河北衡水中学2020届高三化学3月23日测试试题(Word版附解析)
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河北衡水中学2020届高三化学3月23日测试试题(Word版附解析)

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资料简介
衡水中学 2019-2020 学年度高三下学期 3 月 23 日满分练 理综测试化学试题 1.化学与生活、生产、环境密切相关。下列说法错误的是( ) A. 侯德榜制碱法制备 NaHCO3 的原理是利用溶解度较大的物质制备溶解度较小的物质 B. “雷雨肥庄稼”含义是 N2 最终转化成 NO3-,此转化过程中氮元素被还原 C. “金柔锡柔,合两柔则为刚”中“金”为铜,说明合金的硬度一般大于各组分金属 D. 我国科学家利用蜡虫肠道菌群将塑料降解的时间由 500 年缩减到 24 小时,有助于解决“白 色污染”问题 【答案】B 【解析】 【详解】A.侯德榜制碱法是依据离子反应发生的原理进行的,离子反应会向着离子浓度减小 的方向进行,利用溶解度较大的物质制备溶解度较小的物质,故 A 正确; B.根据氧化还原反应理论可知,N2 最终转化成 NO3-,氮元素的化合价升高,失去电子,做 还原剂,被氧化,发生氧化反应,故 B 错误; C.合金是金属与金属或金属与非金属 混合,具有低熔点、高硬度、抗腐蚀能力强等特点, 故 C 正确; D.加快塑料降解速率,可减少“白色污染”,所以将塑料降解的时间由 500 年缩减到 24 小时, 有助于解决“白色污染”问题,故 D 正确; 答案选 B。 【点睛】氧化还原反应口诀:升(化合价)失(电子)氧化(被氧化、发生氧化反应、得氧 化产物)还原剂(还原性)。 2.某金属有机多孔材料 FJI-H14 在常温常压下对 CO2 具有超高的吸附能力,并能高效催化 CO2 与环氧乙烷衍生物的反应,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是( ) 的A. 该材料的吸附作用具有选择性 B. 该方法的广泛使用有助于减少 CO2 排放 C. 在生成 的过程中,有极性共价键形成 D. 其工作原理只涉及化学变化 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题干信息和图示转换进行判断。 【详解】A.由图示可知该材料选择性吸附二氧化碳,吸附作用具有选择性,故 A 正确; B.环氧乙烷衍生物和二氧化碳反应生成,所以利用此法可减少 CO2 的排放,故 B 正确; C.在生成 的过程中,有 O=C 极性共价键、碳氧单键形成,故 C 正确; D.该过程中涉及到了气体的吸附,吸附作用属于物理变化,故 D 错误; 答案选 D。 3.工业制汞的方法之一是辰砂(主要含 HgS)焙烧法,焙烧辰砂时发生的主要反应为 HgS+O2 Hg+SO2,生成的汞为气态,冷凝得液态汞。一种利用辰砂制备纯汞的流程如图所示。下 列分析正确的是( ) A. 焙烧时加入 CaO 的主要目的是降低 HgS 的熔点 B. 含汞烟气需除汞后才能排放到大气中 C. 用 5%的硝酸洗涤时发生的是物理变化 D. 在实验室中进行蒸馏操作需要蒸馏烧瓶、冷凝管和分液漏斗等仪器 【答案】B【解析】 【分析】 辰砂(主要含 HgS)焙烧法制汞,先加 CaO 焙烧,是为了固硫,减少二氧化硫的排放;再用 硝酸洗涤杂志金属、最后蒸馏得到汞。 【详解】A.焙烧时加入 CaO 的主要目的是固化硫,减少二氧化硫的排放、空气的污染,故 A 错误; B.工业废气需处理达标后排放,故 B 正确; C.用 5%的硝酸洗涤是溶解铅、铜等杂质,发生了化学变化,故 C 错误; D.蒸馏是将互溶液体利用沸点不同的性质进行分离的操作,需要用到的仪器有:蒸馏烧瓶、 冷凝管等,不需要分液漏斗,故 D 错误; 答案选 B。 【点睛】加入生石灰或碳酸钙固硫,减少二氧化硫气体的排放;工业废气、废水、废渣均需 处理达标后排放。 4.—种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如图所示: 下列关于该聚合物的说法正确的是( ) A. 结构简式为 B. 氢键是分子间作用力,对该高分子的性能没有影响 C. 完全水解后得到的高分子有机物含有两种官能团 D. 完全水解后得到的小分子有机物具有 4 种不同化学环境的氢原子 【答案】A 【解析】 【详解】A.根据加聚反应的特点,软质隐形眼镜材料的聚合物的单体的结构简式为,高聚物为 ,故 A 正确; B.