河北邯郸馆陶县一中2019-2020高二化学4月月考试题(附解析Word版)
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河北邯郸馆陶县一中2019-2020高二化学4月月考试题(附解析Word版)

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资料简介
化学试卷 可能用到的相对原子质量:H:1 He:4 C:12 O:16 Na:23 Ca:40 Br: 80 第 I 卷(选择题) 一、单项选择题(每小题 2 分) 1.化学与日常生活密切相关。下列说法错误的是 ( ) A. 乙烯可作水果的催熟剂 B. 蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为 非电解质 C. “84”消毒液的有效成分是 NaClO D. “血液透析”利用了胶体的性质 【答案】B 【解析】 【详解】A. 乙烯一种植物激素,具有催熟作用,可作水果的催熟剂,A 正确; B.油脂水解产生羧酸,羧酸属于电解质,蔗糖、淀粉水解生成单糖,糖类属于非电解质,故 B 错误; C.氯气与氢氧化钠反应可得“84”消毒液,有效成分为 NaClO,C 正确; D. “血液透析”利用了胶体不能透过半透膜的性质,D 正确; 正确选项 B。 2.有机物的结构式可用“键线式”简化表示。如 CH3 一 CH=CH 一 CH3 可简写为 。有机物 X 的键线式为: 。下列说法不正确的是 A. X 与苯中碳元素的质量分数相同 B. 有机物 Y 是 X 的同分异构体,且属于芳香烃,能使溴水褪色,则 Y 为苯乙烯 C. X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. X 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z,Z 的一氯代物有四种 【答案】D 【解析】 【分析】 A.X 的分子式为 C8H8,与苯的最简式均为 CH; B.有机物 Y 是 X 的同分异构体,且属于芳香烃,能使溴水褪色,则苯环与碳碳双键相连;C.X 含碳碳双键; D.X 与足量氢气在一定条件下反应生成的环状饱和烃 Z 的结构简式为 ,Z 中有 2 种氢 原子。 【详解】A.X 的分子式为 C8H8,与苯的最简式均为 CH,则 X 与苯中碳元素的质量分数相同, 故 A 正确; B.有机物 Y 是 X 的同分异构体,且属于芳香烃,能使溴水褪色,则苯环与碳碳双键相连,Y 为苯乙烯,故 B 正确; C.X 含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故 C 正确; D. X 与足量氢气在一定条件下反应生成的环状饱和烃 Z 的结构简式为 ,Z 中有 2 种氢 原子,则 Z 的一氯代物有 2 种,故 D 错误; 故答案选 D 3.有关下图所示化合物的说法不正确的是(  ) A. 该化合物可与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 气体 B. 1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH 反应 C. 该化合物可以使酸性 KMnO4 溶液褪色 D. 该化合物可以在光照下与 Cl2 发生取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A.分子中不存在羧基,该化合物不能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 气体,A 错误; B.分子中含有 2 个酯基和 1 个酚羟基,1mol 该化合物最多可以与 3molNaOH 反应,B 正确; C.分子中含有碳碳双键和酚羟基,该化合物可以使酸性 KMnO4 溶液褪色,C 正确; D.分子中含有甲基,该化合物可以在光照下与 Cl2 发生取代反应,D 正确。 答案选 A。 。4.已知 互为同分异构体,下列说法不正确的是 A. z 的二氯代物有三种 B. x、y 的一氯代物均只有三种 C. x、y、z 中只有 x 的所有原子可能处于同一平面 D. x、y 可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色 【答案】B 【解析】 A,z 为立方烷,z 中只有 1 种 H 原子,z 的一氯代物只有 1 种,z 的二氯代物有 3 种(2 个氯 分别处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线),A 项正确;B,x 中有 5 种 H 原子,x 的一氯 代物有 5 种,y 中有 3 种 H 原子,y 的一氯代物有 3 种,B 项错误;C,x 中所有碳原子都为 sp2 杂化,结合单键可以旋转、苯和乙烯的结构,x 中所有原子可能处于同一平面,y 中含 2 个饱 和碳原子,z 中 8 个碳原子都是饱和碳原子,y、z 中所有原子不可能都处于同一平面,C 项正 确;D,x、y 中含碳碳双键,都可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色,D 项正确;答 案选 B。 