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2020 天津市高考压轴卷 化学
第Ⅰ卷
注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共 6 题,每题 6 分,共 36 分。在每题给出的四个选项中,只有一项
是最符合题目要求的。
相对原子质量:
1.化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是
A.用活性炭为糖浆脱色和用次氯酸盐漂白纸浆的原理相同
B.“玉不琢不成器”、“百炼方能成钢”发生的均为化学变化
C.小苏打是制作面包等糕点的膨松剂,也是治疗胃酸过多的常用药剂
D.纤维素供给人体能量时,先在体内水解成葡萄糖再被氧化
2.下列指定反应的离子方程式正确的是( )
A.饱和 Na2CO3 溶液与 CaSO4 固体反应:CO32−+CaSO4 CaCO3+SO42−
B.酸化 NaIO3 和 NaI 的混合溶液:I− +IO3−+6H+=I2+3H2O
C.KClO 碱性溶液与 Fe(OH)3 反应:3ClO−+2Fe(OH)3=2FeO42−+3Cl−+4H++H2O
D.电解饱和食盐水:2Cl−+2H+ Cl2↑+ H2↑
3.实验室处理含 FeBr3 废催化剂的溶液,可得到溴的苯溶液和无水 FeCl3。下列做法能达到
相应实验目的的是( )
A. 制取 Cl2
B. 使 Br-转化为 Br2
H 1− C 12− O 16− Zn 65−答案第 2 页,总 14 页
C. 分液,先放出水层,再倒出溴的苯溶液
D. 将分液后的水层蒸干获得无水 FeCl3
4.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )
A.浓硫酸具有吸水性,可用于干燥 O2
B.SO2 具有氧化性,可用于漂白纸浆
C.Fe2O3 能与酸反应,可用于制作红色涂料
D.Al(OH)3 能与 NaOH 溶液反应,可用于治疗胃酸过多
5.常温下,用 0.1mol·L-1NaOH 溶液滴定 0.10 mol·L-1HA 溶液,滴定曲线如图 a 所示,混合
溶液的 pH 与离子浓度变化的关系如图 b 所示。下列陈述错误的是
A.Ka(HA)的数量级为 10-5
B.N 点,c(Na+)-c(A-)=
C.P 到 Q 过程中,水的电离程度逐渐增大
D.当滴定至溶液呈中性是,c(A-)>c(HA)
6.2019 年 3 月,我国科学家研发出一种新型的锌碘单液流电池,其原理如图所示。下列说
法不正确的是
8.721 10
WK
−×答案第 3 页,总 14 页
A.放电时 B 电极反应式为:I2+2e-=2I-
B.放电时电解质储罐中离子总浓度增大
C.M 为阳离子交换膜,N 为阴离子交换膜
D.充电时,A 极增重 65g 时,C 区增加离子数为 4NA
第Ⅱ卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共 4 题,共 64 分。
7.(16 分)门捷列夫在研究周期表时预言了包括“类铝”、“类硅”在内的 11 种元素。
(1)门捷列夫预言的“类硅”,多年后被德国化学家文克勒发现,命名为锗(Ge)。
①已知主族元素锗的最高化合价为+4 价,其最高价氧化物的水化物为两性氢氧化物。试比
