5.3 基因在染色体上、 伴性遗传和人类遗传病 课件 2021届高三一轮复习生物（36张ppt）

第3课　基因在染色体上、 伴性遗传和人类遗传病 内容索引 考点一 基因在染色体上的假说与证据 考点二 伴性遗传的特点与应用 考点三 人类遗传病的类型、监测及预 防 核心素养测评 考点一　基因在染色体上的假说与证据 【必备知识速填】 1.萨顿的假说:2.基因位于染色体上的实验证据: (1)证明者:_______。 (2)研究方法:_____________。 摩尔根 假说—演绎法【秒判正误】 1.萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上。 ( ) 分析:萨顿利用类比推理法推测基因位于染色体上。 2.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,验证了基因在染色体 上的假说。 ( ) 分析:摩尔根通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,验证了基因在 染色体上的假说。 3.体细胞中基因成对存在,配子中只含等位基因中的一个基因。 ( ) × × √4.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“基因和染色体行为 存在平行关系”。 ( ) 5.摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因只位于X染色体上。 ( ) 6.位于性染色体上的基因,在遗传时不遵循孟德尔定律,但表现为伴性遗传。 ( ) 分析:果蝇红眼、白眼基因位于性染色体上,性染色体X、Y也是同源染色体,其 上的基因遗传符合分离定律。 √ √ ×7.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组。 ( ) 分析:该性状来自基因突变。 8.染色体和基因并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多个基因。 ( ) × √考点一考点二　伴性遗传的特点与应用 【必备知识速填】 1.性染色体与性别决定:染色体 2.伴性遗传的概念:___________的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗 传方式。 3.伴性遗传的类型及特点: (1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲: 性染色体上①男性的色盲基因一定传给_____,也一定来自_____,表现为交叉遗传特点。 ②若女性为患者,则其父亲和儿子_____是患者;若男性正常,则其___________ 也一定正常。 ③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是 _________。 ④这种遗传病的男性患者_____女性患者。 女儿 母亲 一定 母亲和女儿 隔代遗传 多于(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病:①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给_____,也一定来自_____。 ②若男性为患者,则其母亲和女儿_____是患者;若女性正常,则其___________ 也一定正常。 ③这种遗传病的女性患者多于男性患者,图中显示的遗传特点是_____________。 女儿 母亲 一定 父亲和儿子 世代连续遗传(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症:①患者全为男性,女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子,子传孙,具有___________。世代连续性4.伴性遗传在实践中的应用: (1)推测后代发病率,指导优生优育: 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生_____;原因:_______________________ 抗维生素D佝偻病男 性×女性正常 生_____;原因:________________________ _________ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男孩 该夫妇所生女孩全患病,而 男孩正常(2)根据性状推断性别,指导生产实践: 例:控制鸡的羽毛有横斑条纹的显性基因只位于Z染色体上,设计选育“非芦花 雌鸡”的遗传杂交实验。 杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。 选择:从F1中选择表现型为_______的个体保留。非芦花【秒判正误】 1.人类的初级卵母细胞和初级精母细胞中都含X染色体。 ( ) 2.人类性染色体上的基因都与性别决定有关。 ( ) 分析:人的性染色体上有与性别决定有关的基因,但不是性染色体上的基因都 与性别决定有关,如色盲基因与性别决定无关。 3.具有性别分化的生物才有性染色体之分。 ( ) 4.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。 ( ) 分析:含X染色体的配子有雄配子。 5.性染色体上的基因都随性染色体传递。 ( ) √ × √ × √6.仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子。( ) 7.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概 率是1。( ) 8.红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律。 ( ) 分析:红绿色盲基因在X染色体上,也遵循分离定律。 9.一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该病致病基因一定是隐性 基因且位于常染色体上。 ( ) √ √ × √10.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常, 但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择 生育男孩和女孩。 ( )√考点二考点三　人类遗传病的类型、监测及预防 【必备知识速填】 1.人类常见遗传病的分类:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分 为_____________、_____________和染色体异常遗传病三大类。 2.人类遗传病的特点、类型及实例: 教材中遗传病实例:请将①～ ⑱填入下面(1)(2)(3)中 ①抗维生素D佝偻病　②白化病　③外耳道多毛症　④冠心病　⑤21三体综 合征 ⑥苯丙酮尿症　⑦红绿色盲　⑧多指　⑨哮喘　⑩猫叫综合征　 单基因遗传病 多基因遗传病⑪原发性高血压 ⑫先天性聋哑 ⑬唇裂 ⑭性腺发育不良 ⑮青少年型糖尿病 ⑯并指 ⑰血友病⑱镰刀型细胞贫血症(2)多基因遗传病。 Ⅰ.实例:______________。 Ⅱ.特点。 a.常表现出家族聚集现象。 b.易受环境影响。 c.在群体中发病率较高。 ④⑨ ⑪ ⑬ ⑮(3)染色体异常遗传病。 Ⅰ.实例:________。 Ⅱ.特点:往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产。 3.遗传病的监测和预防: (1)手段:主要包括_________和_________等。 (2)意义:在一定程度上能够有效地_____遗传病的产生和发展。 ⑤⑩ ⑭ 遗传咨询 产前诊断 预防(3)遗传咨询的内容和步骤:(4)产前诊断:4.人类基因组计划: (1)内容:人类基因组计划的目的是测定人类基因组的____________,解读其中 包含的_________。 (2)结果:测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基 因约为_____________个。 全部DNA序列 遗传信息 2.0万～2.5万(3)不同生物的基因组测序: 生物种类 人类 果蝇 水稻 玉米 体细胞染 色体数(条) 46 8 24 20 基因组测序 染色体数(条) ___(22常染 色体+X、Y) __(3常染色 体+X、Y) 12 10 原因 X、Y染色体非同源区段基因不同 雌雄同株, 无性染色体 24 5(4)意义:认识到人类基因的_________________及其相互关系,有利于_____和 _____人类疾病。 组成、结构、功能 诊治 预防【秒判正误】 1.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病。 ( ) 分析:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 2.遗传物质改变一定患遗传病。 ( ) 分析:遗传病通常是指由遗传物质发生改变而引起的疾病,但遗传物质改变不 一定患遗传病。 × ×3.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。 ( ) 分析:先天性疾病不一定是遗传病,比如先天性心脏病。家族性疾病并不一定 都是遗传病,还可能是由于家庭成员生活在相同的环境中,具有相同的生活习 惯引起的,如某地区因碘缺乏引起甲状腺功能低下(俗称大脖子病),该病属于 家族性疾病,却不是遗传病。 4.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的。 ( ) 5.人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律。 ( ) 分析:多基因遗传病、染色体异常遗传病、细胞质内遗传物质控制的遗传病不 遵循孟德尔遗传定律。 × √ ×6.隐性遗传病男患者与正常女性结婚,建议生女孩。 ( ) 分析:隐性遗传病男患者与正常女性结婚,若此病为常染色体上隐性基因控制 的遗传病,表现型与性别无关,患病男女比例相同;若此病为伴X染色体隐性遗 传病,子代男女患病比例也相同。 7.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生率。 ( ) 分析:禁止近亲结婚能降低某些遗传病的发生率,如能降低白化病发病率,但不 能降低21三体综合征发病率。 8.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能表现正常。 ( ) × × √9.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。 ( ) 分析:羊水检查可检查出染色体异常遗传病,不一定能检查出多基因遗传病。 10.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病。 ( ) 11.镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出。 ( ) 12.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的 DNA序列。 ( ) 13.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。( ) × √ √ √ √