点睛:本题涉及两个难点:烃的氯代物种类的确定和分子中原子的共面问题。烃的氯代物种 类的确定:(1)一氯代物种类的确定常用等效氢法:同一个碳原子上的氢原子等效,同一个 碳原子上所连甲基上氢原子等效,处于对称位置的氢原子等效;(2)二氯代物种类的确定常 用“定一移二”法(如 z 的二氯代物种类的确定)。确定分子中共面的原子个数的技巧:(1)三 键原子和与之直接相连的原子共直线(联想乙炔的结构),苯环上处于对位的 2 个碳原子和与 之直接相连的原子共直线;(2)任意三个原子一定共平面;(3)双键原子和与之直接相连 的原子共平面(联想乙烯的结构),苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面(联想苯的结 构);(4)分子中出现饱和碳原子,所有原子不可能都在同一平面上;(5)单键可以旋转; (6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。 5.含有一个双键的烯烃,和氢加成后的产物结构简式如图,则此烯烃可能的结构有( ) A. 7 种 B. 6 种 C. 5 种 D. 4 种 【答案】A 【解析】【详解】根据烯烃与 H2 加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原 子间是对应烯烃存在 C=C 的位置,该烷烃 中能形 成双键键位置有:1 和 2 之间、2 和 3 之间、3 和 4 之间、3 和 5 之间、5 和 6 之间、6 和 7 之 间(6 和 9)、7 和 8 之间(9 和 10),故该烯烃共有 7 种,答案选 C。 【点睛】 由烯烃和氢气发生加成反应生成,采取逆 推法还原 C=C 双键可判断碳碳双键的位置可确定烯烃的种类,注意 C 原子最多形成 4 个共价 键的特点是防止重写、漏写的关键。 6.治疗 H7N9 禽流感新药帕拉米韦的结构如图(连有四个不同原子或原子团的碳原子称为“手 性碳原子”)。下列说法正确的是( ) A. 分子式是 B. 能发生水解反应和酯化反应 C. 分子中含有 6 个手性碳原子 D. 分子中含有氨基、羧基、羟基、醛基等官能团 【答案】B 【解析】 【分析】 由结构简式可知分子式,分子中含有氨基、羧基、羟基和肽键,具有多种性质,据此分析判 断; 【详解】A. 由该物质的结构简式可知,其分子式为: , A 项错误; B. 该物质含肽键,可发生水解反应;含羟基和羧基,可发生酯化反应,B 项正确; C. 由手性碳原子的定义可知,该物质含 5 个手性碳原子, C 项错误; 15 27 4 4C H O N 15 28 4 4C H O ND. 该分子中不含醛基, D 项错误; 答案选 B。 【点睛】在解答确定多官能团有机物性质的题时,分三个步骤进行分析 7.两种气态烃组成的混合气体,其密度是相同条件下氢气的 13.4 倍,含有 31.2g 溴单质的溴水 最多可吸收该混合气 2.24 升(标态),则该混合气的组成可以是 ( ) ①乙烯和乙炔;②乙烯和丙炔;③丙烯和乙炔;④甲烷和乙烯 A. ①② B. ③④ C. ③ D. ② 【答案】C 【解析】 【分析】 相同条件下,气体密度之比等于摩尔质量之比,由此知气态烃混合气体的平均摩尔质量为 26.8g/mol,既混合气体组成为一种摩尔质量小于 26.8g/mol,和一种摩尔质量大于 26.8g/mol 的烃组成,据此分析。 【详解】相同条件下,气体密度之比等于摩尔质量之比,由此知气态烃混合气体的平均摩尔 质量为 26.8g/mol,既混合气体组成为一种摩尔质量小于 26.8g/mol,和一种摩尔质量大于 26.8g/mol 的烃组成,乙烯为 28g/mol,乙炔为 26g/mol,丙炔为 40g/mol,丙烯为 42g/mol,甲 烷为 16g/mol;所以符合条件的选项为①乙烯和乙炔,③丙烯和乙炔;④甲烷和乙烯;2.24 升 混合气物质的量为 0.1mol,31.2gBr2 物质的量为 0.195mol,一个双键加成一个 Br2,一个三键 加成两个 Br2,甲烷与溴不反应,所以④甲烷和乙烯不符合题意,只有①乙烯和乙炔,③丙烯 和乙炔选项符合题意,而题给选项中没有①③,所以只有③符合,故答案选 C。 8.抗禽流感药物达菲可用莽草酸为原料来合成。莽草酸结构简式如图所示。下列说法正确的是A. 莽草酸的化学式为 C7H6O5 B. 1mol 莽草酸最多能和 4molNaOH 发生反应 C. 