较元素的非金属性 Si___ Ge(用“>”或“”“=”或“不确定”,下同);反应的平衡常数:B 点_______D 点。
③C 点 的转化率为________;在 A、B 两点条件下,该反应从开始到平衡时生成氮气的
平均速率:υ(A)__________υ(B)。
Ⅱ.用间接电化学法去除烟气中 NO 的原理如下图所示。
已知阴极室溶液呈酸性,则阴极的电极反应式为_____________。反应过程中通过质子交换
膜(ab)的 为 2mol 时,吸收柱中生成的气体在标准状况下的体积为_____________L。
2N 2H
( )
( )2
3
H
NH
c
c
( )
( )3
2
NH 2N
c
c
=
2H
+H答案第 8 页,总 14 页
参考和解析
1.【答案】C
【解析】A、用活性炭为糖浆脱色利用活性炭的吸附作用,用次氯酸盐漂白纸浆利用次氯酸
盐产生的次氯酸的强氧化性,二者原理不同,A 错误;
B、“玉不琢不成器”属于物理变化,B 错误;
C、小苏打是碳酸氢纳,能和酸反应生成 CO2 气体,所以小苏打是制作面包等糕点的膨松剂,
还是治疗胃酸过多的一种药剂,C 正确;
D、人体内无纤维素酶,所以纤维素不能在人体内水解成葡萄糖,D 错误;答案选 C。
2.【答案】A
【解析】A 项,饱和 Na2CO3 溶液与 CaSO4 发生复分解反应生成更难溶于水的 CaCO3,反应
的离子方程式为 CO32-+CaSO4 CaCO3+SO42-,A 项正确;
B 项,电荷不守恒,得失电子不守恒,正确的离子方程式为 5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B 项错
误;
C 项,在碱性溶液中不可能生成 H+,正确的离子方程式为 3ClO-+2Fe(OH)
3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C 项错误;
D 项,电解饱和食盐水生成 NaOH、H2 和 Cl2,电解饱和食盐水的离子方程式为 2Cl-+2H2O
Cl2↑+H2↑+2OH-,D 项错误;答案选 A。
3.【答案】C
【解析】A. 实验室制备氯气是用浓盐酸与二氧化锰在加热条件下反应,稀盐酸与二氧化锰
不反应,不能制备氯气,A 项错误;
B. 用氯气氧化溴离子时,导气管应该采用“长进短出”原则,所以该装置错误,不能实现实
验目的,B 项错误;
C. 分液时先从下口放出水相,再从上口倒出有机相,C 项正确;
D. 蒸发时应该,蒸发至有大量晶体析出时停止加热,用余热蒸干,另外 FeCl3 水解生成的盐
酸易挥发,直接蒸发,得不到无水 FeCl3,D 项错误;
答案选 C。
4.【答案】A
【解析】A. 浓硫酸因具有吸水性,则可用于干燥 O2,故 A 项正确;
B. SO2 可用于漂白纸浆,是因为其具有漂白性,与二氧化硫的氧化性无关,故 B 项错误;
C. 氧化铁本身是红棕色固体,俗称铁红,常用于制造红色油漆和涂料,与 Fe2O3 能与酸的反答案第 9 页,总 14 页
应无关,故 C 项错误;
D. 胃酸的主要成分为 HCl,Al(OH)3 可用于治疗胃酸过多是因为 Al(OH)3 为不溶性的弱碱,
可中和胃酸,而不是因为 Al(OH)3 能与 NaOH 溶液反应,故 D 项错误;
答案选 A。
5.【答案】B
【解析】A. 根据图 a 可知,中和百分数为 50%时溶液的 pH=4.74,此时溶液的组成为等物
