衡水中学 2019-2020 学年度高三下学期 3 月 23 日满分练
理综测试化学试题
1.化学与生活、生产、环境密切相关。下列说法错误的是( )
A. 侯德榜制碱法制备 NaHCO3 的原理是利用溶解度较大的物质制备溶解度较小的物质
B. “雷雨肥庄稼”含义是 N2 最终转化成 NO3-,此转化过程中氮元素被还原
C. “金柔锡柔,合两柔则为刚”中“金”为铜,说明合金的硬度一般大于各组分金属
D. 我国科学家利用蜡虫肠道菌群将塑料降解的时间由 500 年缩减到 24 小时,有助于解决“白
色污染”问题
【答案】B
【解析】
【详解】A.侯德榜制碱法是依据离子反应发生的原理进行的,离子反应会向着离子浓度减小
的方向进行,利用溶解度较大的物质制备溶解度较小的物质,故 A 正确;
B.根据氧化还原反应理论可知,N2 最终转化成 NO3-,氮元素的化合价升高,失去电子,做
还原剂,被氧化,发生氧化反应,故 B 错误;
C.合金是金属与金属或金属与非金属 混合,具有低熔点、高硬度、抗腐蚀能力强等特点,
故 C 正确;
D.加快塑料降解速率,可减少“白色污染”,所以将塑料降解的时间由 500 年缩减到 24 小时,
有助于解决“白色污染”问题,故 D 正确;
答案选 B。
【点睛】氧化还原反应口诀:升(化合价)失(电子)氧化(被氧化、发生氧化反应、得氧
化产物)还原剂(还原性)。
2.某金属有机多孔材料 FJI-H14 在常温常压下对 CO2 具有超高的吸附能力,并能高效催化 CO2
与环氧乙烷衍生物的反应,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是( )
的A. 该材料的吸附作用具有选择性
B. 该方法的广泛使用有助于减少 CO2 排放
C. 在生成 的过程中,有极性共价键形成
D. 其工作原理只涉及化学变化
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题干信息和图示转换进行判断。
【详解】A.由图示可知该材料选择性吸附二氧化碳,吸附作用具有选择性,故 A 正确;
B.环氧乙烷衍生物和二氧化碳反应生成,所以利用此法可减少 CO2 的排放,故 B 正确;
C.在生成 的过程中,有 O=C 极性共价键、碳氧单键形成,故 C 正确;
D.该过程中涉及到了气体的吸附,吸附作用属于物理变化,故 D 错误;
答案选 D。
3.工业制汞的方法之一是辰砂(主要含 HgS)焙烧法,焙烧辰砂时发生的主要反应为 HgS+O2
Hg+SO2,生成的汞为气态,冷凝得液态汞。一种利用辰砂制备纯汞的流程如图所示。下
列分析正确的是( )
A. 焙烧时加入 CaO 的主要目的是降低 HgS 的熔点
B. 含汞烟气需除汞后才能排放到大气中
C. 用 5%的硝酸洗涤时发生的是物理变化
D. 在实验室中进行蒸馏操作需要蒸馏烧瓶、冷凝管和分液漏斗等仪器
【答案】B【解析】
【分析】
辰砂(主要含 HgS)焙烧法制汞,先加 CaO 焙烧,是为了固硫,减少二氧化硫的排放;再用
硝酸洗涤杂志金属、最后蒸馏得到汞。
【详解】A.焙烧时加入 CaO 的主要目的是固化硫,减少二氧化硫的排放、空气的污染,故 A
错误;
B.工业废气需处理达标后排放,故 B 正确;
C.用 5%的硝酸洗涤是溶解铅、铜等杂质,发生了化学变化,故 C 错误;
D.蒸馏是将互溶液体利用沸点不同的性质进行分离的操作,需要用到的仪器有:蒸馏烧瓶、
冷凝管等,不需要分液漏斗,故 D 错误;
答案选 B。
【点睛】加入生石灰或碳酸钙固硫,减少二氧化硫气体的排放;工业废气、废水、废渣均需
处理达标后排放。
4.—种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如图所示:
下列关于该聚合物的说法正确的是( )
A. 结构简式为
B. 氢键是分子间作用力,对该高分子的性能没有影响
C. 完全水解后得到的高分子有机物含有两种官能团
D. 完全水解后得到的小分子有机物具有 4 种不同化学环境的氢原子
【答案】A
【解析】
【详解】A.根据加聚反应的特点,软质隐形眼镜材料的聚合物的单体的结构简式为,高聚物为 ,故 A 正确;
B.氢键对该高分子的性能有影响,主要是影响物质熔沸点,故 B 错误;
C.完全水解得到的高分子有机物,含有官能团羧基,故 C 错误;
D.完全水解得到的小分子有机物为乙二醇,分子中含 2 种氢原子,故 D 错误;
答案为 A。
5.萝卜硫素(结构如图)是具有抗癌和美容效果的天然产物之一,在一些十字花科植物中含量
