2021届高考生物三轮复习检测训练 伴性遗传 含答案

2021 届高考生物三轮复习检测训练 伴性遗传 1.枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，常出现一系列神 经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推 断不正确的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2 号携带该病致病基因 C.3 号为杂合子的概率是 2/3 D.1 和 2 再生一个患此病孩子的概率为 1/4 2.红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，下图为某家庭红绿色盲遗传的系 谱图，结合图中信息及有关知识分析不正确的是( ) A.随机人群中，男患者多于女患者 B.3 号个体携带的色盲基因来自于 2 号 C.3 号个体与女性携带者婚配，所生女儿患色盲的概率为 1/4 D.假设 4 号个体生育色盲儿子的概率为 1/4，则其配偶不一定患色盲 3.如图为某家族单基因遗传病系谱图，Ⅱ-7 不携带该病的致病基因，在不 考虑新的基因突变或其他变异及基因在 XY 同源区段的情况下，下列分析 错误的是( ) A.在该病不可能是伴 X 染色体显性或隐性遗传病 B.在该家族遗传病系谱图中，患病个体均为杂合子 C.Ⅱ-3 为纯合子的概率为 1/2 D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率 4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于 X 染色体。已知没 有 X 染色体的胚胎是致死的。如果让褐色的雌兔(性染色体组成为 XO)与 正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( ) A.3/4 与 1:1 B.2/3 与 2:1 C.1/2 与 1:2 D.1/3 与 1:1 5.人类红细胞表面 Xg 抗原是由一对等位基因（用字母 A、a 表示）控制 的，如图为某家族的遗传系谱图，下列推断正确的是( ) A.红细胞表面 Xg 抗原是由 X 染色体上的显性基因控制的 B.Ⅲ3 的红细胞表面 Xg 抗原的基因可能来自Ⅰ1 C.若Ⅲ3 与一个红细胞表面 Xg 抗原阴性的个体婚配，子代中该抗原为阳性 的概率是 1/2 D.若Ⅲ2 的性染色体组成为 XXY，则Ⅱ3 在减数第一次分裂时两条 X 染色 体未分离 6.如图表示甲乙两种单基因遗传病遗传系谱图，基因分别用 A、a 和 B、b 表示，甲家系用限制酶 1 处理相关基因得到不同片段，乙家系用限制酶 2 进行处理相关基因得到另一些片段。然后分别将两家系中经限制酶切割后 的 DNA 片段进行电泳，其电泳结果如图(数字代表碱基对的数目)。又知 甲家系中无乙病致病基因，乙家系中忠有甲病的概率是 1／100，下列说 法正确的是( ) A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病致病基因位于 X 染色体上 B.Ⅱ4 和Ⅱ8 均携带了相应的致病基因，Ⅱ4 可能不发病，Ⅱ8 患有乙病 C.甲病有可能是基因突变发生碱基对替换导致的，由正常基因突变成致病 基因而被酶 1 所识别 D.甲乙两家系Ⅱ4(女儿)和Ⅱ8(正常儿予)结为夫妇，生一个正常孩子的概率 是 21／22 7.如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述,正确的是( ) A.甲和乙中的遗传方式完全一样 B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为 1/8 C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D.丙中的父亲不可能携带致病基因 8.在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别( ) A.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 9.如图人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是( ) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X 染色体显性遗传 D.X 染色体隐性遗传 10.下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是 ( ) A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B.芦花形状为显性性状,基因 B 对 b 完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 11.货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路 时开始,随年龄增长,患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者。