2019-2020 学年第一学期高三第二次月考化学
单项选择题:本题包括 10 小题,每小题 2 分,共计 20 分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列做法与社会可持续发展理念相符合的是
A. 推广一次性塑料袋的使用
B. 应用高效洁净的能源转换技术
C. 加快化石燃料的开采与使用
D. 大量开采地下水以满足工业生产需求
【答案】B
【解析】
【详解】A. 推广一次性塑料袋的使用会导致白色污染,故 A 错误;
B. 应用高效洁净的能源转换技术,可以节约能源,减少二氧化碳的排放,故 B 正确;
C. 加快化石燃料的开采与使用会增加污染物的排放量,故 C 错误;
D. 大量开采地下水,不利于水资源的保护,故 D 错误;
答案选 B。
【点睛】节能减排,科学发展的主题是节约能源,减少二氧化碳等温室气体的排放,有计划
的发展,科学的发展。减少化石能源的利用,开发新能源,减少污染源等,则可实现社会可
持续发展,并注意节约能源。
2.用化学用语表示 2H2S+3O2 2SO2+2H2O 中的相关微粒,其中正确的是
A. 中子数为 18 的硫原子: S
B. H2S 的比例模型:
C. H2O 的结构式:H-O-H
D. S 的结构示意图:
【答案】C
【解析】
【详解】A. 中子数为 18 的硫原子,质子数=16,质量数=16+18=34,原子符号 ,故 A 错误;
B. H2S 的比例模型 ,故 B 错误;
C. H2O 分子中含两个共价键,分子的结构式:H−O−H,故 C 正确;
=
点燃
18
16
34
16S
D. 硫原子核内质子数为 16,核外电子数为 16,硫的原子结构示意图为: ,故 D 错
误;
答案选 C。
【点睛】比例模型需要注意原子半径 大小。
3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
A. MgO 熔点很高,可用作耐高温材料
B. Al(OH)3 受热易分解,可用于制胃酸中和剂
C. FeCl3 溶液显酸性,可用于蚀刻印刷电路
D. NaClO 溶液能与 CO2 反应,可用作漂白剂
【答案】A
【解析】
【详解】A. MgO 是离子化合物,离子键强,所以 MgO 熔点很高,具有高熔点的物质可用作耐
高温材料,故 A 正确;
B. Al(OH)3 能与盐酸反应生成氯化铝和水,可用于制胃酸中和剂,但不能长期服用,与
Al(OH)3 受热易分解无关,故 B 错误;
C. FeCl3 具有强氧化性,能与 Cu 反应,将 Cu 溶解,所以 FeCl3 溶液可用于蚀刻印刷电路,与
其水解显酸性无关,故 C 错误;
D. NaClO 具有强氧化性,用作漂白剂,与 NaClO 溶液能与 CO2 反应关系不大,故 D 错误;
答案选 A。
【点睛】结构决定性质,性质决定用途。
4.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A 0.1 mol·L-1 Na2SO3 溶液:NH4+、K+、ClO−、Cl−
B. 0.1 mol·L-1 Fe2(SO4)3 溶液:Cu2+、NH4+、NO3-、SO42-
C. 0.1 mol·L-1 HCl 溶液:Ba2+、K+、HCO3-、NO3-
D. 0.1 mol·L-1 Ba(NO3)2 溶液:K+、Na+、SO42-、Cl−
【答案】B
【解析】
的
.
