专题14 伴性遗传和人类遗传病-备战2021年高考生物经典小题考前必刷（解析版）

专题 14 伴性遗传和人类遗传病 知识点一、人类遗传病 （1）概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 （2）人类遗传病的特点、类型及实例(连线) 知识点二、遗传病的监测和预防 （1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 （2）遗传咨询的内容和步骤 知识点三、人类基因组计划及其影响 （1）目的：测定人类基因组的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。 （2）意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。 知识点四、伴性遗传的概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 知识点五、观察红绿色盲遗传图解，据图回答 （1）子代 XBXb 的个体中 XB 来自母亲，Xb 来自父亲。 （2）子代 XBY 个体中 XB 来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。 （3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 （4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。 知识点六、伴性遗传病的实例、类型及特点(连线) 知识点七、利用遗传系谱图探讨位于 X、Y 染色体非同源区段上基因的传递特点 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病，女儿有病， 一定是常隐 ② 常显 父母有病，女儿无病， 一定是常显 ③ 常隐或 X 隐 父母无病，儿子有病， 一定是隐性 ④ 常显或 X 显 父母有病，儿子无病， 一定是显性 ⑤ 最可能是 X 显（也可能 是常隐、常显、X 隐） 父亲有病，女儿全有 病，最可能是 X 显 ⑥ 非 X 隐（可能是常隐、 常显、X 显） 母亲有病，儿子无病， 非 X 隐 ⑦ 最可能在 Y 上（也可能 是常显、常隐、X 隐） 父亲有病，儿子全有 病，最可能在 Y 上 知识拓展 1．性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色 盲基因。 2．在 X、Y 染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因， 如图所示： 患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男 孩中患病的男孩所占的比例。 知识点八、调查人类遗传病 （1）实验原理 ①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 ②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。 （2）实验步骤 （3）遗传病发病率与遗传方式调查的区别 项目 遗传病发病率 遗传方式 调查对象 人群随机抽样 患者家系 注意事项 选取人群中发病率较高的单基因遗 传病；考虑年龄、性别等因素；群体 正常情况与患病情况 足够大 结果计算及分析 某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数100% 分析基因显隐性及所在的 染色体类型 知识点九、速判遗传病的方法 知识点十、患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在 所有男孩中患病的男孩所占的比例。 难度：★★★☆☆ 建议用时： 15 分钟 正确率 ： /15 1．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误．．的是 A．朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因 B．在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列在细胞中央的一个平面上 C．在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极 D．在减数第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极 【答案】A 【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因。朱红眼基因 cn 和暗栗 色眼基因 cl 位于同一条常染色体上，为非等位基因，A 错误；在有丝分裂中期，每条染色体的着丝点均排 列在细胞中央的一个平面上，该平面为赤道板，B 正确；在有丝分裂后期，每条染色体的着丝点一分为二， 姐妹染色单体分开并移向两极，使细胞的两极各有一套与亲本相同的遗传物质。因此，细胞的两极均含有 基因 cn、cl、v、w，C 正确；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中含有 基因 cn、cl 的常染色体和基因 v、w 的 X 染色体，可能进入同一个细胞中。当该细胞处于减数第二次分裂 后期时，基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D 正确。 2．如图示为野生型链孢霉几个基因的表达过程，据图作出的推断正确的是（ ） A．图中所示的基因向后代传递时遵循孟德尔遗传规律 B．