讲义 0７ 有机化学基础（选择７）
【高考定位】有机化学基础每年必考，题型是选择题，主要考查有机物的结构与性质、反应
类型的判断、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物
的结构判断有机物的分子式。有机化学必考内容复习，要立足于必修 2 典型有机物的物质结
构、性质和应用，据此奠定有机化合物结构、性质等基础知识；同时应用比较方法，认识甲
烷、乙烯、苯在结构、性质上的差异性，运用“结构决定性质”这一基本原理，掌握规律、归
纳特性。
【知识讲解】
1．烃的结构及其性质
物质 甲烷 乙烯 苯
分子式 CH4 C2H4 C6H6
状态 气体 气体 液体
结构式
结构特点 正四面体 同一平面 平面正六边形
与 Br2 反应
Br2 试剂 溴蒸气 溴水(或 Br2/CCl4) 纯液溴
反应条件 光照 无 铁粉作催化剂
反应类型 取代 加成 取代
氧化反应
酸性 KMnO4 溶液
不 能 使 酸 性
KMnO4 溶液褪
色
能使酸性 KMnO4
溶液褪色
不能使酸性 KMnO4 溶
液褪色
燃烧
燃烧时火焰呈
淡蓝色
燃 烧 时 火 焰 明
亮，伴有黑烟
燃烧时火焰明亮，带浓
烟
鉴别
不能使溴水或
酸性 KMnO4 溶
液褪色
能使溴水或酸性
KMnO4 溶液褪色
将溴水加入苯中振荡
分层，上层呈橙红色，
下层为无色
2．常见有机物或官能团的特征反应
有机物或官能团 常用试剂 反应现象
溴水 褪色
酸性 KMnO4 溶液
—OH—COOH 金属钠 产生无色
无味的气体
—COOH
酸碱指示剂 变色
新制 Cu(OH)2 常温下沉淀溶解，溶液
呈蓝色
葡萄糖
银氨溶液 水浴加热生成银镜
新制 Cu(OH)2 煮沸生成红色沉淀
淀粉 碘水 呈蓝色
蛋白质
浓硝酸 呈黄色
灼烧有烧焦
羽毛的气味
3.有机反应类型
反应类型 定义 举例
还原反应
有机物分子得到氢原子或失去
氧原子的反应
乙烯等烯烃、苯及其同系物与氢气的加
成反应
氧化反应
有机物分子得到氧原子或失去
氢原子的反应
①燃烧；②被空气中的 O2 氧化；③乙醇
的催化氧化；④乙烯、乙醇使酸性 KMnO4
溶液褪色；⑤葡萄糖的银镜反应；⑥葡
萄糖与新制的 Cu(OH)2 悬浊液产生砖红
色沉淀的反应
取代反应
(有上有下)
有机物分子中的某些原子或原
子团被其他原子或原子团所代
替的反应
①烃的卤代；②芳香烃的硝化；③酯化
反应；④酯的水解；⑤蛋白质的水解；
⑥双糖、多糖的水解
加成反应
(只上不下)
有机物分子中的不饱和碳原子
与其他原子或原子团相互结合
生成新化合物的反应
①能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等
的有机物发生加成反应的试剂有氢气、
卤素单质、卤化氢、水等；②苯环的加
氢
颜色反应
①淀粉遇碘单质显蓝色；②某些蛋白质
遇浓硝酸显黄色
4．有机物分子中的共面问题
(1)三种典型模型解读
①甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有 3 个原子处在一个平面上，若用其他原子代替
其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如 CH3Cl 所有原子不在一个平面上。
②乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所
有原子仍然共平面，如 CH2===CHCl 分子中所有原子共平面。
③苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所
有原子也仍然共平面，如溴苯( )分子中所有原子共平面。
(2)结构不同的基团连接后原子共面分析
①直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔： ，所有原子共平面。
②平面与平面连接，如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重
合，但不一定重合。如苯乙烯： ，分子中共平面原子至少 12 个，最多 16 个。
③平面与立体连接，如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个
氢原子可能暂时处于这个平面上。
5.判断同分异构体数目的方法
