【化学逆袭训练营】2021年全国高考理综模拟化学部分(三)(解析版)
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【化学逆袭训练营】2021年全国高考理综模拟化学部分(三)(解析版)

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资料简介
2021 年普通高等学校招生全国统一考试 理科综合能力模拟测试(三) 化学部分 第 I 卷 选择题 (每题 6 分,共 42 分) 7.央视栏目《国家宝藏》不仅介绍了历史文化知识,彰显了民族自信、文化自信,历史文物本身也蕴含 着许多化学知识。下列说法错误的是( ) A.战国·曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是一种铜锡合金 B.南朝·《竹林七贤与启荣期》砖画的砖块的主要成分是二氧化硅 C.清·乾隆“瓷母”——各种釉彩大瓶中的红色窑变釉的主要成分是氧化亚铜 D.宋·王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜 【答案】B 【解析】 A 项,青铜是一种铜锡合金,正确;B 项,砖块的主要成分是铁的氧化物而非二氧化硅,错误;C 项, 红色窑变釉的主要成分是氧化亚铜,正确;D 项,绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜,正确。 8.2020 年 1 月南开大学周其林团队因《高效手性螺环催化剂的发现》获得国家自然科学一等奖。下面 为两种简单碳螺环化合物,相关的说法正确的是 A.上述两种物质中所有碳原子处于同一平面 B.螺[3,3]庚烷的一氯代物有 2 种 C.螺[3,4]辛烷与 3-甲基-1-庚烯互为同分异构体 D. 的名称为螺[5,4]壬烷 【答案】B 【解析】上述两种物质中均有 4 个碳原子与同一饱和碳原子相连,形成四面体结构,不可能所有碳原 子处于同一平面,故 A 错误;螺[3,3]庚烷结构高度对称,有两种环境的氢原子,则一氯代物有 2 种, 故 B 正确;螺[3,4]辛烷分子式为 C8H14,3-甲基-1-庚烯的分子式为 C8H16,二者分子式不同,不 是同分异构体,故 C 错误;根据题目所给物质名称,可知 的名称为螺[4,5]癸烷,故 D 错误; 故答案为 B。 9.NA 代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( ) A.60 g 丙醇中存在的共价键总数为 10NA B.1 mol NH4HCO3 晶体中,NH+ 4 、NH3 和 NH3·H2O 总数为 NA C.钠在空气中燃烧可生成多种氧化物,23 g 钠充分燃烧时转移电子数为 1NA D.235 g 核素 23592U 发生裂变反应:23592U+10n 裂变,9038Sr+13654Xe+1010n,净产生的中子(10n)数为 10NA 【答案】C 【详解】 A 项,丙醇的结构简式为 CH3CH2CH2OH(1丙醇)或 CH3CHOHCH3(2丙醇),60 g 丙醇为 1 mol, 含有 7 mol C—H 键、2 mol C—C 键、1 mol C—O 键和 1 mol O—H 键,共价键总数为 11NA,错误;B 项,NH4HCO3 晶体中含有 NH + 4 和 HCO- 3 ,不存在 NH3 和 NH3·H2O,错误;C 项,Na 与 O2 反应生成钠 的氧化物(Na2O、Na2O2 等),钠元素化合价由 0 升高到+1,23 g 钠为 1 mol,充分燃烧时转移电子数为 NA,正确;D 项,核素23592U发生裂变反应:23592 U+10n――→ 裂变 9038Sr+13654Xe+1010n,净产生的中子(10n)数为 10 -1=9,235 g 核素 23592U 为 1 mol,则发生裂变时净产生的中子数为 9NA,错误。 10.实验室某些物质的制备装置如图所示(省略夹持装置和净化装置),仅用此装置和表中提供的物质完 成相关实验,最合理的是 选项 a 中的物质 b 中的物质 c 中的产物 d 中的物质 e 中的物质 A 浓硫酸 Na2SO3 (NH4)2SO3 浓氨水 CaO B 浓硝酸 Cu H2SO4 稀盐酸 Na2S C 稀硫酸 Zn HCl 稀盐酸 MnO2 D 浓硫酸 CH3CH2OH CH2BrCH2Br 溴单质 CCl4 【答案】A 【解析】 a、b 中的物质反应生成 SO2,e、d 中的物质反应生成 NH3,SO2 和 NH3 在 c 中生成(NH4)2SO3,故 A 正 确;e、d 中生成的 H2S 会溶解在稀盐酸中,故 B 错误;MnO2 与稀 HCl 不能生成 Cl2,故 C 错误;浓 硫酸和乙醇在常温下不反应,Br2 会溶于 CCl4 中,不能生成 Br2,故 D 错误。 