2019-2020高二化学下学期期中试题（含答案Word版）

第 1 页 共 9 页 秘密★启用前 【考试时间：5 月 15 日 10:10 — 11:40】 2020 年高 2021 级高二下期期中考试 化学测试试题卷 化学试题共 7 页，满分 100 分，时间 90 分钟。 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用 2B 铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦 干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须使用 0.5 毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 可能用到相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 K 39 Ⅰ卷（选择题，共 48 分） 一、选择题（本题包括 16 个小题，每题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 化学与生活、生产密切相关，下列有关说法正确的是 A. 淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应 B. 合成不粘锅涂层的原料 CF2=CF2 属于烃 C. 葡萄糖是常见的单糖，它不能发生银镜反应 D. 石油裂解和煤的干馏都是物理变化 2. 下列化学用语正确的是 A. 氨基电子式： B. 聚氯乙烯的结构简式： C. 丙烯的最简式：CH2 D. 甲醇的结构简式：CH4O 3. 下列有机物的命名正确的是 A. 2,3-二甲基-5-乙基己烷 B. 2,4-二甲基-4-己烯 C. 2,3-二羟基戊烷 D. 对苯二甲酸 4．下列化合物中，既显酸性又能与溴水发生加成反应的是 A．CH2=CHCH2OH B．CH3COOH C．CH2=CHCOOC2H5 D．CH2=CHCOOH 5．下列各组物质中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是 A．CH4 和 C4H10 B．乙酸和甲酸甲酯 N HH H CH C Cl n OH OH COOHHOOC第 2 页 共 9 页 C． 和 D． 和 6．下列反应属于取代反应的是 A．乙醇在铜做催化剂下与氧气反应 B．丙酮与氢气反应 C．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热 D．甲苯与氯气混合光照 7．下列关于高分子材料说法中，正确的是 A．苯酚和甲醛可以用于合成酚醛树脂，该反应为缩聚反应 B．有机高分子化合物分子式中聚合度是一个整数值，所以其为纯净物 C．塑料、油脂和橡胶都属于合成高分子材料 D．顺丁橡胶 结构稳定，长时间使用不会明显老化 8．下列有机物的实验室制备、收集装置不正确的是 A． B． 制溴苯 制取乙烯 B． D． 制硝基苯 制取乙酸乙酯 9. 2-氯-3-甲醛吲哚（如下图所示）是重要的吲哚类衍生物，可作为有机合成的重要中间体，下 列表达正确的是 A. 该分子的官能团为苯环、醛基、氯原子 B. 它既可以发生取代反应，也可以发生氧化反应 C. 1mol 该物质与足量的氢气加成时共消耗氢气 4mol D. 根据结构特征，推测该物质易溶于水 O CHO H H CH2 H2C n H N O 2-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde Cl 水第 3 页 共 9 页 10. 吗啡啉是一种重要的含氮杂环化合物，其常用于有机合成的溶剂，下列关于它的说法不正 确的是 A. 分子式：C4H9NO B. 吗啡啉含有两种官能团 C. 其核磁共振氢谱（H-NMR）显示 3 组峰，峰面积比为 2:2:1 D. 该物质具有碱性，可以和酸反应 11．下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最终变为无 色透明的均一溶液 生成的 1，2-二溴乙烷无色、 可溶于四氯化碳 B 医用酒精可与金属钠反应生成可燃性气体 乙醇具有活泼氢原子 C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使 湿润的蓝色石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 12. 为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 混合物 除杂试剂 分离方法 A 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 B 苯（甲苯） 酸性 KMnO4 溶液，NaOH(aq) 分液 C 甲烷（乙烯） 酸性 KMnO4 溶液 洗气 D 乙酸乙酯（乙酸） 氢氧化钠溶液 蒸馏 13． 