上海市复旦大学附中2020届高考模拟化学试卷（一）（解析版）

2020 年上海市复旦大学附中高考化学模拟试卷(一) 一、选择题(共 25 小题，每小题 2 分，满分 50 分) 1.化学与生活、社会、环境、科学、技术等密切相关，下列说法正确的是(  ) A. 含有食品添加剂的物质均对人体健康有害 B. 聚氯乙烯是无毒高分子化合物，可用作食品包装 C. 利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 D. 煤油可由石油裂解获得，可用作燃料和保存少量金属钠 【答案】C 【解析】 【详解】A.合理使用食品添加剂，对丰富食品生产和促进人体健康有好处，可以食用，但不能过量，故 A 错误； B.聚氯乙烯中的增塑剂有毒，加热会释放有毒物质，不能用于食品包装，故 B 错误； C.淀粉为多糖，在催化剂作用下水解为葡萄糖，然后在酒曲酶作用下转变为酒精，为化学变化，故 C 正确； D.石油分馏可得到煤油，钠的密度比煤油大，可保持在煤油中易隔绝空气和水，且煤油能燃烧，而石油裂 解得到不饱和烃，故 D 错误； 故选 C。 2.下列物质中，不属于有机物的是 A. 尿素 B. 酒精 C. 苏打 D. 塑料 【答案】C 【解析】 【详解】小苏打是碳酸氢钠，性质和结构均类似于无机物，不是有机物，其余选项都是有机物，有机物是 指大多数含碳的化合物，答案选 C。 3.微粒有多种表示方式，下列各组不同表示方式一定代表同种微粒的是(  ) A. C2H5Cl、CH3CH2Cl B. OH﹣、 C. 、 D. C2H6O、CH3CH2OH 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烷的一氯代物只有一种，所以 C2H5C1 和 CH3CH2C1 表示的是同一种物质氯乙烷，两种表示 均是氯乙烷的结构简式，故 A 选； B．OH﹣表示带一个单位负电荷的氢氧根离子的离子符号， 表示中性原子团即羟基的电子式，二者 表示的不是同一种微粒，故 B 不选； C． 的中心原子大于外围原子、为甲烷的比例模型， 是四氯化碳的结构式，二者表示的不 是同一种微粒，故 C 不选； D．CH3CH2OH 表示乙醇、分子式是 C2H6O 的物质可能是乙醇、也可能是二甲醚，所以二者表示的不一定 是同一种微粒，故 D 不选； 故选：A。 4.下列有机物按系统命名法正确的是 A. 2，2－二甲基－3－乙基丁烷 B. 2－甲基－3－戊烯 C. 2－甲基－2－丙醇 D. 2－甲基－2－丁炔 【答案】C 【解析】 【详解】A. 主链选择错误，应该是 2，2，3－三甲基戊烷，故 A 错误； B. 编号错误，应该是 4－甲基－2－戊烯，故 B 错误； C. 2－甲基－2－丙醇名称正确，故 C 正确； D.结构错误，2－甲基－2－丁炔不存在，故 D 错误； 答案选 C。 【点睛】掌握有机物命名的方法是解答的关键。有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不 包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③ 支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。 5.保存液态有机物的一种方法是在其上方加盖一层水以避免挥发损失，下列有机物适合用“水封法”保存的 是(  ) A. 苯 B. 硝基苯 C. 甘油 D. 己烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯难溶于水，且密度比水小，故不能用水封，故 A 不符合题意； B．硝基苯密度大于水，且不溶于水，可以用水封，故 B 符合题意； C．甘油与水互溶，不能用水封，故 C 不符合题意； D．己烷密度小于水，在水的上层，不能用水封法保存，故 D 不符合题意； 答案选 B。 6.下列各组物质，一定是同系物的是(  ) A. 分子式为 C4H6 和 C5H8 的烃 B. 分子式为 C3H8O 和 CH4O 的有机物 C. 符合 CnH2n 通式的烃 D. 分子式为 C4H10 和 C20H42 的烃 【答案】D 【解析】 【详解】A.分子式为 C4H6 和 C5H8 的烃，由于二者结构不能确定，如 C4H6 可能为丁炔，有可能为 1，3﹣丁 二烯，所以无法判断二者是否属于同系物，故 A 错误； B.分子式为 C3H8O 和 CH4O 的有机物，二者都是醇时，互为同系物，但是前一个是醚类，后一个是醇类时， 则不互为同系物，故 B 错误； C.