绝密★启用前
2020 年高考桂林崇左贺州市联合调研考试理综能力测试
化学部分
注意事项:
1.本试卷分第 I 卷(选择题)和第 II 卷(非选择题)两部分,共 12 页。
2.答题前,考生务必在答题卡上用直径 0.5 毫米的黑色字迹签字笔将自己的姓名、
准考证号填写清楚,并贴好条形码。请认真核准条形码上的准考证号姓名和科目。
3.答第 I 卷时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答在本试卷上无效。
4.答第 I 卷时,请用直径 0.5 毫米的黑色字迹签字笔在答题卡,上各题的答题区域
内做答。答在本试卷上无效。
5.第 33、34 题为物理选考题,第 35.36 题为化学选考题,第 37、38 题为生物选考
题,请按题目要求从每科中分别任选一题做答,并用 2B 铅笔在答题卡上把所选题
目题号后的方框涂黑。
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Fe 56 Cu 64 Ag 108
第 I 卷
一、选择题:本题共 13 小题,每小题 6 分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学与生活密切相关。下列说法中正确的是:
A. 可以用热的烧碱溶液清洗餐具的油污
B. 84 消毒液的消毒原理与 HClO 的强还原性有关
C. 酒精的消毒杀菌能力随着溶液浓度的增大而增强
D. 56℃以上的高温能杀死新型冠状病毒是因为蛋白质受热变性
【答案】D
【解析】
【详解】A. 因烧碱具有强腐蚀性,一般不用烧碱,可用纯碱溶液,A 错误;
B. 84 消毒液的有效成分是 NaClO,NaClO 水解生成 HClO,HClO 具有强氧化性,所以 84 消
毒液的消毒原理与 HClO 的强氧化性有关,B 错误;C. 酒精用于消毒杀菌最佳浓度是 75%,浓度太大、太低消毒效果都不好,C 错误;
D. 温度高可以使蛋白质变性,所以高温能杀死新型冠状病毒,D 正确。
答案选 D。
【点睛】烧碱具有强碱性、强腐蚀性,纯碱溶液相对而言较弱,一般用热的纯碱溶液清洗餐
具的油污。
2.化合物 Y 能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物 X 与 2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反
应制得。下列有关化合物 X、Y 的说法正确的是
A. X、Y 均不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B. X 的同分异构体有 3 种
C. 由 X→Y 的反应为取代反应 D. Y 分子中含有 4 种官能团
【答案】C
【解析】
【详解】A.X 中含有酚羟基、Y 中含有碳碳不饱和键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高
锰酸钾溶液褪色,A 错误;
B.和 X 具有相同官能团的同分异构体就有多种,先确定三溴苯还有两种结构,再加上羟基,所
以有 五种同分异构体,B 错误;
C. X 中-OH 上的 H 原子被 取代,生成 Y 和 HCl,所以为取代反应,C 正确;
D. Y 分子中含有溴原子、酯基、碳碳双键 3 种官能团,D 错误。
答案选 C。
【点睛】同分异构体的书写,可以先确定部分官能团的位置,再考虑另一个官能团的位置,
得到同分异构体的个数。
3.X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的短周期元素。X 与 Y 可组成一种红棕色有刺激性气味
的气体;Z 的周期数是族序数的 3 倍;工业上常用冷的烧碱溶液吸收 W 的单质制取漂白液。下列叙述中正确的是
A. 简单离子半径的大小顺序:Z>W
B. 最高价氧化物对应的水化物酸性:W>X
C. 常温常压下,X、Z、W 的氢化物都为气体
D. Y 和 Z 组成的化合物中,阴、阳离子数之比为 1:1
【答案】B
【解析】
【分析】
X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的四种短周期元素。X 与 Y 可生成一种红棕色有刺激性气
味的气体,X 是 N,Y 是 O;Z 的周期数是族序数的 3 倍,因此 Z 只能是第三周期,所以 Z
是 Na;工业上常用冷的烧碱溶液吸收 W 的单质制取漂白液,W 是 Cl。