基团法
将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数
目。如：丁基有 4 种，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH 均为 4 种
换位法
将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如：乙烷分子中共有 6 个
H，若有一个氢原子被 Cl 取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也
只有一种。假设把五氯乙烷分子中的 Cl 看作 H，而 H 看成 Cl，其情况跟一
氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有
2 种，二氯苯和四氯苯均有 3 种
等效氢法
分子中等效氢原子有如下情况：分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；
同一个碳原子上所连接的甲基氢原子等效；分子中处于对称位置上的氢原子
等效
定一动一法
分析二元取代产物的方法：如分析 C3H6Cl2 的同分异构体数目，可先固定其
中一个氯原子位置，然后移动另一个氯原子
组合法 饱和酯 R1COOR2，—R1 有 m 种，—R2 有 n 种，则酯共有 m×n 种
6.有机物的制备
物质 仪器 除杂及收集 注意事项
溴苯
含有溴、FeBr3 等，用
氢氧化钠溶液处理后
分液、然后蒸馏
①催化剂为 FeBr3
②长导管的作用冷凝回流、导气
③右侧导管不能(填“能”或“不
能”)伸入溶液中
④右侧锥形瓶中有白雾
硝基苯
可能含有未反应完的
苯、硝酸、硫酸，用
氢 氧 化 钠 溶 液 中 和
酸，分液，然后用蒸
馏的方法除去苯
①导管 1 的作用冷凝回流
②仪器 2 为温度计
③ 用 水 浴 控 制 温 度 为 50 ～
60 ℃
④浓硫酸的作用：催化剂和脱水
剂
乙酸乙酯
含有乙酸、乙醇，用
饱和 Na2CO3 溶液处
理后，分液
①浓硫酸的作用：催化剂和吸水
剂
②饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中
和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度
③右边导管不能(填“能”或“不
能”)接触试管中的液面
【过关搏杀】
1．在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，出现如图所示现
象，则加入的试剂分别是( )
A．①是酒精，②是 CCl4，③是苯
B．①是苯，②是 CCl4，③是酒精
C．①是 CCl4，②是苯，③是酒精
D．①是苯，②是酒精，③是 CCl4
2．实验室中用如图所示装置模拟工业上用石蜡油分解制乙烯。下列关于该实验的说法不正
确的是( )
A．根据实验现象可推知石蜡油分解产生了与烷烃性质不同的烃
B．碎瓷片的作用是做催化剂和使石蜡油附着在高温的碎瓷片上发生分解
C．试管 B 和 C 中褪色原理不同
D．待试管 B 和 C 的溶液完全褪色，再在 D 出点燃气体，火焰呈淡蓝色
3．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。有关柠檬烯的分析正确的是( )
A．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
B．它和丁基苯( )互为同分异构体
C．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D．它可以和氢气发生还原反应，最多消耗氢气 3mol
4．有机物 是合成抗病毒药物的医药中间体，下列有关该化合物的说法错误的是
( )
A．分子式为 9 14 8C H O B．所有碳原子可能位于同一平面
C．可发生加成反应 D．其链状同分异构体中可能含有一个双键和
一个三键
5．对苯二甲酸( )是合成涤纶的原料，下列说法正确的是( )
A．1mol 对苯二甲酸与 2molCH3CH2OH 可完全酯化
B．分子中共面的原子数最多为 18 个
C．与氢气发生加成反应所得产物的分子式是 C8H16O4
D．对苯二甲酸的同分异构体，其中苯环上的二元取代物为 5 种
