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《 遗传的基本规律》单元测试
(满分:100 分 时间:90 分钟)
班级: 考号: 姓名: 分数:
一、单选题:本题共 15 个小题,每小题 2 分,共 30 分。每小题只有一个选项符合题目要
求。
1.(2020·四川高二开学考试)下列性状中属于相对性状的是( )
A.猫的白毛与卷毛 B.豌豆子叶黄色与种皮绿色
C.棉花的细绒与短绒 D.果蝇的红眼与白眼
【答案】D
【解析】
A、猫的白毛与卷毛符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,A 错误;
B、豌豆子叶黄色与种皮绿色符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,B
错误;
C、棉花的细绒与短绒符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,C 错误;
D、果蝇的红眼与白眼符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,D 正确。
2.(2020·栖霞市第一中学高三开学考试)下列现象中未体现性状分离的是( )
A.F1 的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆
B.F1 的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有长毛兔
C.花斑色茉莉花自交,后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花
D.黑色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔
【答案】D
【解析】
A、F1 的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆,属于性状分离,A 错误;
B、F1 的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有长毛兔,属于性状分离,B 错
误;
C、花斑色茉莉花自交,后代中绿色和白色的现象称为性状分离,C 错误;
D、白色长毛兔在亲代和子代中都有,黑色色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等
的黑色长毛兔和白色长毛兔,不是性状分离,D 正确。
3.(2021·河南宛城南阳中学高三月考)基因型为 Bb(B 对 b 为完全显性)的玉米植株自交
后所结的一个玉米穗上有 700 多粒种子(F1)。挑选 F1 植株中的显性个体均分为两组,甲组
自交,乙组自由交配,下列有关两组所产子代的分析,错误的是( ) 2 / 18
A.甲组子代中隐性个体占 1/6,乙组子代中隐性个体占 1/9
B.两组子代中纯合子所占比例均高于杂合子所占比例
C.两组子代中基因型为 Bb 的个体所占比例不同
D.基因 B 在两组子代中的基因频率不同
【答案】D
【解析】
A、甲组自交得到的 F2 中基因型为 BB 个体占 1/3+2/3×1/4=1/2,Bb 个体占 2/3×1/2=1/3,
bb 个体占 2/3×1/4=1/6,;根据遗传平衡定律,乙组自由交配得到的 F2 的基因型为 4/9BB、
4/9Bb、1/9bb,A 正确;
BC、根据 A 项分析可知,两组子代中纯合子所占比例均高于杂合子所占比例,两组子代中基
因型为 Bb 的个体所占比例不同,BC 正确;
D、甲组自交,子代基因 B 的频率为 1/2+1/3×1/2=2/3;乙组自由交配,子代基因 B 的频率
为 4/9+4/9×1/2=2/3,D 错误。
4.(2020·四川高二开学考试)假说—演绎法是孟德尔遗传研究中常用的方法,
下列有关分析正确的是( )
A.孟德尔所作假说的核心内容是性状由基因控制的
B.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行演绎推理过程
C.为了验证假说是否正确,孟德尔设计了正交和反交实验
D.若测交实验结果符合理论预期,则可验证其假说成立
【答案】D
【解析】
A、孟德尔所在的年代还没有“基因”一词,其所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子
控制的”,A 错误;
B、孟德尔依据杂交和自交实验结果提出假说,并依据假说进行演绎推理过程,B 错误;
C、为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,C 错误;
D、若测交后代性状分离比为 1:1,与预期的结果一致,则可验证其假说成立,D 正确。
5.(2020·四川高二开学考试)鼠的一个自然种群中,体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短
尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配,F1 的表现型为黄色短尾:黄色长
尾:灰色短尾:灰色长尾=6:3:2:1,据此推测,下列错误的是( )
A.两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 3 / 18
B.F1 中灰色短尾鼠的基因型不同
C.两只亲本黄色短尾鼠的基因型相同
D.F1 中黄色长尾鼠测交,后代的性状分离比为 2:1
【答案】B
【解析】
A、根据题中 F1 的性状分离比可知,两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律,A 正确;
B、由于 D 基因纯合致死,因此 F1 中灰色短尾鼠的基因型均为 yyDd,B 错误;
C、亲本是黄色而后代出现了灰色,且黄色∶灰色是 3∶1,说明黄色是显性性状,亲本均是
杂合子(Yy);亲本是短尾而后代出现了长尾,且短尾:长尾=2:1,说明短尾是显性性状,
