2020 新课标Ⅱ高考化学压轴卷
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 I 127
一、选择题:本题共 7 个小题,每小题 6 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于文献记载的说法正确的是
A.《天工开物》中“世间丝麻裘褐皆具素质”,文中“丝、麻”的主要成分都是蛋白质
B.《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,该提取过程属于化学变化
C.《抱朴子》中“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,描述的是升华和凝华过程
D.《本草纲目》中“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”,涉及的实验操作是蒸馏
2.NA 是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.常温常压下,11.2 L SO2 含有的氧原子数小于 NA
B.0. 1 mol Na2O2 和 Na2O 的混合物中含有的离子总数等于 0.4NA
C.10 g 质量分数为 34%的 H2O2 溶液含有的氢原子数为 0.2NA
D.100 mL 0.1 mol/L 醋酸中含有的醋酸分子数是 0.01NA
3.短周期元素 T、X、Y、Z、W 在元素周期表中的相对位置如下表所示,其中 T 的单质在一定条件下能与
W 的最高价氧化物对应水化物的浓溶液反应并生成两种酸性气体,则下列相关说法正确的是
A.离子半径:Xc(H+)
7.一种形状像蝴蝶结的有机分子 Bowtiediene,其形状和结构如图所示,下列有关该分子的说法中错误的是
A.生成 1 mol C5 H12 至少需要 4 mol H2
B.该分子中所有碳原子在同一平面内
C.三氯代物只有一种
D.与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃有两种
二、非选择题
(一)必考题:
26.(14 分)以黄铜矿(CuFeS2)、FeCl3 和乳酸[CH3CH(OH)COOH]为原料可制备有机合成催化剂 CuCl 和补
铁剂乳酸亚铁{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。其主要实验流程如下:
(1)FeCl3 溶液与黄铜矿发生反应的离子方程式为_________。
(2)向溶液 1 中加入过量铁粉的目的是_____________。
(3)过滤后得到的 FeCO3 固体应进行洗涤,检验洗涤已完全的方法是___________。(4)实验室制备乳酸亚铁的装置如图 1 所示。
①实验前通入 N2 的目的是________。
②某兴趣小组用 KMnO4 滴定法测定样品中 Fe2+含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,结果测得产品的
质量分数总是大于 100%,其原因可能是______________。
(5)已知:①CuCl 为白色晶体,难溶于水和乙醇,在空气中易氧化;可与 NaCl 溶液反应,生成易溶于水
的 NaCuCl2。
②NaCuCl2 可水解生成 CuCl,温度、pH 对 CuCl 产率的影响如图 2、3 所示。
由 CuCl(s)、S(s)混合物提纯 CuCl 的实验方案为:将一定量的混合物溶于饱和 NaCl 溶液中,______。
(实验中须使用的试剂有:饱和 NaCl 溶液,0.1 mol·L-1 H2SO4、乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:真
空干燥箱)。
27.(14 分)由含碘废水制取碘酸钾的一种工艺如下:
⑴ 写出 KIO3 在日常生活中的一个重要应用________________________。
⑵ 检验“含碘废水”中是否含有单质 I2 的常用试剂是________(写试剂名称)。⑶ 通入 SO2 的目的是将 I2 还原为 I-,该反应的离子方程式为______________________。
⑷ 工艺中五种物质的制备反应中,不涉及氧化还原反应的步骤是“制________”。
⑸ “制 KI(aq)”时,该温度下水的离子积为 Kw=1.0×10-13,Ksp[Fe(OH)2]=9.0×10-15。