符合 CnH2n 通式的烃，可能为烯烃，也可能为环烷烃，无法确定其结构，所以无法判断是否属于同系物， 故 C 错误； D.分子式为 C4H10 和 C20H42 的烃，二者都是烷烃，结构一定相似，分子间相差 16 个 CH2 原子团，二者一定 互为同系物，故 D 正确； 故选 D。 7.下列事实不能推出相应结论的是(  ) A. 甲烷的一氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构 B. 1mo1 乙烯完全加成消耗 1mol 溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键 C. 苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布 D. 1mol 乙醇与足量的钠反应生成 0.5mol 氢气，可证明乙醇分子里只有一个羟基 【答案】A 【解析】 【详解】A、无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl 都不存在同分 异构体，甲烷的二氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构，故 A 错误； B、1mol 碳碳双键被完全加成需要消耗 1mol 溴单质，1mo1 乙烯完全加成消耗 1mol 溴单质能证明乙烯分子 里含有一个碳碳双键，故 B 正确； C、若苯分子中存在碳碳单、双键交替的排布，则其邻位二溴代物应该有两种结构，苯的邻位二溴代物只有 一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布，故 C 正确； D、1mol 乙醇与足量的钠反应生成 0.5 mol 氢气，说明乙醇分子中只有一个羟基，其氢原子与其它 5 个不同， 故 D 正确。 故选 A。 8.下列说法错误的是    石油 分馏产品 乙烯 ． A. 石油主要是由烃组成的混合物 B. 主要发生物理变化 C. 包括裂化、裂解等过程 D. 是加成反应，产物名称是二溴乙烷 【答案】D 【解析】 【详解】 石油主要成分是多种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，因此石油主要是由烃组成的混合物，A 正确； B.分馏是利用沸点不同进行分离混合物，没有新物质产生，发生的是物理变化，B 正确； C.裂化目的的把长链烃断裂为短链烃，以获得更多的轻质液态燃料，裂解是以石油分馏得到的馏分为原料， 采用比裂化更高的温度，把烃断裂为短链气态不饱和烃的过程，在这两个过程中都是把大分子的烃转化为 小分子烃的过程，反应产物中既有饱和烃，也有不饱和烃，如乙烯的产生，②包括裂化、裂解等过程，C 正确； D.乙烯与溴加成生成 CH2Br-CH2Br，所以③是加成反应，CH2Br-CH2Br 的名称为 1， 二溴乙烷，D 错误； 故合理选项是 D。 9.一定条件下：甲分子和乙分子反应生成丙分子和丁分子，下列说法错误的是 A. 甲的空间构型是平面正六边形 B. 丙属于烃类物质 C. 该反应类型是取代反应 D. 分离甲和丙可以采用蒸馏法 【答案】B ( ) →① →② 2 2CH BrCH Br→③ ① ② ③ A. 2 − 【解析】 【分析】 根据反应方程式应是苯与卤素单质的反应，生成卤代烃和卤素氢化物，该反应为取代反应，据此分析。 【详解】A. 甲为苯，空间构型为平面正六边形，故 A 正确； B. 丙为卤代烃，不属于烃类物质，故 B 错误； C. 苯环上 H 被卤素原子取代，反应类型为取代反应，故 C 正确； D. 苯与卤代烃互溶，因此利用苯与卤代烃的沸点不同，采用蒸馏分离，故 D 正确； 答案：B。 10.现有下列实验①甲烷通入溴水制取 CH3Br；②丙烯与氯化氢在催化剂作用下制取纯净的 l﹣氯丙烷；③用 酒精灯加热甲烷使其分解得到炭黑和氢气；④实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至 140℃制乙烯。其中能实 现的是(  ) A. 只有① B. ①④ C. ②③ D. 