江苏省苏锡常镇四市2020届高三化学5月第二次模拟试卷（Word版含答案）

2020 届高三模拟考试试卷 化  学 2020.5 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分 120 分，考试时间 100 分钟。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 Al—27 S—32 Fe—56 Cu—64 第Ⅰ卷(选择题 共 40 分)                                单项选择题：本题包括 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学为人类的生产、生活提供了物质保证。下列工业生产原理不属于化学变化的是 (  ) A. 还原法冶炼生铁   B. 分馏法提炼汽油 C. 接触法制取硫酸   D. 发酵法生产香醋 2. 过氧乙酸能杀菌消毒，可通过反应 CH3COOH＋H2O2―→CH3COOOH＋H2O 制备。下 列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是(  ) A. 中子数为 8 的碳原子：86C   B. H2O2 的电子式：H＋[·· O ·· ·· ·· O ·· ·· ··]2－H＋ C. 氧原子的结构示意图：    D. 过氧乙酸的结构式： 3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是(  ) A. NH3 具有还原性，可用作制冷剂   B. SO2 具有氧化性，可用于漂白纸张 C. FeCl3 溶液具有酸性，可用于蚀刻铜制品   D. Al(OH)3 具有弱碱性，可用作胃酸中 和剂 4. 室温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(  ) A. 澄清透明的溶液：K＋、H＋、SO2－4 、MnO－4 B. 0.1 mol·L－1 NaClO 溶液：Na＋、NH＋4 、CO2－3 、SO2－3 C. 0.1 mol·L－1 FeCl3 溶液：Ba2＋、Al3＋、SCN－、Cl－ D. Kw c（OH－）＝0.1 mol·L－1 的溶液：Na＋、K＋、AlO－2 、Br－ 5. 下列实验操作能达到实验目的的是(  ) A. 用装置甲分液时，两层液体应依次从下口放出 B. 用装置乙除去 NO 中混有的少量 NO2 时，应将混合气体从 a 管通入 C. 中和滴定时，锥形瓶应先用待测液润洗 2～3 次 D. 配制溶液时加水超过容量瓶的刻度线，应立即用胶头滴管吸出 6. 下列有关化学反应的叙述正确的是(  ) A. 常温下 Cu 和浓硫酸反应生成 CuSO4 B. 过量的 Fe 与稀硝酸反应生成 Fe(NO3)2 C. 光照条件下，甲苯和 Cl2 反应生成邻氯甲苯 D. 加热条件下，溴乙烷与 NaOH 水溶液反应生成乙烯 7. 下列指定反应的离子方程式正确的是(  ) A. 用石墨电极电解 MgCl2 溶液：2Cl－＋2H2O =====通电 2OH－＋H2↑＋Cl2↑ B. 向 AlCl3 溶液中加入过量氨水：Al3＋＋4NH3·H2O===4NH＋4 ＋AlO－2 ＋2H2O C. 乙醛与新制 Cu(OH)2 悬浊液加热：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH－ ― ― →△ CH3COO－＋ Cu2O↓＋3H2O D. 向 Ba(OH)2 溶液中加入过量 NH4HSO4 溶液：Ba 2 ＋ ＋2OH － ＋NH ＋4 ＋H ＋ ＋SO 2－4 ===BaSO4↓＋NH3·H2O＋H2O 8. 短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大。X 的主族序数是其周期数的 3 倍，Z 的最高价氧化物对应水化物呈强碱性，W 与 X 同主族。