11.电化学固氮可以在常温常压下实现氮气的还原合成氨,某课题组提出一种全新的电化学固氮机理 ——表面氢化机理示意图如下,则有关说法错误的是 A.在表面氢化机理中,第一步是 H+的还原反应 B.在表面*H 原子与催化剂的协同作用下,N2 与表面*H 原子反应生成*N2H4 中间体 C.电化学固氮法较传统工业合成氨法,具有能耗小、环境友好的优点 D.若竞争反应(析氢反应)的活化能显著低于固氮反应,则析氢反应的速率要远远高于固氮反应 【答案】B 【详解】 A.H+得电子发生还原反应,由图中信息可知,该反应为第一步反应,故 A 正确 B..N2 与 2 个表面*H 原子反应生成 N2H2 中间体,故 B 错误; C.传统工业合成氨需要高温、高压下实现,电化学固氮在常温常压下实现,故能耗减小,节能减排对 环境友好,故 C 正确; D.活化能的大小可以反映化学反应发生的难易程度,活化能越小则反应速率越快,故 D 正确; 答案选 B。 12. 一 种 太 阳 能 储 能 电 池 的 工 作 原 理 如 图 所 示 , 已 知 锂 离 子 电 池 的 总 反 应 为 : Li1 - xNiO2 + xLiC6 放电 充电 LiNiO2+xC6。下列说法错误的是( ) A.该锂离子电池为二次电池 B.该锂离子电池充电时,n 型半导体作为电源正极 C.该锂离子电池放电时,Li+从 a 极移向 b 极 D.该锂离子电池放电时,b 极上发生还原反应,电极反应式为 Li1-xNiO2+xe-+xLi+===LiNiO2 【答案】B 【解析】A 项,题图所示锂离子电池能实现充电和放电,为二次电池,正确;B 项,充电时 a 极为阴 极,则 n 型半导体为电源负极,错误;C 项,电池放电时,Li+从负极向正极移动,即 Li+从 a 极向 b 极移动,正确;D 项,电池放电时,b 极为正极,发生还原反应,其电极反应式为 Li1-xNiO2+xe-+xLi +===LiNiO2,正确。 13.甲胺 3 2CH NH 是一种一元碱,其在水中电离可生成 3 3CH NH OH 和 。常温下,向 50.0 mL pH=12 的甲胺溶液中滴加 mL 0.10mol / LV 的稀盐酸,混合溶液的温度 ( )T 与所加盐酸的体积的关系如图所示。 下列说法正确的是( ) A. a c 的过程中    3 2 3 3CH NH CH NHc c 与 之和不变 B. a b c、 、 三点水的电离程度逐渐增强 C. b 点离子浓度关系:        3 3Cl CH NH H OHc c c c      D.据 b 点可知甲胺为弱碱,常温下的电离平衡常数 3.4 b 10K  【答案】:C 【解析】 酸碱中和反应放热,温度最高时的 b 点酸碱恰好完全反应,据此可求出甲胺的浓度为 0.1 40 0.08mol / L50   ,而  OH 0.01mol / Lc   ,故为一元弱碱。 a c 的过程中,根据物料守恒,    3 2 3 3CH NH CH NHn n 与 之和不变,但随着盐酸的加入,溶液体积发生改变,浓度之和不守恒,A 项 错误;三点中 b 点恰好中和,成分是盐,水的电离程度最大,B 项错误; b 点恰好中和,成分是 3 3CH NH Cl ,为强酸弱碱盐,溶液呈酸性,    H OHc c  ,甲胺是弱碱, 3 3CH NH 水解,    3 3Cl CH NHc c  ,因此        3 3Cl CH NH H OHc c c c      ,C 项正确;电离常数       3 3 3 3.4 b 3 2 CH NH OH 0.01 0.01 1.43 10 10CH NH 0.08 0.01 c c K c          3.4 410 3.98 10   ,D 项错误。 第 II 卷 非选择题 (共 58 分) 26.