2020届北京市高考化学压轴卷(含答案与解析)
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2020届北京市高考化学压轴卷(含答案与解析)

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资料简介
2020 北京市高考化学压轴卷 可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 I 127 第一部分(选择题 共 42 分) 本部分共 7 小题,每小题 6 分,共 42 分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求 的一项。 1.改革开放 40 年,我国取得了很多世界瞩目的科技成果,下列说法不正确的是( ) A. 蛟龙号潜水器用到钛合金,22 号钛元素属于过渡元素 B. 港珠澳大桥用到的合金材料,具有强度大、密度小、耐腐蚀等性能 C. 国产 C919 用到的氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料 D. 中国天眼传输信息用的光纤材料是硅 2.科学工作者研发了一种 SUNCAT 的系统,借助锂循环可持续,合成其原理如图所示。下列说法不正确 的是 A.过程 I 得到的 Li3N 的电子式为 B.过程Ⅱ生成 W 的反应为 Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑ C.过程Ⅲ涉及的阳极反应为 4OH--4e-=O2↑+2H2O D.过程 I、Ⅱ、Ⅲ均为氧化还原反应 3.四种短周期元素 X、Y、Z 和 W 在周期表中的位置如图所示,原子序数之和为 48。下列说法不正确的是 X YZ W A.原子半径(r)大小比较 r(X)>r(Y) B.X 和 W 可形成共价化合物 XW3 C.W 的非金属性比 Z 的强,所以 W 氢化物的沸点比 Z 的高 D.Z 的最低价单核阴离子的失电子能力比 Y 的强 4.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如图: 下列说法正确的是(  ) A.反应①、②均是取代反应 B.反应③、④的原子利用率均为 100% C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有 2 种 D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用 Na2CO3 溶液鉴别 5.将一定量的 SO2 通人 FeCl3 溶液中,取混合溶液,分别进行下列实验,能证明 SO2 与 FeCl3 溶液发生氧 化还原反应的是 选项 操作 现象 A 加入 NaOH 溶液 有红褐色沉淀 B 加入 Ba(NO3)2 溶液 有白色沉淀 C 加入 3 酸性 KMnO4 溶液 紫色褪去 D 加入 K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液 有蓝色沉淀 6.用如图装置进行实验,将液体 A 逐滴加入到固体 B 中,下列叙述正确的是(  ) A.若 A 为浓盐酸,B 为 KMnO4 晶体,C 中盛有紫色石蕊溶液,则 C 中溶液最终呈红色B.实验仪器 D 可以起到防止溶液倒吸的作用 C.若 A 为浓氨水,B 为生石灰,C 中盛有 AlCl3 溶液,则 C 中溶液先产生白色沉淀后沉淀又溶解 D.若 A 为浓 H2SO4,B 为 Cu,C 中盛有澄清石灰水,则 C 中溶液变浑浊 7.在某温度时,将 n mol·L-1 氨水滴入 10 mL 1.0 mol·L-1 盐酸中,溶液 pH 和温度随加入氨水体积变化曲 线如图所示,下列有关说法正确的是 A.a 点 KW=1.0×10-14 B.b 点:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-) C.25 ℃时,NH4Cl 水解常数为(n-1)×10-7(用 n 表示) D.d 点水的电离程度最大 第二部分(非选择题 共 58 分) 本部分共 4 小题,共 58 分。 8.(14 分)2 一氨-3—氯苯甲酸是白色晶体,其制备流程如下: 回答下列相关问题 (1) 的名称是___________,2-氨-3-氯苯甲酸中含 N 官能团的电子式为___________。 (2)反应①中 R 代表的是___________,反应②的反应类型为___________。 (3)如果反应③中 KMnO4 的还原产物为 MnSO4,请写出该反应的化学方程式___________。 (4)A 的结构简式为___________,⑥的反应条件为___________。(5)符合下列条件的同分异构体的结构简式为___________。 a 式量比 大 42 的苯的同系物; b 与酸性 KMnO4 反应能生成二元羧酸 c 仅有 3 种等效氢 (6)事实证明上述流程的目标产物的产率很低;据此,研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步,产率有了一 定提高。 分析产率提高的原因是___________。 9.(14 分)聚合硫酸铁(简称 PFS 或聚铁)是水处理中重要的絮凝剂。以黄铁矿的烧渣(主要成分为 Fe2O3、FeO、SiO2 等)为原料制取聚合硫酸铁( )的工艺流程如下: (1)酸浸时最合适的酸是_____(写化学式)。 (2)酸浸后溶液中主要的阳离子有_____。 (3)加入 KClO3 的目的是_____________________________(结合离子方程式说明)。 (4)过程 a 中生成聚合硫酸铁的过程是先水解再聚合。将下列水解反应原理的化学方程式补充完整。 _____Fe2(SO4)3+_____H2O ______Fe2(OH)x(SO4)3- + _____ ______ (5)过程 a 中水解要严控 pH 的范围。pH 偏小或偏大聚合硫酸铁的产率都会降低,请解释原因 __________。 (6)盐基度 B 是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,通常盐基度越高,絮凝效果越好。盐基度 B 的表达式: (n 为物质的量)。为测量聚合硫酸铁的盐基度,进行如下实验操作: ⅰ.取聚合硫酸铁样品 m g,加入过量盐酸,充分反应,再加入煮沸后冷却的蒸馏水,再加入 KF 溶液屏蔽 Fe3+,使 Fe3+不与 OH-反应。然后以酚酞为指示剂,用 c mol/L 的标准 NaOH 溶液进行中和滴定,到终点时 ( ) ( )2 4 3 2 Fe OH SO xx m −       2 x ( ) ( )3 n OH 100% 3n Fe B − + = ×消耗 NaOH 溶液 V mL。 ⅱ.做空白对照实验,取与步骤ⅰ等体积等浓度的盐酸,以酚酞为指示剂,用 c mol/L 的标准 NaOH 溶液进 行中和滴定,到终点时消耗 NaOH 溶液 V0 mL。 ①该聚合硫酸铁样品中 n(OH-) =_________mol。 ②已知该样品中 Fe 的质量分数 w,则盐基度 B=_______________。 10.(15 分)尿素[CO(NH2)2] 是首个由无机物合成的有机化合物,通常用作植物的氮肥。合成尿素的主要反 应如下: i. 2NH3(l) + CO2(g) (l)(氨基甲酸铵) △H=-a kJ/mol ii. (l) (l) + H2O(l) △H=+b kJ/mol iii. 2 (缩二脲)+NH3 (副反应,程度较小) (1)实验室制取氨气的化学方程式是__________________。 (2)CO(NH2)2 中 C 为+4 价,N 的化合价_______。 (3)CO2 和 NH3 合成尿素的热化学方程式为___________________________。 (4)工业上提高氨碳比( ),可以提高尿素的产率,结合反应 i~iii,解释尿素产率提高的原因 ______。 (5)某科研小组模拟工业合成尿素,一定条件下,在 0.5L 的密闭容器中投入 4molNH3 和 1molCO2,测得 反应中各组分的物质的量随时间变化如图 1 所示: ①反应进行到 10min 时,用 CO2 表示反应 i 的速率 υ(CO2)=________。 ②合成总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素的总反应的快慢由第______步反应决定(填“i”或“ii”)。 (6)我国研制出非贵金属镍钼基高效电催化剂,实现电解富尿素废水低能耗制 H2(装置如图 2)。总反应 为:CO(NH2)2+H2O3H2↑+N2↑+CO2↑。 ①A 电极连接电源的_______极(填“正”或“负”)。    ( ) ( )3 2 n NH n CO②A 电极的电极反应为______。 