【详解】A. 亚硫酸钠与次氯酸根离子发生氧化还原反应,导致溶液中亚硫酸根离子与次氯酸
根离子减小,而氯离子的浓度增大,故 A 错误;
B. 四种离子之间不反应,都不与硫酸铁反应,所以能大量共存,故 B 正确;
C. 盐酸与碳酸氢根离子反应,生成二氧化碳气体,导致碳酸氢根离子浓度减小,故 C 错误;
D. 钡离子与硫酸根离子反应生成硫酸钡,导致溶液中硫酸根离子浓度减小,故 D 错误;
答案选 B。
5.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
A. 用装置甲制取氯气
B. 用装置乙在铁制品表面镀铜
C. 用装置丙除去 CO2 中的少量 HCl
D. 用装置丁分液,放出水层后再从分液漏斗下口放出有机层
【答案】C
【解析】
【详解】A. 二氧化锰与浓盐酸加热反应生成氯气,图示装置中缺少加热装置,无法制取氯气,
故 A 错误;
B. 在铁制品表面镀铜,镀件为 Fe,Fe 应该与电源负极相连,图示为在铜上镀铁,故 B 错误;
C.饱和碳酸氢钠溶液可降低二氧化碳的溶解度,且能够除去 HCl,可用装置丙除去 CO2 中的少
量 HCl,故 C 正确;
D. 分液时,下层液体从分液漏斗的下口放出,上层液体从分液漏斗的上口倒出,故 D 错误;
答案选 C。
【点睛】分液时,下层液体从分液漏斗的下口放出,上层液体从分液漏斗的上口倒出,防止
污染试剂。
6.下列有关物质性质的叙述错误的是
A. HNO3 受热分解可生成 NO2
B. Na 在 O2 中燃烧可生成 Na2O2
C. CaCl2 暴露在空气中可生成 CaCO3
D. 向 FeCl3 溶液中滴加 KSCN 溶液,溶液显红色
【答案】C
【解析】
【详解】A. 浓 HNO3 受热分解可生成 NO2,故 A 正确;
B. Na 在 O2 中燃烧可生成 Na2O2,常温下反应生成氧化钠,故 B 正确;
C. 碳酸酸性小于盐酸,氯化钙和二氧化碳不发生反应,故 C 错误;
D. 向 FeCl3 溶液中滴加 KSCN 溶液,反应生成 Fe(SCN)3,溶液显红色,故 D 正确;
答案选 C。
7.下列指定反应的离子方程式正确的是
A. 用 KIO3 溶液氧化酸性溶液中的 KI:5I-+ IO3- + 3H2O = 3I2 + 6OH-
B. 醋酸溶液与水垢中的 CaCO3 反应:CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O + CO2
C. Cu 溶于稀 HNO3:Cu + 2H+ + NO3- = Cu2+ + NO2↑+ H2O
D. Ca(HCO3)2 溶液与足量 NaOH 溶液反应:2HCO3- + Ca2+ + 2OH-= CaCO3↓ + CO32-+ 2H2O
【答案】D
【解析】
【详解】A. KIO3 氧化酸性溶液中的 KI 产物中不能生成氢氧根离子,反应的离子方程式为:
5I-+ IO3- +6H+═3I2+3H2O,故 A 错误;
B. 醋酸溶液除水垢中的 CaCO3 反应的离子反应为 CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO−+H2O+CO2↑,
故 B 错误;
C. Cu 溶于稀 HNO3 生成硝酸铜、NO 气体和水,正确的离子方程式为:3Cu +8H+ + 2NO3- =
═3Cu2++2NO↑+4H2O,故 C 错误;
D. Ca(HCO3)2 溶液与足量 NaOH 溶液反应,离子方程式:2HCO3- + Ca2+ + 2OH-= CaCO3↓
+ CO32-+ 2H2O 故 D 正确;
答案选 D。
【点睛】酸性溶液中不能出现氢氧根离子,离子反应要遵循客观事实,注意量的关系。
8.短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次递增,其原子的最外层电子数之和为 15。X 与