莽草酸分子中所有碳原子共平面 D. 莽草酸在一定条件下可以发生取代、加成、消去、氧化反应 【答案】D 【解析】 【分析】 由莽草酸的结构简式可知,莽草酸中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团,因此具备这 三种官能团的性质,据此解答。 【详解】A.莽草酸的化学式为 C7H10O5,A 错误; B.在三种官能团中,只有羧基能与 NaOH 反应,因此 1mol 莽草酸最多能和 1molNaOH 发生 反应,B 错误; C.莽草酸分子中,羧基中的碳原子与其他碳原子不共平面,C 错误; D.由于莽草酸中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团,因此莽草酸在一定条件下可以发 生取代、加成、消去和氧化反应,D 正确。 故答案 D。 9. 有多种同分异构体,其中符合属于酯类并含苯环的同分异构体有多少种 (不考虑立异构) A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 【答案】A 【解析】 【详解】由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有 CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-为苯环) 的结构,应有邻、间、对三种同分异构体或 C6H5-OOCCH3 或 C6H5-COOCH3 或 C6H5-CH2OOCH 共 6 种。 答案选 A。 10.下列说法正确的是 A. 乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应 B. 乙醛和丙烯醛( )不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C. 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 D.CH3COOCH2CH3 与 CH3CH2COOCH3 互为同分异构体,1H-NMR 谱显示两者均有三种不同 的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用 1H-NMR 来鉴别 【答案】C 【解析】 【详解】A 项,乳酸薄荷醇酯中含有酯基、羟基,能够发生水解、氧化、消去反应,还能发生 取代反应,故 A 项错误; B 项,乙醛和丙烯醛的结构不同,所以二者一定不为同系物,它们与氢气充分反应后分别生成 乙醇和丙醇,所以与氢气加成的产物属于同系物,故 B 项错误; C 项,淀粉和纤维素都是多糖,二者在酸催化下完全水解后的产物是葡萄糖,故 C 项正确; D 项,两者互为同分异构体,核磁共氢谱两者均显示有三种不同的氢原子且比例相同,但是二 者的峰的位置不相同,可以用核磁共振氢谱鉴别,故 D 项错误。 答案选 C。 11.下列说法正确的是 A. 乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B. 将乙醇与浓硫酸加热至 170 ℃制乙烯的反应属于取代反应 C. 用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应 D. 在酸性条件下,CH3CO18OC2H5 的水解产物是 CH3CO18OH 和 C2H5OH 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙烯与溴水反应属于加成反应,但乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应属于氧化反应, 故 A 错误; B.乙醇与浓硫酸加热至 170℃制乙烯的反应属于消去反应,故 B 错误; C.重铬酸钾溶液可以将乙醇氧化生成乙酸,溶液由橙黄色(Cr2O72-)变成浅绿色(Cr3+),可 以检验司机是否酒驾,故 C 正确; D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5 的水解产物是 CH3COOH 和 C2H518OH,故 D 错误; 本题答案为 C。 【点睛】酯化反应时, “酸脱羟基,醇脱氢”, 酯水解时,“酸得羟基,醇得氢”,故此要看清 示踪原子 18O 的位置,确定水解产物中 18O 在酸中还是在醇中。12.下列有机物分子中,在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是 1∶3 的是(  ) A. 丙烷 B. 1,2,3­三甲基苯 C. 异丙醇 D. 【答案】A 【解析】 【详解】A.