厦门市 2020 届高中毕业班五月质量检查
理科综合能力测试化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Ni-59 Zn-65
Ba-137
第 1 卷(选择题共 126 分)
一、选择题:(本题共 13 小题,只有一项符合题目要求,每小题 6 分,共 78 分。)
1.化学与生产和生活密切相关。下列有关说法正确的是
A. 古代记载文字的器物“甲骨”与 “丝帛”成分相同
B. 苏打可用于制作发酵粉,在医疗上也可以用作治疗胃酸过多
C. 我国自主研发的“龙芯 4000 系列”CPU 芯片与光导纤维是同种材料
D. 用于制作 N95 型口罩的“熔喷布”主要原料是聚丙烯,聚丙烯的分子长链上有支链
【答案】D
【解析】
【详解】A.“甲骨”主要成分是碳酸盐而“丝帛”主要成分是蛋白质,故二者成分不同,故 A 错误;
B.用作发酵粉和用于治疗胃酸过多的是小苏打,而不是苏打,故 B 错误;
C.我国自主研发 “龙芯一号”CPU 芯片主要成分是硅,光导纤维的主要成分是二氧化硅,不是同种材料,
故 C 错误;
D.聚丙烯中的甲基处在支链上,故 D 正确;
故答案选 D。
2.多巴胺是一种神经传导物质,会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下,下列说法正确的是
A. 甲在苯环上的溴代产物有 2 种
B. lmol 乙与 H2 发生加成,最多消耗 3molH2
C. 多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面
D. 甲、乙、多巴胺 3 种物质均属于芳香烃
【答案】C
【解析】
的【详解】A. 甲( )在苯环上的一溴代产物有 2 种,还有二溴代产物等,故 A 错误;
B. 乙( )中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应,lmol 乙最多可以与 4molH2 发生
加成反应,故 B 错误;
C. 多巴胺( )分子中苯环上的 6 个碳原子共平面,碳碳单键可以旋转,则侧链上的
碳原子可能处于苯环所在平面,故 C 正确;
D. 甲、乙、多巴胺中除了还有 C 和 H 元素外,还含有其他元素,均属于烃的衍生物,故 D 错误;
答案选 C。
3.NA 表示阿伏加德罗常数的值。俗名为“臭碱”的硫化钠广泛应用千冶金染料、皮革等工业。硫化钠的一种
制备方法是 Na2SO4+2C Na2S+2CO2↑。下列有关说法正确的是( )
A. 12g 石墨晶体中含有碳碳键的数目为 3NA
B. 1L0.1mol•L-1Na2S 溶液中含阴离子的数目小于 0.lNA
C. 生成 1mol 氧化产物时转移电子数为 4NA
D. 常温常压下,11.2LCO2 中含质子的数目为 11NA
【答案】C
【解析】
【详解】A. 石墨中 1 个 C 对应 1.5 个碳碳键,即 12g 石墨晶体中含有碳碳键的数目为 1.5NA,A 项错误;
B. 1L 0.1mol/L Na2S 溶液中含有 0.1mol Na2S,硫离子水解生成 HS-和氢氧根离子,阴离子的数目大于
0.1NA,B 项错误;
C. 根据方程式,氧化产物为二氧化碳,生成 1mol 氧化产物时转移电子数为 4NA,C 项正确;
D. 通常状况下,气体摩尔体积不是 22.4L/mol,故 11.2L CO2 物质的量不是 0.5mol,所含质子的数目不是 11NA,
D 项错误;
答案选 C。
4.某研究小组利用下图装置探究 SO2 和 Fe(NO3)3 溶液的反应原理。下列说法错误的是A. 装置 B 中若产生白色沉淀,说明 Fe3+能将 SO2 氧化成 SO42-
B. 实验室中配制 70%的硫酸需要的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒
C. 三颈烧瓶中通入 N2 的操作应在滴加浓硫酸之前,目的是排尽装置内的空气