为避免 0.9 mol·L-1 FeI2 溶液中 Fe2+水解生成胶状物吸附 I-,起始加入 K2CO3 必须保持溶液的 pH 不大于
______。
⑹ “制 KIO3 溶液”反应的离子方程式为__________________。
⑺ KCl、KIO3 的溶解度曲线如图所示。流程中由“KIO3(aq)”得到 KIO3 晶体的操作步骤为
_____________________。
28.(15 分)尿素[CO(NH2)2] 是首个由无机物合成的有机化合物,通常用作植物的氮肥。合成尿素的主要反
应如下:
i. 2NH3(l) + CO2(g) (l)(氨基甲酸铵) △H=-a kJ/mol
ii. (l) (l) + H2O(l) △H=+b kJ/mol
iii. 2 (缩二脲)+NH3 (副反应,程度较小)
(1)实验室制取氨气的化学方程式是__________________。
(2)CO(NH2)2 中 C 为+4 价,N 的化合价_______。
(3)CO2 和 NH3 合成尿素的热化学方程式为___________________________。
(4)工业上提高氨碳比( ),可以提高尿素的产率,结合反应 i~iii,解释尿素产率提高的原因
______。
(5)某科研小组模拟工业合成尿素,一定条件下,在 0.5L 的密闭容器中投入 4molNH3 和 1molCO2,测得
反应中各组分的物质的量随时间变化如图 1 所示:
( )
( )3
2
n NH
n CO①反应进行到 10min 时,用 CO2 表示反应 i 的速率 υ(CO2)=________。
②合成总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素的总反应的快慢由第______步反应决定(填“i”或“ii”)。
(6)我国研制出非贵金属镍钼基高效电催化剂,实现电解富尿素废水低能耗制 H2(装置如图 2)。总反应
为:CO(NH2)2+H2O3H2↑+N2↑+CO2↑。
①A 电极连接电源的_______极(填“正”或“负”)。
②A 电极的电极反应为______。
(二)选考题:请考生 2 道化学题中任选一题作答。如果多做,则每按所做的第一题计分。
35.化学—选修 3:物质结构与性质].(15 分)中国海军航母建设正在有计划、有步骤向前推进,第一艘
国产航母目前正在进行海试。建造航母需要大量的新型材料。航母的龙骨要耐冲击,航母的甲板要耐高温,
航母的外壳要耐腐蚀。
(1)镍铬钢抗腐蚀性能强,Ni2+基态原子的核外电子排布为_______,铬元素在周期表中______区。
(2)航母甲板涂有一层耐高温的材料聚硅氧烷结构如图所示,其中 C 原子杂化方式为_______杂化。
(3)海洋是元素的摇篮,海水中含有大量卤族元素。
①根据下表数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是______填元素符号
②根据价层电子对互斥理论,预测 ClO3-的空间构型为______形,写出一个 ClO3-的等电子体的化学符号
______。
(4)海底金属软泥是在洋海底覆盖着的一层红棕色沉积物,蕴藏着大量的资源,含有硅、铁、锰、锌等。如右图是从铁氧体离子晶体 Fe3O4 中取出的能体现其晶体结构的一个立方体,则晶体中的离子是否构成了面心
立方最密堆积?_____(填“是”或“否”);该立方体是不是 Fe3O4 的晶胞?______(填“是”或“否”);立方体中铁
离子处于氧离子围成的_______(填空间结构)空隙;根据下图计算 Fe3O4 晶体的密度为________g/cm3。(图中
a=0.42nm,计算结果保留两位有效数字)
36.化学一选修 5:有机化学基础].(15 分)烯烃复分解反应可示意如下:
利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料 W 的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B 的化学名称为____。
(2)由 B 到 C 的反应类型为____。
(3)D 到 E 的反应方程式为____。
(4)化合物 F 在 Grubbs II 催化剂的作用下生成 G 和另一种烯烃,该烯烃的结构简式是____。
(5)H 中官能团的名称是 ______.