11.(15 分)KI 用于分析试剂、感光材料、制药和食品添加剂等。 制备原理如下:反应① 3I2 +6KOH = KIO3 +5KI +3H2O 反应② 3H2S +KIO3 =3S↓+KI+3H2O 按照下列实验过程,请回答有关问题。 (1)启普发生器中发生的化学方程式为______________________________,用该装置还可以制备_________ (填一种气体化学式)。 (2)关闭启普发生器活塞,打开滴液漏斗的活塞,滴入 30%的 KOH 溶液,待观察到 _____________(填 现象),停止滴入 KOH 溶液;然后______(填操作),待 KIO3 混合液和 NaOH 溶液气泡速率接近相同时停 止通气。 (3)滴入硫酸溶液,并对 KI 混合液水浴加热,其目的是________________________。 (4)把 KI 混合液倒入烧杯,加入碳酸钡,在过滤器中过滤,过滤得到的沉淀中除含有过量碳酸钡外,还 有硫酸钡和_________,其中加入碳酸钡的作用是_______________。合并滤液和洗液,蒸发至析出结晶。 滤出经干燥得成品。 (5)如果得到 3.2g 硫单质,则理论上制得的 KI 为_________g。第答页案第!Unexpected End of Formula 页,总 7 页1 答案和解析 1.【 答案】D 【 解析】 A. 蛟龙号潜水器用到钛合金,22 号钛元素,位于第四周期,第 IVB 族,属于过渡元素,故 A 正确; B.合金材料,一般具有强度大、密度小、耐腐蚀等性能,故 B 正确; C.氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料,故 C 正确; D. 中国天眼传输信息用的光纤材料是二氧化硅,故 D 错误;答案选 D。 2.【 答案】D 【 解析】 A. Li3N 是离子化合物,Li+与 N3-之间通过离子键结合,电子式为 ,A 正确; B.Li3N 与水发生反应产生 LiOH、NH3,反应方程式为:Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑,B 正确; C.在过程Ⅲ中 OH-在阳极失去电子,发生氧化反应,阳极的电极反应为 4OH--4e-=O2↑+2H2O,C 正确; D.过程Ⅱ的反应为盐的水解反应,没有元素化合价的变化,不属于氧化还原反应,D 错误; 故合理选项是 D。 3.【 答案】C 【 解析】 X、Y、Z、W 四种短周期元素,由位置可知,X、Y 在第二周期,Z、W 在第三周期,设 Y 的原子序数为 y,则 X 的原子序数为 y-1,Z 的原子序数为 y+8,W 的原子序数为 y+9,X、Y、Z 和 W 的原子序数之和为 48,则 y-1+y+y+8+y+9=48,解得 y=8,所以 Y 为 O,W 为 S,Z 为 Cl,X 为 N,据此解答。 A 项,在同一周期内,自左向右原子核吸引核外电子的能力越强,半径逐渐减小,故 A 项正确; B 项,X 为 N 元素,W 为 Cl 元素,可以形成共价化合物 NCl3,故 B 项正确; C 项,熔沸点为物质的物理性质,与分子间作用力有关,与非金属性无关,故 C 项错误; D 项,非金属性 Zc(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故选项 B 错误; C、根据图象可知,25℃时溶液的 pH=7,则:c(H+)=c(OH-)=10-7 mol•L-1,c(NH4+)=c(Cl-) =0.5mol/L,根据物料守恒可知:c(NH3•H2O)=(0.5n-0.5)mol/L,则 25℃时 NH4Cl 水解常数为:K= =(n-1)×10-7,故选项 C 正确; D、b 点溶液温度最高,说明此时两溶液恰好反应生成氯化铵,铵根离子水解促进了水的电离,则 a、d 两点 都抑制了水的电离,则 b 点水的电离程度最大,故 D 错误。正确答案选 C。 8.【 答案】甲苯(1 分)(1 分)—CH3 (1 分) 取代反应(1 分) (2 分) (2 分) Fe 和 Cl2 (2 分) (2 分) 占位,减少 5 号位上 H 原子的取代(2 分) 【 解析】由制备流程可知,苯与 CH3Cl 发生信息反应②生成甲苯,甲苯与浓硫酸和浓硝酸在加热条件下发 生硝化反应生成 , 发生氧化反应生成 , 与铁、盐酸发生还原反 应生成 A,则 A 为 , 发生信息 1 反应生成 , 在铁作 催化剂的条件下,与氯气发生取代反应生成 , 在酸性条件下水解生成 2 一氨 -3—氯苯甲酸。 (1) 的名称是甲苯;2-氨-3-氯苯甲酸的结构简式是 ,其含氮官能团为氨基,氨基的电 70.5 n 1) 10 0.5 ( −− ×第答页案第!Unexpected End of Formula 页,总 7 页4 子式为,故答案为甲苯;; (2)反应①为苯与 CH3Cl 反应生成甲苯,则 R 为—CH3;反应②为甲苯与浓硫酸和浓硝酸混酸在加热条件 下发生硝化反应生成 ,故答案为—CH3; ; (3)反应③中,KMnO4 与 发生氧化还原反应,KMnO4 被还原为 MnSO4, 被氧化为 ,反 应的化学方程式为 ,故答案为 ; (4) 与铁、盐酸发生还原反应生成 A,则 A 为 ,反应⑥为 在铁作催化剂的 条件下,与氯气发生取代反应生成 ,故答案为 ;Fe 和 Cl2; (5)由 a 可知该物质比甲苯多 3 个—CH2—,由 b 可知该物质苯环上有 2 个取代基,其中取代基为—CH3 和—CH2CH2CH3,在苯环上有邻、间、对 3 种同分异构体,取代基为—CH3 和—CH(CH3)2,在苯环上有 邻、间、对 3 种同分异构体,取代基为 2 个—CH2CH3,在苯环上有邻、间、对 3 种同分异构体,共 9 种, 其中有 3 中等效氢的结构简式为 ,故答案为 ; (6)产率提高的原因是:占位可减少 5 号位上 H 原子的取代,减少副反应产物的生成,使得产率有了一定 提高。故答案为占位,减少 5 号位上 H 原子的取代。 9.【 答案】H2SO4(1 分) Fe3+、Fe2+、H+ (3 分) 将 Fe2+氧化为 Fe3+:ClO3—+ 6Fe2+ + 6H+ === 第答页案第!Unexpected End of Formula 页,总 7 页5 Cl—+ 6Fe3+ + 3H2O(2 分)1 x 1 H2SO4 (2 分) pH 偏小时,水解平衡逆向移动,聚 合硫酸铁的产率会降低,pH 偏大时,Fe2(SO4)3 生成 Fe(OH)3 聚沉,聚合硫酸铁的产率会降低(2 分) 10—3cV0-10—3cV (2 分) (2 分) 【 解析】黄铁矿的烧渣加入酸浸,过滤得到滤液加入废铁屑增大溶液中含铁微粒浓度,过滤得到滤液加入 氧化剂氧化亚铁离子为铁离子,再加入硫酸经过水解聚合生成聚合硫酸铁。 (1)聚合硫酸铁( ),为了不引入新杂质,酸浸时最合适的酸是 H2SO4; (2)黄铁矿的烧渣主要成分为 Fe2O3、FeO、SiO2 等,且 SiO2 不与 H2SO4 反应,故酸浸后溶液中主要的阳 离子有 Fe3+、Fe2+、H+; (3)KClO3 有强氧化性,加入 KClO3 的目的将 Fe2+氧化为 Fe3+:ClO3—+ 6Fe2+ + 6H+ === Cl—+ 6Fe3+ + 3H2O; (4)由原子守恒可知,定 Fe2(SO4)3 系数为 1,则反应前有 3 个硫酸根,反应后 3- 个,则需要加 个 H2SO4,再配平其他系数,可得 Fe2(SO4)3+xH2O Fe2(OH)x(SO4)3- + H2SO4; (5)过程 a 中水解要严控 pH 的范围,pH 偏小时,水解平衡逆向移动,聚合硫酸铁的产率会降低,pH 偏 大时,Fe2(SO4)3 生成 Fe(OH)3 聚沉,聚合硫酸铁的产率会降低。 (6)①ⅰ.取聚合硫酸铁样品 m g,加入过量盐酸,聚合硫酸铁中氢氧根离子会反应一部分 HCl。再加入 KF 溶液屏蔽 Fe3+,使 Fe3+不与 OH-反应。然后以酚酞为指示剂,用 c mol/L 的标准 NaOH 溶液进行中和滴定, 到终点时消耗 NaOH 溶液 V mL。滴定消耗的氢氧化钠的物质的量等于过量 HCl 的物质的量。 ⅱ. 空白对照实验,可知ⅰ.中加入的 HCl 总物质的量。 综上,与聚合硫酸铁中氢氧根离子反应的 n(HCl)=该聚合硫酸铁样品中 n(OH-)= 10—3cV0-10—3cV mol; ②n(Fe)= mol,盐基度 (n 为物质的量)= 。 10.