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2020-2021 学年度高考二轮复习必做热点专题 09 化工流程题(选
择题专练)
一、单选题
1.碲(Te)广泛用于彩色玻璃和陶瓷。工业上用精炼铜的阳极泥(含有质量分数为 8%的
TeO2、少量 Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如下,(已知 TeO2 微溶于水,易溶于
强酸和强碱),下列有关说法不正确的是
A.将阳极泥研磨、反应适当加热都有利于提高“碱浸”的速率和效率
B.“碱浸”时发生主要反应的离子方程式为 TeO2+2OH-=TeO32-+H2O
C.“沉碲”时为使碲元素沉淀充分,应加入过量的硫酸
D.若提取过程碲元素的回收率为 90%,则处理 1kg 这种阳极泥最少需通入标准状况下 SO2
20.16L
2.某学习小组的同学根据“侯氏制碱法”的原理:
①NH3+H2O+CO2+NaCl===NaHCO3↓+NH4Cl
②2NaHCO3 Na2CO3+H2O+CO2↑
利用如下实验装置制备 Na2CO3。
下列叙述正确的是( )
A.若 X 为稀硫酸,Y 为碳酸钙,则可用装置甲制取 CO2
B.装置乙中会有白色沉淀析出
C.将装置丙中所得滤液蒸干可得到 NH4Cl 固体
D.用装置丁加热 NaHCO3 固体可制得 Na2CO3
3.以硫铁矿(主要成分为 FeS2)为原料制备氯化铁晶体(FeC13·6H2O)的工艺流程如下,下列说
法错误的是
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A.将硫铁矿粉碎再焙烧的目的是加快反应速率
B.酸溶时需保持盐酸过量的目的是提高铁元素的浸出率
C.氧化剂 Y 可以是 Cl2 不能是 H2O2
D.上述流程中的 FeS2 可用 FeS 来代替
4.碲(Te)广泛用于彩色玻璃和陶瓷。工业上用精炼铜的阳极泥(含有质量分数为 8%的
TeO2、少量 Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如下,(已知 TeO2 微溶于水,易溶于
强酸和强碱),下列有关说法不正确的是
A.将阳极泥研磨、反应适当加热都有利于提高“碱浸”的速率和效率
B.“碱浸”时发生主要反应的离子方程式为 TeO2+2OH-=TeO32-+H2O
C.“沉碲”时为使碲元素沉淀充分,应加入过量的硫酸
D.若提取过程碲元素的回收率为 90%,则处理 1kg 这种阳极泥最少需通入标准状况下 SO2
20.16L
5.轻质碳酸镁是广泛应用于橡胶、塑料、食品和医药工业的化工产品,以卤块(主要成分为
MgCl2,含 Fe2+、Fe3+、Mn2+等杂质离子)为原料制备轻质碳酸镁的工艺流程如图:
下表中为生成氢氧化物沉淀的 pH
物质 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mn(OH)2 Mg(OH)2
开始沉淀 2.7 7.6 8.3 9.9
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沉淀完全 3.7 9.6 9.8 11.1
(1)“氧化”一步中发生反应的离子方程式为______。
(2)“调节 pH”一步应调节溶液的 pH=9.8,其目的是_______。
(3)“热解”一步温度控制在 75℃左右,其原因是_____。
(4)从“过滤 2”步骤中得到的滤液中能回收的盐类物质主要有______(填化学式)。
(5)轻质碳酸镁的成分为碱式碳酸镁[MgCO3•Mg(OH)2•3H2O],则“热解”一步发生反应
的离子方程式为_______。
6.超临界状态下的 CO2 流体溶解性与有机溶剂相似,可提取中药材的有效成分,工艺流程
如下。
下列说法中错误的是( )
A.浸泡时加入乙醇有利于中草药有效成分的浸出
