>C﹣H 键;H2O 分子之间形成氢键.
36. 2-甲基丙醛 4 取代反应(或酯化反应)
+H2O 15
CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO
解析:A→B 的原子利用率为 100%,可知 A→B 为加成反应,可知 A 是
;利用逆推法,由 M 可知 C 是 ;根据
, ,可知 E 是 ,
在浓硫酸作用下发生消去反应生成 ,
与甲醇发生取代反应生成 ;
解析:根据以上分析,(1)A 的结构简式为 。
(2)根据醛的命名原则, 的化学名称为 2-甲基丙醛。
(3) 含有 4 种不同环境的氢原子,核磁共振氢谱中有 4 组吸收峰。
(4) 与甲醇反应生成 的反应类型为取代反
应。
(5) + → 和水
,化学方程式为 。
(6)符合①苯环上连有两个取代基;②含有醛基;条件的 B 的同分异构体有
、 、 、 、 ,各有邻间对 3
种,共 15 种。
(7)根据上述合成路线,以乙烯为原料,制备 的合成路线是:
CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO
。