(6)化合物 X 是 H 的同分异构体,可与 FeCl3 溶液发生显色反应,1mol X 最多可与 3mol NaOH 反应,其核磁
共振氢谱为四组峰,峰面积比为 3:2:2:1。写出两种符合要求的 X 的结构简式:_____。
(7)由 为起始原料制备 的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选)。_________________。
2020 新课标Ⅱ高考化学压轴卷
参考答案和解析
7.【 答案】D
【 解析】
A.丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是天然纤维,故 A 错误;B.青蒿素提取利用的是萃取原理,该
过程中没有新物质生成,属于物理变化,故 B 错误;C.升华属于物理变化,丹砂(HgS)烧之成水银,即
HgS 发生分解反应生成水银,此过程为化学变化,不属于升华,故 C 错误;D.白酒的烧制是利用沸点不同
进行分离,为蒸馏操作,故 D 正确;故答案为 D。
8.【 答案】A
【 解析】
A.常温常压下,气体摩尔体积大于 22.4 L/mol,故 11.2 L 二氧化硫的物质的量小于 0.5 mol,则含有的氧原
子个数小于 NA,故 A 正确;
B.由 Na2O2 的电子式为 ,Na2O 的电子式为 可知,1 mol
Na2O 中含 3 mol 离子,1 mol Na2O2 中含 3 mol 离子,则 0.1 mol Na2O 和 Na2O2 混合物中离子为 0.3 mol,即
含有的阴、阳离子总数是 0.3NA,故 B 错误;
C.H2O2 溶液中,除了 H2O2,水也含氢原子,故 10 g 质量分数为 34%的 H2O2 溶液中溶质的质量 10
g×34%=3.4g,物质的量 n= = =0.1mol,一个过氧化氢分子中含有两个氢原子,1mol 过氧化氢分子
中含有 2mol 氢原子,0.1mol 过氧化氢分子中含有 0.2mol 氢原子,0.2mol 氢原子个数等于 0.2NA,水也含氢
原子,氢原子的个数大于 0.2NA,故 C 错误;
D.醋酸为弱酸,在水中不完全电离,100 mL 0.1 mol/L 醋酸的物质的量 n=cV=0.1mol/L×0.1L=0.01mol,含
有的醋酸分子数小于 0.01NA,故 D 错误;答案选 A。
9.【 答案】C
【 解析】T 的单质在一定条件下能与 w 的最高价氧化物对应水化物的浓溶液反应并生成两种酸性气体,根
据元素在周期表中的位置关系可确定:T 是 C 元素, X 是 Mg 元素,Y 是 Al 元素,Z 是 P 元素,,W 是 S
元素。
m
M
3.4g
34gA、电子层数相同的离子,根据其核电核数大小判断:核电核数多的离子半径小,核电核数少的离子半径大;
电子层数不同的离子,根据电子层数判断:电子层数多的离子半径大,电子层数少的离子半径小。X 是 Mg
元素,Y 是 Al 元素,W 是 S 元素,所以离子半径:Y < X HClO > HCO3-,则向 NaClO 溶液中通入足量 CO2:ClO-+CO2+H2O===HClO+
HCO3-,故 D 项正确;答案选 D。
12.【 答案】C
【 解析】
A 项、M 点是向 1L 0.1mol•L-1NH4Cl 溶液中,不断加入 NaOH 固体后,反应得到氯化铵和一水合氨的混合溶液,溶液中铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小
于原氯化铵溶液中水的电离程度,故 A 正确;
B 项、根据电荷守恒 c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),可得 n(OH-)-n(H+)=[c(NH4+)+c(Na+)-
c(Cl-)]×1L,在 M 点时 c(NH4+)=0.05mol•L‾1,c(Na+)=amol•L‾1,c(Cl-)=0.1mol•L‾1,带入数据可得 n(OH-)-
n(H+)=[0.05mol•L-1+a mol•L-1-0.1mol•L-1]×1L=(a-0.05)mol,故 B 正确;
C 项、氨水的电离常数 Kb= ,则 = ,温度不变 Kb 不变,随着 NaOH 的加入,c(NH4+)
不断减小, 不断减小,则 不断减小,故 C 错误;