丙烷的结构简式为 CH3CH2CH3,分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是 2: 6=1:3,A 正确; B.1,2,3­三甲基苯分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是 6:3:2:1,B 错误; C.异丙醇分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是 6:1:1,C 错误; D. 分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是 9:1,D 错误。 答案选 A。 【点睛】明确等效氢原子的判断方法是解答的关键,首先同一个碳原子上的氢原子是相同的, 其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,再就是具有对称性结构的(类似 于平面镜成像中物体和像的关系)。 13.1 mol 乙烷与 3 mol Cl2 在光照条件下反应,理论上得到的氯代物有 A. 3 种 B. 5 种 C. 7 种 D. 9 种 【答案】D 【解析】 【详解】乙烷 分子式为 C2H6,乙烷与氯气发生取代反应,可以是一元取代、二元取代直至 完全取代,乙烷的一氯代物有 1 种,二氯代物有 2 种,三氯代物有 2 种,四氯代物有 2 种, 五氯取代物有 1 种,六氯代物 1 种,共有 9 种,选 D。 14.汉黄芩素是传统中草药黄苓的有效成分之一。对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉 黄苓素的叙述正确的是 的A. 分子内含有 4 种官能团 B. 分子式为 C15H15O5 C. 属于芳香化合物,一个汉黄苓素分子中含有三个苯环 D. 与足量 H2 发生加成反应后,该 分子中官能团的种类减少 1 种 【答案】A 【解析】 【详解】A.分子内有羟基、碳碳双键、羰基和醚键四种官能团,故错误; B.分子式为 C15H12O5,故错误; C.含有 2 个苯环,属于芳香化合物,故错误; D.与氢气反应后碳碳双键和羰基消失,故错误; 故选 A。 15.下列物质中不能发生消去反应的是 A B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A.-Cl 相连 C 的邻位 C 上没有 H,故 A 不能发生消去反应,A 选; B.-Cl 相连 C 的邻位 C 上有 H,故 B 能发生消去反应,B 不选; C.-OH 相连 C 的邻位 C 上有 H,故 C 能发生消去反应,C 不选; D.-Cl 相连 C 的邻位 C 上有 H,故 D 能发生消去反应,D 不选; 故选 A。 16.某一元醛发生银镜反应,可得 21.6g 银,等物质的量的该醛完全燃烧时生成 7.2g 水,则该 醛可能是( ) A. 乙醛 B. 丙醛 C. 甲醛 D. 丁醛【答案】D 【解析】 【分析】 根据关系式 R-CHO~2Ag,结合生成金属银的质量可以求得醛的物质的量,然后根据生成水 的质量,结合氢原子守恒可以获得 H 的个数,进而依据饱和一元醛的通式 CnH2nO 确定分子式 即可。 【详解】21.6g 银物质的量是 n(Ag)= 21.6 g ÷108 g/mol= 0.2 mol,根据醛发生银镜反应后产生的 银之间的物质的量关系 R﹣CHO~2Ag,反应产生 0.2molAg,则饱和一元醛物质的量为 0.1 mol。 醛完全燃烧时,生成的水质量为 7.2 g,n(H2O)= 7.2 g ÷18 g/mol=0.4 mol,则其中含 H 为 0.8 mol, 根据饱和一元醛分子式通式 CnH2nO,2n=8,所 n=4,则该醛为丁醛,故合理选项是 D。 【点睛】本题考查了醛的银镜反应的应用,解题时关键抓住 R-CHO~2Ag 关系,结合反应前 后各种元素的原子守恒,确定醛的物质的量及醛的名称。 17.从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示,下列说法正确的是 A. a 中含有 2 个手性碳原子 B. b 分子存在属于芳香族化合物的同分异构体 C. c 分子中所有碳原子可能处于同一平面 D. a、b、c 均能发生加成反应、取代反应、加聚反应 【答案】A 【解析】 【详解】A、a 中 带*为手性碳原子,有两个手性 C,故 A 正确; B、b 分子只有 2 个不饱和度,同分异构体中一定不可能有苯环的结构,因为一个苯环就有 4 个不饱和度,故 b 分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体,故 B 错误; C、c 分子中有一个异丙基,异丙基中的 3 个 C 不都在同一平面上,故 c 分子中所有碳原子不 可能处于同一平面,故 C 错误;D、a、b、c 均能发生加成反应、取代反应,但 c 分子中并没有碳碳双键,故不能加聚反应, 故 D 错误; 综上所述,本题选 A。 