Y 位于相邻周期,Z 是地壳中含量最高的金属元素,W 原子最外层电子数是 X 原子内层电子数
↑
的 3 倍。下列叙述一定正确的是
A. 原子半径的大小顺序:r(W) > r(Z) > r(Y) > r(X)
B. X 的简单气态氢化物易溶于水
C. Y 的最高价氧化物对应的水化物的碱性比 Z 的强
D. Z 的最高价氧化物的水化物能溶于 X 的最高价氧化物的水化物
【答案】C
【解析】
【分析】
短周期元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次递增,其原子的最外层电子数之和为 15;Z 是地壳中
含量最高的金属元素,则 Z 为 Al 元素;W 原子最外层电子数是 X 原子内层电子数的 3 倍,最
外层电子数不超过 8 个,K 层不超过 2 个,则 X 内层电子数是 2,X 位于第二周期,X 与 Y 位
于相邻周期,则 Y 位于第三周期,W 的原子序数大于 Y,则 W 位于第三周期、最外层电子数为
6,为 S 元素;四种原子的最外层电子数之和为 15,X、Y 的最外层电子数为:15-6-3=6,Y 处
于第三周期,原子序数小于 Al,若 Y 为 Na 元素,则 X 为 N 元素,若 Y 为 Mg 元素,则 X 为 C
元素,据此解答。
【详解】短周期元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次递增,其原子的最外层电子数之和为 15;Z
是地壳中含量最高的金属元素,则 Z 为 Al 元素;W 原子最外层电子数是 X 原子内层电子数的 3
倍,最外层电子数不超过 8 个,K 层不超过 2 个,则 X 内层电子数是 2,X 位于第二周期,X
与 Y 位于相邻周期,则 Y 位于第三周期,W 的原子序数大于 Y,则 W 位于第三周期、最外层电
子数为 6,为 S 元素;四种原子的最外层电子数之和为 15,X、Y 的最外层电子数为:
15−6−3=6,Y 处于第三周期,原子序数小于 Al,若 Y 为 Na 元素,则 X 为 N 元素,若 Y 为 Mg
元素,则 X 为 C 元素。
A. X 位于第二周期,其原子半径最小,Y、Z、W 位于第三周期,原子序数越大原子半径越小,
则原子半径的大小顺序为:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故 A 错误;
B. 若 X 为 C 元素,其简单氢化物为甲烷,甲烷难溶于水,故 B 错误;
C. 金属性:Y>Z,则 Y 的最高价氧化物对应的水化物的碱性比 Z 的强,故 C 正确;
D. Z 的最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,X 的最高价氧化物对应的水化物可能为硝酸
或碳酸,氢氧化铝能够溶于硝酸,但是不能溶于碳酸,故 D 错误;
答案选 C。
【点睛】元素周期律的题掌握位置决定结构,结构决定性质,要将元素推断正确。
9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A. Al Al(OH)3 Al2O3
B. Fe2O3 FeCl3(aq) 无水 FeCl3
C. NaCl(aq) Cl2 漂白粉
D. N2 NH3 NO
【答案】D
【解析】
【详解】A. 铝和氨水不反应,不能实现,故 A 错误;
B. 氧化铁和盐酸反应生成氯化铁,加热蒸发氯化铁溶液得到水解产物氢氧化铁沉淀,不能得
到氯化铁固体,故 B 错误;
C. 电解氯化钠溶液生成氢气、氯气和氢氧化钠,氯气和石灰乳反应生成漂白粉,和澄清石灰
水反应不能得到漂白粉,故 C 错误;
D. 氮气和氢气高温高压催化剂反应生成氨气,氨气催化氧化生成一氧化氮,两步反应都可以
实现,故 D 符合;
答案选 D。