如图 为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述正确的是 ( ) A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点 B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的 C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 D.Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传 12.下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是( ) A.Ⅱ4、Ⅱ5 是直系血亲，Ⅲ7、Ⅲ8 属于三代以内的旁系血亲 B.若用 A、a 表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2 的基因型一定为 AA C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5，可知此病为显性遗传病[ D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 13.如图是一种遗传病的家系图，已知Ⅱ－3 不携带致病基因。下列叙述错 误的是( ) A.该病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传 B.Ⅱ4 为携带者，故Ⅲ9 也可能携带该病的致病基因 C.三位男性患者的致病基因并非都来自于Ⅰ－2 D.Ⅱ6 与Ⅱ7 生出一个正常女孩的概率为 1/2 14.如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根 据图谱作出的判断中，错误的是( ) A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗 传病 C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是 X 染色体隐性遗传病 15.基因型为 Aa 的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的,则该植株自花 传粉产生的子代中 AA︰Aa︰aa 基因型个体的数量比为( ) A.3︰2︰1 B.2︰3︰1 C.4︰4︰1 D.1︰2︰1 16.如图是某种单基因遗传病的系谱图,图中 8 号个体是杂合子的概率是( ) A.11/18 B.4/9 C.5/6 D.3/5 17.图 1 是某遗传病家系的系谱图，对该家系中 1～4 号个体进行基因检 测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关 DNA 片段用电泳法分离。正 常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图 2 所 示。下列有关分析判断错误的是 ( ) A.图 2 中的编号 c 对应系谱图中的 4 号个体 B.条带 2 的 DNA 片段含有该遗传病致病基因 C.8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相同的概率为 2/3 D.9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，所生孩子患病的概率为 1/8 18.人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只 有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。 根据系谱图，下列相关分析错误的是( ) A.Ⅰ-1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB B.Ⅱ-3 的基因型一定为 XAbXaB C.Ⅳ-1 的致病基因一定来自Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1 的基因型为 XABXaB，其与Ⅱ-2 生一个患病女孩的概率为 1/4 19.人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有 44%为 蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图，下列有关说法 正确的是( ) A.蓝色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病 B.10 号体内细胞最多有 4 个色盲基因 C.11 号和 12 号生一个两病兼患男孩的概率为 1/12 D.若 13 号与该地区一表型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是 11/200 20.如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是( ) A.该病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.7 号与 8 号再生一个患病男孩的概率 是 1/6 C.11 号带有致病基因的概率是 3/5 D.12 号是患者的概率是 0 21.