第3节
伴 性 遗 传
一、伴性遗传的概念
二、人类红绿色盲症
1.致病基因的显隐性及位置:
(1)显隐性:_____基因。
(2)位置:__染色体上。
隐性
X
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
性 别 女 性 男 性
基因型 ____ ____ XbXb ___ XbY
表现型 正常 正常
(携带者) _____ 正常 _____
XBXB XBXb XBY
色盲 色盲
3.遗传特点:
(1)男患者_____女患者。
(2)往往有_________现象,即男性的色盲基因只能来
自_____,且只能传给女儿。
多于
交叉遗传
母亲
【激疑】人群中男性色盲的患病率与女性的相等吗?
提示:女性细胞内含有2条X染色体,只有2条X染色体上
同时存在色盲基因时,才会患病,男性细胞内只含1条X
染色体,只要有色盲基因就患病,所以男性色盲患病率
远远高于女性。
三、抗维生素D佝偻病
1.致病基因的显隐性及位置:
(1)显隐性:_____基因。
(2)位置:__染色体上。
2.遗传特点:
(1)女患者_____男患者。
(2)男患者的___________一定是患者。
显性
X
多于
女儿和母亲
【激疑】某女性患抗维生素D佝偻病,其儿子一定患该
病吗?
提示:不一定。若该女性患者为纯合子,则其儿子一定
患该病;若为杂合子,儿子可能患该病。
四、伴性遗传在实践中的应用
请依据相关知识,判断下列叙述的正误:
(1)鸡的性别决定方式与果蝇相同。 ( )
提示:鸡的性别决定方式与果蝇相反。
×
(2)母鸡体内含有两条异型的性染色体。 ( )
(3)用芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配,可根据早期雏鸡
的羽毛特征区分雌雄。 ( )
提示:用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配时,子代雄鸡都是
芦花,雌鸡都是非芦花;而用芦花雄鸡与非芦花雌鸡交
配时,子代雄鸡和雌鸡的性状不唯一。
√
×
(4)性染色体是性别决定的主要方式。 ( )√
知识点一 伴性遗传的类型及特点
1.结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点:
(1)性染色体的传递规律(如图):
(2)分析:
①男性的X染色体一定来自其母亲,该男性一定将X染色
体传给其女儿,故位于X染色体上的基因一般具有交叉
遗传的特点,无论是显性基因还是隐性基因。
②女性的X染色体一条来自其母亲,一条来自其父亲,该
女性的表现型取决于基因的显隐性。
③Y染色体只能由男性传给其儿子,儿子传给孙子,所以
伴Y染色体遗传只限男性。
④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基
因为例),则有:
男患者的致病基因只能来源于母亲,并且只会传递给女
儿,即交叉遗传;从表现型上看一般会表现出隔代遗传;
由于致病基因为隐性,从概率上看男性色盲患者多于女
性色盲患者。
⑤若致病基因为X染色体上的显性基因(以抗维生素D佝
偻病基因为例),则有:
男患者的致病基因只能来源于母亲,并且只会传递给女
儿,即交叉遗传;从表现型上看一般会表现出世代连续
遗传;由于致病基因为显性,从概率上看女性患者多于
男性患者。
2.“特殊组合”及其应用:
(1)“特殊组合”:隐性性状个体作母本、显性性状个
体作父本(以XY型性别决定为例)。
(2)应用:
①区分基因位置:若基因只位于X染色体上,则子代中雌
性全表现为显性性状、雄性全表现为隐性性状;若基因
位于常染色体上,则子代性状表现与性别无关,即雌雄
个体中均有显性和隐性性状。
②依据子代表现型区分性别:若基因位于X染色体上,子
代表现型为显性的全为雌性、隐性的全为雄性。
【思考·讨论】
某家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。
请从优生的角度思考,给出你的建议。(科学思维、社
会责任)
(1)你的建议:选择生育_____(填“女孩”或“男孩”)。
(2)判断依据:__________________________________
______________________________________________
___________。
女孩
妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子可能携
带红绿色盲基因,该夫妇所生女孩均正常、男孩可能
患红绿色盲
【素养案例】
(2019·长沙高一检测)下列有关两种遗传病及其基因
的叙述中,正确的是 ( )
A.女性患者的色盲基因只能来自父亲,也只能传递给儿
子
B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲,
也只能传给女儿
C.某家族中第一代有色盲患者,第二代一定无患者,第
三代才会有色盲患者
D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者,每代
都有患者必为显性遗传病
【解题导引】
(1)明确类型:红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病、抗
维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。
(2)抓住关键:抗维生素D佝偻病和红绿色盲都符合交叉
遗传原理。
【解析】选B。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,女
性患者的色盲基因来自其父亲和母亲,能传递给儿子,
也能传递给女儿,A项错误;抗维生素D佝偻病属于伴X染
色体显性遗传病,该病男性患者的致病基因只能来自母
亲,也只能传给女儿,B项正确;某家族中第一代有色盲
患者,第二代也可能有患者,C项错误;抗维生素D佝偻病
患者家族中不一定每一代都有患者,D项错误。
【素养·探究】——母题追问
(1)科学思维——归纳与概括
若女性色盲患者与正常男性婚配,请分析子代患病情况。
提示:男孩均患色盲、女孩均正常。
(2)社会责任——关爱生命
某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常,从优生角
度考虑,该家庭应选择生育男孩还是女孩?