10.下列说法正确的是
A. 2NO(g) + 2CO(g) = N2(g) + 2CO2 (g)在常温下可自发进行,则该反应的 ΔH>0
B. 一定条件下反应 2SO2 + O2⇌2SO3(g)达到平衡时,v 正(O2)=2v 逆(SO3)
C. 铁与稀硫酸反应生成 22.4 L H2 时,转移的电子数约为 2×6.02×1023
D. 氢氧燃料电池工作时,H2 在负极上失去电子
【答案】D
【解析】
【详解】A. 该反应的△S Mn2+)。
②“氧化”过程中,如果继续加热煮沸时间不充足,会使铬含量的测定结果______(填“偏
大”“不变”或“偏小”)。
(3)计算铬铁矿中铬的质量分数(写出计算过程)。___________
【答案】 (1). 过硫酸铵见光易分解 (2). 判断溶液中的 Cr3+是否完全被氧化成 Cr2O72-[或
作为 Cr3+与(NH4)2S2O8 反应的指示剂] (3). 偏大 (4). 35.53%
【解析】
【分析】
(1)棕色试剂瓶是存放见光易分解的物质;
(2)①加入 5 滴 MnSO4 溶液的目的是作为 Cr3+与(NH4)2S2O8 反应的指示剂;
②“氧化”过程中,如果继续加热煮沸时间不充足,溶液中过量的(NH4)2S2O8 和生成的 HMnO4
不能完全分解除去,会消耗更多(NH4)2Fe(SO4)2 标准溶液;
(3)6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,得到:6Fe2+~Cr2O72-,结合操作过程中的定量关
系计算。
【详解】(1)过硫酸铵保存在棕色试剂瓶中的原因是:过硫酸铵见光易分解,
故答案为:过硫酸铵见光易分解;
(2)①“氧化”的目的是将试样溶液中的 Cr3+氧化成 Cr2O72−,加入 5 滴 MnSO4 溶液的目的是:
作为 Cr3+与(NH4)2S2O8 反应的指示剂,判断溶液中的 Cr3+是否完全被氧化成 Cr2O72−,
故答案为:判断溶液中的 Cr3+是否完全被氧化成 Cr2O72−;
②“氧化”过程中,如果继续加热煮沸时间不充足,溶液中过量的(NH4)2S2O8 和生成的 HMnO4 不
能完全分解除去,会消耗更多(NH4)2Fe(SO4)2 标准溶液,导致计算得到结果偏大,
故答案为:偏大;
(3)6Fe2++ Cr2O72−+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,
得到:6Fe2+∼Cr2O72−,
n(Cr2O72−)=16×0.2050mol⋅L−1×19.50mL×10−3 mL⋅L−1=6.6625×10−4 mol,
铬的质量分数= ×100%=35.53%,
故答案为:35.53%。
【点睛】利用氧化还原反应写出正确的化学方程式,利用关系式进行计算。
19.制备钙掺杂纳米 Fe3O4,并模拟吸附废水中磷元素的主要实验流程如下:
已知:①CaO2 能氧化溶液中的 FeCl2,反应生成 Fe(OH)3 和 Fe3+。
②掺杂的 Ca2+嵌入 Fe3O4 中,洗涤时不损失,吸附时不形成 Ca3(PO4)2 等沉淀。
③溶液的 pH 对吸附剂表面所带电荷有影响。pH 越高,表面所带负电荷越多; pH 越低,表面
所带正电荷越多。
46.6625 10 mol 2 52g / mol
0.1950g
−× × ×
(1)向 FeCl2、FeCl3 混合溶液中滴加 NaOH 溶液,一定条件下反应生成 Fe3O4,其离子方程式
为___________。
(2)步骤Ⅱ调节 pH 至 11,共沉淀需在 70℃条件下进行,适宜的加热方式为________。为提
高共沉淀效果,还可采取的措施为_______________。
(3)磷元素的吸附效果、H3PO4 水溶液中含磷物种分布分数与 pH 的关系分别如图 1 和图 2 所
示。