氢键对该高分子的性能有影响,主要是影响物质熔沸点,故 B 错误; C.完全水解得到的高分子有机物,含有官能团羧基,故 C 错误; D.完全水解得到的小分子有机物为乙二醇,分子中含 2 种氢原子,故 D 错误; 答案为 A。 5.萝卜硫素(结构如图)是具有抗癌和美容效果的天然产物之一,在一些十字花科植物中含量 较丰富。该物质由五种短周期元素构成,其中 W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,Y、Z 原 子核外最外层电子数相等。下列叙述一定正确的是( ) A. 原子半径的大小顺序为 Z>W>X>Y B. X 的简单氢化物与 W 的氢化物反应生成离子化合物 C. 萝卜硫素中的各元素原子最外层均满足 8 电子稳定结构 D. Y、Z 形成的二元化合物的水化物为强酸 【答案】A 【解析】 【分析】 通过给出的结构式可知,萝卜硫素含氢元素、碳元素,又该物质由五种短周期元素构成可知 W、X、Y、Z 中有一种是 C,由“萝卜硫素”推知其中含硫元素,结合结构简式中的成键数 目知,Z 为 S,Y 为 O,W 为 C,X 为 N。 【详解】A.原子半径:S>C>N>O,故 A 正确; B.C 的简单氢化物是有机物,不与 N 的氢化物反应,故 B 错误; C.萝卜硫素中氢元素不满足 8 电子稳定结构,故 C 错误; D.SO3 的水化物是硫酸,强酸;SO2 的水化物是亚硫酸,弱酸,故 D 错误; 答案选 A。 【点睛】Y、Z 同族,且形成化合物时,易形成两个化学键,故 Y 为 O,Z 为 S。 6.常温下,向 20mL0.1mol·L-1NaHC2O4 溶液中缓慢滴加 pH=13 的 NaOH 溶液,混合溶液的 温度与滴加 NaOH 溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是( )A. E 点存在:2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3c(HC2O4-)+3c(C2O42-) B. F 点存在:c(OH-)>c(H+)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4) C. 在 E、F 和 G 点中,G 点对应的 Kw 最小 D. G 点对应的溶液中,c(Na+)>c(OH-)>c(C2O42-)>c(HC2O4-) 【答案】C 【解析】 【详解】A.E 点加入 10mL 等浓度的 NaOH 溶液,反应后溶质为等浓度的 NaHC2O4 和 Na2C2O4,根据物料守恒可得:2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3c(HC2O4-)+3c(C2O42-),故 A 正确; B.F 点温度最高,说明 NaHC2O4 与 NaOH 恰好完全反应,反应后溶质为 Na2C2O4,根据溶液 Na2C2O4 中的质子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4),所以 c(OH-)> c(H+)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),故 B 正确; C.根据图象可知,E、F 和 G 点的温度:F>G>E,温度升高水的离子积增大,则 E 点水的 离子积最小,故 C 错误; D.G 点加入 40mL 等浓度的 NaOH 溶液,反应后溶质为等浓度的 NaOH 和 Na2C2O4,Na+的 浓度最大,C2O42−部分水解,则 c(OH−)>c(C2O42−),溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c (OH-)>c(C2O42-)>c(HC2O4-),故 D 正确; 答案选 C。 7.利用电解原理将 SO2、NOx 转化为(NH4)2SO4 的装置如图所示。下列说法错误的是( )A. 阴极的电极反应式:NOx+(2x+3)e-+(2x+4)H+=NH4++xH2O B. 溶液 C 的酸性比硫酸铵稀溶液强 C. 电极 A 与电源的负极相连,发生氧化反应 D. 转移 0.2mol 电子时消耗 0.1molSO2 【答案】C 【解析】 【分析】 根据图示分析可知,电极 A 为阳极,SO2 失去电子,电极 B 做阴极,NOx 得到电子。 【详解】A.电极 B 为阴极,NOx 得到电子,生成铵根离子,发生电极反应:NOx+(2x+3)e-+ (2x+4)H+=NH4++xH2O,故 A 正确; B.