是一种有机烯醚，可以用烃 A 通过下列路线制得： 则下列说法正确的是 A．A 的名称是 2-丁烯 B．B 分子中不含不饱和键 C．C 是一种二元醇，易溶于水 D．3 的反应类型为消去反应 O A Br2/CCl4 B NaOH水溶液/加热 C 浓硫酸/加热 O 1 2 3 N H O morpholine第 4 页 共 9 页 14．羟基化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的这类香料： ① ② ③ ④ 则下列说法正确的是 A．①与溴水反应后，溴水褪色说明分子中含有碳碳双键 B．③④相对质量相同，所以它们的质谱图相同 C．等物质的量的上述物质与足量的 Na 反应，产生氢气的量相同 D．1mol②与足量的溴水反应，消耗 3molBr2 15. 分子式为 C5H9ClO2 的同分异构体众多，其中能与 NaHCO3 溶液反应产生 CO2 的同分异构体 共有（不考虑立体异构） A．4 种 B．8 种 C．12 种 D．16 种 16. 有机人名反应是合成中的重要工具知识，其中狄尔斯-阿尔德反应在合成碳环这一领域有着 举足轻重的地位，其模型如下： ，则下列判断正确的是 A. 合成 的原料为 B. 合成 的原料为 C. 合成 的原料为 D. 合成 的原料为 ，不可能为 C H HO HO CH2 CH2CH3HO HO CH2C OH CH3 CH3 H3C H3C CH2CH2OH + + + + COOCH3 COOCH3 + H3COOC H3COOC + COOCH3 COOCH3第 5 页 共 9 页 Ⅱ卷 二、非选择题（本大题共 4 个小题，共 52 分） 17.（14 分）丙烯是基本的有机化工原料，由丙烯经如下步骤可合成 N­异丙基丙烯酰胺，其可 用于合成随温度变化的药物控制释放材料。 （1）丙烯的结构简式为 。 （2）反应Ⅰ的反应类型为 。 （3）反应Ⅱ （填“能”或“不能”）用酸性 KMnO4 溶液作为氧化剂，理由是 。 （4）检验生成的 B 中是否含有 A 的方法是 ；写出 有关反应的化学方程式： 。 （5）M 与 A 互称为同系物，相对分子质量比 A 大 14，写出 M 所有可能的结构简式 。 （6）以 B 的钠盐作单体可以制成强吸水性树脂 N，N 属于 （填“线型”或“体型”） 高分子材料，N 的结构简式可表示为 。 （7）反应Ⅲ的另一种反应物的结构简式为______________ __。 18.（12 分）从玉米穗轴、棉桃外皮中可提取出一种烃的含氧衍生物 A，纯净的 A 为白色固体， 易溶于水。为了研究 A 的组成和结构，进行了如下实验： Ⅰ.将 15 g A 在足量纯氧中充分燃烧，并使产物依次通过无水氯化钙、无水硫酸铜和碱石灰。实 验后硫酸铜粉末没有变蓝，无水氯化钙增重 9 g，碱石灰增重 22 g。 Ⅱ.用一种现代分析技术测得其相对分子质量为 150。 Ⅲ.取适量 A 配成水溶液，与银氨溶液共热，产生光亮如镜的银。 Ⅳ.控制一定条件，使 A 与足量乙酸发生酯化反应，测得产物的相对分子质量为 318。 已知：A 分子中无支链含 结构的分子不稳定。 请回答下列问题： （1）A 分子中 C、H、O 的原子个数比为 ，A 的分子式为 。 （2）步骤Ⅱ中采用的技术为（ ） A.元素分析 B.红外光谱 C.核磁共振谱 D.质谱法 （3）A 中所含官能团的名称为 。 （4）步骤Ⅳ中发生反应的化学方程式为 。 （5）A 加氢变成一种更有实用价值的化合物 B，B 可作为糖尿病人的甜味剂，其结构简式 为 ，根据系统命名法，B 的名称为 。 丙烯 CH2 CHCHO CH2 CHCOOH Ⅰ Ⅱ Ⅲ 催化剂 CH2 CHCONHCH(CH3)2 A B C OH OHC第 6 页 共 9 页 19.（11 分）丙烯酸甲酯是一种重要的化工原料，实验室制备丙烯酸甲酯的反应、装置示意图和 有关数据如下： 沸点（℃） 溶解性 毒性 丙烯酸 142 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 65 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 丙烯酸甲酯 80.5 难溶于水，易溶于有机溶剂 无毒 实验步骤： ①向三颈瓶中加入 10.0 g 丙烯酸、6.0 g 甲醇、数滴浓硫酸和几粒沸石，缓慢加热。 ②反应 30min 后，停止加热，反应液冷却后，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。 ③取上层油状液体，用少量无水 MgSO4 干燥后蒸馏，收集 70~90℃馏分。 