下列说法正确的是(  ) A. 原子半径：r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y) B. X 的简单气态氢化物的热稳定性比 W 的弱 C. Y、W 的简单阴离子具有相同的电子层结构 D. Z 分别与 X、Y、W 形成的常见化合物均只含离子键 9. 在给定条件下，下列选项中所示的物质间转化均能实现的是(  ) A. Al(s) ― ― →NaOH（aq） Al(OH)3(s) ― ― →△ Al2O3(s) B. FeS2(s) ― ― →O2（g） 高温 SO2(g) ― ― →BaCl2（aq） BaSO3(s) C. Cl2(g) ― ― →NaOH（aq） NaClO(aq) ― ― →CO2（g） HClO(aq) D. Fe(s) ― ― →H2O （g） 高温 Fe2O3(s) ― ― →H2SO4（aq） Fe2(SO4)3(aq) 10. 右图所示的电解装置可实现低电位下高效催化还原 CO2。下列说法不正确的是(  ) A. a 极连接外接电源的负极 B. 电解过程中 Na＋从右池移向左池 C. b 极的电极反应式为 Cl－－2e－＋H2O===ClO－＋2H＋ D. 外电路上每转移 1 mol 电子，理论可催化还原标况下 CO2 气体 11.2 L 不定项选择题：本题包括 5 小题，每小题 4 分，共 20 分。每小题只有一个或两个选项符 合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得 0 分；若正确答案包括两个选项， 只选一个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得 0 分。 11. 已知 N N、N—H、H—H 的键能分别为 946 kJ·mol－1、391 kJ·mol－1、436 kJ·mol －1。下列说法正确的是(  ) A. N2 与 H2 在一定条件下化合生成 2 mol NH3 时放出的热量为 92 kJ B. 一定条件下合成氨反应 N2＋3H2 2NH3 达平衡时，3v(H2)正＝2v(NH3)逆 C. 用液氨和液氧制成的燃料电池放电时可实现将化学能全部转化为电能 D. 反应 NH3(g)＋HCl(g)===NH4Cl(s)常温下能自发进行，该反应的 ΔH>0 12. 化合物 Y 是一种免疫抑制剂，可由 X 制得。 下列有关化合物 X、Y 的说法正确的是(  ) A. X 转化为 Y 的反应为取代反应   B. Y 的化学式为 C23H32O7N C. 1 mol Y 最多能与 4 mol NaOH 反应   D. X 中所有碳原子可能在同一平面 13. 根据实验操作和现象所得出的结论正确的是(  ) 选项 实验操作和现象 结论 A 向盛有 KI3 溶液的试管中加入适量 CCl4， 振荡后静置，CCl4 层显紫色(已知 I－3  I2＋I－) KI3 在 CCl4 中的溶解度比在水中的大 B 向淀粉溶液中加入稀硫酸水浴加热后，再 加入银氨溶液水浴加热，未出现银镜 淀粉未发生水解 C 向饱和 Na2CO3溶液中加入少量 BaSO4粉末 搅拌，过滤，向洗净的沉淀中加入稀盐酸， 有气体放出 Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3) D 向新制饱和氯水中滴加紫色石蕊试液，溶 液先变红后褪色 氯水具有酸性和漂白性 14. 室温下，Ka(CH3COOH)＝1.8×10 －5 ，Kb(NH3·H2O)＝1.8×10 －5 。CH3COOH 和 CH3COONH4 形成的缓冲溶液常用于高岭土的成分分析。