在电解质溶液中,电极 B 中生成铵根离子,电极 A 处生成硫酸根离子,故硫酸铵稀溶液 浓度变大,溶液 C 为浓硫酸铵溶液,酸性增强,故 B 正确; C.电极 A 是阳极,与电源正极相连,发生氧化反应,故 C 错误; D.1molSO2 转化为硫酸根,转移 2mol 电子,则转移 0.2mol 电子时消耗 0.1molSO2,故 D 正 确; 答案选 C。 【点睛】根据电极反应物推断电极及整个电池原理,可确定 SO2 失去电子,做阳极,与电源 正极相连,再逐步分析其他问题。 8.纳米 TiO2 是一种重要的光催化剂。以钛酸酯 Ti(OR)4 为原料制备纳米 TiO2 的步骤如下: ①组装装置如图所示,保持温度约为 65℃,先将 30mL 钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]加入盛有无 水乙醇的三颈烧瓶,再加入 3mL 乙酰丙酮,充分搅拌; ②将含水 20%的乙醇溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,得到二氧化钛溶胶; ③将二氧化钛溶胶干燥得到二氧化钛凝胶,灼烧凝胶得到纳米 TiO2。 已知:钛酸四丁酯能溶于除酮类物质以外的大部分有机溶剂,遇水剧烈水解;Ti(OH)4 不稳定, 易脱水生成 TiO2。回答下列问题:(1)仪器 a 的名称是__,冷凝管的作用是__。 (2)加入的乙酰丙酮可以减慢水解反应的速率,其原理可能是__(填字母)。 A.增加反应的焓变 B.增大反应的活化能 C.减小反应的焓变 D.降低反应的活化能 制备过程中,减慢水解反应速率的措施还有_。 (3)步骤②中制备二氧化钛溶胶的化学方程式为__。如图所示实验装置中,可用于灼烧二氧 化钛凝胶的是__(填字母)。 (4)测定样品中 TiO2 纯度的方法是:精确称取 0.2000g 样品放入锥形瓶中,加入硫酸和硫酸 铵的混合溶液,加强热使其溶解。冷却后,加入一定量稀盐酸得到含 TiO2+的溶液。加入金属 铝,将 TiO2+全部转化为 Ti3+。待过量的金属铝完全溶解并冷却后,加入指示剂,用 0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2 溶液滴定至终点。重复操作 2 次,消耗 0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2 溶液的平均值为 20.00mL(已知:Ti3++Fe3++H2O=TiO2++Fe2++2H+)。 ①加入金属铝的作用除了还原 TiO2+外,另一个作用是__。 ②滴定时所用的指示剂为__(填字母)。 a.酚酞溶液 b.KSCN 溶液 c.KMnO4 溶液 d.淀粉溶液 ③样品中 TiO2 的质量分数为__%。(Ti 相对分子质量为 48) 【答案】 (1). 温度计 (2). 冷凝回流 (3). B (4). 用含水 20%的乙醇溶液代替水, 缓慢滴加 (5). Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH (6). a (7). 与酸反应生成氢气,形 成氢气氛围,防止 Ti3+在空气中被氧化 (8). b (9). 80【解析】 【分析】 以钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]为原料,在三颈烧瓶中反应可得到二氧化钛溶胶,再经过干燥、 灼烧即可得纳米 TiO2。 【详解】(1)由装置图可知,仪器 a 为温度计;冷凝管可起到冷凝回流的作用; 故答案为:温度计:冷凝回流; (2)加入催化剂,不能改变焓变(只与反应的始末状态有关),可降低或增大活化能,而该 处减缓反应速率,则增加活化能的作用,导致反应速率减小;另外为减慢水解反应速率,还 可用含有 20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加; 故答案为:B;用含水 20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加; (3)Ti(OC4H9)4 发生水解生成 TiO2 和丁醇,方程式为 Ti(OC4H9) 4+2H2O=TiO2+4C4H9OH;灼烧二氧化钛凝胶,应在坩埚中进行; 故答案为:Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH;a; (4)①加入铝,可与 TiO2+反应生成 Ti3+,与酸反应生成氢气,避免 Ti3+被氧化; ②用 NH4Fe(SO4)2 溶液滴定,含有铁离子,可用 KSCN 做指示剂,滴定终点溶液颜色变为 红色; ③根据方程式可得关系式 TiO2~Ti3+~Fe3+~NH4Fe(SO4)2,n(NH4Fe(SO4)2) =0.1000mol•L-l×0.02L=0.002mol,则 n(TiO2)=0.00200mol,m(TiO2) =0.00200mol×80g/mol=0.16g00,则质量分数为 ; 故答案为:与酸反应生成氢气,形成氢气氛围,防止 Ti3+在空气中被氧化; b;80。 