烟台市 2021 年高考诊断性测试
化 学
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对姓名、考生号
和座号。
2.选择题答案必须使用 2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用 0.5 毫
米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试
题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ni 59 La 139
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.SO2 有毒,严禁将其添加到任何食品和饮料中
B.豆浆煮沸的目的是将蛋白质转化为氨基酸便于人体吸收
C.聚酯纤维、有机玻璃、酚醛树脂都属于有机高分子材料
D.电热水器用镁棒防止金属内胆腐蚀,原理是外加电流阴极保护法
2.下列实验操作或实验仪器的使用正确的是
A.分液时,上层液体由分液漏斗下口放出
B.用剩的药品能否放回原瓶,应视具体情况而定
C.用带磨口玻璃塞的试剂瓶盛装 Na2SiO3 溶液
D.滴定接近终点时,滴定管的尖嘴不能接触锥形瓶内壁
3.已知 W、X、Y、Z 为短周期元素,原子序数依次增大。W、Z 同主族,X、Y、Z 同周期,
其中只有 X 为金属元素。下列说法一定错误的是
A.电负性:W>Z>Y>X
B.气态氢化物熔沸点:W > Z
C.简单离子的半径:W>X>Z
D.若 X 与 W 原子序数之差为 5,则形成化合物的化学式为 X3W2
4.1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是一种常见的离子液体(结构如图),其环状结构中存在大π
键。下列说法正确的是
A.阳离子中至少 10 原子共平面
B.BF4
-的空间构型为平面正方形
C.该化合物中所有元素都分布在 p 区
D.该化合物中可能存在离子键、配位键和氢键
5.辣椒素是辣椒辣味来源,其结构简式如下。下列有关辣椒素的说法错误的是
A.分子式为 C18H27NO3
B.既存在顺反异构又存在对映异构
C.其酸性水解产物均可与 Na2CO3 溶液反应
D.1mol 辣椒素与足量的浓溴水反应最多能消耗 2molBr2
6.用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到目的的是
甲 乙 丙 丁
A.用甲装置制取并收集干燥纯净的 NH3
B.用乙装置除去水中的苯酚
C.用丙装置配制一定物质的量浓度的硫酸溶液
D.用丁装置验证浓硫酸的吸水性
7.HCHO与[Zn(CN)4]2-在水溶液中发生反应:4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O=[Zn(H2O)4]
2++4HOCH2CN,下列说法错误的是
A.反应中 HCHO 发生了加成反应
B.HCHO 和 H2O 中心原子的价层电子对数相同
C.CN-和 H2O 与 Zn2+的配位能力:CN->H2O
D.Zn 2+与CN-生成的配离子[Zn(CN)4]2-中,σ键和π键的数目之比为1:1
8.苯胺为无色油状液体,沸点184℃,易被氧化。实验室以硝基苯为原料通过反应 NO2
+3H2 ℃140
NH2+2H2O制备苯胺,实
验装置(夹持及加热装置略)如图。下列说法正确
的是
A.长颈漏斗内的药品最好是盐酸
B.蒸馏时,冷凝水应该a进b出
C.为防止苯胺被氧化,加热前应先通一段时间H2
D.为除去反应生成的水,蒸馏前需关闭 K 并向
三颈烧瓶中加入浓硫酸
9. 2020 年,天津大学化学团队以 CO2 和辛胺为原料实现了甲酸和辛腈的高选择性合成,装
置工作原理如下图(隔膜 a 只允许 OH-通过)。
下列说法错误的是
A.Ni2P 电极与电源正极相连
B.In/In2O3-x 电极上发生氧化反应
C.电解过程中,OH-由 In/In2O3-x 电极区
向 Ni2P 电极区迁移
D.Ni2P 电极上发生的电极反应:CH3(CH2)7NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O
10.以某钢铁厂烟灰(主要成分为 ZnO,并含少量的 CuO、MnO2、Fe2O3 等)为原料制备氧化锌
的工艺流程如下:
已知:浸取后的溶液中阳离子主要是[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+。下列说法错误的是
A.浸取生成[Zn(NH3)4]2+的离子反应为 ZnO+2NH3·H2O+2NH4
+=[Zn(NH3)4]2++3H2O
B.除杂工艺的目的是除去溶液中的铜元素
C.蒸氨沉锌工艺中产生的氨气可循环利用
D.煅烧工艺中发生了氧化还原反应
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题意,全
部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
11.下列操作能达到实验目的的是
选项 目的 操作
A 除去苯中混有的苯酚 加入足量烧碱溶液充分振荡后分液
B 证明H2O2具有氧化性
向0.1mol·L-1H2O2溶液中滴加0.1mol·L-1KMnO4
溶液
C 比较HClO和醋酸的酸性强弱
相同温度下用pH试纸测定浓度均为0.1mol·L-1
NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH
D 验证苯和液溴发生取代反应
苯和液溴在FeBr3催化下发生反应,将得到的气
体经足量CCl4后通入紫色石蕊试液中
12.有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。
下列关于甲、乙、丙的说法错误的是
A.甲分子中杂化方式为 sp2 和 sp3 的碳原子个数比为 1:2
B.乙的所有含苯环羧酸类同分异构体中至少有 5 种不同化学环境的氢原子
C.丙能发生取代反应和加成反应
D.甲、乙和丙的分子中,均只含有 1 个手性碳原子
13.微生物电池在运行时,可同时实现无污染净化高浓度苯酚污水、高浓度酸性 NO3
-废水和
海水淡化,其装置如图所示。图中 M 和 N 为阳离子交
换膜或阴离子交换膜,Z 以食盐水模拟海水。下列说法
错误的是
A.M 为阴离子交换膜,N 为阳离子交换膜
B.X 为高浓度酸性 NO3
-废水,Y 为高浓度苯酚污水
C.每消耗苯酚 9.4 g,模拟海水理论上除盐 163.8g
D.电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为 15:7
14.在恒压、H2 和 CO2 的起始浓度一定的条件下,用催化剂 Ni/xMg(x 值越大表示 Mg 含量
越高)催化反应 4H2(g)+CO2(g) CH4(g)+2H2O(g),相同时间测得不同温度下 CO2 的
转化率如图所示。下列说法正确的是
A.升高温度,平衡逆向移动
B.355℃时,催化剂的活性最强
C.反应足够长时间可提高 W 点 CO2 的转化率
D.相同条件下催化剂中 Mg 的含量越高催化效率越高
15. Al3+与 F-具有很强的亲和性,当 F-的浓度过大时,还会形成 AlF63-。AlF3 在一定溶剂中
存在分步电离,常温下向某浓度的 AlF3 溶液中加入
NaF,实验测定 Al3+、AlF2+、AlF2
+、AlF3 在所有含铝 元素
微粒中的百分含量随 pF[pF=-lgc(F-)]变化如图所示,下 列说
法错误的是
A.曲线 b 表示 AlF2
+
B.pF=4 时,c(AlF2
+)>c(AlF3)>c(AlF2+)
C.pF=6.6 时,3c(Al3+)+2c(AlF2+)+c(AlF2
+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-)
D.常温下,Al3++3F- AlF3 的化学平衡常数为 1015.6
三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
16.(11 分)工业上用粗铜电解精炼所产生的阳极泥[主要含硒化亚铜(Cu2Se)和碲化亚铜(Cu2Te)]
为原料,进行综合回收利用的某种工艺流程如下:
已知:①TeO2 是两性氧化物,微溶于水。
②25℃时,亚碲酸(H2TeO3)的 Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
(1)“烧结”时的固体产物主要为 Na2SeO3、Na2TeO3 和 Cu2O,该过程中 Cu2Te 反应的化
学方程式为 。
(2)利用浸取渣制取硫酸铜溶液时,试剂 X 最好选用 。
a.SO2 b.Cl2 c.H2O2 d. 浓硫酸
(3)常温下,NaHTeO3 溶液的 pH 7(填“<”、“>”或“=”)。加入稀硫酸调 pH 时需
控制 pH 范围为 4.5~5.0,pH 过大或过小都将导致碲的回收率偏低,其原因是 。
(4)还原过程的主要目的是将“烧结”时生成的少部分 Na2SeO4 进行转化,写出“还原”时
反应的离子方程式 。流程中可循环利用的物质是 (填化学式)。
(5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入 Na2S 溶液可以将残留的 Fe2+等微量杂质离
子转化为沉淀而除去。已知 25℃时 Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中 Fe2+沉淀完全[c(Fe2
+)≤1.0×10-5mol·L-1],则需控制溶液中 c(S2-)≥ mol·L-1。
17.(12 分)CoxNi(1-x)Fe2O4 在磁性材料、电池材料、超硬材料和催化剂领域具有广泛的应用
前景。
(1)Fe、Co、Ni 在周期表中的位置是 ;该周期中不成对电子数最多的基态原子
的价电子轨道表示式为 。
(2)CoxNi(1-x)Fe2O4 中 Co、Ni 的化合价都是+2,则 Fe 的化合价是 。Fe3+比 Fe2+
更稳定的原因是 。
(3)Co3+可以形成配合物[Co(NH2—CH2—CH2—NH2)(NH3)2Cl2]Cl。
①该配合物中 Co3+的配位数是 。
②乙二胺与三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,三甲胺分子中氮原子的杂化类型为 ,C、N、
H 三种元素的第一电离能由大到小的顺序为 。分析乙二胺的沸点比三甲胺高很多的原因
是 。
(4)镍镧合金(LaNin)具有很强的储氢能力,其晶胞结构如图,其
中 n= 。已知晶胞体积为 9.0×10-29m3,若储氢后形成 LaNinH5.5(氢
进入晶胞空隙,晶胞体积不变),则氢在合金中的密度为 g•cm-3
(保留 1 位小数)。
18.(12 分)氮的化合物在生产、生活中有着重要作用。如何增加氨的产量,减少机动车尾气
中 NOx 和 CO 的排放是科学家一直关注研究的课题。
