芜湖市第一中学最后一卷
化学试卷
注意事项:
1、本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答题前,考生务
必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。
2、回答第Ⅰ卷时,选出每小题的答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标
号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。
3、回答第Ⅱ卷时,将答案填写在答题卡上,写在试卷上无效。
4、考试结束,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39
一、选择题(42 分)
7.下列关于文献记载的说法正确的是
A.《天工开物》中“世间丝麻裘褐皆具素质”,文中“丝、麻”的主要成分都是蛋白质
B.《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,该提取过程属于化学变化
C.《抱朴子》中“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,描述的是升华和凝华过程
D.《本草纲目》中“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”,涉及的实验操作是蒸
馏
解析:A.丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是天然纤维,故 A 错误;B.青蒿素
提取利用的是萃取原理,该过程中没有新物质生成,属于物理变化,故 B 错误;C.升华属
于物理变化,丹砂(HgS)烧之成水银,即 HgS 发生分解反应生成水银,此过程为化学变
化,不属于升华,故 C 错误;D.白酒的烧制是利用沸点不同进行分离,为蒸馏操作,故 D
正确;
答案:D
8.同分异构现象在有机物中广泛存在,如图为苯及其几种同分异构体的键线式,下列有关说法中正确的是( )
A.b、c 均与乙烯互为同系物
B.a 和 d 的二氯代物均有 3 种
C.4 种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.a 和 b 中所有原子可能共平面
解析:选 B A 项,同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的
物质,这两种物质分子式均为 C6H6,c 含两个碳碳双键且为环状,b 虽只含一个碳碳双键但
也为环状化合物,故其与乙烯不是同系物,错误;B 项,苯的二氯代物有邻、间、对 3 种,
棱柱烷的二氯代物的数目可采用“定一移一”法判断,有 、 、 ,共 3
种,正确;C 项,苯和棱柱烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;D 项,苯分子中所有原
子一定共平面,盆烯中含有四面体结构( ),所有原子不可能共平面,错误。
9.NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.0.1mol 的 11B 中,含有 0.6NA 个中子
B.pH=1 的 H3PO4 溶液中,含有 0.1NA 个 H+
C.2.24L(标准状况)苯在 O2 中完全燃烧,得到 0.6NA 个 CO2 分子
D.密闭容器中 1mol PCl3 与 1mol Cl2 反应制备 PCl5(g),增加 2NA 个 P-Cl 键
【答案】A
【解析】11B 中含有 6 个中子,0.1mol 11B 含有 6NA 个中子,A 正确;溶液体积未定,
不能计算氢离子个数,B 错误;标准状况下苯不是气体,不能利用气体摩尔体积计算 22.4L苯的物质的量,C 错误;PCl3 与 Cl2 反应生成 PCl5 的反应是可逆反应,则所 1mol PCl3 与 1mol Cl2
反应生成的 PCl5 小于 1mol,增加的 P-Cl 键的数目小于 2NA 个,D 错误;答案选 A。
10.短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,X 是周期表中原子半径最小的