9.某兴趣小组用镀锌铁皮按下列流程制备七水合硫酸锌(ZnSO4·7H2O) 相关信息如下: ①金属离子形成氢氧化物沉淀的相关 pH 范围。 金属离子 pH 0.1600g 100% 80%0.2000g × =开始沉淀 完全沉淀 Fe3+ 1.5 2.8 Fe2+ 5.5 8.3 Zn2+ 5.4 8.2 ②ZnSO4 溶解度(物质在 100g 水中溶解的质量)随温度变化曲线。请回答: (1)①镀锌铁皮上的油污可用 Na2CO3 溶液去除,理由是__。 ②步骤Ⅰ可用于判断镀锌层完全反应的实验现象是__。 (2)步骤Ⅱ须加入过量 H2O2 理由是__。 (3)步骤Ⅲ,合适的 pH 范围是__。 (4)步骤Ⅳ,需要用到下列所有操作:a.蒸发至溶液出现晶膜,停止加热;b.在 60℃蒸发溶 剂;c.冷却至室温;d.在 100℃蒸发溶剂;e.过滤。 请给出上述操作的正确顺序__。(操作可重复使用) (5)步骤Ⅴ,某同学采用不同降温方式进行冷却结晶,测得 ZnSO4•7H2O 晶体颗粒大小分布 如图所示。根据该实验结果,为了得到颗粒大小相对均一 较大晶粒,宜选择__方式进行冷 却结晶。 的 的A.快速降温 B.缓慢降温 C.变速降温 (6)①ZnSO4•7H2O 产品的纯度可用配位滴定法测定。 下列关于滴定分析,正确的是__。 A.图中,应将凡士林涂在旋塞的 a 端和旋塞套内的 c 端 B.滴定前,锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗 C.将标准溶液装入滴定管时,应借助烧杯或漏斗等玻璃仪器转移 D.滴定时,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向旋转 E.滴定前滴定管尖嘴内无气泡,滴定后尖嘴内有气泡,则测得的体积比实际消耗的小 ②图中滴定终点是的读数是___mL。 【答案】 (1). Na2CO3 水解,溶液呈碱性,促使油脂水解 (2). 产生气泡的速率显著变慢 (3). 使 Fe2+尽可能转化为 Fe3+,H2O2 易分解 (4). 2.8~5.4 (5). dabace (6). C (7). ADE (8). 20.60 【解析】 【分析】 镀锌铁皮先进行酸浸,溶解金属离子,再根据金属离子沉淀表除去铁离子,硫酸锌溶液蒸发 得到晶体。 【详解】(1)Na2CO3 水解,溶液呈碱性,促使油脂水解,可用于洗涤油污;镀锌 Fe 片溶解于 稀硫酸时,最初生成氢气的速率较快,当观察到产生气泡的速率显著变慢时可判断镀锌层完 全反应; 故答案为:Na2CO3 水解,溶液呈碱性,促使油脂水解;产生气泡的速率显著变慢; (2)双氧水具有氧化性,能氧化还原性离子 Fe2+,然后调节溶液的 pH,从而除去铁离子,离子 方程式为 ; 故答案为:使 Fe2+尽可能转化为 Fe3+,H2O2 易分解; (3)由表中数据可知调节 pH,可使铁离子完全生成沉淀,但不能影响锌离子,则 pH 范围为 2.8≤pH<5.4;故答案为:2.8~5.4; 2+ + 3+ 2 2 22Fe +H O +2H =2Fe +2H O(4)由溶液蒸发得到晶体,先加热温度较高,蒸发大量的水,至液面出现晶膜时,降低温度继 续加热,然后过滤、洗涤,得到晶体,实验顺序为 dabace;故答案为:dabace; (5)由图象可知,变速降温,可得到较大颗粒晶体;故答案为:C。 (6)A.在酸式滴定管上涂凡士林时,涂在活塞的大头和活塞套小口的内侧,即 ac 处,故 A 正 确;B.滴定操作时,锥形瓶不需要润洗,故 B 错误;C.在转移液体时,不需要借助仪器, 故 C 错误;D.滴定时,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向 旋转,眼睛观察锥形瓶内颜色的变化情况,故 D 正确;E.