江苏省如皋中学2019-2020学年高一化学6月阶段试题（选修）（Word版附答案）

江苏省如皋中学 2019～2020 学年第二学期阶段考试 高一化学(选修) 命题： 本卷满分 100 分，考试时间 90 分钟 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 单项选择题（本大题包括 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意） 1．下列变化属于物理变化的是 A．蛋白质的盐析 B．油脂的皂化 C．煤的气化 D． 苯酚变红 2．下列有关化学用语使用正确的是 A．中子数为 20 的氯原子：20Cl B．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2OOCCH3 C．甲醛的电子式： D．2,4,6-三硝基甲苯的结构简式： 3．下列比较正确的是 A．沸点：乙烷>丁烷 B．分散质粒子直径：葡萄糖水>淀粉溶液 C．密度：苯>溴苯 D．在水中溶解度：蔗糖>油脂 4．有机物分子 M 只含有 C、H、O 三种元素，其球棍模型如右图所示。下列有关 M 的说法正 确的是 A．M 中只含有一种官能团 B．M 与浓硫酸共热能发生消去反应 C．M 能与 H2 在一定条件下发生加成反应 D．M 和乙酸互为同系物 5．为检验某卤代烃（R－X）中的 X 元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入 AgNO3 溶 液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加入 NaOH 溶液；⑥冷却。正确操作的先后 顺序是 A．③①⑤⑥②④ B．③①②⑥④⑤ C．③⑤①⑥④② D．①③⑤⑥②④ 6．下列有机反应属于取代反应，且书写正确的是 A．2CH3CH2CH2OH＋O2 2CH3CH2CHO＋2H2O H C H O CH3 NO2 NO2 NO2 △ Cu 或 AgB． ＋HNO3 ＋H2O C． ＋H2 D．CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 7．下列关于有机物的说法中不正确的是 A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B．浓硝酸能使皮肤变成黄色是由于蛋白质与浓硝酸发生颜色反应 C．聚乙烯、纤维素、淀粉都是高分子化合物 D．人体中没有水解纤维素的酶，故其在人体中没有任何作用 8．既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是 A．CH3OH B． C． D． 9．下列由实验现象得出的结论正确的是 A．向 NaBr 溶液中滴入少量氯水和苯，振荡静置，溶液上层呈橙红色，说明 Br－还原性 强于 Cl－ B．向某溶液中滴加氯水后再加入 KSCN 溶液，溶液呈红色，说明溶液中含有 Fe2+ C．向淀粉溶液中加入稀 H2SO4，加热几分钟，冷却后向溶液中加两滴碘水，溶液变蓝， 则淀粉未水解 D．向苯酚浊液中加入 Na2CO3 溶液，溶液变澄清酸性，说明苯酚的酸性大于碳酸 10．用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是 甲 乙 丙 丁 H2SO4(浓) △ CH2OH CHCH3 CH3 CH2OH CH3 CH CH3 OH NO2 CH3 催化剂 加热 CH3 溴乙烷 NaOH 乙醇 高锰酸钾酸性溶液 乙醇 冰醋酸 浓硫酸 Na2CO3 饱和溶液 浓硫酸 加热A．用图甲装置模拟实验室进行石油的分馏实验 B．用图乙装置制取乙酸乙酯并除去其中的醋酸 C．用图丙装置可以检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生的乙烯 D．用图丁装置分离苯和苯酚钠的水溶液，先从分液漏斗下口放出有机相 不定项选择题：本题包括 5 小题，每小题 4 分，共计 20 分。每小题有一个或两个选 项符合题 意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得 0 分；若正确答案包括两个选项，只选一 个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得 0 分。 11．下列反应中能检验尿液中存在葡萄糖的是 A．加金属钠，看是否有氢气放出 B．与新制的 Cu(OH)2 悬浊液混合煮沸，观察有无红色沉淀生成 C．与醋酸和浓硫酸共热，看能否发生酯化反应 D．加入饱和碳酸钠溶液中看是否分层 12．有机物 X（结构如右图）是合成药物碘他拉酸的中间体，下列关于 X 的说法正确的是 A．分子式为 C9H10N2O3 B．苯环上的二氯代物有 2 种 C．1mol X 最多能与 5 mol H2 发生加成反应 D．既能与盐酸反应，又能与 NaOH 溶液反应 13．CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、 、HOOCCOOH、HOCH2CH2OH 为五种常见 合成有机高分子的单体。