亲本均是杂合子(Dd),C 正确;
D、F1 中黄色长尾鼠(1/3YYdd、2/3Yydd)测交,F1 中黄色长尾鼠群体的配子比例为 Yd∶
yd=2∶1,故后代的性状分离比为 2:1,D 正确。
6.(2020·辽宁高二开学考试)已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对等位基因控制,
生物兴趣小组的同学将 300 对亲本均分为 2 组进行了下表所示的实验。下列分析错误的是
( )
组别 杂交方案 杂交结果
甲组 高产×低产 高产∶低产=7∶1
乙组 低产×低产 全为低产
A.高产为显性性状,低产为隐性性状
B.控制高产和低产的基因的碱基排列顺序不同
C.甲组高产亲本中杂合个体的比例是 1/3
D.甲组中高产亲本个体自交产生的子代中低产个体的比例为 1/16
【答案】C
【解析】
A、由甲组的杂交结果可推知:高产为显性性状,低产为隐性性状,A 正确;
B、控制高产和低产的基因为不同的有遗传效应的 DNA 片段,因此二者的碱基排列顺序不同,B
正确;
C、假设高产由基因 M 控制,低产由基因 m 控制,甲组的杂交子代高产:低产=7:1,即杂交子 4 / 18
代低产的比例是 1/8,说明亲本高产植株产生 m 配子的比例是 1/8,进而推知:甲组高产亲
本中杂合个体的比例是 1/4,C 错误;
D、甲组高产亲本中,只有杂合个体(Mm)自交才能产生低产子代(mm)个体,因甲组高产
亲本中 Mm 的比例是 1/4,所以自交产生的低产子代个体的比例为 1/4×1/4=1/16,D 正确。
7.(2021·河南宛城南阳中学高三月考)某动物细胞中位于常染色体上的基因 A、B、C 分别
对 a、b、c 为显性。用两个纯合个体杂交得 F 1,F1 测交结果为 aabbcc:AaBbCc:aaBbce:
AabbCc=1:1:1:1.则 F1 体细胞中三对基因在染色体上的位置是( )
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
F1 测交,即 F1×aabbcc,其中 aabbcc 个体只能产生 abc 一种配子,而测交结果为 aabbcc:
AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,说明 F1 的产生的配子为 abc、ABC、aBc、AbC,其中
a 和 c、A 和 C 总在一起,说明 A 和 a、C 和 c 两对等位基因位于同一对同源染色体上,且 A
和 C 在同一条染色体上,a 和 c 在同一条染色体上。故选 B。
8.(2021·河南宛城南阳中学高三月考)已知某植物可进行自花和异花传粉,其花中相关色
素的合成途径如图所示,且 3 对基因分别位于 3 对同源染色体上。下列相关叙述正确的是
( )
A.在紫花植株中,纯合紫花植株的基因型共有 6 种
B.若某基因型为 aa 的植株中基因 a 发生突变,则一定不能合成酶 1
C.若某紫花植株自交可产生 3 种花色个体,子代白花植株出现的概率为 3/16
D.图中紫色素的合成受多对基因控制,其遗传不遵循基因的自由组合定律
【答案】C
【解析】A、由题图可知,纯合的紫花植株的基因型有 aaBBCC、aaBBcc、AABBCC、AAbbCC、 5 / 18
aabbCC,共 5 种,A 错误;
B、由于密码子具有简并性等原因,基因突变不一定会导致蛋白质(酶)改变,B 错误;
C、根据基因与性状的关系图,先推导出基因型与表现型之间的对应关系,即紫花——aaB_cc
或_ _ _ _C_、红花——aabbcc、白花——A_ _ _cc,已知某紫花植株自交可产生 3 种花色个体,
由子代中有白花植株可知,该紫花植株一定含有 A 基因,再根据子代中有红花植株可知,该
紫花植株的基因型可能是 AabbCc,则子代中白花植株出现的概率=3/4×1×1/4=3/16,C
正确;
D、虽然紫色素的合成受多对基因控制,但 3 对基因分别位于 3 对同源染色体上,因此,这
些基因的遗传仍遵循基因的自由组合定律,D 错误。
9.(2020·扬州市邗江区蒋王中学高三月考)图 10 是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述
错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ—4 是杂合体
B.Ⅲ—7 与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8 与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【答案】D
【解析】
从 4 号和 5 号所生儿子的表现型可以判断,该病为 X 染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一 4 应
是杂合体;Ⅲ一 7 是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ一 8 患病,与正常
女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于
男性人群。所以 D 不正确。
10.(2020·湖南高三开学考试)野生型果蝇的眼睛为红色、翅为长翅,突变
型果蝇为白眼、小翅。控制两性状的基因均位于 X 染色体上。现选用白眼小翅果蝇为母本,
红眼长翅果蝇为父本进行杂交,F1 雌性果蝇全表现为红眼长翅,对 F1 中雌性果蝇进行测交, 6 / 18
后代的表现型及数量见表格。已知重组频率=重组组合/(重组组合+亲本组合)×100%,重
组频率去掉%即表示两个基因间的遗传距离(单位:cM)。下列分析不正确的是( )
果蝇类型 白眼小翅 红眼长翅 白眼长翅 红眼小翅
数量/只 368 406 129 113
A.控制眼色和翅长度的基因分别遵循基因的分离定律
B.F1 雌性果蝇减数分裂产生配子时,约 50%的卵原细胞发生了交叉互换
C.眼色和翅长度两个基因间的遗传距离约为 24cM