18.有三种不同取代基—X,—Y,—Z,当它们同时取代苯分子中的 3 个氢原子,且每种取代 产物中只有两个取代基相邻,则取代产物有 A. 2 种 B. 4 种 C. 6 种 D. 8 种 【答案】C 【解析】 【详解】按题目要求知道在苯环上当两个基团邻位取代后,第三个基团如果不在它们的邻位, 位置有两种,故排列组合为 3×2=6 种; 答案选 C。 19.为检验某溴代烃(R﹣Br)中的溴元素,进行如下操作,正确的顺序是①加热 ②加入 AgNO3 溶液 ③取少量该溴代烃 ④加入 NaOH 溶液 ⑤冷却后加入足量稀 HNO3 酸化(  ) A. ③④①⑤② B. ③①④②⑤ C. ③②①⑤④ D. ③④①②⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去,最 后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有浅黄色沉淀生成,所以操作顺序为③④①⑤②, 故选 A。 20.根据有机物的系统命名法,下列命名正确的是 A. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 B. CH2=CH(CH3)C=CH2 2-甲基-1,3-二丁烯 C. CH2(OH)CH2CH2CH2OH 1,4-二羟基丁醇 D. CH3CH2CHClCCl2CH3 2,2,3-三氯戊烷 【答案】D 【解析】 【详解】A.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 的名称是 3-甲基己烷,A 错误; B.CH2=CH(CH3)C=CH2 的名称是 2-甲基-1,3-丁二烯,B 错误; C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH 的名称是 1,4-丁二醇,C 错误;D.CH3CH2CHClCCl2CH3 的名称是 2,2,3-三氯戊烷,D 正确。 答案选 D。 21.下列说法正确的是( ) A. C2H4 与 C4H8 一定是同系物 B. 丙烯和乙烷都能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C. 1­丁烯与 2­丁烯互为同分异构体 D. 新戊烷和 2,2­二甲基丙烷互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A.C2H4 为乙烯,C4H8 可能是单烯烃或环丁烷,如果是烯烃,则与乙烯是同系物, 如果是环丁烷,则与乙烯不是同系物,故 A 错误; B.丙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,而乙烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,故 B 错误; C.1-丁烯与 2-丁烯分子式相同,结构不同,故互为同分异构体,故 C 正确; D.新戊烷和 2,2-二甲基丙烷分子式相同,结构也相同,故为同一种物质,故 D 错误; 故选 C。 22.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应,可以制得糠醛 ( ),糠醛是重要的化工原 料,用途广泛。关于糠醛的说法,不正确的是(  ) A. 其核磁共振氢谱有 3 种不同类型的吸收峰 B. 1 mol 糠醛可与 3 mol H2 发生加成反应 C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为 的产物 【答案】A 【解析】 【详解】A.糠醛结构不对称,含 4 种H,则核磁共振氢谱有 4 种不同类型的吸收峰,A 项错误; B. 糠醛中含有 2 个碳碳双键、1 个 均与氢气发生加成反应,则1mol 糠醛可与 3 mol H2 发生加成反应,B 项正确;C. 含 ,能被酸性高锰酸钾,C 项正确; D. 含 ,可与苯酚发生酚醛缩合反应,生成 ,D 项正确; 正确选项 A。 23.一种高聚物分子 B 结构如图所示 B 是制造优良高频电绝缘材料 树脂,它是由 a、b、c 3 种单体通过缩聚反应脱掉小分子 H2O 而生成的,则 a、b、c 3 种单体的结构简式依次是 A. 、HCHO 和 B. 、CH3OH 和 C. 、HCHO 和 D. 、CH3CHO 和 【答案】A 【解析】 【详解】根据 B 的结构简式知,B 的链节为 ,B 是由 a、b、c3 种 单体通过缩聚反应脱掉 H2O 生成的,联想酚醛树脂和脲醛树脂的反应原理,则 3 种单体为: 、HCHO 和 ,故选 A。 24.下列实验装置、操作均正确的是 的A. 分离乙醇和乙酸 B. 证明碳酸酸性强于 苯酚 C. 产生光亮的银镜 D. 