元素,Y 是短周期中金属性最强的元素,Z 的单质可用于野外焊接铁轨,W 的单质为黄绿色
气体。下列说法正确的是
A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.X 分别与 Y、W 组成的化合物中含有相同的化学键
C.Y 的最高价氧化物的水化物的碱性比 Z 的弱
D.Y、Z、W 最高价氧化物对应水化物两两均可发生反应
【答案】D
【解析】根据题意分析可知:X 为 H,Y 是 Na,Z 是 Al,W 是 Cl 元素。原子核外电
子层数越多,原子半径越大;同一周期的元素,原子序数越大,原子半径越小,所以四种元
素的原子半径大小关系为:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X),A 错误;X 是 H,Y 是 Na,W 是 Cl,H、
Na 两种元素形成的化合物 NaH 是离子化合物,化学键为离子键;而 H、Cl 两种非元素形成
的化合物 HCl 是共价化合物,化学键 H-Cl 是共价键,因此形成的化学键类型不同,B 错误;
元素的金属性 Y>Z,所以 Y 的最高价氧化物的水化物的碱性比 Z 的强,C 错误;Y、Z、W
最高价氧化物对应水化物分别是 NaOH、Al(OH)3、HClO4,Al(OH)3 是两性氢氧化物,既能
与强酸反应,也能够与强碱反应,所以 Y、Z、W 最高价氧化物对应水化物两两均可发生反
应,D 正确;故合理选项是 D。
11.工业上联合生产硫酸和烧碱溶液的装置如图所示,其中阴极和阳极均为惰性电极。
实验过程中取样测丙溶液的 pH 值,pH 试纸显红色。下列有关说法正确的是A.a 电极的电极反应式为:2H++2e−=H2↑
B.联合生产过程中需添加补充 Na2SO4
C.离子交换膜 d 为阴离子交换膜
D.每转移 0.1mol 电子,产生 1.12L 的气体乙
【答案】B
【解析】根据题干信息,实验过程中取样测丙溶液的 pH 值,pH 试纸显红色,说明并
溶液呈酸性,电解过程中,OH−离子在 a 极放电,失去电子,所以 a 极为阳极,电极反应式
为 4OH−-4e−=2H2O+O2↑,即气体甲为氧气,SO 2−4 向阳极移动,则 c 为阴离子交换膜,产物
丙为硫酸,则 b 为阴极,电极反应式为 2H++2e−=H2↑,即气体乙为氢气,Na+向阴极移动,
则 d 为阳离子交换膜,产物丁为 NaOH。未指明标准状况下,不能准确计算产生的氢气的体
积,D 错误;正确答案选 B。
12.石墨烯是单层碳原子排列成的蜂窝状六角平面晶体,具有重要的应用前景。中科院
科学家研发出一条以碳化硅为原料制备高品质石墨烯材料的途径,过程如图。下列相关认识
正确的是
A.石墨烯与 C60 互为同素异形体 B.碳化硅是一种硬度很高的合金
C.上述制备途径属于物理剥离过程 D.石墨烯属于新型高分子化合物
【答案】A
【解析】石墨烯与 C60 是由碳元素组成的不同单质,互为同素异形体;碳化硅属于非金
属材料,不属于合金;由碳化硅生产石墨有新物质产生,属于化学反应;石墨烯属于单质。
答案选 A。13.常温时,在 H2CO3 溶液中逐滴加入 NaOH 溶液,溶液中 H2CO3、HCO −3和 CO 2−3 的
物种分布分数 (X)= 与 pH 的关系如图所示:
下列说法正确的是
A.反应 HCO−3 H++CO 2−3 的 lgK=-6.4
B.pH=8 的溶液中:c(Na+)>c(HCO−3)
C.NaHCO3 溶液中滴入少量盐酸至溶液显中性:c(Na+)=c(Cl−)
D.向 pH=6.4 的溶液中滴加 NaOH 溶液至 pH=8,主要发生的离子反应:HCO−3+OH−=CO
2−3 +H2O
【答案】B
【 解 析 】 pH=6.4 时 , c(HCO−3)=c(H2CO3) , 反 应 H2CO3 H++HCO −3的
lgK=lgc(H+)=lg10−6.4=-6.4,故 A 项错误;pH=8 的溶液中:c(H+)c(Cl−)+c(HCO−3)+2c(CO2−3 ),则 c(Na+)>c(HCO−3),故 B 正确;向 NaHCO3
溶 液 中 滴 入 少 量 盐 酸 至 溶 液 显 中 性 时 , c(H+)=c(OH−) , 根 据 电 荷 守 恒 有
c(Na+)+c(H+)=c(Cl−)+c(HCO−3)+2
