2020 年高考金榜冲刺卷 01
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 S-32 Cu-64
一、选择题:本题共 7 个小题,每小题 6 分。共 42 分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求
的。
7.化学与生活、科技及环境密切相关。下列说法正确的是
A.2020 年 3 月 9 日,发射了北斗系统第五十四颗导航卫星,其计算机的芯片材料是一种有机高分子材料
B.白葡萄酒含维生素 C 等多种维生素,通常添加微量 的目的是防止营养成分被氧化
C.酒精与 84 消毒液混合,可增强杀灭新型冠状病毒效果
D.聚合硫酸铁 ,是新型絮凝剂,可用来杀灭水中病菌
【答案】B
【解析】
A. 计算机的芯片材料是高纯度单质硅,是无机材料;故 A 错误;
B. 二氧化硫具有还原性,可防止营养成分被氧化,故 B 正确;
C. 84 消毒液的有效成分为 NaClO,有强氧化性,乙醇有还原性,二者混合发生氧化还原反应产生有毒 ,不
仅降低消毒效果,还可能引发中毒,故 C 错误;
D. 聚合硫酸铁 能做新型絮凝剂,是因为其能水解生成氢氧化铁胶体,能吸附水中悬浮的
固体杂质而净水,但是不能杀灭水中病菌,故 D 错误;
故选 B。
8.完成下列实验,所用仪器或操作合理的是
A B C D
配制 250 mL 0.10
mol·L−1NaOH 溶液
除去工业乙醇中的杂质
除去粗盐水中的不溶
物
用标准 NaOH 溶液滴
定锥形瓶中的盐酸
2SO
( )2 x 4 y n
Fe (OH) SO
2Cl
( )2 x 4 y n
Fe (OH) SO 【答案】C
【解析】
A.配制 250 mL 0.10 mol·L−1NaOH 溶液,不能用容量瓶溶解氢氧化钠固体,故 A 错误;
B.蒸馏法除去工业乙醇中的杂质,温度计的液泡应在蒸馏烧瓶支管口处,故 B 错误;
C.过滤法除去粗盐水中的不溶物,故 C 正确;
D.用标准 NaOH 溶液滴定锥形瓶中的盐酸,标准 NaOH 溶液应盛在碱式滴定管中,滴定时,眼睛应该注视锥形
瓶内颜色变变化,故 D 错误;选 C。
9.NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.28g 乙烯和丙烯混合物中的极性键数目为 4NA
B.32g Cu 和 32g S 充分反应,转移电子数为 NA
C.精炼铜时,若阳极失去 0.1 NA 个电子,则阴极增重 3.2g
D.等物质的量的钠分别在足量的氧气和氯气中燃烧,转移电子数相等
【答案】B
【解析】
A. 乙烯和丙烯的最简式为CH2,含有2个极性键,28g 乙烯和丙烯混合物认为含有最简式CH2的物质的量为2mol,
则含有极性键数目为 4NA,故正确;B. 32g Cu 和 32g S 充分反应是生成 0.25mol 硫化亚铜,转移电子为 0.5mol,
故错误;C. 精炼铜时,阳极是粗铜,粗铜中的活泼金属先溶解生成离子形式,然后是铜溶解,阴极是铜离子得
到电子生成铜单质,所以若阳极失去 0.1 NA 个电子,则阴极得到 0.1 NA 个电子,则阴极增重 3.2g,故正确;
D. 钠和氧气或氯气反应时都是生成钠离子,所以等物质的量的钠分别在足量的氧气和氯气中燃烧,转移电子数
相等,故正确。故选 B。
10.下列各组中微粒能大量共存,且当加入试剂后反应的离子方程式书写正确的是
选项 微粒组 加入的试剂 发生反应的离子方程式
A Fe3+、I−、Cl− NaOH 溶液 Fe3++3OH−═Fe(OH)3↓
B K+、NH3⋅H2O、CO32− 通入少量 CO2 2OH−+CO2═CO32−+H2O
C H+,Fe2+、SO42− Ba(NO3)2 溶液 SO42−+Ba2+═BaSO4↓D Na+、Al3+、Cl− 少量澄清石灰水 Al3++3OH−═Al(OH)3↓
【答案】D
【解析】
A. Fe3+、I−之间发生氧化还原反应,在溶液中不能共存,A 项错误;
B. 通入少量 CO2, NH3⋅H2O 优先反应,为弱电解质,在离子方程式中保留化学式,正确的离子方程式为:2NH3
⋅H2O +CO2═CO32−+H2O+2NH4+,B 项错误;
C. 加入硝酸钡后,硝酸根离子在酸性条件下氧化亚铁离子,所以发生反应的离子方程式还有:
NO3−+3Fe2++4H+═NO↑+3Fe3++2H2O、SO42−+Ba2+═BaSO4↓,C 项错误;
D. Al3+与少量氢氧化钙反应生成氢氧化铝沉淀,反应的离子方程式为:Al3++3OH− ═Al(OH)3↓,D 项正确;
答案选 D。
11.短周期主族元素 的原子序数依次增大,W 原子的最外层电子数等于 Y 原子最外层电子数的 2 倍;
四种元素形成的一种化合物的结构如图所示,该化合物的阴离子中每个原子的最外层均满足 8 电子稳定结构,下
列说法错误的是
A.原子半径: B.W 与 Z 形成晶体的基本单元为平面结构
C.X 与 Z 在自然界中均不存在游离态 D.W 与 Y 形成的化合物可作耐火材料
【答案】B
【解析】
短周期主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,X、Y 的简单离子为 X+、Y3+,则 X 原子的最外层电子数
是 1、Y 原子的最外层电子数是 3,W 原子的最外层电子数等于 Y 原子最外层电子数的 2 倍,则 W 为 O、X 为
Na、Y 为 Al,由四种元素形成的一种化合物的结构图所示可知 Z 为+4 价,且化合物中 Z 原子的最外层均满足 8
由分析知:W 为 O 元素、X 为 Na 元素、Y 为 Al 元素、W 为 Si 元素;
A.Na、Al、Si、S 为同周期主族元素,核电荷数大,原子半径小,则原子半径 Na>Al>Si>S,而 O 和 S 为同
主族元素,S 的原子半径大于 O,则原子半径 Na>Al>Si>O,故 A 正确;
B.O 与 Si 组成的 SiO2 是原子晶体,是空间立体网状结构,故 B 错误;
C.Na 是活泼金属,而 Si 是亲氧元素,则 Na 和 Si 在自然界均只有化合态,不存在游离态,故 C 正确;
D.Al2O3 的熔点高,是高温耐火材料,故 D 正确;
故答案为 B。
12.实验室利用如下反应合成洋茉莉醛
W, X, Y, Z
X>Y>Z>W下列说法不正确的是
A.M 属于芳香族化合物
B.M 与 N 互为同分异构体
C.Q 中含氧官能团为醛基、酯基
D.理论上 1molQ 最多能与 4molH2 加成
【答案】C
【解析】
A. M 中含有苯环,则属于芳香族化合物,A 正确;
B. M 与 N 分子式相同,碳碳双键位置不同,则互为同分异构体,B 正确;
C. 酯基中含有 ,而 Q 中含有—CHO 和 C—O—C 为醛基、醚键,C 错误;
D. 1mol 苯环可以与 3molH2 加成,1mol—CHO 可以与 1molH2 加成,所以 1molQ 最多能与 4molH2 加成,D 正确。
答案选 C。
13.某三元羧酸 H3A 在表面活性剂、洗涤剂、润滑剂等方面具有重要的地位。常温时,向 10 mL 0.01 mol·L−1
的 H3A 溶液中滴入 0.01 mol·L−1 的 NaOH 溶液,H3A、H2A−、HA2−、A3−的物质的量分数与溶液的 pH 的关
系如 图所示。下列说法错误的是
A.该温度下,H3A 的电离常数 Ka1=10−a
B.若 b=7,加入 20 mL NaOH 溶液时,溶液的 pH<7
C.NaOH 溶液的体积为 30 mL 时,溶液中:c(OH−)=3c(H3A)+2c(H2A−)+c(HA2−)+c(H+)
D.反应 2H2A−⇌H3A+HA2−在该温度下的平衡常数 K=10a-b
【答案】B
【解析】
由图像可知 pHc( H2A-),pH=a 时,c(H3A)=c( H2A-),pH=b
时 c(HA2-)=c( H2A-),pH=c 时 c(HA2-)=c( A3-),结合溶液中电荷守恒、物料守恒和电离平衡常数进行分析计算。
A.电离常数只与温度有关,H3A 的一级电离常数看图像左侧的第一个交点,故 Ka1=c(H+),故 A 正确;
B.加入 20 mL NaOH 溶液时,溶液中的溶质为 Na2HA,位于 pH=b=7 的右侧,此时溶液的 pH>7,故 B 错误;
C.NaOH 溶液的体积为 30mL 时,物料守恒表达式为 ,
电荷守恒表达式为 ,两式联立可得题中表达式,
故 C 正确;
D.该反应在此温度下的平衡常数为 ,故 D 正确;
故答案选:B。
二、非选择题:共 58 分,第 26~28 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 35~36 题为选考题,考生根据要