质的量浓度的 NaA 和 HA,由于 A-的水解和 HA 的电离都是微弱的,c(A-)≈c(HA),
Ka(HA)= ,故 Ka(HA)的数量级为 10-5,选项 A 正确;
B. N 点,根据电荷守恒有 ,即
,选项 B 错误;
C. P—Q 过程中,随着氢氧化钠溶液的滴入,酸不断消耗,溶液的酸性逐渐减弱,水的电离
程度逐渐增大,选项 C 正确;
D. 根据图 b 可知当 lg (即 )时,溶液呈酸性,当滴定至溶液呈
中性时,溶液中 c(A-)>c(HA),选项 D 正确。答案选 B。
6.【答案】C
【解析】A.放电时,B 电极为正极,I2 得到电子生成 I-,电极反应式为 I2+2e-=2I-,A 正确;
B.放电时,左侧即负极,电极反应式为 Zn-2e-=Zn2+,所以储罐中的离子总浓度增大,B 正确;
C.离子交换膜是防止正负极 I2、Zn 接触发生反应,负极区生成 Zn2+、正电荷增加,正极区
生成 I-、负电荷增加,所以 Cl-通过 M 膜进入负极区,K+通过 N 膜进入正极区,所以 M 为
阴离子交换膜,N 为阳离子交换膜,C 错误;
D.充电时,A 极反应式 Zn2++2e-=Zn,A 极增重 65g 转移 2mol 电子,所以 C 区增加 2molK+、
2molCl-,离子总数为 4NA,D 正确;
故合理选项是 C。
7.【答案】>(1 分) 第四周期第ⅣA 族(1 分) 用作半导体材料(2 分) 锗
(2 分) (2 分) 电解法(2 分) NaOH 溶液(2 分) 稀硫酸或
( ) ( )
( ) ( ) 4.74c
10
c A H
c Hc HA
− +
+ −= =
( ) ( ) ( ) ( )cc Na H c A c OH+ + − −+ = +
( ) ( ) ( ) ( ) 8.72
8.72c 1 101 10
Kwc Na c A c OH H+ − − + −
−− = − = − ××
( )
( ) 1.0
c A
c HA
−
=
( )
( ) 10
c A
c HA
−
=答案第 10 页,总 14 页
盐酸(2 分) ac(2 分)
【解析】(1)①同主族自上而下元素的非金属性减弱,金属性在增强,故非金属性 Si>Ge,
故答案为>;②锗位于硅的下一周期,应处于第四周期第ⅣA 族;处于金属和非金属分界线
附近,表现一定的金属性、非金属性,可以用作半导体材料,故答案为第四周期第ⅣA 族;
用作半导体材料;③非金属性 Si>Ge,非金属性越强,与氢气反应越容易化合,故 Ge 与氢
气反应较难,故答案为锗;
(2)①元素 Ga 位于 Al 的下一周期,位于第四周期第ⅢA 族,原子结构示意图为
Al 与 Ga 处于同主族,它们原子的最外层电子数都是 3 个,具有相似的化学性质,Ga 的金
属性比 Al 强,应采取电解法冶炼,故答案为 ;电解法;
②GaCl3 溶液与 NaOH 溶液反应生成 Ga(OH)3,再利用 Ga(OH)3 是否溶于强酸、强碱判断其
是否是两性氢氧化物,故需要的试剂还有:NaOH 溶液、稀硫酸或盐酸,故答案为 NaOH 溶
液;稀硫酸或盐酸;
(3)a.同主族元素,从上到下,金属性增强,所以锗、锡、铅的金属性依次增强,则其对应最
高价氧化物的水化物的碱性依次增强,碱性:Ge(OH)4<Sn(OH)4<Pb(OH)4,故 a 正确;b.