实验室制备乙稀 【答案】D 【解析】 【详解】A、乙醇和乙酸互溶,不分层,不能用分液法分离,故 A 错误; B、醋酸具有挥发性,醋酸也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚,故 B 错误; C、银镜反应需要水浴加热,故 C 错误; D、乙醇与浓硫酸的混合液加热到 170℃发生消去反应生成乙烯,故 D 正确。 25.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维, 其单体之一是芥子醇,结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是(  ) A. 芥子醇的分子式是 C11H14O4,属于芳香烃 B. 1 mol 芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗 3 mol Br2 C. 芥子醇不能与 FeCl3 溶液发生显色反应 D. 芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A. 芥子醇含有氧元素,不属于烃,故 A 错误; B.苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应,碳碳双键能和溴发生加成反应,1 mol 芥 子醇与足量浓溴水反应,最多消耗 1mol Br2,故 B 错误; C.分子中含有酚羟基,能与 FeCl3 溶液发生显色反应,故 C 错误; D.含-OH、碳碳双键,能发生氧化反应,-OH 能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反应,故 D 正确; 答案:D 。 第 II 卷(非选择题) 二、填空题 26.已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的,它要自动失水生成含醛基的化 合物。今在无其他氧化剂存在的条件下,以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛 (C6H5CHO)。 (1)条件 2 中试剂为____________________________________________。 (2)写出苯甲醛与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式: _________________________________________________________________。 (3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应,即部分氧化成羧酸盐 A,部分还原成 醇 B。写出 A 经酸化后的产物苯甲酸与 B 酯化反应可生成一种新的化合物 C 的结构简式: ______________________。 【 答 案 】 (1). 氢 氧 化 钠 溶 液 (2). C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2 C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O (3). 【解析】 【详解】(1)反应 2 是卤代烃的水解反应,则条件 2 为氢氧化钠水溶液中加热,故答案为氢 氧化钠溶液; (2)苯甲醛含有醛基,与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式: C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2 C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为 C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2 C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O; (3)苯甲酸钠经酸化后的产物苯甲酸与苯甲醇酯化反应可生成苯甲酸甲酯,结构简式为 ,故答案为 。 27.对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体,某兴趣小组利用中学 的简单有机物进行合成,其方案如下: Δ→ Δ→ Δ→(1)A 的结构简式是___________,E 中含有的官能团名称是___________。 (2)指出化学反应类型:①___________;②______________。 (3)丁子香酚( )是一种重要的调味剂,它与 F 的关系是____________。 a.同系物 b.同分异构体 c.同种物质 (4)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是___________。 