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肇庆市中小学教学质量评估 2014~2015 学年第二学期统一检测高二化学(有机化学基础)
(全卷共 100 分,考试时间 90 分钟)
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、考生号、座位号写在答卷密封线内对应栏目上。
2.选择题用铅笔将答题卡上对应答案的标号涂黑,若要改动需用橡皮擦净后再涂。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作题,答案写在答卷各题目指定位置上;如需改动先
划掉原来的答案,再在空位上写上正确的答案;不能使用铅笔和涂改液。不按以上作答的答案无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
第Ⅰ卷 选择题(共 46 分)
一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 3 分,共 30 分。每小题只有一个正确......答案)
1.下列有机物命名正确的是
A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基-3-戊烯 C.2,2-二甲基乙醇 D.1,1,2,2-四溴乙烷
2.下列说法正确的是
A.纤维素和淀粉互为同分异构体 B.油脂发生皂化反应可生成脂肪酸和丙醇
C.酯类物质是产生水果香味的主要成分 D.糖类、蛋白质都属于天然高分子化合物
3.下列各组物质,只用括号中的试剂不能..鉴别的是
A.甲醇、乙醇、乙醛、乙酸(银氨溶液)
B.苯、苯酚水溶液、1-已烯、四氯化碳(溴水)
C.乙烯、四氯化碳、苯(KMnO4 酸性溶液)
D.乙酸、甲酸甲酯、乙酸乙酯新制[Cu(OH)2 悬浊液]
4.如 图所示的分子酷似企鹅,化学家将该分子以企鹅来取名为 Pen guinone。下列有关说法正确的
是
A.Penguinone 是一种芳香烃
B.Penguinone 的分子式为 C9H12O
C.Penguinone 的一氯取代产物有 4 种
D.1molPenguinone 最多能与 3 mol H2 发生加成反应
5.1 mol
COOHCH3COO
在合适条件下与 NaOH 反应,最多消耗 NaOH 的物质的量为
A.2mol B.3 mol C.4 mol D.5 mol
6.分子式为 C9H12O 的有机物,有一个苯环、一个烃基,则它属于酚类的结构可能有
A.2 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种
7.下列实验装置图完全正确的是
O
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8.苹果酸的结构简式为
OH
HOOC CH CH2 COOH ,下列说法正确的是
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种
B.1mol 苹果酸可与 3molNaOH 发生中和反应
C.1mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1molH2
D.
OH
HOOC CH2 CH COOH 与苹果酸互为同分异构体
9.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
O
O C CH3
COOH
HO NH CO CH3+
O
O C CH3
COO NH CO CH3
+ H2O
乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 贝诺酯
下列说法正确的是
A.贝诺酯分子中只有一种官能团
B.两种反应物均能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2
C.可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
D.贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热,生成三种羧酸盐
10.有机物分子中原子与原子(或原子团)间相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能..
说明..上述观点的是
A.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应
B.苯酚能跟 NaOH 溶液反应,乙醇不能与 NaOH 溶液反应