6．作为“血迹检测小王子”，鲁米诺反应在刑侦中扮演了重要的角色，其一种合成原理如图
所示。下列有关说法正确的是( )
A．鲁米诺的化学式为 C8H6N3O2
B．A 中含有 3 种官能团
C．B 中处于同一平面的原子最少是 12 个
D．(1)、(2)两步的反应类型分别为加成反应和取代反应
7．下列有关辣椒素(如图)的说法错误的是
A．分子中含有 18 个碳原子 B．分子中苯环上的一溴代物有 3 种
C．能使溴水褪色 D．分子中含有 3 种官能团
8．有机物 X 的结构为 。下列说法不正确( )
A．X 的化学式为 C8H8 B．有机物 X 与 互为同分异构
体
C．该有机物一氯代物有三种 D．X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
9．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到化学家的重视，根据其转化关系(如图)，
下列说法不正确的是
A．b 的所有碳原子都在同一个平面内
B．b 可以发生加成、氧化、加聚反应
C．p 在氢氧化钠醇溶液中加热生成烯烃
D．m 的同分异构体中属于芳香化合物的共有 5 种
10．有机物 M 与 N 反应会生成一种重要的有机物 P。下列说法错误的是( )
A．N 与某种芳香烃互为同分异构体 B．M、N、P 均能使溴的 CCl4 溶液褪色
C．M、N、P 均能发生加成聚合反应 D．M 分子中最多有 4 个碳原子共线
11．乙烯是基本的有机化工原料，由乙烯可合成苯乙醇，合成路线如图所示
下列说法正确的是
A．环氧乙烷属于环状烃
B．苯乙醇最多有 12 个原子共平面
C．苯在铁屑催化下能与溴水发生取代反应
D．环氧乙烷与乙醛(CH3CHO)互为同分异构体
12．某金属有机多孔材料(MOFA)在常温常压下对 CO2 有超强的吸附能力，并能高效催化 CO2
与环氧乙烷衍生物的反应，其工作原理如图。下列说法错误的是
A．该材料的吸附作用具有选择性
B．该方法的广泛使用有助于减少 CO2 的排放
C．在生成化合物 b 的过程中，有极性共价键形成
D．其工作原理只涉及化学变化
13．人体尿液中可以分离出具有生长素效应的化学物质——吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构简式
如图所示。下列有关说法正确的是
A．吲哚乙酸能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种
C．1mol 吲哚乙酸与足量氢气发生反应，最多消耗 5molH2
D．分子中含有手性碳原子
14．物质 X 的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广
泛用途。下列关于物质 X 的说法正确的是
A．X 分子内所有碳原子均在同一平面内
B．以金属铜为催化剂，物质 X 可与 O2 反应生成酮
C．1 mol 物质 X 最多可以和 3 mol 氢气发生加成反应
D．足量的 X 分别与等物质的量的 NaHCO3、Na2CO3 反应得到的气体的物质的量相同
15．有关 的说法不正确．．．的是( )
A．分子中至少有 8 个碳原子共平面
B．分子中含 1 个手性碳原子
C．酸性条件下加热水解有 CO2 生成
D．与足量 NaOH 溶液完全反应后生成的钠盐有 2 种
16．阿司匹林是一种最简单的古老抗血小板药物，其结构如图所示，下列说法正确的是
A．该分子中含有 3 种官能团
B．能发生取代反应，氧化反应，但不能发生还原反应
C．1mol 该物质与 NaOH 溶液充分反应，最多消耗 1mol NaOH
D．分子中所有原子不共面
17．某有机物分子结构简式如图，下列有关说法错误的是( )
A．1mol 该物质可与 27molH 发生加成反应
B．结构中含氧官能团有 3 种(不考虑醇与酚的区别)
C．分子中能与 3NaHCO 反应的官能团只有 COOH—
D．能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
18．从松节油中提取的β-蒎烯可制取诺派酮、诺蒎酸等，反应原理如下：
下列说法正确的是
A．β-蒎烯的某种同分异构体可能是芳香烃
B．诺派酮分子中所有碳原子可能共平面
C．诺蒎酸与蒎二醇可用 NaHCO3 溶液鉴别