较丰富。该物质由五种短周期元素构成,其中 W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,Y、Z 原
子核外最外层电子数相等。下列叙述一定正确的是( )
A. 原子半径的大小顺序为 Z>W>X>Y
B. X 的简单氢化物与 W 的氢化物反应生成离子化合物
C. 萝卜硫素中的各元素原子最外层均满足 8 电子稳定结构
D. Y、Z 形成的二元化合物的水化物为强酸
【答案】A
【解析】
【分析】
通过给出的结构式可知,萝卜硫素含氢元素、碳元素,又该物质由五种短周期元素构成可知
W、X、Y、Z 中有一种是 C,由“萝卜硫素”推知其中含硫元素,结合结构简式中的成键数
目知,Z 为 S,Y 为 O,W 为 C,X 为 N。
【详解】A.原子半径:S>C>N>O,故 A 正确;
B.C 的简单氢化物是有机物,不与 N 的氢化物反应,故 B 错误;
C.萝卜硫素中氢元素不满足 8 电子稳定结构,故 C 错误;
D.SO3 的水化物是硫酸,强酸;SO2 的水化物是亚硫酸,弱酸,故 D 错误;
答案选 A。
【点睛】Y、Z 同族,且形成化合物时,易形成两个化学键,故 Y 为 O,Z 为 S。
6.常温下,向 20mL0.1mol·L-1NaHC2O4 溶液中缓慢滴加 pH=13 的 NaOH 溶液,混合溶液的
温度与滴加 NaOH 溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是( )A. E 点存在:2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3c(HC2O4-)+3c(C2O42-)
B. F 点存在:c(OH-)>c(H+)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)
C. 在 E、F 和 G 点中,G 点对应的 Kw 最小
D. G 点对应的溶液中,c(Na+)>c(OH-)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)
【答案】C
【解析】
【详解】A.E 点加入 10mL 等浓度的 NaOH 溶液,反应后溶质为等浓度的 NaHC2O4 和
Na2C2O4,根据物料守恒可得:2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3c(HC2O4-)+3c(C2O42-),故 A
正确;
B.F 点温度最高,说明 NaHC2O4 与 NaOH 恰好完全反应,反应后溶质为 Na2C2O4,根据溶液
Na2C2O4 中的质子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4),所以 c(OH-)>
c(H+)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),故 B 正确;
C.根据图象可知,E、F 和 G 点的温度:F>G>E,温度升高水的离子积增大,则 E 点水的
离子积最小,故 C 错误;
D.G 点加入 40mL 等浓度的 NaOH 溶液,反应后溶质为等浓度的 NaOH 和 Na2C2O4,Na+的
浓度最大,C2O42−部分水解,则 c(OH−)>c(C2O42−),溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c
(OH-)>c(C2O42-)>c(HC2O4-),故 D 正确;
答案选 C。
7.利用电解原理将 SO2、NOx 转化为(NH4)2SO4 的装置如图所示。下列说法错误的是( )A. 阴极的电极反应式:NOx+(2x+3)e-+(2x+4)H+=NH4++xH2O
B. 溶液 C 的酸性比硫酸铵稀溶液强
C. 电极 A 与电源的负极相连,发生氧化反应
D. 转移 0.2mol 电子时消耗 0.1molSO2
【答案】C
【解析】
【分析】
根据图示分析可知,电极 A 为阳极,SO2 失去电子,电极 B 做阴极,NOx 得到电子。
【详解】A.电极 B 为阴极,NOx 得到电子,生成铵根离子,发生电极反应:NOx+(2x+3)e-+
(2x+4)H+=NH4++xH2O,故 A 正确;
B.在电解质溶液中,电极 B 中生成铵根离子,电极 A 处生成硫酸根离子,故硫酸铵稀溶液
浓度变大,溶液 C 为浓硫酸铵溶液,酸性增强,故 B 正确;
