2020届高二化学下学期期末备考精编试题及答案

2019−2020 学年下学期高二期末备考精编金卷 化 学（B） 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形 码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草 稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137 一、单选题（每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1．化学与人类生活、社会可持续发展密切相关，下列说法错误的是 A．新型冠状病毒主要由 C、H、O、N、S 等元素组成，常用质量分数为 75%的医用酒精杀灭新 型冠状病毒 B．葡萄中含有的花青素在碱性环境下显蓝色，可用苏打粉检验假葡萄酒 C．植物油长期露置在空气中会因发生氧化反应而变质 D．防疫时期很多家庭都备有水银温度计，若不慎打破，应立即用硫磺粉末覆盖 2．下列说法正确的是 A．按系统命名法 的名称为 2 一甲基一 3，5 一二乙基己烷 B．用 Na2CO3 溶液能区分 CH3COOH、CH3CH2OH、苯、硝基苯四种物质 C．等质量的甲烷、乙烯、1，3 一丁二烯分别充分燃烧，所耗氧气的量依次增加 D ． 下 列 物 质 的 沸 点 按 由 低 到 高 顺 序 为 ： (CH3CH2)2CH2 ＜ (CH3)3CH ＜ CH3(CH2)3CH3 ＜ (CH3)2CHCH2CH3 3．下列实验操作中正确的是 A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 B．实验室制硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性 KMnO4 溶液，观察是否褪色 D．提取溶解在水中的少量碘：加入乙醇振荡、静置分层后，再将有机层分离 4．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5 种无色液体，可选用的最佳试剂是 A．溴水、新制的 Cu(OH)2 悬浊液 B．FeCl3 溶液、金属钠、溴水、石蕊试液 C．石蕊试液、溴水 D．酸性 KMnO4 溶液、石蕊溶液 5．下列有机物中，一氯取代物有 2 种的是 ① ② ③CH3CH2CH3 ④ A．全部 B．①③ C．②④ D．②③ 6．下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是 选项 实验操作 实验目的或结论 A 将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间， 再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液 检验水解产物中的氯离子 B 乙醇与浓硫酸加热到 170℃，将 所得气体通入溴水中 确定是否有乙烯生成 C 向工业酒精中加入无水硫酸铜 确定工业酒精中是否含有水 此 卷 只 装 订 不 密 封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 D 电石与水反应，制得的气体直接 通入酸性 KMnO4 溶液 检验制得的气体是否为乙炔 7．化合物 1，1—二环丙基乙烯 是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法 错误的是 A．分子中所有碳原子不可能共平面 B．该化合物分子式为 C8H14 C．核磁共振氢谱有 3 种峰 D．该化合物一定条件下能发生取代反应、加成反应和氧化反应 8．下列说法不正确的是 ①CH3－CH=CH2 和 CH2=CH2 的最简式相同 ②CH≡CH 和 C6H6 含碳量相同 ③丁二烯和丁烯为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，11.2L 的庚烷所含的分子数为 0.5NA(NA 为阿伏加德罗常数) ⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法 A．①⑤⑥ B．②③④ C．④⑤⑥ D．③⑤⑥ 9．关于有机物 的下列叙述中，正确的是 A．它的系统名称是 2，4－二甲基－4－戊烯 B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．它与甲基环己烷互为同分异构体 D．该有机物的一氯取代产物共有 4 种 10．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构不可能是 A．CH3CBr2CH2CH3 B．