求作答。
(一)必考题:共 43 分。
26.(14 分)铝热法冶炼金属铬的矿渣中含有 Cr2O7、Al2O3 及少量 Fe2O3,从中提取铬与铝有酸法和碱法两种工
艺。请回答:
I.酸法。矿渣经硫酸浸取后,浸取液通过电沉积得到单质 Cr;向剩余溶液中加碱回收得到 Al(OH)3。
(1)为提高矿渣的浸取率,可采取的措施有_____(写出两点)。
(2)电沉积时,阴极的电极反应式为______________。
II. 碱法。工艺流程如下:
已知:①“焙烧”后固体成分为 Na2CrO4、NaAlO2、NaFeO2。
② 、Zn2+均可与EDTA1:1结合成络离子;Zn2+可与PAN1:1结合成紫红色络合物,且结合能力弱于EDTA。
(3)浸渣的主要成分为 Fe(OH)3。则“浸取”时发生反应的离子方程式为_________。
(4)“浸取”后所得溶液中 Al 的含量可用 EDTA 滴定法测定:
①取 20.00mL 浸取液于锥形瓶中,加入 c1mol•L-1EDTA 标准液 V1mL(稍过量);
②依次用盐酸、醋酸钠—醋酸缓冲溶液调溶液至酸性,加热后滴入 PAN 指示剂;
③用 c2mol•L-1ZnSO4 标准液滴定至溶液恰好呈紫红色,消耗标准液 V2mL。则“浸取”后所得溶液中 Al 的含量
为_________g•L-1(填计算式即可)。
(5)“碳分”时通入 CO2 后,通过_____ (填操作名称),即可得到纯净的 Al2O3。
+ - 2- 3-
3 2c Na =3 c H A +c H A +c HA +c A( ) ( ) ( ) ( ) ( )
+ + - 2- 3- -
2c Na +c H =c H A +2c HA +3c A +c OH( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
+ 2-
a-b3 a2
- - +
a12 2
c(H A) Kc(H ) c(HA )K= = =10Kc(H A ) c(H A ) c(H )
⋅ ×
⋅
-
2AlO(6)“还原”时发生主要反应的离子方程式为__________。
(7)“沉淀”时,当 c(Cr3+)≤10-5mol•L-1 时,应调节溶液的 pH 至少为_________。(Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32)
【答案】
(1)适当增加硫酸浓度、升高反应温度、减小矿渣粒径、增加浸取时间、搅拌(任意两点) (2 分)
(2)Cr3++3e- = Cr (2 分) (3) +2H2O= Fe(OH)3↓+OH- (2 分)
(4) (2 分) (5)过滤、洗涤、加热 (2 分)
(6)8 +3 +34H+=6 +8Cr3++17H2O 或 4 +3 +26H+=6 +8Cr3++13H2O (2 分)
(7)5 (2 分)
【解析】
Ⅰ.结合浸取速率的影响因素分析,根据电解池原理分析解答;
Ⅱ.由题干信息,根据工艺流程分析可知,矿渣中加入纯碱在空气中焙烧生成 Na2CrO4、NaAlO2、NaFeO2,再加
水浸取,发生反应 +2H2O=Fe(OH)3↓+OH-,浸渣为 Fe(OH)3,向浸取液中通入 CO2,发生反应
2H2O+NaAlO2+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,过滤后滤液中含有Na2CrO4,再向滤液中加入Na2S2O3和稀硫酸,Na2CrO4
被还原为 Cr3+,再加入氨水沉淀可得到 Cr(OH)3,据此分析解答。
Ⅰ.(1)酸浸时,可采用适当增加硫酸浓度、升高反应温度、减小矿渣粒径、增加浸取时间、搅拌等方法提高矿
渣的浸取率,故答案为:适当增加硫酸浓度、升高反应温度、减小矿渣粒径、增加浸取时间、搅拌(任意两点);
(2)电沉积时,C3+在阴极得到电子生成 Cr,电极反应式为 Cr3++3e- =Cr,故答案为:Cr3++3e- =Cr;
Ⅱ.(3)根据上述分析可知,加水浸取,发生反应 +2H2O=Fe(OH)3↓+OH-,浸渣为 Fe(OH)3,故答案为:
+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-;