D．以上四种有机物均易溶于水
19．实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，某兴趣小组设计了如下流程提
纯制得的粗溴苯。
已知：溴苯与苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸点依次为 59℃、80℃、156℃。下列说法错误的
是( )
A．操作 I、II、III 用到的主要玻璃仪器是分液漏斗
B．水层①中加入 KSCN 溶液后显红色，说明溴化铁已完全被除尽
C．加入 NaOH 溶液的目的是除去有机层①中的单质溴
D．操作 IV、操作 V 分别是过滤和蒸馏
20．实验室可用如图所示的装置实现“路线图”中的部分转化：
以下叙述错误的是( )
A．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应
B．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用
C．试管 a 收集到的液体中至少有两种有机物
D．铜网表面乙醇发生氧化反应
21．乙酸乙酯的制备实验如下：
步骤 1：在试管 a 中加入无水乙醇、浓硫酸、冰醋酸，并加入沸石。在试管 b 中加入滴有酚
酞的饱和碳酸钠溶液
步骤 2：点燃酒精灯，加热反应物至微微沸腾后，改用小火加热，观察到试管 b 中溶液
上方出现无色液体
步骤 3：振荡试管 b，溶液红色变浅
步骤 4：用分液漏斗分离试管 b 中的液体混合物
下列关于该实验说法不正确．．．的是
A．试管 a 中放入沸石的目的是防止加热时液体暴沸
B．导管不伸入试管 b 中液面以下，其目的是防止倒吸
C．步骤 3 中溶液红色变浅，是因为碳酸钠与乙醇发生反应
D．步骤 4 中应先放出水相后再从分液漏斗上口倒出乙酸乙酯
22．实验室用环戊醇(沸点 160.8 ℃，密度 0.96g/mL )与溴化氢反应制备环戊烷(沸点 138 ℃，
密度 1.37g/mL )，其反应原理如下：
75 80
2 4OH NaBr H SO ～ ℃
4 2Br NaHSO H O
则制备溴代环戊烷的装置可以选择( )
A． B．
C． D．
23．下列有关制取并提纯硝基苯的实验原理和装置能达到实验目的的是：
A．装置甲（夹持装置略去）：将苯与浓硝酸、浓硫酸在 55oC 时发生反应
B．装置乙：从反应后的混合液中分离出粗硝基苯
C．装置丙：用 NaOH 溶液除去粗硝基苯中溶有的少量酸
D．装置丁：用生石灰干燥后获得精制硝基苯
24．用如图装置制备乙酸乙酯。
已知：
乙醇 乙酸 乙酸乙酯
沸点(℃) 78.5 117.9 77
下列说法错误的是
A．分水器的使用能提高产率
B．为提高乙酸的利用率，加入适当过量的乙醇
C．仪器 A 中他得到纯净的乙酸乙酯
D．仪器 B 可防止乙醇、乙酸和乙酸乙酯的挥发
25．实验室制备硝基苯的反应装置如图所，关于实验操作的叙述错误的是( )
A．恒压滴液漏斗有利于液体顺利滴入三颈烧瓶中
B．三颈烧瓶中混合液的加入顺序是苯、浓硝酸、浓硫酸
C．加热方式可换成水浴加热
D．反应结束后三颈烧瓶中下层液体呈油状
参考答案
【过关搏杀】
1．A【解析】溴水中溴单质能够溶于苯、四氯化碳和酒精，其中苯、四氯化碳与水不互溶，
酒精能溶于水，且苯的密度小于水，四氯化碳密度大于水，因此在盛有溴水的三支试管中分
别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，苯与溴单质混合液位于上层，四氯化碳与溴单质
的混合液位于下层，酒精与溴单质和水不分层，所以加入的试剂分别是：①是酒精，②是
CCl4，③是苯，答案选 A。
2．D【解析】A．酸性高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液可以检验烯烃等不饱和烃，故 A 正确；
B．碎瓷片的作用是做催化剂和使石蜡油附着在高温的碎瓷片上发生分解，故 B 正确；
C．试管 B 中褪色是利用高锰酸钾的强氧化性，发生氧化反应，C 中是溴和有机物发生加成
反应，褪色原理不同，故 C 正确；
D．待试管 B 和 C 的溶液完全褪色，再在 D 出点燃气体，会产生明亮的火焰，故 D 错误。
3．A【解析】A．柠檬烯含碳碳双键，能发生加成、氧化，催化加氢也属于还原反应，含多
个连有 H 原子的饱和碳原子，能在一定条件下发生取代， A 正确；