通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图 中Ⅲ1 患该病的概率是 1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是( ) A.Ⅱ3 和Ⅱ4 的父母中有一个是患病者 B.Ⅰ1 和Ⅰ2 都是携带者 C.Ⅱ3 和Ⅱ4 的父母都是携带者 D.Ⅱ2 和Ⅱ3 都是携带者 22.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的 7 号个体色盲基 因分别来自Ⅰ代中的( ) A.甲的 2 号，乙的 2 号和 4 号 B.甲的 4 号，乙的 2 号和 4 号 C.甲的 2 号，乙的 1 号和 4 号 D.甲的 4 号，乙的 1 号和 4 号 23.人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因 A、a 位于常染色体上， 基因 B、b 位于 X 染色体上，且基因 A、B 同时存在时个体表现正常，其 余情况下均表现为患病。如图是某家系中该病的遗传系谱图，已知 1 号个 体为纯合子，理论上 4 号和 5 号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均 为 1/4。下列相关叙述错误的是( ) A.2 号的基因型是 AaXBXb B.5 号的基因型是 aaXBXb C.3 号与 2 号基因型相同的概率是 1/4 D.1 号和 2 号再生一个患病男孩的概率是 1/2 24.为了鉴定个体 8 与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方 案可行的是( ) A.比较个体 8 与 2 的线粒体 DNA 序列 B.比较个体 8 与 3 的线 粒体 DNA 序列 C.比较个体 8 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列 D.比较个体 8 与 2 的 X 染色体 DNA 序列 25.下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是 ( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴 X 染色体显性遗传 D.伴 X 染色体隐性遗传 26.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是( ) A.四图都可能表示白化病遗传的家系 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4 27.如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定， 已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4 的有关基 因组成应是图乙中的( ) A.A B.B C.C D.D 28.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类 红绿色盲遗传的是( ) A. B. C. D. 29.如图为甲病（相关基因设为 A、 a）和乙病（相关基因设为 B、b）的 遗传系谱图，其中一种病为红绿色盲。下列有关叙述不正确的是( ) A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于 X 染色体上 B.Ⅱ6 的基因型为 AaXBXb，Ⅱ7 的基因型为 AAXbY 或 AaXbY C.Ⅱ7 和Ⅱ8 生育一个两病兼患的男孩的概率为 1/16 D.Ⅲ13 所含有的乙病致病基因分别来自Ⅰ2 和Ⅰ3 参考答案 1.答案：C 解析：1 号和 2 号表型正常，生出患病的 4 号个体，说明该病为隐性遗传 病，分析基因带谱可知，4 号患病，基因带谱在下面，说明下面的基因为 致病基因，则上面的基因为正常基因，1 号含有两种基因，为致病基因的 携带者，说明该致病基因最可能位于常染色体上，故该病为常染色体隐性 遗传病，A 正确；4 号个体的致病基因有一个来自 2 号，故 2 号一定携带 该致病基因，B 正确；根据基因带谱可知，3 号没有致病基因，故为杂合 子的概率是 0，C 错误；该病为常染色体隐性遗传病，所以 1 号和 2 号个 体均为杂合子，故再生一个患此病孩子的概率为 1/4，D 正确。 2.答案：C 3.答案：D 解析：从图中 I 一 1 患病、11 一 4 正常可得出此病不可能为伴 X 染色体显 性遗传病，从 U— 6 患病但 111 一 9 正常或 n—7 正常但 m—10 患病可以 看出，该病不可能是伴 x 染色体隐性遗传病，a 正确；已知 n—7 不携带该 病的 致病基因，m—10 患病，可以看出该病不可能为常染色体隐性遗传 病，从患病个体的性别看，该病也不可能是 伴 Y 染色体遗传病，得出该 病只能为常染色体显性遗传病。