第5题 遗传规律及人类遗传病-2021年高考生物逐题必刷200题（解析版）

第 5 题 遗传规律及人类遗传病 1．豌豆的花色有紫色和白色两种表现型，某研究小组随机选取了多对天然紫花和白花植株作为亲本进行杂 交实验，结果如表所示，若已知花色性状受两对等位基因控制。下列说法错误的是（ ） 亲本 F1 F1 自交得到的 F2 紫花×白花 紫花 紫花：白花＝15：1 A．亲本中紫花和白花植株都是纯合子，且紫花对白花为显性 B．F2 紫花植株中与 F1 基因型相同的个体占 C．用白花植株与某紫花植株杂交可判断该紫花植株的基因型 D．F2 紫花植株自交，后代表现为白花的概率是 【解答】解：A、根据 F1 表现型可知紫花对白花为显性。F2 中紫花：白花＝15：1，说明控制花色的两 对等位基因独立遗传，且只要有显性基因就表现为紫花，只有隐性纯合子才表现为白花，假设相关控制 基因为 A、a 和 B、b，则亲本的基因型为 AABB（紫花）、aabb（白花），亲本均为纯合子，A 正确； B、F1 的基因型是 AaBb，F2 中紫花植株占 ，基因型为 AaBb 的植株占 ，因此 F2 紫花植株中与 F1 基因型相同的个体占 ，B 正确； C、用白花植株与某紫花植株杂交不一定能判断该紫花植株的基因型，如 AABB、AaBB 或 AABb 与 aabb 杂交，后代均为紫花，C 错误； D、在 F2 紫花植株中，只有基因型为 AaBb、 Aabb、 aaBb 的个体自交，后代才会出现白花，因 此 F2 紫花植株自交，后代表现为白花的概率是 × + × + × ＝ ，D 正确。 故选：C。 2．人类 ABO 血型的基因表达及血型形成过程如图所示，图中所示的 H 抗原可用某种植物凝集素检测。下 列叙述错误的是（ ） A．ABO 血型由两对等位基因控制 B．表现为 O 血型的个体基因型最多有 6 种 C．可用植物凝集素辅助检测 O 型血是否是孟买型 D．一对均为 O 型血的夫妇生出一 A 型血孩子，该孩子的基因型可能为 HhIAi 【解答】解：A、由图可知，ABO 血型由两对等位基因（H/h 和 I/i）控制，A 正确； B、据图分析，表现为 O 血型的个体基因型可以是 HHii、Hhii，也可以是 hh_ _，所以共有 2+6＝8 种基 因型，B 错误； C、由于 H 抗原可用某种植物凝集素检测，而孟买型是 hh，不能产生 H 抗原，所以植物凝集素可以辅助 检测 O 型血是否是孟买型，C 正确； D、一对均为 O 型血的夫妇（H_ii 或 hh﹣）生出一 A 型血孩子（H_IAIA 或 H_IAi），该夫妇基因型可能为 Hhii×hhIA﹣，则孩子基因型为 HhIAi，D 正确。 故选：B。 3 ． 现 有 甲 、 乙 两 种 类 型 的 豌 豆 各 若 干 ， 下 列 相 关 叙 述 正 确 的 是 （ ） A．甲×甲、甲 x 乙都可用于验证基因的分离定律 B．若甲品种连续自交，A 的基因频率将会不断升高 C．乙品种自交后代中基因型为 AaBbDd 个体占 D．乙细胞中等位基因 B、b 分离一定发生在减数第一次分裂 【解答】解：A、基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传，甲×甲（Aa）、甲 x 乙（Aa）都可用于验 证基因的分离定律，A 正确； B、若甲品种连续自交，没有自然选择，A 的基因频率将不变，B 错误； C、乙品种的基因型是 AaBbDd，其中 Ab 连锁，aB 连锁，自交后代中基因型为 AaBbDd 个体占 × ＝ ，C 错误； D、乙细胞中等位基因 B、b 分离发生在减数第一次分裂，如果发生交叉互换，也可能在减数第二次分裂 分离，D 错误。 故选：A。 4．某果实的颜色由两对独立遗传的等位基因 B、b 和 R、r 控制，其中 B 控制黑色，R 控制红色，且 B 基因 的存在能完全抑制 R 基因的表达，现向某基因型为 BbRr 的植株导入了一个隐性纯合致死基因 s，然后让 该植株自交，自交后代 F1 表现型比例为黑色：红色：白色＝8：3：1，据此下列说法中不正确的是（ ） A．s 基因导入到 B 基因所在的染色体上 B．F1 的全部黑色植株中存在 6 种基因型 C．控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律 D．