由图可以说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程 C．该图能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系 D．若野生型链孢霉不能在缺少精氨酸的培养基上生长，则一定是基因 4 发生了突变 【答案】B 【解析】图示说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状，由于图示基因位于 同一条染色体上，因此向后代传递过程不遵循孟德尔遗传定律，A 项错误，B 项正确；该图说明基因位于染 色体上，但不能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系，C 项错误；若野生型链孢霉不能在缺少精氨酸 的培养基上生长，则可能是基因 4 发生了突变，也可能是基因 1 或基因 2 或基因 3 发生突变，D 项错误。 3．家蚕的性别决定方式是 ZW 型，其幼虫结茧情况受一对等位基因 L（结茧）和 Lm（不结茧）控制。 在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例大于雄蚕不结茧的比例。下列相关叙述正确的是 A．L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，L 基因为显性基因 B．L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，Lm 基因为显性基因 C．雌蚕不结茧的基因型为 ZLmZLm 和 ZLmZL D．雄蚕不结茧的基因型为 ZLmW 【答案】A 【解析】若 L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，L 基因为显性基因，Lm 基因为隐性基因，则雌家蚕不结 茧基因型为 ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为 ZLmZLm，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧 的比例，若 L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，L 基因为隐性基因，Lm 基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基 因型为 ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为 ZLmZLm，ZLZLm，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远小于雄蚕不结 茧的比例，因此，L 基因为显性基因，A 正确、B 错误；雌蚕不结茧的基因型为 ZLmW，C 错误；雄蚕不结 茧的基因型为 ZLmZLm，D 错误。 4．某雌雄异株植物（XY 型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b）控制，两 对基因控制有色物质合成关系如下图：取紫花雄株甲与白花雌株乙杂交，F1 红花雄株：紫花雌株=1:1。下列 叙述正确的是 A．紫花雄株甲可产生 4 种不同基因型的配子 B．由基因 A 表达出酶 A 的过程是在细胞质中完成的 C．基因 B 在转录时，需要 DNA 聚合酶与 DNA 分子的某一启动部位相结合 D．用酶 A 的抑制剂喷施红花植株后出现白花，该变异为不可遗传的变异 【答案】D 【解析】某雌雄异株植物（XY 型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b）控制， 说明这两对等位基因符合自由组合定律。据题干中信息“取紫花雄株甲与白花雄株乙杂交，F1 红花雄株：紫 花雌株=1:1”，说明表现型与性别有关，存在伴 X 遗传，结合图示可知，雄株甲的基因型为 AAXBY，白花 雌株乙的基因型为 aaXbXb，F1 中紫花雌株的基因型为 AaXBXb，红花雄株的基因型为 AaXbY。据分析可知， 紫花雄株甲的基因型为 AAXBY，能产生 2 种不同基因型的配子，A 错误；由基因 A 表达出酶 A 的过程包 括转录和翻译两个过程，转录的过程在细胞核中进行，翻译的过程在细胞质中完成，B 错误；基因 B 在转 录时，需要 RNA 聚合酶与 DNA 分子的某一启动部位相结合，C 错误；用酶 A 的抑制剂喷施红花植株后出 现白花，并没有改变遗传物质（基因），因此，该变异为不可遗传的变异，D 正确。 5．调查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图如下，携带 a 基因的个体同 时患有血脂含量明显升高的并发症，含 a 致病基因的精子成活率为 1/2。Ⅰ-3 无乙病致病基因，人群中男女 比例为 1:1，且乙病男性的患病率为 1/200，以下叙述错误的是 A．II7 和 II8 结婚，生下 III5 患乙病的概率为 1/202 B．如果只考虑甲病的遗传，III3 和 I2 基因型相同的概率为 63/161 C．III3 的性染色体来自 I2 和 I4 的概率不同 D．