(CH3)2CBrCH2Br C．C2H5CHBrCH2Br D．CH3(CHBr)2CH3 11．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基： +3Fe+6HCl→ +3FeCl2+2H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基 苯甲酸的步骤合理的是 已知：—CH3 为邻、对位取代定位基；而—COOH 为间位取代定位基 A．甲苯 ――→硝化 X ―——―→还原硝基 Y ―——―→氧化甲基 对氨基苯甲酸 B．甲苯 ―——―→氧化甲基 X ――→硝化 Y ―——―→还原硝基 对氨基苯甲酸 C．甲苯 ―——―→还原硝基 X ―——―→氧化甲基 Y ――→硝化 对氨基苯甲酸 D．甲苯 ――→硝化 X ―——―→氧化甲基 Y ―——―→还原硝基 对氨基苯甲酸 12．“我有熔喷布，谁有口罩机”是中国石化为紧急生产医用口罩在网络上发布的英雄帖，熔喷 布是医用口罩的核心材料，该材料是以石油为原料生产的聚丙烯纤维制成的。下列说法错误的是 A．丙烯分子中所有原子可能共平面 B．丙烯与乙烯互为同系物 C．丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应合成的高分子化合物 13．欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④ 加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的 NaOH 溶液；⑦加入足量的 FeCl3 溶液； ⑧加入乙酸和浓硫酸的混合液加热。合理的实验操作步骤及顺序是 A．④⑤③ B．⑥①⑤③ C．⑧①⑦③ D．⑤②⑥③ 14．淀粉经过下列变化：淀粉→单糖→酒精→乙烯→1，2—二溴乙烷→乙二醇→草酸(HOOC-COOH)。在该系列变化过程中，下列反应类型一定没有发生的是 ①加成反应 ②氧化反应 ③加氢反应 ④消去反应 ⑤取代反应 ⑥水解反应 ⑦酯化 反应⑧加聚反应 A．①③④ B．①④⑥ C．④⑤⑥ D．③⑦⑧ 15．1mol 与足量的 NaOH 溶液充分反应，消耗的 NaOH 的物质的量为 A．5mol B．4mol C．3mol D．2mol 16．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为 C2H3O2Cl)；而甲在 NaOH 水溶液中加热反应可得丙， 1mol 丙和 2mol 乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)；由此推断甲的结构简式为 A．HOCH2CH2OH B．HCOOCH2Cl C．ClCH2CH2OH D．CH2ClCHO 二、非选择题（共 52 分） 17．填空题 Ⅰ．写出下列有机物的系统命名或结构简式： (1) ____________。 (2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3____________。 (3) 。 Ⅱ．食品安全关系着国民生计，影响食品安全的因素很多。 (1)聚偏二氯乙烯( )具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由 ________(写结构简式)发生加聚反应生成的。 (2)劣质植物油中的亚油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列 关于亚油酸的说法中，正确的是________。 A．分子式为 C18H34O2 B．一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应 C．能和 NaOH 溶液反应 D．能使酸性 KMnO4 溶液褪色 (3)假酒中甲醇(CH3OH)含量超标，请写出 Na 和甲醇反应的化学方程式：_______。 (4)劣质奶粉中蛋白质含量很低。蛋白质水解的最终产物是________________。 (5)在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒。淀粉最终的水解产物是葡萄糖。请设计实验证明淀粉 已经全部水解，写出操作、现象和结论：______________。 18．某有机物 M 的球棍模型如图所示： (1)请写出物质 M 的分子式_______，含氧官能团名称_________。 (2)M 在一定条件下，可以发生水解反应，生成 A、B 两种物质(它们的相对分子质量关系 A＞B)。 B 可以用以下方法制得：X Y Z W B。其中 W 能发生银镜反应。则 I 属于________反应(填反应类型)。 (3)写出反应Ⅱ的化学方程式：_____。