2021 年沈阳市高中三年级教学质量监测(一)
化学
本试卷分第 I 卷(选择题)和第 II 卷(非选择题)两部分,共 8 页。满分 100 分。考试时间 75
分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡指定区域。
2.选择题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案标号。写在本试题卷上无效。
3.答非选择题时,用黑色笔写在答题卡指定位置上。写在本试题卷上无效。
4.考试结束后,考生将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Fe 56
一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项符合题目要求。
1.明代宋应星《天工开物》一书蕴含着丰富的化学史料,书中运用不同的词语来表达一些化学
实验操作,则下列词语的解释不合理的是
A.养-较长时间微热,如“养之七日。期足启开,铅片皆生霜粉”
B.飞-挥发,如“炉甘石(碳酸锌)烟洪飞损”
C.升-蒸发结晶,如“银(水银)复升朱(朱砂 HgS)”
D.漉-过滤,如“取入缸中,浸三个时,漉入釜中煎炼”
2.近期我国研究人员报道了温和条件下实现固氮的一类三元 NiFeV 催化剂,下图为其电催化固
氮的机理示意图。以下关于该电催化机理过程描述中错误的是
A.反应在酸性条件下进行
B.反应过程涉及了 N2 的电化学氧化
C.1 个 N2 分子反应生成 2 个 NH3 分子
D.反应分多步进行,中间产物为几种不同的氮氢化物
3.某些氧化物在一定条件下能与 Na2O2 反应,且反应极有规律,如 Na2O2+SO2=Na2SO4,2Na2O2
+2SO3(g)=2Na2SO4+O2。据此判断下列反应方程式错误的是
A.2Na2O2+2N2O3=4NaNO2+O2 B.Na2O2+2NO2=2NaNO3
C.2Na2O2+2N2O5=4NaNO3+O2 D.2Na2O2+2Mn2O7=4NaMnO4+O2
4.高温结构陶瓷氮化硅(Si3N4)可由石英与焦炭在高温的氮气流中通过以下反应制备:
3SiO2+6C+2N2
高温
Si3N4+6CO,下列说法中错误的是
A.氮化硅陶瓷是制造火箭发动机的理想材料 B.氮气流的作用只是参与化学反应
C.CO 的沸点大于 N2 的沸点 D.1 mol Si3N4 中含有 Sir-N 键数为 12NA
5.常温常压下,1 mol CH3OH 与 O2 发生反应时,生成 CO 或 HCHO 的能量变化图(反应物 O2
和生成物水略去),下列说法正确的是
A.加入催化剂后,生成 CO 的热效应变大,生成 HCHO 的热效应变小
B.加入催化剂后,生成 HCHO 的速率变大,单位时间内生成 HCHO 量变多
C.CH3OH 的燃烧热为 393 kJ/mol
D.生成 HCHO 的热化学方程式为 2CH3OH+O2=2HCHO+2H2O △H=-316 kJ/mol
6.下列实验操作、现象和结论都正确的是
7.主族元素 X、Y、Z、Q、M 的原子序数依次增大且均不大于 20,元素 Z 和 Q 同族。元素 M
的化合物 M+[Q-X≡Y]-为实验室中常用于检验 Fe3+试剂,下列说法中错误的是
A.Q 与 M 的简单离子半径,前者大于后者
B.YH3 与 XH4 键角,前者小于后者
C.1 mol Fe(QXY)3 中σ键为 9 mol
D.Ca 与 X 或 Z 元素均可形成阴阳离子个数比为 2:1 的常见化合物
8.己知金属钠和氦可形成化合物,该化合物晶胞如下图所示,其结构中 Na+按简单立方分布,
形成 Na8 立方体空隙,电子对(2e-)和氦原子交替分布填充在小立方体的中心。下列说法中错
误的是
A.该晶胞中的 Na+数为 8
B.该化合物的化学式[Na+]2He[e2]2-
C.若将氦原子放在晶胞顶点,则所有电子对(2e-)在晶胞的体心
D.该晶胞中 Na+最近的 He 原子数目为 4
9.最新发现 C3O2 是金星大气的成分之一,化学性质与 CO 相似。C3O2 分子中结构如下:O=C
=C=C=O,下列说法中错误的是
A.元素的电负性和第一电离能 O>C
B.CO 分子中σ键和π键的个数比为 1:2
C.C3O2 分子中 C 原子的杂化方式为 sp
