山东省 2020 年高考全真模拟题
化学试题
1.化学与生活密切相关,下列说法错误 是
A. 推广使用新能源汽车可以减少尾气的排放
B. 红葡萄酒中充入的少量 SO2 具有抗氧化的作用
C. 消毒液长时间敞开保存会增强其消毒效果
D. 作为医用呼吸机原材料之一的 ABS 树脂属于有机高分子材料
【答案】C
【解析】
【详解】A. 使用清洁能源,可以保护空气,保护环境,节约化石燃料,减少尾气的排放,故
A 正确;
B. 二氧化硫具有还原性,具有抗氧化作用,故 B 正确;
C. 消毒液长时间敞开保存会挥发、分解、变质等,故其消毒效果会减弱,故 C 错误;
D. ABS 树脂是指丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的共聚物,故属于有机高分子材料,故 D 正确;
故选 C。
2.以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A. “灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B. “浸取”时,可用无水乙醇代替水
C. “转化”反应中,通入 CO2 的目的是提供还原剂
D. “浓缩结晶”的目的是分离提纯 KMnO4
【答案】D
【解析】
【分析】
由流程可知,灼烧在铁坩埚中进行,结合浸取后生成 K2MnO4,可知 Mn 元素的化合价升高,
则 氯 酸 钾 中 Cl 元 素 的 化 合 价 降 低 , 转 化 中 CO2 与 K2MnO4 发 生 反 应
3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3 , 过 滤 分 离 出 MnO2 , 对 滤 液 浓 缩 结 晶 得 到
的KMnO4,以此解答该题。
【详解】A. “灼烧”时,由于 KOH 可与玻璃中的二氧化硅反应,因此灼烧不能在玻璃坩埚中进
行,可在铁坩埚中进行,故 A 错误;
B. “浸取”时,不能用无水乙醇代替水,因 K2MnO4 不易溶于乙醇,且转化时生成的高锰酸钾与
乙醇反应而导致高锰酸钾变质,故 B 错误;
C. “转化”中CO2 与 K2MnO4 发生反应 3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,CO2 中元
素化合价没有变化,故不作还原剂,故 C 错误;
D. 由流程可知,“浓缩结晶”的目的是分离提纯 KMnO4,故 D 正确;
故选 D。
3.现有常用实验仪器:试管、烧杯、锥形瓶、导管、尾接管、酒精灯、表面皿、胶头滴管。非
玻璃仪器任选,补充下列仪器后仍不能完成对应实验或操作的是
A. 蒸馏烧瓶------分离酒精和水
B. 分液漏斗-----分离用 CC14 萃取溴水中的溴单质后的水层与油层
C. 玻璃棒-----用 pH 试纸测定酸雨的 pH
D. 酸(碱)式滴定管-----酸碱中和滴定
【答案】A
【解析】
【详解】A. 酒精和水为互溶的液态混合物,用蒸馏的方法分离二者,蒸馏操作需要的玻璃仪
器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、尾接管、锥形瓶,故还缺少的玻璃仪器有温
度计、直形冷凝管,因此补充了蒸馏烧瓶后仍不能完成该操作,故 A 符合;
B. 分离用 CC14 萃取溴水中的溴单质后的水层与油层用分液的方法即可,需要的玻璃仪器有烧
杯和分液漏斗,因此补充了分液漏斗后能完成该操作,故 B 不符合;
C. 用 pH 试纸测定酸雨的 pH 需要的玻璃仪器有表面皿、玻璃棒,因此补充了玻璃棒后能完成
该操作,故 C 不符合;
D. 酸碱中和滴定需要的玻璃仪器有酸(碱)式滴定管、锥形瓶、烧杯,因此补充了酸(碱)式滴定
管后能完成该操作,故 D 不符合;
故选 A。
4.磷烯(如图)是由磷原子六元环组成的蜂巢状褶皱二维晶体,它是白磷( )的同素异形体。设 NA 为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A. 3.1g 白磷中含 P—P 键的数目为 0.3NA