反应Ⅲ的化学方程式：________。 (4)1mol A 分别与 Na、NaOH 溶液反应，所用 Na、NaOH 物质的量的最大值之比是_______。 (5)A 有多种同分异构体，符合下列三个件的同分异构体有_______种，其中分子结构中只有六种 氢原子的结构简式为__________。 a．环上只有两个取代基；b．与 FeCl3 溶液显紫色；c．能发生银镜反应。 19．芳香酯类化合物 A、B 互为同分异构体，均含 C、H、O 三种元素。相同状况下，A、B 蒸 气对氢气的相对密度是 97，分子中 C、H 原子个数相同，且 C、H 原子个数之和是氧原子数的 5 倍。 已知：各有机物间存在如下转化关系： HCl I → Ⅱ → 氧化 Ⅲ → 氧化 Ⅳ →其中 C 能发生银镜反应，F 经连续氧化可生成 C；C 与 D 是相对分子质量相同的不同类有机物。 (1)A 的分子式是________。 (2)E 中所含官能团的名称是________；完全燃烧时，1mol D 与 1mol 下列________的耗氧量相 同(填字母代号)。 a．C3H6O3 b．C3H8O c．C2H4 d．C2H6O2 (3)写出水杨酸与小苏打反应的化学方程式是___________；写出 C 与 F 反应的化学方程式是 _________。 (4)同时符合下列要求的同分异构体有___________种。 ①与 A 互为同分异构体； ②能发生水解反应； ③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有 1 种。 (5)1mol 上述(4)中的一种有机物 X，能与 4mol NaOH 发生反应，写出此反应的化学方程式 __________ 20．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度/（g·cm−3） 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应： 在 a 中加入 20g 环己醇和 2 小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入 1mL 浓硫酸。B 中通入冷却水后， 开始缓慢加热 a，控制馏出物的温度不超过 90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒， 静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10g。 回答下列问题： （1）仪器 b 的名称是__________________。 （2）加入碎瓷片的作用是_______________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取 的正确操作时_____________（填正确答案标号）。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________。 （4）分液漏斗在使用前须清洗干净并____________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏 斗的_________________（填“上口倒出”或“下口放出”）。 （5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。 （6）本实验所得到的环己烯产率是____________（填正确答案标号）。 A．41% B．50% C．61% D．70% 21．某课外活动小组利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验制取乙醛，图中铁架台等装置已略 去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白： （1）甲装置常常浸在 70∼80℃的水浴中，目的是 。 （2）实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约 1 分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态。 若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束。乙醇的催化氧化反 应是________反应(填“放热”或“吸热”)，该反应的化学方程式为 。（3）该小组将丁中收集到的产物继续做实验探究： ①在试管中加入 2 毫升 10%的___（填化学式）溶液，在滴加四到五滴 2%的___（填化学式） 溶液，配制成氢氧化铜悬浊液。然后加入丁中的产物，在酒精灯上加热，可以看到 。 ②写出丁种物质与新制氢氧化铜反应的化学方程式 。2019−2020 学年下学期高二期末备考精编金卷 化 学（B）答案 1. 【答案】A 【解析】A．新型冠状病毒主要由 C、H、O、N、P 等元素组成，常用体积分数为 75% 的医用酒精杀灭新型冠状病毒，故 A 错误；B．苏打粉是碳酸钠，溶液呈碱性，可用苏打粉 检验假葡萄酒，故 B 正确；C．植物油含有碳碳双键，长期露置在空气中会因发生氧化反应 而变质，故 C 正确；D．Hg 和 S 常温下反应生成 HgS，水银温度计不慎打破，应立即用硫 磺粉末覆盖，故 D 正确；故选 A。 2. 【答案】B 【解析】A．按系统命名法 的名称为 2，5 一二甲基一 3 一乙基庚烷，A 错误； B．Na2CO3 溶液能与 CH3COOH 反应生成二氧化碳，能溶解 CH3CH2OH，与苯、硝基苯均 不互溶及反应，但苯油状液体在上层，硝基苯油状液体在下层，故四种物质能完全区分，B 正确；C．烃中含氢量越大，质量不变时消耗的氧气的量越大，甲烷、乙烯、1，3 一丁二烯 的含氢量关系为甲烷>1，3-丁二烯>乙烯，故等质量的甲烷、乙烯、1，3 一丁二烯分别充分 燃烧，所耗氧气的量依次为甲烷>1，3-丁二烯>乙烯，C 错误；D.有机物的沸点与结构有关， 支 链 越 多 的 沸 点 越 低 ， 碳 原 子 个 数 越 多 ， 沸 点 越 高 ， 按 由 高 到 低 顺 序 为 ： (CH3CH2)2CH2=CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>(CH3)3CH，D 错误。选 B。 3. 【答案】C 【解析】A．制取溴苯，将铁屑、液溴发生反应后，再与苯混合加热，用液溴而不是溴 水，A 错误；B．实验室制硝基苯，浓硫酸的密度大于水的，且浓硫酸稀释放热，又因为苯 易挥发，故先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯，B 错误；D.乙醇与水任意比互溶， 乙醇不能作为水溶液的萃取剂，D 错误；答案为 C。 4. 【答案】C 【解析】溴水和己烷不反应，混合后分层，溴水可以和己烯发生加成反应使溴水褪色， 苯酚能和溴水反应得到白色沉淀，乙醇、乙酸与溴水是互溶，可利用石蕊鉴别乙醇和乙酸，能鉴别且较简单，C 符合题意，答案选 C。 5. 【答案】D 【解析】① 分子中有 3 种氢原子，其一氯代物有 3 种同分异构体；② 为对称结构，分子中有 2 种氢原子，其一氯代物有 2 种同分异构体； ③CH3CH2CH3 为对称结构，分子中有 2 种氢原子，其一氯代物有 2 种同分异构体；④ 为对称结构，分子中有 1 种氢原子，其一氯代物有 1 种，一氯取代物有 2 种的是②③，故 选 D。 6. 【答案】C 【解析】A．氢氧化钠溶液会与硝酸银反应，所以在加入硝酸银之前先向溶液中加入过 量的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性，然后再加入硝酸银溶液，A 错误；B．C2H5OH 与浓 硫酸 170℃共热，产生乙烯，可能会产生二氧化硫，二氧化硫也可以使溴水褪色，干扰乙烯 的检验，B 错误；C．无水硫酸铜粉末可以检验水的存在，C 正确；D．电石与水反应，生 成乙炔，也会生成硫化氢，都能使酸性 KMnO4 溶液褪色，干扰乙炔检验，D 错误；答案选 C。 7. 【答案】B 【解析】A．分子中含有饱和碳原子，与它相连的原子不可能全处于同一平面，所有碳 原子不可能共平面，正确；B．根据结构式可知，该化合物分子中含有 8 个碳原子、12 个氢 原子，分子式为 C8H12，错误；C．根据结构式，有三种不同环境的氢，所以核磁共振氢谱 有 3 种峰，正确；D．该化合物能被氧气氧化，含有碳氢单键，能发生取代反应，含有碳碳 双键，能发生加成反应，正确；答案为 B。 8. 【答案】D 【解析】①CH3－CH=CH2 和 CH2=CH2 的最简式相同，均为 CH2，①正确；②CH≡CH 和 C6H6 的最简式相同，均为 CH，C 和 H 个数比=1∶1，含碳量相同，均为 ，②正确；③12 13丁二烯含 2 个碳碳双键，丁烯只有 1 个碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，③错 误；④C 原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低，故正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点 逐渐变低，④正确；⑤标准状况下，庚烷为液体，11.2L 的庚烷所含的分子数远远多于 0.5NA(NA 为阿伏加德罗常数)，⑤错误；⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物 理方法是质谱法，⑥错误；综上所述，①②④正确，③⑤⑥不正确，C 满足。