D. 装置 C 可能发生倒吸,同时还不能完全吸收反应产生的尾气
【答案】A
【解析】
【详解】A. 装置 A 中 70%的硫酸与亚硫酸钠反应放出二氧化硫,二氧化硫的水溶液显酸性,在酸性条件下,
NO3-能够氧化二氧化硫生成 SO42-,从而在 B 中产生硫酸钡白色沉淀,不能说明 Fe3+能将 SO2 氧化成 SO42
-,故 A 错误;
B. 实验室中配制 70%的硫酸,需要用量筒量取适当体积的浓硫酸,然后慢慢倒入一定量水中,边倒边搅拌,
需要的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒,故 B 正确;
C. 二氧化硫能够被氧化,为了排除空气中氧气的干扰,在滴加浓硫酸之前,三颈烧瓶中需要通入 N2 以排尽
装置内的空气,故 C 正确;
D. 二氧化硫在水中的溶解度较大,装置 C 可能发生倒吸,且气体与液体的反应接触不充分,会导致产生的
尾气不能完全吸收,故 D 正确;
答案选 A。
5.主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增加,且均不超过 20。W、X、Y 最外层电子数之和为 15,
是实验室常用的一种化学试剂。下列说法中错误的是( )
A. Z2Y 的水溶液呈碱性
B. 最简单氢化物沸点高低为:X>W
C. 常见单质的氧化性强弱为:W>Y
D. 中各原子最外层均满足 8 电子稳定结构
【答案】C
【解析】【分析】
由题干可知, 为实验室一种常见试剂,由结构式可知,Z 为第一主族元素,W 为第四主族
元素,X 为第五主族元素,由 W、X、Y 最外层电子数之和为 15 可知,Y 为第ⅥA 族元素,因为 W、X、
Y、Z 为原子序数依次递增的主族元素,且均不超过 20,因此 W 为碳,X 为氮,Y 为硫,Z 为钾。
【详解】A.Z2Y 为 K2S,由于 S2-水解,所以溶液显碱性,故 A 不符合题意;
B.X 的最简单氢化物为 NH3,W 的最简单氢化物为 CH4,因为 NH3 分子间存在氢键,所以沸点高,故 B
不符合题意;
C.根据非金属性,硫的非金属性强于碳,所以对应单质的氧化性也强,故 C 符合题意;
D. 中三种元素最外层电子均满足 8 电子稳定结构,故 D 不符合题意;
答案选 C。
【点睛】元素的非金属性越强,单质的氧化性越强。
6.一种双电子介体电化学生物传感器,用于检测水体急性生物毒性,其工作原理如图。下列说法正确的是
( )
A. 图中所示电极为阳极,其电极反应式为 K4Fe(CN6)-e-=K3Fe(CN)6
B. 甲荼醌在阴极发生氧化反应
C. 工作时 K+向图中所示电极移动
D. NAD(P)H 转化为 NAD(P)+的过程失去电子
【答案】D
【解析】
【详解】A. 根据图示可知 K4Fe(CN6)在电极表面失电子生成 K3Fe(CN)6,故图示电极为阳极,其电极方程
式为 K4Fe(CN6)-e-=K3Fe(CN)6+K+,A 项错误;
B. 甲萘醌应在阴极发生还原反应,B 项错误;
C. 工作时在电解池中阳离子应向阴极移动,C 项错误;
D. 根据图示,该过程 NAD(P)H 被甲萘醌氧化,即失去电子,D 项正确;
答案选 D。
7.某温度下,分别向 10.00mL0.1mol/L 的 KCl 和 K2CrO4 溶液中滴加 0.1mol/LAgNO3 溶液,滴加过程中-lgc(M)(M 为 Cl-或 CrO42-)与 AgNO3 溶液体积(V)的变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确
的是( )
A. 曲线 L1 表示-lgc(Cl-)与 V(AgNO3)的变化关系
B. M 点溶液中:c(NO3-)>c(K+)>c(Ag+)>c(H+)>c(OH-)
C. 该温度下,Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10-12
