试卷类型:A
高三一轮检测
化学试题
1.本试卷分第 I 卷(选择题)和第 II 卷(非选择题)两部分,第 I 卷 1 至 4 页,第 II 卷 5 至 8 页。
满分 100 分,考试时间 90 分钟。
2.答题前,考生先将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在相应位置,认真核对条形码上
的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
3.选择题答案必须使用 2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用 0.5 毫米黑色签
字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
4.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷
上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5 K39 Mn55
第 I 卷(选择题共 40 分)
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生产、生活及环境密切相关,下列说法不正确的是
A.针对新冠肺炎疫情,可用高锰酸钾溶液、无水酒精、双氧水对场所进行杀菌消毒
B.常用危险化学品标志中的数字主要表示的是危险的级别
C.硅胶常用作食品干燥剂,也可以用作催化剂载体
D.葡萄酒中通常含有微量 SO2,既可以杀菌又可以防止营养成分被氧化
2.下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是
A.洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干
B.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热
C.使用 CCl4 萃取溴水中的溴时,振荡后需打开活塞使漏斗内气体放出
D.酸碱中和滴定过程中,眼睛必须注视滴定管刻度的变化
3.Weiss 利用光敏剂 QD 制备 2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法正确的是A.a 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B.a、b、c 都能发生加成、加聚反应
C.c 中所有原子共平面 D.b、c 为同系物
4.胆矾 CuSO4·5H2O 可写为[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:
下列有关胆矾的说法正确的是
A.Cu2+的价电子排布式为 3d84s1
B.所有氧原子都采取 sp3 杂化
C.胆矾中含有的粒子间作用力有离子键、极性键、配位键和氢键
D.胆矾所含元素中,H、O、S 的半径及电负性依次增大
5.一定条件下,有机化合物 Y 可发生重排反应:
下列说法不正确的是
A.X、Y、Z 互为同分异构体 B.1 mol X 最多能与 3 mol H2 发生加成反应
C.1 mol Y 最多能与 2 mol NaOH 发生反应 D.通过调控温度可以得到不同的目标产物
6.下列化学用语对事实的表述正确的是
A.电解 CuCl2 溶液:CuCl2=Cu2++2Cl-
B.Mg 和 Cl 形成离子键的过程:
C.向 Al2(SO4)3 溶液中滴加 Na2CO3 溶液:2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3↓
D.乙酸与乙醇发生酯化反应:CH3COOH+C2H518OH CH3CO18OC2H5+H2O
7.下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是
∆
浓硫酸A.最外层都只有一个电子的 X、Y 原子
B.原子核外 M 层上仅有两个电子的 X 原子与 N 层上仅有两个电子的 Y 原子
C.2p 轨道上有三个未成对电子的 X 原子与 3p 轨道上有三个未成对电子的 Y 原子
D.原子核外电子排布式为 1s2 的 X 原子与原子核外电子排布式为 1s22s2 的 Y 原子
8.短周期主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数逐渐增大,四种元素形成的化合物甲的结构如图
所示。且 W 与 X、Y、Z 均可形成电子数相等的分子,W2Z 常温常压下为液体。下列说法正
确的是
A.YW3 分子中的键角为 120° B.W2Z 的稳定性大于 YW3
C.物质甲分子中存在 6 个 σ 键 D.Y 元素的氧化物对应的水化物为强酸
9.下列方案设计能达到实验目的的是
10.硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。将 H2S 和空气的混合气体通入 FeCl3、
