恩施高中 2018 级高二下第五次周考化学试题
考试时间：90 分钟；命题人：田德金
注意事项：
1、填空题答案竖屏拍照，每个大题单独一张照片。拍照时，保证光线良好，尽量无阴影，无重影。确保每
道题的外框在照片内，填空题填在框外不给分。
2、完成上传答题卡时间只有 10 分钟，请控制好时间。
3、可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Br-80
第 I 卷（选择题)
一、单选题（共 16 小题，每小题只有一个选项符号题意，每小题 3 分）
1．化学与科技生产、生活环境等密切相关，下列说法不正确的是（ ）
A．“一带一路”是“现代丝绸之路”，丝绸的主要成分是蛋白质，属于天然高分子化合物
B．使用可降解的聚碳酸酯塑料和向燃煤中加入生石灰，都能减轻环境污染
C．石墨烯是一种从石墨材料中用“撕裂”方法“剥离”出的单层碳原子面材料，石墨烯和乙烯都属于烯烃
D．用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的
2．下列说法正确的是( )
A．合成 的单体为乙烯和 2-丁烯
B．天然橡胶 和杜仲胶 互为同分异构体
C． 与 属于同系物
D． 是由苯酚和甲醛发生加成反应后的产物脱水缩合而成
3．下列说法不正确的是（ ）
A． 和 为同一物质证明了甲烷分子为正四面体结构
B．苯的邻二氯取代物只有一种说明苯分子结构中不是单双键交替结构
C．甲酸虽能发生银镜反应但甲酸不是醛
D．分子式为 C3H8O 的有机物一定能在铜做催化剂的条件下与氧气反应 4.在新冠肺炎疫情防控中，中医药的介入成为亮点。研究发现含有“二苯乙烯”结构的植物药活性成分虎杖苷
（结构简式如图）对病毒有抑制作用。下列说法不正确的是（ ）
A.虎杖苷的分子式：C20H22O8
B.虎杖苷能发生加成反应、水解反应、氧化反应、取代反应
C.1 摩尔虎杖苷完全反应，消耗的 Na、NaOH、Na2CO3 的物质的
量之比为 3:1:1
D 虎杖苷存在顺反异构现象
5.NA 为阿伏伽德罗常数的值下列说法正确的是（ ）
①常温常压下，14g 由 N2 与 CO 组成的混合气体含有的原子数目为 NA
②标准状况下，22.4L 二氯甲烷的分子数约为 4NA 个
③1mol 羟基与 1mol 的氢氧根所含电子数均为 9NA
④28g 乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为 2NA
⑤1molNa2O 与 1molNa2O2 的固体中含有的阴离子数均为 NA
⑥1molNa 与一定量 O2 恰好完全反应，氧气得到 NA 个电子
⑦常温下，10LpH＝13 的 NaOH 溶液中含有的 OH－的数目为 NA
⑧某密闭容器盛有 0.1molN2 和 0.3molH2，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为 0.6NA
A. ①②④⑤⑥⑦⑧ B.②③④⑥⑦ C. ①③④⑦ D. ①④⑤⑥⑦
6．把 200mLNH4HCO3 和 Na2CO3 的混合溶液分成两等份，取一份加入含 amolNaOH 的溶液恰好反应完全；
取另一份加入含 bmolHCl 的盐酸恰好反应完全。该混合溶液中 c(Na＋)为( )
A．(5b－5a
2 )mol·L－1 B．(2b－a)mol·L－1
C．( b
10－ a
20)mol·L－1 D．(10b－5a)mol·L－1
7．分析下表中各项的排布规律，按此规律排布对第 29 项 X 有关说法中不正确的是( )
1 2 3 4 5 6 7 … 29
C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H10 … X
A．X 的分子式为 C11H24O B．X 可能与金属钠反应生成氢气
C．X 可能与碳酸钠反应放出 CO2 气体 D．X 可能与第 30 项发生酯化反应
8．某不饱和烃与氢气加成后得到 2，3－二甲基戊烷，可能满足条件的不饱和烃的名称不正确的是（ ）
A．3，4—二甲基－1－戊炔 B．3－甲基－2－乙基－1－丁烯
C．2，3－二甲基－2－戊炔 D．3，4－二甲基－2－戊烯 9．欲用下图装置对所制备的气体进行除杂并检验，其设计方案合理的是( )
制备气体 X(除杂试剂) Y(检验试剂)
A CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O KMnO4 酸性溶液
B 电石与 NaCl 水溶液 H2O Br2 的水溶液
C C2H5OH 与浓硫酸加热至 170℃ 饱和 NaHSO3 溶液 K2Cr2O7 酸性溶液
D 生石灰与浓氨水 浓硫酸 红色石蕊试纸
10．不同波长的光可以使有机化合物之间相互转化。如俘精酸酐类化合物甲、乙可以发生如下转化：
下列说法错误的是（ ）
A．甲与乙互为同分异构体 B．甲、乙均属于芳香族化合物
C．甲生成乙的反应类型为加成反应 D．1mol 甲分子与足量 NaOH 溶液反应时消耗 2mo1NaOH
11．下列关于有机物的说法不正确的是（ ）
A．苯佐卡因（ ）是局部麻醉药，分子中含有 2 种官能团，分子式为 C9H11NO2