都不能 【答案】D 【解析】 【详解】①甲烷通入溴水中不发生反应，无法制取 CH3Br，故①不能实现； ②丙烯与氯化氢发生加成反应有 2 种产物，即 l﹣氯丙烷和 2﹣氯丙烷，无法获得纯净的 l﹣氯丙烷，故②不 能实现； ③甲烷气体分解制炭黑和氢气是在高温条件下，酒精灯的温度达不到，故③不能实现； ④实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至 170℃制乙烯，140℃时乙醇发生取代反应生成乙醚，故④不能实现； 综上所述，以上实验都不能实现，D 满足题意。 答案选 D。 11.下列物质仅用溴水即可鉴别的是(  ) A. 乙醇、甲苯、溴苯 B. 乙醇、苯、甲苯 C. 己烷、己烯、己炔 D. 苯乙烯、四氯化碳、硝基苯 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙醇与溴水互溶，甲苯与溴水分层后有机色层在上层、溴苯与溴水混合分层后有机色层在下层， 现象不同可鉴别，故 A 正确； B.苯、甲苯与溴水萃取现象相同，不能鉴别，故 B 错误； C.己烯、己炔均与溴水发生加成反应，不能鉴别，故 C 错误； D.四氯化碳、硝基苯与溴水萃取现象相同，不能鉴别，故 D 错误； 故选 A 12.含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为 ，此炔烃可能的结构 简式有(  ) A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 【答案】B 【解析】 【详解】根据炔烃与 H2 加成反应的原理可知，烷烃分子中相邻碳原子上均带 2 个氢原子的碳原子间是才可 以形成 C、C 三键，由烷烃的结构简式可知，该烷烃有如下 所示的 3 个位置可 以形成 C、C 三键，其中 1、2 两位置相同，故该炔烃共有 2 种，故选 B。 【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合 物的反应，根据加成原理采取逆推可知烷烃分子中相邻碳原子上均带 2 个氢原子的碳原子间才可以形成 C、 C 三键，判断形成 C、C 三键时注意先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称 线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的 2 个氢原子形成 C、C 三键。 13.苯 同系物 C8H10，在铁作催化剂的条件下，与液溴反应后最多能生成二种一溴代物的是(  ) A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A.苯环有 3 种 H，则一溴代物有 3 种，故 A 不选； B.苯环有 2 种 H，则一溴代物有 2 种，故 B 选； C.苯环有 3 种 H，则一溴代物有 3 种，故 C 不选； D.苯环有 1 种 H，则一溴代物有 1 种，故 D 不选。 故选：B。 14.分子式为 CnH2n+1OH 的醇不能发生催化氧化反应，n 的最小值是(  ) A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 。 的 【答案】C 【解析】 【详解】当﹣OH 所在 C 原子上无 H 原子时，则不能发生催化氧化，故当醇不能被催化氧化时，最少含 4 个 C 原子，即为(CH3)3COH，故选：C。 15.下列卤代烃不能由烃和 HCl 加成制得的是(  ) A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】若一种卤代烃可以由烃和 HCl 加成制得，则此卤代烃中﹣Cl 所在碳原子的相邻碳原子上必须有 H。 A． 中﹣Cl 所在碳原子的相邻碳原子上有 H 原子，故此卤代烃可以由烯烃和 HCl 加 成得到，故 A 不选； B． 中﹣Cl 所在碳原子的相邻碳原子上无 H 原子，故此卤代烃不能由烯烃和 HCl 加成得 到，故 B 选； C． 中﹣Cl 所在碳原子的相邻碳原子上有 H 原子，故此卤代烃可以由烯烃和 HCl 加成得到， 故 C 不选； D． 中﹣Cl 所在碳原子的相邻碳原子上有 H 原子，故此卤代烃可以由烯烃和 HCl 加成得到，故 D 不 选； 故选：B。 16.具有以下分子式的一溴代烷的所有同分异构体，水解后的产物，经催化氧化最多生成 4 种醛，则该一溴 代烷的分子式可能是(  ) A. C6H13Br B. C5H11Br C. C4H9Br D. C3H7Br 【答案】B 【解析】 【详解】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳 上有氢原子，才能被氧化成醛。 