D.若 F1 雌果蝇与红眼长翅果蝇交配,后代出现白眼小翅果蝇的概率为 1/4
【答案】D
【解析】
A、控制眼色和翅长度的基因均位于 X 染色体上,因此均遵循基因的分离定律,A 项正确;
BD、若控制眼色的基因用 A、a 表示,控制翅长度的基因用 B、b 表示,根据 F1 雌性果蝇全
表现红眼长翅可知,红眼、长翅为显性性状,亲本雌果蝇的基因型为 XabXab 中,雄果蝇的基
因型为 XABY,F1 雌性果蝇基因型为 XABXab,与基因型为 XabY 的雄果蝇进行测交,根据表格数
据可知,有 50%的卵原细胞发生交叉互换才使 F1 的雌配子出现 XAB:Xab:Xab:XaB=3:3:1:1
的比例,与红眼长翅雄蝇交配,出现 XabY 的概率=3/8×1/2=3/16,B 项正确、D 项错误﹔
C、重组频率=重组组合/(重组组合+亲本组合)×100%=(129+113)/(368+406+129+113)×
100%~24%,因此两个基因的遗传距离约为 24cM,C 项正确。
11.(2020·湖南高三开学考试)如图为一家四口的性染色体组成情况,SRY
基因指 Y 染色体上决定男性性别的基因。下列有关叙述错误的是( )
A.丙个体虽含有 SRY 基因,但其性染色体组成为 XX,所以其性状不会趋向于男性 7 / 18
B.丙的形成最有可能是甲发生性染色体非同源区段的片段转移造成的
C.丁的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致的
D.理论上,丁可产生 6 种类型的配子,其中正常配子占 1/2
【答案】A
【解析】
A\丙含有 SRY 基因,可以使原始性腺细胞发育成睾丸,而不是卵巢,所以其性状通常趋向于
男性,A 错误;
B、丙的形成最有可能是甲发生性染色体非同源区段的片段转移造成的,B 正确;
C、丁的基因型为 XBXbY,其中 XB 和 Y 都来自父亲甲,最可能是甲在产生配子时减数第一次
分裂后期同源染色体未分离导致的,C 正确;
D、理论上丁可产生的配子有 6 种:XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y,比例各占 1/6,正常配子占
1/2,D 正确。
12.(2020·天津市滨海新区大港太平村中学高一期末)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方
的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上( )
A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2
C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1/2
D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为 1/2
【答案】C
【解析】
据题意夫妻表现型正常,双方的父亲都是红绿色盲,故丈夫的基因型是 XBY,妻子的基因型
是 XBXb,生育后代女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1/2,A 错误;
女儿中患红绿色盲的概率为 0,B 错误;
女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1/2,C 正确;
儿子正常概率为 1/2,女儿中患红绿色盲的概率为 0,D 错误。
13.(2020·辽宁高二开学考试)戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引
起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到
的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是( ) 8 / 18
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2 号为该病携带者,5 号为杂合子的概率是 2/3
C.1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8
D.该病可通过测羊水中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断
【答案】B
【解析】
分析系谱图可知,图中父母双亲正常但其儿子 4 号患病,说明该病是隐性遗传病;结合凝胶
电泳法得到的患者家系带谱可知,3 号为显性纯合子,4 号为隐性纯合子,1 号和 5 号均为
杂合子,而若该病是伴 X 染色体隐性遗传病,则 1 号一定是纯合子,故该病只能是常染色体
隐性遗传病,A 正确;
由上述分析可知,1 号和 2 号均为该病携带者(Aa),5 号一定为杂合子 Aa,B 错误;
1 号和 2 号均为该病携带者(Aa),因此 1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是
3/4x1/2=3/8,C 正确;
根据题意可知,该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷
脂在细胞内积聚,患者肝脾肿大,因此可通过测羊水中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断,
D 正确。
14.(2020·河北高二开学考试)某学习小组以“研究伴性遗传的特点”为课题
进行调查研究,选择调查的遗传病及采用的方法正确的是( )
A.白化病、在熟悉的 4~10 个家系中调查
B.红绿色盲、在患者家系中调查
C.血友病、在学校内随机抽样调查
D.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查
【答案】B
【解析】
白化病是常染色体遗传,A 错误. 9 / 18
红绿色盲、血友病是伴 X 隐性遗传病,遗传方式的调查应在患者家系中调查,B 正确,C 错
误.