B．香叶醇（ ）能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
C．青蒿素（ ）的一氯代物有 7 种(不含立体异构)
D．某有机物的分子式为 C4H8，能使溴的 CCl4 溶液褪色，则它在一定条件下与水反应时
最多可生成的有机物(不考虑立体异构)有 5 种
12．下列关于有机物混合物的讨论正确的是（ ）
A.两种气态烷烃的混合物在标准状况下的密度为 1.16g/L，则可能是丙烷和丁烷的混合物
B.某物质的分子式为 CxHyOz，取该物质 a g 在足量的 O2 中充分燃烧后，将产物全部通入过量的 Na2O2 中，
若 Na2O2 固体的质量增加了 b g，且 a < b，则该物质的分子式可能是 C3H6O3
C．经测定某甲烷、乙烯、丙烷的混合气体与相同条件下的 CO 的密度相同，则该混合气体的组成可能是 4:3:1
D .C2H4O2 和 C6H12O6 混合物总质量一定时，不论以何种比例完全燃烧生成 CO2 和 H2O 的质量为恒量 13．乙烯酮（CH2=C=O）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为 CH2＝C＝O＋
HA → CH3—CO—A。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是( )
A．与 HCl 加成生成 CH3COCl B．与 H2O 加成生成 CH3COOH
C．与 CH3COOH 加成生成 CH3COOCOCH3 D．与 CH3OH 加成生成 CH3COCH2OH
14．相对分子质量为 M 的气态化合物 VL（标准状况）溶于 mg 水中，得到溶液的质量分数为 ω%，物质的
量浓度 cmol/L，密度为 ρg/cm3，则下列说法正确的是( )
A．相对分子质量 M 可表示为： B．溶液密度 ρ 可表示为：
C．溶液的质量分数 ω%可表示为： D．物质的量浓度 C 可表示为：
15.网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构（如图）。
在辛酸的同分异构体中，含有一个“－COOH”和三个“－CH3”的结构（不考虑立体异
构），共有( )
A．11 种 B．14 种 C．17 种 D．18 种
16. 油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它们的结构简式如下图所示。
下列说法错误的是（ ）
A．油酸的分子式为 C18H34O2 B．天然油脂都能在 NaOH 溶液中发生取代反应
C．硬脂酸甘油酯的一氯代物共有 34 种 D．将油酸甘油酯氢化为硬脂酸甘油酯可延长保存时间
第Ⅱ卷（4 题共 52 分）
17.（12 分）实验室需要 0.1mol/LNaOH 溶液 450mL 和 0.5mol/L 硫酸溶液 500mL.根据这两种溶液的配制情
况回答下列问题：
（1）配制上述溶液除了要用到如图所示的仪器中的______（填序号），配制上述溶液还需用到的玻璃仪器
是________（填仪器名称）。
（2）根据计算用托盘天平称取 NaOH 的质量为__________g。配制时，其正确的操作顺序是（用字母表示，
每个字母只能用一次）____________。
A．用 30mL 水洗涤烧杯 2-3 次，洗涤液均注入容量瓶
B．准确称取计算量的氢氧化钠固体于烧杯中，再加入少量水(约 30mL)，用玻璃棒慢慢搅动，使其充
分溶解
C．将溶解的氢氧化钠溶液沿玻璃棒注入容量瓶中
D.将容量瓶盖紧，振荡，摇匀
E．改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切
F．继续往容量瓶内小心加水，直到液面接近刻度 2～3cm 处
（3）根据计算得知，所需质量分数为 98%、密度为 1.84g/cm3 的浓硫酸的体积为：__________mL(计算
结果保留一位小数)。
（4）在配制过程中，下列操作中，能引起结果偏高的有______（填代号）．
①用量筒量取浓硫酸时俯视
②定容时，加蒸馏水超过刻度线，又用胶头滴管吸出
③定容摇匀后，发现液面低于刻度线，又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
④定容时，俯视刻度线．
⑤未等稀释后的 H2SO4 溶液冷却至室温就转移到容量瓶中
18．（12 分）D 是一种能诱导睡意、促使睡眠的药物，对中枢神经系统有抑制作用。F 是一种香料，它们的
合成路线如下：
(1) C 中官能团的名称为_______________。
(2) A 和 E 生成 F 的反应方程式为______________________________________________________。
(3)B 与乙炔钠合成 C 的反应类型(酸化前)是______________；写出由 C 合成 D 的第二个反应的化学方程式
___________________________________。
(4)同时满足下列条件的 E 的同分异构体有__________种（不含立体异构）。
①遇 FeCl3 溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应