I1 和 I2 后代的表现型理论分析有 6 种情况 【答案】D 【解析】乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，所以Ⅱ-7 的基因型为 XBY，人群中乙病男性的患病率为 1/200， 由于男女比例相等，所以 Xb 在人群中的概率为 1/100，XB 的概率为 99/100，所以Ⅱ-8 的基因型为 XBXb 的 概率为（2×1/100×99/100）÷（1-1/100×1/100）=2/101，所以Ⅱ-7 和Ⅱ-8 结婚患乙病的概率为 2/101×1/4=1/202， A 正确；如果只考虑甲病的遗传，I-1 和 I-2 基因型均为 Aa，由于含 a 致病基因的精子成活率为 1/2，所以 I-1 产生的能参与受精的精子类型和比例为 A：a=2:1，故表现正常的Ⅱ-5 基因型为 2/5AA、3/5Aa，同理Ⅱ-6 基因型为 2/5AA、3/5Aa。Ⅱ-6 产生卵细胞的基因型和比例为 A：a=7:3，而由于含 a 致病基因的精子成活率 为 1/2 ， 所 以 Ⅱ-5 参 与 受 精 的 精 子 类 型 和 比 例 为 A ： a=14:3 ， 所 以 Ⅲ-3 基 因 型 为 Aa 的 概 率 ： （14/17×3/10+3/17×7/10÷(1-3/17×3/10)=63/161，B 正确；III-3 的一条 X 染色体必定来自Ⅱ-5，Ⅱ-5 的 X 染 色体必定来自 I-2；III-3 的另一条 X 染色体必定来自Ⅱ-6，Ⅱ-6 的 X 染色体可能来自 I-4 的概率为 50%。所 以 III-3 的性染色体来自 I-2 和 I-4 的概率不同，C 正确；I-1 和 I-2 的基因型分别是 AaXBY 和 AaXBXb，携带 a 基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，AA、Aa、aa 表现型各不相同，因此综合分析子代男性 表现型为 6 种，女性表现型为 3 种，共 9 种，D 错误。 6．二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,该对等位基因位 于 X 染色体上,其中 b 基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是 A．窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株 B．如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶 C．如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离 D．如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 【答案】D 【解析】因为含 b 的花粉不育，故无 XBXb，窄叶只有雄性，A 错误；若亲代雄株是宽叶，如 XBXb，后 代会出现窄叶雄株 XbY，B 错误，C 错误；若子代全是雄株，说明父本只能产生 Y 一种精子，故父本的基 因型是 XbY，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，D 正确。故选 D。 7．鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作 用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW）,科研人员让这只雌鸡与浅色 胫的雄鸡（ZZ）交配，F1 都是浅色胫的；再让 F1 雌雄鸡相互交配，得到的 F2 中有 18 只鸡黑色胫，56 只鸡 浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不正确．．．的是 A．黑色胫是由隐性基因控制的 B．黑色素基因位于 Z 染色体上 C．F1 中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因 D．若 F1 雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡 【答案】D 【解析】根据题意，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1 都是浅色胫的， 说明黑色胫是由隐性基因控制的，A 正确；再让 F1 雌雄鸡相互交配，得到的 F2 中有 18 只鸡黑色胫，56 只 鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，说明黑色素基因位于 Z 染色体上，即偶然发现的胫色为黑色雌鸡的基因 型为 ZaW，与浅色胫的雄鸡（ZAZA）交配，F1 都是浅色胫的（即雌性为 ZAW，雄性为 ZAZa），再让 F1 雌 雄鸡相互交配，得到的 F2 中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1：1，即 F2 中黑色胫：浅色胫=1：3，其中 黑色胫全为雌鸡，B 正确；根据上述分析可知，F1 中的雄鸡（ZAZa）产生的精子，一半含有黑色素基因，C 正确；若 F1 雄鸡（ZAZa）与这只雌鸡（ZaW）交配，则子代中 ZAW：ZaW：ZAZa：ZaZa=1：1：1：1，即子 代黑色胫鸡中雄鸡：雌鸡=1：1，D 错误。 8．Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家 系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是 A．该病属于伴 X 隐性遗传病 B．Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因 C．可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病 D．