D. 相同实验条件下,若改为 0.05mol/L 的 KCl 和 K2CrO4 溶液,则曲线 L2 中 N 点移到 Q 点
【答案】D
【解析】
【详解】A.KCl 和硝酸银反应的化学方程式为: ,铬酸钾和硝酸银反应
的化学方程式为: ,根据反应方程式可知在相同浓度的 KCl
和 溶液中加入相同浓度的硝酸银溶液,氯离子浓度减小的更快,所以 代表是 与
的变化关系,故 A 正确;
B.M 点加入的硝酸银溶液体积是 15mL,根据反应方程式 可知,生成
硝酸钾和 氯化银,剩余 硝酸银,则 ,银离子
水解使溶液表现酸性,则 ,所以 M 点溶液中,离子浓度为:
,故 B 正确;
C.N 点纵坐标的数值是 4,则 在沉淀溶解平衡中 , ,
,故 C 正确;
D.相同实验条件下同一种溶液的 相同,平衡时溶液中 ,Q 对应的纵坐标数值是 ,
即 ,曲线 中 N 点移到 Q 点上方,故 D 错误。
二、选择题:(本题共 8 小题,每小题 6 分,共 48 分。第 14~18 题只有一项符合题目要求,
第 19~21 题有多项符合要求。全部选对得 6 分,选对但不全的得 3 分,有选错的得 0 分。)
3 3KCl AgNO AgCl KNO+ = ↓ +
2 4 3 2 4 3K CrO 2AgNO Ag CrO 2KNO+ = ↓ +
2 4K CrO 1L ( )lgc Cl−−
( )3V AgNO
3 3KCl AgNO AgCl KNO+ = ↓ +
0.001mol 0.001mol 0.0005mol ( ) ( ) ( )3c NO c K c Ag− + +> >
( ) ( )c H c OH+ −>
( ) ( ) ( ) ( ) ( )3c NO c K c Ag c H c OH− + + + −> > > >
2 4Ag CrO ( )2 4
4c CrO 10− −= ( ) 4c Ag 2 10 mol / L+ −= ×
( ) ( ) ( )2 2 4 4 2 12
sp 2 4 4K Ag CrO c CrO c Ag 10 (2 10 ) 4.0 10− + − − −= × = × × = ×
spK ( )2 4
4c CrO 10− −= 4.0
( )2 4.0
4c CrO 10− −= 2L第 II 卷(非选择题共 174 分)
三、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第 22~32 题为必考题,每个试题考生都必须作
答。第 33~38 题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题(11 题,共 129 分)
8.次硫酸氢钠甲醛(aNaHSO2•bHCHO•cH2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛。以 Na2SO3、SO2、
HCHO 和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:
步骤 1:在如图所示装置的烧瓶中加入一定量 Na2SO3 和水,搅拌溶解,缓慢通入 SO2,至溶液 pH 约为 4,
制得 NaHSO3 溶液。
步骤 2:将装置 A 中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在 80~90℃下,反
应约 3h,冷却至室温,抽滤。
步骤 3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶。
(1)装置 B 的烧杯中应加入的溶液是___。
(2)步骤 2 中加入锌粉时有 NaHSO2 和 Zn(OH)2 生成。
①写出加入锌粉时发生反应的化学方程式:___。
②生成的 Zn(OH)2 会覆盖在锌粉表面阻止反应进行,防止该现象发生的措施是___。
(3)冷凝管中回流的主要物质除 H2O 外,还有___(填化学式)。
(4)步骤 3 中次硫酸氢钠甲醛不在敞口容器中蒸发浓缩的原因是___。
