专项04 化学单选题之有机化学基础（必修2）-2021年新高考复习化学阶段性新题精选专项特训（山东专用 3月期） （解析版）

2021 年新高考复习化学阶段性新题精选专项特训（山东专用·3 月期） 专项四 化学单选题之有机化学基础（必修 2） 1．（2021·山东青岛市·高三一模）酚醛树脂是最早生产和使用的合成树脂，其单体为苯酚和甲醛，下列说法 错误的是 A．苯酚和甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂 B．甲醛和苯甲醛是同系物 C．酚醛树脂的结构简式为 D．酚醛树脂俗称“电木”，是一种混合物，不易燃烧，具有良好的电绝缘性 【答案】B 【详解】 A．苯酚和甲醛发生羟醛缩合反应生成酚醛树脂，此反应属于缩聚反应，A 正确； B．苯甲醛中含苯环，与甲醛结构不相似，不是同系物，B 错误； C．酚羟基导致苯环上与羟基相邻的氢原子较活泼，两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水，所以苯酚和 甲醛通过缩聚反应得到的酚醛树脂的结构简式为 ，C 正确； D．酚醛树脂，又名电木，为高分子有机物，由于每个分子中聚合度不同，所以是混合物，酚醛树脂不易燃 烧，具有良好的电绝缘性，常用来生产电灯开关、插头中，D 正确； 综上所述答案为 B。 2．（2021·山东潍坊市·高三一模）绿原酸是中药金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一。下列关于绿 原酸的说法错误的是( ) A．可与 FeCl3 溶液发生显色反应 B．可用红外光谱法测定绿原酸的官能团 C．分子中存在 2 个手性碳原子 D．1mol 该物质最多与 4molNaOH 发生反应 【答案】C 【详解】 A．分子中有酚羟基，可与 FeCl3 溶液发生显色反应，A 项正确； B．红外光谱法可以测定绿原酸的官能团，B 项正确； C．如图所示， ，分子中存在 4 个手性碳原子，C 项错误； D．分子中有一个酯基，2 个酚羟基，一个羧基，1mol 该物质可以与 4molNaOH 发生反应，D 项正确； 答案选 C。 3．（2021·山东泰安市·高三一模）有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙： 下列说法正确的是( ) A．丙的不饱和度 Ω=3 B．甲分子中所有原子共平面 C．乙的一氯代物有 3 种 D．丙在酸性条件下水解生成 【答案】C 【详解】 A．丙的分子式为 C9H12O2，根据公式 2C 2 H 2 9 2 12Ω= = =42 2      ，A 项错误； B．甲分子中有一个亚甲基(-CH2-)，碳原子为 sp3 杂化，与它直接相连的两个碳原子、2 个氢原子构成正四 面体，故所有原子不可能共面，B 项错误； C．乙的结构简式为 CH2=CHCO18OCH3，分子中有 3 种不同环境的氢原子，则一氯代物有 3 种，C 项正确； D．丙在酸性条件下水解，酯基中的碳氧单键断裂，生成 和 CH318OH，D 项错误； 答案选 C。 4．（2021·山东滨州市·高三一模）茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大贡献，茶叶中含有少量的咖啡因 (结构简式如图)。关于咖啡因的说法错误的是( ) A．分子式为 8 11 2 4C H O N B．能溶于水 C．具有弱碱性，能与酸反应 D．一定条件下，能与 2H 发生加成反应 【答案】A 【分析】 根据咖啡因的结构简式可知，含有羰基、碳碳双键、碳氮双键、酰胺键等官能团，具有酮、烯烃、酰胺的 化学性质，由此分析。 【详解】 A．根据咖啡因的结构简式可知，该分子式为 108 2 4C H O N ，故 A 符合题意； B．该有机物含有羰基，具有酮的性质，能溶于水，故 B 不符合题意； C．该有机物含有酰胺键，具有弱碱性，能与酸反应，故 C 不符合题意； D．该有机物含有碳碳双键和碳氮双键，一定条件下，能与 2H 发生加成反应，故 D 不符合题意； 答案选 A。 5．（2021·山东高三其他模拟）在 MoO3 作用下，HOCH2CH(OH)CH3 发生反应的历程如下图所示。下列说 法错误的是 A．MoO3 改变反应途径，提高了单位时间原料转化率 B．反应过程中 Mo 形成的共价键数目始终保持不变 C．总反应为 3MoO 2 3 3 3 2 22HOCH CH(OH)CH HCHO+CH CHO+CH CH=CH +2H O D．如果原料为乙二醇，则主要有机产物是甲醛和乙烯 【答案】B 【详解】 A．