B.高温条件下更有利于超临界 CO2 流体萃取
C.升温、减压的目的是实现 CO2 与产品分离
D.超临界 CO2 流体萃取中药材具有无溶剂残留、绿色环保等优点
7.某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为 Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)
制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如下流程:
下列说法不正确的是( )
A.溶解烧渣选用足量硫酸,试剂 X 选用铁粉
B.固体 1 中一定含有 SiO2,控制 pH 是为了使 Al3+转化为 Al(OH)3,进入固体 2
C.从溶液 2 得到 FeSO4·7H2O 产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解
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D.若改变方案,在溶液 1 中直接加 NaOH 至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶
分离也可得到 FeSO4·7H2O
8.氯氧化铜(3CuO·CuCl2•4H2O)在农业上可用作杀菌剂。工业上以铜矿粉[主要含
Cu2(OH)2CO3、Fe3O4]为原料制取氯氧化铜的流程如图:
下列说法中不正确的是( )
A.“酸溶”后溶液中的阳离子有 Cu2+、Fe2+、Fe3+
B.“氧化”时被氧化的是 Fe2+
C.为了加快“氧化”时的反应速率,将溶液加热至 95℃
D.“调节 pH”过程中发生反应的离子方程式为
4Fe3++3Cu2(OH)2CO3+3H2O=4Fe(OH)3+6Cu2++3CO2↑
9.一种从铜电解工艺的阳极泥中提取 Se 和 Te 的流程如下:
下列叙述错误的是( )
A.合理处理阳极泥有利于保护环境和资源再利用
B.流出液是 H2SO4 溶液
C.电解过程中阴极上析出单质 Te
D.“焙砂”与碳酸钠充分混合后,可在瓷坩埚中焙烧
10.ClO2 和 NaClO2 均具有漂白性,工业上用 ClO2 气体制备 NaClO2 的工艺流程如下图所示:
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下列说法不正确的是
A.工业上可将 ClO2 制成 NaClO2 固体,便于贮存和运输
B.通入空气的目的是驱赶出 ClO2,使其被吸收器充分吸收
C.吸收器中生成 NaClO2 的离子方程式:2ClO2+H2O2=2ClO 2
+O2↑+2H+
D.步骤 a 的操作包括过滤、洗涤和干燥
11.某化合物 M 由两种常见的元素组成,为了测定其组成进行如下实验:
M 的化学式可能为( )
A.Cu2S B.CuS C.FeS2 D.Fe3S4
12.实验室从含碘废液(除 H2O 外, 含有 CCl4、 I2、 I-等)中回收碘, 其操作流程如
下:
下列说法不正确的是
A.还原时,发生的主要反应为:SO32-+I2+H2O=SO42-+2I-+2H+
B.加入 Na2SO3 溶液的目的是使碘元素进入水层
C.操作 X 的名称为萃取, 应在分液漏斗中操作
D.氧化时,应控制在较低温度(40℃左右), 可增大 Cl2 的溶解度并减少 I2 的损失
13.火法炼汞是在不太高的温度下(450-800℃),将汞矿石或精矿进行焙烧,直接将汞还原呈
气态分离出来,而后冷凝成液态汞.目前工业上制粗汞的流程如图:
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下列有关说法正确的是
A.流程中加入氧化钙的目的是减少 SO2 的排放
B.“辰砂”加热时发生反应:HgS+O2
Δ
Hg+SO2,该方法属于热分解法
C.洗涤粗汞时可用 5%的盐酸代替 5%的硝酸