通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病 【答案】B 【解析】已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅱ-2 患病，说明Ⅱ-2 的致病基因只来自于 Ⅰ-1，说明该病属于伴 X 隐性遗传病，A 正确；正常基因用 A 表示，致病基因用 a 表示，则Ⅰ-1 的基因型 为 XAY,Ⅰ-2 的基因型为 XAXa，Ⅱ-3 的基因型为 XAXA 或 XAXa，Ⅱ-4 为 XAY,Ⅲ-2 有可能含有致病基因，B 错误；由题意知，编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变，故该病可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的活性进行初步诊 断，C 正确；该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D 正确。 9．如图为两种单基因遗传病的家系图，已知 I2 号个体是纯合子，除 II2 号外其他个体染色体均正常， 不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ） A．II2 由于少一条染色体而患乙病 B．III2 体细胞中均含有 3 个致病基因 C．若 II6 不携带甲病致病基因，则 III1 和 III4 基因型相同的概率为 1/2 D．II1 和 II2 再生一个染色体正常但两病兼患的男孩概率为 1/4 【答案】C 【解析】乙病为常染色体隐性遗传，Ⅰ2 对于乙病的基因型为 BB，子代不可能患病，但 II2 患病，可能 的原因是缺少一条染色体或缺失了正常的B基因，A 错误；甲病为常染色体隐性遗传病，III2的基因型为aaB_， 至少有2个致病基因，B错误；若II6不携带甲病致病基因，而Ⅱ5患乙病，故Ⅲ4的基因型为1/2AABb或1/2AaBb， II2 的基因型为 aabO，Ⅲ2 患甲病，Ⅲ3 患乙病，故Ⅱ1 的基因型为 AaBb，Ⅲ1 的基因型为 1/2AaBb 或 1/2AaBO， III1 和 III4 基因型相同的概率为 1/2，C 正确；Ⅱ1 的基因型为 AaBb，II2 的基因型为 aabO，再生一个染色体 正常但两病兼患的男孩概率为 1/21/21/21/2=1/16，D 错误。 10．下列关于人体 X、Y 染色体的叙述，错误的是 A．X、Y 染色体可形成四分体 B．X、Y 染色体上的基因可在生殖细胞中表达 C．X、Y 染色体上不存在等位基因 D．X、Y 染色体上有与性别决定相关的基因 【答案】C 【解析】XY 染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A 正确；X、Y 染色体上 的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也可在生殖细胞中表达，如位于 Y 染色体上的性别决定基因--SRY 基因，B 正确；X、Y 染色体上的同源区段存在等位基因，C 错误；X、Y 染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，D 正确。 11．家蚕(2n=56)的性别决定方式是 ZW 型,雄蚕的性染色体组成为 ZZ,雌蚕的性染色体组成为 ZW。有 时家蚕能进行孤雌生殖,即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合,发育成正常的新个体。已知性染色体 组成为 WW 的个体不能成活,下列推断错误的是 A．雄蚕细胞中最多可含有 4 条 Z 染色体 B．次级卵母细胞中含有 W 染色体的数量最多是 2 条 C．研究家蚕的基因组,应研究 29 条染色体上的基因 D．某雌蚕发生孤雌生殖,子代的性别比例为雌:雄=2:1 【答案】D 【解析】雄蚕体细胞中一般含 2 条 Z 染色体，在有丝分裂后期，Z 染色体的着丝点分裂，则可形成 4 条 Z 染色体，A 正确；雌蚕卵原细胞中含 Z、W 两条性染色体，当进行减数第一次分裂后，形成的一个次 级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体（Z 或 W）。若其中一个次级卵母细胞中含有 W 染色体，在 减数第二次分裂后期，则 W 染色体着丝点分裂形成 2 条 W 染色体，B 正确；家蚕体细胞含 28 对同源染色 体，若要研究家蚕的一个基因组所有染色体上 DNA 序列,应研究 27 条非同源的常染色体+2 条性染色体（Z 和 W）上的全部基因，共 29 条染色体的 DNA 序列，C 正确；雌蚕进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类 型：Z 和 W；当产生的卵细胞含 Z 时，同时产生的极体的染色体类型及其比例为 1Z:2W，卵细胞和一个极 体结合发育成新个体，性染色体组成及比例为 1ZZ:2ZW；当产生的卵细胞含 W 时，同时产生的极体的染色 体类型即比例为 1W:2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为 1WW:2ZW；由于占 1 份的 WW 个体不能存活且两种结合方式机会均等，所以子代的性别比例为雌（ZW）:雄(ZZ)=4:1，D 错误。 12．某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是 A．由于患者都是男性，因此该致病基因位于 Y 染色体上的Ⅲ区段 B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的 II 区段 C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小 D．