山东省2020届高三化学高考全真模拟(泰安三模)试题(Word版附解析)
加入VIP免费下载

山东省2020届高三化学高考全真模拟(泰安三模)试题(Word版附解析)

ID:450999

大小:1.91 MB

页数:23页

时间:2020-12-23

加入VIP免费下载
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天资源网负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
网站客服:403074932
资料简介
山东省 2020 年高考全真模拟题 化学试题 1.化学与生活密切相关,下列说法错误 是 A. 推广使用新能源汽车可以减少尾气的排放 B. 红葡萄酒中充入的少量 SO2 具有抗氧化的作用 C. 消毒液长时间敞开保存会增强其消毒效果 D. 作为医用呼吸机原材料之一的 ABS 树脂属于有机高分子材料 【答案】C 【解析】 【详解】A. 使用清洁能源,可以保护空气,保护环境,节约化石燃料,减少尾气的排放,故 A 正确; B. 二氧化硫具有还原性,具有抗氧化作用,故 B 正确; C. 消毒液长时间敞开保存会挥发、分解、变质等,故其消毒效果会减弱,故 C 错误; D. ABS 树脂是指丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的共聚物,故属于有机高分子材料,故 D 正确; 故选 C。 2.以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是 A. “灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行 B. “浸取”时,可用无水乙醇代替水 C. “转化”反应中,通入 CO2 的目的是提供还原剂 D. “浓缩结晶”的目的是分离提纯 KMnO4 【答案】D 【解析】 【分析】 由流程可知,灼烧在铁坩埚中进行,结合浸取后生成 K2MnO4,可知 Mn 元素的化合价升高, 则 氯 酸 钾 中 Cl 元 素 的 化 合 价 降 低 , 转 化 中 CO2 与 K2MnO4 发 生 反 应 3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3 , 过 滤 分 离 出 MnO2 , 对 滤 液 浓 缩 结 晶 得 到 的KMnO4,以此解答该题。 【详解】A. “灼烧”时,由于 KOH 可与玻璃中的二氧化硅反应,因此灼烧不能在玻璃坩埚中进 行,可在铁坩埚中进行,故 A 错误; B. “浸取”时,不能用无水乙醇代替水,因 K2MnO4 不易溶于乙醇,且转化时生成的高锰酸钾与 乙醇反应而导致高锰酸钾变质,故 B 错误; C. “转化”中CO2 与 K2MnO4 发生反应 3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,CO2 中元 素化合价没有变化,故不作还原剂,故 C 错误; D. 由流程可知,“浓缩结晶”的目的是分离提纯 KMnO4,故 D 正确; 故选 D。 3.现有常用实验仪器:试管、烧杯、锥形瓶、导管、尾接管、酒精灯、表面皿、胶头滴管。非 玻璃仪器任选,补充下列仪器后仍不能完成对应实验或操作的是 A. 蒸馏烧瓶------分离酒精和水 B. 分液漏斗-----分离用 CC14 萃取溴水中的溴单质后的水层与油层 C. 玻璃棒-----用 pH 试纸测定酸雨的 pH D. 酸(碱)式滴定管-----酸碱中和滴定 【答案】A 【解析】 【详解】A. 酒精和水为互溶的液态混合物,用蒸馏的方法分离二者,蒸馏操作需要的玻璃仪 器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、尾接管、锥形瓶,故还缺少的玻璃仪器有温 度计、直形冷凝管,因此补充了蒸馏烧瓶后仍不能完成该操作,故 A 符合; B. 分离用 CC14 萃取溴水中的溴单质后的水层与油层用分液的方法即可,需要的玻璃仪器有烧 杯和分液漏斗,因此补充了分液漏斗后能完成该操作,故 B 不符合; C. 用 pH 试纸测定酸雨的 pH 需要的玻璃仪器有表面皿、玻璃棒,因此补充了玻璃棒后能完成 该操作,故 C 不符合; D. 