青少年型糖尿病是多基因遗传病,不是伴性遗传,并且遗传病遗传特点的研究应在患者家系
中进行,D 错误.
15.(2020·江西高三其他)2019 年,我国科学家发现了一种显性遗传病,并将该病命名为
“卵子死亡”,表现为某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间,出现退化凋
亡的现象。该病的病因是细胞连接的蛋白家族成员 PANX1 基因存在突变,Pannexin(PANX)
家族是形成细胞之间连接的重要离子通道。突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速 ATP
释放导致卵子死亡。这是目前发现的 PANX 家族成员首个异常的离子通道疾病。下列有关说
法,不正确的是( )
A.细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一
B.该疾病的发病机理体现了基因对性状的直接控制方式
C.显性遗传病的致病基因的基因频率高于其等位基因
D.该疾病致病基因的发现,为女性不孕和试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路
【答案】C
【解析】
A. 突变会加速 ATP 释放,致卵子死亡,细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一,
A 正确;
B. 该病为离子通道变异引起的疾病,体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的
性状,B 正确;
C. 显性基因的基因频率不一定高于隐性基因,基因频率的大小由自然选择决定,C 错误;
D. 克服了卵子致死的因素,对于女性不孕的治疗、试管婴儿的成功都有一定帮助,D 正确。
二、选择题:本题共 5 个小题,每小题 3 分,共 18 分。每小题有一个或多个选项符合题目
要求,全部选对得 3 分,选对但不全得 1 分,有选错的得 0 分。
16.(2020·栖霞市第一中学高三开学考试)某植物子叶的颜色受一对等位基因控制,基因
型为 AA 的个体呈深绿色,基因型为 Aa 的个体呈浅绿色,基因型为 aa 的个体呈黄色,在幼
苗阶段死亡。下列说法错误的是( )
A.浅绿色植株自花传粉,其成熟后代的基因型为 AA 和 Aa,且比例为 1∶2
B.浅绿色植株与深绿色植株杂交,其后代的表现型为深绿色和浅绿色,且比例为 2∶1
C.浅绿色植株连续自交 n 次,成熟后代中杂合子的概率为 1/2n 10 / 18
D.经过长时间的自然选择,A 基因频率越来越大,a 基因频率越来越小
【答案】BC
【解析】
A、浅绿色植株(Aa)自交,其后代中基因型比例为,AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,即深绿色∶浅
绿色∶黄色=1:2:l,但由于 aa 的个体幼苗阶段死亡,因此在成熟后代中只有 AA 和 Aa,
且比例为 1∶2,A 正确;
B、浅绿色植株与深绿色植株杂交,即 Aa×AA,后代的表现型及比例为深绿色(AA)∶浅绿色
(Aa)=1∶1,B 错误;
C、浅绿色植株(Aa)连续自交 n 次,后代中杂合子的概率为(1/2)n,纯合子 AA 或 aa 的
概率均为 1/2×[1-(1/2)n],由于黄色个体(aa)在幼苗阶段死亡,
因此,杂合子的概率=(1/2)n÷[(1/2)n+1/2-(1/2)n+1]=2/2n+1,C 错误;
D、由于基因型为 aa 的个体呈黄色,在幼苗阶段死亡,没有产生后代的机会,因此,经过长
时间的自然选择,A 基因频率越来越大,a 基因频率越来越小,D 正确。
17.(2019·湖南雨花高二期末)大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中,
能判定性状显隐性关系的是( )
A.紫花×紫花→紫花
B.紫花×紫花→301 紫花+110 白花
C.紫花×白花→紫花
D.紫花×白花→98 紫花+102 白花
【答案】BC
【解析】
A、紫花×紫花→紫花,说明紫花为纯合子,但不能确定紫花是显性还是隐性,A 错误;
B、紫花×紫花→301 紫花+110 白花,即子代紫花∶白花≈3∶1,说明亲本紫花是杂合子,