由于 I 一 2、[[一 4、n— 7 均为正常人， 基因组成为 隐性纯合子，进而推出该家庭系谱图中的患病个体一定都是 杂合子，B 正确；已判断该病为常染色体显性遗 传病(假使该病由基因 A、a 控制），1 一 1 和 I 一 2 的基因型分别是 Aa 和 aa，则 n—3 为纯合子 的概率为 1/2，C 正确；已知该病为常染色体显性遗传病，其发病率一般 不等于该致病基因的基因频率，D 错误。 4.答案：B 解析：因为褐色的雌兔基因型为 XTO.正常灰色雄兔的基因型为 XtY,所以 它们产生的卵细胞的种类有 1/2Xt、1/2O,精子的种类有 1/2Xt1/2Y.因此后 代有 1/4AXTXt1/4XTY1/4XtO1/4OY,由于没有 X 染色体的胚胎是致死的,则 子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 2/3 和 2:1。 5.答案：A 解析：分析题图，Ⅱ2 和Ⅱ3 的红细胞表面 Xg 抗原均为阳性，Ⅲ1 的红细胞 表面 Xg 抗原为阴性，且Ⅱ2 是纯合子，所以红细胞表面 Xg 抗原由 X 染色 体上的显性基因控制，A 正确。Ⅲ3 的基因型为 XAX-，其中 XA 可能来自 Ⅱ2，而Ⅱ2 的 XA 只能来自Ⅰ2，B 错误。Ⅱ2 的基因型为 XAY，Ⅱ3 的基因 型为 XAXa，Ⅲ3 的基因型为 1/2XAXA 和 1/2XAXa，其与一个红细胞表面 Xg 抗原为阴性的个体（XaY）婚配，子代红细胞表面 Xg 抗原为阳性的概率 为 3/4，C 错误。Ⅱ3 的基因型为 XAXa，如果Ⅱ3 在减数第一次分裂时两条 X 染色体未分离，产生的卵细胞的基因型为 XAXa，则所生后代应表现为 Xg 抗原阳性，与Ⅲ2 的表现型不符，D 错误。 6.答案：D 7.答案：C 解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐 性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或 伴染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患 病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再 生一个女儿正常的概率为，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病 为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的 父亲可能携带致病基因，故D错误。 8.答案：C 9.答案：A 10.答案：D 解析：F1 中雌雄性表现型不同,说明该性状属于性染色体连锁遗传,A 项正 确;亲本均为芦花,子代出现非芦花,说明芦花形状为显性性状,基因 B 对 b 完 全显性,B 项正确;鸟类的性别决定为 ZW 型,非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟 (ZBW)的子代雌鸟(ZbW)均为非芦花,C 项正确;芦花雄鸟(ZBZ-)和非芦花雌鸟 (ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花,D 项错误。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】本题考查 ZW 型的伴性遗传。属于容易题。解题关键是明确 ZW 型性别决定与 XY 型性别决定的不同。ZW 型性别决定中,雌性个体性 染色体组成为 ZW,雄性个体性染色体组成为 ZZ。 11.答案：C 解析：A. 家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点，群体调查可 以调查该遗传病的发病率，A 错误； B. 货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，B 错误； C. 从系谱图看，该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常 染色体显性遗传病，C 正确； D. 此病最可能是常染色体显性遗传病，所以Ⅳ代中患者与正常人婚配，后 代男女都可能患此病，D 错误。 故选：C。 12.答案：D 13.答案：D 14.答案：D 解析：A、图谱①中，双亲均正常，但有一个患病的女儿，一定是常染色 体隐性遗传病，A 正确； B、图谱②中，双亲均患病，但有一个正常女儿，一定是显性遗传病，B 正确； C、图谱③属于隐性遗传病，一定不是细胞质遗传病，C 正确； D、图谱④中，男患者的父亲正常、母患病，不能确定其遗传方式，D 错 误。 故选 D。 15.答案：B 解析：根据题意分析可知正常情况下，基因型为 Aa 的植物产生的 A 和 a 两种精 子和卵细胞的比例均为 1︰1,由于产生的 a 花粉中有一半是致死 的，因此产生的卵细胞 A︰a=l︰1，而精子的种类和比例 为 A︰a=2︰1， 因此该个体自交,后代中 AA︰Aa︰aa 基因型个体的数量比为 2︰3︰1 16.答案：D 17.答案：D 解析：分析图 1 可知，该病为常染色体隐性遗传病；分析图 2 可知，编号 c 对应隐性个体，即对应图 1 中的 4 号个体，条带 2 的 DNA 片段含有该遗 传病致病基因，A、B 正确；设相关基因用 A、a 表示，根据图 2 可知 3 号 个体的基因型为 Aa，根据图 1 可知 8 号个体的基因型为 1/3AA、2/3Aa， 因此两者相同的概率为 2/3，C 正确；9 号个体的基因型为 1/3AA、 2/3Aa，他与一个携带者（Aa）结婚，所生孩子患病的概率为 2/3×1/4=1/6，D 错误。 