A.C6H13Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃，可能的结构有（用数字代表 Br 原子的取代位置）： 、 、 、 、 ，卤代烃水解后生 成醇，经催化氧化后不止有 4 种醛，故 A 错误； B.C5H11Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1﹣溴戊 烷；CH3CH2CH(CH3)CH2Br 2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH(CH3)CH2CH2Br 3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷； CH3C(CH3)2CH2Br 2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成 4 种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛； CH3CH2CH(CH3)CHO 2﹣甲基丁醛；CH3CH(CH3)CH2CHO 3﹣甲基丁醛；CH3C(CH3)2CHO 2，2﹣二甲基丙 醛，故 B 正确； C.正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共 4 种，所以分子式为 C4H9Br 的同分异构体共有 4 种，其 中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有 1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故 C 错误； D.丙烷有 2 中一溴代物，不可能生成 4 种醛，故 D 错误； 故选 B。 17.分子式为 C5H12O 的饱和一元醇，其分子中含有两个﹣CH3、两个﹣CH2﹣、一个 和一个﹣OH， 它的可能的结构有(  ) A. 3 种 B. 5 种 C. 4 种 D. 6 种 【答案】C 【解析】 【详解】戊烷的同分异构体有：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、 、 。 若为 CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，饱和一元醇有：CH3CH2CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH2CHOHCH3； CH3CH2CHOHCH2CH3；其中 CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH2CHOHCH2CH3 符合条件。 若为 ，饱和一元醇有：CH3CH(CH3)CH2CH2OH；CH3CH(CH3)CHOHCH3； CH3COH(CH3)CH2CH3；CH2OHCH(CH3)CH2CH3；其中 CH3CH(CH3)CH2CH2OH；CH2OHCH(CH3)CH2CH3 符合条件。 若为 ，饱和一元醇有：CH3C(CH3)2CH2OH，都不符合条件。 故符合条件有 4 种。 故选：C。 18.在加热条件下，乙醇转化为有机物 R 的过程如图所示，其中错误的是(  ) A. R 的化学式为 C2H4O B. 乙醇发生了氧化反应 C. 反应过程中固体有红黑交替变化的现象 D. 乙二醇(HOCH2CH2OH)不能发生类似反应 【答案】D 【解析】 【详解】依据图中转化过程可知：铜与氧气反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇发生反应生成铜与 R， A.氧化铜与乙醇发生反应生成铜与 R，反应中铜元素化合价降低，发生还原反应，则乙醇发生氧化反应，生 成乙醛，分子式为：C2H4O，故 A 正确； B.氧化铜与乙醇发生反应生成铜和乙醛，氧化铜在反应中发生还原反应，乙醇在反应中发生氧化反应，故 B 正确； C.铜为红色，与氧气反应生成黑色的氧化铜，黑色氧化铜与乙醇发生反应，生成铜，所以现象：固体有红 黑交替变化，故 C 正确； D.乙二醇与乙醇结构相似，也能发生催化氧化生成乙二醛，故 D 错误； 故选：D。 19.1 mol 苯乙烯（ ）在不同条件下与 H2 发生加成反应时，产物存在差异： 条件 消耗氢气 加成产物 ① 室温、低压、催化剂 1 mol ② 高温、高压、催化剂 4 mol 下列说法正确的是 A. 