河南省郑州市中牟县第一高级中学2019-2020高二化学下学期期中试题（Word版附答案）

中牟县第一高级中学 2019-2020 学年高二下学期期中考试 化学试题 一、选择题（本题共 16 小题，每题只有一个选项符合题意，每小题 3 分，共 48 分） 1．有机化合物在生活中无处不在。下列说法中不正确的是 A．通过干馏可提取出来煤中含有的苯和甲苯 B．从煤干馏所得的煤焦油中分离出苯或甲苯需用到蒸馏操作 C．唐·段成式《酉阳杂俎·物异》中记载：“石漆，高奴县石脂水，其浮水上，如漆。采以膏 车， 极迅；燃灯，极明。” 这里的“石漆”是指石油，石油的分馏是物理变化 D．淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶都是天然高分子化合物 2.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关 于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（ ） A．蚕丝的主要成分是蛋白质 B．蚕丝属于天热高分子材料 C．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应 D．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物 3.已知 NA 是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是（ ） A.48 g 正丁烷和 10 g 异丁烷的混合物中共价键数目为 13NA B.78g 中含有双键数为 3NA C.17g 中含有的电子数为 9NA D.常温常压下，1 L 甲醛气体所含的分子数小于 NA 4．分子式为 C4H8BrCl 的有机物共有（ ）（不含立体异构） A．8 种 B．10 种 C．12 种 D．14 种 5．下列有机物的系统命名不正确的是 A． ：3-甲基-2-乙基戊烷 B． ：2-甲基-2-丁烯 C． ：2-甲基丁酸 D． ：2-苯基丙烯 6.下列选项中，甲和乙反应类型相同的是 选项 甲 乙 A 溴乙烷水解生成乙醇 甲醛和苯酚制备酚醛树脂 B 甲苯与浓硝酸反应制备 TNT 乙烯使 KMnO4 溶液退色 C 甲苯与 KMnO4 溶液反应 葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应 D 2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯 7．有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响。下列事实不能证明 这一说法的是 A．苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应 B．乙酸能与 NaOH 反应，而乙醇不能与 NaOH 反应 C．苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 COOH8．为提纯下列物质（括号内为杂质），所选用的试剂或分离方法不正确的是 选 项 混合物 除杂试剂 分离方法 A 苯（甲苯） KMnO4（酸化），NaOH 溶液 分液 B 溴苯（溴） KI 溶液 分液 C 乙烯（二氧化硫） NaOH 溶液 洗气 D 乙醇（少量水） 生石灰 蒸馏 9．青蒿素和双氢青蒿素的结构如图所示. 我国科学家屠呦呦和她的团队在低温、乙醚冷津条件下成功提取出青蒿素，科学 家们又在一定条件下，用硼氢化钠(NaBH4)能将青蒿素选择性地还原为双氢青蒿素， 从而大大提升了治疗疟疾的效果。下列有关分析错误的是 A.青蒿素属于内酯化合物，难溶于水，易溶于乙醚等有机溶剂。 B.采用低温条件主要考虑青蒿素中的过氧键对热不稳定。 C.等物质的量的青蒿素和双氢青蒿最多消耗 NaOH 的物质的量相等。 D.青蒿素和双氢青蒿素每个分子中含有手性碳原子数相等。 10. 某有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中含有 C—H 键、C=O 键、 等 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有 4 种不同化学环境的氢原子 C. 若 A 的化学式为 C8H8O2，则其结构简式可能为 D. 仅由以上信息无法得知其分子中的氢原子总数 11．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法中正 CH3 COOH确的是 A．环戊二烯中的所有原子共平面 B．二聚环戊二烯的分子式为 C10H10 C．四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体 D．金刚烷的一氯代物有 6 种 12．