D.含汞烟气中汞的含量很低,可以直接排放
14.部分氧化的 Fe-Cu 合金样品(氧化产物为 Fe2O3、CuO)共 5.76 g,经如下处理:
下列说法正确的是
A.滤液 A 中的阳离子为 Fe2+、Fe3+、H+ B.样品中 Fe 元素的质量为 2.24 g
C.样品中 CuO 的质量为 4.0 g D.V=448
15.某学习小组以废催化剂(主要成分 SiO2、ZnO、ZnS 和 CuS)为原料,制备锌和铜的硫
酸盐晶体。设计的实验方案如下:
下列说法正确的是
A.步骤①中能溶于稀硫酸的是 ZnO、ZnS 和 CuS
B.步骤①、③中发生的反应均为氧化还原反应
C.步骤③涉及的离子反应可能为 CuS+H2O2+2H+ Cu2++S+2H2O
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D.步骤②和④,采用蒸发结晶,过滤后均可获取粗晶体
16.美国普度大学研究开发出一种利用铝镓合金制备氢气的新工艺(如图所示)。下列有关该
工艺的说法错误的是( )
A.该过程中,能量的转化形式只有两种
B.铝镓合金可以循环使用
C.铝镓合金与水反应的化学方程式为:2Al+3H2O Al2O3+3H2↑
D.总反应式为 2H2O 2H2↑+O2↑
二、多选题
17.足量铜与一定量的浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和 NO2、NO 的混合气体 2.24L(标准状
况),这些气体与一定体积的 O2(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝
酸。若向所得硝酸铜溶液中加入 50mL4mol·L-1NaOH 溶液,则 Cu2+恰好完全沉淀。下列说
法正确的是( )
A.此反应过程中转移的电子为 0.2mol
B.混合气体中含 NO2(标准状况)1.12L
C.参加反应的 HNO3 是 0.4mol
D.消耗氧气(标准状况)的体积为 1.68L
参考答案
1.C
【分析】
本流程目的为利用阳极泥(含有质量分数为 8%的 TeO2、少量 Ag、Au)为原料制备单质碲,
所以先要进行除杂,最后提取 Te。根据 TeO2 微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱,流程中
先加碱溶,过滤除去杂质,得到溶液,再加硫酸沉降经过滤得到 TeO2 沉淀,再用盐酸溶解
生成四氯化碲,再用二氧化硫还原制成碲单质,以此解答。
【详解】
A、研磨增大接触面积,加热均能提高“碱浸”的速率和效率,故 A 正确;
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B、由已知信息可知,TeO2 微溶于水,易溶于强酸和强碱,是两性氧化物,与氢氧化钠发生
类似氧化铝与氢氧化钠的反应,生成 TeO32-,离子方程式为 TeO2+2OH-=TeO32-+H2O,故
B 正确;
C、由已知信息可知,TeO2 易溶于强酸和强碱,在沉降的过程中,硫酸若过量,可能导致
TeO2 的溶解,造成产品的损失,故 C 错误;
D、1kg 阳极泥中含 TeO2 的质量为 1000g×8%=80g,碲元素的回收率为 90%,则有
80g×90%=72g 的 TeO2 被还原。每摩尔 TeO2 得 4mol 电子,每摩尔 SO2 失去 2mol 电子,则
有关系式:1TeO2~2SO2,V(SO2)=
72
128 32 /
g
g mol ×2×22.4L/mol=20.16L,故 D 正确。
答案选 C。
【点睛】
本题考查工业流程,弄清流程中每一步的目的、化学反应原理、方程式的书写,实验操作的
判断是解本题关键,涉及计算要注意得失电子守恒的运用。
2.B
【详解】
A. 利用启普发生器制备 CO2,选用稀硫酸会和碳酸钙生成微溶物硫酸钙影响后续反应进行,
故 A 错误;
B. 在饱和食盐水中通入氨气,形成含氨的饱和食盐水,再向其中通入二氧化碳,溶液中就
