攀枝花市 2020 届高三第三次统一考试
理综化学试题
可能用到的相对原子质量
H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 F-19 Mg-24 Al-27 Si-28 S-32
Cl-35.5 K-39 Ca-40 Fe-56 Cu-64 Ga-70 As-75
7.化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是
A.碳酸钠俗称纯碱,可用于去除餐具的油污
B.盐碱地不利于作物生长,可通过施加生石灰进行改良
C.用 K2FeO4 处理自来水,既可杀菌消毒又可除去悬浮杂质
D.生产医用口罩的聚丙烯树脂原料属于合成有机高分子材料
8.螺环化合物是指分子中两个环共用一个碳原子的化合物。甲、乙、丙三种有机物的结构如下。
甲 乙 丙
下列说法中正确的是
A.甲、乙、丙都属于螺环化合物
B.丙是环氧乙烷( )的同系物
C.甲、乙互为同分异构体
D.甲、乙、丙分子中所有碳原子均处于同一平面
9.设 NA 表示阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.由 H218O 与 D216O 组 成 的 2.0g 物质中所含中子、电子数均为 NA
B.0.1molFe 分别与足量的盐酸和氯气反应,转移的电子数均为 0.2NA
C.0.1molAl 与足量 NaOH 溶液反应,生成氢分子数为 0.3NA
D.25℃,将 0.1 mol CH3COONa 加入稀醋酸至溶液呈中性时,溶液中 CH3COO-数小于 0.1NA
10.电解合成 1,2-二氯乙烷的实验装置如图所示。下列说法中不正确的是A.该装置工作时,阳极的电极反应是 CuCl(s)+ Cl--e- = CuCl2
B.液相反应为 CH2=CH2 + 2CuCl2 = ClCH2CH2Cl + 2CuCl(s)
C.X、Y 依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜
D.该装置总反应为 CH2=CH2 + 2NaCl + 2H2O ClCH2CH2Cl + 2NaOH + H2↑
11.W、X、Y、Z 为短周期主族元素,原子序数依次增大,W、X、Y 位于不同周期,X 的最外层
电子数是电子层数的 3 倍,Y 与 Z 的原子序数之和是 X 的原子序数的 4 倍。下列说法错误的是
A.原子半径大小顺序为:Y>Z>X>W
B.W 分别与 X、Y、Z 形成的简单化合物中,与 Y 形成的化合物最不稳定
C.W、X 形成的化合物的沸点一定高于 W、Z 形成的化合物的沸点
D.W、X、Z 形成的化合物的酸性一定强于 W、X、Y 形成化合物的酸性
12.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结 论
A 向 BaCl2 溶液中通入 SO2 和气体 X,出现白色沉淀 气体 X 一定作氧化剂
B NaHCO3 溶液与 NaAlO2 溶液混合,立即产生白色沉淀
结合 H+的能力:
AlO2-> CO32-
C
向盛有 Cu2O 的试管中加入足量稀硫酸,溶液变为蓝色,
试管底有红色沉淀
氧化性:H+ > Cu2+D
向 2 支盛有 2mL0.1mol/LNaOH 溶液的试管中分别滴入
2 滴 0.1mol/LAlCl3、MgCl2 溶液,振荡,前者无沉淀,
后者有白色沉淀
Ksp[Al(OH)3]>
Ksp[Mg(OH)2]
13.25℃,用 0.1000mol/L 的 NaOH 溶液滴定 40.00mL0.1mol/L 的某二元弱酸 H2R 溶液,所得滴定
曲线如下图所示(设所得溶液体积等于两种溶液体积之和)。下列说法正确的是
A.若只滴定到第一反应终点,可用酚酞做指示剂
B.图中 Y 点对应的溶液中:
c(Na+) + c(H+) = 2c(HR-) + c(OH-)
C.图中 Z 点对应的溶液中 c(Na+)约为 0.067mol/L, R2- 的水
解率大于 1%
D.若 pK=-lgK,2HR- R2- +H2R 达平衡时 pK= 5.19
26.(13 分)碲(Te)元素是当今新材料的主要成分之一。工 业上
从电解法精炼铜的阳极泥中提取纯度较高的碲,经预处理后的阳极泥中含 TeO2 及铁、铅、铜的化合
物等,通过以下流程得到:
已知:1.TeO2 是两性氧化物,微溶于水,可溶于强酸或强碱。
2.部分难溶物的 Ksp 如下表:
化合物 Fe(OH)2 Pb(OH)2 Cu(OH)2 FeS PbS CuS
Ksp 8×10-16 1.2×10-15 1.3×10-20 4×10-19 1×10-28 6×10-36
回答下列问题:
(1)“碱浸”时 TeO2 发生反应的化学方程式为 。
(2)加入 Na2S 溶液的主要目的是 。
(3)“沉碲”发生反应的化学方程式为_______。
(4)“酸溶”后,将 SO2 通入溶液中进行“还原”得到粗碲,该反应的化学方程式是 。
(5)电解法提纯粗碲时,以 Na2TeO3 溶液为电解质溶液,阳极材料为 。电解过程中阴极的
电极反应式为 。(6)常温下,向 0.l mol/L Na2TeO3 溶液中滴加盐酸,当溶液 pH=5 时,溶液中 c(TeO32-):c(H2TeO3)
= 。(已知:H2TeO3 的 Ka1=1.0×10-3 Ka2=2.0×10-8)