对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色＝2：1：1 【解答】解：A、据分析可知，s 基因导入到 B 基因所在的染色体上，A 正确； B、因为红色（bbR_）的个体存活，所以 s 应与 B 在同一条染色体上，因此当 BB 组合时 ss 也会组合从 而使个体致死，则 F1 的全部黑色植株有 BbRRs、BbRrs、Bbrrs，共 3 种基因型，B 错误； C、由题意可知，“BbRr 的植株导入了一个隐性致死基因 s，然后让该植株自交，自交后代 F1 表现型比 例为黑色：红色：白色＝8：3：1”，说明控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，C 正 确； D、该转基因个体为 BbRrs，对该转基因植株进行测交即与 bbrr 杂交，子代有 BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr， 子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色＝2：1：1，D 正确。 故选：B。 5．某花的花色有紫色和白色两种，现选取纯种的紫花和白花杂交，所得 F1 全为紫花，让 F1 自交，所得 F2 植株中，紫花植株 225 株，白花植株 175 株。据此分析下列叙述正确的是（ ） A．F2 白花植株中杂合体占 B．F2 紫花植株自交，产生的白花植株占 C．选白花植株自交，后代不会发生性状分离 D．该花花色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 【解答】解：A、根据以上分析可知，F2 白花植株中杂合体占 ，A 错误； B、F2 紫花植株中 AABB 占 ，AaBB 占 ，AABb 占 ，AaBb 占 ，让其自交，所得后代白花植株占 × ×2+ × ＝ ，B 错误； C、由于单显（A_bb、aaB_、）与双隐（aabb）表现为白色，故白花植株自交，后代不会发生性状分离， C 正确； D、该花花色的遗传遵循自由组合定律，D 错误。 故选：C。 6．果蝇的两对相对性状灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因 A/a、B/b 控制。一对灰体红眼雌雄果蝇 杂交得 F1，F1 中灰体红眼：灰体白眼：黑体红眼!黑体白眼＝6：2：3：1，下列有关分析错误的是（ ） A．A/a、B/b 两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 B．F1 出现 6：2：3：1 性状分离比的原因是基因型 AB 的雄配子或雌配子致死 C．通过统计 F1 中红眼与白眼果蝇的性别可判断 B/b 是否位于 X 染色体上 D．任取 F1 的一只灰体红眼雌缝，与黑体白眼雄蝇杂交即可判断其基因型 【解答】解：A、由分析可知，一对灰体红眼雌雄果蝇杂交，所得 F1 中灰体红眼：灰体白眼：黑体 红眼： 黑体白眼＝6：2：3：1，是 9：3：3：1 的变式，故 A/a、B/b 的遗传遵循基因自由组合定律，A 正确； B、由分析可知，一对灰体红眼雌雄果蝇杂交，所得 F1 中灰体红眼：灰体白眼：黑体 红眼：黑体白眼 ＝6：2：3：1，是 9：3：3：1 的变式，故 A/a、B/b 的遗传遵循基因自由组合定律，导致该性状分离比 出现的原因是基因型 AA 纯合致死，B 错误； C、根据题干信息判断，灰体和红眼均为显性性状，亲本果蝇均为杂合子，若 B/b 位于 X 染色体上，则 亲本的基因型分别 AaXBXb、AaXBY，F1 中雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼：白眼＝1：1，若 B/b 位于常 染色体上，则亲本的基因型均为 AaBb，F1 雌、雄果蝇中红眼：白眼均为 3：1，故统计 F1 中红眼与白眼 果蝇的性别可判断 B/b 是否位于 X 染色体上，C 正确； D、任取的一只灰体红眼雌蝇基因型可能为 AaBB、AaBb（或 AaXBXB、AaXBXb），黑体白眼雄蝇的基 因型为 aabb（或 aaXbY），二者杂交即可判断灰体红眼雌蝇的基因型，D 正确。 故选：B。 7．杜洛克大红猪皮毛颜色由常染色体上两对独立遗传的基因（R、r 和 T、t）控制。基因 R 或 T 单独存在 的个体，能将无色色素原转化为沙色色素；基因 r、t 不能转化无色色素原；基因 R 和 T 同时存在的个体， 沙色色素累加形成红色色素。