C.电极 A 是阳极,与电源正极相连,发生氧化反应,故 C 错误;
D.1molSO2 转化为硫酸根,转移 2mol 电子,则转移 0.2mol 电子时消耗 0.1molSO2,故 D 正
确;
答案选 C。
【点睛】根据电极反应物推断电极及整个电池原理,可确定 SO2 失去电子,做阳极,与电源
正极相连,再逐步分析其他问题。
8.纳米 TiO2 是一种重要的光催化剂。以钛酸酯 Ti(OR)4 为原料制备纳米 TiO2 的步骤如下:
①组装装置如图所示,保持温度约为 65℃,先将 30mL 钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]加入盛有无
水乙醇的三颈烧瓶,再加入 3mL 乙酰丙酮,充分搅拌;
②将含水 20%的乙醇溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,得到二氧化钛溶胶;
③将二氧化钛溶胶干燥得到二氧化钛凝胶,灼烧凝胶得到纳米 TiO2。
已知:钛酸四丁酯能溶于除酮类物质以外的大部分有机溶剂,遇水剧烈水解;Ti(OH)4 不稳定,
易脱水生成 TiO2。回答下列问题:(1)仪器 a 的名称是__,冷凝管的作用是__。
(2)加入的乙酰丙酮可以减慢水解反应的速率,其原理可能是__(填字母)。
A.增加反应的焓变
B.增大反应的活化能
C.减小反应的焓变
D.降低反应的活化能
制备过程中,减慢水解反应速率的措施还有_。
(3)步骤②中制备二氧化钛溶胶的化学方程式为__。如图所示实验装置中,可用于灼烧二氧
化钛凝胶的是__(填字母)。
(4)测定样品中 TiO2 纯度的方法是:精确称取 0.2000g 样品放入锥形瓶中,加入硫酸和硫酸
铵的混合溶液,加强热使其溶解。冷却后,加入一定量稀盐酸得到含 TiO2+的溶液。加入金属
铝,将 TiO2+全部转化为 Ti3+。待过量的金属铝完全溶解并冷却后,加入指示剂,用
0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2 溶液滴定至终点。重复操作 2 次,消耗
0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2 溶液的平均值为 20.00mL(已知:Ti3++Fe3++H2O=TiO2++Fe2++2H+)。
①加入金属铝的作用除了还原 TiO2+外,另一个作用是__。
②滴定时所用的指示剂为__(填字母)。
a.酚酞溶液 b.KSCN 溶液 c.KMnO4 溶液 d.淀粉溶液
③样品中 TiO2 的质量分数为__%。(Ti 相对分子质量为 48)
【答案】 (1). 温度计 (2). 冷凝回流 (3). B (4). 用含水 20%的乙醇溶液代替水,
缓慢滴加 (5). Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH (6). a (7). 与酸反应生成氢气,形
成氢气氛围,防止 Ti3+在空气中被氧化 (8). b (9). 80【解析】
【分析】
以钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]为原料,在三颈烧瓶中反应可得到二氧化钛溶胶,再经过干燥、
灼烧即可得纳米 TiO2。
【详解】(1)由装置图可知,仪器 a 为温度计;冷凝管可起到冷凝回流的作用;
故答案为:温度计:冷凝回流;
(2)加入催化剂,不能改变焓变(只与反应的始末状态有关),可降低或增大活化能,而该
处减缓反应速率,则增加活化能的作用,导致反应速率减小;另外为减慢水解反应速率,还
可用含有 20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加;
故答案为:B;用含水 20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加;
(3)Ti(OC4H9)4 发生水解生成 TiO2 和丁醇,方程式为 Ti(OC4H9)
4+2H2O=TiO2+4C4H9OH;灼烧二氧化钛凝胶,应在坩埚中进行;
故答案为:Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH;a;
(4)①加入铝,可与 TiO2+反应生成 Ti3+,与酸反应生成氢气,避免 Ti3+被氧化;
②用 NH4Fe(SO4)2 溶液滴定,含有铁离子,可用 KSCN 做指示剂,滴定终点溶液颜色变为