若溶液混合引起的体积变化可忽略， 室温时下列指定溶液中微粒浓度关系正确的是(  ) A. 0.1 mol·L－1 CH3COOH 溶液：c(CH3COOH)>c(CH3COO－)>c(H＋)>c(OH－) B. 0.1 mol·L－1 CH3COONH4 溶液：c(NH＋4 )＝c(CH3COO－)>c(H＋)＝c(OH－) C. 0.1 mol·L－1 CH3COOH 溶液和 0.1 mol·L－1 CH3COONH4 溶液等体积混合： c(NH＋4 )＋c(NH3·H2O)＋c(OH－)＝c(CH3COOH)＋c(H＋) D. 0.3 mol·L－1 CH3COOH 溶液和 0.1 mol·L－1 CH3COONH4 溶液等体积混合： c(CH3COOH)＋c(H＋)－c(NH3·H2O)－c(OH－)＝0.15 mol·L－1 15. 恒压下，将 CO2 和 H2 以体积比 1∶4 混合进行反应 CO2(g)＋4H2(g) CH4(g)＋ 2H2O(g)(假定过程中无其他反应发生)，用 Ru/TiO2 催化反应相同时间，测得 CO2 转化率随温 度变化情况如右图所示。下列说法正确的是(  ) A. 反应 CO2(g)＋4H2(g)===CH4(g)＋2H2O(g)的 ΔH>0 B. 图中 450 ℃时，延长反应时间无法提高 CO2 的转化率 C. 350 ℃时，c(H2)起始＝0.4 mol·L－1，CO2 平衡转化率为 80%，则平衡常数 Kv(500 ℃)逆 第Ⅱ卷(非选择题 共 80 分) 16. (12 分)以硫酸法钛白粉生产中排放的含锰废水(主要金属离子为 Mn2＋、Fe2＋、Al3＋， 还含有少量 Ca2＋、Mg2＋、Cu2＋和 Ni2＋等离子)为原料，生产 MnCO3 的工艺流程如下： 已知：25 ℃时，Ksp(CaF2)＝1.5×10－10、Ksp(MgF2)＝7.5×10－11。 (1) 流程中含锰废水经过前三步预处理，得到主要含有 Mn2＋的母液。 ①除铁铝时，在搅拌条件下先加入 H2O2 溶液，再加入 NaOH 溶液调节 pH。加入 H2O2 溶液时发生反应的离子方程式为__________________________________________。 ②除钙镁步骤中，当 Ca2＋、Mg2＋沉淀完全时，溶液中 c（Ca2＋） c（Mg2＋）＝________。 (2) 沉锰过程在 pH 为 7.0 条件下充分进行，反应温度对锰沉淀率的影响关系如右图所示。 ①沉锰过程发生反应的离子方程式为____________。该过程中加入适当过量的 NH4HCO3 的原因是________。 ② 当 温 度 超 过 30 ℃ ， 沉 锰 反 应 的 锰 沉 淀 率 随 温 度 升 高 而 下 降 的 原 因 是 ______________________________。 (3) 沉锰后过滤得到 MnCO3 粗产品，依次用去离子水和无水乙醇各洗涤 2～3 次，再低 温干燥，得到纯净的 MnCO3。用无水乙醇洗涤的目的是____________________________。 17. (15 分)化合物 G 是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下： (1) A 中的含氧官能团名称为________和________。 (2) C 的分子式为 C19H16N2O6，写出 C 的结构简式：________。 (3) 合成路线中，设计①和⑥两个步骤的目的是________________。 (4) G 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。 ①含有苯环，且苯环上有 3 个取代基；② 分子中含有 2 个手性碳原子；③ 能发生水解 反应，水解产物之一是 α 氨基酸，另一水解产物分子中只有 3 种不同化学环境的氢。 (5) 已知： (R、R1 代表烃基或 H，R2 代表烃基)。 写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶 剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。 18. (12 分)矿业废水中 Al3＋含量的测定和处理是环境保护的重要课题。 (1) 向矿业废水中加入 NaOH 溶液至沉淀不再溶解，再加入一定量的 NaHCO3 溶液搅拌， 反应生成丝钠铝石[NaAl(OH)2CO3]沉淀，过滤除去。写出加入 NaHCO3 溶液生成丝钠铝石沉 淀的离子方程式：____________________________________。 (2) 为确定加入 NaHCO3 溶液的量，需测定矿业废水中 Al3＋的含量。工业上常采用 EDTA 络合滴定法，步骤如下： 步骤 1：CuSO4 标准液的配制与标定。取一定量胆矾溶于水，加入适量稀 H2SO4，转移 到 1 L 容量瓶中定容。准确量取 25.00 mL 所配溶液置于 250 mL 锥形瓶中，用 0.005 0 mol·L－ 1EDTA 标准液滴定至终点。重复 3 次实验，平均消耗 EDTA 标准液 10.00 mL 。 步骤 2：样品分析。取 10.00 mL 矿业废水置于 250 mL 锥形瓶中，加入一定体积柠檬酸， 煮沸；再加入 0.005 0 mol·L－1 的 EDTA 标准液 20.00 mL，调节溶液 pH 至 4.0，加热；冷却 后用 CuSO4 标准液滴定至终点，消耗 CuSO4 标准液 30.00 mL。(已知：Cu2＋、Al3＋与 EDTA 反应的化学计量比均为 1∶1) ①步骤 1 中，重复 3 次实验的目的是____________________________。 ② Fe3＋也可与 EDTA 反应，步骤 2 中加入的柠檬酸是作为掩蔽剂，消除 Fe3＋的干扰。 若该矿业废水样品中含有 Fe3 ＋，而上述实验中未加入柠檬酸，则测定的 Al3 ＋ 含量将 ________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 ③计算该矿业废水中 Al3＋的含量(用 mg·L－1 表示)(写出计算过程)。 19. (15 分)实验室以 NaClO3、H2SO4、SO2、H2O2 和 NaOH 为原料，制备 NaClO2 和无水 Na2SO4，其主要流程如下： 已知：① 2ClO2＋H2O2＋2NaOH===2NaClO2＋O2＋2H2O； ② 2ClO2＋2NaOH===NaClO2＋NaClO3＋H2O； ③温度高于 60 ℃时，NaClO2 发生分解生成 NaClO3 和 NaCl。 (1) 反应 1 中 SO2 与 NaClO3 反应制得 ClO2 气体，该反应的化学方程式为________。 (2) 在图 1 所示装置中发生反应 2 生成 NaClO2，反应过程中放出大量的热。 ①研究表明，实验时吸收液中 H2O2 与 NaOH 的物料比需要控制在 0.8 左右，原因可能是 ____________________________________________________。 ②在吸收液中 H2O2 和 NaOH 的物料比、浓度和体积不变的条件下，控制反应在 0～3 ℃ 进行，实验中可采取的措施是______________________。 ③装置Ⅱ的作用是________________________。 (3) 母液 2 经过减压蒸发、冷却结晶等操作获得 NaClO2 粗产品。实验中采用减压蒸发的 原因是________________________________________________。 (4) Na2SO4 的溶解度曲线如图 2 所示。请补充完整由母液 1 制备无水 Na2SO4 的实验方案： ______________________________________________________________，用无水乙醇洗涤， 干燥得到产品。 20. (14 分)研究含硒工业废水的处理工艺，对控制水体中硒超标具有重要意义。 (1) 已知：H2SeO3 为二元弱酸，Ka1(H2SeO3)＝3.5×10－3，Ka2(H2SeO3)＝5.0×10－8。