【 答案】2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(2 分) -3(1 分) 2NH3(l) +CO2(g) (l) +H2O(l) △H =(b-a)kJ/mol (2 分) 提高氨碳比( )有利于反应 i、ii 正向移动,促进甲基 甲酸铵分解生成尿素,有利于反应ⅲ逆向移动,抑制副反应ⅲ的发生,从而提高尿素产率(3 分) 0.148mol/(L·min) (2 分) ii (1 分) 正(1 分) CO(NH 2)2 -6e—+H2O = N2↑+CO2↑+6H+ (3 分) 【 解析】(1)实验室由 NH4Cl 固体和 Ca(OH)2 固体混合加热制取氨气,化学方程式是 2 x 00.056 ( ) 100%3 c V V mw − × ( ) ( )2 4 3 2 Fe OH SO xx m −      2 x 2 x  2 x 2 x 56 mw ( ) ( )3 100% 3 n OH B n Fe − + = × ( )00.056 100%3 c V V mw − ×  ( ) ( )3 2 n NH n CO第答页案第!Unexpected End of Formula 页,总 7 页6 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O; (2)其中 H 为+1 价,由化合物中正负代数和为 0,CO(NH2)2 中 C 为+4 价,算出 N 的化合价为-3; (3)由盖斯定律,CO2 和 NH3 合成尿素的热化学方程式由反应 i+反应 ii,可得:2NH3(l) +CO2(g) (l) +H2O(l) △H =(b-a)kJ/mol; (4)从反应 i~iii 的平衡移动方向解答:提高氨碳比( )有利于反应 i、ii 正向移动,促进甲基甲 酸铵分解生成尿素,有利于反应ⅲ逆向移动,抑制副反应ⅲ的发生,从而提高尿素产率; (5)①反应进行到 10min 时,用 CO2 表示反应 i 的速率 υ(CO2)= =0.148mol/(L·min); ②合成总反应的快慢由慢的一步决定,由图的斜率大小可知, 的生成速率比消耗速率快,则合 成尿素的总反应的快慢由第 ii 步反应决定; (6)①A 电极上 CO(NH2)2 转化生成 N2,N 化合价升高,失去电子,作为阳极,应该连接电源的正极; ②总反应为:CO(NH2)2+H2O3H2↑+N2↑+CO2↑,阳极 A 电极上 N 化合价升高,失去电子,电极反应为 CO(NH2)2 - 6e—+H2O = N2↑+CO2↑+6H+。 11.【 答案】ZnS + H2SO4 ═ H2S↑+ Zn SO4(2 分) H2 (CO2) (1 分) 棕黄色溶液变为无色(2 分) 打开启普发生器活塞,通入气体(2 分) 使溶液酸化并加热,有利于 H2S 溢出,从而除去 H2S(2 分) 硫(2 分) 除去多余的硫酸(2 分) 33.2g (2 分) 【 解析】 (1)启普发生器中发生的的反应用于制备 H2S, 化学方程式为:ZnS + H2SO4 ═ H2S↑+ Zn SO4 ,属于固体 与液体不加热的反应制气装置,用该装置还可以制备 H2 (CO2) 等。 (2)关闭启普发生器活塞,打开滴液漏斗的活塞,滴入 30%的 KOH 溶液,发生① 3I2+6 KOH =a KIO3+5KI+3H2O,待观察到棕黄色溶液变为无色,停止滴人 KOH 溶液;然后通入 H2S,完成反应② 3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,打开启普发生器活塞,通入气体,待 KIO3 混合液和 NaOH 溶液气泡速率接近 相同时停止通气。 (3)滴人硫酸溶液使溶液酸化,并对 KI 混合液水浴加热,目的:使溶液酸化并加热,有利于 H2S 溢出, 从而除去 H2S。 (4)沉淀中有反应②生成的硫,过量的硫酸用碳酸钡除去。 把 KI 混合液倒入烧杯,加入碳酸钡,在过滤器中过滤,过滤得到的沉淀中除含有过量碳酸钡外,还有硫酸 钡和硫,其中加入碳酸钡的作用是除去多余的硫酸 。合并滤液和洗液,蒸发至析出结晶,滤出经于燥得成 品。  ( ) ( )3 2 n NH n CO 0.74 0.5L 10min mol ×第答页案第!Unexpected End of Formula 页,总 7 页7 (5)如果得到 3.2g 硫单质,则理论上制得的 KI 为: 反应① 3I2+6 KOH =1KIO3+5KI+3H2O 反应② 3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O 得关系式 S~2KI 32 2×166 3.2g m m= 33.2g

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