由图示知，MoO3 对该反应起催化作用，催化剂可以加快反应速率，单位时间内，反应物转化率提高， A 正确； B．由图示知，Mo 周围形成共价键数目有 6 个、4 个两种情况，B 错误； C．由图示知，整个过程有 2 个 HOCH2CH(OH)CH3 参与反应，产生 2 个 H2O、1 个 HCHO、1 个 CH3CHO 和 1 个 CH2=CHCH3，故总反应为：2HOCH2CH(OH)CH3 3MoO 2H2O+HCHO+CH3CHO+CH2=CHCH3，C 正确； D．由图示反应原理知，二元醇反应类似反应时，可形成相应的烯烃和醛/酮，故乙二醇反应的产物有甲醛 和乙烯，D 正确； 故答案选 B。 6．（2021·北京高三其他模拟）“鲁米诺”又名发光氨，是一种化学发光试剂，它在一定条件下被氧化后能发 出蓝光，可用于鉴定血液，在刑侦中扮演了重要的角色。下图所示为鲁米诺的一种合成原理。下列说法正 确的是( ) A．鲁米诺的分子式为 C8H6N3O2 B．一定条件，X 可以和乙醇发生缩聚反应 C．①、②两步的反应类型分别为加成反应和取代反应 D．若使用“84 消毒液”对环境消毒，可能会干扰用鲁米诺在该环境下鉴定血液 【答案】D 【详解】 A．由上图结构简式可知鲁米诺的分子式为 C8H7N3O2，A 错误； B． 含有羧基可以和乙醇反应生成小分子酯类物质，不能生成高分子化合物，不是缩聚反应， B 错误； C．①、②两步的反应类型分别为取代反应和还原反应，C 错误； D． 中含有氨基易被“84 消毒液”氧化，干扰鉴定血液，D 正确； 故选 D。 7．（2021·高三月考）PCT 树脂是应用广泛的一种高聚物，其结构简式为 ，它可由有机物 X( )与另一种有机物 Y 反应制得。 下列说法中正确的是 A．X 可与 H2 发生加成反应生成 Y B．Y 的核磁共振氢谱有 3 组峰 C．可用小苏打区分 X 和 Y D．合成 PCT 的化学方程式： + 催化剂 +(n-1)H2O 【答案】C 【分析】 有机化合物 是由 与 通 过缩聚反应形成，所以 Y 是 ，然后根据物质性质分析解答。 【详解】 A．X 是 ，羧基具有独特的稳定性，不能与氢气反应，只有苯环能够与 H2 发生反应， 所以 X 与 H2 发生加成反应产生 ，产物并不是 Y，A 错误； B．Y 结构简式是 ，分子具有对称性，分子中含有 4 种不同位置的 H 原子，因此其 核磁共振氢谱有 4 组峰，B 错误； C．X 含有羧基，具有酸性，能够与小苏打反应产生 CO2 气体，而 Y 不能与小苏打反应，因此可用小苏打 区分 X 和 Y，C 正确； D．二者发生缩聚反应脱去的 H2O 分子数目是 2n-1，故反应方程式应该为： + 催化剂 +(2n-1)H2O，D 错误； 故合理选项是 C。 8．（2021·浙江高三其他模拟）有关 的说法不正确的是( ) A．含有两种官能团 B．该有机物所有碳原子不可能共平面 C．1mol 该有机物在足量 NaOH 溶液中完全水解消耗 5molNaOH D．该有机物在酸性条件下水解产物之一可作去角质杀菌、消炎的药物 【答案】B 【详解】 A．该有机物中含有酯基、肽键两种官能团，A 项正确； B．该有机物中两个苯环上的碳原子可能在同一个平面上，羰基与其连接的碳原子处于同一个平面，单键可 以旋转，则所有碳原子可能共面，B 项错误； C．该分子中含有 2 个酯基和 1 个肽键，且酯基水解生成酚羟基，水解时消耗 2 mol NaOH ，所以1 mol 该 有机物在足量 NaOH 溶液中完全水解消耗5 mol NaOH ，C 项正确； D．该有机物在酸性条件下的水解产物水杨酸可作去角质、杀菌、消炎的药物，D 项正确； 答案选 B。 9．（2021·浙江宁波市·高三其他模拟）瑞德西韦 remdesivir)是一种可能治疗新冠肺炎的特效药，其结构简式 如图所示，下列说法不正确的是( ) 已知：磷酸酯与酯性质类似、磷酰胺键( )与肽键性质类似 A．瑞德西韦分子中至少有 12 个原子共平面 B．瑞德西韦有 5 个手性碳原子 C．瑞德西韦的合成原料之一可能有苯 D．若只考虑磷酸酯键和磷酰胺键的水解，瑞德西韦水解后会生成为 4 种分子 【答案】D 【详解】 A．瑞德西韦中含有苯环，则至少 有 12 个原子共平面，故 A 不选； B．碳原子连接四个不同的原子或者原子团时，是手性碳原子，有瑞德西韦的结构简式可知手性碳原子有 5 个 ，故 B 不选； C．有结构可知瑞德西韦的合成原料之一可能有苯，故 C 不选； D．若只考虑磷酸酯键和磷酰胺键的水解，磷酸酯键和磷酰胺键断裂，瑞德西韦水解后会生成为 3 种分子， 故 D 选； 故选：D。 10．