酸碱中和滴定需要的玻璃仪器有酸(碱)式滴定管、锥形瓶、烧杯,因此补充了酸(碱)式滴定 管后能完成该操作,故 D 不符合; 故选 A。 4.磷烯(如图)是由磷原子六元环组成的蜂巢状褶皱二维晶体,它是白磷( )的同素异形体。设 NA 为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是 A. 3.1g 白磷中含 P—P 键的数目为 0.3NA B. 6.2g 磷烯中含六元环的数目为 0.1NA C. 0.1molP4 与 0.6molH2 在密闭容器中发生反应 P4+6H2 4PH3,生成 PH3 分子的数目为 0.4NA D. 0.1molP4 发生反应 P4+5O2=2P2O5,转移的电子数为 20NA 【答案】B 【解析】 【详解】A. 3.1g 白磷的物质的量为 ,一分子白磷中含有 6 根 P—P 键, 则 3.1g 白磷中 P—P 键的数目为 0.025×6NA=0.15NA,故 A 错误; B. 6.2g 磷烯的物质的量为 0.2mol,根据均摊法知,一个六元环含有 P 原子的数目为 , 则 6.2g 磷烯含六元环的数目为 0.1NA,故 B 正确; C. 该反应为可逆反应,不能完全进行到底,因此生成 PH3 分子的数目应小于 0.4NA,故 C 错 误; D. P 元素的化合价从 0 升高为+5 价,O 元素的化合价从 0 降低为-2 价,则 1molP4 失电子数目 为 20NA,在氧化还原反应中,氧化剂得电子数=还原剂失电子数=转移电子数,则 0.1molP4 发 生反应转移的电子数为 2NA,故 D 错误; 故选 B 5.萘普生可用作消炎镇痛药,其结构简式如图。下列关于该有机物的说法正确的是 A. 分子式为 C14H12O3 B. 不能发生氧化反应 。  3.1g =0.025mol124g/mol 16 =23 ×C. 分子中最少有 11 个 C 原子共平面 D. 1mol 该物质最多能与 2molBr2 发生加成反应 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A. 根据结构简式可知,该分子中含 C、H、O 三种元素,其分子式为 C14H14O3,故 A 错误; B. 该有机物可以燃烧,则可以发生氧化反应,故 B 错误; C. 苯环上的原子均共平面,因此该分子中至少共平面的 C 原子个数表示如图所示: ,故 C 正确; D. 该分子中不含碳碳双键,故不能和 Br2 发生加成反应,故 D 错误; 答案选 C。 6.短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,X 与 Y 位于不同周期,Y 与 W 位于同 一主族,Y、Z 原子的最外层电子数之和等于它们的内层电子总数之和,W 在同周期主族元素 的基态原子中第一电离能最大。下列说法中不正确的是 A. 与 X 同主族的元素的基态原子最外层电子所占轨道呈球形 B. Y、Z、W 均位于元素周期表的 p 区 C. 仅由 Z、W 两种元素组成的化合物不止一种 D. Z 的最高价氧化物对应的水化物一定为强酸 【答案】D 【解析】 【分析】 短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,Y 与 W 位于同一主族,W 在同周期主 族元素的基态原子中第一电离能最大,则 Y 为 F 元素,W 为 Cl 元素,X 与 Y 位于不同周期, X 为 H 元素,Y、Z 原子的最外层电子数之和等于它们的内层电子总数之和,则 Z 为 P 元素, 据此分析解答。【详解】由以上分析知,X 为 H 元素,Y 为 F 元素,Z 为 P 元素,W 为 Cl 元素, A. 与 H 同主族的元素的基态原子最外层电子所占的轨道为 s 轨道,呈球形,故 A 正确; B. F、P、Cl 均位于元素周期表的 p 区,故 B 正确; C. 仅由 P、Cl 两种元素组成的化合物可以是 PCl3、PCl5 等,不止一种,故 C 正确; D. P 的最高价氧化物对应的水化物为磷酸,属于中强酸,不是强酸,故 D 错误; 故选 D。 