①步骤Ⅳ用 KH2PO4 溶液模拟废水,测得酸性条件下(pH > 2)对磷元素吸附量较大,原因是:pH
越低,吸附剂表面所带正电荷越多,有利于吸附阴离子;___________________
②步骤Ⅴ将吸附剂取出,用碱液解吸回收磷。结合表中数据,分析钙掺杂纳米 Fe3O4 吸附剂与
其他类型吸附剂相比的优势有:________。
不同类型吸附剂对磷酸盐吸附能力比较
吸附剂 本产品 纯 Fe3O4 陶瓷材质
吸附量/mg·g-1 24.1 5.0 12.5
(4)请设计从步骤Ⅱ反应结束后的烧瓶中获取钙掺杂纳米 Fe3O4 产品的实验方案:用磁铁将
沉淀物和溶液分离,______________,用筛网筛分得到产品 (实验中须使用的试剂和仪器有:
蒸馏水、无水乙醇、pH 计、研钵、烘箱)。
【答案】 (1). Fe2++2Fe3++8OH-= Fe3O4 ↓+ 4H2O (2). 水浴加热 (3). 搅拌
(4). 磷元素酸性条件下主要以 H2PO4-形态存在,比 HPO42-所带负电荷少,有利于被吸附
(5). 吸附量大(或解吸后可以循环利用) (6). 用蒸馏水洗涤沉淀物至洗出液用 pH 计检
测接近中性,再用无水乙醇洗涤,将所得固体置于烘箱中烘干后,在研钵中研磨
【解析】
【分析】
根据流程:FeCl2•4H2O 用 CaO2 氧化,部分被氧化为 Fe(OH)3 和 Fe3+,加入水得到 FeCl2、FeCl3
混合溶液,加入 NaOH 溶液制得钙掺杂纳米 Fe3O4,钙掺杂纳米 Fe3O4 吸附 KH2PO4 溶液,加入 NaOH
溶液解吸回收磷,
(1)根据电荷守恒、质量守恒书写可得;
(2)100℃以下与水浴加热;搅拌可以促进混合;
(3)①根据图,磷元素酸性条件下主要以 H2PO4-形态存在,结合已知③分析;
②由表可知,钙掺杂纳米 Fe3O4 吸附剂吸附能力强;
(4)从步骤Ⅱ反应结束后的烧瓶中获取钙掺杂纳米 Fe3O4 产品,用磁铁将沉淀物和溶液分离,
用蒸馏水洗涤至洗涤液显中性,再用无水乙醇洗涤,最后烘干研磨。
【详解】(1)FeCl2、FeCl3 混合溶液中滴加 NaOH 溶液,一定条件下反应生成 Fe3O4,离子反应
为:Fe2++2Fe3++8OH−=Fe3O4 ↓+4H2O;
故答案为:Fe2++2Fe3++8OH−=Fe3O4 ↓+4H2O;
(2)共沉淀需在 70℃条件下进行,选用水浴加热;搅拌可以促进反应物混合,提高共沉淀效果;
故答案为:水浴加热;搅拌;
(3)①已知:pH 越低,吸附剂表面所带正电荷越多,有利于吸附阴离子,由图可知,磷元素酸
性条件下主要以 H2PO4−形态存在,比 HPO42−所带负电荷少,有利于被吸附;
故答案为:磷元素酸性条件下主要以 H2PO4−形态存在,比 HPO42−所带负电荷少,有利于被吸附;
②由表可知,钙掺杂纳米 Fe3O4 吸附剂吸附能力强,故其吸附量大,同时解吸后可以循环利用;
故答案为:吸附量大(或解吸后可以循环利用);
(4)从步骤Ⅱ反应结束后的烧瓶中获取钙掺杂纳米 Fe3O4 产品:用磁铁将沉淀物和溶液分离,
用蒸馏水洗涤沉淀物至洗出液用 pH 计检测接近中性,再用无水乙醇洗涤,将所得固体置于烘
箱中烘干后,在研钵中研磨,用筛网筛分得到产品;
故答案为:用蒸馏水洗涤沉淀物至洗出液用 pH 计检测接近中性,再用无水乙醇洗涤,将所得
固体置于烘箱中烘干后,在研钵中研磨。
【点睛】根据电荷守恒、质量守恒书写可得离子方程式,钙掺杂纳米 Fe3O4 吸附剂吸附能力强,
故其吸附量大,同时解吸后可以循环利用;
20.有效去除大气中的 NOx 和 SO2 是环境保护的重要课题。
(1)酸性条件下,NaClO2 吸收 NO 的相关热化学方程式如下:
4NO(g) + 3NaClO2(aq) + 2H2O(l) = 4HNO3(aq) + 3NaCl(aq) ΔH= a kJ·mol−1