（2021·安徽安庆市·高三一模）《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中指出，洛匹那韦(Lopinavir) 与氯喹类药物均可用于治疗新冠肺炎。洛匹那韦(Lopinavir)(图 1)和羟基氯喹(图 2)的结构分别如图所示，对 这两种有机化合物描述正确的是( ) A．洛匹那韦是一种人工合成的蛋白质 B．洛匹那韦能够发生酯化、加成、氧化、还原反应 C．羟基氯喹的分子式为 C18H24N3OCl D．羟基氯喹分子苯环上的一氯代物有 5 种 【答案】B 【详解】 A.蛋白质是高分子化合物，A 项不符合题意； B.该物质有羟基，可发生酯化反应；有苯环，可发生加成，加氢还原反应；有机物可发生氧化反应，B 项符 合题意； C.分子式应为 C18H26N3OCl，C 项不符合题意； D.羟基氯喹分子中苯环上的一氯代物有 3 种，D 项不符合题意； 故正确选项为 B 11．（2021·安徽高三一模）阿霉素是一种抗肿瘤药物：阿霉酮是生产阿霉素的中间体，其结构如图所示：下 列说法正确的是( ) A．阿霉酮分子式为 C21H18O9 B．阿霉酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上 C．1 mol 阿霉酮最多可与 8mol H2 发生加成反应 D．阿霉酮可与 Na2CO3 溶液反应生成 CO2 气体 【答案】A 【详解】 A．由结构简式知，阿霉酮分子式为 C21H18O9，A 正确； B． 阿霉酮分子中含多个饱和碳原子，所有的碳原子不都在同一个平面上，故 B 错误； C．苯环与羰基可与氢气发生加成反应，1 mol 阿霉酮最多可与 9mol H2 发生加成反应，故 C 错误； D．阿霉酮分子内不含羧基、不能与 Na2CO3 溶液反应生成 CO2 气体，故 D 错误； 答案选 A。 12．（2021·安徽高三月考）合成抗病毒药物洛匹那韦使用了 2，6-二甲基苯氧乙酸，其结构简式如图所示， 有关 2，6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是 A．该分子所有碳原子可能处于同一平面 B．该分子苯环上一氯代物有 3 种 C．该分子与苯甲酸互为同系物 D．该分子有三种官能团，既能发生氧化反应，又能发生还原反应 【答案】A 【详解】 A．与苯环直接相连的两个甲基上碳原子与苯环一定共面，羧基上的碳原子通过单键与苯环相连，单键可以 360 度旋转，所以可以通过旋转到一个平面上，A 正确； B．该分子是对称结构，苯环上的一氯代物有 2 种，B 错误； C．苯甲酸与苯乙酸是同系物，与苯氧乙酸不是同系物，苯氧乙酸比苯乙酸多一个氧原子，与 2，6-二甲基 苯氧乙酸也不是同系物，C 错误； D．该分子含有醚键和羧基两种官能团，D 错误； 故选 A。 13．（2021·安徽高三期末）工业上可将乙苯催化脱氢制取苯乙烯( )，下列有关说法错误的是 ( ) A．1 mol 苯乙烯最多可以和 4 mol H2 发生反应 B．等质量的苯乙烯和 C4H8O3 完全燃烧生成水的质量完全相同 C．苯乙烯只能发生加成反应，不能发生取代反应 D．乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数最多均为 8 【答案】C 【详解】 A．1mol 苯环可以和 3mol 氢气加成，1mol 碳碳双键可以和 1mol 氢气加成，所以 1 mol 苯乙烯最多可以和 4 mol H2 发生反应，A 正确； B．苯乙烯的化学式为 C8H8，与 C4H8O3 中氢元素的质量分数相同，所以等质量的苯乙烯和 C4H8O3 完全燃 烧生成水的质量完全相同，B 正确； C．苯乙烯中苯环上可以发生硝化反应，硝化反应属于取代反应，C 错误； D．碳碳单键可以旋转，苯乙烯具有苯和乙烯结构特点，乙苯中支链上的两个 C 原子可以共平面，所以两种 物质中最多都有 8 个 C 原子共平面，D 正确； 综上所述答案为 C。 14．（2021·山东高三专题练习）芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其结构如图所示。关于 该物质的下列说法错误的是( ) A．分子式为 15 10 5C H O B．可以发生取代、加成、氧化反应 C．可以使溴的 4CCl 溶液褪色 D．1mol 芹黄素最多能与 27mol H 发生反应 【答案】D 【详解】 A．由结构可知芹黄素的分子式为： 15 10 5C H O ，故 A 正确； B．结构中含有酚羟基易发生苯环邻对位取代反应，含有碳碳双键易发生加成反应和氧化反应，故 B 正确； C．