7.BF3 与一定量的水形成(H2O)2·BF3,一定条件下(H2O)2·BF3 可发生如图转化,下列说法中正 确的是 A. (H2O)2·BF3 熔化后得到的物质属于离子晶体 B. (H2O)2·BF3 分子间存在着配位键和氢键 C. BF3 是仅含极性共价键的非极性分子 D. 基态 B 原子核外电子的空间运动状态有 5 种 【答案】C 【解析】 【分析】 【 详 解 】 A. 从 题 干 给 定 的 转 化 可 以 看 出 , (H2O)2·BF3 熔 化 后 得 到 的 物 质 为 ,虽然其由阴、阳离子构成,但其为液体,故其不属于离子晶体, 故 A 不正确; B. (H2O)2·BF3 分子间的 H2O 与 H2O 之间形成氢键,分子中 O 原子提供孤电子对,B 原子提供 空轨道,O 与 B 原子之间存在配位键,但分子间不存在配位键,故 B 错误; C. BF3 采用的是 sp2 杂化类型,空间构型为平面三角形,结构对称,是仅含 B-F 极性共价键的 非极性分子,故 C 正确; D. 基态 B 原子核外电子排布式为 1s22s22p1,占据的原子轨道为 3 个,其空间运动状态应有 3 种,故 D 错误; 答案选 C。8.下列实验操作不能达到相应实验目的的是 选 项 实验操作 实验目的 A 向苯与液溴的混合液中加入铁粉,将产生的气体直 接通入 AgNO3 溶液中 验证液溴与苯发生取代反 应 B 向 5mL 浓度为 0.5mol·L-1 的 KI 溶液中滴加少量 氯化铁溶液,再加入少量淀粉溶液,振荡 比较 I-、Fe2+的还原性强弱 C 向 5mL 浓度为 0.2mol·L-1 的 MgCl2 溶液中滴加少 量 NaOH 溶液,待有白色沉淀生成后,再滴加 0.2mol·L-1 的 CuCl2 溶液 比较 Cu(OH)2、Mg(OH)2 溶 度积的大小 D 向 乳浊液中加入足量的 Na2CO3 溶液 验证与 H+的结合能力: > A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A. 液溴易挥发,向苯与液溴的混合液中加入铁粉发生反应过程中,除了产生 HBr 以 外,还有挥发的溴蒸气,若将混合气体直接通入 AgNO3 溶液中,会观察到有淡黄色沉淀生成, 但不能说明液溴与苯发生的是取代反应,溴蒸气会干扰实验的检验,符合题意,故 A 选; B. 向 5mL 浓度为 0.5mol·L-1 的 KI 溶液中滴加少量氯化铁溶液,会发生化学反应:2Fe3++2I- 2Fe2++I2,再加入少量淀粉溶液,振荡后溶液变蓝,则可证明还原性:I->Fe2+,能达到实 验目的,不符合题意,故 B 不选; C. 向 5mL 浓度为 0.2mol·L-1 的 MgCl2 溶液中滴加少量 NaOH 溶液,生成 Mg(OH)2 白色沉淀, 2- 3CO 再滴加 0.2mol·L-1 的 CuCl2 溶液,白色沉淀变成蓝色沉淀,实现了沉淀的转化,又 Cu(OH)2、 Mg(OH)2 属于同一类型,则可通过实验比较 Cu(OH)2、Mg(OH)2 溶度积的大小,不符合题意, 故 C 不选; D. 向 乳浊液中加入足量的 Na2CO3 溶液,会发生反应: +CO32-=HCO3- + ,乳浊液变澄清,可证明与 H+的结合能力: > ,不符合题意,故 D 不选; 答案选 A。 9.Na2S2O3 可用作氰化物中毒的解毒剂,易溶于水,几乎不溶于乙醇。取 Na2SO3(s)、S、蒸馏 水于烧杯中,在 105℃左右反应后过滤Ⅰ,将滤液Ⅰ浓缩、冷却,待晶体析出后过滤Ⅱ、洗涤, 低温干燥可得 Na2S2O3·5H2O 晶体。下列说法错误的是 A. 采用酒精灯加热时需使用外焰加热 B. 将滤液Ⅰ浓缩至溶液变浑浊,再冷却可析出晶体 C. 反应原理为 Na2SO3+S=Na2S2O3 D. 过滤Ⅱ后得到的晶体先浓硝酸洗后水洗 【答案】D 【解析】 【详解】A. 采用酒精灯加热时需使用外焰加热,故 A 正确; B. 应将滤液Ⅰ浓缩至溶液表面出现晶膜,再冷却可析出晶体,防止杂质析出,故 B 正确; C. 已知反应物为 Na2SO3(s)、S,生成物为 Na2SO3,发生归中反应,则反应原理为 Na2SO3+S=Na2S2O3,故 C 正确; D. 