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2019-2020 学年度 5 月高二线上测试
化学
考试时间：90 分钟
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第 I 卷（选择题)
一、单选题（每小题 2 分，共 20 分，每小题只有一个选项符合题意）
1．下列有关化学用语表示正确的是（ ）
A．丙烯的结构简式：C3H6
B．羟基的电子式：
C．氯离子的结构示意图：
D．中子数为 146、质子数为 92 的铀(U)原子
2．通常情况下，NCl3 是一种油状液体，其分子空间构型与 NH3 相似，下列对 NCl3 和 NH3 的
有关叙述正确的是( )
A．分子中 N—Cl 键键长与 CCl4 分子中 C—Cl 键键长相等
B．NCl3 分子是非极性分子
C．NBr3 比 NCl3 易挥发D．在氨水中，大部分 NH3 与 H2O 以氢键(用“…”表示)结合形成 NH3·H2O 分子，则 NH3·H2O
的结构式为
3．下列有机物命名正确的是
A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．2-甲基-4-己醇
C．1，3，5-三硝基甲苯 D．2-乙基-1-丁烯
4．下列各组元素属于 p 区的是( )
A．原子序数为 1、2、7 的元素 B．S、O、P C．Fe、Ar、Cl
D．Na、Li、Mg
5．设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．标准状况下，1 L 己烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为 NA
B．10 g 46%的乙醇溶液中氢原子的个数为 0.6 NA
C．28 g 乙烯与丙烯的混合气体，共用的电子对数为 6 NA
D．100 mL 0.1 mol/L CH3COOH 溶液跟足量乙醇、浓硫酸共热，发生酯化反应，生成乙酸乙酯
分子 数为 0.01 NA
6．如图是实验室制取乙炔的装置，关于该实验的叙述不正确的是
A．该装置的优点是可以控制反应的随时发生和停止
B．利用 CuSO4 溶液可以除去乙炔中的杂质气体
6
22.4C．为了减缓反应速率，可用饱和食盐水代替水
D．为了得到干燥纯净的乙炔气体可以用向下排空气法收集
7．除去括号内杂质所用试剂和方法均正确的是
A．乙酸乙酯（乙酸）：饱和碳酸钠溶液、分液
B．苯（环己烯）：溴水、分液
C．苯（苯酚）：溴水、过滤
D．乙烷（乙烯）：酸性高锰酸钾溶液、洗气
8．分子式为 C3H5Cl 的链状有机物的同分异构体共有（包括顺反异构）( )
A．6 种 B．5 种 C．4 种 D．3 种
9．用有机物甲可制备环己二烯（ ），其反应路线如图所示：
下列有关判断不正确的是
A．甲的分子式为 C6H12
B．乙与环己二烯互为同系物
C．上述流程发生的反应类型有取代反应、消去反应、加成反应
D．环己二烯与溴水 1:1 反应可得 2 种产物
10．雌二醇和炔雌醇是两种雌激素用药，它们的结构简式如图所示：下列关于它们的说法正确的是
A．可用 FeCl3 溶液鉴别二者 B．均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．雌二醇不能与 Na2CO3 溶液反应 D．核磁共振氢谱峰个数不相同
二、多选题（每小题 4 分，共 20 分，每小题有 1 个或 2 个选项符合题意，全都选对得 4 分，
选对但不全的得 1 分，有选错的得 0 分）
11．下列描述中正确的是( )
A．CS2 为 V 形的极性分子
B．ClO 的空间构型为平面三角形
C．SF6 中有 6 对完全相同的成键电子对
D．SiF4 和 SO 的中心原子均为 sp3 杂化
12．下列关于蛋白质的叙述中，正确的是
A．蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4 溶液可提纯蛋白质
B．天然蛋白质分子中既含-NH2，又含-COOH
C．温度越高，酶对某些化学反应的催化效率越高
D．任何结构的蛋白质遇到浓 HNO3 都会变为黄色
13．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是
A．氯仿 B．2,2-二甲基-1-氯丙烷
C．2-丁醇 D．2-甲基-2-溴丙烷14．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化
合物：
下列说法正确的是( )
A．1mol 乙烯基乙炔能与 3mol Br2 发生加成反应
B．正四面体烷二氯取代产物有 2 种
C．环辛四烯核磁共振氢谱有 2 组峰
D．环辛四烯与苯互为同系物
15．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：
下列有关叙述正确的是
A．I 在空气中能稳定存在
B．II 中所有原子均有可能共面
C．可用 FeCl3 溶液鉴别有机物 II 和 III
D．1mol 产物 III 与足量溴水反应，消耗 Br2 的物质的量为 1.5mol
第 II 卷（非选择题)本部分包括 5 小题，共 60 分。
三、推断题
16．下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。
试回答下列问题：
（1）I 的最高化合价为___，I 的元素名称为___。
（2）写出基态时 K 元素原子的电子排布式___，J 元素原子的外围电子排布式___。
（3）下列对比正确的是___。
a.原子半径 H＞G＞B＞A
b.第一电离能 E＞D＞C＞B
c.电负性 A＞H＞G＞Q
d.最高价氧化物的水化物酸性 B＞A＞H＞G
（4）下列关于元素在元素周期表中的位置以及元素原子的外围电子排布特点的有关叙述不正