有大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,这其中 NaHCO3 溶解度最小,所以析
出晶体,故 B 正确;
C. 过滤的时候,玻璃棒只起到引流的作用,搅拌容易造成滤纸破损或溶液溅出,故 C 错误;
D. 加热 NaHCO3 固体时会生成水,试管口向上容易引起领凝水倒流,引起试管底部炸裂,
试管口应向下倾斜,故 D 错误。
故选 B。
【点睛】
侯氏制碱法是依据离子反应发生的原理进行的,主要利用 NaHCO3 在溶液中溶解度较小,所
以先制得 NaHCO3,再利用碳酸氢钠不稳定性分解得到纯碱。要制得碳酸氢钠就要有大量钠
离子和碳酸氢根离子,所以就在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二
氧化碳,在溶液中就有了大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,这其中 NaHCO3
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溶解度最小,所以析出,其余产品处理后可作肥料或循环使用,掌握侯氏制碱法的原理是解
决此题的关键。
3.C
【详解】
A. 将硫铁矿粉碎,增大了反应物的接触面积,加快了焙烧的反应速率,A 正确;
B. 焙烧后的产物为氧化铁,加入盐酸溶解,盐酸过量,可以保证氧化铁全部被溶解,提高
铁元素的浸出率,同时还能抑制铁离子的水解,B 正确;
C.双氧水属于绿色氧化剂,还原产物为水,既能氧化亚铁离子,又不引入新杂质,C 错误;
D. FeS2 中铁元素化合价为+2 价,FeS 中铁元素化合价为+2 价,且两种物质组成元素相同,
焙烧后产物相同,可以替代,D 正确;
综上所述,本题选 C。
4.C
【分析】
本流程目的为利用阳极泥(含有质量分数为 8%的 TeO2、少量 Ag、Au)为原料制备单质碲,
所以先要进行除杂,最后提取 Te。根据 TeO2 微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱,流程中
先加碱溶,过滤除去杂质,得到溶液,再加硫酸沉降经过滤得到 TeO2 沉淀,再用盐酸溶解
生成四氯化碲,再用二氧化硫还原制成碲单质,以此解答。
【详解】
A、研磨增大接触面积,加热均能提高“碱浸”的速率和效率,故 A 正确;
B、由已知信息可知,TeO2 微溶于水,易溶于强酸和强碱,是两性氧化物,与氢氧化钠发生
类似氧化铝与氢氧化钠的反应,生成 TeO32-,离子方程式为 TeO2+2OH-=TeO32-+H2O,故
B 正确;
C、由已知信息可知,TeO2 易溶于强酸和强碱,在沉降的过程中,硫酸若过量,可能导致
TeO2 的溶解,造成产品的损失,故 C 错误;
D、1kg 阳极泥中含 TeO2 的质量为 1000g×8%=80g,碲元素的回收率为 90%,则有
80g×90%=72g 的 TeO2 被还原。每摩尔 TeO2 得 4mol 电子,每摩尔 SO2 失去 2mol 电子,则
有关系式:1TeO2~2SO2,V(SO2)=
72
128 32 /
g
g mol ×2×22.4L/mol=20.16L,故 D 正确。
答案选 C。
【点睛】
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本题考查工业流程,弄清流程中每一步的目的、化学反应原理、方程式的书写,实验操作的
判断是解本题关键,涉及计算要注意得失电子守恒的运用。
5.2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O 在保证 Mg2+不沉淀的前提下使得 Mn2+和 Fe3+沉淀完全
若温度太低,反应速率太慢,若太高会导致碳酸氢铵分解 NaCl、NH4Cl
2Mg2++4HCO3
-+2H2O=MgCO3·Mg(OH)2·3H2O↓+3CO2↑