c(CO2−3 )+c(OH−),即 c(Na+)=c(Cl−)+c(HCO−3)+2c(CO2−3 ),故 C 项错误;pH=6.4 的溶液中含有
等物质的量的 NaHCO3 和 H2CO3,由图像可知,pH=8 时溶液中 HCO −3继续增大,继续减少
H2CO3,故主要发生的离子反应为 H2CO3+OH−=HCO−3+H2O,故 D 项错误。故选 B。
二、非选择题(共 43 分)
α - 2-
2 3 3 3
c(X)
c(H CO )+c(HCO )+c(CO )26.(14 分)天然脑砂含少量 NH4Cl,《唐本草》记载脑砂入药可以散瘀消肿。某学习
小组设计下列步骤制取 NH4Cl,并进行天然脑砂含量的测定。请回答相关问题:
步骤Ⅰ用氨气与适量氯气反应制取 NH4Cl
(1)装置 A 中仪器 X 的名称为 ;若用浓盐酸与 MnO2 反应制取氯气,则该反
应的离子方程式为 。
(2)C 中盛放的试剂是___;要得到干燥纯净的氯气,按照气流由左到右的顺序,上述
A、B、C 装置连接依次为 a→___(用小写字母表示)。
(3)氨气与适量氯气混合反应可生成 NH4Cl 和一种无污染的气体,利用 E 装置模拟该
反应。氨气应从___(用小写字母表示)通入,反应的化学方程式为 ;观察
到的现象是 。
步骤Ⅱ天然脑砂中 NH4Cl 含量的测定
准确称取一定质量脑砂,与足量的氧化铜混合,如图所示进行实验。
已知:2NH4Cl+3CuO ====
△
3Cu+N2↑+2HCl↑+3H2O(4)为完成 NH4Cl 含量的测定,请完成下列实验步骤:
加热前,称量 H 装置的总质量;当观察到___现象时,停止加热,冷却,___。
(5)如果不用 J 装置,测出 NH4Cl 的含量将___(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
【答案】(1)圆底烧瓶 MnO2+4H++2Cl− ====
△
Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)饱和食盐水 debc
(3)f 8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl 黄绿色气体消失,有白烟生成
(4)G 中不再有气泡冒出 称量 H 装置的总质量
(5)偏高
【解析】(1)装置 A 中仪器 X 的名称为圆底烧瓶;装置 A 中用浓盐酸与 MnO2 反应制取
氯气,反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl− ====
△
Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)C 的作用是除去 Cl2
中混有的 HCl,则盛放的试剂是饱和食盐水;要得到干燥纯净的氯气,要先通过饱和食盐水
除去 HCl 了,再通过浓硫酸除去水蒸气,为保证除杂充分,导气管均长进短出,故连接顺
序 为 : adebc ; (3) 为 保 证 氯 气 与 氨 气 充 分 反 应 , 应 从 f 进 入 ; 发 生 的 反 应 为 :
8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2;可以观察到黄绿色气体消失有白烟生成;(4)根据分析,G 中浓硫
酸吸收生成的水蒸气,同时观察气体的生成,当 G 中无气泡时,说明 NH4Cl 反应完;H 中
的碱石灰吸收生成 HCl 气体,由 HCl 气体的质量,根据氯元素守恒或者方程可得 NH4Cl 的
量,则反应完全后,停止加热,冷却,再称量 H 装置的总质量即可得到 HCl 气体的质量;(5)
若没有 J 装置,外界的水蒸气和二氧化碳进入 H 装置被吸收,得到的 HCl 质量偏高,则测
出 NH4Cl 的含量将偏高。
27.(15 分)硼氢化钠(NaBH4)是有机合成中常用的还原剂。一种制备硼氢化钠工艺如
下(部分条件和产物省略):已知:MgH2、NaBH4 遇水蒸气剧烈反应并放出 H2。
回答下列问题:
(1)Mg2B2O5·H2O 中 B 的化合价为_______。MgH2 和 NaBO2 必须在干燥条件下合成
硼氢化钠,其原因是__________________________________。