B. 6.2g 磷烯中含六元环的数目为 0.1NA
C. 0.1molP4 与 0.6molH2 在密闭容器中发生反应 P4+6H2 4PH3,生成 PH3 分子的数目为
0.4NA
D. 0.1molP4 发生反应 P4+5O2=2P2O5,转移的电子数为 20NA
【答案】B
【解析】
【详解】A. 3.1g 白磷的物质的量为 ,一分子白磷中含有 6 根 P—P 键,
则 3.1g 白磷中 P—P 键的数目为 0.025×6NA=0.15NA,故 A 错误;
B. 6.2g 磷烯的物质的量为 0.2mol,根据均摊法知,一个六元环含有 P 原子的数目为 ,
则 6.2g 磷烯含六元环的数目为 0.1NA,故 B 正确;
C. 该反应为可逆反应,不能完全进行到底,因此生成 PH3 分子的数目应小于 0.4NA,故 C 错
误;
D. P 元素的化合价从 0 升高为+5 价,O 元素的化合价从 0 降低为-2 价,则 1molP4 失电子数目
为 20NA,在氧化还原反应中,氧化剂得电子数=还原剂失电子数=转移电子数,则 0.1molP4 发
生反应转移的电子数为 2NA,故 D 错误;
故选 B
5.萘普生可用作消炎镇痛药,其结构简式如图。下列关于该有机物的说法正确的是
A. 分子式为 C14H12O3
B. 不能发生氧化反应
。
3.1g =0.025mol124g/mol
16 =23
×C. 分子中最少有 11 个 C 原子共平面
D. 1mol 该物质最多能与 2molBr2 发生加成反应
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A. 根据结构简式可知,该分子中含 C、H、O 三种元素,其分子式为 C14H14O3,故 A
错误;
B. 该有机物可以燃烧,则可以发生氧化反应,故 B 错误;
C. 苯环上的原子均共平面,因此该分子中至少共平面的 C 原子个数表示如图所示:
,故 C 正确;
D. 该分子中不含碳碳双键,故不能和 Br2 发生加成反应,故 D 错误;
答案选 C。
6.短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,X 与 Y 位于不同周期,Y 与 W 位于同
一主族,Y、Z 原子的最外层电子数之和等于它们的内层电子总数之和,W 在同周期主族元素
的基态原子中第一电离能最大。下列说法中不正确的是
A. 与 X 同主族的元素的基态原子最外层电子所占轨道呈球形
B. Y、Z、W 均位于元素周期表的 p 区
C. 仅由 Z、W 两种元素组成的化合物不止一种
D. Z 的最高价氧化物对应的水化物一定为强酸
【答案】D
【解析】
【分析】
短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,Y 与 W 位于同一主族,W 在同周期主
族元素的基态原子中第一电离能最大,则 Y 为 F 元素,W 为 Cl 元素,X 与 Y 位于不同周期,
X 为 H 元素,Y、Z 原子的最外层电子数之和等于它们的内层电子总数之和,则 Z 为 P 元素,
据此分析解答。【详解】由以上分析知,X 为 H 元素,Y 为 F 元素,Z 为 P 元素,W 为 Cl 元素,
A. 与 H 同主族的元素的基态原子最外层电子所占的轨道为 s 轨道,呈球形,故 A 正确;
B. F、P、Cl 均位于元素周期表的 p 区,故 B 正确;
C. 仅由 P、Cl 两种元素组成的化合物可以是 PCl3、PCl5 等,不止一种,故 C 正确;
D. P 的最高价氧化物对应的水化物为磷酸,属于中强酸,不是强酸,故 D 错误;
故选 D。
7.BF3 与一定量的水形成(H2O)2·BF3,一定条件下(H2O)2·BF3 可发生如图转化,下列说法中正
确的是
A. (H2O)2·BF3 熔化后得到的物质属于离子晶体
B. (H2O)2·BF3 分子间存在着配位键和氢键
C. BF3 是仅含极性共价键的非极性分子
D. 基态 B 原子核外电子的空间运动状态有 5 种
【答案】C
【解析】