红色;
③根据方程式可得关系式 TiO2~Ti3+~Fe3+~NH4Fe(SO4)2,n(NH4Fe(SO4)2)
=0.1000mol•L-l×0.02L=0.002mol,则 n(TiO2)=0.00200mol,m(TiO2)
=0.00200mol×80g/mol=0.16g00,则质量分数为 ;
故答案为:与酸反应生成氢气,形成氢气氛围,防止 Ti3+在空气中被氧化; b;80。
9.某兴趣小组用镀锌铁皮按下列流程制备七水合硫酸锌(ZnSO4·7H2O)
相关信息如下:
①金属离子形成氢氧化物沉淀的相关 pH 范围。
金属离子 pH
0.1600g 100% 80%0.2000g
× =开始沉淀 完全沉淀
Fe3+ 1.5 2.8
Fe2+ 5.5 8.3
Zn2+ 5.4 8.2
②ZnSO4 溶解度(物质在 100g 水中溶解的质量)随温度变化曲线。请回答:
(1)①镀锌铁皮上的油污可用 Na2CO3 溶液去除,理由是__。
②步骤Ⅰ可用于判断镀锌层完全反应的实验现象是__。
(2)步骤Ⅱ须加入过量 H2O2 理由是__。
(3)步骤Ⅲ,合适的 pH 范围是__。
(4)步骤Ⅳ,需要用到下列所有操作:a.蒸发至溶液出现晶膜,停止加热;b.在 60℃蒸发溶
剂;c.冷却至室温;d.在 100℃蒸发溶剂;e.过滤。
请给出上述操作的正确顺序__。(操作可重复使用)
(5)步骤Ⅴ,某同学采用不同降温方式进行冷却结晶,测得 ZnSO4•7H2O 晶体颗粒大小分布
如图所示。根据该实验结果,为了得到颗粒大小相对均一 较大晶粒,宜选择__方式进行冷
却结晶。
的
的A.快速降温 B.缓慢降温 C.变速降温
(6)①ZnSO4•7H2O 产品的纯度可用配位滴定法测定。
下列关于滴定分析,正确的是__。
A.图中,应将凡士林涂在旋塞的 a 端和旋塞套内的 c 端
B.滴定前,锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗
C.将标准溶液装入滴定管时,应借助烧杯或漏斗等玻璃仪器转移
D.滴定时,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向旋转
E.滴定前滴定管尖嘴内无气泡,滴定后尖嘴内有气泡,则测得的体积比实际消耗的小
②图中滴定终点是的读数是___mL。
【答案】 (1). Na2CO3 水解,溶液呈碱性,促使油脂水解 (2). 产生气泡的速率显著变慢
(3). 使 Fe2+尽可能转化为 Fe3+,H2O2 易分解 (4). 2.8~5.4 (5). dabace (6). C
(7). ADE (8). 20.60
【解析】
【分析】
镀锌铁皮先进行酸浸,溶解金属离子,再根据金属离子沉淀表除去铁离子,硫酸锌溶液蒸发
得到晶体。
【详解】(1)Na2CO3 水解,溶液呈碱性,促使油脂水解,可用于洗涤油污;镀锌 Fe 片溶解于
稀硫酸时,最初生成氢气的速率较快,当观察到产生气泡的速率显著变慢时可判断镀锌层完
全反应;
故答案为:Na2CO3 水解,溶液呈碱性,促使油脂水解;产生气泡的速率显著变慢;
(2)双氧水具有氧化性,能氧化还原性离子 Fe2+,然后调节溶液的 pH,从而除去铁离子,离子
方程式为 ;
故答案为:使 Fe2+尽可能转化为 Fe3+,H2O2 易分解;
(3)由表中数据可知调节 pH,可使铁离子完全生成沉淀,但不能影响锌离子,则 pH 范围为
2.8≤pH<5.4;故答案为:2.8~5.4;
2+ + 3+
2 2 22Fe +H O +2H =2Fe +2H O(4)由溶液蒸发得到晶体,先加热温度较高,蒸发大量的水,至液面出现晶膜时,降低温度继
续加热,然后过滤、洗涤,得到晶体,实验顺序为 dabace;故答案为:dabace;
(5)由图象可知,变速降温,可得到较大颗粒晶体;故答案为:C。
(6)A.在酸式滴定管上涂凡士林时,涂在活塞的大头和活塞套小口的内侧,即 ac 处,故 A 正
确;B.滴定操作时,锥形瓶不需要润洗,故 B 错误;C.在转移液体时,不需要借助仪器,
故 C 错误;D.滴定时,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向
旋转,眼睛观察锥形瓶内颜色的变化情况,故 D 正确;E.滴定前滴定管尖嘴内无气泡,滴定
后尖嘴内有气泡,消耗标准液的体积偏小,则测得的体积比实际消耗的小,故 E 正确;读数
时,眼睛视线与凹液面的最低处齐平,读数精确到 0.01mL,读数为 20.60mL;故答案为:
ADE;20.60。
10.研究和深度开发 CO、CO2 的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。
(1)CO2 可以被 NaOH 溶液捕获。若所得溶液 c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,溶液中由水电离
出的 c(H+)=__。(室温下,H2CO3 的 K1=4×10-7;K2=5×10-11)
(2)CO2 和 H2 充入一定体积的密闭容器中,反应过程和在两种温度下 CH3OH 的物质的量随
时间的变化如图所示。
①已知图所示反应每消耗 1molH2,热量变化是 16.3kJ,则反应的热化学方程式为__。曲线 I、
Ⅱ对应的平衡常数大小关系为 K1__K2(填“>”或“=”或“<”)。
②一定温度下,若此反应在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是__。
a.容器中压强不变
b.H2 的体积分数不变
c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不变
e.2 个 C=O 断裂 同时有 3 个 H—H 断裂
③一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应 12 小时,体系中甲醇的产率和催化剂的催
化活性与温度的关系如图所示。
的当温度为 470K 时,图中 P 点__(填“是”或“不是”)处于平衡状态。490K 之后,甲醇产率
下降的原因是__。
(3)用二氧化碳可合成低密度聚乙烯(LDPE)。常温常压下以纳米二氧化钛膜为工作电极,
电解 CO2,可制得 LDPE,可能的机理如图所示。
则过程 I 中阴极电极反应式__,工业上生产 1.4×104g 的 LDPE,转移电子的物质的量为__。
【 答 案 】 (1). 10-4mol·L-1 (2). CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
ΔH=-48.9kJ·mol-1 (3). > (4). bd (5). 不是 (6). 反应为放热反应,升高温度,
平衡逆向移动,且催化剂活性降低 (7). CO2+e-=CO2- (8). 6×103mol
【解析】
【详解】(1)所得溶液 ,由 可
知 ,则 c(OH−)=10-4mol·L-1,则溶液中由水电离出的 c(H+)=
10-4mol·L-1;
故答案为: 10-4mol·L-1;
(2)①已知图 1 所示反应每消耗 1molH2,热量变化是 16.3KJ,涉及反应为 CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g),消耗 3mol 氢气,则热量变化为 48.9kJ,曲线 I、Ⅱ中Ⅱ温度较高,
可知升高温度甲醇物质的量较小,应为放热反应,则热化学方程式为 CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) △H=-48.9kJ/mol,升高温度,平衡逆向移动,则平衡常数减小,K1>
( ) ( )- 2-
3 3c HCO c CO 2:1: =
( ) ( )
( )
2- +
3 -11
2 -
3
c CO c H
K = =5 10
c HCO
×
×
( ) 10c H 1 10 mol / L+ −×=
K2;
故答案为:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-48.9kJ·mol-1;>;
②a.反应在恒压条件下进行,无论是否达到平衡,容器中压强都不变,故 a 错误;b.H2 的
体积分数不变,可说明达到平衡状态,故 b 正确;c.平衡常数未知,且不能确定反应物转化
的程度,c(H2)=3c(CH3OH)不能确定是否达到平衡状态,故 c 错误;d.反应前后体积不等,
在恒压条件下,容器中密度不变,可说明达到平衡状态,故 d 正确;e.2 个 C=O 断裂的同
时有 3 个 H-H 断裂,都为正反应速率,不能说明正逆反应速率相等,故 e 错误;故答案为:
bd;
③由于产率最高之前,未达到平衡状态,反应为放热反应,达到平衡之后,升高温度,平衡
逆向移动,产率下降,且催化剂活性降低;
故答案为:不是;反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低;