杂合子表现为显性性状,B 正确;
C、紫花×白花→紫花,即子代均为紫花,据此可判断紫花对白花为显性性状,C 正确;
D、紫花×白花→98 紫花+102 白花,即子代黄紫花∶白花≈1∶1,说明亲本之一为杂合子,
另一为隐性纯合子,但不能确定紫花和白花谁是显性谁是隐性,D 错误。
18.(2020·江苏海陵高一期中)某植物花瓣的大小受一对等位基因 A、a 控制,基
因型 AA 的植株表现为大花瓣,Aa 的为小花瓣,aa 的为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基 11 / 18
因 R、r 控制,基因型为 RR 和 Rr 的花瓣是红色,rr 的为黄色,两对基因独立遗传。若基因
型为 AaRr 的亲本自交,则下列有关判断正确的是( )
A.子代共有 9 种基因型
B.子代共有 4 种表现型
C.子代有花瓣植株中,AaRr 所占的比例约为 1/3
D.子代的所有植株中,纯合子约占 1/4
【答案】ACD
【解析】
A、AaRr 自交,根据基因自由组合定律,子代共有 3×3=9 种基因型,A 正确;
B、Aa 自交子代表现型有 3 种,Rr 自交子代表现型有 2 种,但由于 aa 表现无花瓣,即 aaR_
与 aarr 的表现型相同,因此表现型共 5 种,B 错误;
C、子代有花瓣植株所占的比例为 3/4,AaRr 所占的比例 1/2×1/2=1/4,因此子代有花瓣植
株中,AaRr 所占的比例为 1/3,C 正确;
D、AaRr 自交,子代的所有植株中,纯合子约占 1/2×1/2=1/4,D 正确。
19.(2020·山东高三期末)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、
A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。下列推断错误的是( )
A.II—2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/4
B.III—1 基因型为 XA1 Y 的概率是 1/4
C.III—2 基因型为 XA1 X A2 的概率是 1/8
D.IV—1 基因型为 XA1 X A1 概率是 1/8
【答案】ABC
【解析】
A、I-1 与 I-2 基因型是 XA1Y、XA2XA3,后代 II-2 有两种基因型:XA1XA2、XA1XA3,可能性各是
1/2,A 错误; 12 / 18
B、II-2 基因型为 1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅲ-1 的 X 染色体来自 II-2,III-1 基因型为 XA1Y
的概率是 1/2,B 错误;
C、II-3 基因型为 1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,II-4 基因型 XA2Y,III-2 基因型有 1/2XA1X A2、
1/4XA2XA2、1/4XA3XA2,C 错误;
D、III-1 基因型为 1/2XA1Y,III-2 基因型有 1/2XA1X A2,后代 IV-1 是女性,基因型为 XA1X A1
概率是 1/2×1/2×1/2=1/8,D 正确。
20.(2020·湖北十堰高一期末)根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断,正
确的是( )
A.图①所示遗传病可能是红绿色盲
B.图②所示遗传病可能是抗维生素 D 佝偻病
C.图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病
D.图④所示遗传病不可能是伴 Y 染色体遗传病
【答案】BC
【解析】
A、由分析可知,图①所示遗传病为常染色体隐性遗传病,而红绿色盲属于伴 X 染色体隐性
遗传病,A 错误;
B、抗维生素佝偻病属于伴 X 染色体显性遗传病,因此图②所示遗传病可能是抗维生素佝偻
病,B 正确;
C、由分析可知,图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病,但