两种条件下的加成产物都属于芳香烃 B. 两种条件下的加成产物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 两种条件下的加成产物都能在光照条件下与溴进行取代 D. 该现象说明侧链上的碳碳双键比苯环内的碳碳双键更活泼 【答案】C 【解析】 【分析】 第①种只加成 1mol 氢气，说明只有碳碳双键，第②种加成 4mol 氢气，说明苯环被完全加成。 【详解】A.苯环完全加成后不再属于芳香烃，属于环烷烃，故 A 错误； B. 第①种加成产物为乙基苯，可使高锰酸钾褪色，第②种加成产物属于环烷烃，不可以是酸性高猛酸钾褪 色，故 B 错误； C.两种加成产物中都含有乙基，故光照条件下都能与溴进行取代，故 C 正确； D.苯环不含有碳碳双键，故 D 错误； 故答案为 C。 【点睛】苯环中没有碳碳双键。 20.某共轭二烯烃与 H2 加成后的产物的结构简式如图所示，则该二烯烃与 Br2 加成后的产物最多有(  ) A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 【答案】D 【解析】 【详解】根据烯烃加成氢气后原来的双键碳原子上都必须有氢原子，可确定双键的位置，再根据共轭二烯 烃的结构一定含有 C＝C﹣C＝C，可以确定该二烯烃的结构为： ，该烯烃在与溴单 质加成时有三种可能，分别是每个双键发生 1，2﹣加成有两种，两个双键发生 1，4 加成有一种，两个双键 都加成一种，共 4 种，答案选 D。 21.下列装置能达到相应实验目的的是(  ) A B C D 实验室制乙烯 实验室制乙炔 提纯工业乙醇 证明溴苯制备是 取代反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.实验室制乙烯应加热到 170℃，装置图缺少温度计，无法准确控制反应温度，故 A 错误； B.电石与水反应制乙炔，反应迅速且生成氢氧化钙，易堵塞导管，不能用启普发生器制备乙炔，故 B 错误； C.生石灰可与水反应，增大混合物沸点差，可蒸馏分离，且装置符合操作要求，故 C 正确； D.制溴苯尾气可能含有溴和溴化氢，若未除去溴，则溴遇到硝酸银溶液也可以产生浅黄色沉淀，无法证明 是否含有 HBr，则无法证明为取代反应，故 D 错误； 答案选 C。 22.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(  ) 混合物 试剂 分离方法 A 苯(甲苯) KMnO4(H+)溶液 分液 B 乙烷(乙烯) KMnO4(H+)溶液 洗气 C 溴苯(Br2) 四氯化碳 分液 D 乙炔(H2S) 硫酸铜溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.甲苯被氧化生成苯甲酸，苯甲酸易溶于苯，用分液的方法不能分离，故 A 错误； B.乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，可用溴水除杂，故 B 错误； C.二者易溶于四氯化碳，可加入氢氧化钠溶液，然后分液，故 C 错误； D.乙炔与硫酸铜溶液不反应，硫化氢与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀，故可除去杂质，故 D 正确。 故选：D。 23.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 A. 先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B. 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D. 加入浓硝酸、浓硫酸后加热 【答案】A 【解析】 【详解】A．己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯能和溴水发生加成反应，而甲苯和溴水发生的 是萃取，因此先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应消耗掉，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，若高锰酸 钾溶液褪色，说明混有甲苯，A 项正确， B．结合 A 分析可知，B 项错误； C．