(5)步骤 2 抽滤所得滤渣的成分为 Zn 和 Zn(OH)2,利用滤渣制备 ZnO 的实验步骤为:将滤渣置于烧杯中,
___,900℃煅烧。(已知:Zn 与铝类似,能与 NaOH 溶液反应;Zn2+开始沉淀的 pH 为 5.9,沉淀完全的 pH
为 8.9,pH>11 时,Zn(OH)2 能生成 ZnO22-。实验中须使用的试剂有 1.0mol•L-1NaOH 溶液、1.0mol•L-1HCl 溶
液、水)
(6)产物组成测定实验:
准确称取 1.5400g 样品,溶于水配成 l00mL 溶液;取 25.00mL 样品溶液经 AHMT 分光光度法测得溶液吸光
度 A=0.4000(如图);另取 25.00mL 样品溶液,加入过量碘水后,加入 BaCl2 溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、
干燥至恒重得到 BaSO4 固体 0.5825g。①样品溶液 HCHO 浓度为___mol•L-1。
②通过计算确定 aNaHSO2·bHCHO•cH2O 的化学式为___。
【答案】 (1). NaOH 溶液(或 Na2CO3 溶液) (2). Zn+NaHSO3+H2O=NaHSO2+Zn(OH)2 (3). 加快
搅拌的速度 (4). HCHO (5). 次硫酸氢钠甲醛被空气中氧气氧化 (6). 向烧杯中加入 1.0mol·L-1HCl
溶液,充分搅拌至固体完全溶解。向所得溶液中滴加 1.0mol·L-1NaOH 溶液,调节溶液 pH 约为 10(或
8.9≤pH≤11)。过滤、用水洗涤固体 2~3 次[或向烧杯中加入 1.0mol·L-1NaOH 溶液,充分搅拌至固体完全溶
解。向所得溶液中滴加 1.0mol·L-1HCl 溶液,调节溶液 pH 约为 10(或 8.9≤pH≤11)。过滤、用水洗涤固体 2~
3 次 (7). 0.1000 (8). NaHSO2·HCHO·2H 2O
【解析】
【分析】
(1)未反应的二氧化硫是酸性氧化物能和碱溶液反应;
(2)①NaHSO3 溶液与锌粉反应生成 NaHSO2 和 Zn(OH)2;
②防止生成的 Zn(OH)2 会覆盖在锌粉表面阻止反应进行;
(3)甲醛易挥发,据此分析;
(4)次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,遇到空气中的氧气易被氧化;
(5)从充分利用原料着手,结合已知信息,利用 Zn(OH)2 受热分解生成 ZnO 分析设计实验;
(6)①样品溶液经 AHMT 分光光度法测得溶液吸光度 A=0.4000,根据图示可知浓度;
②根据元素守恒结合物质之间的反应情况来计算。
【详解】(1)实验中未反应的二氧化硫会通过导管进入装置 B,可以用 NaOH 溶液(或 Na2CO3 溶液)吸收二氧
化硫,以防止污染空气,故答案为:NaOH 溶液(或 Na2CO3 溶液);
(2)①NaHSO3 溶液与锌粉反应生成 NaHSO2 和 Zn(OH)2,反应中 S 元素的化合价由+4 价降为+2 价,Zn 元素
的化合价由 0 价升至+2 价,根据得失电子守恒、原子守恒,化学反应方程式为:Zn+NaHSO3+H2O=NaHSO2
+Zn(OH)2,故答案为:Zn+NaHSO3+H2O=NaHSO2+Zn(OH)2;
②为防止生成的 Zn(OH)2 会覆盖在锌粉表面阻止反应进行,可以快速搅拌避免氢氧化锌在锌粉表面沉积,故答案为:加快搅拌的速度;
(3)甲醛易挥发,在 80~90 ℃下会大量挥发,加冷凝管可以使甲醛冷凝回流,提高甲醛利用率,故答案为:
HCHO;
(4)次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,在敞口容器中蒸发浓缩,遇到空气中的氧气易被氧化变质,故答案为:
次硫酸氢钠甲醛被空气中氧气氧化;
(5)为了使 Zn 和氢氧化锌尽可能转化为 ZnO,结合 Zn 和氢氧化锌的性质,可以先加盐酸使滤渣完全溶解,
