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2015—2016 学年下学期高二期中考试化学试题
时间:90 分钟 命题牵头学校:曾都一中
分值:100 分 命题老师:
注意事项:
1、本试卷共两部分,第一部分为客观题,共 16 题;第二部分为主观题,共 5 题。
2、试题内容为化学选修五。
3、答案请转到答题卷,写在试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16
第 I 卷(48 分)
一、选择题(本题包括 16 小题,每小题只有一个选项最符合题意,每小题 3 分,共 48 分)
1.下列有关化学与生活的叙述错误的是( )
A.利用太阳能、潮汐能、风力发电,可以获取清洁能源
B.食用油和汽油都属于酯类,都能用来工业上制肥皂
C.利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒,可防止白色污染
D.地沟油若被回收重新流入餐桌,对人体伤害极大,应倡导加工处理生成生物柴油
2.下列化学用语使用正确的是( )
A.14C 原子结构示意图: B.硝基苯的结构简式:
C.CO2 的电子式: D.CH4 分子的球棍模型:
3.设 NA 为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A.常温常压下,0.1molC3H8 所含有的共价键数目为 1.1 NA
B.1mol 苯分子中,含有碳碳双键的数目为 3 NA
C.常温常压下,15g 甲基(—CH3)所含的电子数为 10NA
D.现有乙烯、丙烯的混合气体共 14 g,其原子数为 3NA
4.二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家。芥子气〔(ClCH2CH2)2S〕是其中
一种毒气,即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害,可用 NaOH 溶液解毒。芥子
气可用以下方法制备:2CH2=CH2+S2Cl2→(ClCH2CH2)2S+S。下列有关说法正确的是( )
A.芥子气不是烃的衍生物 B.芥子气可以和硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀
C.S2Cl2 中有极性键和非极性键 D.NaOH 溶液解毒原理是酸碱中和反应
5.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定
结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是( )
A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
曾都一中 枣阳一中
襄州一中 宜城一中
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6.右图是立方烷(C8H8)的球棍模型,下列有关说法不正确的是( )
A.它的一氯代物只有一种同分异构体
B.它的二氯代物有三种同分异构体
C.它与苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互为同分异构体
D.它是一种不饱和烃,既能发生取代反应,又能发生加成反应
7.下列物质分类错误的是( )
A.同系物:乙酸、软脂酸、硬脂酸 B.同位素:氕、氘、氚
C.同素异形体:金刚石、石墨、足球烯 D.同分异构体:蔗糖、麦芽糖、葡萄糖
8.烷基取代苯 可以被 KMnO4 的酸性溶液氧化生成 ,
但若烷基 R 中直接与苯环连接的碳原子上没有 C﹣H 键,则不被氧化,现有分子式是 C12H18
的二烷基取代苯则它可以被氧化为 的异构体有( )
A.13 种 B.14 种 C.15 种 D.16 种
9.节日期间对大量盆栽鲜花施用 S﹣诱抗素制剂,以保证鲜花盛开.S﹣诱抗素的分子结构
如下图,下列说法正确的是( )
A.1mol 该分子可与 1molNa 发生反应产生 H2
B.分子中含有两种官能团
C.可发生加成反应和取代反应
D.该分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10.下列根据实验操作和现象所得出结论正确的编号是( )
编号 实验操作 实验现象 解释与结论
A 淀粉溶液加稀硫酸微热后的水解液加入
银氨溶液后水浴加热
未出现银镜 淀粉尚未水解
B 硝酸银溶液中加足量 NaCl 溶液,再加 KI
溶液
先出现白色沉淀,后
变为黄色沉淀
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
C 2mL 2% CuSO4 中加 4~6 滴 2%NaOH,振
荡后加入 0.5mL X 溶液,加热煮沸
未出现砖红色沉淀 X 不含有醛基
D 等体积 pH=3 的 HA 和 HB 两种酸分别与足
量的锌反应
相同时间内,HA 收集
到氢气多
HA 是强酸
11.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,有关结构简式为: 的烃的下
列说法不正确的是( )
A.分子式为 C16H18 B.分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上
C.属于苯的同系物 D.一氯代物存在 5 种同分异构体网
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]
12.下列八种物质:①丙烯、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚异戊二烯、⑤丙炔、⑥环己烷、⑦
环己烯、⑧溴乙烷中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是( )
A.①③④⑤⑦ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.①④⑤⑦
13.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列说法正确的是( )
A.MMF 易溶于水
B.1 mol MMF 能与含 3 mol NaOH 的水溶液完全反应
C.1 mol MMF 能与 6 mol H2 发生加成反应
D.MMF 能发生取代反应和消去反应
14.下列实验方案不合理的是( )
A. 加入饱和 Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸
B. 分离苯和硝基苯的混合物,可用蒸馏法
C. 除去苯中的杂质苯酚可加入浓溴水后过滤
D.从粗苯甲酸中提纯苯甲酸,可用重结晶法
15.充分燃烧某液态芳香烃 X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳
香烃 X 的质量相等。则 X 的分子式是( )
A.C10H14 B.C11H16 C.C12H18 D.C13H20
16.如图是一个核磁共振氢谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的( )
A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH
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第Ⅱ卷(52 分)
二、非选择题:(共 52 分)
17.(11 分)
(1) 键线式 表示的分子式为 ;名称是 。
OH
COOCH3
中含有的官能团的名称为 。
(2) 戊基有 种结构,请写出其中的核磁共振氢谱有二个吸收峰的结构简式 。
(3)糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质:
Ⅰ . 下 列 物 质 中 ① 葡 萄 糖 ② 麦 芽 糖 ③ 蔗 糖 ④ 纤 维 素 ⑤ 淀 粉 , 互 为 同 分 异 构 体 的