滴定前滴定管尖嘴内无气泡,滴定 后尖嘴内有气泡,消耗标准液的体积偏小,则测得的体积比实际消耗的小,故 E 正确;读数 时,眼睛视线与凹液面的最低处齐平,读数精确到 0.01mL,读数为 20.60mL;故答案为: ADE;20.60。 10.研究和深度开发 CO、CO2 的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。 (1)CO2 可以被 NaOH 溶液捕获。若所得溶液 c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,溶液中由水电离 出的 c(H+)=__。(室温下,H2CO3 的 K1=4×10-7;K2=5×10-11) (2)CO2 和 H2 充入一定体积的密闭容器中,反应过程和在两种温度下 CH3OH 的物质的量随 时间的变化如图所示。 ①已知图所示反应每消耗 1molH2,热量变化是 16.3kJ,则反应的热化学方程式为__。曲线 I、 Ⅱ对应的平衡常数大小关系为 K1__K2(填“>”或“=”或“<”)。 ②一定温度下,若此反应在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是__。 a.容器中压强不变 b.H2 的体积分数不变 c.c(H2)=3c(CH3OH) d.容器中密度不变 e.2 个 C=O 断裂 同时有 3 个 H—H 断裂 ③一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应 12 小时,体系中甲醇的产率和催化剂的催 化活性与温度的关系如图所示。 的当温度为 470K 时,图中 P 点__(填“是”或“不是”)处于平衡状态。490K 之后,甲醇产率 下降的原因是__。 (3)用二氧化碳可合成低密度聚乙烯(LDPE)。常温常压下以纳米二氧化钛膜为工作电极, 电解 CO2,可制得 LDPE,可能的机理如图所示。 则过程 I 中阴极电极反应式__,工业上生产 1.4×104g 的 LDPE,转移电子的物质的量为__。 【 答 案 】 (1). 10-4mol·L-1 (2). CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-48.9kJ·mol-1 (3). > (4). bd (5). 不是 (6). 反应为放热反应,升高温度, 平衡逆向移动,且催化剂活性降低 (7). CO2+e-=CO2- (8). 6×103mol 【解析】 【详解】(1)所得溶液 ,由 可 知 ,则 c(OH−)=10-4mol·L-1,则溶液中由水电离出的 c(H+)= 10-4mol·L-1; 故答案为: 10-4mol·L-1; (2)①已知图 1 所示反应每消耗 1molH2,热量变化是 16.3KJ,涉及反应为 CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),消耗 3mol 氢气,则热量变化为 48.9kJ,曲线 I、Ⅱ中Ⅱ温度较高, 可知升高温度甲醇物质的量较小,应为放热反应,则热化学方程式为 CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H=-48.9kJ/mol,升高温度,平衡逆向移动,则平衡常数减小,K1> ( ) ( )- 2- 3 3c HCO c CO 2:1: = ( ) ( ) ( ) 2- + 3 -11 2 - 3 c CO c H K = =5 10 c HCO × × ( ) 10c H 1 10 mol / L+ −×=  K2; 故答案为:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-48.9kJ·mol-1;>; ②a.反应在恒压条件下进行,无论是否达到平衡,容器中压强都不变,故 a 错误;b.H2 的 体积分数不变,可说明达到平衡状态,故 b 正确;c.平衡常数未知,且不能确定反应物转化 的程度,c(H2)=3c(CH3OH)不能确定是否达到平衡状态,故 c 错误;d.反应前后体积不等, 在恒压条件下,容器中密度不变,可说明达到平衡状态,故 d 正确;e.2 个 C=O 断裂的同 时有 3 个 H-H 断裂,都为正反应速率,不能说明正逆反应速率相等,故 e 错误;故答案为: bd; ③由于产率最高之前,未达到平衡状态,反应为放热反应,达到平衡之后,升高温度,平衡 逆向移动,产率下降,且催化剂活性降低; 故答案为:不是;反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低; (3)过程 I 中阴极电极发生还原反应生成 ,电极方程式为 ,由C 原 子守恒可知关系式为 2nCO2~ ,碳的化合价从+4 变为-2,每个 C 原子得到 6 个 电子,则 2nCO2 总共得到 12n 个电子,根据电荷守恒可得该电极反应式为:2nCO2+12e−+12nH+ = +4nH2O,需要二氧化碳的物质的量为: ,则转 移电子的物质的量为 ; 故答案为: ;6×103mol。 