(3)过程 I 中阴极电极发生还原反应生成 ,电极方程式为 ,由C 原
子守恒可知关系式为 2nCO2~ ,碳的化合价从+4 变为-2,每个 C 原子得到 6 个
电子,则 2nCO2 总共得到 12n 个电子,根据电荷守恒可得该电极反应式为:2nCO2+12e−+12nH+
= +4nH2O,需要二氧化碳的物质的量为: ,则转
移电子的物质的量为 ;
故答案为: ;6×103mol。
11.金属铜是被人们认识和利用较早的金属之一,西汉《淮南万毕术》中有“曾青得铁则化为
铜”的记载,“曾青”是 CuSO4 溶液。回答下列问题:
(1)一些铜盐在灼烧时会产生特殊的颜色,原因是___。
(2)CuSO4 溶液中,金属阳离子的最高能层符号为___;其中未成对电子数为___。
(3)CuSO4·5H2O 可写成[Cu(H2O)4SO4]H2O,其结构如图所示:
2CO −
2 2CO e CO− −+ =
4
31.4 10 g 2n 1 10 mol28ng / mol
× × ×=
3 36 1 10 mol 6 10 mol× × = ×
2 2CO e CO− −+ =①[Cu(H2O)4]2+中 O 原子的杂化类型为___。1mol[Cu(H2O)4]2+中含有 σ 键的个数为___(NA
表示阿伏加德罗常数的值)。
②CuSO4·5H2O 结构中含有的化学键的类型有___,所含元素的电负性大小顺序为___。
(4)金属铜的晶胞结构如图所示。
①该晶胞结构中含有由 Cu 原子构成的正八面体空隙和正四面体空隙,则正八面体空隙数和正
四面体空隙数的比为___。
②科研发现硫化铜可以作为一种极为重要的 P 型半导体,其晶胞结构可以理解为铜晶胞中互
不相邻的正四面体形成的空隙被 S2-占据,若该晶体的密度为 ag·cm-3,则两个最近的 S2-之
间的距离为___pm(NA 表示阿伏加德罗常数的值)。
【答案】 (1). 灼烧时基态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到
较低能量的激发态或基态时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量 (2). M
(3). 1 (4). sp3 (5). 12NA (6). 配位键、共价键和离子键 (7). O>S>H>Cu
(8). 1:2 (9). × ×1010
【解析】
【详解】(1)铜盐在灼烧时会产生特殊的颜色,这是由于金属的焰色反应导致的:灼烧时基
态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态或基态
时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量;
故答案为:灼烧时基态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到较低
能量的激发态或基态时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量;
(2)CuSO4 溶液中,金属阳离子的核外电子排布式为: ,最高能层符号是 M,3d
有 5 个轨道,根据洪特规则和泡利不相容规则,一个轨道最多容纳 2 个电子,故有 1 个未成
对电子;
故答案为:M;1;
(3)①[Cu(H2O)4]2+中 O 原子的杂化类型,可直接分析水中氧原子的杂化方式,根据公式计
2
2
3
A
384
aN
[ ] 9Ar 3d算 ,故氧原子采取 sp3 杂化;1mol[Cu(H2O)4]2+中,每摩尔水含 2molσ 键,氧
和铜形成 1mol 配位键,故 1mol[Cu(H2O)4]2+中含有 σ 键的个数为 12NA;
故答案为:sp3;12NA;
②根据 CuSO4·5H2O 的结构图可知,4 个水和铜形成配位键,由原子提供孤对电子,水与硫
酸根均含共价键,硫酸铜还含有离子键,故 CuSO4·5H2O 结构中含有的化学键的类型有配位
键、共价键和离子键;根据元素周期律可知,元素周期表越靠近右上位置,电负性越强,故
CuSO4·5H2O 所含元素的电负性大小顺序为 O>S>H>Cu;
故答案为:配位键、共价键和离子键;O>S>H>Cu;
(4)①晶胞中共有同一顶点的 3 个面心的微粒与顶点微粒形成正四面体,晶胞中正四面体数
目为 8;面心位置 6 个微粒围成正八面体,将晶胞补全可知共用 1 条棱的 4 个面心与该棱顶点
