2020 年广州市高三二测理科综合-化学试题
2020.6
相对原子量:H 1 C 12 O 16 F 19 P 31 Sc 45 Cu 64 Sb 122 I 127
7.化学与社会、生活、生产密切相关。对下列应用的解释错误的是
8.降冰片烯( )在一定的条件下可以转化为降冰片烷( )。下列说法正确
的是
A.降冰片烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.降冰片烷易溶于水
C.降冰片烷与 互为同分异构体
D.降冰片烷的一氯代物有 3 种(不含立体异构)
9.实验室探究 SO2 性质的装置如图所示。下列说法错误的是
A.装置 a 中的反应可用铜片和浓硫酸代替
B.若 X 为 H2S 溶液,装置 b 中产生淡黄色沉淀
C.若 X 为含 HCl、BaCl2 的 FeCl3 溶液,装置 b 中产生白色沉淀
D.反应后装置 c 中溶液的 pH 降低
10.NA 是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1 mol K2Cr2O7 被还原为 Cr3+转移的电子数为 3N
B.0.1 mol CH4 与 Cl2 在光照下反应生成的 CH3Cl 分子数为 0.1 NA
C.常温常压下,124 g P4 中所含 P-P 键数目 4 NA
D.标准状况下,22.4 L 丙烷中所含共价键数目为 10 NA
11.一种化合物 Y2ZW3X 可用作牙膏的添加剂,W、X、Y、Z 为原子序数依次增大的短周
期主族元素,其中 Z 的最高价氧化物的水化物是三元酸,Y 的原子半径是短周期主族
元素中最大的,W 与 X 的最外层电子数之和为 13。下列说法错误的是
A.简单氢化物的沸点:W>X
B.离子半径:Y>W>X C.Z 的最高价氧化物可用作干燥剂
D.Y 与 X 形成的化合物的水溶液呈碱性
12.我国科学家研发了一种水系可逆 Zn-CO2 电池,将两组阴离子、阳离子复合膜反向放置
分隔两室电解液,充电、放电时,复合膜层间的 H2O 解离成 H+和 OH- ,工作原理如图
所示。下列说法错误的是
A.a 膜是阳离子膜,b 膜是阴离子膜
B.放电时负极的电极反应式为 Zn+4OH−-2e− =Zn(OH)42−
C.充电时 CO2 在多孔 Pd 纳米片表面转化为甲酸
D.外电路中每通过 1 mol 电子,复合膜层间有 1 mol H2O 解离
13.已知 Ka(CH3COOH)=1.7×10−5 ,Kb(NH3·H2O)=1.7×10−5。常温下,用 0.01mol·L−1
氨水滴定 20 mL 浓度均为 0.01 mol·L−1 的 HCl 和 CH3COOH 混合溶液,相对导电能力
随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列叙述错误的是
A.a 点的混合溶液中 c(CH3COO−)约为 1.7×10−5mol·L−1
B.b 点的混合溶液中:c(CH3COOH) >c(NH4+)
C.c 点的混合溶液中:
D.混合溶液 pH=7 时,加入氨水体积大于 40mL
26.(14 分)
乙酸正丁酯是无色透明有果香气味的液体。实验室制备乙酸正丁酯的反应方程式如下:
制备流程和有关数据如下:
已知:乙酸正丁酯、正丁醇和水组成的三元共沸物的沸点为 90.7℃。
反应装置如图所示。在烧瓶中加入反应物和沸石,分水器中加入一定体积水,80℃反
应 15 分钟,然后提高温度使反应处于回流状态,分水器中液面不断上升,当液面达到分水
器支管口时,上层液体返回到烧瓶中。
回答下列问题:
(1)仪器甲的名称是 。步骤①在 80℃反应
时温度计水银球置于 (填“”或“a b”)处。
(2)使用分水器能提高酯的产率,原因是 (用平衡移动原理解释)。
(3)步骤②观察到 (填标号)现象时,酯化反应已基本完成。
A.当分水器中出现分层 B.分水器中有液体回流至烧瓶
C.分水器水层高度不再变化 D.仪器甲有液体滴落
(4)若反应前分水器中加水不足,会导致 ,使产率偏低。
(5)步骤③操作 a 的名称是 。
(6)步骤④中,依次用 10%Na2CO3 溶液、水洗涤有机相,分出的产物加入少量无水
MgSO4 固体,蒸馏,得到乙酸正丁酯 4.64g。加入 10% Na2CO3 溶液的目的是除去 。
乙酸正丁酯的产率为 %。
27.(14 分)
氧化钪(Sc2O3)是一种稀土氧化物,可用于制作激光、半导体材料。以钪锰矿石(主