11.金属铜是被人们认识和利用较早的金属之一,西汉《淮南万毕术》中有“曾青得铁则化为 铜”的记载,“曾青”是 CuSO4 溶液。回答下列问题: (1)一些铜盐在灼烧时会产生特殊的颜色,原因是___。 (2)CuSO4 溶液中,金属阳离子的最高能层符号为___;其中未成对电子数为___。 (3)CuSO4·5H2O 可写成[Cu(H2O)4SO4]H2O,其结构如图所示: 2CO − 2 2CO e CO− −+ = 4 31.4 10 g 2n 1 10 mol28ng / mol × × ×= 3 36 1 10 mol 6 10 mol× × = × 2 2CO e CO− −+ =①[Cu(H2O)4]2+中 O 原子的杂化类型为___。1mol[Cu(H2O)4]2+中含有 σ 键的个数为___(NA 表示阿伏加德罗常数的值)。 ②CuSO4·5H2O 结构中含有的化学键的类型有___,所含元素的电负性大小顺序为___。 (4)金属铜的晶胞结构如图所示。 ①该晶胞结构中含有由 Cu 原子构成的正八面体空隙和正四面体空隙,则正八面体空隙数和正 四面体空隙数的比为___。 ②科研发现硫化铜可以作为一种极为重要的 P 型半导体,其晶胞结构可以理解为铜晶胞中互 不相邻的正四面体形成的空隙被 S2-占据,若该晶体的密度为 ag·cm-3,则两个最近的 S2-之 间的距离为___pm(NA 表示阿伏加德罗常数的值)。 【答案】 (1). 灼烧时基态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到 较低能量的激发态或基态时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量 (2). M (3). 1 (4). sp3 (5). 12NA (6). 配位键、共价键和离子键 (7). O>S>H>Cu (8). 1:2 (9). × ×1010 【解析】 【详解】(1)铜盐在灼烧时会产生特殊的颜色,这是由于金属的焰色反应导致的:灼烧时基 态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态或基态 时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量; 故答案为:灼烧时基态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到较低 能量的激发态或基态时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量; (2)CuSO4 溶液中,金属阳离子的核外电子排布式为: ,最高能层符号是 M,3d 有 5 个轨道,根据洪特规则和泡利不相容规则,一个轨道最多容纳 2 个电子,故有 1 个未成 对电子; 故答案为:M;1; (3)①[Cu(H2O)4]2+中 O 原子的杂化类型,可直接分析水中氧原子的杂化方式,根据公式计 2 2 3 A 384 aN [ ] 9Ar 3d算 ,故氧原子采取 sp3 杂化;1mol[Cu(H2O)4]2+中,每摩尔水含 2molσ 键,氧 和铜形成 1mol 配位键,故 1mol[Cu(H2O)4]2+中含有 σ 键的个数为 12NA; 故答案为:sp3;12NA; ②根据 CuSO4·5H2O 的结构图可知,4 个水和铜形成配位键,由原子提供孤对电子,水与硫 酸根均含共价键,硫酸铜还含有离子键,故 CuSO4·5H2O 结构中含有的化学键的类型有配位 键、共价键和离子键;根据元素周期律可知,元素周期表越靠近右上位置,电负性越强,故 CuSO4·5H2O 所含元素的电负性大小顺序为 O>S>H>Cu; 故答案为:配位键、共价键和离子键;O>S>H>Cu; (4)①晶胞中共有同一顶点的 3 个面心的微粒与顶点微粒形成正四面体,晶胞中正四面体数 目为 8;面心位置 6 个微粒围成正八面体,将晶胞补全可知共用 1 条棱的 4 个面心与该棱顶点 微粒也围成正八面体,而这样的正八面体为 4 个晶胞共有,晶胞单独占有正八面体数目 ,故晶体中正八面体和正四面体空隙数的比值为 ; ②该硫化铜(CuS)晶体中,硫离子位于 8 个顶点和 6 个面心,故 1 个晶胞中硫离子数为: ,铜离子个数也为 4,则晶胞体积: (pm3),两个最近的 S2-是位于顶点和面心的位 置,则两个最近的 S2-之间的距离为边长的 倍,最近距离为: × ×1010; 故答案为 × ×1010。 