D 项、当 n(NaOH)=0.05mol 时,NH4Cl 和 NaOH 反应后溶液中溶质为等物质的量的 NH3·H2O 和 NH4Cl、
NaCl,NH3.H2O 的电离程度大于 NH4Cl 水解程度,导致溶液呈碱性,钠离子、氯离子不水解,所以溶液
中离子浓度大小顺序是 c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故 D 正确。故选 C。
13.【 答案】B
【 解析】
A. 由结构式可知分子中含有 5 个 C、4 个 H 原子,则分子式为 C5H4,根据不饱和度的规律可知,该分子内
含 4 个不饱和度,因此要生成 1 mol C5 H12 至少需要 4 mol H2,A 项正确;
B. 分子中含有饱和碳原子,中心碳原子与顶点上的 4 个碳原子形成 4 个共价单键,应是四面体构型,则分
子中四个碳原子不可能在同一平面上,B 项错误;
C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出,该分子的三氯代物与一氯代物等效,只有一种,C 项正确;
D. 分子式为 C5H4,只含碳碳叁键的链烃有 CH≡C-CH2-C≡CH 或 CH≡C-C≡C-CH3 这 2 种同分异构体,D 项
正确;答案选 B。
26.【 答案】CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S(2 分) 除去溶液中的 Fe3+,提高产品的纯度(2
分) 取最后一次洗涤后的滤液,滴加硝酸酸化的 AgNO3 溶液,若无白色沉淀,则洗涤完全 (2 分) 排
尽装置中的空气,防止 Fe2+被氧化 (2 分) KMnO4 具有强氧化性,可将 Fe2+和乳酸根离子中的羟基一同
氧化(3 分) 过滤,控制温度 60 ℃左右,向滤液中滴加 0.1 mol·L-1 H2SO4,控制溶液的 pH 为 2.0~2.5 左右,
搅拌、趁热过滤。用乙醇洗净所得固体,置于真空干燥箱中干燥 (3 分)
【 解析】
(1) 由上述分析可以知道,FeCl3 溶液与黄铜矿发生反应的离子方程式为 CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++
CuCl+2S。
因此,本题正确答案是:CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S; (2) 溶液 1 中含有 FeCl3,向溶液 1 中加入过量铁粉的目的是除去溶液中的 Fe3+,提高产品的纯度。
因此,本题正确答案是:除去溶液中的 Fe3+,提高产品的纯度;
(3)FeCO3 固体会吸附溶液中的 Cl-,所以检验洗涤已完全应检验是否含有 Cl-,方法为:取最后一次洗涤后的
滤液,滴加硝酸酸化的 AgNO3 溶液,若无白色沉淀,则洗涤完全,
因此,本题正确答案是:取最后一次洗涤后的滤液,滴加硝酸酸化的 AgNO3 溶液,若无白色沉淀,则洗涤
完全;
(4)①亚铁离子容易被氧气氧化,实验前通入 N2 的目的是排尽装置中的空气,防止 Fe2+被氧化。
因此,本题正确答案是:排尽装置中的空气,防止 Fe2+被氧化;
②乳酸根中含有羟基,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗高锰酸钾的增大,计算中按亚铁离子被氧
化,故计算所得乳酸亚铁的质量偏大,产品中乳酸亚铁的质量分数会大于 100%,
因此,本题正确答案是:KMnO4 具有强氧化性,可将 Fe2+和乳酸根离子中的羟基一同氧化。
(5)根据题给信息,将一定量的混合物溶于饱和 NaCl 溶液中,CuCl 与 NaCl 溶液反应,生成易溶于水的
NaCuCl2,过滤后除去 S;将 NaCuCl2 水解生成 CuCl,根据温度、pH 对 CuCl 产率的影响的曲线,应选择温
度 60 ℃左右,控制溶液的 pH 为 2.0~2.5 左右,具体的操作为:过滤,控制温度 60 ℃左右,向滤液中滴加
0.1 mol·L-1 H2SO4,控制溶液的 pH 为 2.0~2.5 左右,搅拌、趁热过滤。最后用乙醇洗净所得固体,置于真
空干燥箱中干燥,
因此,本题正确答案是:过滤,控制温度 60 ℃左右,向滤液中滴加 0.1 mol·L-1 H2SO4,控制溶液的 pH 为