C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯却能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.苯与硝酸需加热才能发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应
二、选择题(本题包括 4 小题,每小题 4 分,共 16 分。每题只有.一.个正确...答案)
11.下列物质的变化是通过消去反应实现的是
A.CH2=CH2 →CH3CH2Cl B.CH≡CH → CH3-CH3
C.CH3CH2OH → CH2=CH2 D. NO2
12.下列各组混合物中,以任意比例混合,只要总质量固定,经充分燃烧后产生 CO2 的量为一恒定
值的是
A.甲醛和甲酸乙酯 B.乙醇和乙酸 C.丙烯和丙烷 D.乙炔和苯蒸气
13.根据下列事实所作出的结论正确的是
选项 事实 结论
A 完全燃烧产物是CO2和H2O的物质 一定只含 C、H 元素
A.测量钠与乙醇反
应生成 H2 的体积
B.制取乙烯 C.蒸馏石油 D.制取乙酸乙酯
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B 灼烧棉织品、羊毛衫和涤纶衣物 有烧焦羽毛气味的是羊毛衫
C
在淀粉溶液中加入市售的加碘食盐不出现蓝色[来
源:Z,xx,k.Com]
说明此盐一定不含碘
D 甲乙两种有机物,相对分子质量相同,结构不同 甲和乙一定是同分异构体
14.由下列结构片段组成的蛋白质在胃液中水解,能够..产生的氨基酸是
…C2HCHNCHCHNCHCHNC2HCHNCHCHN…
O
CH3 CH3 CH2SH
O O O O
A. CH3 CH CH2 COOH
NH2
B. CH2 CH2 COOH
NH2
C. H2N CH2 CH COOH
SH
D. CH3 CH COOH
NH2
第Ⅱ卷 非选择题 (共 54 分)
三、(本题包括 2 小题,共 14 分)
15.(6 分)请按要求回答下列问题:
(1)非诺洛芬是治疗类风湿性关节炎的药物,其结构简式为
O
CH CH3
COOH
。它的含氧
官能团名称为 ,能发生的有机反应类型有 。
(2)4-甲基-2-戊烯的结构简式为 。
16.(8 分)写出下列反应的化学方程式:
(1)乙烯与水反应: 。
(2)把浓溴水滴入苯酚溶液中: 。
(3)溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热: 。
(4)CH2=CHCOOCH2CH3 的聚合反应: 。
四、(本题 2 小题,共 14 分)
17.(4 分) 四苯基乙烯是一种在建筑及医疗设备、包装和电器制造中 使 用 的
化合物,结构如右图。它的一氯代物有 种,分子中能共面的碳 原 子 最
多有 个。
18.(10 分)Hagemann 酯是一种合成多环化合物的中间体,合成路线 如下(部
分反应条件略去):
A C
ED
CH3C≡CH CO2
一定条件
CH3CH2OH
浓H2SO4,ΔCH3C≡CCOOH F
2 CH≡CH
催化剂
B CH3OH
催化剂 CH2=CH C=CH2
OCH3
COOCH2CH3
CH3
OCH3
COOCH2CH3
CH3
O
G Hagemann 酯
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(1)Hagemann 酯的分子式为 。ol H2 发生加成反应
五、(本题 2 小题,共 18 分)
19.(3 分)选择适当的试剂,除去以下物质中的杂质:
(1)苯中的甲苯 ;(2)乙醇中的水 ;(3)乙酸乙酯中的乙酸 。
20.(15 分)某小组同学利用右图装置(夹持仪器已省略)制备溴苯,并探究该反应原理。
I.制备溴苯
(1)装置中长导管 a 的作用是 、导出气体。
(2)本实验所获得的溴苯为褐色,是因为 。
II.分离提纯
已知,溴苯与苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸点依次为 59℃、80℃、156℃。 同 学 们
设计了如下流程:
(3)操作Ⅱ为 。
(4)流程②和④中,需要用到的玻璃仪器是烧杯、 ;流程③的现象为 ,流程④
的作用是 。
III.探究原理
(5)反应结束后,某同学取少量锥形瓶中的液体于试管中,再滴入几滴 AgNO3 溶液,出现浅黄色
浑浊,从而判断反应一定生成了 HBr。你认为该同学的判断 (填“合理”、“不合理”)。
(6)为探究锥形瓶中溶液的离子,请完成下表探究实验方案(限选试剂:镁粉、四氯化碳、氯水、
溴水、蒸馏水)
实验步骤 预期现象 结论
1.将锥形瓶中的液体转入分液漏斗,
加足量 ① ,振荡后分液。分别取
少量 ② 层溶液于试管 A、B 中
2.向试管 A 中加入少量 ③ 和四氯
化碳,振荡后静置;
溶液分层,下
层显 ④ 色
锥形瓶中液体含大量 Br -