(2)难溶的Mg2B2O5与浓氢氧化钠溶液反应的离子方程式为 。
(3)SOCl2 溶于水能产生两种气体,其中一种气体能使品红溶液褪色,则灼烧时加入
SOCl2 的目的是______________________________。
(4)已知镁—H2O2 酸性燃料电池反应为 Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O。常温下,电
解质溶液为 200mL 0.1mol·L−1 硫酸溶液。
①写出正极的电极反应式:______________________________。
②若电路中有0.038mol转移电子时,则溶液pH约为_____(忽略体积变化,不考虑H2O2
电离)。
(5)“有效氢”是衡量含氢还原剂的还原能力指标,定义为 1g 含氢还原剂的还原能力与
多少克 H2 相当。NaBH4 的“有效氢”等于_________________(结果保留 2 位小数)。
(6)工业上,可以利用 NaBO2、HCHO 和生石灰在加热下生成 NaBH4 和难溶的盐,写
出化学方程式________________________________________。
【答案】(1)+3 防止 MgH2、NaBH4 与水蒸气反应
(2)Mg2B2O5+H2O+2OH−=2Mg(OH)2+2BO−2
(3)提供 HCl 抑制 MgCl2 水解
(4)H2O2+2e−+2H+=2H2O 2 (5)0.21
(6)NaBO2+2HCHO+2CaO ====
△
NaBH4+2CaCO3
【解析】Mg2B2O5·H2O 与 NaOH 反应,得到滤渣和滤液,从滤液中最终得到了 NaBO2。
从滤渣最终得到了 MgCl2。滤液的溶质为 NaBO2,经过蒸发浓缩等一系列操作得到晶体。
滤渣为 Mg(OH)2,与浓盐酸作用得到 MgCl2·7H2O,经电解等一系列操作得 MgH2,与 NaBO2
反应得到 NaBH4。(1)根据化合物中各元素的化合价代数和为 0,B 的化合价为+3。根据已
知 MgH2、NaBH4 遇水蒸气剧烈反应并放出 H2,所以保持干燥环境的目的是防止硼氢化钠、
氢化镁与水蒸气反应;(2)Mg2B2O5·H2O 与 NaOH 反应,得到滤渣和滤液。滤液的溶质为
NaBO2,因为经过蒸发浓缩等一系列操作得到 NaBO2 晶体,而一系列操作不会改变溶质。
滤渣为 Mg(OH)2,与浓盐酸作用得到 MgCl2·7H2O。所以难溶的 Mg2B2O5 与浓氢氧化钠溶液
反应生成了氢氧化镁和偏硼酸钠(NaBO2),方程式为 Mg2B2O5+H2O+2OH−=2Mg(OH)2+2BO
−2; ( 3 ) MgCl2·7H2O 脱 去 结 晶 水 的 时 候 要 防 止 Mg2+ 水 解 生 成 Mg(OH)2 。 而
SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑,消耗了水,生成的氯化氢又能抑制氯化镁水解。(4)①正极得到
电子化合价降低,化合价降低的为 H2O2 中的 O,其化合价从-1 降低到-2,发生还原反应。
电解质溶液含有硫酸,为酸性,则正极方程式为 H2O2+2e−+2H+=2H2O。②n(H+)=0.04 mol,
由电极反应式知,转移 1mol 电子必消耗 1mol H+,转移 0.038mol 电子时溶液中 c(H+)=
=0.01 mol·L−1,pH=-lgc(H+)=-lg0.01=2。(5)含氢还原剂的氧化产物为 H2O
等,1mol NaBH4 的质量为 38g,发生反应时,失去 8mol 电子,相当于 4mol H2,为 8g 氢气。
NaBH4 的有效氢等于 ≈0.21。(6)反应物为 NaBO2、HCHO 和 CaO,根据原子守恒难溶
盐为 CaCO3。则方程式为 NaBO2+2HCHO+2CaO ====
△
NaBH4+2CaCO3。
28.(14 分)CO、CO2 是化石燃料燃烧后的主要产物。
(1)将体积比为 2∶1 的 CO2 和 CO 混合气体通入有足量 Na2O2 固体的密闭容器中,同时
不断地用电火花点燃。将残留固体溶于水,所得溶液中 2c(CO2−3 )+c(HCO−3)__________c(Na+)
(填“>”“c(H+) 。 溶 液 中 电 荷 守 恒 为 :