(4)已知 、Zn2+均可与 EDTA 以 1:1 结合成络离子;Zn2+可与 PAN1:1 结合成紫红色络合物,且结合能
力弱于 EDTA,则 消耗的 EDTA 的物质的量为(c1V1-c2V2)×10-3mol,则 Al 的物质的量为
(c1V1-c2V2)×10-3mol,其质量为 27g/mol×(c1V1-c2V2)×10-3mol=27(c1V1-c2V2)×10-3g,则溶液中 Al 的含量为
,故答案为: ;
(5)“碳分”时,向浸取液中通入 CO2,发生反应 2H2O+NaAlO2+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,过滤得到 Al(OH)3 沉
淀,将沉淀洗涤后加热可直接分解得到纯净的 Al2O3,故答案为:过滤、洗涤、加热;
(6)过滤后滤液中含有 Na2CrO4,再向滤液中加入 Na2S2O3 和稀硫酸,Na2CrO4 被还原为 Cr3+,根据氧化还原反
应得失电子守恒规律可得,反应的离子方程式为 8 +3 +34H+=6 +8Cr3++17H2O 或 4 +3
+26H+=6 +8Cr3++13H2O,故答案为:8 +3 +34H+=6 +8Cr3++17H2O 或 4 +3
-
2FeO
( )1 1 2 227 c V -c V
20
2-
4CrO 2-
2 3S O 2-
4SO 2-
2 7Cr O 2-
2 3S O 2-
4SO
-
2FeO
-
2FeO -
2FeO
-
2AlO
-
2AlO
( ) ( ) -1
-3
-3
1 1 2 2 1 1 2 227 g 27= g L20 10 L
c V -c V 10 c V -c V
20×
×
( )1 1 2 227 c V -c V
20
2-
4CrO 2-
2 3S O 2-
4SO 2-
2 7Cr O 2-
2 3S O
2-
4SO 2-
4CrO 2-
2 3S O 2-
4SO 2-
2 7Cr O 2-
2 3S O+26H+=6 +8Cr3++13H2O;
(7)根据沉淀溶解平衡 Cr(OH)3 Cr3++3OH-可得,Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)·c3(OH-),则当 c(Cr3+)=10-5mol•L-1 时,
,则 pOH=-lg[c(OH-)]=9,pH=14-pOH=5,所以应调节溶
液的 pH 至少为 5,故答案为:5。
27.(14 分)消除含氮化合物对大气和水体的污染是环境保护的重要研究课题。
Ⅰ.化学上采用 处理 不仅可以消除污染,还可作为工业生产的能量来源。
(1)工业上可采用 N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)的方法合成氨。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研
究了在催化剂表面上合成氨的反应历程。图 1 为各步反应的能量变化示意图,其中“吸”表示各气态物质在催
化剂表面吸附。
①该反应历程中正反应的最大活化能为________ 。
②合成氨反应的热化学方程式为_________________。
(2)不同温度下,向三个容器中分别投入相同量的反应物进行反应,测得不同压强下平衡混合物中 的
物质的量分数如图 2 所示。
①M 点的 ________N 点的 (填“>”、“7.6
3NO−
2N
62mg 3NO− pH =
192kJ molH −∆ = − ⋅
25
108
3 2 22NH 3NaClO=N 3NaCl 3H O+ + + 3NH 3NO−
2NO−(4)① (2 分) ② 10 (2 分)
【解析】
(1)①由图可知,正反应的最大的活化能为 ,故答案为:79。
②反应热=生成物总能量-反应物总能量 合成氨反应的热化学方程式
为 ,故答案为:
。
(2)①M、N 两点的压强相同,平衡混合物中氨气的物质的量分数 M>N,因为合成氨是放热反应,升温平衡逆
向移动,所以 ,M 点的 点的 。故答案为:”、“ (1 分) 硝酸形成的是分子内氢键而乙酸形成的是分子间氢键,乙酸熔融时需要消耗较多的能量
克服分子间氢键,所以乙酸的熔点高于硝酸 (2 分)
(5)①硼氢化钠是离子晶体而硼氢化铝是分子晶体,离子晶体的熔点高 (2 分)
② 8 (2 分) (2 分)