FeCl2、CuCl2 的混合溶液中反应回收 S,其物质转化如图所示。下列叙述正确的是
A.在转化过程中化合价不变的元素只有 Cu 和 Cl
B.由图示的转化可得出氧化性的强弱顺序:O2>Cu2+>S
C.在转化过程中能循环利用的物质只有 FeCl2
D.反应中当有 34 g H2S 转化为硫单质时,保持溶液中 Fe3+的量不变,需要消耗 O2 的质量为16g
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题意,全
部选对得 4 分,选对但不全的得 1 分,有选错的得 0 分。
11.现向下列装置中缓慢通入气体 X,分别进行关闭和打开活塞 K 的操作,则品红溶液和澄清
石灰水中现象相同的一组是
12.中科院科学家设计出一套利用 SO2 和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示。下
列说法错误的是
A.该电化学装置中,Pt 电极作正极
B.Pt 电极的电势高于 BiVO4 电极的电势
C.电子流向:Pt 电极→导线→BiVO4 电极→电解质溶液→Pt 电极
D.BiVO4 电极上的反应式为 SO32--2e-+2OH-=SO42-+H2O
13.分别在三个容积均为 2.0L 的恒容密闭容器中发生反应:A(g)+B(g) D(g)。其中容器甲中
反应进行至 5min 时达到平衡状态,相关实验数据如下表所示。
下列说法不正确的是
A.0~5min 内,甲容器中 A 的平均反应速率 v(A)=0.64 mol·L-1·min-1
B.a=2.2
C.若容器甲中起始投料为 2.0 mo lA、2.0 mol B,反应达到平衡时,A 的转化率小于 80%
D.K1=K2>K3
14.用惰性电极电解饱和食盐水(含少量 Ca2+、Mg2+)并进行相关实验(装置如下图),电解一段
时间后,各部分装置及对应的现象为:(1)中黑色固体变红;(2)电极 a 附近溶液出现浑浊;(3)
中溶液出现浑浊;(4)中溶液红色褪去。
下列对实验现象解释不正确的是
A.(1)中:CuO+H2 △Cu+H2O
B.(2)中 a 电极:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓
C.(3)中:Cl2+S2-=S↓+2Cl-
D.(4)中:Cl2 具有强氧化性
15.已知:常温下,Ksp(ZnS)=1.6×10-24;pM=-lgc(M2+)(M2+为 Cu2+或 Zn2+)。常温下,
向 10 mL 0.10 mol·L-1 CuCl2 溶液中滴加 0.10 mol·L-1 Na2S 溶液,滴加过程中 pM 与 Na2S 溶
液体积(V)的关系如图所示。下列说法错误的是
A.Ksp(CuS)的数量级为 10-36
B.a 点溶液中,c(Na+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)]
C.d 点溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(H+)
D.相同条件下,若用等浓度等体积的 ZnCl2 溶液代替上述 CuCl2 溶液,则反应终点 c 向上移动
第Ⅱ卷(选择题 共 60 分)
注意事项:
1.第Ⅱ卷共 4 页,用钢笔或中性笔直接答在答题卡对应区域中(除题目有特殊规定外)。
2.答卷前将密封线内的项目填写清楚。
∆
==三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
16.(11 分)苯乙烯是重要的基础有机化工原料。工业中以乙苯催化脱氢来制取苯乙烯:
(g)+H2(g) △H=117.6 kJ·mol-1
已知:上述反应的速率方程为 v 正=k 正 P 乙苯,v 逆=k 逆 P 苯乙烯 P 氢气,其中 k 正、k 逆分别为
正、逆反应速率常数,P 为各组分分压。
(1)同时增大乙苯的反应速率和平衡转化率所采取的措施是 。
(2)在 CO2 气氛下,乙苯可催化脱氢制苯乙烯,其过程同时存在下图两种途径:
a= ;与掺水蒸汽工艺相比,该工艺中还能够发生反应:CO2+H2=CO+H2O,CO2
+C=2CO。新工艺的特点有 (填序号)。
a.CO2 与 H2 反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移 b.不用高温水蒸气,可降低能量消耗
c.有利于减少生产过程中可能产生的积炭 d.CO2 在反应体系中作催化剂
(3)在实际生产中,往反应釜中同时通入乙苯和水蒸气,加入水蒸气稀释剂能提高乙苯转化率
的原因是 。测得容器总压(P 总)和乙苯转化率 α 随时间变化结果如图所
示。平衡时,P(H2O)= kPa,平衡常数 Kp= kPa(用平衡分压代替平衡浓度计
算);a 处的 = 。
17.(11 分)超分子在生命科学和物理学等领域中具有重要意义。由 Mo 将 2 个 C60 分子、2 个 p-