答案选 C。 9. 【答案】C 【解析】A． 的系统名称是 2，4－二甲基－1－戊烯，A 错误； B．该有机物含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 错误；C．该有机物和甲基环己 烷( )的分子式均为 C7H14，但结构式不同，二者互为同分异构体，C 正确；D．该有机 物有 5 种等效氢，故该有机物的一氯取代产物共有 5 种，D 错误。答案选 C。 10. 【答案】A 【 解 析 】 由 转 化 关 系 可 知 ， 甲 属 于 醇 类 ， 由 分 子 式 推 断 结 构 简 式 可 能 为 CH3CH2CH2CH2OH、 、 、 ，四种醇 发 生 消 去 反 应 得 到 的 烯 烃 的 结 构 简 式 分 别 为 CH3CH2CH=CH2 、 CH3CH=CHCH3 、 (CH3)2C=CH2 ， 与 溴 发 生 加 成 反 应 生 成 二 溴 代 物 可 能 为 CH3CH2CHBrCH2Br ， 、 CH3CHBrCHBrCH3、(CH3)2C=CH2，不可能生成 CH3CBr2CH2CH3，故选 A。 11. 【答案】D 【解析】由甲苯制取产物时，先发生硝化反应引入硝基，再还原硝基得到氨基，甲基氧 化可以得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也 被氧化，故先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。另外还要注意－ CH3 为邻、对位取代定位基，而－COOH 为间位取代定位基，所以用甲苯合成对氨基苯甲酸 步骤为：甲苯 ――→硝化 X ―——―→氧化甲基 Y ―——―→还原硝基 对氨基苯甲酸，答案选 D。 12. 【答案】A【解析】A．丙烯的结构简式为 CH2=CHCH3，与丙烯中甲基碳原子直接相连的 4 个原 子构成四面体，丙烯分子中所有原子不可能都在同一平面，A 错误；B．丙烯与乙烯结构相 似，都含有 1 个碳碳双键，分子组成上丙烯比乙烯多 1 个“CH2”，丙烯与乙烯互为同系物，B 正确；C．丙烯中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C 正确；D．丙烯中含碳碳双 键，丙烯能发生加聚反应生成高分子化合物聚丙烯，D 正确；答案选 A。 13. 【答案】B 【解析】分离苯酚和乙醇，要经过如下几个步骤：第一步：加入足量的 NaOH 溶液， 将苯酚转化成不易挥发的苯酚钠；第二步：蒸馏，将混合溶液进行蒸馏操作得到乙醇；第三 步：通入过量的二氧化碳，二氧化碳和苯酚钠溶液反应生成苯酚和碳酸氢钠溶液；第四步： 静置分液，反应完全后，用有机溶剂萃取出混合液中的苯酚，然后分液即可完成苯酚和乙醇 的分离。综上所述，B 选项符合题意，ACD 不符合题意。答案为 B。 14. 【答案】D 【解析】淀粉生成单糖、1，2-二溴乙烷生成乙二醇属于水解反应，同时也是取代反应； 葡萄糖在酶的作用下分解生成酒精；酒精生成乙烯属于消去反应；乙烯生成 1，2-二溴乙烷 属于加成反应；乙二醇生成草酸属于氧化反应，综上所述没有发生加氢反应、酯化反应、加 聚反应，故答案为 D。 15. 【答案】A 【解析】由有机物的结构可知，与水发生水解，产物中含酚羟基和羧基，均能与 NaOH 发生反应，1mol 酚羟基消耗 1mol NaOH，1mol －COOH 消耗 1mol NaOH，1mol 该有机物 及水解产物中共 3mol 酚羟基，2mol －COOH，所以消耗的 NaOH 的物质的量为 5mol；选 项 A 符合题意；选 A。 16. 【答案】C 【解析】乙的分子式为 C2H3O2Cl，结构简式应为 CH2ClCOOH，说明甲中含有能被氧 化的官能团，可能为－OH 或－CHO，甲经水解可得丙，1mol 丙和 2mol 乙反应得一种含氯 的酯(C6H8O4Cl2)，说明丙中含有两个可以发生酯化反应的基团：－OH，因此甲水解后生成 HOCH2CH2OH，则甲为 ClCH2CH2OH，故 C 项正确。17. 【答案】Ⅰ．（1）1，4－二甲苯 （2）2，3，3－三甲基戊烷 （3）3－甲基－2－乙基－1－丁烯 Ⅱ．（1）Cl2C=CH2 （2）B、C、D （3）2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑ （4）氨基酸 （5）取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不变蓝色，则证明淀粉已经 完全水解 【解析】Ⅰ．