【解析】
(1)根据核外电子排布规律,A 排布为基态,能量最低。当原子中的电子从高能级跃迁到低能级释放能量得到
原子发射光谱,从低能级跃迁到高能级吸收能量得到原子吸收光谱。状态 C 中高能级电子数比状态 B 多,能量
高,电子由状态 C 到状态 B 释放能量故所得光谱为原子发射光谱。
(2)过氧乙酸的分子结构式为 ,可知分子中的两个 C 原子的共价键数分别为 4 和 3 且无
孤电子对,所以 C 原子的杂化方式有 和 两种。
(3)由于 O 的电负性大于 C,乙酸分子上碳氧双键上的 C 原子带部分正电荷,碳氧单键的电子发生偏移导致氢
氧键极性变大,所以在水分子的作用下乙酸比乙醇易电离出 (或在溶液中 比 稳定,所
以乙酸比乙醇易电离出 )。
(4)两者均为分子晶体,但是硝酸形成的是分子内氢键而乙酸形成的是分子间氢键,乙酸熔融时需要消耗较多
Na+ -3ρg cm⋅ AN
ρ AN
3sp 2sp
H+
73
A
76 10ρN
×
3sp 2sp
H+
3CH COO−
3 2CH CH O−
H+的能量克服分子间氢键,所以乙酸的熔点高于硝酸。
(5)①硼氢化钠是由活泼金属离子与硼氢根离子组成,属于离子晶体,而硼氢化铝熔点为-64.5℃属分子晶体,
微粒间作用力弱,离子晶体的熔点高。
②晶胞拓展为 可知晶体中 的配位数为 8,晶体的密度 ,晶胞的体积
,因此晶胞的边长 。
36.[化学——选修 5:有机化学基础](15 分)
L 为磷酸氯喹,研究表明其对“COVID-19”的治疗有明显的疗效,其合成路线如下所示:
已知:醛基在一定条件下可以还原成甲基。
回答下列问题:
(1)有机物 A 为糠醛,A 中含氧官能团的名称为________,A 的核磁共振氢谱中有_____组吸收峰。
(2)D 与 E 之间的关系为____________,C 的结构简式为_____________。
(3)反应⑦的反应类型为_______;反应⑤若温度过高会发生副反应,其有机副产物的结构简式为_______。
(4)有机物 E 有多种同分异构体,其中属于羧酸和酯的有______种,在这些同分异构体中,有一种属于羧酸且
含有手性碳原子,其结构简式为_______。
(5)以 2—丙醇和必要的试剂合成 2—丙胺[CH3CH(NH2)CH3]:(用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂)__。
【答案】(1)醛基、醚键 (2 分) 4 (1 分)
(2)同分异构体 (1 分) (1 分)
(3)加成反应 (1 分) CH3COCH2CH=CH2(或 CH3CO(CH2)3O(CH2)3COCH3) (2 分)
(4) 13 (2 分) CH3CH2CH(CH3)COOH (2 分)
(5) (3 分)
【解析】
Na+
A
MZ
N V
ρ =
3 21 32 10 cmV a −= × 73
A
76a 10 nmNρ= ×有机物 A 为糠醛,根据逆推法,C 发生加成反应生成 D ,故 C 为 ,则反应①为加成反应,B 可
能为 ,反应④醚键断裂生成 ,E 在浓硫酸环境下与 NaBr 反应取代羟基,生成 G,
在无水乙醇条件下发生加成反应,生成 H, 继续在无水乙醇环境下发生消去反
应,生成 I, 与氢气发生加成反应,生成 CH3-CH(NH2)-(CH2)3-N(C2H5)2,最后与 反应生
成 K 。
(1)有机物 A 为糠醛,根据结构可知,A 中含氧官能团的名称为醛基、醚键,A 的核磁共振氢谱中有 4 组吸收
峰,A与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O。
(2)D 与 E 分子式相同,关系为同分异构体,根据逆推法,C 的结构简式为 。
(3)根据分子式可知,反应⑦的反应类型为加成反应;反应⑤若温度过高会发生副反应,包括羟基的消去反应
或成醚反应,其有机副产物的结构简式为 CH3COCH2CH=CH2(或 CH3CO(CH2)3O(CH2)3COCH3)。
(4)有机物 E 为 ,分子式为 C5H10O2,其中属于羧酸有 4 种,酯有 9 种,共计 13 种,在这些同分
异构体中,有一种属于羧酸且含有手性碳原子,其结构简式为 CH3CH2CH(CH3)COOH。
(5)以 2—丙醇和必要的试剂合成 2—丙胺,根据逆推法和题中信息,
。