a.NaOH 溶液 b.NaHCO3 溶液 c.Br2 的四氯化碳溶液 d.乙醇 (5)写出反应③的化学方程式:______________。 【答案】 (1). CH2=CH2 (2). 羧基 (3). 加成反应 (4). 氧化反应 (5). b (6). bd (7). 【解析】 【详解】由 F 的结构简式可知,乙醇与 发生酯化反应生成 F,由 D 的结构简 式可知,E 为 ,则 B 为 CH3CH2OH,A 与水反应生成 B,则 A 为 CH2=CH2; (1)由上述分析可知,A 为 CH2=CH2,E 为 ,E 中官能团名称为羧基;故 答案为 CH2=CH2;羧基; (2)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,属于加成反应;反应②是 中-CHO 氧化为-COOH 生成 ,属于氧化反应;故答案为加成反应;氧化反应; (3)丁子香酚( )与 F 的结构不同、分子式相同(都为 C10H12O2),丁子香酚和 F 互为同分异构体,故答案为 b;(4)由丁子香酚的结构可知,分子中含有酚羟基,能与 NaOH 反应,酸性比碳酸弱,不能与 NaHCO3 溶液反应,含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,不能与乙醇反应, 故答案为 bd; (5)反应③是 与乙醇发生酯化反应生成 ,反应方程式 为: ,故答案为 。 28.以石油裂解得到的乙烯和 1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物 H,该物质 可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。 请按要求填空: (1)写出下列反应的反应类型:反应①____________ ,反应⑤ _______________,反应 ⑧_____________________ (2)反应②的化学方程式是 ____________________ (3) 反应③、④中有一反应是与 HCl 加成,该反应是__________(填反应编号),设计这一步 反应的目的是_______________________,物质 C 的结构简式是____________________ 。 (4)反应⑨的化学方程式是 _______________ (5)写出与 G 具有相同种类和数目的官能团的同分异构体:_____。 【答案】 (1). 加成反应 (2). 消去反应 (3). 取代反应 (4). +2NaOH +2NaBr (5). ③ (6). 保 护 A 分 子 中 C=C 不 被 氧 化 (7). HOOCCH2CHClCOOH (8). nHOCH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH →水 →催化剂+(2n−1)H2O (9). CH2=C(COOH)2 【解析】 【分析】 1,3-丁二烯与溴发生 1,4-加成反应生成 1,4-二溴-2-丁烯,再发生卤代烃的水解反应生成 A 为 HOCH2CH=CHCH2OH。乙烯与溴发生加成反应生成 E 为 BrCH2CH2Br,E 发生卤代烃的水 解 反 应 生 成 F 为 HOCH2CH2OH , 结 合 反 应 ⑨ 生 成 的 高 聚 物 H 的 结 构 可 知 , G 为 HOOCCH=CHCOOH,该反应为缩聚反应,则 D 为 NaOOCCH=CHCOONa,A 系列转化得到 G,反应③、④中有一反应是与 HCl 加成,应是保护碳碳双键,防止被氧化,则反应③为 A 与 HCl 发生的加成反应,则 B 为 HOCH2CH2CHClCH2OH,B 发生氧化反应生成 C 为 HOOCCH2CHClCOOH,C 发生卤代烃的消去反应、中和反应得到 D,D 酸化生成 G。 【详解】(1)由上述分析可知,反应①属于加成反应,反应⑤属于消去反应,反应⑧属于取代 反应, 故答案为加成反应;消去反应;取代反应; (2)反应②的化学方程式是 +2NaOH +2NaBr, 故答案为 +2NaOH +2NaBr; (3)HOCH2CH=CHCH2OH 系列转化得到 HOOCCH=CHCOOH,反应③、④中有一反应是与 HCl 加成,应是保护碳碳双键,防止被氧化,则反应③为 A 与 HCl 发生的加成反应,则 B 为 HOCH2CH2CHClCH2OH,B 发生氧化反应生成 C 为 HOOCCH2CHClCOOH, 故答案为③;保护 A 分子中 C=C 不被氧化;HOOCCH2CHClCOOH; (4)反应⑨为缩聚反应,反应方程式为:nHOCH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH +(2n−1)H2O, 故答案为 nHOCH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH +(2n−1)H2O; (5)G 为 HOOCCH=CHCOOH,与 G 具有相同种类和数目的官能团的同分异构体为: CH2=C(COOH)2, →水 →水 →催化剂 →催化剂故答案为 CH2=C(COOH)2。 