【详解】A. Z、W 简单离子为 Na+、Cl-,Na+有两层电子,Cl-有三层电子,离子半径的大小顺
序:W > Z,A 错误;
B. X、W 最高价氧化物对应的水化物为 HNO3、HClO4,酸性:HClO4> HNO3,B 正确;
C. 常温常压下,X、Z、W 的氢化物中 NH3、HCl 为气体,NaH 不是气体,C 错误;
D. Y 和 Z 组成的化合物有 Na2O、Na2O2,阴、阳离子数之比都为 1:2,D 错误。
答案选 B。
4.设 NA 为阿伏加德罗常数值。下列说法中错误的是
A. 2 mol NO 与 1 mol O2 充分反应,产物的分子数为 2NA
B. 3 mol Fe 完全转变为 Fe3O4 失电子数目为 8NA
C. 28 g 乙烯和丙烯的混合气体中化学键数为 6NA
D. 1 L 1.0 mol/L 氨水中,NH3·H2O 数目小于 NA
【答案】A
【解析】
【详解】A. NO 与 O2 发生反应:2NO+O2=2NO2,2 mol 一氧化氮和 1 mol 氧气混合后生成 2 mol
二氧化氮,但二氧化氮与四氧化二氮存在平衡:2NO2 N2O4,所以混合气体分子总数小于
2NA,A 错误;
B.铁变为 Fe3O4 时铁变为+8/3 价,故 3mol 铁失去 8NA 个电子,B 正确;
C. 28 g 的乙烯为 1mol,含有化学键数为 6 mol,28 g 丙烯为 ,含有化
学键数为 ,所以 28 g 乙烯和丙烯的混合气体中化学键数为 6NA,C 正确;
D. 氨水中存在 NH3+H2O NH3·H2O NH4++OH-,所以 1 L 1.0 mol/L 氨水中,NH3·H2O 数
目小于 NA,D 正确。
答案选 A。
【点睛】二氧化氮与四氧化二氮存在平衡关系:2NO2 N2O4,氨水中存在 NH3+H2O
NH3·H2O NH4++OH-,要考虑全面。
5.下列设计的实验方案能达到实验目的的是
A. 检验溶液中的 Ag+:向被检试液中加入盐酸,观察是否产生白色沉淀
B. 提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量氢氧化钠溶液,振
荡后静置、分液
C. 制备 Al(OH),悬浊液:向 1 mol·L-1 AlCl3 溶液中加入过量的 6 mol·L-1 NaOH 溶液
D. 比较Fe3+和 Cu2+对 H2O2 分解的催化效果:在相同条件下,向均盛有 2 mL 5% H2O2 溶液的
两只试管中分别滴入 0.1 mol·L-1 FeCl3 溶液和 0.1 mol·L-1 CuCl2 溶液各 1 mL,比较 H2O2 的分
解速率
【答案】D
【解析】
【详解】A.加盐酸产生的白色沉淀也有可能是 H2SiO3 沉淀,所以有可能含有 SiO32- ,A 错误;
B.乙酸和乙酸乙酯均与 NaOH 溶液反应,提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液、
分液,B 错误;
C.氢氧化铝与过量的氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,得不到氢氧化铝,C 错误;
D. 比较 Fe3+和 Cu2+对 H2O2 分解的催化效果,其它条件都相同,只有阳离子不同,可以比较
催化效果,D 正确。
答案选 D。
【点睛】制备 Al(OH) 3 悬浊液用弱碱氨水和 AlCl3 反应。
6.已知 25℃时有关弱酸的电离常数如表所示:
28 2
42 / 3
g molg mol
=
2 9 63 mol mol× =
则下列说法中正确的是
A. 相同物质的量浓度溶液的 pH 大小比较:Na2B>NaA>NaHB
B. NaHB 溶液中部分微粒浓度的大小比较:c(Na+)>c(HB-)>c(H2B)>c(B2-)
C. 将 a mol·L-1 HA 溶液与 a mol·L-1 的 NaA 溶液等体积混合,混合液中的 c(Na+)>c(A-)
D. 向 Na2B 溶液中加入足量的 HA 溶液,发生反应的离子方程式为:B2-+2HA=2A-+H2B
【答案】A
【解析】
【分析】
由表格中的电离常数可以得到酸性 H2B>HA>HB-,结合水解常数和电离常数的关系,求出水
解常数,再进行解题。
【详解】A.酸性 H2B>HA>HB-,酸性越强,对应相同物质的量浓度的钠盐的碱性越弱,则相
同物质的量浓度溶液的 pH 大小比较:Na2B>NaA>NaHB,A 正确;