两种物质含碳量都很高，燃烧的现象很相近，无法实现目的，C 项错误； D．操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能 鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故 D 错误； 答案选 B。 24.某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是(  ) A. 该有机物易溶于水 B. 此化合物的化学式为 C10H14O C. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 在浓硫酸、加热条件下，可生成三种有机产物 【答案】B 【解析】 【详解】A.尽管含有亲水基羟基，但憎水基烃基较大，不易溶于水，故 A 错误； B.由图可知该化合物的化学式为 C10H14O，故 B 正确； C.与苯环相连的甲基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 C 错误； D.在浓硫酸、加热条件下，发生醇类的消去反应，由结构可知，含有醇羟基，可以发生消去反应，因对称 消去产物只有一种有机物，故 D 错误； 故选：B。 25.常温常压下，某烃和氧气的混合气体 4L，点燃后恰好完全燃烧，通过浓硫酸后恢复到原来状态，体积变 为 2L。则符合题意的某烃为(  ) A. C4H8 B. C3H8 C. C2H2 D. CH4 【答案】B 【解析】 【详解】设烃的化学式为 CxHy，烃燃烧方程式为：CxHy+( )O2 xCO2+ H2O，浓硫酸吸收水蒸气， 恢复到原来条件，反应前后气体体积减少一半，相同条件下气体的体积之比等于其物质的量之比，即(1+ -x)= (1+ )，y＝4(x-1)，常温常压下该烃是气态，则 x≤4， 若 x＝1，则 y＝0，不存在这种烃； 若 x＝2，则 y＝4， 乙烯，分子式为 C2H4； 若 x＝3，则 y＝8，为丙烷，分子式为 C3H8； 为 yx+ 4 →点燃 y 2 yx+ 4 1 2 yx+ 4 若 x＝4，则 y＝13，不存在这种烃， 根据分析可知，符合题意的某烃为 C3H8， 故选：B 二、解答题(共 4 小题，满分 50 分) 26.近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好，以煤为原杵在不同条 件下可合成下列物质(部分条件未标出)，C 是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应 框图填空： (1)写出 A 的电子式_____；C 的空间构型为平面结构，键角约为_____。 (2)写出乙醇在 Cu 催化下与 O2 反应时的方程式_____。 (3)B 中所含官能团的名称是_____。 (4)若分别完全燃烧等质量的 HC＝C—CH＝CH2 和乙炔，所需氧气的量_____(选填“前者多”“后者多”“一 样多”)。 (5)苯乙烯( )与环辛四烯互为同分异构体，写出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式_____。 (6)异丙苯( )是苯的同系物。由苯与 2—丙醇反应制备异丙苯属于_____反应；由异丙苯制 备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_____。 (7)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的结构简式是_____。 【答案】 (1). (2). 120° (3). 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (4). 碳碳 双键、氯原子 (5). 一样多 (6). n (7). 取代 (8). 。 Cu Δ → 一定条件→ 液溴、铁粉、加热 (9). 