(15 分)以苯甲醛为原料,通过 Cannizzaro 反应来制备苯甲醇和苯甲酸,主要反应式为: 有关物料的部分物理性质如下表: 名称 相对分子 质量 性状 相对密度/  3g cm 沸点/℃ 常温下溶解度或溶解性 溶剂水 溶剂乙醚 苯甲醛 106 无色液体 1.0 179 微溶 易溶 苯甲酸 122 无色晶体 1.27 249 0.34g 40.8 g 苯甲醇 108 无色液体 1.0 205 微溶 易溶 乙醚 74 无色液体 0.71 35 微溶 — 主要实验装置及步骤如下: 已知:①  6 5 3 6 5 3C H CHO NaHSO C H CH(OH)SO Na 饱和溶液 (易溶于水,不溶于乙醚) 6 5 3 3 6 5 2 3 2 2C H CH(OH)SO Na NaHCO C H CHO Na SO CO H O     ②苯甲酸的溶解度随温度升高而增大 回答下列问题: (1)实验开始时先向三颈烧瓶中加入适量的烧碱溶液,再通过恒压滴液漏斗分批共滴加 21.2mL 苯甲 醛。仪器的作用是_______________,导管 B 的作用是_________________。 (2)仪器 C 是中学实验室中的一种常见仪器,其名称是________,操作甲的名称是________,乙醚的 作用是________。 (3)向上层清液 D 中加入饱和 3NaHSO 溶液的目的是________,若要提高苯甲醛的利用率,简述处理 抽滤后得到的固体的方法________。 (4)经操作丙得到苯甲酸粗产品,其中杂质主要为________(填化学式),苯甲酸粗产品经过________ (填写实验操作名称)可以获得纯度较高的产品。 (5)若最后得到的苯甲酸的质量为 54g,则产品苯甲酸的产率是________(保留两位有效数字)。 【答案】 (1)冷凝回流反应体系中物质(1 分)平衡气压,使苯甲醛顺利滴下(1 分) (2)分液漏斗(1 分)萃取和分液(2 分)作萃取剂,将苯甲醇和苯甲醛萃取至乙醚中(2 分) (3)将苯甲醛转变成易溶于水不溶于乙醚的 6 5 3C H CH(OH)SO Na ,从而从乙醚中析出(2 分)将抽滤 后得到的固体溶解到饱和碳酸氢钠溶液中,充分反应后,将所得混合物转移至分液漏斗中静置,分液 得到的苯甲醛循环利用(2 分) (4)NaCl(2 分)重结晶(1 分) (5)44%(2 分) 【解析】(1)仪器 A 为球形冷凝管,其主要作用是冷凝回流苯甲醛和苯甲醇,以提高苯甲醛的利用率 和苯甲醇的产率。恒压滴液漏斗中导管 B 的作用是平衡三颈烧瓶和恒压滴液漏斗中气压,使苯甲醛顺 利滴下。 (2)反应结束后,将三颈烧瓶中的液体冷却至室温,然后转移到分液漏斗中,加入乙醚进行充分振荡, 静置,经过分液得到上层的乙醚溶液和下层苯甲酸钠的水溶液,所以仪器 C 是分液漏斗,操作甲包含 萃取和分液两个过程,乙醚的作用是作萃取剂,将苯甲醇和苯甲醛萃取至乙醚中。 (3)上层清液 D 中含有溶质苯甲醛和苯甲醇,由已知信息①得知 6 5C H CHO 和 3NaHSO (饱和溶液) 发生可逆反应,生成易溶于水、不溶于乙醚的 6 5 3C H CH(OH)SO Na ,从而从乙醚中析出。根据已知信 息①可知,若要提高苯甲醛的利用率,可以将抽滤后得到的固体转化为苯甲醛,循环利用,具体方法 是将从乙醚中析出的晶体(即抽滤后得到的固体)溶解到饱和碳酸氢钠溶液中,充分反应后,将所得 混合物转移至分液漏斗中静置,最后分液得到苯甲醛,循环利用。 (4)向苯甲酸钠水溶液中加入浓盐酸,生成苯甲酸和 NaCl,经操作丙得到苯甲酸粗产品,其中杂质 主要为 NaCl,苯甲酸粗产品经过重结晶可以获得纯度较高的产品。 (5)由题给信息可知, 1 ( ) 21.2mL 1.0g mL 21.2gm    苯甲醛 , 1 21.2g( ) 0.20mol 106g mol n    苯甲醛 , 理论上 0.20mol 苯甲醛完全反应,得到苯甲酸的物质的量为 0.10mol,即理论上 1( ) 0.10mol 122g mol 12.2gm    苯甲酸 ,但实际上得到苯甲酸的质量是 5.4g,故其产率 5.4g 100% 44%12.2g    。. 27.(15 分)铌是涡轮发动机的重要组成金属,以高钛渣(含有 2 5 2 5 2Nb O Ta O TiO CaO、 、 、 )为原料制取 单质铌的流程如图甲: 已知:①MIBK 为甲基异丁基酮。②钽铌液中含有 2 7 2 7H TaF H NbF、 。③ 5Nb(OH) 难溶于水。 (1)酸溶前,常将高钛渣进行研磨,原因为_________________________。 (2)酸溶时, 2 5Ta O 发生的反应的化学方程式为_________________________。 (3)酸溶时,HF的浓度对铌、钽的浸出率的影响如图乙所示,则HF的最佳浓度________________ 1mol L 。 (4)沉铌时,发生的反应的化学方程式为_____________________。 (5)电解制备铌的原理如图丙所示: ①a 极为电源的________________极,石墨极发生__________________反应。 ② 2 5Nb O 极发生的电极反应为______________________。 (6)已知高钛渣中 2 5Nb O 的含量为 53.2%,整个流程中 Nb 的损耗率为 5%,则 10 t 该高钛渣可制得 Nb_______________kg。 【答案】(1)增大接触面积,提高酸溶时反应速率 (2) 2 5 2 7 2Ta O 14HF 2H TaF 5H O  (3)0.5 (4) 2 7 3 2 5 4H NbF 7NH 5H O Nb(OH) 7NH F    (5)①负 氧化 ② 2 2 5Nb O 10e 2Nb 5O   (6)3534 【解析】 本题考查铌的工艺制备流程,涉及流程分析、化学方程式书写、电化学等。 (1)将高钛渣进行研磨,可以增大接触面积,提高酸溶时反应速率。 (2)由钽铌液中含有 2 7 2 7H TaF H NbF、 可知, 2 5Ta O 酸溶得到的产物为 2 5 2 7 2Ta O 14HF 2H TaF 5H O  。 (3)由图乙可知,HF 的最佳浓度为 10 1g L ,得其物质的量浓度为 0.5 1mol L 。 (4)结合已知②③知,铌液中铌的存在形式为 2 7H NbF ,沉铌时通入 3NH 将 2 7H NbF 转化为 5Nb(OH) , 发生反应的化学方程式为 2 7 3 2 5 4H NbF 7NH 5H O Nb(OH) 7NH F    。 (5)①由 2O  移动方向可知,a 极为电源的负极,石墨极为阳极,发生氧化反应。 ② 2 5Nb O 极发生的电极反应为 2 2 5Nb O 10e 2Nb 5O   。 (6)10 t 高钛渣中含有 2 5Nb O 的质量为 10×1000 kg×53.2%=5320 kg,则含有铌元素的质量为 93 25320kg 3720kg266   ,可制得单质铌的质量为 3720 kg×95%=3534 kg。 28.(13 分) 2SO NOx、 是主要的空气污染源,需要经过处理才能排放。回答下列问题: (1)二氧化硫在 2 5V O 作用下的催化氧化是工业上生产硫酸的主要反应。热化学方程式为 1 2 2 32SO ( g) O (g) 2SO (g) kJ molH a      。催化反应的机理是(填写第二步热化学方程式): 第一步: 1 2 2 5 3 2 4SO (g) V O (s) SO (g) V O (s) kJ molH b       第二步:__________________。 第三步: 1 4 2 2 5 34VOSO (s) O (g) 2V O (s) 4SO (g) kJ molH c        (2)一定条件下,用 2 3Fe O 作催化剂对燃煤烟气进行回收。反应为 2 22CO(g) SO (g) 2CO (g) S(1) 0H    催化剂 。80℃时,在容积恒为 1L 的密闭容器中投入总物质的 量为 2mol 的气体,按  2(CO) : SOn n 为 1:1、3:1 投料时 2SO 转化率的变化情况如图。则图中表示  2(CO) : SO 1:1n n  的变化曲线为__________________(填字母);若曲线 2b SO 的平衡转化率是 42%, 用 2SO 表示 30min 内的平均反应速率是_____________。 (3)一定温度下,在容积恒为 1L 的密闭容器中,充入 0.30 mol NO 与过量的金属 Al,发生的反应存 在如下平衡: 2 2 3 4 2Al(s) 2NO(g) N (g) Al O (s) 03 3 H    。已知在此条件下 NO 与 2N 的消耗速率 与各自的浓度有如下关系( 1 2k k、 为速率常数):    2 1 2 2 2(NO) (NO), N Nv k c v k c    。 ①在 1T 温度下, 1 1 1 0.004 L mol mink     , 1 2 0.002mink  ,该温度下反应的平衡常数的值为 ____________。 ② 2T 温度下,NO 的物质的量随时间的变化如图,其平衡常数的值为_________________________;温 度 1T _____________ 2T (填“小于”“等于”或“大于”),判断理由是 _____________________________________。 【答案】 (1) 1 2 4 2 2 4 3 2V O (s) O (g) 2SO (g) 2VOSO (s) kJ mol2 a b cH         (2 分) (2)b(2 分) 1 10.014 mol L min   (2 分) (3)①1(3 分)②81.25(3 分)大于(2 分)温度为 2T 时的平衡常数比温度为 1T 时的大,此反应为放 热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,得 1T 大于 2T (2 分) 【解析】(1)根据盖斯定律可知,(总反应×3第一步反应×2第三步反应 ) 2 得第二步反应: 1 2 4 2 2 4 3 2V O (s) O (g) 2SO (g) 2VOSO (s) kJ mol2 a b cH         (2)投入气体总物质的量相同、容积相同  2(CO) : SOn n 变为 3:1, (CO)c 增大  2, SOc 减小,所以 2SO 的转化率增大,故图中表示  2(CO) : SO 1:1n n  的变化曲线为 b;曲线 b 表示  2(CO) : SO 1:1,n n  由 图知 30 min 时反应达到平衡, 2SO 的平衡转化率为 42%,   1 1 2 42% 1molSO 0.014 mol L min1L 30minv      。 (3)①在 1T 温度下, 1 1 1 0.004 L mol mink     , 1 2 0.002mink  ,根据反应方程式可知      22 11 2 1 2 2 2 2  N(NO)  N , (NO) 2 N , 1 L mol2 (NO) 2 c kv v k c k c K c k         。②列三段式如下:       2 2 3 1 1 1 4 2Al(s)+2NO(g) N (g)+ Al O (s)3 3 / mol L 0.30 0 / mol L 0.26 0.13 / mol L 0.04 0.13        起始浓度 变化浓度 变化浓度  2 1 1 2 2  N 0.13 L mol 81.25L mol(NO) 0.04 cK c       。温度为 2T 时的平衡常数比温度为 1T 时的大,此反应为放 热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,得 1T 大于 2T 。 35.(15 分)(物质结构与性质)联氨  2 4N H 可以用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀,其 中一种可能的反应机理如图所示。回答下列问题: (1) 2Cu  基态核外电子排布式为________。 (2) 2 4 21molN H H O 含  键的数目为________。 (3) 2Cu O 与 3 2NH H O 反应能形成较稳定的  3 2Cu NH  的原因是________。 (4) 2 4N H 的晶体类型是________。 2 4N H 与 2O 的相对分子质量相近,但 2 4N H 的熔点(2℃)沸点(114℃) 分别远远高于 2O 的熔点(-218℃)、沸点(-183℃),原因是________。 (5)NaClO 发生水解可生成 HClO。HCO 的空间构型是________,中心原子的杂化类型是________。 (6)已知 2Cu O 晶胞的结构如图所示: ①在该晶胞中, Cu 的配位数是_________。 ②已知该晶体密度为 3 g / cmd , AN 表示阿伏加德罗常数的数值,则晶胞参数 a 为_________nm(用 含 d 和 AN 的代数式表示)。 【答案】 (1) 9[Ar]3d (或 2 2 6 2 6 91s 2s 2p 3s 3p 3d )(1 分) (2) A7N (1 分) (3) 3 2NH H O 中 3NH 的 N 提供孤对电子给金属离子形成配位键(2 分) (4)分子晶体(1 分);联氨分子间存在氢键, 2O 的分子间作用力为范德华力(2 分) (5)V 形(1 分); 3sp (1 分) (6)2(2 分); 7 73 3 A A (64 2 16) 2 28810 10N d N d            或 (2 分) 【解析】(1)Cu 是 29 号元素,核外电子排布式为 2 2 6 2 6 10 11s 2s p 3s p 3d3 4s2 , 2Cu  基态核外电子排布式 为 2 2 6 2 6 91s 2s 2p 3s 3p 3d 。 (2) 2 4N H 的结构式为 、水的结构式为 ,单键均为  键,两者结合后生成 2 4 2N H H O , 2 4 21molN H H O 中含有 A7N 个  键。 (3) 3 2NH H O 中 3NH 的 N 提供孤对电子给金属离子形成配位键,故容易形成  3 2Cu NH  。 (4) 2 4N H 的结构式为 ,存在真实的分子,故为分子晶体;联氨和氧气比较,联氨分子间存 在氢键, 2O 的分子间作用力为范德华力,故联氨的熔沸点较高。 (5)由于在 H、Cl、O 中,O 的电负性最强,所以 O 为中心原子, 键数为 2,孤电子对数为 6 2 22   , 所以 VSEPR 构型为四面体,为 3sp 杂化,分子构型为 V 形。 (6)①由题目给出的晶胞可知,Cu 的配位数是 2。②根据给出晶体结构, 3 A 2M N a   ,带入数值可得 晶胞参数 73 A (64 2 16) 2 10 nma N d     。 36.(15 分)(有机化学基础)化合物 G 是一种抗骨质疏松药,俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化 合物的路线如下: 已知:RCOOH+ 一定条件 +H2O 回答下列问题: (1)反应①的反应条件为______,反应②的反应类型是______。 (2)F 中含氧官能团的名称:______,______,______。 (3)D+H→E 的化学方程式:______。 (4)已知 N 为催化剂,E 和 M 反应生成 F 和另一种有机物 X,X 的结构简式为______。 (5)D 有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有______种。 a.含苯环的单环化合物 b.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为 3∶2∶2∶1 (6)根据上述信息,设计由 和 为原料,制备 的合成路线______(无机试剂任 选)。 【答案】(1)光照 取代反应 (2) 羰基 (酚)羟基 醚键 (3) +H2O (4) 乙醇( 2 5C H OH 或 3 2CH CH OH ) (5)6 【分析】 由图示可知,A 与 2Cl 在光照条件下发生取代反应生成 B ; 与 NaCN 在一定 条件下发生取代反应生成 C ; 在酸性条件下水解生成 D ; 与 在一定条件下反应生成 E ; 与  2 5 3HC OC H 在 作催化剂反应生成 F 和 2 5C H OH ; 与 在碱性条件下反应生成 G ,结合有机化合物的相关知识分析分析可 得; 【详解】 (1)由分析可得反应①A 与 2Cl 在光照条件下发生取代反应生成 ; 与 NaCN 在一定条件下发生取代反应生成 ,故答案为:光照;取代反应; (2)F 中所含官能团的名称为:羰基、醚键、(酚)羟基以及碳碳双键,其中含氧官能团为:羰基、醚键、 (酚)羟基,故答案为:羰基;醚键;(酚)羟基(顺序可颠倒); (3)由分析可知 D 为 ,H 为 E 为 ,则 D+H→E 的化学方 程式为: +H2O,故答案为: +H2O; (4)已知 N 为催化剂, 与  2 5 3HC OC H 在 作催化剂反应生成 和 2 5C H OH ,则 X 为 2 5C H OH 或 3 2CH CH OH ,故答案为:乙醇( 2 5C H OH 或 3 2CH CH OH ); (5)D 分子式 8 8 2C H O 有多种同分异构体,同时满足 a.含苯环的单环化合物 b.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为 3∶2∶2∶1,则有 、 、 、 、 、 ,共 6 种,故答案为:6; (6) 2Cl 在光照条件下发生取代反应生成 ; 与 NaCN 反应生成 ; 在酸性条件下水解生成 ; 与 反应生成目标物 ,则 其合成流线为: 故答案为:

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