若将基因型为 RrTt 的雌雄个体杂交，所得子代表现型中红色：沙色：白色 的比例为（ ） A．1：2：1 B．9：6：1 C．9：4：3 D．12：3：1 【解答】解：由题意知：基因型为 RrTt 的雌雄个体杂交，所得子代基因型有 3×3＝9 种，3 种表现型， 其中红色的基因型及比例为：1RRTT、2 RRTt、2 RrTT、4RrTt；沙色基因型及比例为 1RRtt、2Rrtt、1rrTT、 2rrTt；白色的基因型及比例为：1rrtt。综上可知，所得子代表现型中红色：沙色：白色的比例为（1+2+2+4）： （1+2+1+2）：1＝9：6：1，B 正确。 故选：B。 8．某严格自花传粉、闭花受粉的花卉，其花的颜色有红、白两种。该植物控制花色的基因在染色体上的位 置及其花色形成的相关途径如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A．自然状态下，该植物红花基因型有 4 种，白花基因型有 3 种 B．用该植株进行杂交实验，应在花成熟时对母本进行去雄处理 C．用该植株进行自交实验，其子代表现型及比例为红花：白花＝9：7 D．用该植株进行测交实验，后代出现少部分红花可能是基因重组所致 【解答】解：A、由以上分析可知，两对等位基因位于一对同源染色体上，不能自由组合，红花的基因 型为 A_B_，因此自然状态下，该植物红花基因型只有 1 种，即 AaBb，白花基因型有 2 种，及 AAbb、 aaBB，A 错误； B、用该植株进行杂交实验，应在花成熟前对母本进行去雄处理，否则会发生自交而干扰实验结果，B 错 误； C、用该植株进行自交实验，其子代表现型及比例为红花（2AaBb）：白花（1AAbb+1aaBB）＝1：1，C 错误； D、用该植株进行测交实验，若不发生测交实验，后代的基因型应该为 Aabb 和 aaBb，不会出现红花， 若后代出现少部分红花可能是基因重组所致，D 正确。 故选：D。 9．家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因 Y、y 控制，并受另一对等位基因 I、i 影响。当基因 I 存在时，基因 Y 的作用不能显现出来。现有两组杂交实验如图，据此分析，下列判断正确的是（ ） A．白茧个体的基因型共有 6 种 B．实验一 F2 中黄茧个体自由交配，后代中白茧：黄茧＝1：8 C．实验二中两亲代白茧个体的基因型相同 D．实验一 F2 白茧个体中与 F1 白茧个体基因型相同的占 【解答】解：A、白茧的基因型为 Y_I_、yyI_、yyii，共 7 种，A 错误； B、实验一的 F2 中，结黄茧个体的基因型为 YYii、 Yyii，产生的配子为 Yi、 yi，后代中白茧（yyii） 所占的比例为 ，后代中白茧：黄茧＝1：8，B 正确； C、实验二中，白茧与白茧杂交，F1 中白茧：黄茧＝3：1，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此两 亲本的基因型可能是 YYIi×YyIi，也可能是 YyIi×yyii 或 YYIi×YYIi 或 YYIi×yyIi，C 错误； D、在实验一中，F1 的基因型是 YyIi，F2 中结白茧的基因型及其比例为 YYII：YyII：YYIi：YyIi：yyIi： yyII：yyii＝1：2：2：4：2：1，F2 白茧个体中与 F1 白茧个体基因型相同的占 ，D 错误。 故选：B。 10．拉布拉多是一种受人喜爱的宠物犬，有黑色、棕色和黄色三种。其毛色由两对等位基因（E/e、B/b）控 制，基因的功能如图所示。研究者将纯合黑色个体与纯合黄色个体杂交获得 F1，F1 均为黑色。再将 F1 自由交配产生 F2，F2 性状表现为黑色：棕色：黄色＝9：3：4。下列说法错误的是（ ） A．控制毛色的两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．F2 的黑色犬中，纯合子的比例为 C．有基因 E 无基因 B 的个体因黑色素不能沉积而表现为棕色 D．F2 中，黄色犬的基因型有 eeBB、eeBb、eebb 三种 【解答】解：A、控制毛色的两对基因的遗传遵循自由组合定律，A 正确； B、F2 的黑色犬的基因型为 BbEe，纯合子的比例为 ，B 错误； C、由分析可知：有基因 E 无基因 B 的个体因黑色素不能沉积而表现为棕色，C 正确； D、F2 中，黄色犬的基因型为__ee，有 eeBB、eeBb、eebb 三种，D 正确。 