2c(CO2−3 )+c(HCO−3)+c(OH−)=c(H+)+c(Na+),由于c(OH−)>c(H+),所以2c(CO2−3 )+c(HCO−3)K=0.40,则反应向左进行;(3)①2min 内 O 的浓度增大 0.6×10−6mol/L,
( ) ( )
( ) ( )2
2
c CO c O
c CO c O
×
×则 CO2 的浓度减小 0.6×10−6mol/L,则 v(CO2)= =3×10−7mol/(L·min);②
在反应开始时 n(CO2)=1mol,设生成的 O2 为 x mol,则平衡时 n(O2)=x mol,n(CO)=2x mol,
n(CO2)=(1-2x) mol,由于平衡时,氧气的体积分数为 0.2,则 =0.2,解得
x=0.002 , 此 时 容 器 体 积 为 1 L , 则 c(CO2)=0.996mol/L , c(CO)=0.004mol/L ,
c(O2)=0.002mol/L,所以该反应的化学平衡常数 K= mol/L≈3.2×10−8 mol/L;
(4)①表中数据可知,相同条件下甲醇的含量最高时催化剂效果最好,所以甲醇含量 88%最
高,催化剂 CuO-ZnO-ZrO2 最佳,故合理选项是 B;图 3 中 a、b、c、d 四点是该温度下 CO
平衡转化率的必须是平衡状态下的转化率,a、b 点反应未达到平衡状态,不是平衡转化率,
而 c、d 点是平衡转化率,故合理选项是 cd;②使用催化剂 CuO-ZnO-ZrO2 加快反应速率,
但不能使化学平衡发生移动,因此不能提高 CO 的平衡转化率,A 错误;该反应的正反应是
放热反应,适当降低反应温度,可以使化学平衡正向移动,可增大反应物 CO 的转化率,B
正确;增大 CO 和 H2 的初始投料比,可增大 H2 的转化率,CO 的转化率减小,C 错误;恒
容下,再充入 a mol CO 和 3a mol H2,相当于增大压强,中的压强,化学平衡向气体体积减
小的正反应方向移动,CO 转化率增大,D 正确;故合理选项是 BD。
三、选考题(共 15 分,请考生从以下题中任选一题作答,如果多做,则按所做的第一
题计分。)
35.【化学——选修 3:物质结构与性质】(15 分)
锌的配合物[Zn(NH3)4]2+、ZSM、[Zn(N2H4)2(N3)2]n 等用途非常广泛。
(1)Zn2+基态核外电子排布式为________________________。
(2)Zn2+能与 NH3 形成配离子[Zn(NH3)4]2+。配体 NH3 分子属于________(填“极性分子”或
“非极性分子”);在[Zn(NH3)4]2+中,Zn2+位于正四面体中心,N 位于正四面体的顶点,试在
图中表示出[Zn(NH3)4]2+中 Zn2+与 N 之间的化学键___________。
7c 6 10 mol / L
t 2min
−×=
( )1 2 2
x
x x x− + +
2
20.004 0.002
0.996
×(3)ZSM 是 2-甲基咪唑和水杨酸与锌形成的配合物,2-甲基咪唑可通过下列反应制
备:
①与 CN−互为等电子体的分子是____________(填化学式,写两种)。
②2-甲基咪唑中碳原子杂化轨道类型为________;1mol 2-甲基咪唑分子中含 σ 键和
π 键之比为________。
③乙二胺易溶于水的主要原因是_________________。
【答案】(1)[Ar]3d10(或 1s22s22p63s23p63d10)
(2)极性分子 或
(3)N2、CO sp2 和 sp3 6∶1 乙二胺分子与水分子能形成分子间氢键
【解析】(1)Zn 是 30 号元素,原子核外有 30 个电子,Zn 原子失去最外层 2 个电子变为
Zn2+,根据构造原理,可知基态 Zn2+核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10);
(2)NH3 中的 N-H 键是极性共价键,由于吸引电子的能力 N>H,使共用电子对偏向 N 原子一
方,N 原子带部分负电荷,H 原子带部分正电荷,分子中正、负电荷重心不重合,因此 NH3
是极性分子;[Zn(NH3)4]2+是正四面体结构,Zn2+位于正四面体中心,N 位于正四面体的顶
点,由于 Zn2+有空轨道,而 NH3 的 N 原子上有孤电子对,所以[Zn(NH3)4]2+中 Zn2+与 N 之间以配位键结合,可表示为: 或 ;(3)①等电子体