根据患病女性生出的儿子均患病,可判断极有可能是伴 X 染色体隐性遗传病,C 正确;
D、图④中患病男子的儿子和孙子均患病,所示遗传病可能是伴 Y 染色体遗传病,D 错误。
三、非选择题:本题共 5 小题,共 55 分。
21.(2020·北京海淀高一学业考试)科研人员在种植野生型玉米的田间,发现了一株矮秆
玉米,对其进行了进一步研究。
(1)将矮秆玉米单株自交得到 F1,F1 继续自交得到 F2,发现 F1、F2 均为矮秆,表明矮秆性 13 / 18
状是________的变异,从而将其命名为品系 M。
(2)将品系 M 与野生型杂交,进一步研究其遗传规律。
组别 亲本 F1 F2
1 野生型♀ × 品系 M ♂ 野生型 野生型 2397 株、矮秆 778 株
2 品系 M ♀ × 野生型♂ 野生型 野生型 2833 株、矮秆 951 株
①第 1、2 组杂交所得的 F1 均为野生型,F2 性状分离比均接近于________,判断矮秆性状相
对于野生型为________性状,推测矮秆性状的遗传遵循基因的________定律。
②为进一步验证上述推测,请补充一组杂交实验并预期结果:________。
(3)科研人员另发现一个隐性矮秆突变体 Y。为确定这两种矮杆基因是否为等位基因,利
用品系 M 和纯合突变体 Y 进行杂交实验,统计品系 M、品系 Y、F1、F2 不同株高的个体数量,
结果如下图所示。
据图可知,F1 表现型为________,F2 出现了________现象,据此推测品系 M 和品系 Y 中的矮
杆基因________。
【答案】可遗传 3:1 隐性 分离 第 1 组(或第 2 组)的 F1 与品系 M 杂交,
预期结果为野生型﹕矮秆=1﹕1 野生型(高秆) 性状分离 不是一对等位基因(是
非等位基因)
【解析】
(1)将矮秆玉米单株连续自交,子代均为矮杆,表明矮秆性状是可遗传的变异。
(2)①野生型与品系 M 进行正反交 F1 均为野生型,F2 性状分离比均接近于 3:1,判断矮秆
性状相对于野生型为隐性性状,推测矮秆性状的遗传遵循基因的分离定律。
②为进一步验证上述推测,可用测交实验验证:第 1 组(或第 2 组)的 F1 与品系 M 杂交,
预期结果为野生型﹕矮秆=1﹕1。
(3)据图可知,F1 表现型为均为株高 100 和 110,即高杆(野生型),F2 的株高从 40 至 150 14 / 18
均有表现出性状分离现象,据此推测品系 M 和品系 Y 中的矮杆基因不是一对等位基因。
22.(2020·江苏如皋高三开学考试)已知豌豆(2n=14)的花色受非同源染色体上的两对等
位基因的控制。红花(A)对白花(a)为完全显性。B 基因为修饰基因,能淡化花的颜色,
BB 与 Bb 的淡化程度不同,前者淡化为白色,后者淡化为粉色。现将两株纯合的白花豌豆杂
交得到的 F1,F1 均表现为粉色,F1 自交产生 F2。请回答下列问题:
(1)控制豌豆花色遗传的两对基因遵循______规律,白花豌豆的基因型有_____种。
(2)杂交实验中,亲本基因型为______;F2 中开红花个体的比例占_____。
(3)如果将 F1 测交,后代表现型有______,对应比例为______。
(4)F2 的开白花个体中纯合体的比例为______。
(5)让F 2中开粉花的个体在自然状态下进行种植,它们的后代中开白花个体的比例为______。
【答案】自由组合 5 AABB×aabb 3/16 红色、粉色、白色 1:1:2 3/7
3/8
【解析】
(1)根据题意可知,控制豌豆花色遗传的两对基因位于非同源染色体上,因此遵循基因自
由组合定律,根据以上分析可知,白花豌豆的基因型有 aaBB、aaBb、aabb、AABB、 AaBB 共
5 种。
(2)根据以上分析可知,白花豌豆的基因型有 aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB 共 5 种,粉
色的基因型为 A_Bb。结合题意两株纯合的白花豌豆杂交得到的 F1 均表现为粉色,则两株纯
合的白花豌豆基因型分别为 aabb、AABB,那么 F1 的基因型为 AaBb,F1 自交后代为 9A_ B_、
3A_ bb、3aaB_ 、1aabb,其中开红花个体的基因型为 A_ bb,所占比例为 3/16。