【分析】
【 详 解 】 A. 从 题 干 给 定 的 转 化 可 以 看 出 , (H2O)2·BF3 熔 化 后 得 到 的 物 质 为
,虽然其由阴、阳离子构成,但其为液体,故其不属于离子晶体,
故 A 不正确;
B. (H2O)2·BF3 分子间的 H2O 与 H2O 之间形成氢键,分子中 O 原子提供孤电子对,B 原子提供
空轨道,O 与 B 原子之间存在配位键,但分子间不存在配位键,故 B 错误;
C. BF3 采用的是 sp2 杂化类型,空间构型为平面三角形,结构对称,是仅含 B-F 极性共价键的
非极性分子,故 C 正确;
D. 基态 B 原子核外电子排布式为 1s22s22p1,占据的原子轨道为 3 个,其空间运动状态应有 3
种,故 D 错误;
答案选 C。8.下列实验操作不能达到相应实验目的的是
选
项
实验操作 实验目的
A
向苯与液溴的混合液中加入铁粉,将产生的气体直
接通入 AgNO3 溶液中
验证液溴与苯发生取代反
应
B
向 5mL 浓度为 0.5mol·L-1 的 KI 溶液中滴加少量
氯化铁溶液,再加入少量淀粉溶液,振荡
比较 I-、Fe2+的还原性强弱
C
向 5mL 浓度为 0.2mol·L-1 的 MgCl2 溶液中滴加少
量 NaOH 溶液,待有白色沉淀生成后,再滴加
0.2mol·L-1 的 CuCl2 溶液
比较 Cu(OH)2、Mg(OH)2 溶
度积的大小
D 向 乳浊液中加入足量的 Na2CO3 溶液
验证与 H+的结合能力:
>
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A. 液溴易挥发,向苯与液溴的混合液中加入铁粉发生反应过程中,除了产生 HBr 以
外,还有挥发的溴蒸气,若将混合气体直接通入 AgNO3 溶液中,会观察到有淡黄色沉淀生成,
但不能说明液溴与苯发生的是取代反应,溴蒸气会干扰实验的检验,符合题意,故 A 选;
B. 向 5mL 浓度为 0.5mol·L-1 的 KI 溶液中滴加少量氯化铁溶液,会发生化学反应:2Fe3++2I-
2Fe2++I2,再加入少量淀粉溶液,振荡后溶液变蓝,则可证明还原性:I->Fe2+,能达到实
验目的,不符合题意,故 B 不选;
C. 向 5mL 浓度为 0.2mol·L-1 的 MgCl2 溶液中滴加少量 NaOH 溶液,生成 Mg(OH)2 白色沉淀,
2-
3CO
再滴加 0.2mol·L-1 的 CuCl2 溶液,白色沉淀变成蓝色沉淀,实现了沉淀的转化,又 Cu(OH)2、
Mg(OH)2 属于同一类型,则可通过实验比较 Cu(OH)2、Mg(OH)2 溶度积的大小,不符合题意,
故 C 不选;
D. 向 乳浊液中加入足量的 Na2CO3 溶液,会发生反应: +CO32-=HCO3- +
,乳浊液变澄清,可证明与 H+的结合能力: > ,不符合题意,故 D
不选;
答案选 A。
9.Na2S2O3 可用作氰化物中毒的解毒剂,易溶于水,几乎不溶于乙醇。取 Na2SO3(s)、S、蒸馏
水于烧杯中,在 105℃左右反应后过滤Ⅰ,将滤液Ⅰ浓缩、冷却,待晶体析出后过滤Ⅱ、洗涤,
低温干燥可得 Na2S2O3·5H2O 晶体。下列说法错误的是
A. 采用酒精灯加热时需使用外焰加热
B. 将滤液Ⅰ浓缩至溶液变浑浊,再冷却可析出晶体
C. 反应原理为 Na2SO3+S=Na2S2O3
D. 过滤Ⅱ后得到的晶体先浓硝酸洗后水洗
【答案】D
【解析】
【详解】A. 采用酒精灯加热时需使用外焰加热,故 A 正确;
B. 应将滤液Ⅰ浓缩至溶液表面出现晶膜,再冷却可析出晶体,防止杂质析出,故 B 正确;
C. 已知反应物为 Na2SO3(s)、S,生成物为 Na2SO3,发生归中反应,则反应原理为
Na2SO3+S=Na2S2O3,故 C 正确;
D. 浓硝酸能氧化 Na2S2O3,且 Na2S2O3 易溶于水,因此不能用浓硝酸、水洗涤 Na2S2O3·5H2O
晶体,Na2S2O3 几乎不溶于乙醇,因此可以用乙醇洗涤,故 D 错误;
故选 D。
10.硼氢化钠(NaBH4)具有强还原性,在工业生产上广泛用于非金属及金属材料的化学镀膜、贵