现只提供这五种单体，可以合成下列高分子中的 A． B． C． D． 14．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 操作和现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加少量溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚与溴水不反应 B 向甲苯中滴加少量酸性 KMnO4 溶液，振荡后红色褪去 甲苯中含碳碳双键 C 向久置的 Na2SO3 溶液中加入足量 BaCl2 溶液，出现白色沉 部分 Na2SO3 被氧化 CH＝CH2 CH2－CH n CH3 CH2－C＝CH－CH2 CH3 n CH－CH2－CH2－CH2 n H OCH2CH2O－C－ －C OHn OO C－NH COOHH2N O淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解 D 将蔗糖和稀硫酸共热后，滴加银氨溶液，水浴后未见银镜 蔗糖未水解 15．有机物 Z 是合成治疗某心律不齐药物的中间体： 下列说法正确的是 A．X 中所有原子可能共面 B．X 能与金属 Na 反应，Y 能发生消去反应 C．1 mol Z 与足量溴水反应，最多消耗 1 mol Br2 D．1 mol Y 与 NaOH 水溶液反应，最多消耗 2 mol NaOH 非选择题（共 60 分） 16.（8 分）有机化合物的性质与其所含官能团密切相关，按要求书写指定方程式。 ⑴2—丁烯与氯化氢的反应： ▲ ； ⑵乙二酸与乙二醇反应生成环状酯： ▲ ； ⑶苯甲醛（ ）与新制 Cu(OH)2 共热： ▲ ； ⑷苦杏仁酸（ ）发生缩聚反应生成的高分子化合物: ▲ ； 17．（6 分）借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验 兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物 X（含元素 C、H、O 中的两种或三种）的组 成。实验测得样品 X 消耗的质量为 1.50g，高氯酸镁质量增加 0.90g，碱石棉质量增加 2.20g。 X Y NaH，DMF O OH + OCH3 OCH3 Z OCl OCH3 O CHO CHCOOH OH O2 煤气灯 盛样品X的铂舟 燃烧炉 氧化铜 高氯酸镁 （吸收水） 碱石棉⑴由实验数据分析计算可得 X 的实验式为 ▲ 。 ⑵若红外光谱测得 X 中含有“C＝O”和“C－O－C”的结构，质谱法测得 X 的相对分子质量 是 60， 则Ｘ的名称为 ▲ 。 ⑶若实验测得相同状况下，Ｘ蒸汽的密度是Ｈ2 密度的 45 倍（已知相同状况下，气体的 密度比 等于摩尔质量之比），X 能发生银镜反应，1mol X 最多能与 2mol Na 发生反应。则 X 的结构简式为 ▲ 。 18．（8 分）有机物 E 是一种药物中间体，合成路线如下： (1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是 ▲ 。 (2)步骤Ⅳ中 X 的结构简式为 ▲ 。 (3)1 mol E 与足量的 H2 反应，最多消耗 H2 ▲ mol。 ⑷ F 是 C 的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，遇 FeCl3 溶液显 紫色，分子中含有 4 种不同环境的氢。F 的结构简式为 ▲ 。 19．(12 分)化合物 W 是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下： ⑴ B 中官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。 ⑵ 反应④的反应类型是 ▲ 。 ⑶ F 的结构简式是 ▲ 。 ⑷ 芳香化合物 X 是 W 的同分异构体，X 能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰 A B K2CO3 HI CH3I E OH KMnO4 CH3 C X OCH3 CH3 OCH3 COOH OH COOH D （C6H6O2） Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ CH2 CHCH3 Cl2 光照 CH2 CHCH2Cl HOCl C3H6OCl2 O2 Cu NaCNO ClCl O CNNC ① ② ③ ④ A B C D E H+ C5H6O5 C2H5OH 浓硫酸， O C2H5OOC COOC2H5 pH= 8.3 O O OO COOC2H5C2H5OOC COOC2H5C2H5OOC H+ OO⑤ ⑥ ⑦ ⑧F G H W O OHHO OH面积之比为 6:4:3:2:1，写出 X 的一种结构简式： ▲ 。 ⑸ 写出以 1,2-二氯乙烷和 为原料合成 的合成路线流程图（无机试剂可任选）。 合成路线流程图示例如下： 20．(13 分)有机物 E 是一种除草剂，常通过如下方法合成： ⑴ 化合物 B 中的含氧官能团的名称为酯基和 ▲ 。 ⑵ A 与 X 发生反应生成 B 和 HCl，则 X 的结构简式为 ▲ 。 ⑶ D→E 的反应类型为 ▲ 。 ⑷ 写出同时满足下列条件的 A 的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。 Ⅰ．分子中含有 1 个苯环，且有 5 个碳原子位于同一直线上。 Ⅱ．能与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应。 Ⅲ．分子中含有 4 种化学环境不同的氢。 ⑸ 已知：①CH3CHO - - - - →Cl2 △ ClCH2CHO。 ②ClCH2CHO 也能发生 X 在流程 A→B 中的类似反应。 写出以苯酚和乙醛为原料合成 的合成路线流程图（无机试剂可任 选）。合成路线流程图示例如下：H2C==CH2 ― ― →HBr CH3CH2Br 21．（13 分）化合物 F 是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下： O C2H5OOC COOC2H5 OO CH2 CH2CH3CH2OH 浓硫酸 170℃ HOCH(CH2)4CH3 CH3 X K2CO3 ①NaOH/H2O ②H3O+ SOCl2 E A B C D N OH N OCH2COOCH3 N OCH2COOH Cl N OCH2COOH N OCH2COOCH(CH2)4CH3 Cl CH3 OCH2COOCH2CH3(1)化合物 F 中含氧官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。 (2)由 B 生成 C 的化学反应类型是 ▲ 。 (3)写出化合物 B 的结构简式： ▲ 。 (4)某化合物是 D 的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化 合物的结构简式： ▲ （任写一种）。 (5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（ ）和 CH2＝CH2 为原料制备 有机物 的合成路线流程图（无机试剂任用）。 合成路线流程图示例如下： CH2 CH2CH3CH2OH 浓硫酸 170℃ Br2 CH2 CH2 BrBr江苏省如皋中学 2019～2020 学年第二学期第二次阶段考试 选修化学答案 单项选择题：本大题包括 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。 1．A 2．B 3．D 4．C 5．C 6．B 7．D 8．C 9．A 10．B 不定项选择题：本题包括 5 小题，每小题 4 分，共计 20 分。每小题有一个或两个选 项符合题 意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得 0 分；若正确答案包括两个选项，只选一 个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得 0 分。 11．B 12．AD 13．AC 14．C 15．BD 非选择题：本大题包括 4 小题，共 60 分。 16.（8 分）⑴ + 催化剂 ────→ △ ⑵ + + 2H2O ⑶ + 2Cu(OH)2 + NaOH △ —→ + 2Cu2O↓+ 3H2O ⑷ n + (n-1) H2O 17．（6 分） ⑴CH2O ⑵甲酸甲酯 ⑶HOCH2CH(OH)CHO 18．（8 分）⑴保护酚羟基(防止被氧化)（2 分） ⑵ （2 分） ⑶7（2 分） ⑷ 或 （2 分） 19．（12 分）⑴碳碳双键 氯原子 （每空 1 分，共 2 分） ⑵取代反应 （2 分） CH3CH=CHCH3 HCl CH3CH2CHCH3 Cl COOH COOH CH2OH CH2OH Ũ ÁòËá COO COO CH2 CH2 CHO COONa CHCOOH OH ´ß »¯ ¼Á HO CCHO O H n OHHO CHOCH3 OH OH CHOCH3 OH OH⑶HOOCCH2COCH2COOH （2 分） ⑴ （合理答案均可）（2 分） ⑸ （本题共 14 分） 20．(13 分) ⑴醚键 ⑵ClCH2COOCH3 ⑶取代反应（酯化反应） ⑷ ⑵ (除流程图 5 分外，其余每空 2 分，共计 13 分) 21．（13 分）（1）醛基、羰基（2 分，各 1 分） （2） 加成反应（2 分） （3） （2 分） （4） （合理答案均可）（2 分） CH3 CH2CHOOHCCH2 CH3 CH3 ClCH2CH2ClNaOH H2O HOCH2CH2OH O2 Cu OHCCHO O C2H5OOC COOC2H5 pH= 8.3 OO COOC2H5 COOC2H5 C2H5OOC C2H5OOC H+ OO H2N C≡CCHO CH3CHO △ Cl2 ClCH2CHO OH K2CO3 OCH2CHO O2 催化剂，△ OCH2COOH CH3CHO Ni,△ H2 CH3CH2OH △ 浓H2SO4 OCH2COOCH2CH3（5） （ 5 分） 浓硫酸