(3)根据题意,将 F1 测交,即 AaBb×aabb ,后代基因型及表现型为 1AaBb 粉色、1Aabb 红
色、1aaBb 白色、1aabb 白色,故表现型及对应比例为红色:粉色:白色= 1:1:2。
(4)根据以上分析可知, F1 自交后代 F2 为 9A_B_、3A_ bb、3aaB_、1aabb ,则 F2 的 9 A_B_
中有 6A_ Bb 开粉花,有 3A_BB 开白花,3aaB_表现为白花,1aabb 表现白花,故 F2 的开白花
个体中纯合体的比例为 3/7。
(5)让 F2 中开粉花的个体自然状态下种植,即基因型为 A_ Bb 的个体自交,其中 AABb 占
1/3,AaBb 占 2/3,则自交后产生白花(包括 aaBB、aaBb、 aabb、AABB、AaBB)的比例为 1/3
×1/4+2/3×7/16=3/8。
23.(2020·四川高二开学考试)某种鸟类的羽色有白,蓝和绿三种,其相关
基因 A、a 位于常染色体上,A 对 a,B 对 b 均为完全显性且独立遗传。其中基因 A 和 b 分别 15 / 18
控制酶 1 和酶 2 的合成,在酶 1 的作用下白色物质转化为蓝色物质,在酶 2 的作用下蓝色物
质转化为绿色物质。三种颜色的物质使鸟类分别表现为三种羽色。回答下列问题:
(1)若基因 B、b 位于另一对常染色体上,则该鸟类蓝羽的基因型有_________种,基因型
为 AaBb 的个体雌雄交配,后代表现型及比例为______________________。
(2)若基因 B、b 位于另一对常染色体上,现要通过杂交实验鉴定某一只绿羽雄鸟个体的基
因型,最简便的方法是__________________________________________(简要写出思路)。
(3)若基因 B、b 仅位于 Z 染色体上,则该鸟类羽色基因型共有________种,其中绿羽雌鸟
的基因型为____________。
(4)若基因 B、b 仅位于 Z 染色体上,一只白羽雄鸟与另一只绿羽雌鸟作亲本,杂交所得 F1
全为蓝羽,则亲本白羽雄鸟的基因型是______________,F1 随机交配产生的 F2 中,蓝羽雌
鸟的比例是___________。
【答案】4 蓝羽∶绿羽∶白羽=9∶3∶4 让这只绿羽雄鸟与多只白羽雌鸟交配,观察
后代是否出现白羽鸟 15 AAZbW 和 AaZbW aaZBZB
【解析】
(1)若基因 B、b 位于另一对常染色体上,白羽的基因组成为 aa_,蓝羽的基因组成为
A_B_,绿羽的基因组成为 A_bb,则该鸟类蓝羽的基因型有 4 种,基因型为 AaBb 的个体雌雄
交配,后代表现型及比例为蓝羽∶绿羽∶白羽=9∶3∶4。
(2)若基因 B、b 位于另一对常染色体上,现要通过杂交实验鉴定某一只绿羽雄鸟个体的基
因型,最简便的方法是选择测交,即让这只绿羽雄鸟与多只白羽雌鸟交配,观察后代是否出
现白羽鸟。
(3)若基因 B、b 仅位于 Z 染色体上,则该鸟类羽色基因型共有 15 种,其中绿羽雌鸟的基
因型为 AAZbW 和 AaZbW。
(4)若基因 B、b 仅位于 Z 染色体上,一只白羽雄鸟与另一只绿羽雌鸟作亲本,杂交所得 F1
全为蓝羽,由于F 1全是蓝羽,则亲本白羽雄鸟的基因型为aaZ BZB,亲本绿羽雌鸟基因型为AAZ bW,
F1全为蓝羽AaZ BZb、AaZBW,F1随机交配产生的F 2中,蓝羽雌鸟(A_ZBW)的比例是3/4×1/4=3/16。
24.(2020·北京海淀高一学业考试)科研人员调查某家系耳聋的遗传方式和发病原因并绘
制了家系图,如图 1 所示。
3
16 16 / 18
(1)据图分析,该耳聋的遗传方式为常染色体________性遗传。研究表明,该耳聋为单基
因遗传,则Ⅲ-3 的基因型与Ⅱ-6 相同的概率为________,Ⅱ-6 与Ⅱ-7 再生育一个健康男孩
的概率是________。
(2)科研人员确定了该耳聋相关基因(基因 C)在染色体上的位置,并进行测序,结果如
图 2 所示。据图分析,该种耳聋发生的原因是:________。
(3)进一步研究发现,基因 C 控制合成 C 蛋白,C 蛋白功能异常,会导致相邻细胞间的间
隙连接通道受阻,影响细胞间________,耳蜗细胞内的 K+浓度过高,进而引起耳聋。
(4)若能在妊娠早期及时发现耳聋,则可以为减少耳聋患儿的出生或有效干预幼儿早期的
