西校区 2019-2020 学年第二学期第二次月考
高二年级理综化学试题
第 I 卷(选择题 共 126 分)
一、选择题(在下列各题的四个选项中,只有一项是最符合题意的。每小题 6 分,
共 78 分。)
1.化学与生产、生活有关,下列说法正确的是( )
A. 将淀粉在稀硫酸中最后水解产物与银氨溶液混合,水浴加热后可出现光亮的银镜
B. 尼龙绳、宣纸、棉衬衣这些生活用品中都主要由合成纤维制造
C. 向鸡蛋清溶液中加入少量 CuSO4 溶液出现浑浊,说明蛋白质发生了盐析
D. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,两者水解产物可与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.银氨溶液检验葡萄糖中醛基需 碱性环境下进行,因此需要在加入银氨溶液之前
加入氢氧化钠溶液碱化,故 A 错误;
B.宣纸、棉衬衣是天然纤维进行加工而成的生活用品,故 B 错误;
C.CuSO4 溶液中 Cu2+属于重金属离子,向鸡蛋清溶液中加入 CuSO4 溶液,溶液中出现浑浊原
因是由于蛋白质变性,故 C 错误;
D.蔗糖和麦芽糖的化学式均为 C12H22O11,结构不同,互为同分异构体,二者均属于二糖,
均能发生水解,蔗糖水解生成葡萄糖、果糖,麦芽糖水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,
在加热条件下能够与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应,故 D 正确;
故答案为:D。
【点睛】自然界存在的天然纤维主要有:棉花,麻类,蚕丝和动物毛,其中棉花和麻类的分
子成份主要是天然纤维素,而蚕丝和毛类的分子成份主要是蛋白质(呈聚酰胺高分子形式存
在);自然界除棉花、麻类外,树木、草类也大量生长着纤维素高分子,然而树木、草类生长
的纤维素,不是呈长纤维状态存在,不能直接当作纤维来应用,将这些天然纤维素高分子经
过化学处理,不改变它的化学结构,仅仅改变天然纤维素的物理结构,从而制造出来可以作
为纤维应用的而且性能更好的纤维素纤维。
2.下列有关实验操作的说法正确的是( )
A. 用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的下端放出
在B. 用 25mL 滴定管量取 20.00mL KMnO4 溶液
C. 用 pH 试纸测定溶液的 pH 时,先用蒸馏水润湿试纸
D. 用加热的方法提取 NH4Cl 固体中混有的少量碘
【答案】B
【解析】
【详解】A. 苯的密度小于水,用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的上端倒出,A
错误;
B. 利用 25mL 酸式滴定管量取 20.00mL KMnO4 溶液,B 正确;
C. 用 pH 试纸测定溶液的 pH 时,用蒸馏水润湿试纸,相当于稀释溶液,所以不能蒸馏水润湿
试纸,C 错误;
D. 碘易升华,NH4Cl 固体受热易分解生成氨气和氯化氢,不能用加热的方法提取 NH4Cl 固体
中混有的少量碘,D 错误;故答案为:B。
3. 下列实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是
A. 装置甲可用于检验有乙烯生成
B. 装置乙可用于收集和吸收氨气
C. 装置丙可用于除去 Cl2 中混有的 HCl 气体
D. 装置丁可分离 CH3COOC2H5 和饱和碳酸钠溶液
【答案】D
【解析】
【详解】A、由于乙醇易挥发,而乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以装置甲不能用于检
验有乙烯生成,A 错误;
B、氨气目的小于空气,应该用向下排空气法收集,即短口进,长口出,B 错误;
C、氯气也能与碳酸氢钠反应,应该用饱和食盐水,C 错误;
D、乙酸乙酯不溶于水,与饱和碳酸钠溶液混合后静置分液即可,D 正确;答案选 D。
4.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
选项 A B C D
被提纯物质 乙醇(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴)