后加 NaOH 溶液调节 pH 使 Zn 元素完全转化成氢氧化锌沉淀(或先加 NaOH 溶液使滤渣完全溶解,后加盐酸
调节 pH 使 Zn 元素完全转化成氢氧化锌沉淀),故实验步骤为:向烧杯中加入 1.0mol·L-1HCl 溶液,充分搅
拌至固体完全溶解。向所得溶液中滴加 1.0mol·L-1NaOH 溶液,调节溶液 pH 约为 10(或 8.9≤pH≤11)。过滤、
用水洗涤固体 2~3 次[或向烧杯中加入 1.0mol·L-1NaOH 溶液,充分搅拌至固体完全溶解。向所得溶液中滴
加 1.0mol·L-1HCl 溶液,调节溶液 pH 约为 10(或 8.9≤pH≤11)。过滤、用水洗涤固体 2~3 次,故答案为:向
烧杯中加入 1.0mol·L-1HCl 溶液,充分搅拌至固体完全溶解。向所得溶液中滴加 1.0mol·L-1NaOH 溶液,调节
溶液 pH 约为 10(或 8.9≤pH≤11)。过滤、用水洗涤固体 2~3 次[或向烧杯中加入 1.0mol·L-1NaOH 溶液,充分
搅拌至固体完全溶解。向所得溶液中滴加 1.0mol·L-1HCl 溶液,调节溶液 pH 约为 10(或 8.9≤pH≤11)。过滤、
用水洗涤固体 2~3 次;
(6)①25.00mL 样品溶液经 AHMT 分光光度法测得溶液吸光度 A=0.4000,根据图示可知,样品溶液 HCHO
浓度为 0.1000mol•L-1,故答案为:0.1000;
②25.00 mL 溶液中:根据 S 守恒,n(NaHSO2)=n(NaHSO4)=n( BaSO4)= =0.0025 mol,
n(HCHO)=0.1000mol/L×0.025L=0.0025 mol;100 mL 溶液中:n(NaHSO2)=4×0.0025mol=0.01mol,
n(HCHO)=4×0.0025mol=0.01 mol,n(H2O)=
=0.02 mol,a:b:c=n(NaHSO2):n(HCHO):
n(H2O)=0.01mol:0.01mol:0.02 mol=1:1:2,所以次硫酸氢钠甲醛的化学式为 NaHSO2·HCHO·2H 2O,
故答案为:NaHSO2·HCHO·2H 2O。
【点睛】本题重点(6)②,根据每步中的实验数据可知计算甲醛和 NaHSO2 的物质的量,从而可计算水的物
质的量,三种物质的物质的量之比即为 a、b、c 之比。
9.以含锂电解铝废渣(主要成分为 LiF、AlF3、NaF,少量 CaO 等)为原料,生产高纯度 LiOH 的工艺流程
如图:(已知:常温下,LiOH 可溶于水,Li2CO3 微溶于水)
1
0.5825 g
233g mol⋅ -
1 1
1
(1.5400 g 88 g mol 0.01 mol 30 g mol 0.01 mol)
18 g mol
⋅ × ⋅ ×
⋅
- -
-
- -(1)含锂电解铝废渣与浓硫酸在 200~400℃条件下反应 2h。“滤渣 1”主要成分是___(填化学式)。
(2)“过滤 2”需要趁热在恒温装置中进行,否则会导致 Li2SO4 收率下降,原因是___。
(已知部分物质的溶解度数据见下表)
温度/℃ Li2SO4/g Al2(SO4)3/g Na2SO4/g
0 36.1 31.2 4.9
10 35.4 33.5 9.1
20 34.8 36.5 19.5
30 34.3 40.4 40.8
40 33.9 45.7 48.8
(3)40°C 下进行“碱解”,得到粗碳酸锂与氢氧化铝的混合滤渣,生成氢氧化铝的离子方程式为___;若碱
解前滤液中 c(Li+)=4mol•L-1,加入等体积的 Na2CO3 溶液后,Li+的沉降率到 99%,则“滤液 2”中
c(CO32-)=___mol•L-1。[Ksp(Li2CO3)=1.6×10-3]
(4)“苛化”过程,若氧化钙过量,则可能会造成___。
(5)整个工艺流程中可以循环利用的物质有___。
(6)“电解”原理如图所示。“碳化”后的电解液应从(填“a”或“b”)___口注入。阴极的电极反应式为___。