【解析】 【详解】(1)A 为乙炔，其电子式为 ；C 为乙烯，乙烯是平面结构，键角为 120°； (2)乙醇在 Cu 催化下与 O2 反应得到乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O； (3)B 为氯乙烯，含有的官能团为碳碳双键和氯原子； (4) CH2=CH－CH=CH2 和乙炔最简式均为 CH，所含碳、氢质量分数均相同，总质量一定时，两者燃烧消耗 的氧气一样多； (5)苯乙烯通过加成聚合反应合成聚苯乙烯，化学方程式为：n ； (6)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少则要求结构对称性最好，若苯环上只有一个取代基，则苯 环上就有三种氢，若苯环上有两个取代基，则只能是甲基和乙基，处于对位时苯环上还有两种氢，若苯环 三个取代基，则为三个甲基，处于 1，3，5 位时结构对称性最好，苯环上只有一种氢，连同烃基中仅有两 种氢，一溴代物也就是两种，因此一溴代物最少的芳香烃的结构简式是 。 27.硝基苯是重要的有机中间体，实验室制取少量硝基苯的装置如图所示。 (1)写出制取硝基苯的化学方程式_____。 (2)该实验先在大试管中配制混合酸，配制混合酸的注意事项是_____并及时冷却。及时冷却的可能原因是 _____。 Cu Δ → 一定条件→ (3)长玻璃导管兼做冷凝管，冷凝的是_____(填“物质名称”)。 (4)将除去混酸后的粗硝基苯先用冷水洗涤，再用 10%碳酸钠溶液洗至不显酸性，最后用水洗至中性。洗涤 和分离粗硝基苯的仪器是_____(填仪器名称)。检验最后用水洗至中性的操作是_____。 (5)经上述洗涤的硝基苯中仍含少量的苯等杂质，提纯硝基苯的方法是_____。硝基苯有毒，如果少量的液体 溅在皮肤上，应用_____擦洗。 A.苯 B.酒精 C.硫酸 D.水 【答案】 (1). +HO-NO2 +H2O (2). 将浓硫酸滴加到浓硝酸中，且边滴边 振荡 (3). 防止硝酸分解 (4). 苯和硝酸 (5). 分液漏斗 (6). 用胶头滴管(或玻棒)取最后一次洗 涤液，滴到 pH 试纸上，测得 pH＝7 (7). 蒸馏 (8). B 【解析】 【详解】(1)浓硝酸和苯在浓硫酸作用下加热反应生成硝基苯，该反应的化学方程式为： +HO-NO2 +H2O，故答案为： +HO-NO2 +H2O； (2)浓硫酸溶于水温度升高，容易使液体飞溅，混合时应将浓硫酸滴加到浓硝酸中，且边滴边振荡，并及时 冷却，其目的是加快热量散发防止硝酸分解，故答案为：将浓硫酸滴加到浓硝酸中，且边滴边振荡；防止 硝酸分解； (3)苯和硝酸沸点较低，易挥发，可用长玻璃导管冷凝，故答案为：苯和硝酸； (4)硝基苯和水互不相溶，可用分液的方法分离，可用 pH 试纸测定溶液的酸碱性，用胶头滴管(或玻棒)取最 后一次洗涤液，滴到 pH 试纸上，测得 pH＝7，故答案为：分液漏斗；用胶头滴管(或玻棒)取最后一次洗涤 液，滴到 pH 试纸上，测得 pH＝7； (5)硝基苯和苯沸点不同，可用蒸馏的方法分离；酒精与硝基苯混溶，如果少量的液体溅在皮肤上，应用酒 精洗涤，但不能用苯和硫酸，苯对人体有害，故答案为：蒸馏；B。 28.为确定某液态有机物 A 的结构进行如下实验： ①A 的蒸气折算到标准状况下的密度为 2.679g/L ②6.0g 有机物 A 完全燃烧后，将燃烧产物通过足量浓硫酸后，浓硫酸增重 7.2g；继续通过足量碱石灰，碱 石灰增重 13.2g。 通过计算与分析确定： (1)A 的式量_____。 (2)A 的分子式_____。 (3)用如图所示装置测定有机物 A 的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)amL(密度为 ρg/m3)的有机物 A 与足量钠完全反应后，量筒液面读数为 bmL，若 1mol A 分子中有 xmo1 氢原子能跟金属 浓硫酸 Δ → 浓硫酸 Δ → 浓硫酸 Δ → 钠反应，则 x 的值为_____。(填写原始计算表达式，不需要化简) (4)已知该有机物 A 能够与金属钠或钾发生反应，且 A 中有三种化学环境不同的氢原子，请写出 A 的结构简 式：_____。 【答案】 (1). 60 (2). C3H8O (3). (4). 【解析】 【详解】(1)在标准状况下的密度为 2.679g/L，则摩尔质量为 2.679g/L×22.4L/mol＝60g/mol，A 的式量为 60，故答案为：60； (2) 6.0g 有机物 A 的物质的量为 ，浓硫酸增重 7.2g，为 A 燃烧生成水的质量，即 ，碱石灰增重 13.2g，即 A 燃烧生成二氧化碳的质量 ，则有机物 A 的 C:H=3:8，有机物 A 的摩尔质量为 60g/mol，设有机物 A 的分子式为 C3H8Oz，燃烧耗氧质量：7.2+13.2-6.0=14.4g，即 ，故 ，解得 z=1，所以 A 的分子式为 C3H8O。