B．丁基苯的分子式为 C10H14，柠檬烯的分子式为 C10H16，二者分子式不同，不互为同分异
构体，B 错误；
C．环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，
C 错误；
D．分子内含 2 个碳碳双键，它可以和氢气发生还原反应，最多消耗氢气 2mol，D 错误。
4．B【解析】A．根据结构式可知分子式为 C9H14O8，故 A 正确；
B．环己烯六个碳原子不能共平面，故 B 错误；
C．由于含有碳碳双键，因此可以发生加成反应，故 C 正确；
D．该化合物含有 3 个不饱和度，又因为一个双键含有 1 个不饱和度，一个三键含有 2 个不
饱和度，所以其链状同分异构体中可能含有一个双键和一个三键，故 D 错误。
5．B【解析】A．酯化反应是可逆反应，故 A 的说法错误；
B．分子中的苯环和苯环相连的原子是共面的，和碳氧双键相连的原子也是共面的，和羰基
相连的羟基上的氢可能与羟基上的氧共面，则对苯二甲酸共面的原子数最多为 18 个，故 B
说法正确；
C．对苯二甲酸结构中能与氢气发生加成反应的是苯环部分，则与氢气发生加成反应所得产
物的分子式是 C8H12O4，故 C 说法错误；
D．对苯二甲酸的同分异构体，除了邻位还有间位，且取代基不是羧基的二元取代物还有
、 ，每种都有邻、间、对三种，故 D 说法错误。
6．C【解析】A．由结构可知鲁米诺的化学式为 C8H7N3O2，故 A 错误；
B．A 分子中含有-COOH、-NO22 种官能团，故 B 错误；
C．B 中苯环、羰基为平面结构，且直接相连，单单键在空间可旋转，则 B 中处于同一平面
的原子最少 12 个，O 原子可能与苯环共面，故 C 正确；
D．（1）中-OH 被取代、（2）中硝基被还原为氨基，分别为取代、还原反应，故 D 错误。
7．D【解析】A． 由结构简式知，分子中含有 18 个碳原子，A 正确；
B． 分子中苯环上有 3 种氢原子，故苯环上的一溴代物有 3 种，B 正确；
C． 分子内含碳碳双键，故能和溴水发生加成反应而使之褪色，含酚羟基，能和溴水发生
取代反应使之褪色，C 正确；
D． 分子中含有碳碳双键、肽键、醚键和羟基，含 4 种官能团，D 错误。
8．C【解析】A．由结构可知，有机物 X 分子中含有 8 个 C 原子、8 个 H 原子，故有机物
X 的分子式为 C8H8，故 A 正确；
B．有机物 X 的分子式为 C8H8， 的分子式也是 C8H8，它们的分子式相同、
结构不同，二者互为同分异构体，故 B 正确；
C．该有机物存在高度对称，分子中有 2 种化学环境不同的氢，该有机物一氯代物有 2 种，
故 C 错误；
D．该有机物含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 D 正确。
9．C【解析】A．由图示可知 b 含有碳碳双键，具有烯烃的结构，所以所有碳原子都在同一
个平面内，故 A 不选；
B．b 含有碳碳双键，可以发生加成、加成聚合以及氧化反应，故 B 不选；
C．由图示可知 p 虽然含有领位碳原子，但领位碳上无氢原子，所以无法消去生成烯烃，故
选 C；
D．m 的属于芳香族化合物的同分异构体含苯环、1 个 O、1 个 C，为甲苯醚、甲醇以及邻
间对甲基苯酚，共 5 种，故 D 不选。
10．D【解析】A．N 的分子式为 7 8C H ，甲苯的分子式也为 7 8C H ，所以 N 与甲苯互为同
分异构体，故 A 不选；
B．M、N、P 均含有不饱和碳原子，所以能与溴发生加成反应而使溴的 CCl4 溶液褪色，故
B 不选；
C．M 含碳碳三键，N、P 含碳碳双键，所以 M、N、P 均能发生加成聚合反应，故 C 不选；
D．苯环对位上的两个碳原子共线，炔烃为直线型分子，所以与碳碳三键直接相连的两个碳
原子共线，所 M 至少 5 个碳原子共线，故选 D。
11．D【解析】A．有机物中只要能形成碳环的烃类都是环状烃，环氧乙烷中有氧，不属于
烃类，A 项错误；
B．与苯环相连的原子在同一平面上，结合三点共平面的特点，最多有 14 个原子共平面，B
项错误；
C．苯的取代反应是苯与液溴在溴化铁的催化作用下发生的，C 项错误；
D．分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，环氧乙烷和乙醛的分子式均为 C2H4O，