反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应 条件无关的是 A．甲苯与氯气 B．丙烯与溴水 C．溴乙烷与 NaOH D．乙醇与浓硫酸 13. 下列实验装置及相关说法合理的是 图 1 图 2 图 3 图 4 A. 图 1 为实验室制备溴苯的装置 B. 图 2 中充分振荡后下层为无色 C. 用图 3 所示的实验装置制备乙酸乙酯 D. 图 4 装置中 KMnO4 溶液退色可证明 CH3CH2Br 发生了消去反应 14．分子式为 C5H12O、且含有 2 个甲基的醇与分子式为 C5H10O2 的酸发生酯化反应， 得到的有机物结构可能有(不包括立体异构) A.8 种 B.16 种 C.24 种 D.32 种 15.将 2.4g 某有机物 M 置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是 CO2、CO 和水蒸 气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分 反应），测得浓硫酸增重 1.44g，碱石灰增重 1.76g，氧化铜减轻 0.64g。下列说法 中不正确的是 A．M 的实验式为 CH2O B．若要得到 M 的分子式，还需要测得 M 的相对分子质量或物质的量 C．若 M 的相对分子质量为 60，则 M 为乙酸 D．通过红外光谱仪可分析 M 中的官能团 16．根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 无水乙醇与浓 H2SO4 共热至 170℃，将 产生的气体依次通入足量 NaOH 溶液 和酸性 KMnO4 溶液 红色褪去 有乙烯生成 B 取少量溴乙烷与 NaOH 溶液反应后的 上层液体，滴入 AgNO3 溶液 出现褐色 沉淀 溴乙烷与 NaOH 溶液 未发生取代反应 C 蔗糖水解产物与先加氢氧化钠溶液调 出现砖红 产生了葡萄糖 加热、加压 △ △ H2/Ni AlCl3 金刚烷环戊二烯 二聚环戊二烯 四氢二聚环戊二烯为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热 色沉淀 D 将大小相同的钠块分别放入等体积的 蒸馏水和乙醇中 水中的反 应更剧烈 分子中羟基的活泼 性：水>乙醇 二、填空（共 52 分） 17.(12 分)(1)溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不同类型的反应，生成不同的反应 产物。某同学依据溴乙烷的性质，验证取代反应时，反应需用水浴加热的原 因 是 __ ___ ； 观察到_______________________现象时，表明溴乙烷与 NaOH 溶液已完全反 应。 (2)有机物 A 的分子式为 C3H8O，它能氧化成 B 也能与浓硫酸共热生成 C。若 B 不能 发生银镜反应，C 不能使溴水褪色。写出它们的结构简式。B 含有的官能团名称 为 ， C 结构简式为: (3)DAP 是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料， 其结构如图： 则合成它的单体是 (填序号). ①邻苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④邻苯二甲醇 ⑤丙烯醇． (4) 的名称是（用系统命名法命名） 。 (5) 写出 与足量溴水反应的化学方程式 。 (6) 写出 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式 。 18.（8 分）E 是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有 相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)： 请回答：(1) A→B 的反应类型________，C 中含氧官能团的名称________。 (2) C 与 D 反应得到 E 的化学方程式_______________________________________ _ 。 (3) 检验 B 中官能团的实验方法_______________________________________ _ 。 19.（10 分）根据有机物在化学反应中断键的位置，可以准确分析产物结构并判断 反应类型。有机物 A 中只含有 C、H、O 三种元素，它的球棍模型如下： 混合物 E CO、H2 CH2＝CHCH3 CH2＝CHCHO C3H4O2 C3H8O3 C6H10O4 油脂 A 浓硫酸B C D 水解（1）A 的分子式为 ，写出 A 的一种碳原子数比 A 少的同系物的结构简式 。 （2）工业中采取烯烃水化法制取 A，该烯烃的结构简式为 。 （3）A 与乙酸、浓硫酸共热反应，断裂的化学键为 （填序号，下同），该反 应的有机产物中官能团的名称为 。 （4）在 Cu 的催化作用下，A 与 O2 反应断裂①③两条共价键，写出该反应的化学 方程式 。 （5）A 与亚硫酰氯（SOCl2）在一定条件下反应生成一种一氯代烃，A 断裂的共价 键为 ，该反应类型为 。 20．（10 分）实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如下图所示： 可能用到的有关数据如下： 按下列实验步骤回答问题： Ⅰ.产物合成 在 a 中加入 10.0g 环己醇和 2 小片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入 1 mL 浓硫酸， b 中通入冷却水后，开始缓慢加热 a，控制馏出物的温度不超过 90℃。 （1）碎瓷片的作用是 ；b 的名称是 。 （2）a 中发生的主要反应的化学方程式为 ；本实验最 容易产生的有机副产物的结构简式为 。 Ⅱ.分离提纯 将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后 加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作 X 得到纯净环 己烯，称量知其质量为 4.1g。 （3）用碳酸钠溶液洗涤的作用是 ，操作 X 的名称为 。 Ⅲ.产物分析及产率计算 （4）①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有 种不同化学环境的氢原子。 ②本实验所得到的环己烯的产率是 。 21.（12 分）功能高分子 P 结构简式为 ，其合成路线如下： 已知：①A 是一种烃的含氧衍生物，它的质谱图如右图。 ② ③醇容易被硝酸氧化。 （1）A 的结构简式为 。 （2）C 中官能团的名称为 。要检验 C 中的含氧官能团，下列可选 用的试剂有 （填选项的序号） A．新制的氢氧化铜 B．溴水 C．酸性高锰酸钾溶液 D．浓硫酸 （3）E→F 的化学方程式为 。 （4）①H 的结构简式为 。 ②以甲苯为原料，选用必要的无机试剂合成 H，写出合成路线。 （合成路线常用的表示方式为： ） 参考答案： 1.A 2.D 3.B 4.C 5.A 6.C 7.A 8.B 9.D 10.C 11.C 12.B 13.B 14.B 15.C 16.B 17.（12 分） (1)升温可加快反应速率，同时溴乙烷沸点低，水浴加热可减少溴乙烷的损失， 不能直接加热(2 分) 试管内溶液静置后不分层(1 分) (2) 羰基(1 分) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(1 分) (3)①⑤(2 分) (4)2—甲基—1,3—丁二烯(1 分) (5) (2 分) (6) (2 2A OH- B H+ △ C ①银氨溶液，△ ②H+ D C2H5OH 浓硫酸，△ E 催化剂 F H2O，H+ △ G H 高分子P HO CH2CH CH2 + 3Br2 HO CH2CHBrCH2Br 2HBr Br Br + 反应试剂 A 反应条件 B…… 反应试剂 反应条件 目标产物 CH CH CH3 COOCH2 NO2 n分) 18.(8 分) (1)氧化反应(1 分) 羧基(1 分) (2) CHOH ｜ CH2OH ｜ CH2OH ＋CH2＝CHCOOH————→浓H2SO4 △ CHOH ｜ CH2OO CH＝CH 2 ｜ CH2OH ＋H2O(2 分) CHOH ｜ CH2OH ｜ CH2OH ＋CH2＝CHCOOH————→浓H2SO4 △ CHOO CH＝CH 2 ｜ CH2OH ｜ CH2OH ＋H2O(2 分) (3) 加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水， 若溴水褪色，说明有碳碳双键(2 分) 19.（10 分） （1）C3H8O（1 分） CH3OH 或 CH3CH2OH （1 分） （2）CH3CH=CH2（2 分） （3）①（1 分） 酯基（1 分） （4） （2 分） （5）②（1 分） 取代反应（1 分） 20.（10 分）（1）防止 a 中液体暴沸（1 分） 直形冷凝管（1 分） （2） （2 分） （1 分） （3）除去粗产品中的硫酸（1 分） 蒸馏（1 分） （4）① 3（1 分） ② 50%（2 分） 21.(12 分) （1）CH3CHO （1 分） （2）碳碳双键、醛基（2 分） A（2 分） （3） （2 分） （4）① （2 分） ② 或 （ 3 分） OH 浓硫酸 △ +H2O O CH CH CH3 COOC2H5 n nCH3CH=CHCOOC2H5 一定条件 HOH2C NO2 CH3 浓HNO3 浓H2SO4 CH3 NO2 Cl2 光照 CH2Cl NO2 NaOH,H2O,△ CH2OH NO2 CH3 浓HNO3 浓H2SO4 CH2Cl NO2 Cl2 光照 CH2Cl NaOH,H2O,△ CH2OH NO2 2(CH3)2CHOH+O2 Cu △ 2CH3COCH3+2H2O