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北京市昌平区 2017-2018 学年第一学期高二年级期末质量抽测
【SGE07】
化学试卷(90 分钟 100 分) 2018.1
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 N 14
第一部分 选择题(共 42 分)
在下列各题的四个选项中,只有一个选项符合题意。(每小题 2 分,共 42 分)
1. 维生素 A 是人体必需的营养物质,人体内缺乏维生素 A 会导致夜盲症,其结构
简式为 ,该物质含有的官能团有
A. 羧基 B. 羟基 C. 醛基 D.碳碳三键
2. 下列物质中属于卤代烃的是
A. CH3Cl B. NaClO C. CH3CH2OH D. SiF4
3. 下列元素中不属于糖类的组成元素的是
A. C B. H C.N D. O
4. 可用来区分乙醇和乙酸溶液的是
A. NaOH 溶液 B. Na2CO3 溶液
C. Br2 的 CCl4 溶液 D. AgNO3 溶液
5. 下列溶液中不能..使酸性 KMnO4 溶液褪色的是
A. CH3COOH B. CH2=CH2 C. D. 甲苯
6. CH3COOH 的同系物可表示为
A. CnH2nOn B. Cn+1H2nO2 C. CnH2nO2 D.CnH2n+1O2
7. 下列不属于...苯的同系物的是
A. B. C. D.
考
生
须
知
1. 考生要认真填写学校、班级、姓名、考试编号。
2. 本试卷共 8 页,分两部分。第一部分选择题,共 21 道小题;第二部分非选
择题,包括 7 道小题。
3. 试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上做答无效。
4. 考试结束后,考生应将试卷答题卡放在桌面上,待监考老师收回。
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8. 下列物质有顺反异构的是
A. ClCH2-CHCl2 B. CH2=CH2 C. ClCH=CH2 D. ClCH=CHCl
9. 常温常压下不溶于水,且密度大于水的是
A. 苯 B. CH3CHO C. CCl4 D. CH3CH2OH
10. 下列反应中,属于取代反应的是
A. CH3CH=CH2 + Br2 CH3CHBrCH2Br
B. CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O
C. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+H2O
D. 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
11. 有机物 的命名正确的是
A. 2-甲基戊烯 B.2-甲基戊烷 C.2-甲基-4-戊烯 D. 4-甲基-2-戊烯
12. 某小组在实验室研究一种有机物,按顺序采取以下步骤确定其结构,采用的方法不正确...
的是
A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机物
B.利用燃烧法确定该有机物的实验式为 C2H6O
C.利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为 46
D.利用红外光谱图确定该有机物分子中含 O-H 键
13. 下列有机反应类型中,可能增长碳链的反应类型有
A. 取代反应 B. 消去反应 C.水解反应 D. 还原反应
14. 下列装置或操作能达到实验目的的是(必要的夹持装置及石棉网已省略)
A. 实验室制备乙酸乙
酯
B . 检 验 溴 乙 烷 在
NaOH 乙醇溶液中反
应生成的乙烯
C.实验室中分馏石油 D. 用 苯 萃 取
碘酒中的碘
浓硫酸
点燃
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15.下列说法中,正确的是
A. 葡萄糖能发生水解反应
B. 淀粉和纤维素互为同分异构体
C. 蛋白质溶液里加入饱和(NH4)2SO4 溶液会使蛋白质变性
D. 植物油硬化过程中发生了加成反应
16. 萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是
a b c d
A.a 和 b 互为同系物
B.b 和 c 均能发生加聚反应
C.c 和 d 互为同分异构体
D.a 和 d 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色
17. 下列实验操作能达到实验目的的是
实验目的 实验操作
A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入 NaOH 溶液并加热,分液
B 检验淀粉水解最终产物的还原
性
取少量淀粉水解液,加入 NaOH 溶液,再加入新制
Cu(OH)2,加热,观察是否出现红色沉淀
C 证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱 向纯碱溶液中滴加醋酸,将生成的气体通入澄清的苯
酚钠溶液中,观察是否出现沉淀
D 除去苯中混有的苯酚 加入浓溴水后,过滤,滤液即为苯
18. 某有机物的结构如下图所示,关于该物质的下列说法不正确...的是
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A. 遇 FeCl3 溶液发生显色反应
B. 能发生取代、消去、加成反应
C. 1 mol 该物质最多能与 4mol Br2 反应
D. 1 mol 该物质最多能与 4 mol NaOH 反应
19. 凡有一个手性碳原子(碳原子上连有四个不同的原子或原子团)的物质一定具有光学活
性。有机物 HCOOCH2CH2—CH—CHO 有光学活性,它发生下列反应后生成的有机物没有..