12.有机物 I 是一种医药合成中间体,实验室以芳香烃 A 为原料制备 I 的路线如图(部分反应 条件已省略): 6 1 22 42 − ×+ = 11 12 44 = + × = 4:8 1: 2= 1 18 6 48 2 × + × = ( ) 30 30 A A A 4 64 32m NM 384V 10N aN 10 aN− × += = = = ×ρ ρ × 2 2 2 2 3 A 384 aN 2 2 3 A 384 aN已知:RCH=CH2+HBr RCH2CH2Br。 回答下列问题: (1)X 的分子式为 C8H8,且 X 与 A 互为同系物,则 X 的化学名称是___。 (2)B 生成 C 的反应类型是___,B、C 含有的相同的官能团名称是___。 (3)碳原子上连有 4 个不同原子或基团时,该碳原子为手性碳原子。写出 D 的结构简式,并 用星号(*)标出其中的手性碳原子___。 (4)设计实验检验有机物 E 中 含氧官能团:___。 (5)G 的结构简式是___。 (6)Y 与 C 是同分异构体,Y 中含苯环,且苯环上有 2 个取代基,Y 能发生银镜反应,其核 磁共振氢谱中有 5 组峰,且峰面积之比为 6:2:2:1:1,则 Y 的结构简式为___。 (7)丙二酸(HOOCO2COOH)主要用作医药合成中间体、电镀抛光剂等。设计以丙烯 (CH3CH=CH2)和 为原料制备丙二酸的合成路线:___(无机试剂任选)。 【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (3). 碳碳双键 (4). (5). 在新制 Cu(OH)2 悬浊液中滴加少量 E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生 (6). (7). (8). 的【解析】 【分析】 对比 A、B 的结构,可知 A 中甲基上 H 原子被-Br 替代生成 B,属于取代反应;由 C 的分子 式可知,B 发生卤代烃水解反应生成 C,故 C 为 ;D 可以连续发生氧 化反应,结合 D 的分子式、F 的结构简式,可知 C 与 HBr 发生加成反应生成 D,故 D 为 ,则 E 为 ;由 I 的结构,可知 F 发生消去反应、 酸化得到 G 为 ,G 与乙醇发生酯化反应得到 I,故 H 为 CH3CH2OH。 【详解】(1)X 的分子式为 C8H8,且 X 与 A 互为同系物,则 X 为 ,化学名称是 苯乙烯; 故答案为:苯乙烯; (2)B→C 发生卤代烃的水解反应,所需试剂和条件分别为:NaOH 水溶液、加热,水解反应属 于取代反应,B 为 ,C 为 含有的相同的官能团名称是碳 碳双键; 故答案为:取代反应;碳碳双键; (3)D 的结构简式 ,手性碳原子即与碳相连的四种原子团均不同,故 手性碳原子表示为: ; 故答案为: ;(4)D 的结构简式是 ,E 为 ,E 为醇的催化氧化 得到醛,故检验醛基:与新制 Cu(OH)2 悬浊液加热,观察是否有砖红色沉淀产生; 故答案为:在新制 Cu(OH)2 悬浊液中滴加少量 E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生; (5)F 与 NaOH 醇溶液反应的化学方程式为: +2NaOH +NaBr+2H2O, 酸化得到 G,所以 G 为 ; 故答案为: ; (6)C 为 ,Y 与 C 是同分异构体,Y 中含苯环,且苯环上有 2 个取代 基;Y 能发生银镜反应,说明含有醛基;其核磁共振氢谱中有 5 组峰,且峰面积之比为 6:2:2:1:1,说明含有 5 种氢原子,所以 Y 的结构简式为 ; 故答案为: ; (7)模仿合成路线中转化,可知 CH3CH=CH2 与 发生取代反应生成 CH2=CHCH2Br,然后与 HBr 在过氧化物条件下得到 BrCH2CH2CH2Br,再发生水解反应得到 HOCH2CH2CH2OH,最后氧化得到 HOOCCH2COOH:合成路线流程图为: 。 →醇

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