该结构中存在碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，可以使溴的 4CCl 溶液褪色，故 C 正确； D．苯环结构、碳碳双键、羰基的碳氧双键均能发生加氢反应，由结构可知，该物质能加成 28molH 发生反 应，故 D 错误； 故选：D。 15．（2021·聊城市·山东聊城一中高三开学考试）如图有机物是重要的化工原料，下列有关说法中正确的是 A．含有碳碳双键、羧基和羟基等三种官能团 B．所有碳原子不可能在同一平面上 C．1mol 该物质与足量金属钠反应时，转移电子数目为 NA D．与该有机物含有相同官能团的同分异构体大于 10 种 【答案】D 【详解】 A．该有机物中含有羧基和羟基两种官能团，苯环结构中不含碳碳双键，故 A 错误； B．苯环结构中所有原子共平面，与苯环相连接的碳为饱和碳原子，最多有 2 个原子与苯环共平面，由于羧 基与此碳原子直接相连，单键能够旋转，所以该有机物分子中所有碳原子可能在同一平面上，故 B 错误； C．羧基、羟基均能与钠反应放出氢气，1mol 该有机物与足量金属钠反应，产生 1mol 氢气，转移电子数为 2NA，故 C 错误； D．与该有机物含有相同官能团的同分异构体可能具有的结构：苯环上有两个取代基：-CH2COOH 和-OH， 有邻间对三种结构；-CH2OH 和-COOH，有邻间对三种结构；若苯环上有三种取代基：-OH、–COOH 和-CH3， 共有 10 种结构，因此与该有机物含有相同官能团的同分异构体大于 10 种，故 D 正确； 故选 D。 16．（2021·山东济宁市·高三一模）瑞巴派特片(Rebamipide Tablets)是一种胃药，其主要成分结构如图.下列 说法正确的是( ) A．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．C，N，O 元素的电负性： N O C  C．1mol 该物质能与10mol 氢气发生加成反应 D．该物质能水解，水解产物中含有氨基酸 【答案】D 【详解】 A．根据 可知，该物质有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使 酸性高锰酸钾溶液褪色，故 A 错误； B．根据元素周期表可知：C、N、O 元素的非金属性由强到弱的顺序为：O>N>C，非金属性越强电负性越 大，所以电负性：O>N>C ，故 B 错误； C．根据 可知，有两个苯环和一个碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所以 1mol 该物质能与 7mol 氢气发生加成反应，故 C 错误； D．根据 可知，该物质含有酯基和肽鍵，所以能发生水解反应，水解产物中 含有氨基酸，故 D 正确； 故答案：D。 17．（2021·山东济宁市·高三一模）某有机物的结构如图所示，关于该有机物下列说法错误的是( ) A．该分子中最少有 12 个原子共平面 B．该分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为 1 个 C．该分子可以在浓硫酸、加热条件下发生消去反应 D．该物质的熔沸点主要由范德华力决定 【答案】D 【详解】 A． 与苯环碳原子直接相连的六个原子和苯环上的 6 个碳原子一定共平面，故该分子中至少 12 个原子共平 面，故 A 不选； B．该物质水解肽键断裂，其中只有与氨基直接相连的碳原子为手性碳原子，即 手性碳原子数目为 1 个， 故 B 不选； C．该分子含有羟基，与羟基相连碳原子相邻碳原子上有 氢原子，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应， 故 C 不选； D．该物质分子间除了范德华力外，还有分子间氢键决定，则该物质的熔沸点主要由分子间氢键决定，故 D 选； 故选：D。 18．（2021·山东菏泽市·高三一模）国际奥委会在兴奋剂药检中检测出一种兴奋剂的结构简式如图，有关说 法正确的是 A．该物质的分子式为 15 14 3C H ClO B．1mol 该物质与溴水反应，最多消耗 5mol 2Br C．该分子中所有碳原子可能共平面 D．该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应 【答案】C 【详解】 A．根据该物质的结构简式可知，其分子式为 15 13 3C H ClO ，A 错误； B．溴与苯酚发生邻对位的取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应；1mol 该物质含有 3mol 酚羟基和 1mol 碳碳双键，与溴水反应，最多消耗 4mol 2Br ，B 错误； C．