18.答案：C 解析：图中的Ⅰ-2 的基因型为 XAbY，其女儿Ⅱ-3 不患病，儿子Ⅱ-2 患 病，故Ⅰ-1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB，A 正确；Ⅱ-3 不患病，其父亲 传给 XAb，则母亲应能传给她 XaB，B 正确；Ⅳ-1 的致病基因只能来自Ⅲ- 3，Ⅲ-3 的致病基因只能来自Ⅱ-3，Ⅱ-3 的致病基因可以来自Ⅰ-1，也可来 自Ⅰ-2，C 错误；若Ⅱ-1 的基因型为 XABXaB，无论Ⅱ-2 的基因型为 XaBY 还是 XabY，Ⅱ-1 与Ⅱ-2 生一个患病女孩的概率均为 1/2×1/2=1/4，D 正 确。 19.答案：C 解析：由系谱图中 3、4、8 号的表型可知，蓝色盲属于常染色体隐性遗传 病，A 错误；设蓝色盲由基因 a 控制，红绿色盲由基因 b 控制，则 10 号个 体的基因型为 aaXbY，其体细胞有丝分裂时最多可含有 6 个色盲基因，B 错误；分析可知，11 号的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，12 号的基因 型为 aaXBY，他们生一个两病兼患男孩的概率为 2/3×1/2×1/4=1/12，C 正确；已知该地区正常居民中约有 44%为蓝色盲基因携带者，若 13 号 （Aa）与该地区一表型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是 44%× 1/4=11/100，D 错误。 20.答案：C 解析：分析该遗传系谱图，1 号、2 号不患病，而其女儿 6 号患病，说明 该病为常染色体隐性遗传病，A 错误；设相关基因用 A 和 a 表示，由 1 号、2 号和 6 号的表型可知，1 号和 2 号的基因型都是 Aa，所以 7 号的基 因型是 1/3AA、2/3Aa，因为 3 号的基因型为 aa，所以 8 号的基因型为 Aa，所以 7 号和 8 号再生一个患病男孩的概率是 2/3×1/4×1/2=1/12，B 错误；7 号的基因型为 1/3AA、2/3Aa，8 号的基因型为 Aa，他们后代的情 况是 2/6AA、3/6Aa 和 1/6aa，而 11 号是正常人，所以其带有致病基因的 概率是 3/6÷（2/6+3/6）=3/5，C 正确；分析可知，9 号的基因型为 Aa， 10 号的基因型可能是 AA 或 Aa，所以 12 号可能不是患者，也可能是患 者，具体的概率无法确定，D 错误。 21.答案：A 解析：分析系谱图：因为Ⅰ1 和Ⅰ2 生有一患病的女儿，故该病为常染色体 隐性遗传病，若基因用 A、a 表示，则Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型均为 Aa，Ⅱ1 和 Ⅱ4 的基因型均为 aa。Ⅱ2 可能为 1/3AA 或 2/3Aa，若Ⅱ3 和Ⅱ4 的父母中有 一个是患病者，则Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅲ1 患病的概率=2/3×1/4=1/6，A 正 确；根据Ⅰ1 和Ⅰ2 都是携带者不能确定Ⅲ1 患该遗传病的概率是 1/6，B 错 误；若Ⅱ3 和Ⅱ4 的父母都是携带者，则Ⅱ3 可能为 1/3AA 或 2/3Aa，Ⅲ1 患 该遗传病的概率是 2/3×2/3×1/4=1/9，C 错误；若Ⅱ2 和Ⅱ3 都是携带者， 则Ⅲ1 患该遗传病的概率是 1/4，D 错误。 22.答案：B 解析：红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，甲家系中，7 号的色盲基因只 能来自其母亲，即 6 号，而Ⅰ代的 3 号个体正常，因此，7 号的色盲基因 只能来自 4 号个体。乙家系中，7 号的色盲基因来自 5 号和 6 号，5 号的 色盲基因来自 2 号，6 号的色盲基因来自 4 号。 23.答案：D 24.答案：C 解析：个体 8 与个体 5 的 Y 染色体间接或直接来自个体 1，可以进行比较 判断亲缘关系。 25.答案：A 26.答案：B 27.答案：A 28.答案：C 解析：由于红绿色盲是位于 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患 者的两条性染色体上都有色盲基因,色盲基因一定有一个来自其父亲,一定 有一个能传给其儿子,则其父亲和儿子一定患病,故 C 选项不可能。 29.答案：B 解析：由Ⅱ5 和Ⅱ6 不患病，但生育了患甲病的Ⅲ10 可判断，甲病为常染色 体隐性遗传病，则乙病为伴 X 染色体隐性遗传病（红绿色盲），A 正确。 由Ⅰ1 患乙病，Ⅲ10 患甲病可知，Ⅱ6 的基因型为 AaXBXb，由Ⅲ13 为甲、乙 两病兼患女性可知，Ⅱ7 的基因型为 AaXbY，Ⅱ8 的基因型为 AaXBXb，则 Ⅱ7 和Ⅱ8 生育一个两病兼患的男孩的概率为 14×1/4=1/16，B 错误、C 正 确。已知 Ⅲ13 患红绿色盲，则Ⅱ8 为红绿色盲致病基因的携带者，由Ⅰ4 不患红绿色 盲可知，Ⅱ8 携带的红绿色盲致病基因来自Ⅰ3；Ⅱ7 患红绿色盲，其致病基 因来自Ⅰ2，即Ⅲ13 所含有的红绿色盲基因分别来自Ⅰ2 和Ⅰ3，D 正确。