(1) 中的两个甲基位于苯环的对位，名称为 1，4－二甲 苯；(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3 为烷烃，最长碳链中碳原子数为 5，左边第 2 个碳原子 上的甲基距离碳链的一端最近，所以应从碳链的左端编号，名称为 2，3，3－三甲基戊烷； (3) 为烯烃，主链碳原子数为 4，左端双键碳原子为第一碳原子， 甲 基 应 写 在 前 面 ， 名 称 为 3 － 甲 基 － 2 － 乙 基 － 1 － 丁 烯 ； Ⅱ ． (1) 聚 偏 二 氯 乙 烯 ( )的链节为 ，它是由 Cl2C=CH2 发生加聚反应生成的。答案为： Cl2C=CH2；(2)A．亚油酸的分子式为 C18H32O2 ，A 不正确；B．亚油酸分子中含有羧基， 一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应，B 正确；C．亚油酸分子中含有羧基，能和 NaOH 溶液发生中和反应，C 正确；D．亚油酸分子中含有碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色，D 正确；故选 B、C、D；(3)CH3OH 的性质类似于 C2H5OH，所以 Na 和甲醇反应生成甲醇钠 和氢气，化学方程式为 2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑；(4)蛋白质是氨基酸分子间通过形成 肽键而生成的高聚物，所以蛋白质水解的最终产物是氨基酸；(5)证明淀粉已经全部水解， 需证明水解产物中不存在淀粉，应使用碘水。操作、现象和结论：取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不变蓝色，则证明淀粉已经完全水解。 18. 【答案】（1）C10H10O4 羟基、醛基、酯基 （2）加成反应 （ 3 ） CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH+NaCl 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O （4）2∶1 （5）9 【解析】根据 M 的球棍模型可知，该有机物为 。根据 M 的结构 在一定条件下，可以发生水解反应，生成 A、B 两种物质，它们的相对分 子质量关系 A＞B，则 A 为 ，B 为 CH3COOH，由流程知 W 氧化生成 B，又能 发生银镜反应，则 W 为 CH3CHO，Z 氧化生成 W，则 Z 为 CH3CH2OH，所以反应Ⅰ为CH2=CH2 与 HCl 发生加成反应生成 CH3CH2Cl，反应Ⅱ为 CH3CH2Cl 在氢氧化钠水溶液中发生水解反 应生成 CH3CH2OH，所以 X 为 CH2=CH2，Y 为 CH3CH2Cl。（1）由 M 的球棍模型可知， 该有机物为 ，则分子式为 C10H10O4，含氧官能团名称为羟基、醛基、酯基。 （2）根据以上分析，反应Ⅰ为 CH2=CH2 与 HCl 反应生成 CH3CH2Cl，属于加成反应。（3） 反应Ⅱ为 CH3CH2Cl 在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成 CH3CH2OH，反应方程式为 CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH+NaCl；反应Ⅲ乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为 水 Δ → Cu Δ → 水 Δ →2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。（4）A 为 含有酚羟基、醇羟基和醛基， 酚羟基、醇羟基能与钠反应，酚羟基能与氢氧化钠反应，则 1mol A 最大与 2mol Na、1mol NaOH 溶液反应，所以 Na、NaOH 物质的量的最大值之比是 2∶1。（5）A 的同分异构体与 FeCl3 溶液显紫色，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基，两个取代基分别为－ OH 与－CH(OH)CHO、－CH2OOCH、－OCH2CHO，两个取代基的位置为邻、间、对，同 分异构体共 9 种；其中分子结构中只有六种氢原子的结构简式为 。 19. 【答案】（1）C10H10O4 （2）羧基 ac （3） CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O （4）3 （5） +4NaOH ――→△ 2CH3COONa+ +2H2O 【解析】A、B 蒸气对氢气的相对密度是 97，则相对分子质量为 194，分子中 C、H 原子个 数相同，且 C、H 原子总数是氧原子数的 5 倍，设 C 原子数为 n，则 H 原子数为 n，O 原子 数为 ，则 12n+n+ ×16=194，n=10，分子式为 C10H10O4，C 能发生银镜反应，应含有 醛基，F 经连续氧化可生成 C，说明 F 为醇，C 为酸且含有醛基，应为 HCOOH，则 F 为 CH3OH；C 与 D 是相对分子质量相同的不同类有机物，则 D 应为 CH3CH2OH，由此可知 A 为 ，E 为 CH3COOH，B 为 。