确的是___。
a.L 位于元素周期表第五周期ⅠA 族，属于 s 区元素
b.O 位于元素周期表第七周期Ⅷ族，属于 ds 区元素
c.M 的外围电子排布式为 6s1，属于 ds 区元素d.H 所在族的外围电子排布式为 ns2np2，属于 p 区元素
17．（1）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式_______
（2）某炔烃和氢气充分加成生成 2，5﹣二甲基己烷，该炔烃的结构简式是_______
（3）某芳香烃结构为 。它一氯代物有_______种。
（4）分子式为 C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______，若
分子式为 C4H6 的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_______。
（5） 分子式为 C8H10 的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式是_______。
18．A～G 都是有机化合物，它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
(1)已知：6.0g 化合物 E 完全燃烧生成 8.8 g CO2 和 3.6g H2O；E 的蒸气对氢气的相对密度为 30，
则 E 的分子式为_______________。
(2)A 为一取代芳烃，B 中含有一个甲基。由 B 生成 C 的化学方程式为_______。由 B 生成 D、
由 C 生成 D 的反应条件分别是_______________、_______________。
(3)由 A 生成 B、由 D 生成 G 的反应类型分别是_______________、_______________。
(4)F 存在于栀子香油中，其结构简式为_______________。
19．化合物 I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I 可以用E 和 H 在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R﹣CH=CH2 R﹣CH2CH2OH；
③化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为_______________________________；
(2)D 的结构简式为_______________________________；
(3)E 中的官能团名称为___________________________；
(4)F 生成 G 的化学方程式为__________________________，该反应类型为______________；
(5)I 的结构简式为_________________________________。
20．有机物 N（ ）是一种常见的有机合成中间体，在生产中用途广泛。以有机
物 A 为原料合成 M 和 N 的路线如下所示：已知：I.
II.
请回答下列问题:
（1）A 分子中共面的原子数最多为________个，-CN 的电子式为_______________。
（2）②的反应类型为________________， E 分子中所含官能团的名称为____________，G 的
结构简式为_____________________。
（3）写出反应⑤的化学方程式__________________________________________，写出 M 在酸
性条件下水解的化学方程式_________________________________。
（4）D 的同分异构体中，能发生银镜反应，且能与钠反应放出 H2 的共有______种，写出核磁
共振氢谱有 4 组峰，且峰面积比为 1:1:2:6 的一种同分异构体的结构简
式:____________________。
（5）结合信息，写出用 E 和乙醇为原料制备化合物 N 的合成路线：（其他试剂任选）
_____________参考答案
1—10 CDDBC DACBB
11.CD 12.AB 13.D 14.A 15BC
16（10 分）．
（1）＋6（1 分） 铬 （1 分）
（2） 1s22s22p63s23p63d104s1 （2 分） 3d64s2 （2 分）
（3）cd （2 分，选对一个得 1 分，错选 0 分）
（4）bc （2 分，选对一个得 1 分，错选 0 分）
17．（12 分）
（1） （2 分）
（2）(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2 （2 分）
（3）4 （2 分）
（4） （2 分） CH3C≡CCH3 （2 分）
（5） （2 分）
18．（10 分）
（1）C2H4O2 （2 分） （2） +NaOH +NaCl （2 分） NaOH
的醇溶液，加热（1 分） 浓硫酸，加热（1 分）
（3）取代反应（1 分） 加成反应（1 分）
（4） （2 分）
19．（10 分）
（1）2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 （2 分）
（2）(CH3)2CHCHO（2 分）
（3）羧基（1 分）
（4） +2Cl2 +2HCl （2 分） 取代反应 （1 分）
（5） （2 分）
20．（18 分）
（1）8（1 分） （1 分）
（2）取代反应（1 分） 羧基和氯原子（2 分） （2 分）（3） （2 分）
（2 分）
（4）12（2 分） （2 分，答对一个即可）
（5）
（3 分）
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