回答下列问题： （1）反应过程采用水浴加热，原因是 。 （2）图甲中油水分离器的作用是 。 （3）判断酯化反应达到平衡的现象为____________________________________。 （4）第一次水洗的主要目的是 。 （5）在洗涤、分液步骤中用到的主要玻璃仪器有烧杯、 。 （6）图乙所示装置中冷却水的进口为________(填字母)。 为分析产率，进行如下实验：将收集到的馏分平均分成五份，取出一份置于锥形瓶中，加 入 2.5 mol/L KOH 溶液 10.00 mL，加热使之完全水解；用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴 加 0.5 mol/L HCl 溶液，中和过量的 KOH，共消耗盐酸 20.00mL。 （7）本次制备实验的产率为 。 COOH 浓H2SO4 Δ ＋CH3OH ＋H2OC O O CH3第 7 页 共 9 页 20.（15 分）化合物 M 是一种二苯乙炔类液晶材料，其分子结构与最简单的二苯乙炔类液晶材 料 相似。以两种苯的同系物 A、G 为原料合成 M 的一种路线如下（部分反 应条件略去）： 回答下列问题； （1）A 的分子式为 。 （2）推测在 B 转化为 C 的反应中 LiAlH4/THF 的作用是 。 （3）D 的分子式为 C10H12，①~⑦中属于消去反应的是 。 （4）写出⑤的化学方程式： 。 （5）满足下列条件的 B 的同分异构体有 种。 Ⅰ.能发生银镜反应； Ⅱ.分子中苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。 （6）H 分子为对位二取代苯结构，其核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为 9:2:2。写出 H 和 M 的结构简式：H ，M 。 （7）参照上述合成路线，设计一条以苯和苯乙烯为原料制备 的合成路 线。（其它无机试剂任选） 合成路线流程示例： C C CH CCl CH2=CH2 CH3CH2OHCH3CH2BrHBr △ NaOH溶液 M(C20H22)⑦① C CH3O C2H5 A B C D E F G H(C10H13I) CH3COCl AlCl3 LiAlH4 THF CH CH3HO C2H5 KHSO4 Br2 CCl4 KOH 乙醇 Δ I2/HIO3 CH3COOH/H2SO4 ② ③ ④ ⑤ ⑥第 8 页 共 9 页 2020 年高 2021 级高二下期半期考试化学试题参考答案 一、选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 A C D D C D A B B C A B C D C B 17.（14 分） （8） （1 分） （9）氧化反应（1 分） （10）不能（1 分），酸性 KMnO4 溶液会将碳碳双键氧化。（1 分） （11）取适量生成的 B 与适量新制碱性氢氧化铜悬浊液共热，若产生砖红色沉淀，说明含有 A，否则不含 （2 分）， （其它合理答案也可，需要前后两 空匹配）（2 分） （12） （3 分） （13）线型（1 分）， （1 分） （14） （1 分） 18.（12 分） （1）1:2:1（2 分），C5H10O5（1 分） （2）D（1 分） （3）羟基 醛基（2 分） （4） （3 分） （5）CH2OH(CHOH)3CH2OH（2 分），戊五醇（或木糖醇）（1 分） 19.（11 分） （1）便于控制温度，受热均匀（2 分） （2）除去反应中生成的水，使化学平衡向右移动，增大转化率（2 分） CH2 CHCH3 CH2 CHCHO CH2 CHCOONa＋ 2Cu(OH)2 ＋ NaOH Δ ＋ Cu2O↓＋ 3H2O CHO CHO CHO CH2 CH COONa n NH2 CH2OH(CHOH)3CHO ＋ 4CH3COOH 一定条件 CH3COOCH2 (CH3COOCH)3 CHO ＋ 4H2O第 9 页 共 9 页 （3）油水分离器中水面保持稳定（1 分） （4）除硫酸（1 分） （5）分液漏斗（1 分） （6）g（1 分） （7）54%　（3 分） 20.（15 分） （8）C8H10（1 分） （9）还原剂（1 分） （10）③⑤（2 分） （11） （2 分） （12）11 种（2 分）。 （13） （1 分）， （2 分） （14）（4 分） Δ C2H5 CHBr CH2Br ＋＋2KOH 乙醇 C2H5 C ＋ CH 2KBr 2H2O C(CH3)3I C C C(CH3)3C2H5 C CH I2/HIO3 Br2 CCl4 CH CH2 CHBr CH2Br KOH/乙醇 Δ CH3COOH/H2SO4 I 催化剂/ΔC C HCl CH C Cl