金属回收、工业废水处理等。工业上采用的 Bayer 法制备 NaBH4 通常分两步(如图)。下列说法
错误的是
2-
3COA. 用 B2O3 代替 Na2B4O7 也可制得 NaBH4
B. 两步的总反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 2:1
C. 将 SiO2 粉碎能增大得到熔体的速率
D. 由图可知该工艺过程中无污染性物质产生,符合绿色化学理念
【答案】B
【解析】
【分析】
根据工艺流程可知,工业上采用的 Bayer 法制备 NaBH4 第一步为:Na2B4O7(可表示为
Na2O·2B2O3),与 SiO2 在高温下反应得到熔体,第二步则是熔体与 Na 和 H2 在 400 ~500
条件下发生反应生成 NaBH4 与 Na2SiO3 的过程,结合氧化还原反应的规律、影响化学反应速
率的因素、绿色化学的概念等知识分析作答。
【详解】A. Na2B4O7 可表示成 Na2O·2B2O3 的组成形式,则在制备 NaBH4 过程中,也可用 B2O3
代替 Na2B4O7 作原料,故 A 正确;
B. 两步的总反应中 B 元素化合价未变,氢气中 H 元素化合价从 0 价降低到-1 价,被还原作氧
化剂,而 Na 元素化合价从 0 价升高到+1 价,被氧化作还原剂,则氧化剂与还原剂的物质的量
之比为 1:2,故 B 错误;
C. 将 SiO2 粉碎,可增大反应中固体的接触面积,从而可增大得到熔体的速率,故 C 正确;
D. 由图可知该工艺过程整个制备过程中无污染性物质产生,则符合绿色化学理念,故 D 正确;
答案选 B。
11.对氨基苯甲酸( )是一种用途广泛的化工产品和医药中间体,以对硝
基苯甲酸( )为原料,采用电解法合成对氨基苯甲酸的装置如图。下列说
法正确的是
C° C°A. 电子由金属阳极 DSA 经导线流入直流电源
B. 阴极的主要电极反应式为 +6e-+6H+→ +2H2O
C. 每转移 1mole-时,阳极电解质溶液的质量减少 8g
D. 反应结束后阳极区 pH 增大
【答案】AB
【解析】
【分析】
该装置为电解池,右侧生成氧气,则右侧为阳极,电极反应式为 ,左
侧为阴极,据此分析解答。
【详解】A. 该电解池右侧为阳极,失电子发生氧化反应,则电子由金属阳极 DSA 经导线流入
直流电源,故 A 正确;
B. 阴极得电子发生还原反应生成氨基苯甲酸,则阴极的主要电极反应式为
+6e-+6H+→ +2H2O,故 B 正确;
C. 阳极发生反应 ,氢离子移动向阴极,当转移 4mole-时,阳极电解
质溶液减少 2mol 水,则每转移 1mole-时,阳极电解质溶液减少 0.5mol 水,质量为 9g,故 C
错误;
D. 阳极发生反应 ,氢离子移动向阴极,则反应结束后阳极区硫酸浓度
会增大,pH 减小,故 D 错误;
故选 AB。
12.国产航母山东舰已经列装服役,它是采用模块制造然后焊接组装而成的,对焊接有着极高
的要求。实验室模拟在海水环境和河水环境下对焊接金属材料使用的影响(如图)。下列相关描
述中正确的是
- +
2 22H O-4e =O +4H↑
- +
2 22H O-4e =O +4H↑
- +
2 22H O-4e =O +4H↑A. 由图示的金属腐蚀情况说明了 Sn 元素的金属性强于 Fe 元素
B. 由图示可以看出甲是海水环境下的腐蚀情况,乙是河水环境下的腐蚀情况
C. 两种环境下铁被腐蚀时 电极反应式均为 Fe-3e-=Fe3+
D. 为了防止舰艇在海水中被腐蚀,可在焊点附近用锌块打“补丁”
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A.两图中被腐蚀的都是 Fe,说明 Fe 是负极,Sn 为正极,说明金属性 ,A 错
误;
B.从腐蚀程度来讲,乙明显比较严重,因海水中含有较多的盐分,腐蚀速率比河水快,故乙是
海水环境下的腐蚀情况,甲是河水环境下的腐蚀情况,B 错误;
C.铁被腐蚀时电极反应式应为 ,C 错误;