2.0~2.5 左右,搅拌、趁热过滤。用乙醇洗净所得固体,置于真空干燥箱中干燥。
27.【 答案】食盐添加剂,补充碘成分,预防碘缺乏病(2 分) 淀粉溶液(2 分) SO2+I2+2H2O=SO42-
+2I-+4H+( 或 2SO2+I2+2Cu2++4H2O=2CuI↓+2 SO42-+8H+) (2 分) KI(aq) (2 分) 6.0 (2
分) 5Cl2+I2+12OH-=2IO3-+10Cl-+6H2O (2 分) 蒸发浓缩,降温结晶 (2 分)
【 解析】
⑴ KIO3 是日常生活中食用加碘盐的主要添加剂,可以预防碘缺乏病,故答案为食盐添加剂,补充碘成分,
预防碘缺乏病;
(2)因淀粉遇碘变蓝,因此检验“含碘废水”中是否含有单质 I2,常用的试剂是淀粉溶液,故答案为淀粉溶液;
(3)通入 SO2 的目的是将 I2 还原为 I-,二氧化硫被氧化生成硫酸,反应的离子方程式为
SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+(或 2SO2+I2+2Cu2++4H2O═2CuI↓+2SO42-+8H+),故答案为
SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+(或 2SO2+I2+2Cu2++4H2O═2CuI↓+2SO42-+8H+);
⑷ 根据工艺流程图,五种物质的制备反应中,只有制备 KI 溶液的过程中没有元素化合价的变化,不涉及氧
化还原反应,故答案为 KI(aq);(5)Ksp[Fe(OH)2]=9.0×10-15,现测得溶液中 c(FeI2)为 0.9 mol•L-1,则 c(OH-)= =10-7mol/L,此温度
下,Kw=1.0×10-13,c(H+)= =10-6mol/L,pH=-lg10-6=6.0,故答案为 6.0;
(6)“制 KIO3 溶液”时,氯气和碘单质与氢氧化钾溶液反应生成 KIO3 和氯化钾,反应的离子方程式为
5Cl2+I2+12OH-═2IO3-+10Cl-+6H2O,故答案为 5Cl2+I2+12OH-═2IO3-+10Cl-+6H2O;
(7)由溶解度曲线图可知,KIO3 的溶解度小于 KCl 且 KIO3 的溶解度随温度升高而增大,由 KIO3 溶液得到
KIO3 晶体,可以通过蒸发浓缩、降温结晶的方法得到,故答案为蒸发浓缩、降温结晶。
28.【 答案】2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O (2 分) -3 (1 分) 2NH3(l) +CO2(g)
(l) +H2O(l) △H =(b-a)kJ/mol (2 分) 提高氨碳比( )有利于反应 i、ii 正向移动,促进甲基甲
酸铵分解生成尿素,有利于反应ⅲ逆向移动,抑制副反应ⅲ的发生,从而提高尿素产率 (2 分)
0.148mol/(L·min) (2 分) ii (2 分) 正(2 分) CO(NH2)2 -6e—+H2O = N2↑+CO2↑+6H+ (2
分)
【 解析】
(1)实验室由 NH4Cl 固体和 Ca(OH)2 固体混合加热制取氨气,化学方程式是
2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;
(2)其中 H 为+1 价,由化合物中正负代数和为 0,CO(NH2)2 中 C 为+4 价,算出 N 的化合价为-3;
(3)由盖斯定律,CO2 和 NH3 合成尿素的热化学方程式由反应 i+反应 ii,可得:2NH3(l) +CO2(g)
(l) +H2O(l) △H =(b-a)kJ/mol;
(4)从反应 i~iii 的平衡移动方向解答:提高氨碳比( )有利于反应 i、ii 正向移动,促进甲基甲
酸铵分解生成尿素,有利于反应ⅲ逆向移动,抑制副反应ⅲ的发生,从而提高尿素产率;
(5)①反应进行到 10min 时,用 CO2 表示反应 i 的速率 υ(CO2)= =0.148mol/(L·min);
②合成总反应的快慢由慢的一步决定,由图的斜率大小可知, 的生成速率比消耗速率快,则合
成尿素的总反应的快慢由第 ii 步反应决定;
(6)①A 电极上 CO(NH2)2 转化生成 N2,N 化合价升高,失去电子,作为阳极,应该连接电源的正极;