【分析】
卤块(主要成分为 MgCl2,含 Fe2+、Fe3+等杂质离子),工艺流程可知,加入盐酸酸浸溶解,
“氧化”目的是将 Fe2+氧化物为 Fe3+,再通过调节 pH 值除去,次氯酸根具有强氧化性,将
Fe2+氧化物为 Fe3+,自身被还原为 Cl-,同时生成 H2O,过滤得到沉淀为氢氧化铁,滤液加入
碳酸氢铵热解生成二氧化碳和轻质碳酸镁[MgCO3•Mg(OH)2•3H2O],过滤得到轻质碳酸镁。
【详解】
(1)根据工艺流程可知,“氧化”目的是将 Fe2+氧化物为 Fe3+,再通过调节 pH 值除去,次氯
酸根具有强氧化性,将 Fe2+氧化物为 Fe3+,自身被还原为 Cl-,同时生成 H2O,反应离子方
程式为:ClO-+2H++2Fe2+=2Fe3++Cl-+H2O;
(2)根据各氢氧化物沉淀生成的 pH 与沉淀完全的 pH,结合工艺流程可知,“调节 pH”目
的是使 Fe3+、Mn2+等杂质离子生成氢氧化物沉淀除去,且尽量避免 Mg2+转化为沉淀,即在保
证 Mg2+不沉淀的前提下使得 Mn2+和 Fe3+沉淀完全;
(3)由工艺流程可知,“热解”操作目的是将 Mg2+、HCO3
-转化为 MgCO3、Mg(OH)2 沉淀,
温度过高 NH4HCO3 会分解,温度太低,反应速率较慢;
(4)由工艺流程可知,过滤 2 操作所得滤液中含有 Na+、NH4
+、Cl-,则从中能回收的盐类物
质为 NaCl、NH4Cl;
(5)由工艺流程可知,“热解”操作中 Mg2+、HCO3
-转化为 MgCO3•Mg(OH)2•3H2O 沉淀,
同时生成 CO2,故反应方程式为 2Mg2++4HCO3
-+2H2O=MgCO3·Mg(OH)2·3H2O↓+3CO2↑。
6.B
【详解】
A. 中草药中的有效成分是有机物,易溶于乙醇,浸泡时加入乙醇有利于中草药有效成分的
浸出,A 正确;
B. 温度越低,气体的溶解度越大,所以高温条件不利于超临界 CO2 流体萃取,B 错误;
C. 升温、减压的目的是让 CO2 气化,从而实现 CO2 与产品分离,C 正确;
D. 升温、减压后,CO2 全部气化,从而脱离萃取产品,因此,超临界 CO2 流体萃取中药材
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具有无溶剂残留、绿色环保等优点,D 正确。
故选 B。
7.D
【详解】
A、流程设计意图是用硫酸把 Fe2O3、Al2O3,转化为硫酸盐,除去 SiO2,然后用铁粉还原
Fe3+得到硫酸亚铁,A 正确;
B、固体 1 为 SiO2,分离 FeSO4 和 Al2(SO4)3 采用的是调控 pH 的方法,使 Al3+转化为 Al(OH)3
沉淀从而与 FeSO4 分离,B 不正确;
C、Fe2+容易被氧化,所以在得到 FeSO4·7H2O 产品的过程中,要防止其被氧化和分解,C 正
确;
D、在溶液1中直接加过量的NaOH得到的是Fe(OH)3沉淀,Fe(OH)3溶于硫酸后生成Fe2(SO4)3,
D 不正确。
答案选 D。
8.C
【详解】
A. 铜矿粉中 Cu2(OH)2CO3、Fe3O4,会与酸反应生成 Cu2+、Fe2+、Fe3+,故 A 正确;
B. Fe2+具有还原性,会被氧化,故 B 正确;
C. 双氧水温度升高时会分解生成水和氧气,反应速率降低,故 C 错误;
D. “调节 pH”时,不引入新的离子,且要升高溶液 pH 值,所以加入 Cu2(OH)2CO3,
4Fe3++3Cu2(OH)2CO3+3H2O=4Fe(OH)3+6Cu2++3CO2↑,故 D 正确;
故答案为 C。
9.D
【详解】
A. 阳极泥是在电解精炼铜过程中,沉积在电解槽底部的杂质,含 Se、Te、Au 等金属,因
此合理处理阳极泥有利于保护环境和资源再利用,故 A 项正确;
B. 焙烧生成的 SO2 和 SeO2 在水溶液中发生氧化还原反应生成 Se 和 H2SO4,则流出液是