B.对于 H2B,已知 Ka1=1.3×10-3、Ka2=5.6×10-8,可知 HB-的水解常数为 Kh=Kw/Ka1=
=7.7×10-12< Ka2 ,则 HB-电离程度大于 HB-水解程度,则 NaHB 溶液中
c(Na+)>c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),B 错误;
C.HA 的电离常数为 1.7×10-6,则 A-的水解常数为 Kh=Kw/Ka1= =5.9×10-9< Ka,可知
HA 的电离常数大于 A-的水解常数,由电荷守恒可知 c(Na+)+c (H+)=c (A-)+c (OH-),则 c(Na+)HA>HB-,向 Na2B 溶液中加入足量的 HA 溶液,只能生成 HB-,所以发生反应的
离子方程式为:B2-+HA=A-+HB-,D 错误。
答案选 A。
【点睛】水解常数和电离常数的关系:Kh=Kw/Ka1;利用强酸制弱酸的原理,注意与酸反应的
产物。
7.利用微生物可将废水中苯酚的化学能直接转化为电能,装置如图所示。电池工作时,下列说
法正确的是
的
-14
-3
1 10
1.3 10
×
×
-14
-6
1 10
1.7 10
×
×A. b 极为正极,发生氧化反应
B. 中间室的 Na+向左室移动
C. 用电器流过 1 mol e-时,b 电极产生标准状况 2.24 L N2
D. a 极的电极反应式为:C6H5OH+28e-+11H2O=6CO2↑+28H+
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题给信息知,该装置是将化学能转化为电能的原电池,根据图示,在 b 电极,高浓度的 NO3-
转化为氮气和低浓度的废水,说明 N 的化合价降低,发生还原反应,因此 b 电极为正极,则 a
电极为负极,发生氧化反应,据此分析解答。
【详解】A. b 极为正极,发生还原反应,A 错误;
B. 在原电池中,阳离子向正极移动,所以中间室的 Na+向右室移动,B 错误;
C. 根据电极反应 2NO3-+12H++10e-===N2↑+6H2O,当流过 1 mol e-时,b 电极产生 0.1mol
N2,即标准状况 2.24 L,C 正确;
D. a 电极为负极,失去电子,电极反应式为:C6H5OH-28e-+11H2O=6CO2↑+28H+,D 错误。
答案选 C。
【点睛】原电池中负极失去电子,化合价升高,发生氧化反应;正极得到电子,化合价降低,
发生还原反应;原电池中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动
第 II 卷
三、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第 22 题~第 32 题为必考题。每个
试题考生都必须做答。第 33 题~第 38 题为选考题。考生根据要求做答。
(一)必考题(共 129 分)
8.JohnB.Goodenough 等三位科学家因为在锂离子电池研究领域的突出贡献获得 2019 年诺贝尔
化学奖。碳酸锂是一种常见的锂离子电池原料,一种以锂辉石为原料制取碳酸锂的工艺如下
。图:(锂辉石:LiAl(SiO3)2,也表示为 Li2O·Al2O3·4SiO2,还含微量的钠、钙、镁等元素)
[查阅资料]:Li2CO3 为无色单斜晶系结晶体,熔点 618℃,溶于硫酸,微溶于水,在冷水中的
溶解度比热水中大。
(1)在“硫酸浸出”流程,将硫酸加热到 130℃的目的是______________________________。
(2)在“中和分离”流程,石灰水发生的中和反应方程式为____________________________。
(3)在“Li2CO3 分离、洗涤”流程,用热水洗涤的原因是______________________________。
(4)检验 Li2CO3 沉淀是否洗涤干净的方法是_________________________________________。
(5)工业上高温煅烧 FePO4、Li2CO3 和草酸晶体(H2C2O4·2H2O)的混合物制取电池材料磷酸亚铁
锂(LiFePO4),反应的化学方程式为_________________________________________。
(6)将一定浓度的磷酸二氢铵、氯化锂混合溶液作为电解液,以铁棒为阳极,石墨为阴极,电
解也能制取磷酸亚铁锂沉淀。阳极生成磷酸亚铁锂的电极反应式为__________________,沉