5NaClO2(aq) + 4HCl(aq) = 4ClO2(g) + 2H2O(l) + 5NaCl(aq) ΔH= b kJ·mol−1
反应 5NO(g) + 3ClO2(g) + 4H2O(l) = 5HNO3(aq) + 3HCl(aq) ΔH=________kJ·mol−1。
(2)用电解法处理氮氧化物可回收硝酸。实验室模拟电解 NO2 的装置如图-1 所示。写出电解
时阳极的电极反应式:________。
(3)用 CO(NH2)2 水溶液吸收 SO2 并通入 O2,反应生成(NH4)2SO4 和 CO2。写出该反应的化学方
程式:___________。
(4)利用活性焦炭的吸附作用,可以对烟气进行脱硫和脱硝。被吸附的 NO2 与活性焦炭反应
生成 N2 和 CO2,当生成 1 mol N2 时,转移的电子数为_________mol。
(5)一定条件下,将一定浓度 NOx(NO2 和 NO 的混合气体)通入 0.05 mol·L−1 的 Ca(OH)2 乳
浊液中,发生的反应为:3NO2 + 2OH-= NO +2NO3-+ H2O;NO + NO2 +2OH-= 2NO2- + H2O。改
变 ,NOx 的去除率见图-2。
① 的合适范围是___________________。
②当 大于 1.4 时,NO2 去除效率升高,但 NO 去除效率却降低。其可能的原因是______ 。
③O3 和 NO 发生的主要反应为:NO + O3 = NO2 + O2。保持 NO 的初始浓度不变,改变 ,
将反应后的混合气体通入 0.05mol·L−1Ca(OH)2 乳浊液中吸收。为节省 O3 的用量,又能保持 NOx
去除效果,则 合适的值约为_________。
a.0.6 b.0.8 c.1.4
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )3n O
n NO
( )
( )3n O
n NO
【答案】 (1). 5a-3b/4 (2). NO2 − e− + H2O = 2H+ + NO3− (3). 2CO(NH2)2 + 2SO2
+ 4H2O + O2 = 2 (NH4)2SO4+ 2CO2 (4). 8 (5). 1 2-1.4 (6). NO2 和 OH-反应生成 NO3-
和 NO,导致 NO 去除率降低 (7). a
【解析】
【分析】
(1)酸性条件下,NaClO2 吸收 NO 的相关热化学方程式如下:
①4NO(g) + 3NaClO2(aq) + 2H2O(l) = 4HNO3(aq) + 3NaCl(aq)△H=a kJ•mol-1
②5NaClO2(aq) + 4HCl(aq) = 4ClO2(g) + 2H2O(l) + 5NaCl(aq)△H=b kJ•mol-1
盖斯定律计算(①×5-②×3)× 得到反应 5NO(g) + 3ClO2(g) + 4H2O(l) = 5HNO3(aq) +
3HCl(aq);
(2)根据图知,电解时,左室中电极上氢离子放电生成氢气,则左室为阴极室,右室为阳极
室,阳极上通入的是氮氧化物,生成的硝酸,所以阳极上氮氧化物失电子和水生成硝酸;
(3)用 CO(NH2)2 水溶液吸收 SO2 并通入 O2,反应生成(NH4)2SO4 和 CO2,结合原子守恒和电子
守恒平配平书写化学方程式;
(4)被吸附 NO2 与活性焦炭反应生成 N2 和 CO2,写出化学方程式,结合方程式中的定量关系
计算电子转移总数;
(5)①图象读取去除率最高时的 的合适范围;
②当 大于 1.4 时,NO2 去除效率升高,但 NO 去除效率却降低是因为二氧化氮反应生
成一氧化氮;
③O3 和 NO 发生的主要反应为:NO+O3=NO2+O2.保持 NO 的初始浓度不变,改变 ,节省 O3
的用量,又能保持 NOx 去除效果,需要保持 的合适范围是 1.2~1.4。
.