27.(15 分)亚氯酸钠(NaClO2)是一种应用广泛的高效氧化型漂白剂。以下是某小组模拟工业制法
利用 ClO2 与 H2O2 在碱性条件下制备少量 NaClO2 的实验装置:
已知:(1)硫酸作酸化剂时,甲醇(CH3OH)可将 NaClO3 还原为 ClO2。
(2)ClO2 沸点为 9.9℃,可溶于水,有毒,气体中 ClO2 浓度较高时易发生爆炸。
(3)饱和 NaClO2 溶液在温度低于 38℃时析出晶体 NaC1O2•3H2O,在温度高于 38℃时析出晶体
NaClO2,高于 60℃时分解生成 NaClO3 和 NaCl。
回答下列问题:
(1)实验前用浓硫酸与 50%甲醇溶液配制混合溶液的操作是: 。
(2)实验过程中需要持续通入 CO2 的主要目的,一是可以起到搅拌作用,二是 。
(3)装置 A 中,若氧化产物为 CO2,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。
(4)装置 B 中生成 NaClO2 的化学方程式是____。
(5)从反应后的 B 溶液中制得 NaClO2 晶体的操作步骤是:a.___;b._____;c.用 38~60℃的热水
洗涤;d.在低于 60oC 的真空中蒸发,干燥。
(6)装置 C 中 C1O2 与 NaOH 溶液反应生成等物质的量的两种钠盐,其中一种为 NaClO2,装置 C
中 C1O2 与 NaOH 溶液反应的化学方程式为______。
(7)NaClO2 纯度测定:①称取所得 NaClO2 样品 1.000g 于烧杯中,加入适量蒸馏水过量的碘化钾晶
体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(C1O2-的还原产物为 Cl-),将所得混合液配成 250mL 待测溶
液;②取 25.00mL 待测液,用 0.2000mol/LNa2S2O3 标准液滴定(I2 + 2S2O32-=2I-+S4O62-),以淀粉溶
液做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为_____。重复滴定 3 次,测得 Na2S2O3 标准液平均用量为
18.00mL,则该样品中 NaClO2 的质量分数为____________。 28.(15 分)氨是工农业生产中重要的基础物质,研究合成氨及氨的应用具有重要意义。
( 1 ) 已 知 : N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g) ΔH=-92kJ/mol , N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 的 活 化 能 为
508kJ/mol。
则 2NH3(g) N2(g)+3H2(g)的活化能为 kJ/mol
(2)我国科研人员研制出 Ti-H-Fe 双温区催化剂(Ti-H 区与 Fe 区温差可超过 100℃)。Ti-H-Fe 双
温区催化合成氨的反应历程如下图一,其中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注。
图一
下列说法中正确的是 。
A.①为 的断裂过程
B.①②③在高温区发生,④⑤在低温区发生
C.④为 N 原子由 Fe 区域向 Ti-H 区域的传递过程
D.使用 Ti-H-Fe 双温区催化剂时合成氨反应转变为吸热反应
(3)以氨和 CO2 为原料合成尿素的反应为 2NH3(g)+CO2(g) CO(NH2)2(l)+H2O(g)。工业生产时,
需要原料气带有水蒸气,图二中曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示在不同水碳比[nH2O
nCO2]时,CO2 的平衡转化
率与氨碳比[nNH3
nCO2]之间的关系。
①曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的水碳比最大的是________,判断依据是
________。
②测得 M 点氨气的平衡转化率为 40%,则 x1=______。
(4)将氨氧化法制硝酸过程中氨经催化氧化后的气体(高于 800
℃)急剧冷却到 100℃以下,一方面除去大量的 H2O,使 NO(g)
和 O2(g)发生反应,另一方面温度低有利于生成 NO2(g)。
2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反应历程分两步:
Ⅰ. 2NO(g) N2O2(g)(反应快,瞬间达到平衡) ΔH1<0
v1 正=k1 正 c2(NO) v1 逆=k1 逆 c(N2O2)
N N≡Ⅱ. N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)( 反应慢) ΔH2<0
v2 正=k2 正 c(N2O2)c(O2) v2 逆=k2 逆 c2(NO2)
其中 k1、k2 是速率常数,随温度上升而增大。
则:①一定温度下,反应 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)达到平衡状态, 请 写
出用 k1 正、k1 逆、k2 正、k2 逆表示的平衡常数表达式 K=_____,根据速率 方 程
分析,升高温度该总反应速率减小的原因是 。
②由实验数据得到 v2 正~c(O2)的关系可用如图三表示。当 x 点升高到 某 一
