高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病课件(新人教版必修2)
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高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病课件(新人教版必修2)

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时间:2020-12-23

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资料简介
高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 第3节 人类遗传病  高中生物 必修2 第5章 人类遗传病  1、人的胖瘦是由基因决定的吗?    胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是 后天营养过多造成的,但大多数情况下是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。    2、有人认为:“人类所有的病都是基因病”你能说出这种提法的依据吗? 你同意这种观点吗?    这种说法依据的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。因为人体患病也 是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基 因病是一定的道理。然而,这种观点过于绝对化,人类的病毒并不都是由基因的缺 陷引起的,如大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。 问题探讨 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病   近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病 已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的 趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素! 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 一、人类遗传病概述   概念:  特点: 分类: 单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病。 ①致病基因来自父母,因此其在胎儿期就表现出症状 或处在潜伏期; ②往往是终生具有; ③常常有家族性,并以一定的比例出现于各成员中。 内容精讲 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 (一)单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。主要 有两类: 1、显性遗传病:   如软骨发育不全(左)是由常 染色体上的显性基因A控制的遗 传病、抗维生素D佝偻病(右) 是由X染色体上的显性基因控制 的。…… 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 并指,单基因控制的显性遗传病。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病   进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力,行走困难。患者后 期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病,20岁前死亡。 2、隐性遗传病:由隐 性基因控制的遗传病。 如白化病、先天性聋哑、苯丙 酮尿症、进行性肌营养不良(右 图)等。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 白化病   白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色 素,表现出白化性状。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 苯丙酮尿症   智力低下,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉” 臭味或鼠尿味。 苯丙氨酸 氨基转换 酪氨酸(正常) 苯丙酮酸(异常) 积累 苯丙酮尿症 缺少基因P,正常酶 无法合成 (常染色体上隐 性遗传) 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 (二)多基因遗传病: 由两对以上的等位基因控制。 特点:在群体中的发病率很高;常表现出家族性聚集现象,且 比较容易受环境影响。 较常见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少 年型糖尿病等。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 (三)染色体异常遗传病: 目前已发现的这类遗传病有100多种,这些病几乎涉及 到每一对染色体。由于牵涉的基因很多,因此后果比单基 因和多基因遗传病要严重得多,故患者大多寿命短暂,甚 至在胚胎期就死亡造成流产。 较常见的有21三体综合症(先天性愚型)和X单体综合 症(性腺发育不良)等。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 21三体综合症(又称唐氏综合症) 是最常见的染色体异常遗传病,发病率 高达1/800到1/600 !发病的根本原因是 患者体细胞内多了一条21号染色体。 21三体综合症患者的智力特别低下,身体发育缓慢且常 表现出特殊面容:眼距宽、外眼角上斜、口常半张,舌常伸 出口外。约半数同时患有先天性心脏病,部分在胚胎期夭折。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 (四)遗传病对人类的危害 危害: 危害人类健康,降低人口素质; 给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精 神负担; 某些精神病患者给社会治安带来危害。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 1. [2019·济南高一期末]下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 (  ) A. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B. 多基因遗传病主要受环境因素的影响,且在群体中发病率较高 C. 先天性疾病不一定是遗传病,后天性疾病一定不是遗传病 D. 含致病基因不一定患遗传病,但遗传病患者一定含致病基因 典型例题 【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A 项正确;多基 因遗传病是受多对等位基因控制的遗传病,易受环境因素的影响,且在群体 中发病率比较高,但不是主要受环境因素的影响,B 项错误;先天性疾病不 一定是由遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,后天性疾病也可能是 遗传病,C 项错误;21 三体综合征患者比正常人多了一条染色体,属于染 色体异常遗传病,但患者不含致病基因,D项错误。 【答案】A 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 2. [2018·云南玉溪高三月考]人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗 传标记(+),对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合 征患儿,该遗传标记的基因型为+ + -,其父亲该遗传标记的基因型为+ -,母 亲该遗传标记的基因型为- -。据此所作判断正确的是 ( ) A.