故选：B。 11．如图是某家系中甲（相关基因用 A、a 表示），乙（相关基因用 B、b 表示）两种单基因遗传病的遗传系 谱图，已知甲病在人群中的发病率为 9%，且Ⅰ﹣3 只携带一种致病基因。不考虑 X、Y 染色体的同源区 段，下列相关叙述错误的是（ ） A．乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传 B．Ⅰ﹣3 携带甲病致病基因，不携带乙病致病基因 C．Ⅱ﹣4 的基因型可能是 AAXBY 或 AaXBY D．Ⅱ﹣7 和Ⅱ﹣8 的子代同时患两种病的概率是 【解答】解：A、由分析可知，乙病的致病基因为隐性，且位于 X 染色体上，A 正确； B、结合分析可知，Ⅰ﹣3 携带甲病致病基因，不携带乙病致病基因，B 正确； C、Ⅰ﹣1 和Ⅰ﹣2 表现正常，却生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，因此二者的基因型分别为 AaXBXb、 AaXBY，又知Ⅱ﹣3 的儿子患乙病，则Ⅱ﹣3 的基因型为（ AA、 Aa）XBXb，Ⅱ﹣4 表现正常，其基 因型可能是 AAXBY 或 AaXBY，C 正确； D、Ⅱ﹣7 和Ⅱ﹣8 生出了患乙病的儿子，说明Ⅱ﹣7 的基因型是（ AA、 Aa）XBXb，又知甲病在人 群中的发病率为 9%，则 a 的基因频率为 0.3，则Ⅱ﹣8 为甲病携带者的概率为（2×0.3×0.7）÷（1﹣9%） ＝ ，因此Ⅱ﹣8 的基因型是 AaXBY 的概率是 ，则Ⅱ﹣7 与Ⅱ﹣8 生出患两种病的孩子（aaXbY） 的概率是 × × × ＝ ，D 错误。 故选：D。 12．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．不携带致病基因的个体不会患遗传病 B．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴 X 显性遗传病 C．某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病 D．某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病 【解答】解：A、不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，A 错误； B、某男患者的母亲和两个女儿均患病，该病可能为伴 X 显性遗传病，也可能为伴 X 隐性遗传病等，B 错误； C、若女患者的父亲和儿子均患病，则该病很可能为伴 X 染色体隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗 传病，C 正确； D、某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病不一定是遗传病，如因饮食引起的 地方性甲状腺肿，D 错误。 故选：C。 13．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．遗传病患者只有将致病基因遗传给子代，子代才会患病 B．白化病是伴 X 染色体隐性遗传病，常表现为交叉遗传 C．青少年型糖尿病不适合进行遗传病调查 D．可通过遗传咨询预防先天性愚型在子代发生 【解答】解：A、染色体异常遗传病患者可能不携带致病基因，子代也有可能会患染色体异常遗传病，A 错误； B、白化病是常染色体隐性遗传病，B 错误； C、调查人类遗传病时应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而青少年型糖尿病属于多基因遗 传病，因此青少年型糖尿病不适合进行遗传病调查，C 正确； D、先天性愚型即 21 三体综合征，属于染色体数目变异，其不能通过遗传咨询来预防，D 错误。 故选：C。 14．如图为甲、乙、丙、丁 4 种不同遗传病的调查结果（每个系谱图中的个体均不携带其他几种遗传病的 致病基因），根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及相应遗传方式下的发病概率，下列 表述正确的是（ ） A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为常染色体显性遗传 B．