H2SO4 溶液,故 B 项正确;
C. 电解池中阴极区发生还原反应,由流程可知,TeO2 在碱性电解质环境下被还原为 Te 单
质,故 C 项正确;
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D. 瓷坩埚中还有二氧化硅,在高温下能与碳酸钠发生反应,坩埚受到腐蚀,则“焙砂”与碳
酸钠不宜在瓷坩埚中焙烧,故 D 项错误;
答案选 D。
10.C
【详解】
A.ClO2 为气体,不易储存和运输, 应将其制备成 NaClO2 固体以便运输和贮存,故 A 正确;
B.反应结束后,发生器中仍会残留少量 ClO2,用空气可以将 ClO2 排出,确保其被充分吸收,
故 B 正确;
C.由流程图可知,制备 NaClO2 的反应的环境是碱性环境,离子方程式应该为
2ClO2+2OH-+H2O2===2ClO 2
+O2+2H2O,故 C 错误;
D.NaClO2 溶液中获得 NaClO2 固体需要真空蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤和干燥,故 D
正确;
故选 C。
11.A
【解析】
试题分析:由题意并结合选项可知,1.60gM 在高温下反应生成的气体是二氧化硫,二氧化
硫被双氧水氧化为硫酸,根据滴定过程消耗的氢氧化钠,可以求出 n(S)=n(SO2)=n(H2SO4)= 1
2
n(NaOH)= 1
2
20.00 310 L 0.1mol/L 250
25.0
mL
mL
0.01mol,所以 m(S)=0.32g,则 m(金
属)=1.6g-0.32g=1.28g,假若是铜,则 n(Cu)=0.02mol,M 可能为 Cu2S;假若是铁,则
n(Fe)=0.023mol,M 没有与之相同的选项对应。综上所述,A 正确,本题选 A。
12.C
【详解】
A. 还原时,I2 做氧化剂,亚硫酸钠做还原剂,发生的主要反应为:SO32-+I2+H2O=SO42-+2I
-+2H+,故 A 正确;
B. 加入 Na2SO3 溶液的目的是使 CCl4 层中的碘元素进入水层,故 B 正确;
C. 操作 X 的名称为分液, 应在分液漏斗中操作,故 C 错误;
D. 氧化时,应控制在较低温度(40℃左右), 可增大 Cl2 的溶解度并减少 I2 的损失(控制
较低温度减少碘升华),故 D 正确;
答案选 C。
答案第 13页,总 15页
13.A
【详解】
A.“辰砂”加热时发生反应:HgS+O2
Δ
Hg+SO2,有污染气体 SO2 产生,因此加入氧化钙可
减少 SO2 的排放,故 A 正确;
B.该反应属于置换反应,不属于分解反应,故 B 错误;
C.粗汞中的铜铅杂质不溶于稀盐酸,则不能用 5%的盐酸代替 5%的硝酸,故 C 错误;
D.汞蒸汽有毒,必须进行处理才能排放,故 D 错误。
故选 A。
14.BD
【分析】
部分氧化的 Fe-Cu 合金样品含有金属铁、氧化铁、氧化铜、金属铜,金属铁、氧化铁、氧化
铜可以和硫酸反应,但金属铜不可,不过铜可以和和三价铁离子反应,样品和足量的稀硫酸
反应,因硫酸足量,VmL 为氢气,生成的滤渣 3.2g 是铜,滤液中的铁元素,在加入氢氧化
钠后全部变成氢氧化铁,灼烧后变为 3.2g 为三氧化二铁。
【详解】
A.生成的滤渣 3.2g 是铜,金属铜可以和 Fe3+反应 2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,所以一定不含有
Fe3+,故 A 错误;
B.固体 3.2g 为三氧化二铁,其物质的量为 3.2
160 /
g
g mol =0.02mol,铁元素的量为
0.02mol×2=0.04mol,质量为:0.04mol×56g/mol=2.24g,故 B 正确;
C.根据 B 的答案知道铁元素质量=2.24g,而原来固体 5.76g,所以 CuO 质量不超过
5.76-2.24=3.52g,故 C 错误;