29.Ⅰ.在实验室利用下列装置,可制备某些气体并验证其化学性质。 完成下列表格: 序号 气 体 装置连接顺序(填字母) 制备反应的化学方程式 (1) 乙 烯 B→D→E ___ (2) 乙 炔 ___ ___ (3)D 装置中氢氧化钠溶液的作用___。 Ⅱ.工业上用乙烯和氯气为原料,经下列各步合成聚氯乙烯(PVC): 乙烯 甲 乙 PVC (4)甲的结构简式是___; (5)反应③的化学方程式是__。 (6)下列说法正确的是___。 A.乙烯可以作为植物生长调节剂 B.PVC 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.PVC 中的官能团是碳碳双键和氯原子 【 答 案 】 (1). CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O (2). A→C→E (3). CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2 (4). 除去二氧化碳和二氧化硫 (5). CH2ClCH2Cl (6). nCH2=CHCl (7). AB 【解析】 【分析】 I.(1)实验室制取乙烯,需要加热到 170℃,应该选择 B 装置,反应中会发生副反应生成二氧 化硫,由于二氧化硫也可以使高锰酸钾溶液褪色,因此必须用氢氧化钠溶液除去,选择 D 装 置除去二氧化硫,最后用高锰酸钾溶液检验乙烯的性质; (2)常用电石(主要成分为 CaC2)与水反应生成乙炔,固液不加热制气体,选 A 为反应装 置,由于电石中常含有 CaS 等杂质,生成的乙炔中常含有 H2S 等杂质,需要用硫酸铜溶液除 去,所以选 C 为除杂装置,选 E 为性质实验装置; (3)NaOH 溶液的作用为除杂; II.CH2=CH2 可与氯气发生加成反应生成 CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl 发生消去反应生成 CH2=CHCl,CH2=CHCl 发生加聚反应可生成 PVC,据此解答即可。 【详解】Ⅰ.(1)实验室制取乙烯,需要加热到 170℃,应该选择 B 装置,反应中会发生副反 应生成二氧化硫,由于二氧化硫也可以使高锰酸钾溶液褪色,因此必须用氢氧化钠溶液除去, 选择 D 装置除去二氧化硫、二氧化碳等,所以连接顺序为:B→D→E,实验室利用乙醇发生 消去反应制乙烯的反应方程式为 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O; 故答案为 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O; (2)常用电石(主要成分为 CaC2)与水反应生成乙炔,固液不加热制气体,选 A 为反应装 置,由于电石中常含有 CaS 等杂质,生成的乙炔中常含有 H2S 等杂质,需要用硫酸铜溶液除 去,所以选 C 为除杂装置,选 E 为性质实验装置,则装置的顺序为 A→C→E,制备乙炔的反 应方程式为 CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2; 故答案为 A→C→E;CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2; (3)由(1)可知,D 装置中氢氧化钠溶液的作用是除二氧化碳和二氧化硫; 故答案为除去二氧化碳和二氧化硫; Ⅱ.CH2=CH2 可与氯气发生加成反应生成 CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl 发生消去反应生成 CH2=CHCl,CH2=CHCl 发生加聚反应可生成 PVC, (4)CH2=CH2 与氯气发生加成反应生成甲,甲的结构简式是 CH2ClCH2Cl; 故答案为 CH2ClCH2Cl; (5)反应③为 CH2=CHCl 发生加聚反应可生成 PVC,反应的化学方程式是 nCH2=CHCl; 故答案为 nCH2=CHCl ; (6)A. 乙烯可以作为植物生长调节剂,A 项正确; B PVC 没有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B 项正确; C. PVC 没有碳碳双键,C 项错误; 故答案为 AB;

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