D.C3O2 是一个具有极性共价键和非极性共价键的极性分子
10.用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点 38.4℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。
实验 I.向圆底烧瓶中加入 15 mL NaOH 水溶液;
实验 II.向圆底烧瓶中加入 15 mL 乙醇和 2 g NaOH。下列说法中错误的是
A.应采用水浴加热进行实验
B.实验 II 可用溴水代替 KMnO4 溶液,同时省去装置②
C.可用核磁共振氢谱检验 I 中分离提纯后的产物
D.分别向 I、II 反应后溶液中加入 AgNO3 溶液,都会产生淡黄色沉淀
11.下列实验能达到实验目的或实验操作正确的是
12.二氧化硫的减排和回收己成为环保领域急需解决的重大课题,某研究团队提出如下还原脱
硫流程,脱硫塔中反应为:CaS+2SO2=CaSO4+S2(g),下列说法中错误的是
A.脱硫塔的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 2:1
B.硫可以形成分子式为 S2、S4、S6、S8 的单质,它们互为同素异形体
C.脱硫后的气体冷凝可以获得单质 S2
D.物质 M 可以循环使用
13.某二元酸 H2MO4 在水中分两步电离:H2MO4=H++HMO4
-,HMO4
- H++MO42-。常温
下,向 20 mL 1 mol/L NaHMO4 溶液中滴入 c mol/L NaOH 溶液,溶液温度与滴入 NaOH 溶液
体积关系如下图。下列说法中正确的是
A.该 NaOH 溶液的 pH 为 13
B.图像中 E 点对应的溶液中 c(Na+)=c(H2MO4)+c(HMO4
-)+c(MO42-)
C.若 F 点对应的溶液 pH=2,则 MO42-的水解平衡常数约为 9.4×10-10 mol·L-1
D.整个过程中 G 点水的电离程度最大
14.下列有关说法中正确的是
A.酿酒过程中葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇
B.人造纤维、合成纤维、碳纤维、光导纤维的主要成分都是纤维素
C.核酸检测是诊断新冠肺炎的重要依据,核酸由 C、H、O 元素组成
D.生产 SMS 医用口罩原料以丙烯为主,可以通过石油裂化、裂解获得
15.下面为某科研机构处理含苯酚废水的两种方法:左图方法利用电解过程中产生的氧化能力
极强的羟基自由基氧化苯酚;右图以高效光催化剂 BMO(Bi2MoO6)降解苯酚,下列说法中错误
的是
A.左图电解过程中,H+通过离子交换膜向 a 极移动
B.电解处理苯酚的化学方程式为 C6H5OH+28·OH=6CO2↑+17H2O
C.光催化剂 BMO 只表现氧化性
D.光催化原理中,若 1 mol 氧气反应,则有 4 mol 电子发生转移
二、非选择题:本题共 4 小题,共 55 分。
16.(14 分)
溴酸镉[Cd(BrO3)2]常用做分析试剂、生产荧光粉等。以镉铁矿(成分为 CdO2、Fe2O3、FeO
及少量的 Al2O3 和 SiO2)为原料制备[Cd(BrO3)2]的工艺流程如下:
已知 Cd(SO4)2 溶于水,CdCO3 难溶于水,请回答下列问题:
(1)Cd 在周期表中位于第五周期第 IIB 族,写出 Cd 的外围电子排布式 。
(2)还原镉时可产生使澄清石灰水变浑浊的气体,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比
为 。
(3)为检验酸浸后溶液中是否含有 Fe2+离子,可选用的化学试剂是 溶液。
(4)氧化步骤中加入 H2O2 的量比理论上要多一些,其可能原因为 。
(5)滤渣 2 主要成分为 。
(6)沉镉所得的沉淀需进行洗涤,洗涤时除去的杂质阴离子的空间构型是 。
(7)写出“转化”过程中发生的化学反应方程式 。
17.(14 分)
甘氨酸亚铁[(H2NCH2COO)2Fe]是一种新型治疗缺铁性贫血的药物,它和普通的药物相比
没有铁腥味,不刺激肠胃。是一款无味、易溶于水而且不易变质的有机铁。其制备过程分为
两个步骤:
I.活性 FeO 的制备:
称取 0.1 mol 草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O)在隔绝空气的情况下加热至 300℃,时间 30min,
反应完成后冷却至室温。
(1)冷却时需注意的操作是 。
(2)下图 a 是将一定质量的草酸亚铁在氩气氛围中进行热重分析的示意图。B→C 阶段反应的化
学方程式为 。[G%=(残留固体质量/样品起始质量)×100%]。
II.甘氨酸亚铁的制备:
查阅资料:
实验步骤:向图 b 三颈烧瓶中加入 14.4 g FeO 和少量柠檬酸,再加入 200 mL 1.0 mol/L 甘氨酸,
通一段时间 N2,加入石蜡油。水浴加热至 70℃,恒温搅拌 6 小时,剩余少量黑色不溶物。将
所得混合物通过 、 ,得到无色澄清溶液。向溶液中加入无水乙醇,生成
白色沉淀,将沉淀过滤、洗涤得粗产品,将粗产品纯化后得精品。
(3)石蜡油的作用 。
(4)柠檬酸的作用 。
(5)步骤 II 的两步操作分别为 、 (填操作名称)。
(6)最后制得 10.2 g 甘氨酸亚铁,则其产率为 。
(7)分析化学中甘氨酸的测定方法:在非水体系中用高氯酸标准溶液滴定甘氨酸来测定产品中
的甘氨酸的含量。设计实验,将所得粗产品中的甘氨酸分离出来形成非水体系直接用于滴定,
方案为 。
18.(12 分)
研究 CO2、CO 的资源化利用能有效减少 CO2、CO 排放,对促进低碳社会的构建具有重
要意义。CO2、CO 可用于合成甲烷、二甲醚(CH3OCH3)及利用二甲醚制高纯氢。
(1)利用 CO 和 H2 制备 CH4 是一个研究热点。向反应器中投入一定量的 CO 和 H2,发生如下反
应:
i.CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g) △H1
ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H2
iiiC(s)+CO2(g)=2CO(g) △H3
iv.CH4(g)=C(s)+2H2(g) △H4
……
①iv 为积炭反应,则△H4= (用△H1、△H2、△H3 表示)。
②向 IL 刚性密闭容器中充入 0.1 mol CH4,在一定温度下发生反应 iv。欲提高 CH4 平衡转化率,
可以采取措施为 ;设体系起始压强为 m kPa,平衡压
强为 n kPa,用 m、n 表示出 CH4 转化率和平衡时气体分压平衡常数:
α(CH4)= ;Kp= kPa。
(2)CO2 催化加氢合成二甲醚也是一种 CO2 利用方法,其过程中主要发生下列反应:
反应 I:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H1=+41.2 kJ·mol-1
反应 II:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H2=-122.5 kJ·mol-1
向一容积可变的容器中充入起始量一定的 CO2 和 H 发生反应 I 和反应 II。CO2 平衡转化率
和平衡时 CH3OCH3 的选择性随温度的变化如下图。其中 CO2 平衡转化率随温度先下降后升高
的原因是 。220℃时,在催化剂作用下 CO2 与
H2 反应一段时间后,测得 CH3OCH3 的选择性为 48%(图中 A 点)。不改变反应时间和温度,一
定能提高 CH3OCH3 选择性的措施有 。
CH3OCH3 的选择性= 3 3
2
2 CH OCH
CO
的物质的量
反应的 的物质的量 ×100%
19.(15 分)
2-氨-3-氯苯甲酸是白色晶体,其制备流程如下:
(1)2-氨-3-氯苯甲酸中含有官能团名称为 。
(2)反应①中 R 代表的是 ,反应④的反应类型为 。
(3)写出反应⑤的化学方程式 。
(4)符合下列条件的同分异构体的数目有 种(不考虑立体异构)。
a.分子含有苯环,相对分子质量比 大 14;
b.与碳酸氢钠反应;
c.分子结构中含有-NH2
写出其中核磁共振氢谱有五种峰,峰面积之比为 2:2:2:2:1 的所有结构简式 。
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低;据此,研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步,
产率有了一定提高。分析产率提高的原因是 。