语言功能发展,防止又聋又哑的发生。结合本研究,做产前诊断的方法为________。
【答案】显 2/3 1/8 突变基因 C 上决定 Gln 的一个碱基对发生了替换,导致 Gln
的密码子变为终止密码子,翻译提前终止 物质运输(K+运输) 检测基因 C 序列是否
异常(基因检测)
【解析】
(1)据分析可知,该耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传。研究表明,该耳聋为单基因遗
传,假设该耳聋病由一对等位基因 A/a 控制,则Ⅲ-3 的基因型为 AA 或 Aa,而Ⅱ-6 的基因
型为 Aa,两者相同的概率为 1/3,则Ⅱ-6 与Ⅱ-7 再生育一个健康男孩的概率是 1/4×
1/2=1/8。
(2)据图 2 分析,该种耳聋发生的原因是突变基因 C 上决定 Gln 的一个碱基对发生了替换,
导致 Gln 的密码子变为终止密码子,翻译提前终止。 17 / 18
(3)进一步研究发现,基因 C 控制合成 C 蛋白,C 蛋白功能异常,会导致相邻细胞间的间
隙连接通道受阻,影响细胞间物质运输(K+运输),耳蜗细胞内的 K+浓度过高,进而引起耳
聋。
(4)由于该耳聋发生的原因是突变基因 C 上决定 Gln 的一个碱基对发生了替换,故可通过
产前诊断检测基因 C 序列是否异常(基因检测)从而判断腹中胎儿患耳聋的可能性。
25.(2020·内蒙古赤峰高一期末)乌骨鸡的性别决定方式为 ZW 型,肤色有深乌、浅乌和黄
色三种类型,受两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制,其中 A/a 基因位于常染色体上,
基因与性状的关系如图所示:
(1)现将纯合浅乌母鸡与纯合黄色公鸡杂交,F1 中母鸡全为深乌,公鸡全为浅乌,则亲本
的基因型为____________________________。
(2)科研人员进行研究时发现无论何种杂交组合,所繁育的后代在破壳后两周内其肤色均
为黄色,两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌性状,这表明__________。
(3)研究表明,深乌公鸡体内含有丰富的黑色素,具有较好的延缓衰老的能力。现需从 F2
中筛选出能稳定遗传的深乌公鸡作为种鸡进行繁育,请设计一代杂交实验方案来判断所选深
乌公鸡的基因型,并写出实验预测结果和结论。
实验方案:______________________________________________________________。
预测结果和结论:_______________________________________________________。
【答案】AAZBW、aaZbZb 基因 A、基因 B 的表达具有时效性(基因的选择性表达) 将
该深乌公与 F2 中多只黄色母鸡进行杂交,观察子代的表现型 若子代没有出现黄色鸡,
则该深乌公鸡的基因型为 AAZbZb(或“该深乌公鸡能遗定遗传”);若子代出现黄色鸡,则该
深乌公鸡的基因型为 AaZbZb(或“该深乌公鸡不能遗定遗传”)
【解析】
(1)乌骨鸡的性别决定方式为 ZW 型,雌性含有 ZW 性染色体,雄性含有 ZZ 性染色体。纯合
浅乌母鸡只含有 A 和 B 基因,纯合黄色公鸡含有 aa 基因,二者杂交,F1 中母鸡全为深乌,
公鸡全为浅乌,体色与性别相关联,A/a 基因位于常染色体上,则 B/b 基因位于 Z 染色体上,
且父本的 Z 染色体上含有隐性纯合基因,亲本的基因型为 AAZBW、aaZbZb。
(2)小鸡在破壳后两周内其肤色均为黄色,两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌 18 / 18
性状,表明基因 A、基因 B 在特定的发育时期表达,即表达具有时效性(基因的选择性表
达)。
(3)深乌公鸡的基因型为 A ZbZb,判断其是否为纯合子,可选择黄色母鸡 aaZBW 或 aaZbW 与
之杂交,观察子代的表现型。若该深乌公鸡的基因型为 AAZbZb,则子代不会出现 aa 基因,
不会出现黄色鸡;若该深乌公鸡的基因型为 AaZbZb,则子代会出现 aa 基因,会出现黄色鸡。