除杂试剂 生石灰
氢氧化
钠溶液
酸性高锰
酸钾溶液
KI 溶液
分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.生石灰与水反应,消耗了乙醇中混有的水,蒸馏可得到乙醇;A 项正确;
B 项,乙醇易溶于水,利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离开;B 项错误;
C 项,酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳,引入了新 杂质;C 项错误;
D 项,溴可将 KI 氧化为碘单质,而碘易溶于溴苯,引入了新的杂质,D 项错误;
本题答案选 A。
5.青菜含有维生素 C 和植物纤维有助于清除人体吸入的粉尘颗粒。已知维生素 C 的结构如图所
示,有关判断不正确的是
A. 维生素 C 中含有 3 种官能团
B. 维生素 C 分子式为 C6H8O6
C. 维生素 C 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 维生素 C 在碱性溶液中能稳定存在
【答案】D
【解析】
的【详解】分析:A、根据有机物质的官能团来确定;B、根据有机物质的结构简式可以书写分
子式;C、根据有机物质的官能团来确定有机物质的性质;D、根据物质的性质来回答判断。
详解:A、维生素 C 中含有醇羟基和碳碳双键、酯基三种官能团,选项 A 正确;B、根据有机
物质的结构简式可以得出分子式为:C6H8O6,选项 B 正确;C、维生素 C 中含有碳碳双键和
醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项 C 正确;D、维生素 C 中含有酯基,在碱的作用
下会发生水解反应,故在碱性溶液中不能稳定存在,选项 D 不正确。答案为 D。
点睛:本题考查有机物的结构和性质,熟悉常见的物质的结构、醇的性质、苯酚的性质即可
解答,注意结构决定物质的性质,较简单。
6.某饱和一元酯 C5H10O2,在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能
氧化成醛,满足以上条件的酯有( )
A. 6 种 B. 7 种 C. 8 种 D. 9 种
【答案】A
【解析】
【详解】乙在铜的催化作用下能氧化为醛,说明该酯水解生成的醇分子中具有-CH2OH 的结构,
符合该结构的醇有:甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、异丁醇;甲醇对应的酸有正丁酸、异丁酸,
正丁醇、异丁醇对应甲酸,所以共六种符合题意的酯,答案选 A。
7.下列说法正确的是
A. 酚醛树脂的结构简式为
B. 高聚物 由 3 种单体加聚得到
C. n → +(n-1)H2 是加聚反应
D. 1mol 在碱性条件下完全水解,消耗 n mol NaOH
【答案】D
【解析】【详解】A.酚醛树脂的结构简式为 ,A 错误;
B.高聚物 由苯乙烯和 1,3-丁二烯两种单体加聚得到,B 错误;
C.n → +(n-1)H2 是缩聚反应,C 错误;
D.1mol 在碱性条件下完全水解,1 个链节消耗 1 个 NaOH,则 1mol 高聚物消
耗 n mol NaOH,D 正确;
故选 D。
第Ⅱ卷(非选择题 共 174 分)
三、非选择题。包括填空题和计算题两部分。
8.有下列原子或原子团,请按要求选择两个,写出符合要求的有机物的结构简式:﹣CH3、
﹣OH、﹣CHO、﹣COOH、﹣Br、﹣H、﹣CH2CH3、
(l)分子结构为正四面体的是:___;
(2)能使 FeCl3 溶液显紫色的是:___;
(3)在 NaOH 乙醇溶液中能发生消去反应的是:____;
(4)1mol 该有机物与足量的银氨溶液反应,有 4molAg 生成的是:___;
(5)相对分子质量是 60,能和 NaHCO3 反应放出 CO2 的是:___。
【答案】 (1). CH4 (2). (3). CH3CH2Br (4). HCHO (5). CH3COOH
【解析】
分析】
(1)甲基与氢原子构成甲烷,甲烷为正四面体结构;
(2)苯酚能使 FeCl3 溶液显紫色;
(3)能在 NaOH 的醇溶液中发生消去反应的是卤代烃;
(4)能与银氨溶液反应的有机物中含有醛基;