3.向试管 B 中加入 ⑤ 。 有汽泡生成 锥形瓶中液体含大量 ⑥
根据上述结论推断,制备溴苯的反应属于 反应,其反应方程式为 。
六、(本题 1 小题,共 8 分)
21.(8 分)5.8 g 某有机物 Q 完全燃烧可产生 13.2 g CO2 和 0.3 mol H2O。已知 Q 蒸气对氢气的相对
密度是 29;Q 能发生酯化反应,分子中不含甲基,为链状结构。请通过计算确定 Q 的稳定结构
的结构简式(烯醇式:C=C—OH 不稳定)。
蒸馏水
a
反应混合物 操作 I
液体
固体残留物
水相
有机相
KSCN溶液
水洗
NaOH溶液洗 水相
有机相 操作 II 溴苯
苯
④
⑤
①
②
③
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2014~2015 学年第二学期统一检测
高二化学(有机化学基础)参考答案
第Ⅰ卷 选择题(共 46 分)
一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 3 分,共 30 分。每小题只有一个正确......答案)
1.D 2.C 3.A 4.D 5.B 6.D 7.B 8.A 9.C 10.A
二、选择题(本题包括 4 小题,每小题 4 分,共 16 分。每题只有.一.个正确...答案)
11.C 12.D 13.B 14.D
凡化学方程式,化学式 1 分、条件系数合起来 1 分(缺一个扣 1 分、缺 2 个也扣 1 分)
第Ⅱ卷 非选择题 (共 54 分)
三、(本题包括 2 小题,共 14 分)
15.(6 分)(1)(4 分)羧基、醚键(2 分) 取代反应(酯化反应)、加成反应(2 分。填到取代、
加成关键词也给分)
(2)(2 分) CH3 CH CH CH CH3
CH3
16.(8 分)(1)
催化剂
加热、加压CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH (2 分)
(2)
OH OH
Br Br
Br
+ 3Br2 + 3HBr
(2 分)
(3)
乙醇
ΔCH3CH2Br + NaOH CH2=CH2↑+ NaBr + H2O (2 分)
或 CH3CH2Br————→CH2=CH2+HBr
(4)
催化剂
3HC2HCOO
nC2HC3HC2HCOOC=2HCn [ ]
(2 分)
四、(本题 2 小题,共 14 分)
17.(4 分)3(2 分) 26(2 分)
18.(10 分)(1)C10H14O3(2 分)
(2)CH2=CH-C≡CH(2 分)
(3) Δ
浓H2SO4
CH3C≡CCOOH + CH3CH2OH CH3C≡CCOOCH2CH3 + H2O (2 分)
(单箭头也正确)
醇、碱
加热
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(4)
C OCH3
OCH3
OCH3 (2 分) (5)②④(2 分)(对 1 个给 1 分,错一个 0 分)
五、(本题 2 小题,共 18 分)
19.(3 分)(各 1 分)(1)酸性 KMnO4 溶液 (2)CaO(或氧化钙、或无水硫酸铜)
(3)饱和 Na2CO3 溶液
20.(15 分)
(1)(1 分)冷凝回流苯和溴
(2)(1 分)溴苯溶解了过量的溴
(3)(1 分)蒸馏
(4)(3 分)分液漏斗(1分) 溶液变血红色(或红色,1 分) 除去溴苯中的 Br2(1 分)
(5)(1 分)不合理(1 分)
(6)(8 分)①四氯化碳(或 CCl4、1 分) ②上(1 分) ③氯水(1 分) ④红棕(橙红色也可
以)(1 分) ⑤镁粉(1 分) ⑥H+(1 分)
(2 分) 或
六、(本题 1 小题,共 8 分)
21.(8 分)解: 2
2 1
2
(CO ) 13.2g(CO ) 0.3mol(CO ) 44g mol
mn M
…… …………(1 分)
M(Q)=29×2g/mol=58g/mol
5.8 g Q 中,n(Q)=5.8g÷58g/mol=0.1mol …………………………(1 分)
n(C)=0.3mol …………………………………………(1 分)
n(H)=0.3mol×2=0.6mol ……………………………(1 分)
1 1
1
(Q) (C) (H)(O) (O)
5.8g 0.3mol 12g mol 0.6mol 1g mol
16g mol
0.1mol
m m mn M
……(1 分)
则 Q 的分子式为 C3H6O ………………………………(1 分)
∵Q 能发生酯化反应,
∴分子中含有-OH。 ………………………………………………(1 分)
∵分子中不含甲基,为链状结构,
∴Q 的不饱和度为 1,其结构简式为 CH2=CH-CH2-OH ………(1 分)
Br+ Br2
FeBr3
+ HBr↑△Br+ Br2
Fe + HBr↑