微粒也围成正八面体,而这样的正八面体为 4 个晶胞共有,晶胞单独占有正八面体数目
,故晶体中正八面体和正四面体空隙数的比值为 ;
②该硫化铜(CuS)晶体中,硫离子位于 8 个顶点和 6 个面心,故 1 个晶胞中硫离子数为:
,铜离子个数也为 4,则晶胞体积:
(pm3),两个最近的 S2-是位于顶点和面心的位
置,则两个最近的 S2-之间的距离为边长的 倍,最近距离为: × ×1010;
故答案为 × ×1010。
12.有机物 I 是一种医药合成中间体,实验室以芳香烃 A 为原料制备 I 的路线如图(部分反应
条件已省略):
6 1 22 42
− ×+ =
11 12 44
= + × = 4:8 1: 2=
1 18 6 48 2
× + × =
( ) 30
30
A A A
4 64 32m NM 384V 10N aN 10 aN−
× += = = = ×ρ ρ ×
2
2
2
2
3
A
384
aN
2
2
3
A
384
aN已知:RCH=CH2+HBr RCH2CH2Br。
回答下列问题:
(1)X 的分子式为 C8H8,且 X 与 A 互为同系物,则 X 的化学名称是___。
(2)B 生成 C 的反应类型是___,B、C 含有的相同的官能团名称是___。
(3)碳原子上连有 4 个不同原子或基团时,该碳原子为手性碳原子。写出 D 的结构简式,并
用星号(*)标出其中的手性碳原子___。
(4)设计实验检验有机物 E 中 含氧官能团:___。
(5)G 的结构简式是___。
(6)Y 与 C 是同分异构体,Y 中含苯环,且苯环上有 2 个取代基,Y 能发生银镜反应,其核
磁共振氢谱中有 5 组峰,且峰面积之比为 6:2:2:1:1,则 Y 的结构简式为___。
(7)丙二酸(HOOCO2COOH)主要用作医药合成中间体、电镀抛光剂等。设计以丙烯
(CH3CH=CH2)和 为原料制备丙二酸的合成路线:___(无机试剂任选)。
【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (3). 碳碳双键 (4).
(5). 在新制 Cu(OH)2 悬浊液中滴加少量 E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生 (6).
(7). (8).
的【解析】
【分析】
对比 A、B 的结构,可知 A 中甲基上 H 原子被-Br 替代生成 B,属于取代反应;由 C 的分子
式可知,B 发生卤代烃水解反应生成 C,故 C 为 ;D 可以连续发生氧
化反应,结合 D 的分子式、F 的结构简式,可知 C 与 HBr 发生加成反应生成 D,故 D 为
,则 E 为 ;由 I 的结构,可知 F 发生消去反应、
酸化得到 G 为 ,G 与乙醇发生酯化反应得到 I,故 H 为 CH3CH2OH。
【详解】(1)X 的分子式为 C8H8,且 X 与 A 互为同系物,则 X 为 ,化学名称是
苯乙烯;
故答案为:苯乙烯;
(2)B→C 发生卤代烃的水解反应,所需试剂和条件分别为:NaOH 水溶液、加热,水解反应属
于取代反应,B 为 ,C 为 含有的相同的官能团名称是碳
碳双键;
故答案为:取代反应;碳碳双键;
(3)D 的结构简式 ,手性碳原子即与碳相连的四种原子团均不同,故
手性碳原子表示为: ;
故答案为: ;(4)D 的结构简式是 ,E 为 ,E 为醇的催化氧化
得到醛,故检验醛基:与新制 Cu(OH)2 悬浊液加热,观察是否有砖红色沉淀产生;
故答案为:在新制 Cu(OH)2 悬浊液中滴加少量 E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生;
(5)F 与 NaOH 醇溶液反应的化学方程式为: +2NaOH
+NaBr+2H2O, 酸化得到 G,所以 G 为
;
故答案为: ;
(6)C 为 ,Y 与 C 是同分异构体,Y 中含苯环,且苯环上有 2 个取代
基;Y 能发生银镜反应,说明含有醛基;其核磁共振氢谱中有 5 组峰,且峰面积之比为
6:2:2:1:1,说明含有 5 种氢原子,所以 Y 的结构简式为 ;
故答案为: ;
(7)模仿合成路线中转化,可知 CH3CH=CH2 与 发生取代反应生成
CH2=CHCH2Br,然后与 HBr 在过氧化物条件下得到 BrCH2CH2CH2Br,再发生水解反应得到
HOCH2CH2CH2OH,最后氧化得到 HOOCCH2COOH:合成路线流程图为:
。
→醇