浓硝酸能氧化 Na2S2O3,且 Na2S2O3 易溶于水,因此不能用浓硝酸、水洗涤 Na2S2O3·5H2O 晶体,Na2S2O3 几乎不溶于乙醇,因此可以用乙醇洗涤,故 D 错误; 故选 D。 10.硼氢化钠(NaBH4)具有强还原性,在工业生产上广泛用于非金属及金属材料的化学镀膜、贵 金属回收、工业废水处理等。工业上采用的 Bayer 法制备 NaBH4 通常分两步(如图)。下列说法 错误的是 2- 3COA. 用 B2O3 代替 Na2B4O7 也可制得 NaBH4 B. 两步的总反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 2:1 C. 将 SiO2 粉碎能增大得到熔体的速率 D. 由图可知该工艺过程中无污染性物质产生,符合绿色化学理念 【答案】B 【解析】 【分析】 根据工艺流程可知,工业上采用的 Bayer 法制备 NaBH4 第一步为:Na2B4O7(可表示为 Na2O·2B2O3),与 SiO2 在高温下反应得到熔体,第二步则是熔体与 Na 和 H2 在 400 ~500 条件下发生反应生成 NaBH4 与 Na2SiO3 的过程,结合氧化还原反应的规律、影响化学反应速 率的因素、绿色化学的概念等知识分析作答。 【详解】A. Na2B4O7 可表示成 Na2O·2B2O3 的组成形式,则在制备 NaBH4 过程中,也可用 B2O3 代替 Na2B4O7 作原料,故 A 正确; B. 两步的总反应中 B 元素化合价未变,氢气中 H 元素化合价从 0 价降低到-1 价,被还原作氧 化剂,而 Na 元素化合价从 0 价升高到+1 价,被氧化作还原剂,则氧化剂与还原剂的物质的量 之比为 1:2,故 B 错误; C. 将 SiO2 粉碎,可增大反应中固体的接触面积,从而可增大得到熔体的速率,故 C 正确; D. 由图可知该工艺过程整个制备过程中无污染性物质产生,则符合绿色化学理念,故 D 正确; 答案选 B。 11.对氨基苯甲酸( )是一种用途广泛的化工产品和医药中间体,以对硝 基苯甲酸( )为原料,采用电解法合成对氨基苯甲酸的装置如图。下列说 法正确的是 C° C°A. 电子由金属阳极 DSA 经导线流入直流电源 B. 阴极的主要电极反应式为 +6e-+6H+→ +2H2O C. 每转移 1mole-时,阳极电解质溶液的质量减少 8g D. 反应结束后阳极区 pH 增大 【答案】AB 【解析】 【分析】 该装置为电解池,右侧生成氧气,则右侧为阳极,电极反应式为 ,左 侧为阴极,据此分析解答。 【详解】A. 该电解池右侧为阳极,失电子发生氧化反应,则电子由金属阳极 DSA 经导线流入 直流电源,故 A 正确; B. 阴极得电子发生还原反应生成氨基苯甲酸,则阴极的主要电极反应式为 +6e-+6H+→ +2H2O,故 B 正确; C. 阳极发生反应 ,氢离子移动向阴极,当转移 4mole-时,阳极电解 质溶液减少 2mol 水,则每转移 1mole-时,阳极电解质溶液减少 0.5mol 水,质量为 9g,故 C 错误; D. 阳极发生反应 ,氢离子移动向阴极,则反应结束后阳极区硫酸浓度 会增大,pH 减小,故 D 错误; 故选 AB。 12.国产航母山东舰已经列装服役,它是采用模块制造然后焊接组装而成的,对焊接有着极高 的要求。实验室模拟在海水环境和河水环境下对焊接金属材料使用的影响(如图)。下列相关描 述中正确的是 - + 2 22H O-4e =O +4H↑ - + 2 22H O-4e =O +4H↑ - + 2 22H O-4e =O +4H↑A. 由图示的金属腐蚀情况说明了 Sn 元素的金属性强于 Fe 元素 B. 由图示可以看出甲是海水环境下的腐蚀情况,乙是河水环境下的腐蚀情况 C. 两种环境下铁被腐蚀时 电极反应式均为 Fe-3e-=Fe3+ D. 为了防止舰艇在海水中被腐蚀,可在焊点附近用锌块打“补丁” 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A.两图中被腐蚀的都是 Fe,说明 Fe 是负极,Sn 为正极,说明金属性 ,A 错 误; B.从腐蚀程度来讲,乙明显比较严重,因海水中含有较多的盐分,腐蚀速率比河水快,故乙是 海水环境下的腐蚀情况,甲是河水环境下的腐蚀情况,B 错误; C.铁被腐蚀时电极反应式应为 ,C 错误; D.