温度时,反应重新达到平衡,则可能变为相应的点为___(填字母)。 图三
35. 【化学-选修 3;物质结构与性质】 (15 分)
B、N、F、Ga、As 是新一代太阳能电池、半导体材料中含有的主要元素。回答下列问题:
(1)基态 Ga 原子的核外电子排布式是 ,基态 Ga 原子核外电子占据最高能级的电子云轮廓
图为________。
(2)在第四周期中,与基态 As 原子核外未成对电子数目相同的元素为 。
(3)NF3 的立体构型为_______。N2F2 分子中各原子都满足 8 电子结构,分子中 σ 键和 π 键的个数
比为______,氮原子的杂化轨道类型为 。
(4)B、Al、Ga 单质的熔点依次为 2300°C,660°C,29.8°C,解释熔点产生差异的原因______。
(5)由 B、N、F 组成的某离子化合物中,B、N、F 的原子个数比为 1:1:8,其阴、阳离子互为
等电子体,该化合物中的阳离子、阴离子符号分别为 。
(6)GaAs 晶体结构如右图所示。
①图中 As 原子的坐标参数为 ,
_______。
②已知晶胞中相邻且最近的 Ga、As 原子的核间距为 a cm, NA
为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为____________g/cm3(填
写表达式)。
36.【化学-选修 5;有机化学基础】 (15 分)
食用香味剂是常见的食品添加剂之一。以苯酚为原料合成某食用香味剂(J)的路线如下:
( , , ),( , , ),( , , )4 4 4 4 4
1 1 3
4 4 4
3 3 3 1 1
4
3回答下列问题:
(1)B 的名称是 。反应⑦的类型属于 。
(2)E 中官能团名称是 。若 C 与乙二醇( )发生缩聚反应生成高聚物 H,则 H 的结构
简式为 。
(3)F 的结构简式为 。
(4)与反应⑧相似, (甲基环丙基酮)被 CF3COOOH(三氟过氧乙酸)氧化生成的主
要产物是 。
(5)R 是 G 的同分异构体。R 能发生银镜反应,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为 9:6∶1,
R 可能的结构简式为_____________________。
(6)根据上述流程中合成食用香味剂(J)的原理,设计由 制备 的合成路线。
(无机试剂任选) 。 攀枝花市 2020 届高三“三统”理科综合
化学参考答案 2020.04
7.B 8.C 9.A 10.C 11.D 12.B 13.D
26(共 13 分)
(1)TeO2 + 2NaOH Na2TeO3 + H2O(2 分)
(2)将溶液中的铁、铅、铜以更难溶的硫化物形式除去。(2 分)
(3)Na2TeO3 + 2NH4NO3 2NaNO3 + TeO2↓+ 2NH3 + H2O (2 分)
(4)2SO2 + TeCl4 + 4H2O 2H2SO4 + Te + 4HCl(2 分)
(5)粗碲 (1 分) TeO32-+ 3H2O + 4e- Te + 6OH-(2 分)
(6)0.2(2 分)
27(共 15 分)
(1)将一定量的浓硫酸沿容器壁慢慢注入 50%的甲醇溶液中,并不断搅拌(2 分)
(2)降低 ClO2 的浓度(或减小 ClO2 的体积分数),防止爆炸(2 分)
(3)6: 1(2 分) (4)2ClO2 + H2O2 + 2NaOH 2NaClO2 + O2 + 2H2O(2 分)
(5)a.控制在 38~60℃之间蒸发浓缩;(1 分)b.趁热过滤;(1 分)
(6)2ClO2 + 2NaOH NaClO2 + NaClO3 + H2O(2 分)
(7)溶液由蓝色变无色,且 30 秒内不褪色(1 分) 81.45%(2 分)
28(共 15 分)
(1)600(2 分)(2)BC(2 分)
(3)①Ⅲ(1 分)当氨碳比相同时,水碳比越大,即原料气中含水蒸气越多,CO2 的平衡转化率越小。
(2 分) ② 3(2 分)
(4)① (2 分) 温度升高,反应 I 逆向移动并迅速达到平衡,导致 N2O2 浓度减小,虽然
温度升高 k2 正、k2 逆均增大,但对反应Ⅱ的影响弱于 N2O2 浓度减小的影响,导致反应Ⅱ速度变小,
最终总反应速率变小。(2 分) ② a(2 分)
35(共 15 分)
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p1 或[Ar]3d104s24p1 (1 分) 哑铃形(1 分) (2)V、Co(2 分)
(3)三角锥形(1 分) 3:1(1 分) sp2 (1 分)
(4)硼单质是原子晶体,熔点高,Al、Ga 均为金属晶体,且位于同主族,Al、Ga 的价电子数相同,Al
1 2
1 2
k k
k k
⋅
⋅
正 正
逆 逆的原子半径较小,则金属键较强,熔点较高。(2 分)
(5)NF4+、BF4-(2 分)
(6)
(2 分 ) (2 分)
36(共 15 分)
(1)环己醇(1 分) 加成反应(1 分)
( 2 ) 羰 基 、 酯 基 ( 2 分 ) (2 分)
(3) (2 分)
(4) (2 分)
( 5 ) (2 分)
(6)(3 分)
3
3
4 145
4 3( )
435 3
16
3
A
A
N
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4
1 1( , , )4 4