淀经过滤、洗涤、干燥,在 800℃左右、惰性气体氛围中煅烧制得晶态磷酸亚铁锂,制备磷酸
亚铁锂的过程必须在惰性气体氛围中进行的原因是______________________________。
【答案】 (1). 加快浸出速率,提高浸出速率 (2). Ca(OH)2+H2SO4=CuSO4↓+2H2O
(3). Li2CO3 在冷水中的溶解度比热水中大,热水洗涤可减少 Li2CO3 的溶解度损耗,提高产率
(4). 取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加盐酸酸化,再加入氯化钡溶液,若无沉淀产
生 , 则 沉 淀 已 洗 干 净 (5). 2FePO4+Li2CO3+H2C2O4.2H2O 2LiFePO4+3CO2↑+3H2O↑
(6). Fe-2e-+Li++H2PO4-=LiFePO4+2H+ (7). 防止二价铁被氧化
【解析】
【分析】
根据题意、流程进行分析。锂辉石的主要成分为 LiAl(SiO3)2,还含微量的钠、钙、镁等元素,
加入硫酸酸浸后过滤,所得滤液中主要含 Li2SO4、Al2(SO4)3,还含有硫酸、Na+、Mg2+等;加
入石灰水将滤液中的硫酸中和、Al3+和 Mg2+转化为沉淀而除去;过滤后加入饱和碳酸钠溶液使
Li+转化成 Li2CO3 沉淀,据此分析作答。
【详解】(1)在“硫酸浸出”流程,将硫酸加热到 130℃的目的是加快浸出速率,提高浸出速率;
===
高温(2)在“中和分离”流程,石灰水中和过量的硫酸反应,发生的反应方程式为
Ca(OH)2+H2SO4=CuSO4↓+2H2O;
(3)在“Li2CO3 分离、洗涤”流程,用热水洗涤的原因是 Li2CO3 在冷水中的溶解度比热水中大,
热水洗涤可减少 Li2CO3 的溶解度损耗,提高产率;
(4) 检验碳酸锂沉淀是否洗涤干净,实际上检验最后洗涤液中是否含硫酸根,所以检验 Li2CO3
沉淀是否洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加盐酸酸化,再加入
氯化钡溶液,若无沉淀产生,则沉淀已洗干净;
(5)制取电池材料磷酸亚铁锂(LiFePO4)时,反应物有 FePO4、Li2CO3 和草酸晶体
(H2C2O4·2H2O),再根据元素守恒,不难得出产物中还含有 CO2 和 H2O,所以化学方程式为
2FePO4+Li2CO3+H2C2O4.2H2O 2LiFePO4+3CO2↑+3H2O↑;
(6)电解时阳极为活性电极 Fe 失电子,结合元素关系写出生成磷酸亚铁锂的电极反应式为
Fe-2e-+Li++H2PO4-=LiFePO4+2H+,制备磷酸亚铁锂的过程必须在惰性气体氛围中进行,由于
二价铁能被空气中的氧气氧化成三价铁,所以原因是防止二价铁被氧化。
【点睛】本题为工业流程和实验题,结合题意和所学知识点,可以写出相应答案,方程式书
写要抓住反应物和生成物,再进行配平,电极反应式为本题难点,根据铁的化合价得到电子
数进行书写。
9.某实验小组研究 KI 和酸性 KMnO4 溶液的反应。
资料:
i.MnO4-在酸性条件下最终被还原为 Mn2+。
ii.酸性条件下氧化性:KMnO4>KIO3>I2。
(1)实验 I 中溶液呈棕黄色,推测生成了____________。
(2)实验小组继续对实验 II 反应中初始阶段的产物成分进行探究:
===
高温①经检验,实验 II 初始阶段 I-的氧化产物不是 I2,则“实验现象 a”为_______________。
②黑色固体是__________________。
③经检验,在“紫色清液”中存在 IO3-。下列实验方案中,可用于检验“紫色清液”中 IO3-的是
__________________________。(填写编号)。
A.用洁净的玻璃棒蘸取“紫色清液”滴在淀粉-碘化钾试纸上,观察试纸是否变蓝色。
B.取少量“紫色清液”于试管中,向其中加入几滴淀粉溶液,溶液不变蓝,再加入 NaHSO3 溶液,
若试管中溶液变蓝色,则“紫色清液”中存在 IO3-。
C.取少量“紫色清液”于试管中,向其中加入稀硝酸酸化,再加入几滴硝酸银溶液,观察是否生
成黄色沉淀。
④写出在“紫色清液"中生成 IO3-的离子方程式为__________________________________。
(3)探究实验 II 中棕褐色沉淀消失的原因。
用离子方程式解释实验 II 中棕褐色沉淀消失的原因:________________________________。