是 ;具有还原性,能发生银镜反应的是 。(填序号)
Ⅱ.油脂在酸性环境下的水解产物为 (写名称)。
18.(8 分)化合物 A 经李比希法测得其中含 C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧;质谱法分析
得知 A 的相对分子质量为 150.现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。
方法一:核磁共振仪测出 A 的核磁共振氢谱有 5 个峰,其面积之比为 1:2:2:2:3 。
方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得 A 分子的红外光谱
如图:
已知:A 分子中只含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基,能发生水解反应,试填空:
(1)A 的分子式为 ;
(2)请写出二种符合要求的化合物 A 的结构简式 ;
(3)A 的芳香类同分异构体有多种,其中属于芳香酸且苯环上有一个或二个取代基的共有
种,请写出分子中不含甲基的芳香酸的结构简式 。
19.(13 分)
药用有机物 A 为一种无色液体,从 A 出发可发生如下一系列反应。
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请回答:
(1)E 中的官能团名称是 。
(2)A 的结构简式为 。
(3)写出反应③的化学方程 ,该反应的反应类型是 反应。
(4)写出反应④的化学方程式: 。
(5)符合下列条件的 A 的同分异构体有 种(不考虑立体异构),写出其中一种的结
构简式: 。
①苯环上有两个取代基; ②能发生水解反应; ③能发生银镜反应。
(6)H 是 E 的一种同分异构体,已知 H 可以和金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发
生银镜反应,试写出 H 发生银镜反应的化学方程式:_______________________________。
20.(9 分)丙二醇是重要的化工原料,利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。
利用 1,2﹣丙二醇可制得乳酸〔CH3CH(OH)COOH〕,乳酸与上述反应中的某一 产物 B 可
以反应,转换关系如下。已知 A 的碳原子数与乳酸相同,E、F 为链状高分子化合物。请回
答下列问题:
(1)反应①的反应类型是 反应,A 中所含官能团名称是 。
(2)B 在一定条件下反应生成分子式为 C2H4O 的有机物,该物质不能发生银镜反应,核磁
共振氢谱中只有一个峰,写出该物质的结构简式 。
(3)F 具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料,写出由 D 制备 F 的化学方程
式 。
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(4)写出 1,2﹣丙二醇制备乳酸的合成路线 。
21.(11 分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图 1),以环己醇制备环己烯。
已知:
密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 ﹣103 83 难溶于水
(1)制备粗品
将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中,再加入 1mL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应
完全,在试管 C 内得到环己烯粗品。
①A 中碎瓷片的作用是 ,导管 B 除了导气外还具有的作用是 。
②试管 C 置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环
己烯在 层(填“上”或“下”),分液后用 (填选项字母)洗涤。
a.KMnO4 溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3 溶液
②再将环己烯按如图 2 装置蒸馏,冷却水从 口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的
是 。
③收集产品时,控制的温度应在 左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,
可能的原因是 (填选项字母)。
a.蒸馏时从 70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是 (填选项字母)。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b. 用金属钠 c.用溴水 d.测定沸点
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2015—2016 学年下学期高二期中考试化学参考答案
一、选择题(本题包括 16 小题,每小题只有一个选项最符合题意,每小题 3 分,共 48 分)
题
号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1
0
1
1
1
2
1
3
1
4
1
5
1
6
答
案
B A D C C D D B C B C D B C C C
第Ⅱ卷(非选择题 共 52 分)
17.(共 11 分)
(1)C6H14(1 分) 2-甲基戊烷(1 分) 羟基、酯基(各 1 分共 2 分)
(2)8(2 分)、—CH2C(CH3)3 (1 分)
(3)Ⅰ.②③ (1 分) ①②(1 分)Ⅱ.高级脂肪酸、甘油(丙三醇或 1,2,3-丙三
醇) (答对一个得 1 分共 2 分)
18. (共 8 分)(1)C9H10O2;(2 分)(2) 、 、
CH3COO CH2C6H5;(任意写二种,各 1 分共 2 分)
(3)8、 (各 2 分共 4 分)
19.(13 分)
(1) 羧基(1 分) (2) (1 分)
(3) (无↓得 1 分,2 分)取代(1
分)
△
浓硫酸 CH3COOCH2CH3+ H2OCH3COOH+ CH3CH2OH(4) 或
曾都一中 枣阳一中
襄州一中 宜城一中
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CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O (2 分无条件或条件不全得 1 分)
(5)3(2 分); (2 分)(其它合理答案如甲基在邻位或间位均给分)
(6)
20. (9 分)(1) 消去(1 分), 碳碳双键、羧基。(答对一个得 1 分,各 1 分共 2 分)(2)
。(2 分)
(3) 。(2 分、无条件也得分)
(4) 。(2 分);分 3 步也得分如
CH3CH(OH) CH2(OH) △
O2/催化剂
CH3CO CHO △
O2/催化剂
CH3CO COOH
△
H2/催化剂
CH3 CH(OH) COOH);如果氧化丙酮醛用银氨溶液或新制的 Cu(OH)2 再酸
化分四步也得分;其它答案酌情给分。
21. (11 分)
(1)①防止暴沸(共 1 分);冷凝(或其它合理答案也得分)(1 分);
②进一步冷却,防止环己烯挥发;(答冷却环己烯或防止环己烯挥发或其它合理答案均得分)
(1 分)
(2)①上层;c;(各 1 分共 2 分)②g;除去残留的水(或其它合理答案也得分);(各 1
分共 2 分)
③83℃;c;(各 1 分共 2 分)
(3) bd。(各 1 分共 2 分答对 1 个得 1 分,错答不得分)
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HOCH2CHO+2Ag(NH3)2OH HOCH2COONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O(2 分)△