用 离子交换树脂处理含 Na2SeO3 浓度较高的废水时，发生的交换反应为 SeO2－3 ＋2RCl===R2SeO3 ＋2Cl－(R 为离子交换树脂的树脂骨架)。经离子交换法处理后，废水的 pH 将________(填“增 大”“减小”或“不变”)。 (2) 木炭包覆纳米零价铁除硒法是一种改良的含硒废水处理方法。 ①以木屑和 FeCl3·6H2O 为原料，在 N2 氛围中迅速升温至 600 ℃，保持 2 h，过程中木 屑先转化为木炭，最终制得木炭包覆纳米零价铁。制备木炭包覆纳米零价铁过程中，木炭的 作用有吸附和________________________________________。 ②木炭包覆纳米零价铁在碱性废水中形成许多微电池，加速 SeO 2－3 的还原过程。SeO 2－3 在微电池正极上转化为单质 Se，其电极反应式为________。 (3) 绿锈[FeⅡa FeⅢb (OH)cXd](X 代表阴离子，Ⅱ、Ⅲ表示铁元素的价态)中铁元素以结构态 和游离态两种形式存在。由于结构态的双金属氢氧化物层间存在较大的空隙，形成了巨大的 比表面积，同时结构态的 FeⅡ还原能力优于游离态的 FeⅡ，使得绿锈成为一种良好的除硒剂。 ① 结构态的绿锈具有优异的吸附性能，而且游离态的 Fe3＋还易水解生成 Fe(OH)3 胶体 进一步吸附 SeO2－3 。写出 Fe3＋水解的离子方程式：________。 ②不同 FeⅡ/FeⅢ组成的绿锈对 SeO 2－3 去除效果的影响结果如图 1 所示。随着绿锈组成中 FeⅡ/FeⅢ比值的增大，绿锈的除硒效果先减小后增大的原因可能是________。 ③废水的初始 pH 会对绿锈去除 SeO 2－3 的效果产生影响，关系如图 2 所示。当初始 pH 增大至 11 时，SeO 2－3 的去除效果突然迅速减小的原因是________。 21. (12 分)【选做题】本题包括 A、B 两小题，请选定其中一小题作答。若多做，则按 A 小题评分。 A. 【物质结构与性质】 研究表明，利用 FeCl2、NH4H2PO4、Li2CO3 和苯胺( )制备的磷酸 亚铁锂(LiFePO4)可用作电池的正极材料。 (1) Fe2＋基态核外电子排布式为________。 (2) N、P、O 三种元素的电负性由大到小的顺序为________。 (3) CO 2－3 中心原子轨道的杂化类型为________；与 CO 2－3 互为等电子体的一种分子为 ________(填化学式)。 (4) 1 mol 苯胺分子中含有 σ 键的数目为________；苯胺与甲苯的相对分子质量相近，但 苯胺的沸点高于甲苯，其原因是________________________________。 B. 【实验化学】 肉桂酸是一种重要的化工原料，熔点为 133 ℃、沸点为 300 ℃，不溶于冷水，易溶于有 机溶剂，广泛应用于医药、感光树脂和食品添加剂。实验室用苯甲醛和乙酸酐[化学式为 (CH3CO)2O，有吸湿性，溶于水形成乙酸]制备肉桂酸的反应原理如下： 实验步骤如下： 步骤 1：在三颈烧瓶中加入 3 mL 苯甲醛、8 mL 乙酸酐和 4.2 g K2CO3 固体，搅拌，控制 温度在 150～170 ℃，加热回流 45 min。 步骤 2：向反应液中分批加入 20 mL 水，再加入 Na2CO3 固体调节溶液 pH 至 8，然后进 行水蒸气蒸馏。(装置如图) 步骤 3：待三颈烧瓶中的剩余液体冷却后，加入活性炭，煮沸 10～15 min，趁热过滤。 步骤 4：将滤液冷却至室温，用盐酸酸化，待晶体析出完全后进行抽滤，用冷水洗涤晶 体，干燥得到产品。 (1) 步骤 1 中，三颈烧瓶使用前必须干燥的原因是________；加入过量乙酸酐的目的是 ________。 (2) 步骤 2 中，水蒸气蒸馏时所用装置中玻璃管 a 的作用是________；冷凝管中冷凝水 应从________(填“b”或“c”)口流入。 (3) 步骤 3 中，加入活性炭的目的是__________________________________。 (4) 步骤 4 中，抽滤所用的装置包括________、吸滤瓶和抽气泵。 2020 届高三模拟考试试卷(苏锡常镇) 化学参考答案及评分标准 1. B 2. D 3. D 4. A 5. B 6. B 7. C 8. A 9. C 10. C 11. A 12. AD 13. D  14. BD 15. BC 16. (12 分) (1) ① 2Fe2＋＋H2O2＋2H＋===2Fe3＋＋2H2O(2 分) ② 2(2 分) (2) ① Mn2＋＋2HCO－3 ===MnCO3↓＋H2O＋CO2↑(2 分) 提高 Mn2＋的沉淀率(2 分) ②温度升高，NH4HCO3 受热分解(或 Mn2＋水解)(2 分) (3) 有利于低温条件下快速干燥(2 分) 17. (15 分) (1) 羧基(1 分) 硝基(1 分) (2) (3 分) (3) 保护 A 中羧基邻位的氨基，防止在发生反应④时也参与反应(2 分) (5) (5 分) 18. (12 分) (1) AlO－2 ＋2HCO－3 ＋Na＋===NaAl(OH)2CO3↓＋CO2－3 (2 分) (2) ① 减小实验误差，提高标定的 CuSO4 标准液浓度的准确性(2 分) ②偏大(2 分) ③步骤 1：c(Cu2＋)＝n(Cu2＋)/V＝n(EDTA)/V ＝0.005 0 mol·L－1×10.00×10－3 L/(25.00×10－3 L) ＝2.000×10－3 mol·L－1(2 分) 步骤 2：n(Al3＋)＝n(EDTA)－n(Cu2＋) ＝0.005 0 mol·L－1×20.00×10－3 L－2.000×10－3 mol·L－1×30.00×10－3 L ＝4.000×10－5 mol(3 分) Al3＋的含量＝4.000×10－5 mol×27 g·mol－1×103 mg·g－1/(10.00×10－3 L) ＝108 mg·L－1(1 分) 19. (15 分) (1) SO2＋2NaClO3＋H2SO4===2ClO2＋2NaHSO4(2 分) (2) ① H2O2 受热易分解，配料时应略过量，同时防止 ClO2 和 NaOH 反应生成杂质(2 分) ②使用冰水浴且缓慢通入 ClO2(2 分) ③吸收 ClO2，防止污染环境(2 分) (3) 可在较低温度下使溶剂蒸发，防止 NaClO2 受热分解(2 分) (4) 边搅拌边向母液 1 中滴加 NaOH 溶液至 pH 约为 7 时，停止滴加 NaOH 溶液，加热 浓缩溶液至有大量晶体析出，在高于 32 ℃条件下趁热过滤(5 分) 20. (14 分) (1) 减小(2 分) (2) ① 将三价铁还原为零价铁(或防止纳米零价铁被氧化)(2 分) ② SeO2－3 ＋4e－＋3H2O===Se＋6OH－(2 分) (3) ① Fe3＋＋3H2OFe(OH)3(胶体)＋3H＋(2 分) ②当 FeⅢ比例减小时，游离态的 FeⅢ形成的 Fe(OH)3 胶体减少，对 SeO 2－3 的吸附作用减 弱；当 FeⅡ比例增大时，结构态的 FeⅡ增多，对 SeO 2－3 的还原能力增强(3 分) ③ 碱性太强，大量的 OH－与游离态的 FeⅡ和 FeⅢ分别形成 Fe(OH)2 和 Fe(OH)3 沉淀覆盖 在绿锈表面，减少了反应活性位置(或碱性太强，结构态的双金属氢氧化物结构受到破坏，还 原性减弱)；或大量的 OH－吸附在绿锈表面使其带负电荷，从而对 SeO 2－3 产生排斥作用(3 分) 21A. (12 分) (1) [Ar]3d6 或 1s22s22p63s23p63d6(2 分) (2) O>N>P(2 分) (3) sp2(2 分) SO3(2 分) (4) 14 mol(2 分) 苯胺分子间可形成氢键(2 分) 21B. (12 分) (1) 防止原料乙酸酐遇水水解成乙酸(2 分) 提高苯甲醛的利用率(2 分) (2) 作安全装置，根据玻璃管中水柱变化判断整套装置的压强大小(2 分) c(2 分) (3) 吸附副反应生成的树脂状物(2 分) (4) 布氏漏斗(2 分)