同主族从上到下金属性增强,所以锗、锡、铅的金属性依次增强,故 b 错误;c. 同主族元素,
从上到下,原子半径逐渐增大,所以锗、锡、铅的原子半径依次增大,故 c 正确;故选 ac。
8.【答案】光照、Cl2(2 分) 3-苯基-1-丙醇(1 分) 氧化反应(1 分) 13 (2
分) (2 分)
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(2 分) (2 分)
9 (2 分)
(2 分)
【解析】(1)A→B 是甲苯与氯气发生取代反应生成 ,反应条件和试剂是:光
照、氯气;化合物 D 可看作在 1-丙醇分子中 3 号碳原子上的一个 H 原子被苯基取代产生的
物质,所以化合物 D 的名称为 3-苯基-1-丙醇;
(2) 3-苯基-1-丙醇被催化氧化产生 E 是 ,该物质含有醛基,被催化
氧化,产生 F 是 ,E→F 的反应是氧化反应;A 是甲苯,根据苯分子
是平面分子,甲烷分子是正四面体结构可知,甲苯分子中最多有 13 个原子在同一平面上;
(3) 3-苯基-1-丙醇在 Ag 催化下,与氧气反应,产生 3-苯基-1-丙醛和水,反应的化学方程式
是: ;
(4)I 是 ,与乙二醇反应可生成能降解的高分子化合物 N,该反应的化学方程式:
(5)化合物 M 的同分异构体满足条件:①含有苯甲酸结构,②含有一个甲基,③苯环上只有
两个取代基,可知其中一个取代基为-COOH,另外一个取代基为-NHCH2CH3、或-CH2NHCH3、
或-CH(NH2)CH3,均有邻、间、对 3 种,所以符合条件的同分异构体共有 9 种,其中核磁共答案第 12 页,总 14 页
振氢谱峰面积比为 1:1:2:2:2:3 的分子的结构简式: 或 或
;
(6)由合成路线,可知丙酸先与 PCl3 反应,产生 CH3CHClCOOH,产物再与 反应,
得到的 在碱性条件水解、酸化就可得到得到 ,其合成路线流
程图为: 。
9.【答案】t-BuOH+HNO2 t-BuNO2+H2O(2 分) 恒压滴液漏斗(滴液漏斗) (2
分) 水浴加热(2 分) 降低叠氮化钠的溶解度,防止产物损失(2 分) 65% (3
分) AC(2 分) ClO-+2N +H2O=Cl-+2OH-+3N2↑(3 分)
【解析】(1)根据元素组成以及酯化反应特点,有水分子生成,无机酸与醇的酯化反应生成
亚硝酸酯与水,反应的化学方程式为 t-BuOH+HNO2 t-BuNO2+H2O;
(2) ①根据仪器的构造可知,装置 a 的名称是恒压滴液漏斗(滴液漏斗);
②加热温度低于 100 ℃,所以用水浴加热;
③叠氮化钠易溶于水,微溶于乙醇,低温下溶解度降低,用乙醇洗涤溶质损失更少;
(3)Ce4+总计为 0.10 mol·L-1×0.04 L=0.004 mol,分别与 Fe2+和 N 反应。其中与 Fe2+按
1∶1 反应消耗 0.10 mol·L-1×0.02 L=0.002 mol,则与 N 按 1∶1 反应也为 0.002 mol,即 10
mL 所取溶液中有 0.002 mol N 。原 2.0 g 叠氮化钠试样,配成 100 mL 溶液中有 0.02 mol 即
1.3 g NaN3,所以样品质量分数为 65%;
误差分析:A、使用叠氮化钠溶液润洗锥形瓶,使进入锥形瓶中溶质比所取溶液更多,滴定
消耗的硫酸亚铁铵标准液体积减小,叠氮化钠溶液浓度偏大;
40℃
→
40℃
→答案第 13 页,总 14 页
B、六硝酸铈铵溶液实际取量大于 40.00 mL,滴定消耗的硫酸亚铁铵标准液体积增大,计算
叠氮化钠溶液浓度偏小;
C、滴定前无气泡,终点时出现气泡,则读数体积为实际溶液体积减气泡体积,硫酸亚铁铵
标准液读数体积减小,叠氮化钠溶液浓度偏大;
D、滴定过程中,将挂在锥形瓶壁上的硫酸亚铁铵标准液滴用蒸馏水冲进瓶内,无影响。
答案选 AC;
(4)叠氮化钠有毒,可以使用次氯酸钠溶液对含有叠氮化钠的溶液进行销毁,反应后溶液
碱性明显增强,且产生无色无味的无毒气体氮气,结合氧化还原反应配平,反应的离子方程
式为:ClO-+2N +H2O=Cl-+2OH-+3N2↑。
10.【答案】+175.2kJ/mol(2 分) BC (2 分) < (2 分) > (2 分) 66.7%
(2 分)