该致病基因为隐性基因，可位于 X 染色体上的 I 区段 【答案】A 【解析】由于无病的 5、6 号生的孩子 11 号患病，可得出该病为隐性遗传病，并且致病基因不在 Y 染 色体的Ⅲ区段（若在该区段上，则 6 号也必须患病），A 错误；由于患者都是男性，因此该隐性致病基因 位于常染色体上的概率较小（所有患者基因型为 bb，除 10 号外所有非患者基因型为 Bb，满足该条件的概 率很低），该致病基因很可能位于 X 染色体的Ⅰ区段（2、4、5、8 的基因型为 XBXb，1、3、7、9、11 的 基因型为 XbY），也可能位于 X、Y 染色体的Ⅱ区段（2、4、5 的基因型为 XBXb，1、3、7、9、11 的基因 型为 XbYb，6 号基因型为 XBYb），B、C、D 正确。 13．下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ） A．甲图中生物自交后代产生 AaBB 个体的概率是 1/8 B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是 X 染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，则产生的后代中男孩患病的概率为 1/4 D．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期 【答案】C 【解析】甲产生的配子有 ADB、ADb、aDB、aDb，自交后代产生 AaBB 个体的概率是 1/2×1/4=1/8，A 正确；无中生有是隐性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能为伴 X 隐性遗传，B 正确；丙这对夫妇 生的男孩基因型为 XAY、XaY，所以患病的概率为 1/2，C 错误；丁图细胞中没有同源染色体，且每一极染 色体数目为 5 条（奇数），表示减数第二次分裂后期，D 正确。 14．下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图，相关分 析正确的是 A．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③ B．家系乙中Ⅱ-4 携带尿黑酸症致病基因的概率是 1/2 C．家系甲中Ⅱ-3 可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状 D．两家系中 6 号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测 【答案】C 【解析】由图可知，苯丙酮尿症的病因是缺乏酶①、尿黑酸症的病因是缺乏酶③，A 错误；由图可知， 尿黑酸症是常染色体隐性遗传病，设该病受 B、b 控制，家系乙中Ⅰ1 和Ⅰ2 均为 Bb，Ⅱ-4 携带尿黑酸症致 病基因的概率是 2/3，B 错误；家系甲中Ⅱ-3 患苯丙酮酸症，可通过减少苯丙氨酸的摄入来减少苯丙酮酸的 合成，以减缓症状，C 正确；两家系中 6 号个体均不携带对方家族的致病基因，故后代不会患病，不需要进 行基因检测，D 错误。故选 C。 15．某 XY 型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两 株阔叶植株杂交，F1 表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2:1:1.已知带有 d 的精子与卵细胞受精 后受精卵无法成活。分析错误的是： A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D 基因位于 X 染色体上 B．亲代雌株能产生 2 种配子，判断依据是 F1 中的雄性有两种表现型 C．若 F1 中的雌雄株相互杂交，理论上 F2 的表现型及其比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=3:2:1 D．若 F1 中的雌雄株相互杂交，理论上在 F2 中 D ：d=13:3 【答案】C 【解析】通过题干可知，F1 阔叶：细叶=3：1 该相对性状中，阔叶为显性性状，F1 表现型及比例为阔叶 雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2:1:1 推测 D 基因位于 X 染色体上，A 正确；亲本的基因型为 XDXd 和 XDY， 亲代雌株能产生（XD、Xd） 2 种配子，判断依据是 F1 中的雄性有两种表现型，B 正确；F1 中的雌（1/2XDXD、 1/2XDXd）、雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互杂交，已知带有 d 的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则 理论上 F2 的表现型及其比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=2:3:1，C 错误；F1 中的雌（1/2XDXD、1/2XDXd）、 雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互杂交，已知带有 d 的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，理论上，F2 中 雌性基因型为 1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY，故 D 的基因频率：d 的基因频率为 13:3，D 正确。