的
1
4
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )3n O
n NO
( )
( )2n NO
n NO
【详解】(1)酸性条件下,NaClO2 吸收 NO 的相关热化学方程式如下:
①4NO(g)+3NaClO2(aq)+2H2O(l)=4HNO3(aq)+3NaCl(aq)△H=akJ⋅mol−1
②5NaClO2(aq)+4HCl(aq)=4ClO2(g)+2H2O(l)+5NaCl(aq)△H=bkJ⋅mol−1
盖斯定律计算(①×5−②×3)× 得到反应
5NO(g)+3ClO2(g)+4H2O(l)=5HNO3(aq)+3HCl(aq)△H= kJ/mol,
故答案为: ;
(2)根据图知,电解时,左室中电极上氢离子放电生成氢气,则左室为阴极室,右室为阳极室,
阳极上通入的是氮氧化物,生成的硝酸,所以阳极上氮氧化物失电子和水生成硝酸,电极反
应式为 NO2−e−+H2O=NO3−+2H+,
故答案为:NO2−e−+H2O=NO3−+2H+;
(3)用 CO(NH2)2 水溶液吸收 SO2 并通入 O2,反应生成(NH4)2SO4 和 CO2,反应的化学方程式:
2CO(NH2)2+2SO2+4H2O+O2=2 (NH4)2SO4+2CO2,
故答案为:2CO(NH2)2+2SO2+4H2O+O2=2 (NH4)2SO4+2CO2;
(4)被吸附的 NO2 与活性焦炭反应生成 N2 和 CO2,反应的化学方程式:2NO2+2C=N2+2CO2,生成
1mol 氮气电子转移 8mol,
故答案为:8;
(5)①图中曲线变化分析可知, 的合适范围是 1.2∼1.4,在此范围去除率最大,
故答案为:1.2∼1.4;
②当 大于 1.4 时,NO2 去除效率升高,但 NO 去除效率却降低,原因是:NO2 和 OH−反
应生成 NO3−和 NO,导致 NO 去除率降低,
故答案为:NO2 和 OH−反应生成 NO3−和 NO,导致 NO 去除率降低;
③O3 和 NO 发生的主要反应为:NO+O3=NO2+O2,保持 NO 的初始浓度不变,改变 ,节省 O3
的用量,又能保持 NOx 去除效果,需要保持 的合适范围是 1.2∼1.4,则 合适
的值约为 0.6−0.7,故选 a,
故答案为:a。
1
4
5a 3b
4
−
5a 3b
4
−
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )3n O
n NO
( )
( )2n NO
n NO
( )
( )3n O
n NO
【点睛】化学方程式的书写,热化学方程式,用盖斯定律进行有关反应热的计算,电解原理,
二氧化硫的化学性质,电极反应是难点。
21.X 是合成碳酸二苯酯的一种有效的氧化还原催化助剂,可由 EDTA 与 Fe3+反应得到。
(1)EDTA 中碳原子杂化轨道类型为_________________;EDTA 中四种元素的电负性由小到大
的顺序为__________________。
(2)Fe3+基态核外电子排布式为_________________。
(3)EDTA 与正二十一烷的相对分子质量非常接近,但 EDTA 的沸点(540.6 ℃)比正二十一
烷的沸点(100 ℃)高的原因是_________。
(4)1 mol EDTA 中含有 σ 键的数目为______________。
(5)X 中的配位原子是___________。
【答案】 (1). sp2 和 sp3 (2). H < C < N < O (3). [Ar]3d5 或 1s22s22p63s23p63d5 (4). EDTA 分子间存在氢键 (5). 35 mol (6). N、O 【解析】 【分析】 (1)EDTA 中羧基上 C 原子价层电子对个数是 3、亚甲基上 C 原子价层电子对个数是 4,根据 价层电子对互斥理论判断 C 原子杂化轨道类型;元素的非金属性越强,其电负性越大; (2)Fe 原子失去 3 个电子生成铁离子,根据构造原理书写铁离子核外电子排布式; (3)能形成分子间氢键的物质熔沸点较高; (4)共价单键为 σ 键,共价双键中含有一个 σ 键、一个 π 键,则 1 个 EDTA 分子中 σ 键 的数目 35; (5)X 中 N、O 原子提供孤电子对。 【详解】(1)EDTA 中羧基上 C 原子价层电子对个数是 3、亚甲基上 C 原子价层电子对个数是 4, 根据价层电子对互斥理论判断 C 原子杂化轨道类型,前者为 sp2 杂化、后者为 sp3 杂化,元 素的非金属性越强,其电负性越大,非金属性 H