光学活性的是
A.与银氨溶液发生银镜反应 B.与甲酸发生酯化反应
C.与 NaOH 溶液共热 D.在催化剂存在下与 H2 作用
20. N-苯基苯甲酰胺 广泛应用于药物,可由苯甲酸
与苯胺 反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直
接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,
最终得到精制的成品。
已知:
水 乙醇 乙醚
苯甲酸 微溶 易溶 易溶
苯胺 易溶 易溶 易溶
N-苯基苯甲酰胺 不溶
易溶于热乙醇,冷
却后易于结晶析出
微溶
下列说法不正确...的是
A. 反应时断键位置为 C-O 键和 N-H 键
B. 洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好
C. 产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯
CH2OH
H
溶剂
溶解性
物质
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D. 硅胶吸水,能使反应进行更完全
21.阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水(含铬离子、铜
离子等)的絮凝沉降,其结构为:
下列说法正确的是
A. APAM 是由一种单体加聚而成的
B. APAM 难溶于水
C. APAM 不发生水解
D. APAM 能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉
第二部分 非选择题(共 58 分)
22. (8 分)现有下列物质:①CH3CH=CHCH3 ② CH3CH2Cl
③ CH3CHO ④ (CH3)3CCH2OH
(1)含有醛基的是 (填序号,下同)。
(2)乙醇的同系物是 。
(3)能与溴水发生加成反应的是 。
(4)可以发生消去反应的是 。
23. (8 分)按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件),并按要求填空
(1)乙烯与 Br2 的 CCl4 溶液反应
(2)乙醛与银氨溶液发生反应
(3)乙酸乙酯在酸性条件下水解
(4)乙醇的催化氧化
24.(5 分)香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质,其结构简式为 。
(1)香草醛含有的含氧官能团有羟基和 。
(2)香草醛与足量 Na2CO3 溶液反应的化学方程式为 。
(3)香草醛与新制 Cu(OH)2 反应的化学方程式为 。
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25. (9 分)芳香族化合物 A 是一种生产化妆品的原料,分子式为 C9H8O2。
(1)为探究其结构,某同学设计并进行如下实验。
实验操作 实验现象 实验结论
①取一定量待测液,加
入一定量浓溴水
溴水褪色,无白色沉
淀产生
不含有 官能团
②取一定量待测液,向
内加入 NaHCO3 溶液
有气泡产生 含有 官能团
(2)已知 A 是苯的一取代物,其可能的结构简式为 。
(3)A 可用来合成肉桂酸甲酯 D 等有机物,其合成信息如下。
A
H2O
B
浓 H2SO4
甲醇
浓 H2SO4,
C
一定条件
催化剂, D
① 根据信息确认 A 的结构,A→B 反应的化学方程式为 。
② 已知 D 为由两分子 C 反应形成的包含三个六元环的酯。
C→D 反应的化学方程式为 。
③ C 生成 D 的过程中会有另一种高聚物副产物产生,其结构简式为 。
26. (7 分)H 是一种信息素,其合成路线如下(部分反应条件略)。
A
Br2
光照 CH2=CHCH2Br
B
Br2 水 C
NaOH
乙醇, CH CCH2Br
①水解
②氧化 E
NaNH2
C6H10O
L
C6H8O
D
F
GNa
液 NH3
H NaC CCHO
已知: RCH2Br+NaC CR1→ RCH2C CR1 + NaBr
(1)A 的结构简式为 。
(2)C→D 反应的化学方程式为 。
(3)反应①的化学方程式为 。
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(4)已知 L 可由 B 与 H2 加成反应制得,则 G 的结构简式为 。
(5)已知 R3C CR4 ,则 H 的结构简式为 。
27. (10 分)有机物 H 是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件
略去):
催化剂 C4H4 催化剂
CH3OH
①NaNH2/NH3
CO2
一定条件 E
CH3CH2OH
浓 H2SO4
F
② RBr
一定条件
A B
C
D
G H
C2H2
已知:i RCH=CHC CR1 RCH=CHC=CHR1
ii RC CH RC CR1
iii
(1)A 的结构简式为 。
(2)A→B 为加成反应,B 的结构简式为 。
(3)A→D 反应中的试剂②是 。
(4)C 和 F 生成 G 的化学方程式是 。
(5)满足下列条件的 H 的同分异构体的结构简式为 。
a. 属于醇类
b. 核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有 2 个吸收峰
(6)下列说法正确的是 。
a. A 和 HCl 反应的产物可合成塑料
b.E 中所有的碳原子在同一直线上
c.1mol 有机物 H 完全燃烧生成 7mol H2O
( 7 ) 写 出 由 乙 炔 和 乙 醇 为 主 要 原 料 ( 其 他 无 机 试 剂 任 选 ) 制 备
CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3 的合成路线。
(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
Na
液 NH3
①NaNH2/NH3
② R1Br
OCH3
一定条件
CH3OH
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28.(11 分) 2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体,可以用来合成许多重要有机
物,其制备流程图如下:
浓 H2SO4,
①
A
浓 HNO3,
浓 H2SO4,
0②
H+/H2O KMnO4/H+
C Fe/HCl
D E
浓 H2SO4,
G
H+/H2O
催化剂 J
③ ④ ⑤
⑥ ⑦ ⑧ ⑨
⑩
B
F H
I
已知:
i 酸性 KMnO4
ii Fe/HCl
iii + 2ROH
催化剂
+ 2HCl
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是 。
(2)写出反应②的化学反应方程式 。
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B,而是经由①②③三步反应制取 B,目的
是 。
(4)E 的结构简式为 ,对比 D 与 H 的结构简式,设计⑥~⑨四步反应实现转化的目
的是 。
(5)写出⑧的反应试剂和条件: 。
(6)J 是一种高分子化合物,写出反应⑩的化学反应方程式: 。
(7)写出符合下列条件的 B 的所有同分异构体的结构简式 。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
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化学试卷答案及评分参考
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说明:考生答案如与本答案不同,若答得合理,可酌情给分,但不得超过原题所规定的分数。
第一部分 选择题 (共 42 分)
选择题(每小题 2 分,共 42 分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A C B A C C D C C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D C A B D D B C D B
题号 21
答案 D
第二部分 非选择题(共 58 分)
22. (8 分)
(1)③ (2 分)
(2)④ (2 分)
(3)① (2 分)
(4)② (2 分)
23. (8 分)
(1)CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br(2 分)
(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓ +3NH3+H2O(2 分)
(3)CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH(2 分)
(4)2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O(2 分)
24. (5 分)
(1)醛基(1 分)
(2) +Na2CO3→ +NaHCO3(2 分)
稀 H2SO4
Cu
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(3) +2Cu(OH)2+2NaOH → +Cu2O↓+4H2O(2 分)
25. (9 分)
(1)① 羟基(酚羟基)(1 分)
② 羧基(1 分)
(2) 、 (2 分)
(3)
① +CH3OH +H2O(2 分)
②2 +2H2O(2 分)
③ (1 分)
26.(7 分)
(1)CH2=CHCH3(1 分)
(2)BrCH2-CHBrCH2Br + 2NaOH CH CCH2Br+2NaBr+2H2O(2 分)
(3)CH CCH2Br + NaOH CH CCH2OH+NaBr(2 分)
(4)CH3CH2CH2C CCHO(1 分)
(5) (1 分)
27. (10 分)
(1)CH CH(1 分)
(2)CH2=CH—C CH(1 分)
(3)CH3Br(1 分)
(4)CH2=CHC=CH2 + CH3CH2OOCC CCH3 (2 分)
乙醇
H2O
OCH3
一定条件
浓 H2SO4
浓 H2SO4
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(5) (1 分)
(6)abc (2 分,答对 2 个给 1 分,答对 1 个不给分)
(7)CH CH HOOCC CCOOH HOOCCH2CH2COOH
(2 分)
28. (11 分)
(1)取代反应(1 分)
(2)
+HNO3 +H2O(2 分)
(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(1 分)
(4) (1 分)
H 比 D 在苯环上多一个 Cl 取代,因此需要先与浓 H2SO4 反应使得磺酸基
占位..,为避免氨基被氧化...,因此需要保护氨基.(1 分)
(5)Cl2/FeCl3(Cl2/Fe) (1 分)
(6)
n + n +(2n-1)HCl
( 2
分)
(7)
、 (2 分)
2CO2
一定条件
浓 H2SO4,
2CH3CH2OH CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3
浓 H2SO4
催化剂
H2
一定条件