D.金属性 ,用 锌做补丁,Zn 做负极被腐蚀,可以保护 ,D 正确;
答案选 D。
13.近代化学工业的基础是“三酸两碱”,早在我国古代就已经有人通过煅烧绿矾并将产生的气
体溶于水中的方法制得硫酸,该法制备硫酸的过程中发生的主要反应如下:
反应Ⅰ:2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑;
反应Ⅱ:SO3+H2O=H2SO4。
下列说法正确的是
A. 当生成标准状况下气体 22.4L 时,转移 1mol 电子
B. 6.4gSO2 中所含的质子数与 6.4gSO3 中所含的质子数相等
C. SO2、SO3 的中心原子杂化类型不同
D. 目前,工业上制硫酸的吸收阶段是采用浓硫酸吸收 SO3
【答案】BD
【解析】
的
Fe Sn>
2Fe 2e Fe +=--
n Fe SnΖ > > nΖ Fe Sn、【分析】
反应Ⅰ:2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑是氧化还原反应,Fe 由+2 价变为+3 价,S 由
+6 价变为+4 价,生成的 SO2 和 SO3 的比例为 1:1。
【详解】A.标准状况下的 SO3 为固态,当生成标准状况下气体 22.4 L 时,即 SO2 为 1 mol,S
由+6 价变为+4 价,转移 2 mol 电子,A 错误;
B.6.4g SO2 为 0.1 mol,其中所含的质子数为(16+8×2)×0.1=3.2 mol;6.4g SO3 为 0.08 mol,其
中所含的质子数为(16+8×3)×0.08=3.2 mol,前后两者相等,B 正确;
C.SO2 中 S 是 sp2 杂化,有一个电子对是孤对电子,所以分子构型是 V 型,SO3 也是 sp2 杂化,
但三个电子对全成键,其空间构型是平面三角形,SO2、SO3 的中心原子杂化类型相同,空间
构型不同,C 错误;
D.吸收塔中 SO3 若用水吸收,发生反应:SO3+H2O H2SO4,该反应为放热反应,放出的热
量易导致酸雾形成,阻隔在三氧化硫和水之间,阻碍三氧化硫的被吸收;而浓硫酸的沸点高,
难以气化,不会形成酸雾,同时三氧化硫易溶于浓硫酸,所以工业上从吸收塔顶部喷洒浓硫
酸作吸收液,得到“发烟”硫酸,D 正确;
答案选 BD。
14.已知草酸(H2C2O4)为二元弱酸,25℃时,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。
用 NaOH 溶液滴定草酸氢钾(KHC2O4)溶液,混合溶液的相对导电能力随加入 NaOH 体积的变
化如图所示(忽略混合时溶液温度的变化),其中 N 点为反应终点。下列有关描述中正确的是
A. M 点粒子浓度:c(K+)>c( )>c( )>c(H2C2O4)
B. N 点时存在:c(Na+)+c(K+)<2c( )+2c( )
C. 从 N 点到 P 点的过程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c( )
D. 水的电离程度大小顺序:P>N>M
【答案】AC
【解析】
【分析】
-
2 4HC O 2-
2 4C O
2-
2 4C O -
2 4HC O
2-
2 4C OM 点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为 KHC2O4 溶液,根据电离平衡常数判断 水解
和电离程度的大小;N 点为反应终点:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4,P 中存在
K2C2O4、Na2C2O4 和过量的 NaOH,可水解的盐促进水的电离、酸和碱抑制水的电离,由此进
行解题。
【详解】A.M 点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为 KHC2O4 溶液,HC2O4-会水解:
+H2O⇌H2C2O4+OH-, Kh( )= = = =1.7×10-13,
HC2O4-也会电离: ⇌ +H+,由于 Kh( )