金属性 ,用 锌做补丁,Zn 做负极被腐蚀,可以保护 ,D 正确; 答案选 D。 13.近代化学工业的基础是“三酸两碱”,早在我国古代就已经有人通过煅烧绿矾并将产生的气 体溶于水中的方法制得硫酸,该法制备硫酸的过程中发生的主要反应如下: 反应Ⅰ:2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑; 反应Ⅱ:SO3+H2O=H2SO4。 下列说法正确的是 A. 当生成标准状况下气体 22.4L 时,转移 1mol 电子 B. 6.4gSO2 中所含的质子数与 6.4gSO3 中所含的质子数相等 C. SO2、SO3 的中心原子杂化类型不同 D. 目前,工业上制硫酸的吸收阶段是采用浓硫酸吸收 SO3 【答案】BD 【解析】 的 Fe Sn> 2Fe 2e Fe +=-- n Fe SnΖ > > nΖ Fe Sn、【分析】 反应Ⅰ:2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑是氧化还原反应,Fe 由+2 价变为+3 价,S 由 +6 价变为+4 价,生成的 SO2 和 SO3 的比例为 1:1。 【详解】A.标准状况下的 SO3 为固态,当生成标准状况下气体 22.4 L 时,即 SO2 为 1 mol,S 由+6 价变为+4 价,转移 2 mol 电子,A 错误; B.6.4g SO2 为 0.1 mol,其中所含的质子数为(16+8×2)×0.1=3.2 mol;6.4g SO3 为 0.08 mol,其 中所含的质子数为(16+8×3)×0.08=3.2 mol,前后两者相等,B 正确; C.SO2 中 S 是 sp2 杂化,有一个电子对是孤对电子,所以分子构型是 V 型,SO3 也是 sp2 杂化, 但三个电子对全成键,其空间构型是平面三角形,SO2、SO3 的中心原子杂化类型相同,空间 构型不同,C 错误; D.吸收塔中 SO3 若用水吸收,发生反应:SO3+H2O H2SO4,该反应为放热反应,放出的热 量易导致酸雾形成,阻隔在三氧化硫和水之间,阻碍三氧化硫的被吸收;而浓硫酸的沸点高, 难以气化,不会形成酸雾,同时三氧化硫易溶于浓硫酸,所以工业上从吸收塔顶部喷洒浓硫 酸作吸收液,得到“发烟”硫酸,D 正确; 答案选 BD。 14.已知草酸(H2C2O4)为二元弱酸,25℃时,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。 用 NaOH 溶液滴定草酸氢钾(KHC2O4)溶液,混合溶液的相对导电能力随加入 NaOH 体积的变 化如图所示(忽略混合时溶液温度的变化),其中 N 点为反应终点。下列有关描述中正确的是 A. M 点粒子浓度:c(K+)>c( )>c( )>c(H2C2O4) B. N 点时存在:c(Na+)+c(K+)<2c( )+2c( ) C. 从 N 点到 P 点的过程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c( ) D. 水的电离程度大小顺序:P>N>M 【答案】AC 【解析】 【分析】  - 2 4HC O 2- 2 4C O 2- 2 4C O - 2 4HC O 2- 2 4C OM 点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为 KHC2O4 溶液,根据电离平衡常数判断 水解 和电离程度的大小;N 点为反应终点:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4,P 中存在 K2C2O4、Na2C2O4 和过量的 NaOH,可水解的盐促进水的电离、酸和碱抑制水的电离,由此进 行解题。 【详解】A.M 点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为 KHC2O4 溶液,HC2O4-会水解: +H2O⇌H2C2O4+OH-, Kh( )= = = =1.7×10-13, HC2O4-也会电离: ⇌ +H+,由于 Kh( )

资料: 29.3万

进入主页

人气:

10000+的老师在这里下载备课资料