②总反应为:CO(NH2)2+H2O3H2↑+N2↑+CO2↑,阳极 A 电极上 N 化合价升高,失去电子,电极反应为 CO(NH2)2
-6e—+H2O = N2↑+CO2↑+6H+。
159.0 10
0.9
−×
13
7
1.0 10
10
−
−
×
( )
( )3
2
n NH
n CO
( )
( )3
2
n NH
n CO
0.74
0.5L 10min
mol
×35.【 答案】1s22s22p63s23p63d8(2 分) d(1 分) sp3 (1 分) Ⅰ(1 分) 三角锥 (2 分) SO32-
(2 分) 是 (1 分) 是 (1 分) 正八面体(2 分) 5.2 (2 分)
【 解析】
(1)Ni 处于周期表中第四周期第ⅤⅢ族,Ni2+基态原子的核外电子排布为 1s22s22p63s23p63d8,铬元素在周期
表中 d 区;
(2)聚硅氧烷中 C 形成 4 个单键,所以 C 的杂化方式为 sp3;
(3)①根据第一电离能分析,第一电离能越小,越容易生成较稳定的单核阳离子,所以有可能生成较稳定的
单核阳离子的卤素原子是 I 原子;
②根据 VSEPR 理论判断 ClO3-的空间构型,价电子对数为 VP=BP+LP=3+ =4,VSEPR 模型为四
面体形,由于一对孤电子对占据四面体的一个顶点,所以其空间构型为三角锥形,等电子体是指原子总数
相同,价电子总数也相同的微粒,则与 ClO3-互为等电子体的是 SO32-;
(4)晶胞中,O2-的坐标为( ,0,0),(0, ,0),(0,0, ),( , , ),将( , , )
+( , ,0)=(0,0, ),将( , , )+(0, , )=( ,0,0),将( , , )+
( ,0, )=(0, ,0),刚好与前三个坐标相同,所以 O2-作面心立方最密堆积,根据晶胞粒子的排
布,该立方体是 Fe3O4 的晶胞,立方体中 Fe3+处于 O2-围成的正八面体空隙,以立方体计算,1 个立方体中
含有 Fe3+的个数为 4× + ×3=2 个,含有 Fe2+的个数为 1 个,含有 O2-的个数为 12× +1=4 个,假设取
1mol 这样的立方体,即有 NA 个这样的立方体,1mol 立方体的质量为 m=(56×3+16×4)g,1 个立方体体积
为 V=a3nm3=a3(a×10-7)3cm3,则晶体密度为 ρ= g/cm3=5.2 g/cm3。
36.【 答案】丙烯醛 (2 分) 加成反应 (1 分)
(2 分) CH2=CH2(2 分)
羧基、碳碳双键 (2 分) 、 (2 分)
(4 分)
【 解析】
7 2 3 1
2
− × +
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
8
1
2
1
4
( )323 7
56 3 16 4
6.02 10 0.42 10A
m
N V −
× + ×=
× × ×(1)B 为 ,其化学名称为丙烯醛;
(2)由 B 到 C 是丙烯醛与水在磷酸及加热条件下发生加成反应生成 HOCH2CH2CHO,反应类型为加成反应;
(3)根据 可知 D 到 E 为酯化反应,反应方程式为
;
(4)化合物 F( )在 Grubbs II 催化剂的作用下生成 G( )和另一种烯
烃,根据反应原理及碳原子数目可知,该烯烃为乙烯,结构简式是 CH2=CH2;
(5)根据 G 在氢氧化钾溶液中加热水解生成羧酸钾和乙醇,再酸化得到羧酸 H 为 ,H 中官能
团的名称是羧基、碳碳双键;
(6)化合物 X 是 H 的同分异构体,可与 FeCl3 溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,1mol X 最多可与 3mol
NaOH 反应,则含有三个酚羟基,其核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为 3:2:2:1。符合要求的 X 的结构
简式有 、 ;
(7)由 为起始原料制备 , 与氯化氢在催化剂及加热条件下反应生成
, 在酸性高锰酸钾溶液中反应生成 , 在氢氧化钠的醇溶液中加
热发生消去反应生成 , 在稀硫酸作用下生成 , 与 发生酯化
反应生成 , 在 Grubbs II 催化剂的作用下生成 ,合成路线如下:
。