故答案为：C3H8O； (3)amL(密度为 ρg/m3)的有机物 A 与足量钠完全反应后，量筒液面读数为 bmL，若 1mol A 分子中有 xmo1 氢原子能跟金属钠反应，由 C3H8O～H2↑，则 ，解得 ，故答案为： ； (4)已知该有机物 A 能够与金属钠或钾发生反应，且 A 中有三种化学环境不同 氢原子，A 的结构简式为 ，故答案为： 。 29.卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如图是由物质 A 引发的系列生成卤代烃的反应，请回答下列问题： 的 -360 b 10 22.4 aρ × × × 6.0g= =0.1mol60g / mol mn M = A 2 7.2g(H) 2 (H O)=2 =0.8mol18g / moln n= × A 2 13.2g(C) = (CO )= =0.3mol44g / moln n 2 14.4g(O ) = =0.45mol32g / mol mn M = 2 8 z(O ) 0.1 (3+ - )=0.45mol4 2n = × -3 ρa mol 160 =b 10 xmol22.4 × -360 b 10x= 22.4 ρa × × × -360 b 10 22.4 ρa × × × (1)根据系统命名法，化合物 A 的名称是_____。 (2)如图中，反应③是反应_____。 (3)C1 的结构简式是_____。F1 的结构简式是_____。 (4)化合物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式：_____。 (5)检验 B 中的氯元素的方法为_____。 (6)设计一条以环己醇( )为原料(其他无机试剂任取)合成 的合成路线_____。 (合成路线常用的表示方式为：A B⋯⋯ 目标产物) 【 答 案 】 (1). 2 ， 3﹣ 二 甲 基 丁 烷 (2). 加 成 反 应 (3). (4). (5). +2NaOH +2NaBr+2H2O (6). 取少量待测物于试管中，加入 NaOH 溶液，加热，再加入硝酸中和至酸性，滴加硝 酸银溶液，产生白色沉淀，证明待测物中含有氯元素 (7). 【解析】 【分析】 根据合成路线分析可知，A 与 Cl2 在光照条件下发生取代反应生成 B，B 在 NaOH 的醇溶液中加热发生消去 反 应 得 到 C1( ) 、 C2( ) ， C2 与 Br2 发 生 加 成 反 应 得 到 D ， 则 D 为 反应试剂 反应条件 → 反应试剂 反应条件 → 醇 Δ → 浓硫酸 Δ → 2Br→ NaOH/ 醇 Δ → 2Br→ ，D 在 NaOH 的醇溶液中加热发生消去反应得到 E，E 为 ，E 在发生 加成反应分别得到 1，4 加成产物 F1( )，1，2 加成产物 F2( )，据此分 析解答问题。 【详解】(1)A 为烷烃，主链最长碳链含有 4 个 C 原子，在 2、3 号 C 各含有 1 个甲基，则化合物 A 的名称 为：2，3﹣二甲基丁烷，故答案为：2，3﹣二甲基丁烷； (2)上述反应中，反应③是 中的碳碳双键与溴发生加成反应，故答案为：加成反应； (3)由上述分析可知，C1 为： ，F1 为 ，故答案为： ； ； (4)由 D 生成 E 为卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程 式为： +2NaOH +2NaBr+2H2O，故答案为： +2NaOH +2NaBr+2H2O； (5)根据 B 的结构简式可知，B 为氯代烃，检验氯代烃的氯元素，可在碱性条件下水解，酸化后再加入硝酸 银溶液观察是否有白色沉淀生成，具体操作为取少量待测物于试管中，加入 NaOH 溶液，加热，再加入硝 酸中和至酸性，滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明待测物中含有氯元素， 故答案为：取少量待测物于试管中，加入 NaOH 溶液，加热，再加入硝酸中和至酸性，滴加硝酸银溶液， 产生白色沉淀，证明待测物中含有氯元素； (6)用环己醇( )发生消去反应生成环己烯，环己烯与溴加成生成 1.2﹣二溴环己烷，1.2﹣二溴环 己烷在氢氧化钠醇溶液中发生消去生成 1，3﹣环己二烯，1，3﹣环己二烯再与溴发生 1，4﹣加成可得 醇 Δ → 醇 Δ → ，合成路线为 ，故答案为： 。 浓硫酸 Δ → 2Br→ NaOH/ 醇 Δ → 2Br→ 浓硫酸 Δ → 2Br→ NaOH/ 醇 Δ → 2Br→