苯环上的所有原子处于同一平面，碳碳双键相连的所有原子共平面，根据该分子的结构简式可知，其所 有的碳原子可能处于同一平面，C 正确； D．该分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，苯环、甲基、酚羟基可发生取代反应，但不能发生消去反 应，D 错误； 答案选 C。 19．（2021·平阴县第一中学高三月考）莲花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒，其主要成分的结构简式如图。下 列关于该有机物的说法错误的是( ) A．分子中只有 1 个手性碳原子 B．1mol 该有机物消耗 Na 与 NaOH 的物质的量之比 3：2 C．键角α>β D．分子中共平面的碳原子最多有 7 个 【答案】D 【详解】 A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物中 只有虚线圈住的碳原子为手性碳原子，只有一个，A 正确； B．该有机物能与 Na 反应的基团有酚羟基、醇羟基和羧基，能与 NaOH 反应的基团有酚羟基和羧基，所以 1mol 该有机物消耗 Na 与 NaOH 的物质的量之比 3：2，B 正确； C．氧原子上有孤对电子，导致  键角更大，C 正确； D．与苯环相连的碳原子与苯环在同一平面上，与羧基相连的碳原子可以通过单键旋转到苯环平面，故分子 中共平面的碳原子不止 7 个，D 错误； 答案选 D。 20．（2021·济南市·西校区高三月考）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。 下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A．其分子式为 C8H11NO2 B．该有机物水解产物中醇的系统命名为 2-甲基-1-丙醇 C．分子中可能共平面的碳原子最多为 6 个 D．其任一含苯环的同分异构体中至少有 4 种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【详解】 A．结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为 C8H11NO2，故 A 正确； B．该有机物水解产物中醇为 系统命名为 2-甲基-1-丙醇，故 B 正确； C．碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、 （氰基）共直线，O 原子采用 sp3 杂化，为 V 型结构， 链状的碳碳单键中最多有两个 C 原子共平面，则该分子中可能共平面的 C 原子可表示为： ， 故 C 错误； D．该分子中的不饱和度为 4，含苯环的同分异构体中，等效氢原子种类最少的应具有对称结构，其同分异 构体 中氢原子化学环境有 4 种，故 D 正确； 故选 C。 21．（2021·山东日照市·高三一模）下列有关牛式二烯炔醇( )的说法错误的是 A．分子的不饱和度为 8 B．分子中含有 3 个手性碳原子 C．一定条件下可以发生取代、氧化、加成、消去反应 D．与 Br2 按物质的量之比 1∶2 发生加成反应的产物有 8 种(不考虑顺反异构) 【答案】C 【详解】 A．该分子的分子式为 C29H44O，不饱和度为 29 2+2-44 =82  ，A 正确； B．连接 4 种不同基团的碳原子称为手性碳原子， 有 3 个，B 正确； C．含有-OH，可发生氧化、取代反应，含 C==C、碳碳三键可发生加成反应，与羟基相连的碳的相邻 C 上 没有 H 原子，不能发生消去反应，C 错误； D．在碳碳双键上加成： 、 、 、 ；在碳碳三键上加成： 、 、 、 ，共 8 种，D 正确； 故选：C。 22．（2021·山东青岛市·高三一模）金丝桃苷分布广泛，具有抗炎、降压等作用，其结构简式如图。下列说 法正确的是 A．1mol 金丝桃苷与足量溴水反应，最多消耗 6mol Br2 B．金丝桃苷中的含氧官能团有酯基、醚键、醇羟基、酚羟基 C．1mol 金丝桃苷与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 9molNaOH D．金丝桃苷能发生取代、加成、水解反应 【答案】A 【详解】 A．酚羟基邻对位上氢原子可被溴取代，且取代 1mol 氢原子，消耗 1mol 溴分子；1mol 碳碳双键消耗 1mol 溴单质，则该物质可消耗 6mol Br2，故 A 正确； B．由结构可知含氧官能团有羰基、醚键、醇羟基、酚羟基，不存在酯基，故 B 错误； C．