但结构不同，所以二者是同分异构体，D 项正确。
12．D【解析】A．某金属有机多孔材料(MOFA)在常温常压下对 CO2 有超强吸附能力，该材
料的吸附作用具有选择性，故 A 正确；
B．a 和二氧化碳反应生成 b，所以利用此法可减少二氧化碳的排放，故 B 正确；
C．在生成化合物 b 的过程中，发生了加成反应，过程中有极性共价键形成，故 C 正确；
D．某金属有机多孔材料(MOFA)在常温常压下对 CO2 有超强吸附能力，为物理变化，并能
高效催化对 CO2 与环氧乙烷衍生物的反应为化学变化，故 D 错误。
13．A【解析】A．该物质含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，
A 正确；
B．该物质结构不对称，采用“定一移一”的方法，二氯代物，如图所示：
、 、
，共有 6 种，B 错误；
C．1mol 苯环能够与 3molH2 发生加成，1mol 碳碳双键和 1molH2 发生加成，而羧基不能与
H2 发生加成，则 1 mol 吲哚乙酸与足量氢气发生反应，最多消耗 4mol H2，C 错误；
D．连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则手性碳原子一定为饱和碳原子，
而该物质中饱和的碳原子上连接了两个氢原子，不是手性碳，D 错误。
14．D【解析】A．与醇羟基相连的碳为四面体碳，所有碳原子不都在同一平面内，A 错误。
B．与羟基相连的 C 上没有氢则不能催化氧化，故 B 错误。
C．羧基不能和氢气加成，故 C 错误。
D．X 分子中能与 NaHCO3、Na2CO3 反应产生气体的官能团只有羧基，且都生成了二氧化碳，
得到的气体物质的量相同，D 正确。
15．C【解析】A．苯环上的 6 个碳原子，以及与苯环直接相连的 2 个碳原子一定共面，单
键可以旋转，所以其余碳原子不一定共面，即分子中至少有 8 个碳原子共平面，A 正确；
B．连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中只有六元环中连接五元环
中 N 原子的碳原子为手性碳，B 正确；
C．该分子中含有酰胺键，可以水解，但水解产物中没有碳酸，即不会有 CO2 生成，C 错误；
D．酰胺键可以水解产生羧基，羧基可以和 NaOH 反应，该物质与足量 NaOH 溶液完全反应
后生成 、 两种钠盐，D 正确。
16．D【解析】A．该分子中含有 2 种官能团，即羧基和酯基，A 错误；
B．含有苯环，能发生还原反应，B 错误；
C．羧基、酯基以及水解后形成的酚羟基均与氢氧化钠溶液反应，则 1mol 该物质与 NaOH
溶液充分反应，最多消耗 3mol NaOH，C 错误；
D．分子中含有甲基，所以分子中所有原子不可能共面，D 正确。
17．A【解析】A．苯环可以和氢气加成，羧基、酯基不能，故1mol 该物质可与 26molH 发
生加成反应，A 错误；
B．该有机物的官能团有羧基、羟基、酯基，共 3 种，B 正确；
C．该有机物中羧基可以和 3NaHCO 反应，酚羟基不能反应，C 正确：
D．该有机物的官能团有 2—CH OH 以及酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D 正确。
18．C【解析】A．β-蒎烯有 3 个不饱和度，是芳香烃至少有 4 个不饱和度，所以某种同分
异构体不可能是芳香烃，故 A 错误；
B．诺派酮分子中含 ，中间 C 与周围四个 C 为四面体结构， 所有碳原子
不可能共平面，故 B 错误；
C．诺蒎酸中含有-COOH，可以与 NaHCO3 反应，蒎二醇不与 NaHCO3 溶液反应，可以鉴别，
故 C 正确；
D．有机物一般难溶于水，含有亲水基的在水中溶解度较大，β-蒎烯没有亲水基，故 D 错误。
19．B【解析】粗溴苯中含有溴苯、苯、 2 3Br FeBr、 等。粗溴苯水洗后，液体分层， 3FeBr
易溶于水进入水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得水层①和有机层
①，操作 I 为分液；再加入 NaOH 溶液除去 2Br ，再次分液，操作 II 也为分液；水层②中
主要含有 NaBr NaBrO、 等，有机层②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有机层②中可