该患儿致病基因来自父亲 B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿 D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 典型例题 【解析】由父母和患儿的基因型可知,该患儿是异常精子(++)和正常卵细 胞(-)结合的结果,故A、B两项错误,C项正确。该患儿的母亲染色体数目 正常,再生一个21三体综合征婴儿的概率很低,D项错误。 【答案】C 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 二、遗传病的检测和预防 1、为什么要对遗传病进行检测和预防 在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展 2、对遗传病进行检测和预防,可以从那几个方面入手? 遗传咨询、产前诊断。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 3、遗传咨询的步骤有那些:   遗传咨询的内容和步骤为:   ①医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,在此基 础上作出遗传诊断;   ②分析判断咨询者子女可能患什么遗传病及风险的大小 (机率);   ③为咨询者提出防治相应遗传病的对策、方法和建议;   ④解答咨询者提出的其他疑问。   遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 4、产前诊断   概念:胎儿出生前,医生用专门的检测手段对孕妇进行 检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。   方法:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊 断等。   优点:能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其 它先天性疾病,避免这样的胎儿出生。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如 图所示,预防该遗传病的主要措施是( ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 典型例题 【解析】根据题图所示,随着母亲年龄的增长,该病的发病率逐渐提高,尤 其是母亲年龄超过35岁以后,该病的发病率陡增,因此要适龄生育。该病的 患者比正常人多了一条21号染色体,因此产前进行染色体分析可提前对该病 作出诊断。 【答案】A 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 三、人类基因组计划与人体健康 1、由来和进展 1985年,美国,1990年正式启动,美、英、德、日、法和中国参与。 2003年全部完成。测序结果表明,人类基因组有31.6亿个碱基对, 基因是3-3.5万个。 2、目的: 人类基因组计划就好比是绘制人类遗传信息的地图,旨在阐明人类 基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清楚其在染色体上 的位置,破译人类的全部的遗传信息。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 3、意义: 人类基因组研究在理论与技术上的进展,对于各种疾病,尤 其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义;对于进一步了 解基因表达的调控机制,细胞的生长、分化和个体发育的机制, 以及进化等也具有重要的意义。 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 1.[2019·西安长安区一中高二检测]人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。 以下关于遗传病病因的叙述,正确的是 ( ) A. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病 B. 苯丙酮尿症是一种多基因遗传病 C. 21 三体综合征是由染色体组数目增加引起的遗传病 D. 猫叫综合征是由人的第 5 号染色体整条缺失引起的遗传病 当堂检测 【解析】人类遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病,红绿色盲、白化病和镰刀型细胞 贫血症都是由基因突变引起的遗传病,A 项正确;苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺 少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸, 是一种单基因遗传病,B 项错误;21 三体综合征是由 21 号染色体多一条引起的遗传病, C 项错误;猫叫综合征是由人的第 5 号染色体发生部分缺失引起的遗传病,D 项错误。 【答案】A 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 2. [2019·西安长安区一中高二期末]某研究性学习小组在调查人群中的遗 传病时,以“研究××病的××”为子课题,下列子课题中最为简单可行、 所选择的调查方法最为合理的是 (  ) A. 研究 21 三体综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B. 研究红绿色盲的发病率,在道路上随机对过往车辆的司机进行统计 C. 研究抗维生素 D 佝偻病的遗传方式,在患者家系中进行调查 D. 研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查 【解析】调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如红绿色盲、 白化病等,而 21 三体综合征为染色体异常遗传病,且调查遗传病的遗传方式应以患者家系 为单位,A 项错误;若调查的是遗传病的发病率,如红绿色盲的发病率,则应在群体中随机 抽样调查,红绿色盲患者被禁止开车上路,因此不能在道路上随机对过往车辆的司机进行统 计,B 项错误;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家系为单位,然后画出系谱图, 再判断遗传方式,C 项正确;艾滋病是传染病,是由病毒传染引起的疾病,不是遗传病,D 项错误。 【答案】C 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 3. [2019·北京丰台区高三期末]由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙 酮尿症是常染色体隐性遗传病,下列叙述正确的是 (  ) A. 若一对夫妇中妻子患病丈夫正常,则其儿子一定患病 B. 在某群体中男性携带者要多于女性携带者 C. 通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者 D. 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型 【解析】若一对夫妇中妻子患病丈夫正常,如丈夫为纯合子,则其儿子一定 不患病,A 项错误;由于苯丙酮尿症是常染色体遗传病,因此男女携带者的 概率相等,B 项错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传 病,不能通过染色体检查诊断携带者和新生儿患者,C 项错误;食用低苯丙 氨酸奶粉,减少苯丙氨酸摄入,可以改善新生儿患者症状,说明环境能影响 表现型,D 项正确。 【答案】D 高中生物 必修2 第5章 人类遗传病 人 类 遗 传 病 与 优 生 小 结 遗传病的概念:遗传物质异常引起的先天性疾病。 遗传病 的类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 遗传病 的危害 严重降低人口素质 给本人、家庭及社会造成严重的经济、精神负担 优生 概念:让每个家庭生育健康的孩子 措施 禁止近亲结婚、进行遗传咨询 提倡适龄生育、产前诊断 显性遗传病 隐性遗传病 人类基因组计划和人体健康 内容小结

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