(4)实验后的反思:导致实验 I 和实验 II 中 KI 和酸性 KMnO4 溶液反应产物变化的因素是(写出
两点):________________________、________________________。
【答案】 (1). 单质碘 (2). 溶液分为二层,下层液体为无色 (3). 二氧化锰 (4). B
(5). I-+2MnO4-+2H+=2MnO2↓+IO3-+H2O (6). MnO2+2I-+4H+=I2+Mn2++2H2O (7). KI 和高
锰酸钾的相对用量 (8). 溶液的酸性强弱
【解析】
【分析】
(1)实验 I 中碘化钾过量,MnO4-在酸性条件下最终被还原为 Mn2+,碘水呈棕黄色;
(2)①I-的氧化产物不是 I2,则 CCl4 层呈无色;
②二氧化锰能催化双氧水分解;③利用 IO3-的氧化性,且排除了 MnO4-的干扰,证明在“紫色清液”中存在 IO3-;
④高锰酸钾与碘化钾反应生成二氧化锰和 KIO3;
(3)在酸性条件下,二氧化锰与碘化钾反应生成碘单质;
(4)根据实验现象分析。
【详解】(1)实验 I 中碘化钾过量,MnO4- 在酸性条件下最终被还原为 Mn2+,碘水呈棕黄色,
所以实验 I 中溶液呈棕黄色,推测生成了 I2;
(2)①I- 的氧化产物不是 I2,则 CCl4 层呈无色,“实验现象 a”为溶液分层,下层液体无色。
②二氧化锰能催化双氧水分解,黑色固体加入过氧化氢,立即产生气体,则黑色固体是
MnO2;
③A 项中高锰酸钾能将 I-氧化生成碘单质;B 项中开始不变蓝说明无碘单质,NaHSO3 具有还原
性,IO3-具有氧化性,IO3-可以被 NaHSO3 还原,生成 I2,淀粉变蓝;C 项中硝酸银也能氧化碘
离子生成碘单质;所以选择 B;
④高锰酸钾与碘化钾反应,高锰酸钾被还原成二氧化锰,碘化钾被氧化成碘酸钾,然后结合
电子守恒、电荷守恒、原子守恒配平,反应的离子方程式是 2MnO4- + I- + 2H+ = 2MnO2↓ + IO3-+
H2O;
(3)在酸性条件下,二氧化锰与碘化钾反应生成碘单质,反应方程式是 MnO2+ 2I- + 4H+=
Mn2++ I2+ 2H2O。
(4)根据以上实验分析,KI 和酸性 KMnO4 溶液反应过程中,所得产物成分与试剂的相对用
量(滴加顺序)、溶液酸性强弱有关。
【点睛】本题要结合题目所给资料,进行解题,方程式的书写要利用氧化还原反应的化合价
规律,得到对应的产物,得出正确的方程式。
10.CO2 的资源化利用能有效的减少 CO2 的排放,方法之一是 CO2 催化加氢合成二甲醚
(CH3OCH3)。
(1)有科学家提出,可以将 CO2 通过管道输送到海底,这样可减缓空气中 CO2 浓度的增加。下
列有关说法错误的是____________(填写编号)。
a.把 CO2 输送到海底,是人类减缓空气中 CO2 浓度增加的最佳办法
b.把 CO2 送到海底越深的地方,CO2 溶解得越多,CO2 可能液化甚至变为干冰
c.因为碳酸是弱酸,所以将 CO2 输送到海底,不会严重破坏海洋生态环境
d.使用新能源和植树造林是减缓空气中 CO2 浓度增加的有效措施
(2)CO2 催化加氢合成二甲醚 主要反应如下:的反应 I:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) △H=+41.2 kJ·mol-1
反应 II:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H=-122.5 kJ·mol-1
其中,反应 II 分以下①②两步完成,请写出反应①的热化学方程式。
①____________________________________________________________
②2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=-23.5 kJ·mol-1
(3)L(L1、L2)、X 分别代表压强或温度,如图表示 L 一定时,反应 II 中二甲醚的平衡产率随 X
变化的关系,其中 X 代表的物理量是__________。比较 L1、L2 的大小:L1______L2(填“>”或
“ (5). 反应Ⅱ的正反应是气体总体积减小的反应,温度一定时,增大压
强平衡正移,二甲醚的产率增大。 (6). 1.2 (7). 0.2/(0.52×0.73) (8). 反应Ⅰ的
△H>0,温度升高使 CO2 转化为 CO 的平衡转化率上升;反应Ⅱ△H