要含 MnO2、SiO2 及少量 Sc2O3、Al2O3、CaO、FeO)为原料制备 Sc2O3 的工艺流程如下,
其中 TBP 和 P507 均为有机萃取剂。 回答下列问题:
(1)Sc2O3 中 Sc 的化合价为 。
(2)“溶解”时铁屑被 MnO 氧化为 Fe3+,该反应的离子方程式是 。
(3)“滤渣”的主要成分是 。
(4)“萃取除铁”时铁和钪的萃取率与 O/A 比(有机相与水相的体积比)的关系如图
所示。该工艺中最佳 O/A 比为 。
(5)有机萃取剂 P507 萃取 Sc3+的反应原理为阳离子交换:ScCl3+3HR=ScR3+3HCl
(HR 代表 P507)。在“富钪有机相”中反应生成 Sc(OH)3 的化学方程式是 。
(6)“萃余液 2”中的金属阳离子除 Al3+、Ca2+外,还有 。
(7)Sc2(C2O4)3 在空气中“煅烧”生成 Sc2O3 的化学方程式是 。
(8)某厂用 1000 kg 的钪锰矿制备 Sc2O3,最终得到 Sc2O3306g,该矿中含钪的质量分
数为 。
28.(15 分)
甲苯(C7H8)和二甲苯(C8H10)是重要的化工原料。利用苯(C6H6)和甲醇(CH3OH)在催化剂
作用下反应得到 C7H8、C8H10 和副产物三甲苯(C9H12),发生的主要反应如下:
(1)500℃、0.18Mpa 条件下,反应达到平衡时,结果如图所示。
① 由图分析,随着投料比 增加,CH3OH 的平衡转化率 ,平衡时
的值 。(填“增大”、“减小”或“不变”) ②投料比 为 1.0 时,C6H6 的平衡转化率为 50%,产物中 C7H8、C8H10 和 C9H12
物质的量之比为 6︰3︰1。CH3OH 的平衡转化率为 ,反应 I 的平衡常数 K= 。
(2)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了反应 I 在固体酸(HB)催化剂表面进
行的反应历程如图所示。其中吸附在固体酸(HB)表面的物种用*标注。
① 反应 I 的∆H = kJ·mol−1。
② 吸附 CH3OH 的焓变 吸附 C6H6 的焓变(填“>”或“<”)。
③ C6H6*在催化剂表面转化为 C7H8*的反应方程式为 。
④ 在固体酸(HB)催化作用下,测得反应 I 的速率方程为 v =k∙p(C6H6)(k 为速率常
数)。在刚性容器中发生反应 I,关于反应 I 的平衡常数(K)和反应速率(v)的叙述正确的是
_____(填标号)。
A. 升高温度,K 和 v 均增大
B. 增大 p(C6H6),K 不变, v 增大
C. 降低温度,K 和 v 均减小
D. 增大 p(CH3OH),K 不变, v 增大
35.[化学——选修 3:物质结构与性质](15 分)
铜碘杂化团簇具有优异的光学性能,可用于制备发光二极管、发光墨水、生物成像仪
器等。一种铜碘杂化团簇的合成路线如下:
(1)已知 SbCl3(三氯化锑)是挥发性显著的物质,由此判断 SbCl3 中主要含有的化学
键类型是 。
(2)Sb 为第四周期 VA 族元素,预测 SbCl3 的立体结构为 。
(3)Et2O(CH3CH2OCH2CH3,乙醚)中氧原子以及 中碳原子的杂化类型分别是 、 。
(4)CuI 中 Cu+的核外电子排布式为 。
(5)SbCy3 只能与一个 Cu+配位的原因是 。+
(6)已知上述铜碘杂化团簇属四方晶系,晶胞参数分别为 a nm、b nm、c nm,棱间夹
角为α=β=γ=90°,平均一个晶胞含有一个铜碘杂化团簇,该团簇的化学式为 。
设阿伏加德罗常数的值为 NA,已知 SbCy 的相对分子量是 371,则该铜碘杂化团簇的密度
是 g·cm−3(列计算式)。
36.[化学——选修 5:有机化学基础](15 分)
化合物 W 是一种医药化工合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)链烃 A 的名称是 。B 中官能团的名称是 。
(2)反应②、④的反应类型分别是 、 。
(3)反应③的化学方程式是 。
(4)F 的结构简式是 。
(5)W 的分子式是 。
(6)芳香化合物 X 是 W 的同分异构体,X 能够发生银镜反应,核磁共振氢谱有五组
峰,峰面积之比为 6︰4︰3︰2︰1,写出三种 X 的同分异构体的结构简式 。
(7)设计由 1,2-二氯乙烷与 制备 的合成
路线 。(无机试剂任选)