该结构中只有酚羟基消耗 NaOH，1mol 该物质消耗 4molNaOH，故 C 错误； D．含有苯环、碳碳双键、羰基能发生加成，含有羟基可发生取代反应，不存在能水解的官能团，故 D 错 误； 故选：A。 23．（2021·山东高三其他模拟）化合物 M 是某药物的中间体，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．M 的分子式为 14 16 4C H O B．M 中含有 1 个手性碳原子 C．M 在酸性条件下的水解产物有三种 D．1 mol M 最多与 3 mol NaOH 发生反应 【答案】C 【详解】 A．该有机物分子中有 14 个 C、16 个 H、4 个 O，因此其分子式为 14 16 4C H O ，A 项正确； B．M 中有一个手性碳原子，与酯基、苯环、亚甲基、H 相连的 C 原子为手性碳原子，B 项正确； C．在酸性条件下水解后有两种水解产物，分别为 、乙酸，C 项错误； D．1 mol M 水解后产生的乙酸可以消耗 2mol 氢氧化钠，水解后产生的 1mol 酚羟基可以与 1mol 氢氧化钠 发生反应，因此最多可消耗 3mol 氢氧化钠，D 项正确； 答案选 C。 24．（2021·山东德州市·高三一模）2020 年 3 月 24 日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示， 中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图， 下列有关绿原酸说法正确的是( ) A．最多有 9 个碳原子共面 B．1mol 绿原酸可消耗 7mol NaOH C．不能与 NaHCO3 反应产生 CO2 D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应 【答案】D 【详解】 A．根据绿原酸结构，绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，绿原酸中含有碳碳双键，与碳碳双键 相连的原子共平面，结构中含有酯基，与酯基相连的六元碳环上有 1 个碳原子与酯基共平面，故至少有 10 个碳原子共平面，故 A 说法错误； B．绿原酸中含有 1 个酯基、1 个羧基、2 个酚羟基，故 1mol 绿原酸可以和 4mol NaOH 发生反应，故 B 说 法错误； C．绿原酸结构中含有 1 个羧基，可以与 NaHCO3 反应产生 CO2，故 C 说法错误； D．绿原酸中含有双键，可以发生加成、加聚反应，含有酯基和苯环，可以发生取代反应，含有酚羟基可以 反生缩聚反应，故 D 说法正确； 本题答案 D。 25．（2021·山东德州市·高三一模）2020 年 8 月 19 日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中 指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图 1 和图 2 所示，对这两种化合物 的描述错误的是( ) A．氯喹的化学式为 18 26 3C H N Cl ，羟基氯喹的化学式为 18 26 3C H N OCl B．与足量的 H2 发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等 C．加入 NaOH 溶液并加热，再加入 AgNO3 溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子 D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类 【答案】C 【详解】 根据物质结构简式可知氯喹的化学式为 18 26 3C H N Cl ，羟基氯喹的化学式为 18 26 3C H N OCl ，A 正确； B．与足量的 H2 发生加成反应后， ； 氯喹手性 C 原子由 1 个变为 5 个，羟基氯喹分子的手性碳变为 5 个，因此二者的手性 C 原子数目相同，B 正确； C．检验 Cl 原子时，应该先加入 NaOH 水溶液，共热后，物质发生水解反应产生 Cl-，应先加入硝酸酸化， 中和过量的 NaOH 溶液，然后再加入 AgNO3 溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原 子，C 错误； D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加， 从而更容易被人体吸收，D 正确； 故合理选项是 C。