(5)能和 NaHCO3 反应放出 CO2 的是羧酸。
【详解】(1)甲基与氢原子构成甲烷,甲烷为正四面体结构,故答案为 CH4;,
【(2)苯酚能使 FeCl3 溶液显紫色,故答案为 ;
(3)卤代烃能在 NaOH 的醇溶液中发生消去反应,故答案为 CH3CH2Br;
(4)能与银氨溶液反应的有机物中含有醛基,1mol 醛基能生成 2molAg,甲醛中相当于含有 2
个醛基,1mol 甲醛能生成 4molAg,故答案为 HCHO;
(5)能和 NaHCO3 反应放出 CO2 的是羧酸,依据相对分子质量是 60,确定为乙酸,故答案为
CH3COOH。
【点睛】甲醛中相当于含有 2 个醛基,1mol 醛基知能生成 2molAg, 则能生成 4molAg 的有机
物一定为甲醛是解答突破口,也是易错点。
9.纯净干燥的氯气与熔融金属锡反应可制备 SnCl4,某化学小组的同学设计了如下实验装置进
行制备。
已知:①金属锡熔点为 231℃,化学活泼性与铁相似;②SnCl4 的沸点为 114℃;③SnCl4 易
与水反应。
请根据上图装置回答:
(1)装置Ⅳ中发生反应的化学方程式为__________________________。
(2)试管 II 中的试剂是___________________,装置 V 的作用是______________。
(3)裝置Ⅵ最好选用下列装置中的______________________(填标号)。
(4)实验结束后,欲回收利用装置Ⅰ中未反应完的 MnO2,需要的分离方法___________。(5)为了顺利完成实验,点燃酒精灯的正确操作是___________________(填字母)。
A.先点燃 I 处酒精灯,后点燃Ⅳ处酒精灯
B.先点燃Ⅳ处酒精灯,后点燃 I 处酒精灯
C.同时点燃 I、Ⅳ两处酒精灯
【答案】 (1). Sn+2Cl2 ==SnCl4 (2). 饱和食盐水 (3). 冷却和收集 SnCl4 (4). C
(5). 过滤 (6). A
【解析】
【分析】
装置 I 制备氯气,制备的氯气中含有 HCl、水蒸气,装置 II 吸收 HCl,装置 III 干燥氯气,装
置 IV 中氯气与 Sn 反应生成 SnCl4,装置 V 冷却和收集 SnCl4,SnCl4 遇水水解,装置 VI 防止
水蒸气加入 V 中,氯气有毒,直接排放会污染空气,装置 VI 吸收氯气,据此分析作答。
【详解】(1)装置Ⅳ中氯气与 Sn 在加热条件下生成 SnCl4,反应方程式为:Sn+2Cl2
SnCl4;
故答案为 Sn+2Cl2 SnCl4;
(2)生成的氯气中含有氯化氢和水蒸气,首先除去氯化氢,利用饱和食盐水,然后利用浓硫
酸干燥氯气,即试管 II 中的试剂是饱和食盐水;SnCl4 的沸点为 114℃,因此装置 V 的作用是
冷凝(收集)SnCl4,
故答案为饱和食盐水;冷却和收集 SnCl4;
(3)氯气有毒,需要尾气处理,另外 SnCl4 易与水反应,需要防止空气中的水蒸气进入,所
以装置Ⅵ中试剂最好选用碱石灰,
故答案选 C;
(4)二氧化锰不溶于水,实验结束后,欲回收利用装置Ⅰ中未反应完的 MnO2,需要过滤,
故答案为过滤;
(5)根据题中信息可知:锡能与氧气反应,故应先通氯气排除装置中的空气,防止锡与空气
中的氧气反应,所以在加热制备 SnCl4,故先点燃 A 处酒精灯,后点燃 D 处酒精灯;
故答案为 A。
【点睛】明确实验原理和相关物质的性质是解答的关键,注意题干已知信息的提取和应用。
另外化学实验从安全角度常考虑的主要因素有:净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体
倒吸;进行某些易燃易爆实验时要防爆炸;污染性的气体要进行尾气处理;有粉末状物质参
加的反应,要注意防止导气管堵塞;防吸水(如实验取用、制取易吸水、潮解、水解的物质时宜采取必要措施,以保证达到实验目的)。
10.某物质 G 可做香料,其结构简式为 ,工业合成路线如下:
已知:
Ⅰ. RCH=CHR'
Ⅱ.RCH2X+NaOH RCH2OH+NaX
(R、R'为烃基或 H 原子,X 为卤素原子)
回答下列问题:
(1)A 为芳香烃,相对分子质量为 78。下列关于 A 的说法中,正确的是____(填序号)。
a.密度比水大
b.所有原子均在同一平面上
c.一氯代物只有一种
(2)反应①的反应类型为__________反应。