甲酸丁酯吡啶及 2 个 CO 分子利用配位键自组装的超分子结构如图所示。
v
v
正
逆(1)Mo 处于第五周期第 VIB 族,核外电子排布与 Cr 相似,它的基态价电子排布式是 ;
核外未成对电子数是 个。
(2)该超分子中配体 CO 提供孤电子对的原子是 (填元素符号),p-甲酸丁酯吡啶配体中
C 原子的杂化方式有 。(已知吡啶可看做苯分子中的一个 CH 原子团被 N 取代的化合
物)
(3)已知:C60 分子中存在碳碳单、双键;C60 分子中每个碳原子只跟相邻的 3 个碳原子形成化
学键;C60 分子只含有五边形和六边形;多面体的顶点数 V、面数 F 及棱边数 E 遵循欧拉定理:
V+F-E=2。则一个 C60 分子的结构是由 个五边形和 个六边形组成的球体。
用文字简述 C60 跟 F2 在一定条件下反应所得的物质的组成: 。
(4)已知:某晶胞中各原子的相对位置可用如图所示的原子坐标表示,其中所有顶点原子坐标
均为(0,0,0)。钼(Mo)的一种立方晶系的晶体结构中,每个晶胞有 2 个 Mo 原子,其中 Mo
原子坐标是(0,0,0)及(1/2,1/2,1/2)。根据以上信息,推断该晶体的原子堆积方式是 。
已知该晶体的密度是 ρ g·cm-3,Mo 的摩尔质量是 Mg·mol-1,阿伏加德罗常数是 NA,晶
体中距离最近的 Mo 原子核之间的距离为 pm。
18.(13 分)氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业,是难溶于水的白色固体,能溶
解于硝酸,在潮湿空气中可被迅速氧化。
I.实验室用 CuSO4-NaCl 混合液与 Na2SO3 溶液反应制取 CuCl。相关装置及数据如下图。回答以下问题:
(1)甲图中仪器 1 的名称是 ;制备过程中 Na2SO3 过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3
-,为提高产率,仪器 2 中所加试剂应为 。
(2)乙图是体系 pH 随时间变化关系图,写出制备 CuCl 的离子方程式 。
丙图是产率随 pH 变化关系图,实验过程中往往用 Na2SO3-Na2CO3 混合溶液代替 Na2SO3 溶
液,其中 Na2CO3 的作用是 并维持 pH 在 左右以保证较高产率。
(3)反应完成后经抽滤、洗涤、干燥获得产品。洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作
用是 。
II.工业上常用 CuCl 作 O2、CO 的吸收剂,某同学利用如下图所示装置模拟工业上测定高炉煤
气中 CO、CO2、N2 和 O2 的含量。
已知:Na2S2O4 和 KOH 的混合溶液可吸收氧气。
(4)装置 A 中用盐酸而不能用硝酸,其原因是 (用化学方
程式表示)。用 D 装置测 N2 含量,读数时应注意 。整套实验装置的连接顺序应为
→D。
19.(12 分)马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O]主要用作磷化剂。以软锰矿(主要成分为 MnO2 及少量
的 FeO、Al2O3 和 SiO2)为原料制备马日夫盐的主要工艺流程如图:(1)按照无机物命名规律,马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O]的化学名称为 。在反应
中,Mn2+若再失去一个电子比 Fe2+再失去一个电子难,从原子结构解释其原因 。
(2)“浸锰”过程中主要反应的离子方程式为 。滤
渣 X 主要成分为。检验“沉锰”已完成的实验操作及现象是 。步骤
五产生马日夫盐晶体的化学方程式为 。
(3)Fe3+ 的萃取率与溶液的 pH 和接触时间之间的关系如图,据此分析,萃取的最佳条件
为 。
(4)马日夫盐作防锈磷化剂的原因是利用其较强的酸性以及在防锈处理过程中生成了具有保护
作用的 FeHPO4,马日夫盐显酸性的主要原因是 (用相关化学用语回答)。
20.(13 分)“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,化合物 M 是它的合成中间体,其合成
路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)有机物 A 的名称是 ;反应②反应类型是 。
(2)物质 B 的结构简式是 ;E 的分子式为 。(3)G 中含氧官能团的名称是 ;F 中有 个手性碳原子。
(4)请写出反应⑤的化学反应方程式 。
(5)物质 N 是 C 的一种同分异构体,写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 。
①分子结构中含有苯环和氨基,氨基与苯环直接相连;②能使溴水褪色;③核磁共振氢谱有 6
组峰,峰面积之比为 6:3:2:2:1:1。
(6)设计由苯甲醇和 CH3NH2 为原料制备 的合成路线。