(1)工业合成氨:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=akJ·mol-1 的反应历程和能量变化
如图所示,标注“*”表示在催化剂表面吸附的物质。
①a= ;用化学方程式 表
示出对总反应速率影响较大的 步
骤 。
②控制压强为 P0 MPa、温 度
在 700K,将 N2(g)和 H2(g)按照 体
积比 1:3 充入密闭容器合成
NH3(g)。反应达到平衡状态时 体
系中 NH3 的体积分数为 60%,则化学平衡常数 Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算,
气体分压=气体总压×气体体积分数)。
(2)汽车排气管装有三元催化剂装置,在催化剂表面通过发生吸附、解吸消除 CO、NO
等污染物。反应机理如下[Pt(s)表示催化剂,右上角带“*”表示吸附状态]:
I.NO+Pt(s)=NO* II.CO+Pt(s)=CO* III.NO*=N*+O*
IV.CO*+O*=CO2+Pt(s) V.N*+ N*=N2+Pt(s) VI.NO*+N*=N2O+Pt(s)
经测定汽车尾气中反应物浓度及生成物浓度随温度 T 变化关系如图 1 和图 2 所示。
①图 1 中温度从 Ta 升至 Tb 的过程中,反应物浓度急剧减小的主要原因是_______。
②图 2 中温度 T2℃时反应 V 的活化能 反应 VI 的活化能(填“<”、“>”或“=”);温度
T3 ℃时发生的主要反应为 (填“IV”、“V”或“VI”)。
③模拟汽车的“催化转化器”,将 2 mol NO(g)和 2mol CO(g)充入 1L 的密闭容器中,发生
反应 2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),测得 CO 的平衡
转化率α随温度 T 变化曲线如图所示。图像中 A 点逆反应速率
C 点正反应速率(填“>”“=”或“<”);实验测得:
v 正=k 正·c2(NO)·c2(CO),v 逆=k 逆·c(N2)·c2(CO2),k 正、k 逆分别是
正、逆反应速率常数。则T1℃时A点处对应的v 正:v 逆= 。
19.(12 分)乙烯是基本的有机化工原料,以乙烯和 D(C5H8)为主要原料合成功能高分子 M
的路线如下:
已
知:①
②
③
(1)实验室制备 A 的化学方程式为 ,B 的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,
其结构简式为 。
(2)C 的结构简式为 ,按先后顺序写出检验 C 所含官能团的试剂 。
(3)D 是五元环状化合物,E→F 的化学方程式是 。
(4)L 的结构简式为 。
(5)以乙醛和 1,3-丁二烯为原料合成 ,写出能
获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。
20.(13 分)已知磺酰氯(SO2Cl2)是一种无色液体,熔点-54.1℃,沸点 69.1℃,遇水发生剧烈水解,
且产生白雾。某学习小组依据 SO2(g)+ Cl2(g) SO2Cl2(g) △H<0,利用下列装置制备磺酰
氯(部分夹持装置略)。
(1)利用 E 装置制取 SO2 宜选用的试剂是 。
a.10%的硫酸溶液和亚硫酸钙固体 b.铜和 98%的浓硫酸
c.80%的硫酸溶液和亚硫酸钠固体 d.80%的硫酸溶液和亚硫酸钙固体
(2)为了使 Cl2 和 SO2 在 D 中混合反应,用仪器接口的小写字母和箭头表示上述装置的
合理连接顺序: →f,g ←______(箭头方向要与气流方向一致,部分装置可重复使用)。
(3)仪器甲的名称为 ,仪器乙的作用是 。
(4)制备时,D 中的三颈烧瓶宜浸入冰水浴中的原因是 。
(5)测定产品中 SO2Cl2 的含量:取 1.5g 产品加入足量 Ba(OH)2 溶液,振荡、过滤、洗涤,
将过滤液和洗涤液均放入锥形瓶中。向锥形瓶中加入硝酸,再加入 0.2000mol·L-1 的 AgNO3 溶
液 l00.00mL,摇匀;向其中加入 2mL 硝基苯,用力摇动;然后滴入几滴 NH4Fe(SO4)2 溶液,
用 0.1000mol·L-1NH4SCN 溶液滴定过量 Ag+,终点所用体积为 20.00mL。【已知:
Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12】
①硝基苯的作用是 。
②产品中 SO2Cl2 的质量分数为 ,若其他操作均正确,滴定终点仰视读数所测 SO2Cl2
含量将 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
2021 年高考诊断性测试
化学参考答案
1.C 2.B 3.C 4.A 5.B
6.D 7.B 8.C 9.B 10.D
11.AD 12.BD 13.BD 14.A 15.C
16.(11 分)(1)2Cu2Te+2Na2CO3+3O2
450℃
2Cu2O+2Na2TeO3+2CO2 (2 分)
(2)c(1 分)
(3)H>C(1 分)乙二胺分子间可以形成氢键,但三甲胺不能(1 分)
(4)5 (2 分) 0.1(2 分)
18.(12 分)(1)①-92(2 分) 2N*+6H*=2NH3*(或 N*+3H*=NH3*)(1 分)
② 2
0
400
3p (MPa)-2 或 133.3 P0
-2 (MPa)-2 (2 分)
(2)①温度升高,催化剂活性增强,反应速率加快,所以反应物浓度快速减小(2 分)
②>(1 分) IV(1 分)
③