(3)C 的核磁共振氢谱显示有 4 组峰,步骤②的化学方程式是__________。
(4)③的反应条件是__________。
(5)④为加成反应,E 的核磁共振氢谱显示有 6 组峰,步骤④的化学方程式是_______。
(6)步骤⑤的化学方程式是__________。
(7)下列说法正确的是__________。
a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物
b.D 存在顺反异构
c.反应②和⑤都是取代反应
(8)反应⑥中 Cu 是反应 催化剂,该反应的化学方程式是__________。的
NaOH/ 乙醇
Δ
→
水
Δ
→【 答 案 】 (1). b c (2). 加 成 反 应 (3). +Cl2
+HCl (4). NaOH/乙醇,△ (5). +HBr
(6). +NaOH
+NaBr (7). ac (8). 2 +O2 2 +2H2O
【解析】
【分析】
(1)已知 A 为芳香烃、相对分子质量为 78,则 A 为苯,可据此判断说法是否正确;
(2)从流程图知反应①为苯转变为异丙苯的反应,据此可判断反应类型;
(3)B 是异丙苯,B 的侧链上发生取代反应得到一氯代物 C,为
,结合已知条件:C 的核磁共振氢谱显示有 4 组峰,
则可判断 C 的结构,并书写步骤②的化学方程式;
(4) 反应③为 C 转变成 D 即 的反应,是卤代烃的消去反应,结合信息可
知反应所需的条件;
(5)④为 与 HBr 的加成反应,可按 E 的核磁共振氢谱显示有 6 组峰,推测
E 的结构并书写步骤④的化学方程式;
(6)步骤⑤是 E 转变成 F 即 的反应,是引入羟基去除溴原子的反应,可
据此书写化学方程式;
(7)从推测出的各物质的结构和性质判断说法是否正确;
光→
催化剂→
水
Δ
→
Cu
Δ
→(8)反应⑥是 转变为 的反应,Cu 是反应的催化剂,
可据此书写该反应的化学方程式。
【详解】(1)已知 A 为芳香烃则 A 含苯环、且相对分子质量为 78,则 A 为苯,苯密度比水小,
为平面结构,所有原子均在同一平面上,不存单双键交替形式,为单键双键之间的一种特殊
的键,其一氯代物只有一种;
a.密度比水大,说法错误;
b.苯是平面正六边形结构,则所有原子均在同一平面上,说法正确;
c.一氯代物只有一种,说法正确;
答案为:bc;
(2)反应①为苯和丙烯在催化剂作用下反应生成异丙苯,是加成反应;
答案为:加成反应;
(3)B 是 即异丙苯,在光照下与氯气反应,则 B 的侧链上发生取代反应得到
一氯代物 C,为 ,结合已知条件:C 的核磁共振氢
谱显示有 4 组峰,即 C 分子内有 4 种氢原子,苯环上有 3 种氢原子,则侧链上只有一种氢原
子,故可判断 C 为 ,则步骤②的化学方程式为 +Cl2
+HCl;
答案为: +Cl2 +HCl;
(4) 反应③为 C 即 转变成 D 即 的反应,是消去反应,
结合信息可知反应条件为 NaOH/乙醇,△;
光→
光→答案 :NaOH/乙醇,△;
(5)④为 与 HBr 的加成反应,产物 E 可能为 或
,已知 E 的核磁共振氢谱显示有 6 组峰,则 E 的结构为
,则步骤④的化学方程式为 +HBr
;
答案为: +HBr
(6)步骤⑤是 E 即 转变成 F 即 的反应,是羟基取代
溴原子的反应,应与氢氧化钠水溶液共热时发生,则化学方程式为
+NaOH +NaBr;
答案为: +NaOH +NaBr;
(7)a.上述框图中方框内所有物质均含苯环,均为芳香族化合物,说法正确;
b.D 为 ,不可能存在顺反异构,说法错误;
c.从分析和方程式知,反应②和⑤都是取代反应,说法正确;
答案为:ac ;
(8)反应⑥是 转变为 的反应,反应是在 Cu 作催化剂
时发生的催化氧化,该反应的化学方程式为 2 +O2 2
为
催化剂→
催化剂→
水
Δ
→
水
Δ
→
Cu
Δ
→+2H2O;
答案为:2 +O2 2 +2H2O。
【点睛】解本题的关键,是充分利用所给信息、框图中有机物的结构、反应条件等,采取正
逆推法相结合进行推断,依托官能团的性质与转化关系来推断,例如可由框图中 F 的结构
逆推出反应⑤是卤代烃的水解反应,则 E 为 ,其
分子式为 C9H11Br,而 D 分子式为 C9H10,而 D 又有碳碳双键,可推知 D 和 HBr 发生加成反
应得到了 E。
Cu
Δ
→