能含有的少量 NaOH NaBr NaBrO、 、 ，分液后得水层③和有机层③。加入无水氯化钙吸
水，过滤，得有机层④，其中含有苯和溴苯，最后根据二者沸点不同，利用蒸馏实现分离。
水层①中加入 KSCN 溶液后显红色，只能说明水层①中含有铁离子，但不能说明溴化铁已
完全被除尽。
A. 操作 I、II、III 均为分液，用到的主要玻璃仪器是分液漏斗，选项 A 正确；
B. 水层①中加入 KSCN 溶液后显红色，只能说明水层①中含有铁离子，但不能说明溴化铁
已完全被除尽，选项 B 错误；
C. 加入 NaOH 溶液的目的是除去有机层①中的单质溴，选项 C 正确；
D. 操作 IV、操作 V 分别是过滤和蒸馏，选项 D 正确。
20．B【解析】A．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明反应放热，放出的热量能
维持反应继续进行，A 项正确；
B．甲烧杯中的水应加热到 70～80℃，目的是使无水乙醇受热变成蒸气，与空气一起进入有
铜网的硬质玻璃管中，B 项错误；
C．试管 a 中的液体一定含有过量的乙醇和生成的乙醛，还会有乙醛的氧化产物乙酸，C 项
正确；
D．铜网表面，乙醇被催化氧化生成乙醛，发生氧化反应，D 项正确。
21．C【解析】实验室用乙醇在乙酸在浓硫酸作用下加热制备乙酸乙酯，加入药品时，为防
止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸，反应的化学方程式为
CH3COOH+CH3CH2OH
2 4H SO
浓
CH3COOCH2CH3+H2O，由于混合物中含有乙醇和乙酸，易溶
于水，易生产倒吸，实验时导管不能插入到液面以下，为防止液体暴沸，应加入碎瓷片。
A． 试管 a 中放入沸石的目的是防止加热时液体暴沸，致使混合液冲进 b 中，引起危险，
故 A 正确；
B． 乙醇、乙酸易溶于水，导管不伸入试管 b 中液面以下，其目的是防止倒吸，故 B 正确；
C． 步骤 3 中溶液红色变浅，是因为碳酸钠与乙酸发生反应，故 C 错误；
D． 乙酸乙酯的密度小于水相，步骤 4 中应先放出水相后再从分液漏斗上口倒出乙酸乙酯，
故 D 正确。
22．C【解析】根据反应原理：
75 80
2 4OH NaBr H SO ～ ℃
4 2Br NaHSO H O ，制取溴代环
戊烷反应条件：需水浴控制温度，需温度计，据此选择装置。用环戊醇(沸点 160.8°C，密度
0.96 g/mL )与溴化氢反应制备溴代环戊烷(沸点 138°C，密度 1.37 g/mL)，其反应原理如下：
75 80
2 4OH NaBr H SO ～ ℃
4 2Br NaHSO H O ，则制备溴代
环戊烷， 需水浴加热，且需用温度计控制反应的温度为 75-80°C。装置 A、D 未进行水浴加
热，且 A 无温度计，而装置 B 缺少温度计，只有装置 C 条件都符合，故合理选项是 C。
23．C【解析】A. 装置甲中温度计应插在水浴中测量水的温度，故 A 错误；
B. 从反应后的混合液中分离出粗硝基苯应用分液的方法，故 B 错误；
C. 装置丙：用 NaOH 溶液除去粗硝基苯中溶有的少量酸，杂质酸变成盐进入水溶液中，故
C 正确；
D. 装置丁中温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，故 D 错误。
24．C【解析】A．酯化反应是可逆反应，分水器可减少生成物水的量，可以使反应向着生
成酯的方向移动，能提高乙酸乙酯的产率，A 正确；
B．乙醇过量，可以促进反应正向移动，提高乙酸的利用率，B 正确；
C．仪器 A 中不会得到纯净的乙酸乙酯，还会混有乙醇和乙酸，C 错误；
D．仪器 B 为冷凝管，可以防止乙醇、乙酸和乙酸乙酯的挥发，D 正确。
25．B【解析】A．恒压滴液漏斗能保持漏斗内压强与三颈烧瓶内压强相同，便于液体顺利
滴入三颈烧瓶中，A 正确；
B．三颈烧瓶中混合液的加入顺序是浓硝酸、浓硫酸、苯，B 错误；
C．因为加热温度在 50~60℃之间，所以加热方式可换成水浴加热，C 正确；
D．反应结束后，由于硝基苯的密度比水大，且难溶于水，所以三颈烧瓶的下层液体呈油状，
D 正确。
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