提示:男孩。该夫妇所生男孩均正常、女孩均患病。
【素养·迁移】
杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上的隐性基
因控制的遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁
之前死亡。已知一位表现型正常的女性,其哥哥患有此
病,父母、丈夫均正常,那么她第一个儿子患病的概率
是 ( )
A.0 B.12.5% C.25% D.50%
【解析】选C。已知一位表现型正常的女性,其哥哥患
病,父母、丈夫均正常,说明其母亲是携带者(XAXa),则
表现型正常的女性的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其丈
夫正常,基因型为XAY,她第一个儿子患病的概率是
1/2×1/2=1/4,即25%。
【补偿训练】
某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果
翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代中1/4为
雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、
1/4为雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由 ( )
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制
【解析】选D。在常染色体的遗传中,后代性状与性别
无关,可以排除A、B项;设有关基因为M、m,若翅异常由
X染色体上的显性基因控制,则杂交亲本可表示为
XMXM×XmY或XMXm×XmY,其中后者杂交结果与题目信息相
符,可以排除C项;若翅异常由X染色体上的隐性基因控
制,则杂交亲本可表示为XmXm×XMY,后代雌蝇全为翅正
常,雄蝇全为翅异常,与题目信息不符,故选D。
知识点二 遗传系谱图的分析
1.遗传系谱图的判断方法:
(1)确定型系谱图的判断——“1排2定”法。
①排除:排除细胞质遗传和伴Y染色体遗传。若母亲患
病,子代均患病,则为细胞质遗传;若患者全为男性,且
父亲患病,子代男孩均患病,则为伴Y染色体遗传。
②定性:确定显隐性,可依据“有中生无”“无中生
有”进行判断,即有中生无为显性、无中生有为隐性。
③定位:确定基因在常染色体上还是X染色体上。若为
隐性遗传病,以女患者为突破口,分析女患者的父亲或
儿子,有不患病的则基因位于常染色体上;若为显性遗
传病,以男患者为突破口,分析男患者的母亲或女儿,
有不患病的则基因位于常染色体上。
(2)不确定型遗传系谱图。
①依据系谱图相关信息判断最可能的情况:
②依据题干附加条件判断:
上述系谱图可能为伴X染色体隐性遗传,也可能为常染
色体隐性遗传。若题干附加“1号个体不携带致病基因
”,则为伴X染色体隐性遗传;若题干附加“1号个体携
带致病基因”,则为常染色体隐性遗传。
2.遗传病的计算原则:先算“甲病”,再算“乙病”。
很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说,两种遗传病
是独立遗传的,因此在计算时先算甲病,再算乙病。
两个体婚配,后代患病率关系如表所示:
患乙病:q 不患乙病:1-q
患甲病:p 两病兼患:pq 只患甲病:p(1-q)
不患甲病:1-p 只患乙病:q(1-p) 不患病:(1-p)(1-q)
【思考·讨论】
1.某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同
学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传
病。你是否同意小李的说法,说出你的理由。(科学思
维)
提示:不同意。若基因位于常染色体上,也可能出现题
述表现。
2.某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图,
请思考他们需要收集哪些信息?(科学探究)
提示:个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。
【素养案例】
(2018·北京学考真题)下列四个遗传病的系谱图中,能
够排除伴性遗传的是 世纪金榜导学号( )
A.① B.④ C.①③ D.②④
【解题导引】解题关键:假设某患者的基因型,然后判
断遗传病的类型。
【解析】选A。图①中,双亲正常,女儿患病,则为隐性
遗传病,女儿患病,其父亲正常,则致病基因应位于常染
色体上,所以该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
图②可能为伴X染色体显性遗传;图③为伴X染色体显性
或伴X染色体隐性遗传;图④可能为伴X染色体隐性遗传。
【素养·探究】——情境迁移
如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱
图,Bruton综合症致病基因用A或a表示,低磷酸酯酶症
的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。
(1)说出两种遗传病的遗传方式。(科学思维)
提示:Bruton综合症为伴X染色体隐性遗传,低磷酸酯酶
症为常染色体隐性遗传。
(2)请据图分析,Ⅳn患两种遗传病的概率。(科学思维)
提示:对于Bruton综合症,Ⅲ8基因型为 XAXA、 XAXa,
Ⅲ9基因型为XaY;对于低磷酸酯酶症,Ⅲ8基因型为
bb,Ⅲ9基因型为 Bb、 BB,则Ⅳn患两种遗传病的
概率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。
【素养·迁移】
如图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情
况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是 ( )
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病
B.图谱②一定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病
D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
【解析】选D。图谱①中,双亲均正常,但有一个患病的
女儿,一定是常染色体隐性遗传病,A正确;图谱②中,双
亲均患病,但有一个正常女儿,一定是显性遗传病,B正
确;图谱③属于隐性遗传病,一定不是细胞质遗传病,C
正确;图谱④中,男患者的父亲正常、母亲患病,不能确
定其遗传方式,D错误。
【补偿训练】
如图为某一遗传病的家系图,已知1为携带者。可
以准确判断的是 ( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.4是携带者
C.6是携带者的概率为1/2
D.8是正常纯合子的概率为1/2
【解析】选B。由3×4→9可知该病为隐性遗传病,可设
致病基因为a。由于题图中没有女患者,故可能是伴X染
色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,A错
误。如果是伴X染色体隐性遗传病,4的基因型为XAXa,
如果是常染色体隐性遗传病,4的基因型为Aa,B正确。
若为伴X染色体隐性遗传病,6是携带者的概率为0;
若为常染色体隐性遗传病,由于2的基因型不确定,6是
携带者的概率也无法确定,C错误。若为伴X染色体隐性
遗传病,3的基因型为XAY,4的基因型为XAXa,那么8是正
常纯合子的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病,3的
基因型为Aa、4的基因型为Aa,8是正常纯合子的概率为
1/3,D错误。
【课堂回眸】
微信/支付宝扫码支付