(5)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成 1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机
物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
19（14 分）．某课题组从植物香料中分离出一种罕见的醇（醇 A），其结构简式如下。
（1）醇 A 的名称 （系统命名法）
（2）根据课内所学知识，该醇不能发生的反应包括： （填字母序号）
A．与金属 Na 反应 B．与 CuO 反应 C．与浓盐酸反应 D．消去反应 I.该课题组设计了以醇 A 为原料制备某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇 A 与浓氢溴酸（质量
分数 47.6%）在 90℃下充分反应，制备中间产物 B。实验装置如图所示（夹持及加热仪器略去）。
已知：①HBr 溶液受热时，HBr 能否蒸发受到体系汇总含水量的影响。具体情
况如上表。
②醇 A、中间产物 B 的沸点均超过 200℃。
（3）温度计 1 拟用于监控反应温度，温度计 2 拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。两个温度计中，
水银球位置错误的是 填“温度计 1”或“温度计 2”）其水银球应 ；
（4）实验时，冷凝水应从冷凝管的 （填“a 口”或“b 口”）流入。
II.将温度计位置调节好后，课题组成员依次进行如下操作：
①检验气密性，装入沸石；
②加入 18.6g 醇 A（0.1mol）、 17.0g47.6%氢溴酸（含 8.1gHBr、0.1mol）；
③开始加热，逐渐升温至反应温度。
（5）反应开始后，当温度计 2 的示数上升至 39℃时，冷凝管末端持续有液体流出。反应结束时，共收集到
无色液体 7.0g。经检测，该液体为纯净物，标记为产物 C。取 0.7gC 在氧气中充分燃烧，共收集到 2.2gCO2、
0.9gH2O。另取少量 C 进行质谱试验，结果如右图所示。
根据上述实验结果，C 的分子式为 ；
（6）取少量产物 C 进行核磁共振氢谱试验，共有三个信号峰。三个
信号峰的面积之比为 3：6：1。综合上述实验结果，C 的结构简式
为 ；
（7）反应结束后（完全反应），圆底烧瓶内液体分为两层。
可用方法 （填实验操作名称）将两液体分离；
（8）后续检验证实，两液体均较纯净，其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为 10.7g。取下层液体进行
核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰。峰的面积之比为 3：2。综合以上信息，本实验的实际总反应方程式
为 。
2
m(HBr)
m(HBr)+m(H O) 47.6%
先蒸发的物质
水先蒸发，直
至比值升至
47.6%
HBr 与水按该比
例一起蒸发、液
化沸点 124.3℃
HBr 先蒸发，
直至比值降
至 47.6% 20．（14 分）A (C2H4)是基本的有机化工原料。用 A 和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香
料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去)：
已知：
回答下列问题：
（1）C 的名称是_______，⑥的反应类型是_______，B 的结构简式为______。
（2）若 D 为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个 D 分子中只含有 1 个氧原子， D 中氧元素的质
量分数约为 13.1%，则 D 的结构简式为_______。
（3）据报道，反应⑦在微波辐射下，以 NaHSO4·H 2O 为催化剂进行，请写出此反应的化学方程式：
____________________________________________________。
（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：___________________。
i .含有苯环和结构
ii.核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 3 : 2 : 2 : 1
（5）若化合物 E 为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大 28，则能使 FeCl3 溶液显色的 E 的所有同
分异构体共有_______ (不考虑立体异构)种。
（6）参照 的合成路线，写出由 2-氯丙烷和必要的无机试剂制备 的合成流程图：
___________________________________________________________________________________________。
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