D.根据最后溶液中溶质为过量 H2SO4 和 FeSO4,而铁元素物质的量为 0.04mol,说明与铁
反应的硫酸物质的量为 0.04mol,含氢离子 0.08mol,其中部分氢离子生成氢气,另外的 H+
和合金中的氧结合成水了,由于合金中氧物质的量 (5.76 3.2 2.24)
16 /
g
g mol
- -
=0.02mol,它结合
氢离子 0.04mol,所以硫酸中有 0.08-0.04=0.04molH+生成氢气,即生成 0.02mol 氢气,标况
体积为 448mL,故 D 正确;
故选 BD。
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15.C
【解析】
【分析】
废催化剂主要成分 SiO2、ZnO、ZnS 和 CuS,由实验流程可知,①中发生
ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O、ZnS+H2SO4=ZnSO4+H2S↑,滤液含硫酸锌,结晶法可得到晶体,
滤渣 1 为 CuS、SiO2,③中发生 CuS+H2O2+H2SO4=CuSO4+S↓+2H2O,滤渣 2 为 S、SiO2,
滤液含硫酸铜,结晶法得到胆矾,以此解答该题。
【详解】
A.ZnO、ZnS 可与硫酸反应,CuS 不溶于硫酸,A 错误;
B.①中发生 ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O、ZnS+H2SO4=ZnSO4+H2S↑,不是氧化还原反应,故 B
错误;
C.③中发生 CuS+H2O2+H2SO4=CuSO4+S↓+2H2O,离子反应为
CuS+H2O2+2H+ Cu2++S+2H2O,C 正确;
D.步骤②和④均为溶液结晶得到含结晶水的晶体,则均采用蒸发浓缩、冷却结晶法获得晶体,
D 错误;
故合理选项是 C。
【点睛】
本题考查混合物分离提纯的知识,把握流程中发生的反应、物质的性质、混合物分离提纯方
法为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识与实验的结合,题目难
度不大。
16.A
【详解】
A.该工艺中能量的转化形式有:太阳能转化为电能、电能转化为化学能、电能转化为热能,
所以有三种形式的能量转化,故 A 错误;
B.开始的反应物是铝镓合金,最终的生成物是铝镓合金,所以铝镓合金能循环使用,故 B
正确;
C.铝镓合金与水的反应中生成物是氧化铝、氢气和镓,相当于镓未参加反应,所以实际上
发生的反应是 2Al+3H2O Al2O3+3H2↑,故 C 正确;
D.据反应物与最终产物,据此整个过程实质是水分解生成氢气与氧气,该工艺中总反应为:
答案第 15页,总 15页
2H2O 2H2↑+O2↑,故 D 正确;
答案选 A。
17.AB
【分析】
向所得硝酸铜溶液中加入 50mL4mol·L-1NaOH 溶液,则 Cu2+恰好完全沉淀,可知硝酸铜的
物质的量是 0.1mol。
【详解】
A.向所得硝酸铜溶液中加入 50mL4mol·L-1NaOH 溶液,则 Cu2+恰好完全沉淀,可知 Cu2+
的物质的量是 0.1mol,所以此反应过程中转移的电子为 0.2mol,故 A 正确;
B.设NO2、NO的物质的量分别是x、y,根据元素守恒 x+y=0.1 ,根据电子守恒 3 0.2x y ;
解方程可知,NO2、NO 的物质的量分别是 0.05mol、0.05mol,混合气体中含 NO2(标准状
况)1.12L,故 B 正确;
C.参加反应的铜的物质的量是 0.1mol,则表现酸性的硝酸 0.2mol,混合气体的物质的量是
0.1mol,则被还原的硝酸是 0.1mol,参加反应的 HNO3 是 0.3mol,故 C 错误;
D.参加反应的铜的物质的量是 0.1mol,根据转移电子守恒,可知 2Cu~O2,消耗氧气(标准
状况)的体积为 0.05mol×22.4L/mol=1.12L 故 D 错误;
选 AB。