含有的原子数相等,最外层电子数也相等,则与 CN-互为等电子体的分子是 CO、N2;②2-甲
基咪唑结构简式是 ,分子中含有两种碳原子,一种是结合 4 个其它原子或原子团
的饱和碳原子,采用 sp3 杂化;另一种是 C 原子与 C 原子或 C 原子与 N 原子形成双键,这
种碳原子没有达到结合其它原子的最大数目,是不饱和碳原子,采用 sp2 杂化;2-甲基咪唑分
子式是 C4H6N2,其中含有的单键都是 σ 键,共价双键中一个是 σ 键,一个是 π 键,则 1 个
2-甲基咪唑中含有 12 个 σ 键,含有 2 个 π 键,则 1mol 的 2-甲基咪唑分子中含 σ 键和 π
键之比 12∶2=6∶1;③乙二胺与水之间易形成氢键,增加了分子之间的吸引力,使得乙二胺
易溶于水中。
36.【化学——选修 5:有机化学基础】(15 分)
某药物 H 的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)C 的名称是______________。
(2)F→H 的反应类型为______________。B→C 的试剂和条件是_____________。
(3)H 有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。
A.质谱仪 B.元素分析仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振氢谱仪
(4)写出 D→E 的化学方程式___________。
(5)在 E 的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有____种;其中核磁共振氢谱有
六组峰,且峰面积之比为 3∶3∶2∶2∶1∶1 的是______。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;②属于芳香族化合物;③苯环上只有 2 个
取代基。
(6)参照上述流程,以 D 和乙醛为原料合成 (其他无机试剂
自选),设计合成路线:____________。
【答案】(1)苯甲醇
(2)加成反应 氢氧化钠水溶液,加热
(3)C
(4)
(5)15
(6)
【解析】由 D 逆推,D 为苯甲醛,则 A 中也有苯环,1 个侧链。A 的分子式 C7H8,A
为 甲 苯 。 A 在 光 照 条 件 下 , 和 氯 气 反 应 , 侧 链 上 的 H 原 子 被 Cl 原 子 取 代 , B 为
。B 在 NaOH 水溶液中、加热发生水解,C 为苯甲醇,D 为苯甲醛。E 的分
子式为 C10H12O2,E 反应生成的 F 分子式为 C10H10O,为消去反应,结合条件为醇羟基在浓硫酸的作用下发生消去反应。F 为 。G 与 F 的碳碳双键发生加成反应
生 成 H 。 (1) 根 据 上 述 分 析 , C 为 苯 甲 醇 ; (2) 可 以 推 出 F 的 结 构 简 式 为
,从 G 和 H 的结构来看,G 与 F 的碳碳双键发生加成反应生成 H,F→H
的反应类型为加成反应。B 为 ,在 NaOH 水溶液中、加热水解生成 C 为苯甲
醇,答案为加成反应;氢氧化钠水溶液,加热;(3)红外光谱仪能显示物质中的官能团和化
学键类型;答案选 C。(4)D 为苯甲醛,丙酮中甲基上氢原子与醛基发生加成反应。答案为
;(5)依题意,①既能发生银镜反应,又能发
生水解反应;但是 E 中只有 2 个 O 原子,因此同分异构体为甲酸酯。E 除去苯环上的 6 个
碳原子,还有 4 个碳原子,有两个取代基,其中有一端必须为甲酸酯,苯环上两个取代基的
组 成 方 式 有 5 种 : ①HCOOCH2CH2—、 —CH3 ; ②HCOOCH(CH3)—、 —CH3 ;
③HCOOCH2—、—CH2CH3;④HCOO—、—CH2CH2CH3;⑤HCOO—、—CH(CH3)2,两
个取代基均存在邻、间、对三种结构,共 15 种同分异构体;其中核磁共振氢谱有六组峰,
且峰面积之比为 3∶3∶2∶2∶1∶1 的是 ;(6)模仿 D→E→F 的转化原理,
苯 甲 醛 与 乙 醛 发 生 加 成 反 应 , 再 脱 水 , 最 后 加 成 生 成 目 标 产 物 。 答 案 为 :
。