系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传 C．系谱甲﹣7 与系谱丙﹣8 婚配，生出患病后代的概率是 D．系谱乙﹣9 与系谱丁﹣7 婚配，生出患病后代的概率是 【解答】解：A、根据分析可知，系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙最可能是伴 X 显性遗传，A 错误； B、根据分析可知，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁最可能是伴 X 染色体隐性遗传，B 错误； C、根据分析可知，系谱甲﹣7 基因型为 AACC、 AaCC，系谱丙﹣8 基因型为 aaCC、 aaCc，二 者婚配，生出正常后代（aaC_）的概率是 ，生出患病后代的概率是 ，C 错误； D、根据分析可知，系谱乙﹣9 基因型为 XBDXbD，系谱丁﹣7 基因型为 XbdY，二者婚配，生出患病后代 （XBDXbd、XBDY）的概率是 ，D 正确。 故选：D。 15．先天性肌强直病有 Becker 病（显性遗传病）和 Thomsen 病（隐性遗传病）两种类型。它们是由同一基 因发生不同突变引起的。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ） A．该家族所患遗传病最可能是 Becker 病 B．Becker 病和 Thomsen 病的致病基因为等位基因 C．该家系患者若为 Thomsen 病，则其遗传方式是常染色体隐性 D．若Ⅲ﹣5 与一父母表现均正常的患者婚配，则子代一定患病 【解答】解：A、该家族遗传病表现为代代相传，最可能是显性遗传病，所以最可能是 Becker 病，A 正 确； B、Becker 病和 Thomsen 病是由同一基因发生不同突变引起的，属于同源染色体同一位置上的等位基因， B 正确； C、由题意可知，Thomsen 病属于隐性遗传病，根据上述分析可知，Becker 病的致病基因位于常染色体 上，而两种疾病是由同一基因突变形成的，所以 Thomsen 病的基因也在常染色体上，属于常染色体隐性 遗传，C 正确； D、Ⅲ﹣5 是杂合体，与一父母表现均正常的患者（父母正常，子代患病，说明该病为隐性遗传病，该患 者可能是杂合体）婚配，后代可能不患病，D 错误。 故选：D。 16．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育 一患遗传病孩子的概率是（ ） A． B． C． D． 【解答】解：白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，表型正常的夫妇，丈 夫的母亲患白化病（aa），则正常丈夫的基因型是 AaXBY；妻子父亲患红绿色盲（XbY），母亲患白化病 （aa），则正常的妻子的基因型是 AaXBXb，二者婚配生下患白化病孩子的概率为 ，患色盲症孩子的概 率为 。因此，生下患遗传病孩子的概率＝1﹣不患病的概率＝1﹣（1﹣ ）×（1﹣ ）＝ 。 故选：C。 17．如图为某家族遗传病系谱图，该病受一对基因 A、a 控制，图中深色表示该遗传病的患者。下列有关叙 述正确的是（ ） A．该病代代出现，为显性遗传病 B．Ⅱ2 是杂合体的概率为 C．Ⅱ4 的基因型为 aa 或 XaXa D．若该病为伴 X 染色体遗传病，第Ⅰ代的基因型组合为 XaY×XAXa 【解答】解：A、由分析可知：该病为隐性遗传病，A 错误； B、Ⅱ﹣2 的儿子患病，若该病为常染色体隐性遗传病，其基因型为 Aa 的概率为 ；若该病为 X 染色体 上的隐性遗传病，其基因型为 XAXa，杂合子概率为 1，B 错误； C、该病为隐性遗传病，Ⅱ﹣4 正常，其基因型不可能为 aa 或 XaXa，C 错误； D、若该病为伴 X 染色体遗传病，Ⅰ﹣2 正常，但有患病的儿子，故第Ⅰ代的基因型组合为 XaY×XAXa， D 正确。 故选：D。 18．如图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ1 不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的（ ） A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4 一定不携带乙病致病基因 B．