（1）由以上分析可 知 A 的分子式为 C10H10O4 ；（2）E 为 CH3COOH，所含官能团的名称是羧基；D 为 CH3CH2OH，1mol CH3CH2OH 完全燃烧消耗（2+ - ）mol=3mol 氧气，a 消耗氧气为 3+ Cu Δ → 2 5 n 2 5 n 6 4 1 2 6 4- =3mol，b 消耗氧气为 3+ - =4.5mol，c 消耗氧气为 2+ =3mol，d 消耗氧气为 2+ - =2.5mol，答案选 ac；（3）水杨酸含有-COOH，可与碳酸氢钠反应，但酚羟基不反应，则 反应的方程式为 ；C 为 HCOOH，F 为 CH3OH ， 二 者 可 发 生 酯 化 反 应 ， 反 应 的 方 程 式 为 CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O；（4）A 为 ，对应的同分异构体能水解，说明含有酯 基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有 1 种，说明取代基相同，且位于对位， 可 能 的 同 分 异 构 体 有 、 、 共 3 种；(5)1mol 上述(4)中的一种有机物 X，能与 4mol NaOH 发 生 反 应 ， 则 X 为 ， 此 反 应 的 化 学 方 程 式 为 +4NaOH ――→△ 2CH3COONa+ +2H2O。 20. 【答案】（1）直形冷凝管 （2）防止暴沸 B （3） （4）检漏 上口倒出 （5）干燥（或除水除醇） （6）C 【解析】（1）直形冷凝管主要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸馏物沸点 超过 140 度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂； （2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该冷却后补 3 2 8 4 1 2 4 4 6 4 2 2加；（3）2 个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水，生成 ；（4）分 液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；在本实验分离过程中，产物的密度较小，应该从分液漏 斗的上口倒出；（5）无水氯化钙具有吸湿作用，吸湿力特强，分离提纯过程中加入无水氯 化钙的目的是干燥；（6）加入 20g 环己醇的物质的量为 0.2mol，则生成的环己烯的物质的 量为 0.2mol，环己烯的质量为 16.4g，实际产量为 10g，通过计算可得环己烯产率是 61%。 21. 【答案】（1）产生乙醇蒸汽 （2）放热 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O （3）氢氧化钠 硫酸铜 有砖红色沉淀生成 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O 【解析】（1）乙醇具有挥发性，升高温度能促进乙醇的挥发，使生成乙醇蒸气的速率 加快；答案为使生成乙醇蒸气的速率加快。（2）①实验时，先加热玻璃管乙中的镀银钢丝， 约 1 分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态，若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜 丝能长时间保持红热直到实验结束，说明反应引发后，不需加热即可进行到底，说明该反应 是放热的反应，乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，方程式为 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；(3)①在试管中加入 2 毫升 10%的氢氧化钠溶液，再滴加四到五滴 2%的 硫酸铜溶液，配制成氢氧化铜悬浊液。然后加入丁中的产物，在酒精灯上加热，乙醛与新制 氢氧化铜反应生成乙酸、氧化亚铜、水，可以看到有砖红色沉淀生成；②乙醛与新制氢氧 化铜反应的化学方程式是 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+ Cu2O↓+3H2O。