(7)高纯度 LiOH 可转化为电池级 Li2CO3。将电池级 Li2CO3 和 C、FePO4 高温下反应,生成 LiFePO4 和一
种可燃性气体,该反应的化学方程式为___。
【答案】 (1). CaSO4 (2). 溶液温度下降,硫酸钠结晶析出时,夹裹了部分的硫酸锂共沉淀 (3). 2Al3+
+3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑ (4). 4 (5). 碳酸锂产品的钙离子含量相对升高(或使得氢氧化铝
的溶解进入溶液,导致最终产品的纯度下降) (6). CO2 (7). a (8). 2H2O+2e-=H2↑+2OH- (9). Li2CO3
+2C+2FeSO4 2LiFePO4+3CO↑
【解析】
【分析】
含锂电解铝废渣(主要成分为 LiF、AIF3、NaF,少量 CaO 等)与浓硫酸反应生成 Li2SO4、Al2(SO4)3、Na2SO4
和 CaSO4。CaSO4 是微溶物,加水溶解,滤渣 1 为 CaSO4,向滤液中加入 Na2CO3 溶液,碱解生成 CO2 气体、
Al(OH)3 和 Na2SO4 及 Li2CO3,趁热过滤,向滤液中加入氧化钙生成 CaSO4、Al(OH)3、LiOH,过滤,向滤
液中加入 CO2 得到 Li2CO3,电解得到 LiOH。
【详解】(1)根据分析得到“滤渣 1”主要成分是 CaSO4;
(2)“过滤 2”需要趁热在恒温装置中进行,根据表中溶解度曲线得出硫酸钠晶体析出可能会夹带着硫酸锂,
从而导致 Li2SO4 的收率下降;故答案为:溶液温度下降,硫酸钠结晶析出时,夹裹了部分的硫酸锂共沉淀;
(3)40°C 下进行“碱解”,得到粗碳酸锂与氢氧化铝的混合滤渣,生成氢氧化铝主要是碳酸根和铝离子发生双
水解,其离子方程式为 2Al3++3CO32−+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;若碱解前滤液中 c(Li+)=4mol∙L−1,加入
等体积的 Na2CO3 溶液后,Li+的沉降率到 99%,则此时溶液中 c(Li+)=
,根据
,得到“滤液 2”中 ;
(4)“苛化”过程,若氧化钙过量,溶液中含有多余的钙离子,也可能将生成的氢氧化铝溶解进入得到溶解中;
故答案为:碳酸锂产品的钙离子含量相对升高(或使得氢氧化铝溶解进入溶液,导致最终产品的纯度下降)。
(5)碱解的过程中生成 CO2,在碳化过程中加入 CO2,因此整个工艺流程中可以循环利用的物质有 CO2;
(6)“电解”原理如图所示,LiOH 是从右边得到,而锂离子通过阳离子交换膜进入到右室,因此“碳化”后的
电解液应从 a 口注入。阴极是水中的氢离子得到电子,其电极反应式为 2H2O+2e-=H2↑+2OH-;
(7)将电池级 Li2CO3 和 C、FePO4 高温下反应,根据氧化还原反应,FePO4 中 Fe 化合价降低,则 C 化合价升
高,生成 LiFePO4 和一种可燃性气体即 CO,该反应的化学方程式为 Li2CO3+2C+2FeSO4 2LiFePO4+
3CO↑。
10.乙烯、环氧乙院是重要的化工原料,用途广泛。回答下列问题:
已知:I.2CH2=CH2(g)+O2(g) 2 (g) △H1=-206.6kJ•mo1-1
II.CH2=CH2(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(1) △H2
高温
1
11L (1 99%) =0.022L
4mol L mol L
−
−×⋅ ⋅× −
( ) 2 + 2- 2 2- -3
sp 2 3 3 3Li CO = (Li ) (CO )=0.02 (CO )=1.6 10K c c c× × 12
3(CO ) l L4moc −− = ⋅
高温III.2 (g)+5O2(g)=4CO2(g)+4H2O(1) △H3
(1)反应 III:△S(填“>”“