Ⅲ2、Ⅲ4 基因型相同的概率为 C．Ⅰ代双亲生同时患两种病孩子的概率是 D．如果Ⅰ1 和Ⅰ2 的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有 5 种 【解答】解：A、据分析可知，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4 不患乙病，就一定不携带 乙病致病基因，A 正确； B、设甲病相关基因用 A、a 表示，乙病相关基因用 B、b 表示，Ⅲ4 表现型正常，其母亲患甲病，Ⅲ4 的 基因型为 AaXBY，Ⅲ1 患甲病，故Ⅱ1、Ⅱ2 都是甲病致病基因携带者，Ⅲ2 表现型正常，Ⅲ2 的基因型为 AaXBY 的概率是 ，故Ⅲ2、Ⅲ4 基因型相同的概率为 ，B 正确； C、Ⅰ1 基因型为 AaXBY，Ⅰ2 基因型为 AaXBXb，Ⅰ1 和Ⅰ2 所生孩子，患甲病的概率为 ，患乙病的概 率为 ，同时患两种病的概率＝ ，C 正确； D、Ⅰ1 和Ⅰ2 的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有：aaXBY、AAXbY、AaXbY、aaXbY、aaXBXB、 aaXBXb，共 6 种，D 错误。 故选：D。 19．人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因 A、a 控制，男性只要携带一个斑秃基因（A）就 表现斑秃，而女性只有显性纯合子（AA）才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如图。下列有关叙 述正确的是（ ） A．Ⅰ﹣4 的基因型是 aa B．Ⅱ﹣1 和Ⅱ﹣2 的基因型不相同 C．Ⅲ﹣1 斑秃的概率是 1 D．若Ⅱ﹣2 和Ⅱ﹣3 再生一个非斑秃孩子的概率是 【解答】解：A、由分析可知，Ⅱ3 基因型为 aa，Ⅱ4 基因型都为 AA，由子代逆推亲代可知Ⅰ3 和Ⅰ4 基 因型都是 Aa，A 错误； B、Ⅰ1 基因型为 aa，Ⅰ2 基因型为 AA，所以Ⅱ1 和Ⅱ2 的基因型相同，均为 Aa，B 错误； C、Ⅲ1 可能基因型为 Aa、 aa，由于Ⅲ1 是女孩，一定正常，所以斑秃的概率是 0，C 错误； D、Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个孩子，基因型为 Aa、 aa，非斑秃孩子的概率是 1﹣[ （Aa）× （男孩）] ＝1﹣ ，D 正确。 故选：D。 20．人群中甲病（基因 A/a 控制）和乙病（基因 B/b 控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。 已知人群中每 100 人中有一个甲病患者，如图为某家族的系谱图，Ⅱ3 无甲病致病基因。关于甲、乙两病 的叙述（排除 XY 染色体同源区段），错误的是（ ） A．乙病的致病基因位于 X 染色体上 B．Ⅱ6 与Ⅰ1 基因型相同的概率为 C．Ⅲ7 和Ⅲ8 生一个两病兼患的孩子的概率为 D．Ⅱ4 产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率大于Ⅱ5 【解答】解：A、由以上分析可知，甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴 X 染色体隐性 遗传，A 正确； B、已知人群中每 100 人中有一个甲病患者，即 aa 的概率为 ，则 a 的概率为 ，A 的概率为 ， 人群中正常个体为 Aa 的概率为 ＝ ，Ⅰ1 的基因型为 AaXBY，Ⅱ6 的基 因型为 AaXBY 或 AAXBY，两者基因型相同的概率为 ，B 正确； C、Ⅱ3 的基因型为 AA，Ⅱ4 的基因型及概率为 AA、 Aa，则Ⅲ7 的基因型及概率为 AaXBXb、 AAXBXb， Ⅲ8 的基因型为 AaXBY，则他们的后代两病兼患的概率为 ，C 正确； D、Ⅱ4 的基因型及概率为 AAXBY、 AaXBY，其不可能产生同时含甲、乙两致病基因的配子，而Ⅱ5 可能产生同时含甲、乙两致病基因的配子，因此Ⅱ4 产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率小于Ⅱ5， D 错误。 故选：D。